JPS61191016A - 半導体基板の製造方法 - Google Patents
半導体基板の製造方法Info
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- JPS61191016A JPS61191016A JP60031817A JP3181785A JPS61191016A JP S61191016 A JPS61191016 A JP S61191016A JP 60031817 A JP60031817 A JP 60031817A JP 3181785 A JP3181785 A JP 3181785A JP S61191016 A JPS61191016 A JP S61191016A
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- Japan
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- chromium
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- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/29—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by the substrates
- H10P14/2901—Materials
- H10P14/2907—Materials being Group IIIA-VA materials
- H10P14/2911—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
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- H10P14/24—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials using chemical vapour deposition [CVD]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
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- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/34—Deposited materials, e.g. layers
- H10P14/3402—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition
- H10P14/3414—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition being group IIIA-VIA materials
- H10P14/3421—Arsenides
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は半導体基板の製造方法に関するものであり、安
価な不純物添加のガリウム砒素結晶基板に不純物の影響
を受けずにエピタキシャル成長層を形成するものに関す
る。
価な不純物添加のガリウム砒素結晶基板に不純物の影響
を受けずにエピタキシャル成長層を形成するものに関す
る。
初 従来の技術
一般に、ガリウム砒素(GaAII )電界効果型トラ
ンジスタ(FW’l’)は第3図に示す様な構造を持ち
、クロム(Or)等を添加した半絶縁性ガリウム砒素基
板(1)上に不純物の添加しない低不純物濃度のバッフ
ァ層(2)と、その上に不純物を添加したアクティブI
I(3)をエピタキシャル成長させたクエへを用いてい
る。(4)(51(6)はそれぞれソース電極、ゲート
電極、ドレイン電極である。
ンジスタ(FW’l’)は第3図に示す様な構造を持ち
、クロム(Or)等を添加した半絶縁性ガリウム砒素基
板(1)上に不純物の添加しない低不純物濃度のバッフ
ァ層(2)と、その上に不純物を添加したアクティブI
I(3)をエピタキシャル成長させたクエへを用いてい
る。(4)(51(6)はそれぞれソース電極、ゲート
電極、ドレイン電極である。
高周波領域で低雑音化を達成するために、ケ)ゲート長
を短くして最大発振周波数を高くする。(ロ)ゲート上
での入力信号の伝播損失を減少すること。
を短くして最大発振周波数を高くする。(ロ)ゲート上
での入力信号の伝播損失を減少すること。
?→各電極間の寄生容置によるリーク電流の増710を
抑えること、さらにに)チャンネル部バッファ層を流れ
るリーク電流をできるだけ減少すること等が必要である
。このうち、ヒ)〜(ハ)はデバイスプロセスに関する
ものであるが、に)は使用されるガリウム砒素基板の特
