JPS61194012A - 歯磨組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は粘結剤及び界面活性剤を含有する歯磨組成物に
おいて、研磨剤としてジルコニウム結合量がＳｉＯ２に
対してＺｒＯ２換算で０．１〜１０重量％の合成無定形
ジルコニウム結合珪酸塩（以下ゾルコノシリケートとい
う）を使用した歯磨組成物に関し、更に詳述すると、使
用感が良好で１）、また歯磨用ベヒクルを前記ジルコノ
シリケートと実質的に同じ屈折率とすることによシ透明
化が可能な歯磨組成物に関する。

従来の技術及びその問題点 歯磨組成物は口腔内で使用するものであるから、使用感
が良好であることが必要である。特に、口中分散性が良
く、使用した時に口腔内に速やかに分散するものが好ま
しく、また泡立ちが良好であり、更にジュース効果が良
いことも重要な特性の一つである。

このため、従来よシこのような使用感の良好な歯磨組成
物につき種々の提案がなされているが、更に口中分散性
等の使用感に優れた歯磨組成物が望まれる。

また、最近において透明歯磨が注目されているが、従来
の透明歯磨は非晶質無水珪酸を研磨剤として使用してい
る。しかし、従来の非晶質無水珪酸は経時安定性に劣シ
、保存によシ透明歯磨の透明性が低下する問題があり、
このため経時安定性が高く、シかもよシ透明性の高い歯
磨組成物が望まれる。

発明の概要 本出願人は先にジルコニウム結合量がＺ　ｒｏ　２換算
でＳｉＯ２に対して０．１〜１０％である合成無定形ジ
ルコニウム結合珪酸塩（ゾルコノシリケート）を歯磨用
研磨剤として用いることを提案した（特願昭５８−１５
３１５６号）。このジルコノシリケートは、使用感が良
く、またこれを透明性を有する歯磨組成物の研磨剤とし
た場合、このジルコノシリケートは最低濁度が小さい上
、株々の温度で長期間保存しても屈折率の変動が少なく
、経時的安定性に優れているため、長期間の保存或いは
寒冷地や温暖地での保存によっても歯磨組成物の透明性
を変化させ難いので、透明安定性に優れた透明性を有す
る歯磨組成物を得ることができるものである。更に１こ
のジルフッシリケートを研磨剤として含む歯磨組成物は
、優れた保存安定性を示す。即ち、高温度において長期
間保存しても良好な保型性を示し、液分離が生じ難いも
のである。

しかも、このゾルコノシリケートは、ジルコニウム結合
量を変えることによシ所望する吸液量を有するよう１に
棒上自由に製造することができ、従って歯磨用ベヒクル
の組成を変えることなく、ジルコノシリケートとして所
望の吸液量のものを用いるだけで所望する粘性の歯磨を
調整することができ、配合特性が優れているもので、目
的とする吸液量を有するジルコノシリケートを単独で又
は他の研磨基材と混合して使用することによシ、適度な
粘性を有し、容器から容易に押し出すことのできる歯磨
組成物を得ることができる等の種々の利点を有するもの
である。

本発明者らはこのジルコノシリケートにつき更に検討を
進め之結果、ジルコノシリケートを粘結剤として特にカ
ル？キシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、
カルゴキシピニルポリマー（架橋戯ポリアクリル酸塩）
の１種又は２種以上と組合せ九場合、ジルコノシリケー
トとこれら粘結剤とが良く適合し、分散性に優れ、使用
感の良い歯磨組成物が得られることを知見した。

また従来、歯磨用研磨剤として広く使用されているリン
酸水素カルシウムや炭酸カルシウムは、適度な研磨力を
得るためにはその配合量を４０〜５０重菫チと多くする
必要がめシ、このため遊離のカルシウムイオンも多く存
在するので、良好な泡立ちを与えるためにアニオン界面
活性剤を比較的多く配合することが行なわれてい九が、
仁のようにアニオン界面活性剤を多く配合すると、香味
の劣化、安定性の劣化等が生じるという問題があり、こ
れを避けるために歯磨処方の点から他の組成成分を配慮
しなければならなかった。しかし、本発明者らはジルコ
ノシリケートを研磨剤として使用する場合は、５〜３５
重量％程度の配合量でも適度な研磨力が得られる上、ジ
ルコノシリケートに対するアニオン界面活性剤の適合性
が良好で、アニオン界面活性剤の配合量が少なくとも良
姓な泡立ちを得ることができることを知見した。

更に、ジルコノシリケートとノニ、オン界面活性剤、特
にシＭＩＩ脂肪酸エステル、乳糖脂肪酸エステル、ラク
チトール脂肪酸エステル、マルチ）　−ル脂肪酸エステ
ル、マルトトリイトール脂肪酸エステル、マルトテトラ
イトール脂肪酸エステル、マルトヘンタイトール脂肪酸
エステル、マルトヘキサイトール脂肪酸エステル、マル
ト、ヘプタイトール脂肪酸エステル、ラフィノース脂肪
酸エステルの１種又は２種以上と組合せた場合、保型性
、口中分散性、ジュース効果に優れた歯磨組成物が得ら
れることを見い出した。

また、ジルコノシリケートは上述したように透明歯磨の
研磨剤として好適に用いられ、従来のシリカ系研磨剤に
比べて経時安定性が高く、ゾルコノシリケートの屈折率
が長期保存後でも殆んど変動しないので、透明歯磨用ベ
ヒクルの屈折率との差異が殆んど増大せず、透明感を維
持し得るものであるが、ジルコノシリケートに水溶性塩
を添加併用した場合、透明性が更に向上することを知見
したもので、本発明は以上の知見に基づき完成されたも
のである。

従って、本発明は粘結剤及び界面活性剤を含有する歯磨
組成物において、研磨剤としてジルコニウム結合量がＺ
ｒＯ２換算でＳｉＯ２に対して０．１〜１０重量−の合
成無定形ジルコニウム結合珪酸塩、更に必要によシ水溶
性塩を配合してなることを特徴とする歯磨組成物を提供
するものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

