JPS6121601B2

JPS6121601B2 -

Info

Publication number: JPS6121601B2
Application number: JP19079381A
Authority: JP
Inventors: Ko Ooishi; Tadayuki Sato
Original assignee: NODA WATSUKUSU KK
Current assignee: NODA WATSUKUSU KK
Priority date: 1981-11-30
Filing date: 1981-11-30
Publication date: 1986-05-28
Also published as: JPS5892605A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は化粧品基剤に係り、殊に変性密蝋から
なる化粧品用基剤に係る。密蝋は化粧品基剤として、即ち成型性の改善、
油の固化、油の保持、硬度調整等を目的としてク
レンジングクリームやコールドクリームのような
乳化系製品、口紅、アイシヤドー、チツクのよう
なステイツク状製品、ポマード製品等に幅広く使
用されている。しかしながら、密蝋配合化粧品の
場合に、例えば口紅においては発汗性及び発粉性
を有しており、且つ顔料分散性が悪い点において
問題があり、クリーム等においては発汗性及び所
謂「ブツ」に問題があり、又眉墨等のペンシル製
品においては発粉性に問題を有している。これらの欠陥即ち発汗性、発粉性等の原因とし
ては種々考えられるが、確固たるものは未だ究明
されておらず、各種要因が複雑に併合し合つて生
ずるものとされている。化粧品基剤としての密蝋は粗蝋に脱色、脱臭等
の処理を施こした精製品が供されるが、これには
高酸価密蝋（ヨーロツパ系）と低酸価密蝋（東洋
系）との二種類がある。これら両密蝋における組
成の概略を示せば次表の通りである。

【表】これら密蝋の成分中で蝋エステル以外の主な成
分である炭化水素と遊離脂肪酸とにおいて、炭化
水素としてはC₂₅、C₂₇、C₂₉、C₃₁の直鎖状炭化水
素が殆んどを占めており、又遊離脂肪酸としては
高酸価密蝋の場合にはパルミチン酸（C₁₆）、ステ
アリン酸（C₁₈）、ベヘニン酸（C₂₂）、リグノセリ
ン酸（C₂₄）、セロチン酸（C₂₆）、モンタン酸
（C₂₈）、メリシン酸（C₃₀）、ドトリアコンタン酸
（C₃₂）、テトラトリアコンタン酸（C₃₄）等の直鎖
飽和脂肪酸が主なものであり、低酸価密蝋の場合
にもパルミチン酸、ステアリン酸、メリシン酸、
ドトリアコンタン酸、テトラトリアコンタン酸等
の直鎖飽和脂肪酸が主なものである。密蝋はこのように長鎖の直鎖状化合物成分を可
成りの量含有しているので、本来比較的高い結晶
性を有しているものと云える。本発明者等はこの点に着目し鋭意研究を重ねた
結果、密蝋の直鎖状長鎖化合物成分の内で遊離脂
肪酸の鎖長を伸ばすと同時にこれに分枝鎖を持た
せることによつて密蝋が本来有している結晶性を
改質し得ることを見出し本発明を完成するに至つ
た。本発明によれば、含有遊離脂肪酸がアルコール
類でエステル変性された、変性密蝋からなる化粧
品基剤が提供される。エステル変性化剤としてのアルコールは直鎖高
級飽和及び不飽和アルコール、分枝高級飽和アル
コール、多価アルコール並びにステリン類から選
択されたものであることができる。直鎖高級飽和
アルコールとしてはセチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、ベヘニルアルコール等であること
ができ、直鎖高級不飽和アルコールとしてはオレ
イルアルコール等であることができ、分枝高級飽
和アルコールとしては２−ヘキシルデカノール、
イソステアリルアルコール、２−ヘプチルウンデ
カノール、２−オクチルドデカノール等であるこ
とができ、多価アルコールとしてはグリセリン等
であることができ、又ステリン類としてはコレス
テロール等であることができる。次に、製造例に関連して本発明を更に詳細に説
明する。製造例１密蝋中の遊離脂肪酸に対し、当量のステアリル
アルコールを添加して溶解混合し、次いで適量の
濃硫酸を加えた後、混合物を80〜120℃に加熱し
約10〜16時間に亘つて反応せしめる。得たる反応
生成物を湯洗いして中性となした。反応率約90
％。得たる変性密蝋と従来の未変性密蝋との物性比
較は第２表に示されている。製造例２密蝋中の遊離脂肪酸に対し、当量の２−ヘプチ
ルウンデカノールを添加して溶解混合し、次いで
適量の濃硫酸を加えた後、混合物を80〜120℃に
加熱し約10〜16時間に亘つて反応せしめる。得た
る反応生成物を湯洗いして中性となした。反応率
約90％。得たる変性密蝋と従来の未変性密蝋との物性比
較は第２表に示されている。製造例３密蝋中の遊離脂肪酸に対し、当量のグリセリン
を添加して溶解混合し、温度180〜220℃、10〜20
mmHgの減圧下で約６〜10時間に亘り反応させ
る。反応終了後反応生成物を数回湯洗いした。反
応率約98％。得たる変性密蝋と従来の未変性密蝋との物性比
較は第２表に示されている。製造例４密蝋中の遊離脂肪酸に対し、当量のコレステロ
ールを添加して溶解混合し、温度200〜210℃、10
〜20mmHgの減圧下で約６〜10時間に亘り反応さ
せる。次いで反応生成物を数回湯洗いする。反応
率約90％。得たる変性密蝋と従来の未変性密蝋との物性比
較は第２表に示されている。製造例５密蝋中の遊離脂肪酸に対し、当量のオレイルア
ルコールを添加して溶解混合し、適量の濃硫酸を
加え、次いで80〜120℃に混合物を加熱し約10〜
16時間に亘り反応させる。得たる反応生成物を湯
洗いし中性となす。反応率約87％。得たる変性密蝋と従来の未変性密蝋との物性比
較は第２表に示されている。

