JPS6119865A - 防水シ−トの縫製方法 - Google Patents
防水シ−トの縫製方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、防水シートの縫製方法、特に防汚性及び耐候
性に優れた防水シートの熱融着縫製方法に関する。
性に優れた防水シートの熱融着縫製方法に関する。
従来の技術
従来、例えば、繊維性基布の片面又は・両面に軟質塩化
ビニル(pvc)樹脂層を有する柔軟なシートが、エヤ
ドーム等の大型テントに使用されている。このようなシ
・−トは、加工性、経済性、防炎性等の点においてpv
cに固有の長所を有するが、一方でかかるテントは長期
問屋外に曝露されるものであるところから、配合される
安定剤等について十分な吟味がなされていたとしても、
長年月の間に次第に樹脂の分解を来たし、また可塑剤が
表面移行して次第に表面が粘着性となシ、またその表面
上に塵埃算が付着して汚染される等の重大な欠点を有し
ていた。
ビニル(pvc)樹脂層を有する柔軟なシートが、エヤ
ドーム等の大型テントに使用されている。このようなシ
・−トは、加工性、経済性、防炎性等の点においてpv
cに固有の長所を有するが、一方でかかるテントは長期
問屋外に曝露されるものであるところから、配合される
安定剤等について十分な吟味がなされていたとしても、
長年月の間に次第に樹脂の分解を来たし、また可塑剤が
表面移行して次第に表面が粘着性となシ、またその表面
上に塵埃算が付着して汚染される等の重大な欠点を有し
ていた。
この対策として、に層の上面にアクリル樹脂フィルム層
を形成して、従来の270層のみの積層品の欠点をカバ
ーし、所定の効果を得ている。しかしながら、積層品の
使用状態により、強く揉まれる等の条件下ではアクリル
樹脂フィルム層に亀裂を生じ、積層品の耐用期間を著し
く短縮せしめる結果となることもあり、−この対策は十
分なものとなるには至っていない。
を形成して、従来の270層のみの積層品の欠点をカバ
ーし、所定の効果を得ている。しかしながら、積層品の
使用状態により、強く揉まれる等の条件下ではアクリル
樹脂フィルム層に亀裂を生じ、積層品の耐用期間を著し
く短縮せしめる結果となることもあり、−この対策は十
分なものとなるには至っていない。
しかして、このような積層シートの表面を、フッ化ビニ
リデン樹脂/アクリル樹脂/ PVC樹脂からなるフィ
ルムを貼着することによ多構成し、フッ化ビニリデン樹
脂層を外表面とすることによシ、耐候性や耐汚染性を改
良する方法を見出した。このような防水シートをミシン
により縫製して使用する場合には縫目から漏水し、また
ミシン縫製は作業能率も悪いために、高周波又は熱風を
利用して熱融着縫製を行なうことがしばしばあるけれど
も、上記フッ化ビニリデン樹脂層を外表面とする積層シ
ートを熱融着縫製を用いて接合しようとしても、フッ化
ビニリデン樹脂層はフッ化ビニリデン樹脂層やPVC樹
脂層とは接着せず、縫製の面で難点があシ、従ってこの
シートもまた更に改良が望まれているところである。
リデン樹脂/アクリル樹脂/ PVC樹脂からなるフィ
ルムを貼着することによ多構成し、フッ化ビニリデン樹
脂層を外表面とすることによシ、耐候性や耐汚染性を改
良する方法を見出した。このような防水シートをミシン
により縫製して使用する場合には縫目から漏水し、また
ミシン縫製は作業能率も悪いために、高周波又は熱風を
利用して熱融着縫製を行なうことがしばしばあるけれど
も、上記フッ化ビニリデン樹脂層を外表面とする積層シ
ートを熱融着縫製を用いて接合しようとしても、フッ化
ビニリデン樹脂層はフッ化ビニリデン樹脂層やPVC樹
脂層とは接着せず、縫製の面で難点があシ、従ってこの
シートもまた更に改良が望まれているところである。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、優れた防汚性と耐候性とを備える一方で、し
かも耐久性ある防汚性を有する、防水シートの熱融着縫
製方法を提供しようとするものである。
かも耐久性ある防汚性を有する、防水シートの熱融着縫
製方法を提供しようとするものである。
問題点を解決するための手段
本発明によれば、繊維性基布の表面又は表裏両面に天然
デム、合成ゴX又は合成樹脂からなる防水層を有し、そ
の上面には最外層にフッ化ビニリデン樹脂層を有する防
水シートを、一方のシートの上面が他方のシートの下面
と対面するように重ね合せて熱融着縫製する方法が提供
されるのであって、この方法は、前記重合部に相当する
部分の前記シート上面又は前記シート下面の少なくとも
一部に、アクリル樹脂、ぼりウレタン樹脂又はシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体からなる樹
脂組成物を適用し、次いで熱融着縫製を行うことを特徴
とする。
デム、合成ゴX又は合成樹脂からなる防水層を有し、そ
の上面には最外層にフッ化ビニリデン樹脂層を有する防
水シートを、一方のシートの上面が他方のシートの下面
と対面するように重ね合せて熱融着縫製する方法が提供
されるのであって、この方法は、前記重合部に相当する
部分の前記シート上面又は前記シート下面の少なくとも
一部に、アクリル樹脂、ぼりウレタン樹脂又はシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体からなる樹
脂組成物を適用し、次いで熱融着縫製を行うことを特徴
とする。
本発明の方法に有用な防水シートの一例を、第1・図を
参照しながら説明するっ 第1図に示す防水シートの態様においては、繊維性基布
1の表裏両面に、天然ゴム、合成ゴム又は合成樹脂から
なる防水層2.2′が形成され、この防水層2の側の上
面最外層にはフッ化ビニリデン樹脂層3が形成されてい
る。必要ならば、これら防水層2とフッ化ビニリデン樹
脂層3との間には、これらの層と連続してアクリル樹脂
層、イ!すfyvタン樹脂層又はシアノエチル化エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体層が形成されていてもよ
い。あるいは、上記防水層2とアクリル樹脂層、ホリウ
レタン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルアル
コール共重合体層との間に任意の他の層を形成すること
もできる。また、防水層2′を省略してもよく、あるい
は防水層2′を省略し、これに代えて他の任意の層を形
成してもよい。
参照しながら説明するっ 第1図に示す防水シートの態様においては、繊維性基布
1の表裏両面に、天然ゴム、合成ゴム又は合成樹脂から
なる防水層2.2′が形成され、この防水層2の側の上
面最外層にはフッ化ビニリデン樹脂層3が形成されてい
る。必要ならば、これら防水層2とフッ化ビニリデン樹
脂層3との間には、これらの層と連続してアクリル樹脂
層、イ!すfyvタン樹脂層又はシアノエチル化エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体層が形成されていてもよ
い。あるいは、上記防水層2とアクリル樹脂層、ホリウ