発明の構成 本発明に係る歯磨組成物においては、研磨剤として合成
無定形ジルコニウム結合珪酸塩（ノルコノシリケート）
を用いるものである。

なお、本発明のゾルフッシリケートは通常Ｚ　ｒＯ２の
形でＳｉＯ２と結合するジルコニウムを含み、単なる無
水珪酸と二酸化ジルコニウム或いは水酸化ジルコニルと
の混合物や結晶性のケイ酸ジルコニウムとは異なるもの
である。

ここで、ジルコノシリケート中のＳｉＯ２含量は、無水
物（Ｓ）ルコノシリケートを１０５℃で２時間乾燥した
もの）として７０重量−以上、特に８５重量％以上であ
ることが好ましい。また、ジルコノシリケート中のジル
コニウム結合量は吸液量、透明安定性、研磨性の点で５
ｔｏ２に対してＺｒ０２ｆｉ算で０．１〜１０重量％で
あることが必要であり、好ましくは５ＩＯ２に対してＺ
　ｒＯ２換算で０．２〜２重量慢である。ジルコニウム
結合量がＺｒＯ２換算で０．１重量係よシ少ない場合は
ゾルコノシリケートの特性が実質的に発揮されない。ま
た、ジルコニウム結合量がＺ　ｒ０２換算で゛１０重量
％よプ多いとその物性のコントロールが困難になシ、透
明歯磨用研磨基材としては好ましくない。

ジルコノシリケート中にはアルミニウム、マグネシウム
、ナトリウム、カリウム、リチウム、ハフニウム等が分
散もしくは結合していてもよく、これらがジルコノシリ
ケートの製造原料であるケイ酸ナトリウム、塩化ジルコ
ニルや硫酸などからの不純物として混入しても差支えな
い。なお、これらの量は５ｉｏｚ量の１０重量−以下で
あることが好ましい。

更に、ジルコノシリケートの付着水分量は２５℃、７０
　ＳＢＲ下で２０％以下とすることができ本発明に用い
るジルコノシリケートハ屈折″＄１．４０〜１．４７、
比表面積が８００　ｍ”／、ｌｉ＋以下、比重が１．９
〜２．３、吸液量が０．４〜２．０ゴ／９のものが好ま
しい。

ま九、ジルコノシリケートとしては、ＳＥＭ法によシ測
定した平均粒子径が０．５μｍ以下、沈降法によシ測定
した平均粒子径が１〜３０μｍ１　特に２〜２０　Ａｍ
のものが好適である。

ジルコノシリケートの歯磨組成物への配合量は好ましく
は組成物全体の１〜５０チ（重量％、以下同じ）、特に
好ましくは５〜３０チである。

上述したゾルコノシリケートは、例えばジルコニウム塩
含有鉱酸と珪酸のアルカリ金属塩とを反応させるとと忙
より得ることができる。珪酸のアルカリ金属塩としては
ナトリウム、カリウム、及びリチウムの珪酸塩を挙げる
ことができるが、比較的安価な点から珪酸す）　ＩＪウ
ムが一般的である。

また、珪酸のアルカリ金属塩としては、そのモル比（５
１０２／　Ｘ２０　（但し、Ｘはアルカリ金属を示す〕
）が２〜４のものを用いることができる。これらの珪酸
アルカリ金属塩の酸性化剤としては鉱酸１例えば塩酸、
硫酸、硝酸などが用いられる。前記珪酸のアルカリ金属
塩と鉱酸と全反応させてジルコノシリケートを製造する
場合、ジルコニウム塩を添加することが必要である。ジ
ルコニウム塩としては水可溶性ジルコニウム塩、例えば
塩化ジルコニル（Ｚｒ０Ｃｔ２）　、硫ｅジルコニル、
酢酸ジルコニル等が好適に用いられる。ここで、ジルコ
ニウム塩はあらかじめ鉱ａｍ！に添加し、これに珪酸の
アルカリ金属塩を反応させることが最も好適である。

上記製造方法を採用する場合は、ジルコニウム結合量の
相違によシ研磨力、吸液量の異なるジルコノシリケート
を製造し得、従って研磨力、吸液１ｉｔ−調整し易いた
め、非常に有効な方法である。

なお、本発明にはジルコノシリケートに加えて通常の非
晶質無水珪酸、アルミノシリケートや第２リン酸カルシ
ウム・２水和物、第２リン酸カルシウム・無水和物、炭
酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、水酸化ア
ルミニウム、アルミす、ポリメチルメタクリレート、結
晶性ジルコニラ入シリケート、二酸化チタン等の研磨剤
、光沢付与剤を配合することができる。この場合、ゾル
コノシリケートを用いて透明性の歯磨組成物を得る場合
、透明歯磨の製造に通常用いる非晶質無水珪酸やアルミ
ノシリケート等の研磨剤や透明度を減少させる傾向のあ
る研磨剤、光沢剤を配合しても差支えないが、透明度を
減少させる研磨剤、光沢剤の配合量は組成物全体の１０
チ以下、よシ望ましくはジルコノシリケートに対して１
０チ以下の量とすることが好ましい。

本発明の歯磨組成物は、前記ジルコノシリケートに水、
粘結剤、界面活性剤を含む歯磨用ベヒクルに練合する。

この場合、本発ＢＡにおいて、粘結剤としてはカラギー
ナン、海草抽出物、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、キサンタンガムなどの
ガム類、ポリビニルアルコール、カルゴキシビニルホリ
マー、／ＩＪｔ’ニルピロリドンなどの合成粘結剤、ｒ
ル化性非晶質無水珪酸、ピーガム［Ｆ］、カオリン、ベ
ントナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種以上が通
常歯磨組成物全体の０．０２〜５チ配合され得る０これ
らのうちでは特にカルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、カラギーナン、カルボキンビニルポリ練歯磨組成物
を与える。