【表】

【表】第２表から判断されるように、本発明による変
性密蝋は未変性の従来密蝋に比較して融点は若干
高いが針入度値を見ると製造例１、３による変性
密蝋は例外として全般的に大きい値を示し、未変
性密蝋よりも可成り軟質である。尚、顕微鏡観察
によれば、本発明による変性密蝋は未変性密蝋と
比較して可成り微結晶であつた。尚、各種油性物質に、本発明による変性密蝋及
び従来の未変性密蝋を５〜10％量溶解混合し、室
温下に一昼夜放冷した後に、これらの艶、表面に
生じた紋様（相容性や離漿現象に関係があるもの
と考えられる）、発汗性及び流動性につき観察し
た結果は第３表に示される通りであつた。

【表】

【表】第３表より次のことが判る。 (a) 従来の未変性密蝋を流動パラフインにブレン
ドする場合には流動性が若干あり紋も発生する
が、本発明による変性密蝋の場合にはコレステ
ロールによる変性物を除きこれらを矯正するこ
とができる。 (b) 従来の未変性密蝋をスクワランにブレンドし
た場合には流動物となつてしまうが、本発明に
よる変性物の場合には流動性が若干生ずる程度
であつて発汗や紋の発生がなく、従つて相容性
を改善することができる。 (c) ヒマシ油、ホホバ油及びラノリン等とのブレ
ンド物に関しては従来の未変性物と本発明によ
る変性物との間に大差はないが、変性物には若
干の改質が認められる。 (d) 本発明による変性密蝋と油性物質とのブレン
ド物は、一般に従来の未変性密蝋と油性物質と
のブレンド物と比較して粘性乃至粘靭性が高ま
る。次に、本発明による変性密蝋又は従来の未変性
密蝋を一成分として用いて製造された口紅、ペン
シル型眉墨及びｏ／ｗ型マツサージクリームに関
する参考例に関連して説明する。尚、これら参考
例において使用された本発明による変性密蝋は製
造例１により得られたものが使用された。参考例１ (a) 口紅の製造 (1) 次の諸原料キヤンデリラ蝋５（重量部）カルナウパ蝋２変性密蝋 12 マイクロクリスタリンワツクス５パーム硬化油（融点45℃）４オリーブ油 15 イソプロピルミリステート 10 ヒマシ油 42 を加熱融解し均一に混合し、これに色材（赤
色202）５重量部を添加し、ロールミルで混
練して均一に分散させ、次いで再融解し脱泡
した後に75℃で型内に流し込み10℃で10分間
急冷して固化させ、脱型し、容器に装填して
直径12mm、長さ37mmの口紅を試作した。 (2) 上記第１項と同様にして但し変性密蝋の代
りに同量の高酸価密蝋を用いて従来タイプの
口紅を試作した。 (b) 評価法及び結果 (1) 発汗・ブルーミング性温度サイクルプログラミング試験器を用
い、第１図に示される温度プログラムを組み
１日２サイクルの階段状昇降温条件を設定
し、１ケ月間に亘り試験を行なつたところ、
発汗性、ブルーミング性共に、変性密蝋を添
加した口紅の方が従来の未変性密蝋を添加し
た口紅よりも優れていることが判明した。 (2) 硬度両試作口紅試料の底面から計測して25mm点
を鋭利なカミソリで水平にカツトし、25℃の
恒温槽内に２時間保持した後に、カードメー
タ（飯尾電機株式会社製）を使用して直径３
mmの感圧軸で800ｇの荷重を掛けて硬度を測
定した結果は第４表に示す通りであり、該表
から変性密蝋を使用した口紅は硬度において
若干低いことが判る。