レタン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルアル
コール共重合体層との間に任意の他の層を形成すること
もできる。また、防水層2′を省略してもよく、あるい
は防水層2′を省略し、これに代えて他の任意の層を形
成してもよい。
以下、本発明を更に具体的に説明する。
本発明に有用な防水シートに用いられる繊維性基布け、
天然繊維、例えば、木綿、麻など、無機繊維、例えば、
ガラス繊維、カーがン繊維、金属繊維など、再生繊維、
例えば、ビスコースレーヨン、キーシラなど、半合成繊
維、例えば、ノーおよびトリーアセテート繊維など、及
び合成繊維、例えば、ポリアミド(ナイロン6、ナイロ
ン66等)繊維、ポリエステル(ポリエチレンテレフタ
レート等)繊維、芳香族ポリアミド繊維、アクリル繊維
、ポリ塩化ビニル繊維、ポリオレフィン繊維など、から
選ばれる少なくとも1種からなるものである。基布中の
繊維は、短繊維紡績糸条、長繊維糸条、スプリットヤー
ン、チーシャーンなどのいずれの形状のものであっても
シ<、また基布け、織物、編物、不織布又はこれらの複
合布のいずれであってもよい。一般には、防水シートに
用いられる繊維はポリエステル繊維であるのが好ましく
、この繊維は長繊維(フィラメント)の形状にあるのが
好ましく、かつ平織布を形成しているのが好ましい。ま
た、平行に並べただて糸とよこ糸とを交差するように重
ね、これらをからみ糸で押えて構成された織物は、特に
好ましい。繊維性基布は、得られる防水シートの機械的
強度を高いレベルに維持するために有用である。
天然繊維、例えば、木綿、麻など、無機繊維、例えば、
ガラス繊維、カーがン繊維、金属繊維など、再生繊維、
例えば、ビスコースレーヨン、キーシラなど、半合成繊
維、例えば、ノーおよびトリーアセテート繊維など、及
び合成繊維、例えば、ポリアミド(ナイロン6、ナイロ
ン66等)繊維、ポリエステル(ポリエチレンテレフタ
レート等)繊維、芳香族ポリアミド繊維、アクリル繊維
、ポリ塩化ビニル繊維、ポリオレフィン繊維など、から
選ばれる少なくとも1種からなるものである。基布中の
繊維は、短繊維紡績糸条、長繊維糸条、スプリットヤー
ン、チーシャーンなどのいずれの形状のものであっても
シ<、また基布け、織物、編物、不織布又はこれらの複
合布のいずれであってもよい。一般には、防水シートに
用いられる繊維はポリエステル繊維であるのが好ましく
、この繊維は長繊維(フィラメント)の形状にあるのが
好ましく、かつ平織布を形成しているのが好ましい。ま
た、平行に並べただて糸とよこ糸とを交差するように重
ね、これらをからみ糸で押えて構成された織物は、特に
好ましい。繊維性基布は、得られる防水シートの機械的
強度を高いレベルに維持するために有用である。
繊維性基布の表面又は表裏両面に防水層を形成して防水
シートとするのであるが、この防水層の材料としては、
天然ゴム1.ネオプレンゴム、クロロプレンゴム、シリ
コーンゴム、ハイパロンその他の合成ゴム、またはPv
C樹脂、エチレン−酢酸ピ= −ルコポリマ−(EVA
)樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂
、ポリエチレン(PE )樹脂、ポリプロピレン(pp
)樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂その他の合成樹
脂を用いることができる。このような材料からなる防水
層は、得られる防水シートに所望の防水性並びに難燃性
や機械的強度を与えるのに十分な厚さ、例えば、0.0
5圏以上の、好ましくは0.05〜2.0mmの厚さを
有する。
シートとするのであるが、この防水層の材料としては、
天然ゴム1.ネオプレンゴム、クロロプレンゴム、シリ
コーンゴム、ハイパロンその他の合成ゴム、またはPv
C樹脂、エチレン−酢酸ピ= −ルコポリマ−(EVA
)樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂
、ポリエチレン(PE )樹脂、ポリプロピレン(pp
)樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂その他の合成樹
脂を用いることができる。このような材料からなる防水
層は、得られる防水シートに所望の防水性並びに難燃性
や機械的強度を与えるのに十分な厚さ、例えば、0.0
5圏以上の、好ましくは0.05〜2.0mmの厚さを
有する。
これらの防水層は、上記の如きゴム又は樹脂のフィルム
、溶液、ペースト又はストレートなどを用い、公知の方
法、例えば、トッピング、カレンダリング、コーティン
グ、ディッピングなどの方法によって、繊維性基布上に
形成することができる。これらのゴム又は樹脂中には、
可塑剤、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤などや他の機能
付与剤が含まれていてもよい。
、溶液、ペースト又はストレートなどを用い、公知の方
法、例えば、トッピング、カレンダリング、コーティン
グ、ディッピングなどの方法によって、繊維性基布上に
形成することができる。これらのゴム又は樹脂中には、
可塑剤、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤などや他の機能
付与剤が含まれていてもよい。
本発明に係る防水シートの上面においては、最外層とし
てフッ化ビニリデン樹脂層が形成される。
てフッ化ビニリデン樹脂層が形成される。
フッ化ビニリデン樹脂としては、フ、化ビニリデン単重
合体の他、フッ化ビニリデンを70モルチ以上含有し、
これと共重合可能な単量体、例えば、4フツ化エチレン
、3フツ化エチレン、フッ化ビニル、3フ、化塩化エチ
レン、フロロクロロビニリデン、6フツ化ビニリデンな
どから選ばれる1種以上の単量体を共重合させて得られ
る共重合体が用いられる。場合によっては、これらの単
重合体又は共重合体と良好な相溶性を有する他の樹脂を
加えた混合物とすることもできる。このようなフッ化ビ
ニリデン樹脂との相溶性の良好な樹脂としては、例えば
、メチルメタクリレートもしくはメチルアクリレートを
主体とする重合体もしくは共重合体、又はシアノエチル
化エチレン−ビニルアルコール共重合体などがある。し
かし、これら他の樹脂成分は、構成樹脂量の30 PH
R以内とすることが好ましい。
合体の他、フッ化ビニリデンを70モルチ以上含有し、
これと共重合可能な単量体、例えば、4フツ化エチレン
、3フツ化エチレン、フッ化ビニル、3フ、化塩化エチ
レン、フロロクロロビニリデン、6フツ化ビニリデンな
どから選ばれる1種以上の単量体を共重合させて得られ
る共重合体が用いられる。場合によっては、これらの単
重合体又は共重合体と良好な相溶性を有する他の樹脂を
加えた混合物とすることもできる。このようなフッ化ビ
ニリデン樹脂との相溶性の良好な樹脂としては、例えば
、メチルメタクリレートもしくはメチルアクリレートを
主体とする重合体もしくは共重合体、又はシアノエチル
化エチレン−ビニルアルコール共重合体などがある。し