ここで、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭ
Ｃ−Ｎ！Ｌ　）としては、エーテル化度（Ｄ、Ｓ、）が
１゜１以上の高エーテル化度のものが好ましく、この種
のＣＭＣ−Ｎａを用いることによシ、分散性が良好でし
かも肌の良好な練歯磨を得ることができる。

この場合、この高エーテル化度のＣＭＣ−Ｎａは１ｍ水
溶液の粘度（ＢＨ型粘度計、２５℃）が２００センチポ
イズ以下のものが良好に使用でき、またその配合量は０
．５〜２チとすることがよシ好ましい。

また、ＣＭＣ−Ｎａとしては、練歯磨の分散性及び曳糸
性の点から低重合度のもの、特に１チ水溶液の粘度（Ｂ
Ｈ型粘度計、２５℃）が１００七ンチＩイズ以下のもの
も好ましく使用できる。この場合、この低重合度のＣＭ
Ｃ−Ｎａのり、Ｓ、は０．５〜１．５とすることができ
、その配合量は組成物全体の０．５〜３チとすることが
よシ好ましい。

更に、カラギーナンとしてはｌタイプカラギーナン、に
タイプカラギーナン等が挙げられるが、この場合カラギ
ーナンに１価又は２価金属イオンを添加するとダル化し
、分散性よく、保型性の良好な練歯磨が得られる。特に
、ｌタイプカラギーナンの場合にはカルシウムイオンが
、にタイプカラギーナンの場合はカリウムイオンがグル
化に効果的であるため、これらの金属イオンを与える塩
をカラギ一ナンと併用することが好ましい。ここで、カ
ラギーナンと金属イオンとの比率はカラギーナン１〜５
０重量部に対して金属イオン０．１〜３重量部とするこ
とが好ましい。なお、カラギーナンの配合量は組成物全
体の０．３〜２チとすることがより好ましい。

カルボキシビニルポリマーとしては、市販のもの、例え
ばビー・エフ・グツ−リッチ・カンパニーのカルが４−
ル■９３４．９４０，９４１等が使用でき、また中和さ
れている塩型のカルボキシビニルポリマーとして日本綿
某社のレオシック２５０Ｈ。

２５２Ｌ、８３５Ｈ等が使用でき、これら力ルゲキシピ
ニルポリマーの使用によシ分散性が良好で保温性の優れ
た＃！菌磨を得ることができる。なお、カルボキシビニ
ルポリマーの配合量は組成物全体の０．０３〜１．５１
特に０．２〜１饅とすることがよシ好ましい。

本発明においては、更にアニオン界面活性剤及び／又は
ノニオン界面活性剤を配合するが、ジルコノシリケート
とアニオン界面活性剤とを組合せた場合、優れた発泡性
を示し、アニオン界面活性剤の配合量が少なくても良好
な泡立を与える。

ここで、アニオン界面活性剤としては、石けん、アルキ
ル基の炭素数が８〜１８である高級アルキル硫酸エステ
ルの水溶性塩（例えばラクリル硫酸ナトリウム、ミリス
チル硫酸ナトリウム）、α−オレフィンスルホネート（
例えば炭素数が１４のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム）、２−ハイドロキシアルカンスルホネート、ジオ
クチルスルホコハクは塩、アルキルスルホ酢酸ナトリウ
ム、脂肪酸基の炭素数が１０〜１８である高級脂肪酸モ
ノグリセライドスルホネートの水溶性塩（例えばソジウ
ムラウリルモノグリセライドスルホネート、ンジウムコ
コナッツモノグリセライドスルホネート）、高級脂肪酸
ソジウムモノグリセライドモノサルフェート、低級脂肪
族アミノ酸と脂肪酸炭素数が１２〜１８である高級脂肪
酸とのアミドの塩（例えばラウロイルサルコシンナトリ
ウム、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−アシル
−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム、Ｎ−メチル−
Ｎ−アシルタウレート等）などが挙げられ、これらの１
種又は２種以上を配合することができる。

これらアニオン界面活性剤の配合量は組成物全体の０．
１〜５％、特に０．５〜２％とすることができるが、上
述したように本発明によれば研磨剤としてジルコノシリ
ケートを使用したことにより、アニオン界面活性剤量が
少なくとも泡立ちが良好であるため、アニオン界面活性
剤の使用量を少なくすることができる。

なお、上述したアニオン界面活性剤のうちでは、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムが有効に
使用し得る。

また、ジルコノシリケートをノニオン界面活性剤と組合
せることによシ、保型性、口中分散性、ジュース効果に
優れた消磨組成物を得ることができる。

ここで、ノニオン界面活性剤としては、脂肪酸基の炭素
数１０〜１６の脂肪酸ジェタノールアマイド、ステアリ
ルモノグリ七ライド、脂肪酸基の炭素数が１２〜１８で
あるショ糖脂肪酸エステル（例工ばシ、塘モノ及びジラ
ウレート）、乳糖脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エ
ステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂
肪酸エステル、ラフィノースｊ旨肪２エステル、エチレ
ングリコール約６０モルが付加したソルビタンモノステ
アレート縮合物、エチレンオキサイドとプロピレンオキ
サイドの重合物及びその誘導体（例えばポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンモノラウリルエステル）など
が挙げられるが、これらの中ではショ糖脂肪酸エステル
、乳糖脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、
マルチトーｋ　脂肪ｆｉ＆エステル、マルトトリイトー
ル脂肪酸エステル、マルトテトライトール脂肪酸エステ
ル、マルトペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキ
サイトール脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪
酸エステル、ラフィノース脂肪酸エステルがジルコノシ
リケートと適合性が良好で、好適に用いられる。なお、
これらノニオン界面活性剤の配合量は組成物全体の０．
１〜５１　よシ好ましくは９．３〜３チとすることがで
きる。

