JPS6120312B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6120312B2 JPS6120312B2 JP9997077A JP9997077A JPS6120312B2 JP S6120312 B2 JPS6120312 B2 JP S6120312B2 JP 9997077 A JP9997077 A JP 9997077A JP 9997077 A JP9997077 A JP 9997077A JP S6120312 B2 JPS6120312 B2 JP S6120312B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foam
- fire extinguishing
- fluorine
- compound represented
- aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は水性膜泡消火剤に関する。
フツ素系界面活性剤を用いた水性膜泡消火剤は
ガソリン、ナフサ、エーテル、ベンゼン等引火性
の大きい可燃性物質の火災に対して極めて有効で
あり、従来から広く研究されまた多くの特許出願
がされている。フツ素系界面活性剤を用いた水性
膜泡消火剤の特徴は可燃性物質の表面に薄い水性
膜と安定な泡沫を形成し、急速な消火と持続的な
再着火を防止することができる点にある。 しかしながら石油コンビナートのタンク等の大
規模な火災に対しては高温に熱せられたタンク壁
面部および加熱され沸騰状態にある油表面での水
性膜の形成性および泡の安定性が強く要請されて
いる。 この問題に対処するため、例えば特公昭47−
26160号公報ではテトラフルオロエチレン・オリ
ゴマーから誘導された界面活性剤によつて泡の易
動性と耐炎性を改良する方法が提案されている。
また特開昭49−52498号公報にはパーフルオロア
ルキル基を有するカチオン界面活性剤と炭化水素
系両性界面活性剤を併用することにより泡の安定
性と拡展性に優れた消火剤が得られることが記載
されている。 しかしながら、いずれの処方においても泡の耐
火性能において十分でなく、実用上、より一層の
改良が望まれている。 本発明者は膨大な種類の含フツ素界面活性剤に
つき、その耐火性能を比較検討するうち、ヘキサ
フルオロプロペン３量体または４量体から誘導さ
れる一般式： 〔式中、ＡはSO2またはCO、Ｒは炭素数６以下の
アルキル基またはベンジル基（三者同一であつて
も異つていてもよい）、Ｘはハロゲンまたは低級
アルキル硫酸残基およびｍは３または４を表わ
す〕で表わされる化合物が耐火性能において著る
しく優れた性質を有することを究明し本発明を完
成した。 一般式〔〕で表わされる化合物は例えば特開
昭51−11084号公報に記載の方法で得ることがで
きる。ヘキサフルオロプロペン・オリゴマー誘導
体であつても３量体および４量体から誘導される
もの以外では卓えつした効果を期待することはで
きない。 ＡはSO2またはCOが特に効果的である。 Ｒは低級アルキル基、好ましくは炭素数６以下
のアルキル基またはベンジル基である。三つのＲ
は同一であつても異つていてもよい。Ｘはハロゲ
ンまたは低級アルキル硫酸残基であり、典形的に
は沃素、臭素、塩素、ジメチル硫酸またはジエチ
ル硫酸残基である。 本発明水性膜泡消火剤には従来公知のフツ素系
泡消火剤に用いられている適宜の添加剤を使用し
てもよく、通常それらの併用下に使用される。例
えば泡の安定化剤としてポリエチレングリコー
ル、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセ
ルローズ等、可溶化および泡安定化剤としてエチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、製剤の低温時における
貯蔵安定化剤としてエチレングリコール、低級ア
ルコール等、更に起泡性や拡展性を向上させるた
めの補助剤として非フツ素系界面活性剤を併用し
てもよい。また他の含フツ素系界面活性剤と併用
してもよい。 更に本発明は前記〔〕で示される化合物に
式： ＣoＦ2o+1CH2CH2CON（CH2CH2OH）2 〔〕 〔式中、ｎは６〜８の整数〕で表わされる化合物
を併用することにより、一層優れた耐火性能を得
ることができる。 式〔〕で示される化合物は例えば特公昭46−
30820号公報に記載の方法で得られるポリフルオ
ロニトリルの加水分解によつて得られるポリフル
オロカルボン酸から得ることができ、それ自体で
は殆んど耐火性能を有していない。 化合物〔〕は化合物〔〕とほぼ等量混合す
ることにより最も好ましい結果が得られ、化合物
〔〕の約80％程度まで置き換えることができ
る。それ以上の使用は却つて耐火性を低下させ
る。 本発明水性膜泡消火剤は使用時における稀釈液
中に上記化合物〔〕または〔〕と〔〕が
0.1〜0.5重量／容量％含まれるよう処方するのが
好ましく、従来公知のフツ素系水性膜消火剤と併
用する際においても少くとも0.05％存在しなけれ
ば十分な効果は得られない。0.5％以上の使用は
経済的理由によるものであり、それ以上の使用に
より効果は一層向上する。通常水性膜泡消火剤は
３容量／容量％または６容量／容量％で使用され
るのでそれに応じて配合処方を決定すればよい。 以下、実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例 １ 内径140mm、深さ40mmの鉄製円形容器を使用す