かし、これら他の樹脂成分は、構成樹脂量の30 PH
R以内とすることが好ましい。
このフッ化ビニリデン樹脂層中には、必要に応じて、安
定剤、滑剤等の加工助剤およびTJVAを含有させても
よい。特に、UVAの添加は、必要によシその下に形成
されるアクリル樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体層との接合面付近におけるこれ
らの樹脂の光劣化を防止する意味から好ましい。しかし
、フッ化ビニリデン樹脂と均一相に相溶し得るUVAO
量はあまシ多くなく、一般には3チ以下の量である。ま
た、フッ化ビニリデン樹脂層は一般には極めて薄いので
、この層のUVAのみで防水層を完全に保護することは
あまシ期待できない。
定剤、滑剤等の加工助剤およびTJVAを含有させても
よい。特に、UVAの添加は、必要によシその下に形成
されるアクリル樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体層との接合面付近におけるこれ
らの樹脂の光劣化を防止する意味から好ましい。しかし
、フッ化ビニリデン樹脂と均一相に相溶し得るUVAO
量はあまシ多くなく、一般には3チ以下の量である。ま
た、フッ化ビニリデン樹脂層は一般には極めて薄いので
、この層のUVAのみで防水層を完全に保護することは
あまシ期待できない。
しかして、フッ化ビニリデン樹脂層はシートの表層のみ
を保護するものであるので、0.3〜10μmの厚さを
有するのが好ましく、1〜5μmであるのが更に好まし
い。
を保護するものであるので、0.3〜10μmの厚さを
有するのが好ましく、1〜5μmであるのが更に好まし
い。
このような防水シートにおいて、上面最外層のフッ化ビ
ニリデン樹脂層のすぐ下にはアクリル樹脂層、ポリウレ
タン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコ
ール共重合体層が形成されているのが好ましく、これら
の層の厚さは、好ましくは0.5〜30μm1更に好ま
しくは2〜20μmであるのがよく、一般にはフッ化ビ
ニリデン樹脂層の厚さよシも大きいのがよい。
ニリデン樹脂層のすぐ下にはアクリル樹脂層、ポリウレ
タン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコ
ール共重合体層が形成されているのが好ましく、これら
の層の厚さは、好ましくは0.5〜30μm1更に好ま
しくは2〜20μmであるのがよく、一般にはフッ化ビ
ニリデン樹脂層の厚さよシも大きいのがよい。
本発明に有用なアクリル樹脂層を構成するアクリル樹脂
としては、アクリル酸もしくはメタクリル酸のC1〜C
4アルコールのエステルヲ主構成モノマーとする重合体
もしくは共重合体を主成分とする樹脂が好ましい。この
ようなアクリル酸エステル系樹脂の主構成モノマーは、
具体的には、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロ
ピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルア
クリレート及びブチルメタクリレートであり、特にメチ
ルアクリレート及びメチルメタクリレートが好ましい。
としては、アクリル酸もしくはメタクリル酸のC1〜C
4アルコールのエステルヲ主構成モノマーとする重合体
もしくは共重合体を主成分とする樹脂が好ましい。この
ようなアクリル酸エステル系樹脂の主構成モノマーは、
具体的には、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロ
ピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルア
クリレート及びブチルメタクリレートであり、特にメチ
ルアクリレート及びメチルメタクリレートが好ましい。
また、これらの主構成モノマーと共重合させるコモノマ
ーとしては、例えば、アクリル酸もしくはメタクリル酸
のC1〜C1,アルコールのエステル、フッ化ビニル、
フッ化ビニリデン、塩化ヒニル、塩化ビニリデン、酢酸
ビニル、スチレン、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、ブタジェンなどのモノマーがある。これらの共重
合体は、ランダム共重合体に限定されるものではなく、
グラフト共重合体であってもよい。例えば、メチルメタ
クリレート重合体にフッ化ビニリデンを添加後、これを
グラフト重合させた重合体などを使用することもできる
。また、アミノ基、イミノ基、エチレンイミン残基及び
アルキレンジアミン残基を含むアクリレートを用いるこ
ともできるが、アジリゾニル基を含有するアクリレート
を用いる場合に好ましい結果が得られる。
ーとしては、例えば、アクリル酸もしくはメタクリル酸
のC1〜C1,アルコールのエステル、フッ化ビニル、
フッ化ビニリデン、塩化ヒニル、塩化ビニリデン、酢酸
ビニル、スチレン、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、ブタジェンなどのモノマーがある。これらの共重
合体は、ランダム共重合体に限定されるものではなく、
グラフト共重合体であってもよい。例えば、メチルメタ
クリレート重合体にフッ化ビニリデンを添加後、これを
グラフト重合させた重合体などを使用することもできる
。また、アミノ基、イミノ基、エチレンイミン残基及び
アルキレンジアミン残基を含むアクリレートを用いるこ
ともできるが、アジリゾニル基を含有するアクリレート
を用いる場合に好ましい結果が得られる。
アクリル樹脂層には、アクリル樹脂との相溶性の良好な
他の樹脂が少量含有されていてもよい。
他の樹脂が少量含有されていてもよい。
特に、PvC樹脂及びフッ化ビニリデン樹脂は、いずれ
も、アクリル樹脂との相溶性が良好であるので、有用で
ある。これらのことはまたポリウレタン樹脂ヤシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体についても
同様のことが言える。また、これらの樹脂層には、耐久
性ある耐候性を与えるために紫外線吸収剤(UVA)が
配合されてもよい。αAの配合量は入射される紫外線を
約50チ以上遮断し得るように定めるのが好ましい。こ
の紫外線遮断量は、UVAを含有するこれらの樹脂層中
のUVAの濃度とこの層の厚さによシ定まるが、UVA
濃度があまり低い場合にはこれらの樹脂層の厚さを増大
させる必要があシ、従ってこのこれらの樹脂層のUVA
濃度は好ましくは0.3%以上、よシ好ましくは1.0
チ以上とすべきである。しかし、この樹脂層中のUVA
濃度が高すぎると、上面最外層を構成するフッ化ビニリ
デン樹脂層との界面にブリードし、この層との接着力を
低下させることがあるので好ましくない。もちろん、U
VAの種類によりこれらの樹脂及びフッ化ビニリデン樹
脂との相溶性が異なるのでその濃度の上限は異なるけれ
ども、フッ化ビニリデン樹脂に対しても比較的高い親和
性を有するベンゾトリアゾール系のUVAでも30 P
HRを超えると両層の界面において剥離し易くなるので