この場合、ショ糖脂肪酸エステルとしては、未反応脂肪
酸量が４％以下のものが良好である。

また、乳糖脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、マルトトリイトール
脂肪酸エステル、マルトテトライトール脂肪ｅ　：ｘ−
ステル、マルトペンタイトール脂肪酸エステル、マルト
ヘキサイトール脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール
脂肪酸エステル、ラフィノース脂肪酸エステルとしては
、いずれもそのアシル基の炭素数が８〜２０のもの、特
に飽和アシル基の場合は炭素数１０〜１８、不飽和アシ
ル基の場合は炭素数１６〜１８のものが、発泡性、味等
の面で好ましい。なお、アシル基は直鎖でも分枝鎖でも
よい。また、その平均エステル化度が０、５〜３．０、
特に０．８〜２．０であり、モノエステル含量が６０１
以上のものが好適である。

本発明において、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活
性剤は単独で用いても互に併用するようにしてもよいが
、ショ糖脂肪酸エステル、ラクテ）−ル脂肪酸エステル
、マルチトール脂肪酸エステル、マル））リイトール脂
肪酸エステル、マルトテトライトール脂肪酸エステル、
マルトペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキサイ
トール脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪酸エ
ステル、ラフィノース脂肪酸エステルを用いる場合、こ
れとＮ−長鎖アシルアミノ酸類、特に炭素数８〜２０の
飽和又は不飽和アシル基でＮ−置換されたグルタミン酸
、サルコシン又はＮ−メチル−β−アラニンのアルカリ
金属塩を併用することが好ましく、これによシ良好な発
泡性が得られる。

なおこの場合、その併用割合はノニオン界面活性剤１〜
５０重量部に対してＮ−長鎖アシルアミノ酸類を１〜２
重量部とすることが好ましく、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸
類の配合量は組成物全体の０．０５〜２チとすることが
好適である。

前記歯磨ベヒクル中には、更に必要に応じてグリセリン
、ソルビット、平均分子量２００〜６０００のポリエチ
レングリコール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、還元澱粉糖化物、キシリトール等の粘稠剤の１
種又は２種以上を配合できる。これら粘稠剤の配合量は
通常組成物全体の１０〜８０％、好ましくは３０〜６（
１１とすることができる。

また、ベヒクル中には香味剤として４）母−ミント、ス
Ｒアミント等の精油、ｔ−メントール、カルメン、オイ
ダノール、アネトール等の香料素材が単独で又はこれら
を組合せて配合し得る（配合量通常組成物全体の０．１
〜５チ、好ましくは０．５〜２％）。更に、サッカリン
ナトリウム、アスパルテーム、ステビオサイド、ネオヘ
スペリ・ゾルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリ
ラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの
甘味剤が単独で又はこれらを組合せて配合し得る（配合
量通常組成物全体の０．０１〜５Ｌ、好ましくは０．０
５〜２チ）。

更に、ジヒドロ酢酸ナトリウム、ｐ−ヒドロキシメチル
ベンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシブチルベンゾイッ
クアシド、安息香酸ナトリウムなどの防腐剤、アビセル
■等の結晶性セルロース末、ゼラチン、その他の成分を
配合し得る。なお更に１歯磨用ベヒクル中には、有効成
分としてデ卑ストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ
、ムタナーゼ、フォスファターゼ、リゾチーム、リテツ
クエンデイム等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム
、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノ
フルオロホスフェートやフッ化ナトリウム、フッ化第１
．ＩＩＩ等のフッ累化合物、ピロリン酸第１錫等の第１
錫化合物、クロルヘキシジン塩酸塩、クロルヘキシジン
グルコネート等のクロルヘキシジン塩類、銅クロロフイ
リンナトリウム、ヒノキチオール、イプシロンアミノカ
プロン酸、トラネキサム酸、エタンジヒドロキシジホス
ホネート、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム
、ノヒドロコレステロール、グリチルレチン、クリチル
レチン酸、アズレン、カミツレ等の生薬類、クロロフィ
ル、グリセロホスフェートなどのキレート性リン酸化合
物、塩化ナトＩＪウム、水液性無機リン酸化合物等の１
種又は２種以上を効力を生じる量で配合し得る。

歯磨組成物を調製する場合は、ジルコノシリケートを他
の成分を纏合することによシ？Ａ製し得るが、ベヒクル
を透明に形成し、かつジルコノシリケートと実質的に同
じ屈折率になるように調製することによシ、透明性を有
する歯磨組成物を得ることができる。

この場合、この透明歯磨には水溶性塩を添加することか
好ましく、水浴性塩の添加によシ透明性を更に向上させ
ることができる。

ここで、水浴性塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩が好ましく、特に２０℃における水に対する
溶解度が１ｇ以上のもの、更に望ましくは分子量が２０
０以下のものである。具体的には、水溶性塩として酢酸
バリウム、塩化バリウム、硝酸バリウム、酢酸カルシウ
ム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、酢酸カリウム、
塩化カリウム、リン咳カリウム、リン酸水素カリウム、
硫酸カリウム、硝酸カリウム、塩化マグネシウム、硫酸
マグネシウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、塩化
ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム
、硝酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、フッ化ナトリウム
、モノフルオロリン酸ナトリウム等が挙げられ、これら
の１種又は２棟以上を添加し得る。これら水溶性塩の添
加量は組成物全体の０．１〜１０チ、特に０．１〜５％
左することが好ましい。

