JPS61227577A - ヨードプロパルギルエーテル類、それらの製造法およびそれらの使用 - Google Patents

ヨードプロパルギルエーテル類、それらの製造法およびそれらの使用

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規なヨードプロパルギルエーテル類、それ
らの製造法および殺微生物剤におけるそれらの使用に関
する。
ヨードプロパルギルエーテル類１例えば、１−（３−ヨ
ード−２−プロピオニルオキシ）−プロパン−２，３−
ジオールを抗微生物剤として使用できることはドイツ国
公開明細書（ＤＥ−０５）３．３０４，８９９号から知
られている。それらは常には満足すべき活性をもたない
ということは１つの欠点である。
式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ１は水素または低級アルキルを表わし。
Ｒ２およびＲ３は、同一もしくは相異り、そして水素、
低級アルキル、アルケニルまたはハロゲンで置換されて
いてもよいフェニルを表わすか、あるいは−緒になって
４〜７個の炭素原ｆをもつ炭素環式環を形成し。
１およびｍは０．１または２であり、 ｎは０〜４の整数であるが、ただしｌが０であるとき、
ｎは１．２．３または４であり、そして ｋは０またはｌである。
の新規なヨードプロパルギルエーテル類が発見された。
本発明によれば、低級アルキルは、一般に、直鎖状もし
くは分枝鎖状の１〜６個の炭素原子、好ましくは１〜４
個の炭素原子の炭化水素基である。特定的に述べること
のできる基は、メチル。
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル
、ペンチル、インペンチル、ヘキシルおよびイソヘキシ
ルである。メチルおよびエチル基は好ましい。
本発明によれば、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素および
ヨウ素、好ましくは塩素である。
Ｒ２およびＲ３が一緒になって炭素環式環を形成すると
き、５〜６個の炭素原子をもつ炭素環式％式％ 好ましい新規なヨードプロパルギルエーテル類は、式 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ４は水素または低級アルキルを表わし。
Ｒ５は水素、低級アルキル、フェニルまたはクロロフェ
ニルを表わし。
ｌおよびｍは０、ｌまたは２であり、そしてｋは０また
はｌである、 のちのである。
次の新規なヨードプロパルギルエーテル類を例として述
べることができる：２−（４−クロロフェニル）−５−
ヨードプロパルギルオキシ−１゜３−ジオキサン、２，
２−ジメチル−４−（４−ヨードプロパルギルオキシブ
チル）　−１，３−ジオキサン、５−エチル−５−ヨー
ドプロパルギルオキシメチル−１，３−ジオキサン、２
．２−ジメチル−５−エチル−５−ヨードプロパルギル
オキシメチル−１，３−ジオキサン、２，２．５−トリ
メチル−５−ヨードプロパルギルオキシメチル−１，３
−ジオキサン、３−ヨードプロパルギルオキシ−テトラ
ヒドロフラン、３−メチル−３−ヨードプロパルギルオ
キシメチル−オキセタン、３−エチル−３−ヨードプロ
パルギルオキシメチル−オキセタン、４−ヨードプロパ
ルギルオキシメチル−１，３−ジオキソラン、２−メチ
ル−４−（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１，３
−ジオキソラン、２．２−ジメチル−４−（ヨードプロ
パルギルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン、２−
メチル−２−エチル−４−（ヨードプロパルギルオキシ
メチル）−１，３−ジオキソラン、２．２−ペンタメチ
レン−４＝（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１，
３−ジオキソラン、２−フェニル−４−（ヨードプロパ
ルギルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン、２−ヨ
ードプロパルギルオキシメチル−テトラヒドロピランお
よび２−メチル−２−フェニル−４−（ヨードプロパル
ギルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン、好ましく
は４−（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１，３−
ジオキソラン、２−メチル−４−（ヨードプロパルギル
オキシメチル）−１，３−ジオキソラン、２．２−ジメ
チル−４−（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１，
３−ジオキソラン、２−メチル−２−エチル−４−（ヨ
ードプロパルギルオキシメチル）−１，３−ジオキソラ
ン、２．２−メンタメチレン−４〜（ヨードプロパルギ
ルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン、２−フェニ
ル−４−（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１，３
−ジオキソラン、２−ヨードプロパルギルオキシメチル
−テトラヒドロフラン、２−ヨードプロパルギルオキシ
メチル−テトラヒドロピランおよび２−メチル−２−フ
ェニル−４−（ヨードプロパルギルオキシメチル）−１
，３−ジオキソラン。
さらに１式 式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ１は水素または低級アルキルを表わし。
Ｒ２およびＲ３は、同一もしくは相異り、そして水素、
低級アルキル、アルケニルまたはハロゲンで置換されて
いてもよいフェニルを表わすか、あるいは−緒になって
４〜７個の炭素原子をもつ炭素環式環を形成し。
！およびｍは０．１または２であり。
ｎは０〜４の整数であるが、ただし１が０であるとき、
ｎはｌ、２，３または４であり、そして ｋは０またはｌである、 のヨードプロパルギルエーテル類を製造するにあたり１