、30PHR以下程度にとどめるのが好ましい。UVA
としては、ベンゾトリアゾール系のものばかシでなく、
ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル系のもの、又は
これらと他の樹脂とを共重合させたもののいずれをも用
いることができ、特に限定されるものではない。
も、アクリル樹脂との相溶性が良好であるので、有用で
ある。これらのことはまたポリウレタン樹脂ヤシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体についても
同様のことが言える。また、これらの樹脂層には、耐久
性ある耐候性を与えるために紫外線吸収剤(UVA)が
配合されてもよい。αAの配合量は入射される紫外線を
約50チ以上遮断し得るように定めるのが好ましい。こ
の紫外線遮断量は、UVAを含有するこれらの樹脂層中
のUVAの濃度とこの層の厚さによシ定まるが、UVA
濃度があまり低い場合にはこれらの樹脂層の厚さを増大
させる必要があシ、従ってこのこれらの樹脂層のUVA
濃度は好ましくは0.3%以上、よシ好ましくは1.0
チ以上とすべきである。しかし、この樹脂層中のUVA
濃度が高すぎると、上面最外層を構成するフッ化ビニリ
デン樹脂層との界面にブリードし、この層との接着力を
低下させることがあるので好ましくない。もちろん、U
VAの種類によりこれらの樹脂及びフッ化ビニリデン樹
脂との相溶性が異なるのでその濃度の上限は異なるけれ
ども、フッ化ビニリデン樹脂に対しても比較的高い親和
性を有するベンゾトリアゾール系のUVAでも30 P
HRを超えると両層の界面において剥離し易くなるので
、30PHR以下程度にとどめるのが好ましい。UVA
としては、ベンゾトリアゾール系のものばかシでなく、
ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル系のもの、又は
これらと他の樹脂とを共重合させたもののいずれをも用
いることができ、特に限定されるものではない。
防水シートを製造するに際しては、例えば、繊維性基布
の表面又は表裏両面に防水層を形成したシートを先ず製
造し、必要により次いでアクリル樹脂、ポリウレタン樹
脂又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重
合体を塗布し又はしないで及びフッ化ビニリデン樹脂を
塗布形成してもよく、また別法としてその上表面に別途
製造されたフッ化ビニリデン樹脂又はフッ化ビニリデン
樹脂/アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂又はシアノエチ
ル化エチレン−ビニルアルコール共重合体の積層フィル
ムを貼着してもよい。このフッ化ビニリデン樹脂又はフ
ッ化ビニリデン樹脂/アクリル樹脂等の積層フィルムの
厚さが薄く、作業性に問題が生じる場合には、30〜5
0μmの厚さを有するFVCフィルム等を支持体として
フシ化ビニリデン樹脂/アクリル樹脂、ポリウレタン樹
脂又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重
合体/PvC樹脂等からなる積層フィルムを作り、これ
を上記シートに貼着することもできる。このような積層
フィルムの製造は、特に限定されるものではないけれど
も、各層の樹脂を複合Tダイス又は複合円筒ダイスから
複合流動させて、フラットシート又は円筒物を共押出し
し、通常の方法で引取シ、更に必要に応じて熱処理する
方法によシ行なわれるのが、各層間接着性や生産性の面
からみて望ましい。
の表面又は表裏両面に防水層を形成したシートを先ず製
造し、必要により次いでアクリル樹脂、ポリウレタン樹
脂又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重
合体を塗布し又はしないで及びフッ化ビニリデン樹脂を
塗布形成してもよく、また別法としてその上表面に別途
製造されたフッ化ビニリデン樹脂又はフッ化ビニリデン
樹脂/アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂又はシアノエチ
ル化エチレン−ビニルアルコール共重合体の積層フィル
ムを貼着してもよい。このフッ化ビニリデン樹脂又はフ
ッ化ビニリデン樹脂/アクリル樹脂等の積層フィルムの
厚さが薄く、作業性に問題が生じる場合には、30〜5
0μmの厚さを有するFVCフィルム等を支持体として
フシ化ビニリデン樹脂/アクリル樹脂、ポリウレタン樹
脂又はシアノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重
合体/PvC樹脂等からなる積層フィルムを作り、これ
を上記シートに貼着することもできる。このような積層
フィルムの製造は、特に限定されるものではないけれど
も、各層の樹脂を複合Tダイス又は複合円筒ダイスから
複合流動させて、フラットシート又は円筒物を共押出し
し、通常の方法で引取シ、更に必要に応じて熱処理する
方法によシ行なわれるのが、各層間接着性や生産性の面
からみて望ましい。
ぼりウレタン樹脂は、その使用形態については、溶液、
フィルム等として自由に選択され、可塑剤、安定剤、着
色剤、滑剤その他各種の付性剤が公知の範囲で自由に添
加可能である。
フィルム等として自由に選択され、可塑剤、安定剤、着
色剤、滑剤その他各種の付性剤が公知の範囲で自由に添
加可能である。
以下ポリウレタン樹脂、特に熱可塑性ポリウレタンエラ
ストマー樹脂についてその一例を示す。
ストマー樹脂についてその一例を示す。
インシアネートと高分子ポリオールおよび必要によシ鎖
伸長剤を反応させて得られるものが使用される。
伸長剤を反応させて得られるものが使用される。
有機ポリインシアネートとしては、脂肪族、脂環式また
は芳香族ポリイソシアネート、た、とえば、ヘキサメチ
レンツイソシアネート、リジンジイソシアネート、シク
ロヘキシレンジイソシアネート、クシクロへキシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリ
ーレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
、フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイ
ソシアネー)(MDI)、ビフェニレンジイソシアネー
ト、ナフチレンジイソシアネートが挙げられる。これら
のうちでは、MDIまたはこれを主体とする有機ジイン
シアネートが好ましい。
は芳香族ポリイソシアネート、た、とえば、ヘキサメチ
レンツイソシアネート、リジンジイソシアネート、シク
ロヘキシレンジイソシアネート、クシクロへキシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリ
ーレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
、フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイ
ソシアネー)(MDI)、ビフェニレンジイソシアネー