発明の効果 本発明の１磨組成物は使用感が艮く、また透明ＫＮ製し
た場合、高い透明性を有するものである。

次に、本発明ジルコノシリケートの製造例を示すＯ 〔製造例〕 下記方法によシ種々のジルコニウム結合量を有スルゾル
コノシリケートを得た。

ジルコノシリケートの製造法 １５０■φのタービン翼を有する攪拌機を設けた２０プ
容の邪摩板付き反応容器に５ｉｎ２１００　ｆｉＡＩｌ
、ＮａＣノ２０．９／ｋｌ？を含有する珪酸ナトリウム
（Ｎａ２０・３．１Ｓｉ０２）水溶液１０ｋｇを入れ、
反応温度を８７℃に保持し、種々濃度の塩化ジルコニル
含有１０チ硫酸３６８８＃を３６９／ｍｉｎの流速で添
加した。次いで、１０チ硫酸を８３９７ｍ１ｎの流速で
添加し、反応系−が２．８になったときに酸の添加を止
め、そのまま１５分間熟成した。次に、濾過、水洗を繰
シ返し、１００℃に保り九乾燥機中で乾燥後、微粉砕し
て、種々のジルコニウム結合量を有スるジルコノシリケ
ートを得た。

以下、実施例と比較例を示す。

なお、下記の例において使用したジルコノシリケートの
性状を第１表に示す。

第１表 下記組成の練歯磨組成物を調製した。

〔実施例１〕 ・ゾルコノシリケートＡ　　　　　　　　２０　ｔｓプ
ロピレングリコール　　　　　　　　３．０カルボキシ
メチルセルロースナトリウム　　　　　　１．１（Ｄ、
Ｓ、１．２．１％粘度１５０センチボイズ）グリセリン
　　　　　　　　　　　１０６０％ンルピット　　　　
　　　　　　１５クロルヘキシジン塩酸塩５０　　ｐｐ
ｍ香料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１．５サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　０．１ラウロイルジ
エタノールアマイド　　　　　　　０．５水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔実
施例２〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　　１５　　チカ
ルゲキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　１．
５（Ｄ、Ｓ、０．９．１チ粘度２０センチポイズ）６０
％ンルビット　　　　　　　　　　４０ポリエチレング
リコール４００　　　　　　　５．０香料　　　　　　
　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１．５サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　０．１ラウロイルジ
エタノールアマイド　　　　　　０．５〔実施例３〕 ジルコノシリケートＣ２５チ デロビレングリコール　　　　　　　　３．Ｏｔタイプ
カラギーナン　　　　　　　　１．０塩化カルシウム　
　　　　　　　　　　０．１５グリセリン　　　　　　
　　　　　　５６Ｃｌンルビツト　　　　　　　　　　
３５モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　　　　　
　　０．７６香料　　　　　　　１．９ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１ラウロイ
ルジエタノールアマイド　　　　　　　０．５水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残〔実施例４〕 ゾルコノシリケートＡ　　　　　　　　　３０　　チプ
ロピレングリコール　　　　　　　　３．０にタイプカ
ラギーナン　　　　　　　　０．８（ｌタイプカラギー
ナンを１０９６含有）塩化カリウム　　　　　　　　　
　　　　０．１６０％６０％ソルビット　　　　　　　
４５トラネキサム酸　　　　　　　　　　　０．０５香
料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１ラウロイ
ルジエタノールアマイド　　　　　　　０．５酸化チタ
ン　　　　　　　　　　　　　０．０５１００．０％ 〔実施例５〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　２５　チプロピ
レングリコール　　　　　　　　３．０カルボキシビニ
ルポリマー　　　　　　　　　　０１５（カルボポール
９４０） 水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　０．２６グリ
セリン　　　　　　　　　　　　５６０チンルピツト　
　　　　　　　　　３５デキストラナーゼ（２０万単位
／、９）　　　　　　　　１．０香料　　　　　　　　
１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１ラウロイ
ルジエタノールアマイド　　　　　　　０．５水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔実
施例６〕 ジルコノシリケー）Ｃ１０チ カルぎキシビニルポリマー　　　　　　　　　　０．９
（レオノック２５０Ｈ） グリセリン　　　　　　　　　　　２０６０チソルビツ
ト　　　　　　　　　　１５ポリエチレングリコール４
００　　　　　　　　　５．０香料　　　　　　　１．
０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１ラウロイ
ルジエタノールアマイド　　　　　　　０．５水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残
〔比較例１〕 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　５０　％プロピレ
ングリコール　　　　　　　　３．０力ルゲキシメチル
セルロースナトリウム　　　　　　１．２（Ｄ、Ｓ、０
．９．１％粘度１２０センチポイズ）６０％ソルビット
　　　　　　　　　　２０香料　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１１００．
０チ 次に、上記実施例１〜６、比較例１の練歯磨の口中分散
性、チューブから押し出した時の肌の状態、保型性、曳
糸性につき評価した。結果を第２表に示す。なお、評価
法及び評価基準は下記の通シである。

口中分散性 練歯磨を実際忙使用することによシ評価した。

◎：コロ中の広がシが非常に速やかである。

０２日中での広がシが速やかでねばシがない。

Δ：日日中の広がシが若干劣シ、ややねばシがある。

×：口中での広がシがなく、べたつくような感じがある
。

肌の状態 練歯磨をチューブに充填し、紙上に押し出し、その肌の
状態を官能評価した。

◎：非常になめらかできれいな肌である。

○：なめらかできれいな肌である。

Δ：少レしラデラしているが商品価値布シ。

Ｘ：ブラブラした肌で商品価値が劣る。

練歯磨をチューブに充填し、歯刷子に押し出し、その時
の状態を官能評価した。

保型性 ○：歯刷子の上にうまく乗る。

Δ：歯刷子の上をやや流れるが商品価値布シ。

×：歯刷子よシ流れ落ちる。

曳糸性 ○：練切れがよく、歯刷子に乗せ易い。

Δ：練切れが若干布るが商品価値布シ。

Ｘ：練切れが悪く、糸曳き性が強く、歯刷子に乗せにく
い。

第２表 第２表の結果よシ、ジルコノシリケートをカルボキシメ
チルセルロースナトリウム、カラギーナン、カルデキシ
ビニルＩリマーと併用することによって口中分散性を向
上させることが認められた。