性によるところが大きい。
抑えること、さらにに)チャンネル部バッファ層を流れ
るリーク電流をできるだけ減少すること等が必要である
。このうち、ヒ)〜(ハ)はデバイスプロセスに関する
ものであるが、に)は使用されるガリウム砒素基板の特
性によるところが大きい。
リーク電流の増加を防ぐためには深い不純物準位の少な
いバッファ層を有するガリウム砒素エピタキシャル結晶
を得ることが必要で、深い不純物単位を形成する元素が
バッファ層内に少ない方が艮い。
いバッファ層を有するガリウム砒素エピタキシャル結晶
を得ることが必要で、深い不純物単位を形成する元素が
バッファ層内に少ない方が艮い。
一般に高周波ガリウム砒素FET用ウェハは気相成長法
によって作成される。そのうちGa−As CI!s
(三塩化砒素)−H2系成長方式によるものを示す。こ
の方法はガリウム源として金属ガリウムを、砒素源とし
て三塩化砒素を、またキャリアガスとしては水素を用い
る。ガリウムを高温にして、高温の反応領域で三塩化砒
素及び水素と反応させ、ガリウム源より低温に保持され
たガリウム砒素基板上に合成されたガリウム砒素を体積
させる。FET用の場合、成長に使用されるガリウム砒
素基板はクロム等を添加した半絶縁性基板を用いている
。
によって作成される。そのうちGa−As CI!s
(三塩化砒素)−H2系成長方式によるものを示す。こ
の方法はガリウム源として金属ガリウムを、砒素源とし
て三塩化砒素を、またキャリアガスとしては水素を用い
る。ガリウムを高温にして、高温の反応領域で三塩化砒
素及び水素と反応させ、ガリウム源より低温に保持され
たガリウム砒素基板上に合成されたガリウム砒素を体積
させる。FET用の場合、成長に使用されるガリウム砒
素基板はクロム等を添加した半絶縁性基板を用いている
。
第4図は気相成長装置の模型を示すもので、ヒータ(7
)は高周波加熱あるいは抵抗加熱法によるものが用いら
れる。反応管(8)は高純度石英で作られ。
)は高周波加熱あるいは抵抗加熱法によるものが用いら
れる。反応管(8)は高純度石英で作られ。
ガリウム(9)は石英ボート翰に入れ反応管(8)の上
流側におかれる。ガリウム砒素基板σDはガリウム源よ
シ下流側の反応管中に保持される。成長中の温度分布は
図中に示す如くガリウム部は840℃。
流側におかれる。ガリウム砒素基板σDはガリウム源よ
シ下流側の反応管中に保持される。成長中の温度分布は
図中に示す如くガリウム部は840℃。
基板部はガリウム部よシ140℃低い700℃に保たれ
る。三塩化砒素は炉外のバブラーllz内に入れられ恒
温槽佳3で蒸気圧をコントロールするようになっている
。
る。三塩化砒素は炉外のバブラーllz内に入れられ恒
温槽佳3で蒸気圧をコントロールするようになっている
。
第5図にこの方法で作成したガリウム砒素基板のs x
Ms (二次イオン質瀘分析)で測定した元素濃度分布
を示す。横軸は結晶成長層表面からの深さで縦軸はその
濃度を示している。同図より成長層領域Iであっても、
リーク電流の増茄の原因となる深い不純物準位を形成す
るクロムが5×10 ((!11 ]という高
い濃度で含まれていることがわかる。クロムがバッファ
層内に入る原因はバッファ層成長時に約700℃の高温
に加熱されたガリウム砒素基板(1)の側面及び裏面か
ら蒸発したり(宇田用隆他「Or添加半絶縁性GaAl
単結晶基板の熱変性」第11回結晶成長国内会議(Na
co−11)参照)、三塩化砒素が熱分解されてできる
塩素により基板側面や裏面がエツチングされた結果生ず
るクロムが反応雰囲気中に遊離し成長r−にとりこまれ
るためである()IM COZ!Llll(L J
V Dilorenzo著rugsrgT用AsoI!
s/ea/E22バブラー Ck&A8 0VDi/ス
テムの特性(Characterist、ics o
f an A11c l!5/ Ga / H2℃W
O−bu’btyler GILAS OVD 5
)rst;em for MESFPT applic
ations)xngt、、phyii−cont、s
sr、No、33b参照)。
Ms (二次イオン質瀘分析)で測定した元素濃度分布
を示す。横軸は結晶成長層表面からの深さで縦軸はその
濃度を示している。同図より成長層領域Iであっても、
リーク電流の増茄の原因となる深い不純物準位を形成す
るクロムが5×10 ((!11 ]という高
い濃度で含まれていることがわかる。クロムがバッファ
層内に入る原因はバッファ層成長時に約700℃の高温
に加熱されたガリウム砒素基板(1)の側面及び裏面か
ら蒸発したり(宇田用隆他「Or添加半絶縁性GaAl
単結晶基板の熱変性」第11回結晶成長国内会議(Na
co−11)参照)、三塩化砒素が熱分解されてできる
塩素により基板側面や裏面がエツチングされた結果生ず
るクロムが反応雰囲気中に遊離し成長r−にとりこまれ
るためである()IM COZ!Llll(L J
V Dilorenzo著rugsrgT用AsoI!