ト、ナフチレンジイソシアネートが挙げられる。これら
のうちでは、MDIまたはこれを主体とする有機ジイン
シアネートが好ましい。
高分子ポリオールとしては、4リエーテルポリオール、
ポリエステルポリオール、ポリエーテルエステルポリオ
ール、重合体ポ′リオールおよびこれらの2種以上の混
合物を挙げることができる。
ポリエステルポリオール、ポリエーテルエステルポリオ
ール、重合体ポ′リオールおよびこれらの2種以上の混
合物を挙げることができる。
ポリエーテルポリオールとしては、アルキレンオキサイ
ド(エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレン
オキシド等)、複素環式エーテル(テトラヒドロフラン
等)を重合または共重合(ブロックまたはランダム)さ
せて得られるもの、たとえば、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン−プロピレ
ン(ブロックまたはランダム)グリコール、ポリテトラ
メチレンエーテルグリコール、ポリへキサメチレンエー
テルグリコール、ポリオクタメチレンエーテルグリコー
ルおよびそれらの2以上の混合物が挙げられる。ポリエ
ステルポリオールとしては、ジカルゲン酸(アジピン酸
、コハク酸、セパシン酸、グルタル酸、マレイン酸、フ
マル酸、フタル酸等)とグリコール(エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、
1.6−へΦサンジオール、1,8−オクタメチレンツ
オール、ネオペンチルグリコール、ビスヒドロキシメチ
ルシクロヘキサン、ビスヒドロキシエチルベンゼン、ア
ルキルジアルカノールアミン等)とを縮重合させて得ら
れたもの、たとえばポリエチレンアジペート、ぼリプチ
レンアジペート、ポリへキザメチレンアジペート、ポリ
エチレン/プロピレンアジペート:ポリラクトンジオー
ルたとえばポリカシロラクトンジオール:およびこれら
の2種以上の混合物が挙げられる。ポリエーテルエステ
ルポリオールとしては、エーテル基含有ジオール(前記
ポリエーテルジオール、ジエチレングリ:I−A/、)
I) 工5−レンゲリコール、ジエチレングリコール
等)もしくはこれらと他のグリコールとの混合物を前記
ジカルゲン酸とまたはジカル?ン酸無水物(無水フタル
酸、無水マレイン酸等)ならびにアルキレンオキシドと
を反応させることによって得られるもの、たとえば、ポ
リ(ポリテトラメチレンエーテル)アジペートが挙げら
れる。
ド(エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレン
オキシド等)、複素環式エーテル(テトラヒドロフラン
等)を重合または共重合(ブロックまたはランダム)さ
せて得られるもの、たとえば、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン−プロピレ
ン(ブロックまたはランダム)グリコール、ポリテトラ
メチレンエーテルグリコール、ポリへキサメチレンエー
テルグリコール、ポリオクタメチレンエーテルグリコー
ルおよびそれらの2以上の混合物が挙げられる。ポリエ
ステルポリオールとしては、ジカルゲン酸(アジピン酸
、コハク酸、セパシン酸、グルタル酸、マレイン酸、フ
マル酸、フタル酸等)とグリコール(エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、
1.6−へΦサンジオール、1,8−オクタメチレンツ
オール、ネオペンチルグリコール、ビスヒドロキシメチ
ルシクロヘキサン、ビスヒドロキシエチルベンゼン、ア
ルキルジアルカノールアミン等)とを縮重合させて得ら
れたもの、たとえばポリエチレンアジペート、ぼリプチ
レンアジペート、ポリへキザメチレンアジペート、ポリ
エチレン/プロピレンアジペート:ポリラクトンジオー
ルたとえばポリカシロラクトンジオール:およびこれら
の2種以上の混合物が挙げられる。ポリエーテルエステ
ルポリオールとしては、エーテル基含有ジオール(前記
ポリエーテルジオール、ジエチレングリ:I−A/、)
I) 工5−レンゲリコール、ジエチレングリコール
等)もしくはこれらと他のグリコールとの混合物を前記
ジカルゲン酸とまたはジカル?ン酸無水物(無水フタル
酸、無水マレイン酸等)ならびにアルキレンオキシドと
を反応させることによって得られるもの、たとえば、ポ
リ(ポリテトラメチレンエーテル)アジペートが挙げら
れる。
また、重合体ポリオールとしては、高分子ポリオール(
前記Iリエーテルボリオール、ポリエステルポリオール
、および/またはポリエーテルエステルポリオール)あ
るいはこれらと中〜低分子ジオールとの混合物中でエチ
レン性不飽和モノマー(アクリロニトリル、スチレン等
)を重合させて得たものが挙げられる。
前記Iリエーテルボリオール、ポリエステルポリオール
、および/またはポリエーテルエステルポリオール)あ
るいはこれらと中〜低分子ジオールとの混合物中でエチ
レン性不飽和モノマー(アクリロニトリル、スチレン等
)を重合させて得たものが挙げられる。
高分子、19オールの平均分子量(水酸基価滴定による
)は通常500〜5000.好ましくは700〜400
0、とくに好ましくは2ooo〜35ooである。
)は通常500〜5000.好ましくは700〜400
0、とくに好ましくは2ooo〜35ooである。
鎖伸長剤としては、分子量500未満の低分子ポリオー
ルたとえば、エチレングリコール、デ四ピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、l、6−ヘキサンジオー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
チオジグリコール(チオジェタノール等):ポリアミン
、たとえば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、
ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどの脂肪
族ジアミン、ピペラジン、1.4−ジアミノピ(ラジン
、1.3−シクロヘキシレンジアミン、ジシクロヘキシ
ルメタンジアミンなどの脂環式ポリアミン、ジフェニル
メタンジアミン、トリレンジアミン、フェニレンジアミ
ンなどの芳香族ポリアミン、キシリレンジアミンなどの
芳香−脂肪族ポリアミン、ヒドラジンおよびモノアルキ
ルヒドラジン:アルカノールアミン、たとえば、エタノ
ールアミン、プロパツールアミン:およびこれらの2種
以上の混合物が挙げられる。これらのうち好ましいもの
は、低分子ジオール(とくにエチレングリコール)であ
る。
ルたとえば、エチレングリコール、デ四ピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、l、6−ヘキサンジオー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
チオジグリコール(チオジェタノール等):ポリアミン