【表】 (3) 折れ強度上記ａ項で述べたと同一の条件で、直径８
mm、長さ57mmのステイツク状サンプル口紅を
それぞれ作製し、温度25℃で２時間に亘り保
持した後にサンプルの支持点から15mm点に幅
５mm、直径12mmの半円状感圧軸を当接し上記
第２項の硬度試験と同様にカードメータを使
用し荷重400ｇを掛けて折れ強度を測定した
結果は第５表に示される通りであり、該表か
ら折れ強度に関しては両者が略々同等乃至変
性密蝋含有製品の方が未変性密蝋含有製品よ
りも若干高いものと判定できる。

【表】 (4) 顔料分散性素材の練込み時の顔料分散性を、白色顔料
（酸化チタン）のウキの状態から観察したと
ころ、変性密蝋を使用する方が未変性密蝋の
場合よりも可成り優れているものと判定され
た。参考例２ (a) ペンシル型眉墨の製造 (1) 次の諸原料タルク 10（重量部）カオリン 15 パール顔料 15 木蝋 20 ステアリン酸 10 変性密蝋５硬化ヒマシ油５ワセリン４ラノリン３スクワリン３を融解し、これに酸化鉄10重量部を添加し充
分に撹拌分散させ、次いで加熱ロールミルで
数回練合せを繰返す。次いで室温に冷却し、
圧搾射出機を使用して内径４mmのノズルから
芯出し成型して眉墨を試作した。 (2) 上記第１項と同様にして但し変性密蝋の代
りに高酸価密蝋を同量用いて従来タイプの眉
墨を試作した。 (b) 評価法及び結果参考例１の口紅の場合と同様に両試作眉墨に
関して温度プログラミング試験器を用い１ケ月
間に亘り試験しブルーミングを観察した結果、
変性密蝋を用いた方が未変性密蝋を用いたもの
よりも顕著に少なかつた。参考例３ (a) ｏ／ｗ型マツサージクリームの製造 (1) 先ず、精製水24.7重量部に石鹸末0.1重量
部を添加し80℃に加熱し水相部を形成して置
く。これとは別途に次の諸成分固型パラフイン 5.0（重量部）変性密蝋 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフイン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル（自己乳化型） 2.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸（20E.O） 2.0 硼砂 0.2 を混合し加熱溶解し80℃とし親油部とする。
次に上記親油部に上記水相部を添加して予備
乳化した後に更にホモミキサーで均一に乳化
し、撹拌しながら冷却させマツサージクリー
ムを試作した。 (2) 上記第１項と同様にして但し上記変性密蝋
の代りに同量の高酸価密蝋を使用して従来タ
イプのマツサージクリームを試作した。 (b) 評価法及び結果試作した両マツサージクリームは皮膚への親
和性、伸延性及び感触等において殆んど同様で
あり、又変性密蝋含有マツサージクリームを壜
詰めし常温で一年間保存後開栓してブツの生成
を観察した処皆無であつた。

【図面の簡単な説明】

添付図面は本発明による化粧品用基剤としての
変性密蝋及び従来の未変性密蝋を用いて試作され
た化粧品の評価に供するために組まれた温度サイ
クルプログラムを示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】１含有遊離脂肪酸がアルコール類でエステル変
性されていることを特徴とする、変性蜜蝋からな
る化粧品用基剤。２アルコール類が直鎖高級飽和及び不飽和アル
コール、分枝高級飽和アルコール、多価アルコー
ル並びにステリン類から選択されたものであるこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
化粧品用基剤。