s/ea/E22バブラー Ck&A8 0VDi/ス
テムの特性(Characterist、ics o
f an A11c l!5/ Ga / H2℃W
O−bu’btyler GILAS OVD 5
)rst;em for MESFPT applic
ations)xngt、、phyii−cont、s
sr、No、33b参照)。
これを防ぐために、クロムを添加した半絶縁性基板のか
わりに、不純物全添加していない半絶縁性基板を用いる
方法がとられるが、これはクロムを添加した基板に比べ
て高価であるという問題点がある。
わりに、不純物全添加していない半絶縁性基板を用いる
方法がとられるが、これはクロムを添加した基板に比べ
て高価であるという問題点がある。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
上述の通りガリウム砒素FIIC’I”の高周波でのリ
ーク電流の増7XIt−防ぐためにはバッファ層内の深
い不純物準位を形成するクロムfr、’J)なくするこ
とが必要である。しかし、従来のクロム添加のガリウム
砒素基板を用いた気相成長法では高温による基板側面及
び裏面からのクロムの蒸発や塩素によるエツチングで発
生するクロムの解離等で反応ガス雰囲気中でクロムが遊
離し、エピタキシャル成長層内に混入してしまうという
問題点がある。本発明は不純物(例えばクロム)添加の
半絶縁性ガリウム砒素基板を用いしかもバッファ層内へ
のクロムの混入を防ぐ半導体基板の製造方法を提供しよ
うとするものである。
ーク電流の増7XIt−防ぐためにはバッファ層内の深
い不純物準位を形成するクロムfr、’J)なくするこ
とが必要である。しかし、従来のクロム添加のガリウム
砒素基板を用いた気相成長法では高温による基板側面及
び裏面からのクロムの蒸発や塩素によるエツチングで発
生するクロムの解離等で反応ガス雰囲気中でクロムが遊
離し、エピタキシャル成長層内に混入してしまうという
問題点がある。本発明は不純物(例えばクロム)添加の
半絶縁性ガリウム砒素基板を用いしかもバッファ層内へ
のクロムの混入を防ぐ半導体基板の製造方法を提供しよ
うとするものである。
に)問題点を解決するための手段
本発明は気相成長時に、不純物添加のガリウム砒素結晶
基板のエピタキシャル成長IiIを形成する被成長面以
外の表面を、該表面に付設してなる絶縁膜で保護してな
ることを特徴とするものである。
基板のエピタキシャル成長IiIを形成する被成長面以
外の表面を、該表面に付設してなる絶縁膜で保護してな
ることを特徴とするものである。
(ホ)作 用
本発明は、基板の被成長面以外の表面に絶縁膜を付設し
ているので、気相成長時該絶縁膜が基板した場合リーグ
電流の小さい良質なデバイスを得ることができる。
ているので、気相成長時該絶縁膜が基板した場合リーグ
電流の小さい良質なデバイスを得ることができる。
(へ)実施例
本発明方法に適用する基板は被成長面以外の表面に絶縁
膜を付設しているがその絶縁膜に適する絶縁材料は高温
プロセスに用いられるもの1例えばイ万ン注人後の熱処
理の保護膜として用いられるようなものであれば何でも
良いが、■高温時。
膜を付設しているがその絶縁膜に適する絶縁材料は高温
プロセスに用いられるもの1例えばイ万ン注人後の熱処
理の保護膜として用いられるようなものであれば何でも
良いが、■高温時。
構成元素の外部拡散に対して障壁となること、■保護膜
と基板界面で反応が起きたり保護膜の構成元素が基板中
に拡散したりしないこと、■保護膜を付けたことにより
高温で基板側に大きな熱応力を与えないこと、■基板と
の密着性が良いこと。
と基板界面で反応が起きたり保護膜の構成元素が基板中
に拡散したりしないこと、■保護膜を付けたことにより
高温で基板側に大きな熱応力を与えないこと、■基板と
の密着性が良いこと。
■後で除去が容易なこと、などを考慮して選ばれる。代
表的なものとして、二酸化ケイ素、ナイトライド。窒化
アルミニウムなどがあり、属性から見てAI!oN、A
I!G!L205等を使用するようにしても良い。以下
、クロムを添加してなる半絶縁性基板の被成長面以外の
表面に8102膜を付設する方法につき説明する。
表的なものとして、二酸化ケイ素、ナイトライド。窒化