る。該容器は高さ40mm、厚さ1.6mmの隔壁で直径
に沿つて２等分されており、隔壁と容器底部との
間には３mmの空隙が設けられている。 この容器に200mlのｎ−ヘプタンを入れる。 一方、供試フツ素系界面活性剤0.2W/V%、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル1.8W/V
％を含む水溶液50mlを機械的に発泡させ、その全
量を上記容器の隔壁で仕切られた一方の側に入れ
る。 他方の側のｎ−ヘプタンに点火し、燃焼によつ
て泡が破壊し、炎が全面に拡大するまでの時間を
測定する。測定は５回行いその平均値を耐火能力
として表−１に示す。
ガソリン、ナフサ、エーテル、ベンゼン等引火性
の大きい可燃性物質の火災に対して極めて有効で
あり、従来から広く研究されまた多くの特許出願
がされている。フツ素系界面活性剤を用いた水性
膜泡消火剤の特徴は可燃性物質の表面に薄い水性
膜と安定な泡沫を形成し、急速な消火と持続的な
再着火を防止することができる点にある。 しかしながら石油コンビナートのタンク等の大
規模な火災に対しては高温に熱せられたタンク壁
面部および加熱され沸騰状態にある油表面での水
性膜の形成性および泡の安定性が強く要請されて
いる。 この問題に対処するため、例えば特公昭47−
26160号公報ではテトラフルオロエチレン・オリ
ゴマーから誘導された界面活性剤によつて泡の易
動性と耐炎性を改良する方法が提案されている。
また特開昭49−52498号公報にはパーフルオロア
ルキル基を有するカチオン界面活性剤と炭化水素
系両性界面活性剤を併用することにより泡の安定
性と拡展性に優れた消火剤が得られることが記載
されている。 しかしながら、いずれの処方においても泡の耐
火性能において十分でなく、実用上、より一層の
改良が望まれている。 本発明者は膨大な種類の含フツ素界面活性剤に
つき、その耐火性能を比較検討するうち、ヘキサ
フルオロプロペン３量体または４量体から誘導さ
れる一般式： 〔式中、ＡはSO2またはCO、Ｒは炭素数６以下の
アルキル基またはベンジル基（三者同一であつて
も異つていてもよい）、Ｘはハロゲンまたは低級
アルキル硫酸残基およびｍは３または４を表わ
す〕で表わされる化合物が耐火性能において著る
しく優れた性質を有することを究明し本発明を完
成した。 一般式〔〕で表わされる化合物は例えば特開
昭51−11084号公報に記載の方法で得ることがで
きる。ヘキサフルオロプロペン・オリゴマー誘導
体であつても３量体および４量体から誘導される
もの以外では卓えつした効果を期待することはで
きない。 ＡはSO2またはCOが特に効果的である。 Ｒは低級アルキル基、好ましくは炭素数６以下
のアルキル基またはベンジル基である。三つのＲ
は同一であつても異つていてもよい。Ｘはハロゲ
ンまたは低級アルキル硫酸残基であり、典形的に
は沃素、臭素、塩素、ジメチル硫酸またはジエチ
ル硫酸残基である。 本発明水性膜泡消火剤には従来公知のフツ素系
泡消火剤に用いられている適宜の添加剤を使用し
てもよく、通常それらの併用下に使用される。例
えば泡の安定化剤としてポリエチレングリコー
ル、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセ
ルローズ等、可溶化および泡安定化剤としてエチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、製剤の低温時における
貯蔵安定化剤としてエチレングリコール、低級ア
ルコール等、更に起泡性や拡展性を向上させるた
めの補助剤として非フツ素系界面活性剤を併用し
てもよい。また他の含フツ素系界面活性剤と併用
してもよい。 更に本発明は前記〔〕で示される化合物に
式： ＣoＦ2o+1CH2CH2CON（CH2CH2OH）2 〔〕 〔式中、ｎは６〜８の整数〕で表わされる化合物
を併用することにより、一層優れた耐火性能を得
ることができる。 式〔〕で示される化合物は例えば特公昭46−
30820号公報に記載の方法で得られるポリフルオ
ロニトリルの加水分解によつて得られるポリフル
オロカルボン酸から得ることができ、それ自体で
は殆んど耐火性能を有していない。 化合物〔〕は化合物〔〕とほぼ等量混合す
ることにより最も好ましい結果が得られ、化合物
〔〕の約80％程度まで置き換えることができ
る。それ以上の使用は却つて耐火性を低下させ
る。 本発明水性膜泡消火剤は使用時における稀釈液
中に上記化合物〔〕または〔〕と〔〕が
0.1〜0.5重量／容量％含まれるよう処方するのが
好ましく、従来公知のフツ素系水性膜消火剤と併
用する際においても少くとも0.05％存在しなけれ
ば十分な効果は得られない。0.5％以上の使用は
経済的理由によるものであり、それ以上の使用に
より効果は一層向上する。通常水性膜泡消火剤は
３容量／容量％または６容量／容量％で使用され
るのでそれに応じて配合処方を決定すればよい。 以下、実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例 １ 内径140mm、深さ40mmの鉄製円形容器を使用す
る。該容器は高さ40mm、厚さ1.6mmの隔壁で直径
に沿つて２等分されており、隔壁と容器底部との