実施例７〜１０．比較例２〜５ 下記組成の練ｍ磨組成物を調製し友。

〔実施例７〕 ジルコノシリケートＡ　　　　　　　　２５　チ増粘性
シリカ　　　　　　　　　　　　２．０プロピレングリ
コール　　　　　　　　２．０６０チンルピツト　　　
　　　　　　　５０カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム　　　　　　１．２サツカリンナトリウム　　　　
　　　　０．１香料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２２
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　　０．３
〔実施例８〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　　２５　　％増
粘性シリカ　　　　　　　　　　　　２．０プロピレン
グリコール　　　　　　　　２．０６０チンルピツト　
　　　　　　　　　５０カル〆キシメチルセルロースナ
トリウム　　　　　　１．２サツカリンナトリウム　　
　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．７ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０．３〔
実施例９〕 ジルコノシリケートＣ１０優 増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　３．０プロピレ
ングリコール　　　　　　　　２．０６０チンルピツト
　　　　　　　　　　６５カル？キシメチルセルロース
ナトリウム　　　　　　１．１サツカリンナトリウム　
　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．７ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０．３水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残１００、Ｏ％ 〔実施例１０〕 ゾルコノシリケー）Ａ　　　　　　　　　１０　　チ増
粘性シリカ　　　　　　　　　　　　３．０プロピレン
グリコール　　　　　　　　２．０６０％ソルビット　
　　　　　　　　　６５カル？キシメチルセルロースナ
トリウム　　　　　　１．１サツカリンナトリウム　　
　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．７水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　残〔比較例２〕 リン酸水素カルシウム・２水和物　　　　　　４５　チ
増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　２．０プロピ
レングリコール　　　　　　　　２．０６０チンルピツ
ト　　　　　　　　　　３０カルボキシメチルセルロー
スナトリウム　　　　　　　１．２サツカリンナトリウ
ム　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０．３水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　残〔比較例３〕 リン酸水素カルシウム・２水和物　　　　　　４５　チ
増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　２，０プロピレ
ングリコール　　　　　　　　２．０６０チンルピツト
　　　　　　　　　　３０カルゲキシメチルセルロース
ナトリウム　　　　　　１．２サツカリンナトリウム　
　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．７ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０．３１
００．０％ 〔比較例４〕 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　４５　チ増枯性シ
リカ　　　　　　　　　　　　２．０プロピレングリコ
ール　　　　　　　　２．０６０％ソルビット　　　　
　　　　　　３０カルゲキシメチルセルロースナトリウ
ム　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム　　　　
　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０，３〔
比較例５〕 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　４５　　％増粘性
シリカ　　　　　　　　　　　　２．０グロピレングリ
コール　　　　　　　　２．０６０チンルピツト　　　
　　　　　　　３０カル？キシメチルセルロースナトリ
ウム　　　　　　　１，２サツカリンナトリウム　　　
　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．０ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　　　　　　０．３次
に、実施例７〜１０．比較例２〜５の練歯磨を実際に使
用し、その泡立ちを専門パネル１０名によって官能評価
した。結果を第３表に示す。なお、泡立ちの評価基準は
下記の通シであり、結果はノ９ネル１０名の評点の平均
値を示す。

４：泡立ちがかなシ良い。

３：泡立ちが良い。

２：泡立ちがやや悪い。

１：泡立ちが悪い。

第３表 第３表の結果よシ、ジルコノシリケートを研磨剤として
用いるとアニオン界面活性剤の配合量が少なくとも良好
な泡立ちを与えることが認められた。

実施例１１〜２０ 第４表に示す組成の練歯磨組成物を調製した。

これらの練歯暦はいずれも良好な泡立ちを示す。

実施例２１〜２３．比較例６〜７ 下記組成の練歯磨組成物を調製した。

〔実施例２１〕 ジルコノシリケー）Ａ　　　　　　　　　２５％６０％
ソルビット　　　　　　　　　　４０カル？キシメチル
セルロースナトリウム　　　　　　１．０シヨ糖モノ／
Ｊ？ルミテート　　　　　　　　　　　２．０香料　　
　　　　　１．０ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残〔実施例２２〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　２５　％６０饅
ンルピット　　　　　　　　　　４０カルボキシメチル
セルロースナトリウム　　　　　　１．０シヨ糖モノミ
リステート１．５ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム　　　　　　　
０．５香料　　　　　　　１．０ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残
〔実施例２３〕 ゾルコノシリケートＣ２５チ ロ０ｑ６ンルビツト　　　　　　　　　　４０カルボキ
シメチルセルロースナトリウム　　　　　　　１．０シ
ヨ糖モノラウレート　　　　　　　　　　　１．５ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　０．３香料
　　　　　　　１．０ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残
〔比較例６〕 リン酸水素ナトリウム・２水和物　　　　　　５０　チ
ロ０Ｌｓソルビツト　　　　　　　　　　２０カル？キ
シメチルセルロースナトリウム　　　　　　１．０ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１．５香料
　　　　　　　　１．０ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残〔比較例７〕 リン酸水素ナトリウム・２水和物　　　　　　　５０　
１６０ｔｓソルビツト　　　　　　　　　　２０カルゲ
キシメチルセルロースナトＶウム　　　　　　１．２ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５香料
　　　　　　　１．０ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残
次に、実施例２１〜２３、比較例６，７の練歯磨の粘度
、保型性、口中分散性、ジュース効果を評価した。結果
を第５表に示す。なお、粘度は２５℃においてＢＨ型粘
度計を使用して測定した結果であり、保型性、口中分散
性の評価法、評価基準は前述の評価法、評価基準と同じ
であり、ジュース効果の評価法、評価基準は下記の通）
である。

実施例、比較例の歯磨で歯を磨いた後、直ちにジュース
を飲み、その味を官能評価した・。

Ｏニジユースがおいしい。

Δニジユースの味がする。

×ニジユースの味が全くない◎ 第５表 第５表の結果よシ、ジルコノシリケートをノニオン界面
活性剤と併用することによって保型性、口中分散性、ジ
ュース効果を向上させることが認められた。