アルミニウムなどがあり、属性から見てAI!oN、A
I!G!L205等を使用するようにしても良い。以下
、クロムを添加してなる半絶縁性基板の被成長面以外の
表面に8102膜を付設する方法につき説明する。
81図(イ)〜に)はこの付設方法の工程図を示すもの
である。ガリクム砒素基板■にスパッタリング法により
5102膜(21)を基板全面に付設する(第1図げ)
)。この8102膜(21Jの膜厚はクロムの蒸発を防
ぐために有効な膜厚を下限とし一方熱的歪を発生させな
い膜厚を上限とするのが艮〈例えばα2〜α3μm程度
が最適である。尚、ナイトライドで構成する場合には0
.08〜0.12μmの膜厚にするのが適当である。
である。ガリクム砒素基板■にスパッタリング法により
5102膜(21)を基板全面に付設する(第1図げ)
)。この8102膜(21Jの膜厚はクロムの蒸発を防
ぐために有効な膜厚を下限とし一方熱的歪を発生させな
い膜厚を上限とするのが艮〈例えばα2〜α3μm程度
が最適である。尚、ナイトライドで構成する場合には0
.08〜0.12μmの膜厚にするのが適当である。
次いで基板■の被成長面(20&)側を除いた基板の側
面(20b)(2oa)及び裏面(20C)にワックス
を塗部してワックスII(21付設する(同図(ロ))
。その後、基板■を7ツ酸及びフッ化アンモニクム系の
バッフアートエッチャント液でエツチングし、ワックス
膜ので保護されていない部分の8102膜CI!l−除
去する(同図(ハ))。その後、このワックス膜@ヲト
リクレンで除去し。
面(20b)(2oa)及び裏面(20C)にワックス
を塗部してワックスII(21付設する(同図(ロ))
。その後、基板■を7ツ酸及びフッ化アンモニクム系の
バッフアートエッチャント液でエツチングし、ワックス
膜ので保護されていない部分の8102膜CI!l−除
去する(同図(ハ))。その後、このワックス膜@ヲト
リクレンで除去し。
同図に)に示す如く、基板■の被成長面(20&)以外
の側面、裏面に絶縁膜Q11を付設してなる基板を得る
。
の側面、裏面に絶縁膜Q11を付設してなる基板を得る
。
このようにして出来た側面と裏面t−5ioz膜で保護
したクロム添加のガリクム砒素基板を用いて気相成長法
(上述の従来方法通り)でエピタキシャル成長を、基板
(1)の被成長面(20a)に行なう。第2図はこの方
法によシ作成したエピタキシャル成長膜を、SIMEI
を用いて測定したクロムの濃度分布を示している。因か
られかる通り。
したクロム添加のガリクム砒素基板を用いて気相成長法
(上述の従来方法通り)でエピタキシャル成長を、基板
(1)の被成長面(20a)に行なう。第2図はこの方
法によシ作成したエピタキシャル成長膜を、SIMEI
を用いて測定したクロムの濃度分布を示している。因か
られかる通り。
バッファ層内のクロム濃度はS XMSの測定下限界以
下となり、クロムによるバッファ層内への深い不純物準
位を減少できる。尚、このエピタキシャル成長膜を用い
て低雑音用FETを作成した素子の特性は12G)12
の動作時においてNF’=t4dBであった。これは従
来方法の成長膜を用いた同素子の特性NF=2.1+I
Bに比較して著しい特性の向上が図られた。
下となり、クロムによるバッファ層内への深い不純物準
位を減少できる。尚、このエピタキシャル成長膜を用い
て低雑音用FETを作成した素子の特性は12G)12
の動作時においてNF’=t4dBであった。これは従
来方法の成長膜を用いた同素子の特性NF=2.1+I
Bに比較して著しい特性の向上が図られた。
(ト)発明の効果
上述の通シ本発明ではエピタキシャル成長層内ヘノクロ
ムの混入を防止できるためこのクロムが混入した場合の
高周波領域でのリーク電流の増加がおさえられ、これを
用いて作成されたFETの低雑音化に効果がある。
ムの混入を防止できるためこのクロムが混入した場合の
高周波領域でのリーク電流の増加がおさえられ、これを
用いて作成されたFETの低雑音化に効果がある。
i@1因(イ)〜に)は本発明方法に適用される基板の
製造工程図、第2図は本発明方法による基板のエピタキ
シャル成長膜中のクロム濃度を示す特性図。 第3図は一般のFITの構成斜視図、第4図は一般の気
相成長装置の構成図1w、5図は従来法による基板のエ