間には３mmの空隙が設けられている。 この容器に200mlのｎ−ヘプタンを入れる。 一方、供試フツ素系界面活性剤0.2W/V%、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル1.8W/V
％を含む水溶液50mlを機械的に発泡させ、その全
量を上記容器の隔壁で仕切られた一方の側に入れ
る。 他方の側のｎ−ヘプタンに点火し、燃焼によつ
て泡が破壊し、炎が全面に拡大するまでの時間を
測定する。測定は５回行いその平均値を耐火能力
として表−１に示す。
【表】
【表】
実施例 ２
内径140mm、深さ100mmの鉄製円形容器に液を45
±２℃のｎ−ヘプタン200mlを入れる。 一方、フツ素系界面活性剤0.2W/V%、エチレ
ングライコールモノブチルエーテル1.8W/V%お
よび非フツ素系界面活性剤（C12H25NH
（CH2）2COOH）0.1W/V%を含む水溶液50mlを機
械的に発泡させて７倍の泡を作る。 この泡全量を上記ｎ−ヘプタン上に注ぎ、１分
後にｎ−ヘプタンを入れて点火した内径35mmの小
皿を容器中央部に置き泡の中に静かに沈めて炎の
広がる状態および消火される状態を観察した。 炎の消火または拡大する時間を耐火性として表
−２に示す。 前記試験において消火した２分後に、泡表面に
炎を近づけ、ｎ−ヘプタンが再燃するかどうかを
観察し、その結果を密封性として表−２に示す。 なお、供試含フツ素界面活性剤は実施例１と同
じであり、表−１の番号に対応している。
±２℃のｎ−ヘプタン200mlを入れる。 一方、フツ素系界面活性剤0.2W/V%、エチレ
ングライコールモノブチルエーテル1.8W/V%お
よび非フツ素系界面活性剤（C12H25NH
（CH2）2COOH）0.1W/V%を含む水溶液50mlを機
械的に発泡させて７倍の泡を作る。 この泡全量を上記ｎ−ヘプタン上に注ぎ、１分
後にｎ−ヘプタンを入れて点火した内径35mmの小
皿を容器中央部に置き泡の中に静かに沈めて炎の
広がる状態および消火される状態を観察した。 炎の消火または拡大する時間を耐火性として表
−２に示す。 前記試験において消火した２分後に、泡表面に
炎を近づけ、ｎ−ヘプタンが再燃するかどうかを
観察し、その結果を密封性として表−２に示す。 なお、供試含フツ素界面活性剤は実施例１と同
じであり、表−１の番号に対応している。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ヘキサフルオロプロペン３量体または４量体
から誘導される一般式： 〔式中、ＡはSO2またはCO、Ｒは三者異ることも
ある炭素数６以下のアルキル基またはベンジル
基、Ｘはハロゲンまたは低級アルキル硫酸残基、
ｍは３または４を表わす〕で表わされる化合物を
必須成分とする水性膜泡消火剤。 ２ ヘキサフルオロプロペン３量体または４量体
から誘導される一般式： 〔式中、Ａ、ＲおよびＸは前記と同意義〕で表わ
される化合物と一般式： ＣoＦ2o+1CH2CH2CON（CH2CH2OH）2 〔〕 〔式中、ｎは６〜８の整数〕で表わされる化合物
を必須成分とする水性膜泡消火剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9997077A JPS5433398A (en) | 1977-08-19 | 1977-08-19 | Aqueous bubble fire extinguishing agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9997077A JPS5433398A (en) | 1977-08-19 | 1977-08-19 | Aqueous bubble fire extinguishing agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5433398A JPS5433398A (en) | 1979-03-12 |
| JPS6120312B2 true JPS6120312B2 (ja) | 1986-05-21 |
Family
ID=14261514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9997077A Granted JPS5433398A (en) | 1977-08-19 | 1977-08-19 | Aqueous bubble fire extinguishing agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5433398A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08168951A (ja) * | 1991-07-23 | 1996-07-02 | Ietatsu Ono | バレル研磨機 |
| JP2887230B2 (ja) * | 1995-10-25 | 1999-04-26 | 新東ブレーター株式会社 | 乾式バレル研摩法および研摩装置 |
-
1977
- 1977-08-19 JP JP9997077A patent/JPS5433398A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5433398A (en) | 1979-03-12 |
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