、たとえば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、
ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどの脂肪
族ジアミン、ピペラジン、1.4−ジアミノピ(ラジン
、1.3−シクロヘキシレンジアミン、ジシクロヘキシ
ルメタンジアミンなどの脂環式ポリアミン、ジフェニル
メタンジアミン、トリレンジアミン、フェニレンジアミ
ンなどの芳香族ポリアミン、キシリレンジアミンなどの
芳香−脂肪族ポリアミン、ヒドラジンおよびモノアルキ
ルヒドラジン:アルカノールアミン、たとえば、エタノ
ールアミン、プロパツールアミン:およびこれらの2種
以上の混合物が挙げられる。これらのうち好ましいもの
は、低分子ジオール(とくにエチレングリコール)であ
る。
本発明においては、このようにして得られた、熱融着性
のない、優れた性能の防水シートを熱融着縫製するに際
して、縫製のための重合部に相幽する部分に、アクリル
樹脂、ポリウレタン樹脂又はシアノエチル化エチレン−
ビニルアルコール共重合体からなる樹脂組成物を適用後
、熱融着縫製〜を行うのである。この樹脂組成物の例と
しては樹脂液、接着剤又はフ・イルムがあシ、また適用
手段の例としては塗布、貼着又は挾み込みがある。縫製
に際しては、第2図に示す如く、一方の防水シートの上
面(フッ化ビニリデン樹脂層3の表面)と他方の防水シ
ートの下面(防水層2′の表面)とが対面するように重
ね合わせ、この重合部に樹脂組成物4が適用されて、超
音波加熱、高周波加熱又は熱風によ多熱融着されるので
ある。アクリル樹脂及びポリウレタン樹脂については前
述した通りであるが、前記例示のものに限定されるもの
ではなく、熱によシ溶融して加熱圧着することが可能な
ものであれば、他のいずれの樹脂をも用いることができ
る。
のない、優れた性能の防水シートを熱融着縫製するに際
して、縫製のための重合部に相幽する部分に、アクリル
樹脂、ポリウレタン樹脂又はシアノエチル化エチレン−
ビニルアルコール共重合体からなる樹脂組成物を適用後
、熱融着縫製〜を行うのである。この樹脂組成物の例と
しては樹脂液、接着剤又はフ・イルムがあシ、また適用
手段の例としては塗布、貼着又は挾み込みがある。縫製
に際しては、第2図に示す如く、一方の防水シートの上
面(フッ化ビニリデン樹脂層3の表面)と他方の防水シ
ートの下面(防水層2′の表面)とが対面するように重
ね合わせ、この重合部に樹脂組成物4が適用されて、超
音波加熱、高周波加熱又は熱風によ多熱融着されるので
ある。アクリル樹脂及びポリウレタン樹脂については前
述した通りであるが、前記例示のものに限定されるもの
ではなく、熱によシ溶融して加熱圧着することが可能な
ものであれば、他のいずれの樹脂をも用いることができ
る。
このようにして熱融着縫合を行う場合、従来の防水シー
トの縫合における如く、接合部にアクリル樹脂層、ポリ
ウレタン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルア
ルコール共重合体層を適用しない場合においては、接着
力がO〜2に9/3mと極めて小さかったのであるが、
本発明の縫合方法による場合には接着力は6〜10kg
/3c!nとなシ、実用上必要とされている約5 kg
/ 3 anを超える好ましい値となる。
トの縫合における如く、接合部にアクリル樹脂層、ポリ
ウレタン樹脂層又はシアノエチル化エチレン−ビニルア
ルコール共重合体層を適用しない場合においては、接着
力がO〜2に9/3mと極めて小さかったのであるが、
本発明の縫合方法による場合には接着力は6〜10kg
/3c!nとなシ、実用上必要とされている約5 kg
/ 3 anを超える好ましい値となる。
尚、本発明に有用な防水シートにおいては、樹脂組成物
層4は外気に曝露されることが少ないので、上面最外層
や上面中間層程にはUVAの配合の必要性はなく、配合
を省略することもできる。また、この層は、前述した如
きフィルムの貼着によるほか、コーチングやフィルムの
挾み込みによっても形成することが一1cきる。
層4は外気に曝露されることが少ないので、上面最外層
や上面中間層程にはUVAの配合の必要性はなく、配合
を省略することもできる。また、この層は、前述した如
きフィルムの貼着によるほか、コーチングやフィルムの
挾み込みによっても形成することが一1cきる。
実施例
以下、実施例によ)、本発明を更に説明する。
実施例1
下記組織、
目付 360 I!/rn’
を有するビニロン繊維帆布を基布として用い、これを湯
通しし、乾燥した。次に、との基布に、下記組成、 pvc樹脂 ・・・ 80重量部ブ
チルペンシルフタレート ・・・ 68重i部エ
ポキシ化大豆油 ゛ ・・・ 7重量部炭酸カ
ルシウム ・・・ 20重量部カドミウム
バリウム系安定剤 ・・・ 3重量部顔 料
・・・ 8重量部トルエン(溶
剤) ゛ ・・・130重量部からなる加工液に
浸漬した後、ローラー間で付着量100%に絞り、90
℃で1分間乾燥し、次いで180℃で1分間熱処理して
PVCf、fル化固着して防水シートを作成した。この
防水シートの防水層の厚さは0.3 mであった。
通しし、乾燥した。次に、との基布に、下記組成、 pvc樹脂 ・・・ 80重量部ブ
チルペンシルフタレート ・・・ 68重i部エ
ポキシ化大豆油 ゛ ・・・ 7重量部炭酸カ
ルシウム ・・・ 20重量部カドミウム
バリウム系安定剤 ・・・ 3重量部顔 料
・・・ 8重量部トルエン(溶
剤) ゛ ・・・130重量部からなる加工液に
浸漬した後、ローラー間で付着量100%に絞り、90
℃で1分間乾燥し、次いで180℃で1分間熱処理して
PVCf、fル化固着して防水シートを作成した。この
防水シートの防水層の厚さは0.3 mであった。
この防水シートの上表面に、呉羽化学工業株式会社製の
仄シート〔フッ化ビニリデン樹脂(2〜3μm)/アク
リル樹脂(2〜4 ttm ) / WC樹脂(45μ
fi))のPVC面を防水シート面に向けて熱によシ貼
着させた。
仄シート〔フッ化ビニリデン樹脂(2〜3μm)/アク
リル樹脂(2〜4 ttm ) / WC樹脂(45μ
fi))のPVC面を防水シート面に向けて熱によシ貼
着させた。
このようにして得られた特殊防水シートについて、次の
ような3種の方法で熱融着縫製を行った。
ような3種の方法で熱融着縫製を行った。
方法1
防水シートの下面の270面の端部において5〇−の幅
をもって、三菱レーヨン株式会社製のアクリル樹脂フィ
ルム(25μm)を加熱貼着させて、製品シートとした
。
をもって、三菱レーヨン株式会社製のアクリル樹脂フィ
ルム(25μm)を加熱貼着させて、製品シートとした
。
次に、この面(50mm幅)と別の防水シートのフッ化
ビニリデン面(50++m幅)とを重ね合せ、後述する
如き条件下に高周波縫製を行った。
ビニリデン面(50++m幅)とを重ね合せ、後述する
如き条件下に高周波縫製を行った。
方法2
防水シートの下面のP′VC面の端部において50mm
の幅をもって、ポリウレタン樹脂を約7μm−の厚さに
塗布して製品シートとした。この面(5〇−幅)と別の
防水シートのフッ化ビニリデン面(50+m幅)とを、