ピタキシャル成長膜中のクロム濃度を示す特性図である
。 (1)■・・・不純物(クロム)添加のガリクム砒素基
板、(2+(31・・・エピタキシャル成長層、(20
!L)・・・基板の被成長面、 can・・・絶縁膜。
製造工程図、第2図は本発明方法による基板のエピタキ
シャル成長膜中のクロム濃度を示す特性図。 第3図は一般のFITの構成斜視図、第4図は一般の気
相成長装置の構成図1w、5図は従来法による基板のエ
ピタキシャル成長膜中のクロム濃度を示す特性図である
。 (1)■・・・不純物(クロム)添加のガリクム砒素基
板、(2+(31・・・エピタキシャル成長層、(20
!L)・・・基板の被成長面、 can・・・絶縁膜。
Claims (2)
- (1)不純物添加のガリウム砒素結晶基板に気相成長法
によりエピタキシヤル成長層を形成する半導体基板の製
造方法において、前記気相成長時、前記不純物添加のガ
リウム砒素結晶基板の前記エピタキシャル成長層を形成
する被成長面以外の表面を、該表面に付設してなる絶縁
膜で保護してなることを特徴とする半導体基板の製造方
法。 - (2)前記絶縁膜は二酸化シリコン、ナイトランド、窒
化アルミニウムの何れかであることを特徴とする特許請
求の範囲第(1)項記載の半導体基板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60031817A JPS61191016A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 半導体基板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60031817A JPS61191016A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 半導体基板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61191016A true JPS61191016A (ja) | 1986-08-25 |
Family
ID=12341642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60031817A Pending JPS61191016A (ja) | 1985-02-20 | 1985-02-20 | 半導体基板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61191016A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0334535A (ja) * | 1989-06-27 | 1991-02-14 | Intel Corp | シリコン基板上における高抵抗ガリウム砒素の製造方法 |
| US5205745A (en) * | 1989-08-30 | 1993-04-27 | Tdk Corporation | Artificial dental root |
| JP2007005726A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 化合物半導体ウェーハおよびその製造方法 |
-
1985
- 1985-02-20 JP JP60031817A patent/JPS61191016A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0334535A (ja) * | 1989-06-27 | 1991-02-14 | Intel Corp | シリコン基板上における高抵抗ガリウム砒素の製造方法 |
| US5205745A (en) * | 1989-08-30 | 1993-04-27 | Tdk Corporation | Artificial dental root |
| JP2007005726A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 化合物半導体ウェーハおよびその製造方法 |
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