実施例２４ 下記組成の透明練歯磨組成物を調製した。

ジルコノシリケートＣ１０％ 増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　２．５ポリエチ
レングリコール４００　　　　　　　　　５．０カルデ
キシメチルセルロースナトリウム　　　　　　　１．０
９９．５チグリセリン　　　　　　　　２１．４７０％
ソルビット　　　　　　　　　　４２．６ラウリル硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナト
リウム　　　　　　　　０．１塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　１．０香料　　　　　　　　１．０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　残１００．０チ 次に、この透明練歯磨の濁度を２５℃において積分球式
濁度計を用い、試料厚１■での透過度から測定した。そ
の結果は０．０９であった。

なお、塩化ナトリウムを添加しない以外は上記組成と同
じ透明練歯磨の濁度は０．１５であった。

従って、ジルコノシリケートに水溶性塩（塩化ナトリウ
ム）を配合することによって透明性を向上させることが
認められた。

第６表に示す水溶性塩を添加した下記組成の透明練歯磨
組成物を調製した。

ジルコノシリケート０　　　　　　　２０％増粘性シリ
カ　　　　　　　　　　　　２．５９６ｑ６グリセリン
　　　　　　　　１８．０７０チンルビツト　　　　　
　　　　　３８．５ポリエチレングリコール４００　　
　　　　　　　５．０カルボキシメチルセルロースナト
リウム　　　　　　１．１ラウリル硫酸ナトリウム　　
　　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム　　　　
　　　　０．１香料　　　　　　　　１．０ 水溶性塩　　　　　　　　　　　　　　１．０水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残火に
、各透明＃ｉ歯磨の濁度を実施例２４と同様にして測定
した。結果を第６表に示す。

第６表 なお、水溶性塩を添加しない以外は上記組成と同じ透明
練歯磨の濁度は０．２４であった。

従って、ジルコノシリケートに水、溶性塩を配合するこ
とによシ透明性を向上させることが認められた。

下記組成の透明練歯磨組成物を調製した。

〔実施例３０〕 ジルコノシリケー）Ａ　　　　　　　　　１０　　チ増
粘性シリカ　　　　　　　　　　　　３．０ポリエチレ
ングリコール４００　　　　　　　　　５．０９９．５
チグリセリン　　　　　　　２’３．４７０％ソルビッ
ト　　　　　　　　　　４６．８カルゴキシメチルセル
ロースナトリウム　　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ＫＣＩＩ　　　　　　　　　１，０ 赤色２号　　　　　　　　　　　　０．０００５１００
．０チ 〔実施列３１〕 ジルコノシリケートＡ　　　　　　　　　１５　　％増
粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　２．５プリエチ
レングリコール４００　　　　　　　　　５．０９９．
５％グリセリン　　　　　　　　２１，４７０％ソルビ
ット　　　　　　　　　　４４．３力ルゲキシメチルセ
ルロースナトリウム　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナトリ
ウム　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　１
．０ ＫＨ２ＰＯ４０，５ Ｎａ２ＨＰＯ４０，５ 赤色３号　　　　　　　　　　　　０．００１〔実施例
３２〕 ジルコノシリケートＡ　　　　　　　　２５　チ増粘性
シリカ　　　　　　　　　　　　１．０ポリエチレング
リコール４００　　　　　　　　　５．０９９．５ｑ６
グリセリン　　　　　　　１８．９７０チンルビツト　
　　　　　　　　　３８．８カルボキシメチルセルロー
スナトリウム　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　０，１香料　　　　　　　１．０ ＮａＣ２Ｈ３０２・３Ｈ２０１，０ 赤色１０６号　　　　　　　　　　０．００１〔実施例
３３〕 ジルコノシリケー）０　　　　　　　　１０％増粘性シ
リカ　　　　　　　　　　　　３．０ポリエチレングリ
コール４００　　　　　　　　　　５．０９９゜５９６
グリセリン　　　　　　　　２０．２７０％ソルビット
　　　　　　　　　　４０．４カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ Ｎａ２Ｐ０３Ｆ　　　　　　　　０．７６黄色４号　　
　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏｓ〔実施例３４〕 ジルコノシリケー）Ｃ１５チ 増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　２．５ポリエチ
レングリコール４００　　　　　　　　　５．０７０チ
ンルビツト　　　　　　　　　　５７．０カル？キシメ
チルセルロースナトリウム　　　　　　１．０ラウリル
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリン
ナトリウム　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　
　　１・０ ＮａＣ１５，０ 青色１号　　　　　　　　　　　　　０．００１１００
．０チ 〔実施例３５〕 ジルコノシリケー）Ｂ　　　　　　　　２５％ポリエチ
レングリコール４００　　　　　　　　　５．０９９、
５　％グリセリン　　　　　　　　２０．２７０’チン
ルビツト　　　　　　　　　　３１．０カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム　　　　　　１．０ラウリル硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナ
トリウム　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　
１．０ ＮａＣｊ’　　　　　　　　　２．０ 赤色３号　　　　　　　　　　　　０．０００５黄色４
号　　　　　　　　　　　　　０．００５〔実施例３６
〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　　１０　　％増
粘性シリカ　　　　　　　　　　　　２．５ポリエチレ
ングリコール４００　　　　　　　　　５．０９９．５
％グリセリン３０．４ ７０チンルビツト　　　　　　　　　　４５．６カルボ
キシメチルセルロースナトリウム　　　　　　１．０ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　　０．１香料　　　
　　　　ｉ、。