溶剤を蒸発させて重ね合せ、高周波縫製を行った。
の幅をもって、ポリウレタン樹脂を約7μm−の厚さに
塗布して製品シートとした。この面(5〇−幅)と別の
防水シートのフッ化ビニリデン面(50+m幅)とを、
溶剤を蒸発させて重ね合せ、高周波縫製を行った。
尚、ポリウレタン樹脂の塗布は、
ニラポラン3022 (固形分35%) 100重量
部コロネートL 15重量部
(以上はいずれも日本ウレぞン(株)製のウレタン加工
用製品である) t−25g/m2の塗布量で塗布することにより行った
。
部コロネートL 15重量部
(以上はいずれも日本ウレぞン(株)製のウレタン加工
用製品である) t−25g/m2の塗布量で塗布することにより行った
。
方法3
防水シートの下面の270面の端部において50間の幅
をもって、KFCシートを、KFCシートのpvc面が
この防水シートのPvCWJK対面するようにし、一方
この瞑シートのフッ化ビニリデン面が別の防水シートの
フッ化ビニリデン面に対面するようにして、これらの2
枚の防水シートの間に挾み込み、重ね合せて、高周波縫
製を行った。
をもって、KFCシートを、KFCシートのpvc面が
この防水シートのPvCWJK対面するようにし、一方
この瞑シートのフッ化ビニリデン面が別の防水シートの
フッ化ビニリデン面に対面するようにして、これらの2
枚の防水シートの間に挾み込み、重ね合せて、高周波縫
製を行った。
方法1〜3における高周波縫製は、いずれも、端部3m
を重ね合せ、このシートの重ね合せ部分に出力2kW、
周波数40.68 MHzの高周波発振機によシ、高周
波処理を3秒間施すことKよル行った。
を重ね合せ、このシートの重ね合せ部分に出力2kW、
周波数40.68 MHzの高周波発振機によシ、高周
波処理を3秒間施すことKよル行った。
このようにして得られた熱融着縫製シートの接合部分の
平均剥離強力は、方法1の場合8.8に9/3(7)、
方法2の場合8.5 J/ 3 tyn、方法3の場合
8.3に!l/3mでありた。尚、比較のため、シート
の重ね合せ部分に樹脂組成物を適用せず、 pvc面と
フッ化ビニリデン面とを、同様の高周波処理によ)、直
接熱融着させて縫製した場合の剥離強力は0.81v/
3 Lynと極めて不満足なものであった。
平均剥離強力は、方法1の場合8.8に9/3(7)、
方法2の場合8.5 J/ 3 tyn、方法3の場合
8.3に!l/3mでありた。尚、比較のため、シート
の重ね合せ部分に樹脂組成物を適用せず、 pvc面と
フッ化ビニリデン面とを、同様の高周波処理によ)、直
接熱融着させて縫製した場合の剥離強力は0.81v/
3 Lynと極めて不満足なものであった。
即ち、本発明方法は十分に実用に耐える接合強度を与え
るものであったが、従来方法による接合強度は実用に耐
えないものであった。
るものであったが、従来方法による接合強度は実用に耐
えないものであった。
また、方法1〜3のシートの接合すべき部分を対向させ
て重ね合せ、ライスター熱風溶接機を用い、幅3crn
の扁平な熱風吹出口を有するノズルを重ね合せ部の間に
差し込み、ノズルをシート面に沿って防水シートの縫合
方向に移動させながら、ノズルから400℃の熱風を当
て、はぼ3cInの幅で樹脂を溶融させた。この溶融操
作に引き続いて、重ね合せ部分を加圧ローラーによシブ
レスし、融着縫製した。このようにして得られた融着縫
製シートの剥離強力もそれぞれ高周波ウェルダー縫製に
よシ得られたシートの強力とほぼ同様であった。
て重ね合せ、ライスター熱風溶接機を用い、幅3crn
の扁平な熱風吹出口を有するノズルを重ね合せ部の間に
差し込み、ノズルをシート面に沿って防水シートの縫合
方向に移動させながら、ノズルから400℃の熱風を当
て、はぼ3cInの幅で樹脂を溶融させた。この溶融操
作に引き続いて、重ね合せ部分を加圧ローラーによシブ
レスし、融着縫製した。このようにして得られた融着縫
製シートの剥離強力もそれぞれ高周波ウェルダー縫製に
よシ得られたシートの強力とほぼ同様であった。
実施例2
実施例1で用いたと同じ基布に、それぞれハイケミカル
社製アクリル系接着剤5C462を用いて、実施例1で
用いたと同じKFCシートを貼着して、特殊防水シート
を得た。この様にして得られた防水シートの下表面(防
水層樹脂表面の露出面)の端において50纒の幅をもっ
て、接着剤SC462を30 i/rn2の割合で塗布
し、この面と別に用意した防水シートの上表面のフッ化
ビニリデン面を3cIn幅に重合し、実施例1に述べた
と同様の条件で高周波縫製を行った。また、比較(従来
方法)として、接着剤SC462を塗布することなく、
同様にして重合及び縫製を行った。
社製アクリル系接着剤5C462を用いて、実施例1で
用いたと同じKFCシートを貼着して、特殊防水シート
を得た。この様にして得られた防水シートの下表面(防
水層樹脂表面の露出面)の端において50纒の幅をもっ
て、接着剤SC462を30 i/rn2の割合で塗布
し、この面と別に用意した防水シートの上表面のフッ化
ビニリデン面を3cIn幅に重合し、実施例1に述べた
と同様の条件で高周波縫製を行った。また、比較(従来
方法)として、接着剤SC462を塗布することなく、
同様にして重合及び縫製を行った。
得られた製品の縫合部の剥離強力は、次の通シであった
。
。
防水 層 本発明方法 従来方法
ハイパロン樹脂 7.01v/3cm 接着せず
シリコーン樹脂 6.7 kg73 cm 接着
せずEVA樹脂 7.8に#/3crnO,’3に
9/3cmまた、接着剤5C462の塗布面にシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体面を重合シ
た場合にも、同様の結果が得られた。
シリコーン樹脂 6.7 kg73 cm 接着
せずEVA樹脂 7.8に#/3crnO,’3に
9/3cmまた、接着剤5C462の塗布面にシアノエ
チル化エチレン−ビニルアルコール共重合体面を重合シ
た場合にも、同様の結果が得られた。
尚、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂又はシアノエチル
化エチレン−ビニルアルコール共重合体で基布の両面に
防水層を形成し、その上面にKFCシートを貼着した防
水シートの剥離強力は、それぞれ、8.5に9/3α、
8.3ゆ/3α、8.3ゆ/3副であった。
化エチレン−ビニルアルコール共重合体で基布の両面に
防水層を形成し、その上面にKFCシートを貼着した防
水シートの剥離強力は、それぞれ、8.5に9/3α、
8.3ゆ/3α、8.3ゆ/3副であった。
発明の効果
本発明に係る防水シートの縫製方法によれば、フッ化ビ
ニリデン樹脂の保護層を有し、それによって優れた防−
活性、耐候性及び耐久性を有する防水シートの縫合が、
熱融着接合によシ簡便かつ低摩に行うことができ、その
工業的価値は極めて大である。
ニリデン樹脂の保護層を有し、それによって優れた防−
活性、耐候性及び耐久性を有する防水シートの縫合が、
熱融着接合によシ簡便かつ低摩に行うことができ、その
工業的価値は極めて大である。
第1図は、本発明方法に有用な防水シートの一例を模式
的に示す断面図であシ、第2図は第1図に示す防水シー
トを本発明方法によシ縫製した状態を示す断面図である
。 l・・・繊維性基布、2,2′・・・防水層、3・・・
フッ化ビニリデン樹脂層、4・・・樹脂組成物層。
的に示す断面図であシ、第2図は第1図に示す防水シー
トを本発明方法によシ縫製した状態を示す断面図である
。 l・・・繊維性基布、2,2′・・・防水層、3・・・
フッ化ビニリデン樹脂層、4・・・樹脂組成物層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、繊維性基布の表面又は表裏両面に天然ゴム、合成ゴ
ム又は合成樹脂からなる防水層を有し、その上面には最
外層にフッ化ビニリデン樹脂層を有する防水シートを、
一方のシートの上面が他方のシートの下面と対面するよ
うに重ね合せて熱融着縫製するに際して、この重合部に
相当する部分の前記シート上面又は前記シート下面の少
なくとも一部に、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂又は
シアノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重合体か
らなる樹脂組成物を適用し、次いで熱融着縫製を行うこ
とを特徴とする防水シートの縫製方法。 2、前記シート上面において、フッ化ビニリデン樹脂層
の下にアクリル樹脂層、ポリウレタン樹脂層又はシアノ
エチル化エチレン−ビニルアルコール共重合体層が形成
されている特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、前記アクリル樹脂層、ポリウレタン樹脂層又はシア
ノエチル化エチレン−ビニルアルコール重合体層が前記
防水層を形成している特許請求の範囲第1項記載の方法
。 4、前記防水層が0.05〜2.0mmの厚さを有する
特許請求の範囲第1〜3項のいずれかに記載の方法。 5、前記アクリル樹脂層がアクリル酸もしくはメタクリ
ル酸のC_1〜C_4アルコールのエステルを主構成モ
ノマーとする重合体もしくは共重合体を主成分とする樹
脂からなる特許請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載
の方法。 6、前記アクリル樹脂層、ポリウレタン樹脂層又はシア
ノエチル化エチレン−ビニルアルコール共重合体層が0
.5〜30μmの厚さを有する特許請求の範囲第1〜5
項のいずれかに記載の方法。 7、前記層の厚さが2〜20μmである特許請求の範囲
第6項記載の方法。 8、前記フッ化ビニリデン樹脂層がフッ化ビニリデン単
重合体又はフッ化ビニリデンを70モル%以上含有する
共重合体を主成分とする樹脂からなる特許請求の範囲第
1〜7項のいずれかに記載の方法。 9、前記フッ化ビニリデン樹脂層が0.3〜10μmの
厚さを有する特許請求の範囲第1〜8項のいずれかに記
載の方法。 10、前記フッ化ビニリデン樹脂層の厚さが1〜5μm
である特許請求の範囲第9項記載の方法。 11、前記樹脂組成物が、樹脂液、接着剤又はフィルム
の形が適用される特許請求の範囲第1項記載の方法。 12、前記樹脂組成物の適用が塗布、貼着又は挾み込み
により行われる特許請求の範囲第1項記載の方法。 13、熱融着の手段が高周波加熱である特許請求の範囲
第1項記載の方法。 14、熱融着の手段が熱風による加熱である特許請求の
範囲第1項記載の方法。 15、熱融着の手段が超音波加熱である特許請求の範囲
第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140549A JPS6119865A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 防水シ−トの縫製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140549A JPS6119865A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 防水シ−トの縫製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6119865A true JPS6119865A (ja) | 1986-01-28 |
| JPH0362830B2 JPH0362830B2 (ja) | 1991-09-27 |
Family
ID=15271254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59140549A Granted JPS6119865A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 防水シ−トの縫製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6119865A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001058379A (ja) * | 1999-08-23 | 2001-03-06 | Yamade Techno Kk | 屋外用防水シート及びその施工方法 |
| JP2002201567A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-07-19 | Shozo Miya | 防汚性シート及びその縫合物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5662960U (ja) * | 1979-10-22 | 1981-05-27 | ||
| JPS5727945U (ja) * | 1980-07-23 | 1982-02-13 |
-
1984
- 1984-07-09 JP JP59140549A patent/JPS6119865A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5662960U (ja) * | 1979-10-22 | 1981-05-27 | ||
| JPS5727945U (ja) * | 1980-07-23 | 1982-02-13 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001058379A (ja) * | 1999-08-23 | 2001-03-06 | Yamade Techno Kk | 屋外用防水シート及びその施工方法 |
| JP2002201567A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-07-19 | Shozo Miya | 防汚性シート及びその縫合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0362830B2 (ja) | 1991-09-27 |
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