ＢａＣＪ２　　　　　　　１．０ 黄色４号　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏ　ｏ　ｓ青
色１号　　　　　　　　　　　　　０．００１水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔
実施例３７〕 ジルコノシリケー）Ｂ　　　　　　　　　１５％増粘性
シリカ　　　　　　　　　　　　２．０４リエチレング
リコール４００　　　　　　　　　５．０９９．５チグ
リセリン　　　　　　　３０．０７０％ソルビット　　
　　　　　　　　４０．６カルデキシメチルセルロース
ナトＩＪ　ラム　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．０ ＮａＣ２Ｈ３０２・３Ｈ２０’　　　　　１．０アシツ
ドレツド　　　　　　　　　　０．００１水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔実施
例３８〕 ジルコノシリケートＢ　　　　　　　　２５　チ増粘性
シリカ　　　　　　　　　　　　ｉ、。

Ｉジエチレングリコール４００　　　　　　　　　５．
０９９．５チグリセリン　　　　　　　３０．５７０Ｔ
ｏ７にビｙト　　　　　　　　　　３１．。

カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　１
．０ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１
．２サツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．１香
料　　　　　　　　１゜０ ＣａＣ１２・６Ｈ２０１，０ 赤色２号　　　　　　　　　　　　　０．００１黄色４
号　　　　　　　　　　　　　０．００１水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残１００．
０％ 実施例３０〜３８の透明練歯磨はいずれも水溶性塩を含
まないものに比べて透明性が高いもので６つ九。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、粘結剤及び界面活性剤を含有する歯磨組成物におい
   て、研磨剤としてジルコニウム結合量がＺｒＯ＿２換算
   でＳｉＯ＿２に対して０．１〜１０重量％の合成無定形
   ジルコニウム結合珪酸塩を配合してなることを特徴とす
   る歯磨組成物。 ２、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩のジルコニウム
   結合量がＳｉＯ＿２に対してＺｒＯ＿２として０．２〜
   ２重量％の範囲にある特許請求の範囲第１項記載の歯磨
   組成物。 ３、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩と歯磨用ベヒク
   ルとを互に実質的に同じ屈折率とすることにより透明に
   形成した特許請求の範囲第１項又は第２項記載の歯磨組
   成物。 ４、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩の配合量が組成
   物の１〜５０重量％である特許請求の範囲第１項乃至第
   ３項いずれか記載の歯磨組成物。 ５、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩の屈折率が１．
   ４０〜１．４７、比表面積が８００ｍ＾２／ｇ以下、比
   重が１．９〜２．３、吸液量が０．４〜２．０ｍｌ／ｇ
   である特許請求の範囲第１項乃至第４項いずれか記載の
   歯磨組成物。 ６、粘結剤がカルボキシメチルセルロースナトリウムで
   ある特許請求の範囲第１項乃至第５項いずれか記載の歯
   磨組成物。 ７、カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテル
   化度が１．１以上である特許請求の範囲第６項記載の歯
   磨組成物。 ８、カルボキシメチルセルロースナトリウムの１％水溶
   液の粘度が１００センチポイズ以下である特許請求の範
   囲第６項記載の歯磨組成物。 ９、粘結剤がカラギーナンである特許請求の範囲第１項
   乃至第５項いずれか記載の歯磨組成物。 １０、カラギーナンがιタイプカラギーナンであり、こ
   れにカルシウムイオンを併用した特許請求の範囲第９項
   記載の歯磨組成物。 １１、カラギーナンがκタイプカラギーナンであり、こ
   れにカリウムイオンを併用した特許請求の範囲第９項記
   載の歯磨組成物。 １２、粘結剤がカルボキシビニルポリマーである特許請
   求の範囲第１項乃至第５項いずれか記載の歯磨組成物。 １３、界面活性剤がアニオン界面活性剤である特許請求
   の範囲第１項乃至第１２項いずれか記載の歯磨組成物。 １４、界面活性剤がノニオン界面活性剤である特許請求
   の範囲第１項乃至第１２項いずれか記載の歯磨組成物。 １５、ノニオン界面活性剤がショ糖脂肪酸エステル、乳
   糖脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マル
   チトール脂肪酸エステル、マルトトリイトール脂肪酸エ
   ステル、マルトテトライトール脂肪酸エステル、マルト
   ペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキサイトール
   脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪酸エステル
   、ラフィノース脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２
   種以上である特許請求の範囲第１４項記載の歯磨組成物
   。 １６、ノニオン界面活性剤をＮ−長鎖アシルアミノ酸類
   と併用した特許請求の範囲第１４項又は第１５項記載の
   歯磨組成物。 １７、粘結剤及び界面活性剤を含有する歯磨組成物にお
   いて、研磨剤としてジルコニウム結合量がＺｒＯ＿２換
   算でＳｉＯ＿２に対して０．１〜１０重量％の合成無定
   形ジルコニウム結合珪酸塩を配合すると共に、水溶性塩
   を配合してなることを特徴とする歯磨組成物。 １８、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩のジルコニウ
   ム結合量がＳｉＯ＿２に対してＺｒＯ＿２として０．２
   〜２重量％の範囲にある特許請求の範囲第１７項記載の
   歯磨組成物。 １９、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩と歯磨用ベヒ
   クルとを互に実質的に同じ屈折率とすることにより透明
   に形成した特許請求の範囲第１７項又は第１８項記載の
   歯磨組成物。 ２０、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩の配合量が組
   成物の１〜５０重量％である特許請求の範囲第１７項乃
   至第１９項いずれか記載の歯磨組成物。 ２１、合成無定形ジルコニウム結合珪酸塩の屈折率が１
   ．４０〜１．４７、比表面積が８００ｍ＾２／ｇ以下、
   比重が１．９〜２．３、吸液量が０．４〜２．０ｍｌ／
   ｇである特許請求の範囲第１７項乃至第２０項いずれか
   記載の歯磨組成物。 ２２、水溶性塩がアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
   塩である特許請求の範囲第１７項乃至第２１項いずれか
   記載の歯磨組成物。 ２３、水溶性塩の２０℃における水に対する溶解度が１
   １以上である特許請求の範囲第２２項記載の歯磨組成物
   。 ２４、水溶性塩の分子量が２００以下である特許請求の
   範囲第２３項記載の歯磨組成物。