式 式中。
Ａ、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，１，ｍ、ｎおよびｋは前述の意
味を有する、 のプロパルギルエーテル類をヨード化剤と、溶媒および
／または希釈剤の存在下におよび塩基の存在下に一１０
〜３０℃の温度において反応させることを特徴とする方
法が発見された。
本発明に従う方法において使用できるヨード化剤は、＃
ダン１例えば１次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カル
シウムおよび過酸化水素の存在下に、ヨウ素および／ま
たはヨウ素イオンを供給する化合物１例えば、ヨウ化ナ
トリウムおよびヨウ化アンモニウムである。
適当な塩基は、無機塩基および有機塩基の両者、例えば
、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、ナトリウムメ
チラート、カリウムｔｅｒｔ−ブチラードおよびナトリ
ウムイソブチラード、好ましくは水酸化ナトリウムおよ
びナトリウムメチラートである。
本発明による材料に適当な溶媒の例は、水またはアルコ
ール、例えば、メタノールおよび／またはエタノール、
またはそれらの混合物である。
ヨード化は好ましくは一５℃〜＋２０℃の温度において
実施する。
本発明によれば、１モルの−・般式（Ｉ［［）のプロパ
ルギルエーテルを約１〜１．５モル、好ましくは１〜１
．２モルのヨード化剤と反応させる。
各場合において塩基および溶媒および／または希釈剤の
最も好適な酸は、予備実験により容易に決定することが
できる０通常、一般式（ｍ）のプロパルギルエーテルの
１モルにつき約１〜３モル、好ましくは１．５〜２モル
の塩基を使用し。
そして重峻で同量ないし５倍量、好ましくは２〜３倍量
の溶媒および／または希釈剤を使用する。
式（Ｉ）の新規なヨードプロパルギルエーテル類の製造
に使用する一般式（ＩＩＩ）のプロパルギルエーテル類
は、ある場合既知である（米国特許第３．２９０，３８
８号参照）、それらはその中に記載されている方法に類
似する方法により製造することができ、ここで−・般式 式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし。
Ｒ１は水素または低級アルキルを表わし、Ｒ２およびＲ
３は、同一もしくは相異り、そして水素、低級アルキル
、アルケニルまたはハロゲンで置換されていてもよいフ
ェニルを表わすか、あるいは−・緒になって４〜７個の
炭素原子をもつ炭素環式環を形成し、 １およびｍは０．ｌまたは２であり、 ｎはθ〜４の整数であるが、ただしｌが０であるとき、
ｎは１．２．３または４であり、そして ｋは０またはｌである。
の対応するヒドロキシ化合物をハロゲン化プロパルギル
と、塩基の存在下にかつ溶媒および／または希釈剤の存
在下に約０〜１００℃の温度において反応させる。
強塩基１例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド
および／またはカリウムｔｅｒｔ−ブチラードはこの反
応にとくに適する。
述べることのできるハロゲン化プロパルギルは１次の通
りである：塩化プロパルギルおよび臭化プロパルギル、
好ましくは塩化プロパルギル。
使用できる溶媒は使用する塩基に対して不活性である溶
媒である。考えられる溶媒の例は、ジメチルホルムアミ
ド、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンおよび／ま
たはトルエンである。
式（ＩＶ）のホドロキシ化合物の反応は、塩基による脱
プロトン化をまず実施し、とくに低い反応温度（約０〜
２０℃）を最初に用いるように実施し、次いで反応を約
２０〜６０℃の温度への加温により完結される手順によ
り有利に実施される。
脱プロトン化が起こった後、対応するハロゲン化プロパ
ルギルを添加する。エーテルを生成するために必要な反
応温度は、一般に、化合物（ＩＶ）のアルコラードの反
応性に依存し、そして一般に約２０−１００℃、好まし
くは２０〜６０℃である。必要な場合、温度を反応中に
さらに増加することができる。
式（ＩＶ）のヒドロキシ化合物とハロゲン化プロパルギ
ルとの反応を水性布ａ２相系中で転相触媒のもとに実施
することがさらに有利であることがる。その時、塩基と
して水酸化ナトリウムを使用することが可能である。転
相反応に適当な有機溶媒の例は、塩化メチレン、テトラ
ヒドロフランおよび／またはトルエンである。使用でき
る転相触媒は、既知のテトラアルキルアンモニウム塩１
例えば、塩化トリエチルベンジルアンモニウム、臭化テ
トラブチルアンモニウムおよび塩化ジメチルドデシルベ
ンジルアンモニウム、またはクララネーチル１例えば、
１８−クラウン−８およびジベンゾ−１８−クラウン−
６［デモロウ（Ｄｅｈｍｌｏｗ）およびデモロウ、転相
触媒反応（ｐｈａｓｅ　　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　　Ｃａｔ
ａｌｙｓｉｓ）、ウェインヘイム（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）
１９８３参照］。
使用すべき塩基１式（ＩＶ）のヒドロキシ化合物および
ハロゲン化プロパルギルの場は、順次に予備実験により
容易に決定することができる。
一般式（ＩＶ）のヒドロキシ化合物のあるものは文献か
ら知られている。Ａが酸素でありかつｋがｔである場合
、それらはＯｒｇａｎｉｃ　　５ｙｎｔｈｅｓｅｓ　　
Ｃｏ１１．　　Ｖｏｌ、３．５０２ページに記載されて
いる材料に類似する方法によって製造することができ、
ここで式 式中、 Ｒ’、１．ｍおよびｎは前述の意味を有する、のトリヒ
ドロキシ化合物を、式 ％式％（） 式中、 Ｒ２およびＲ３は前述の意味を有する。
のカルボニル化合物と集合させ、ここで水がｖ５離され
る。
例えば、グリセロールをカルボニル化合物と反応させる
場合、カルボニル化合物に依存して、ジオキソラン（■
）またはジオキサン（ＶＩＥ）が生成する（下の反応式
を参照）。
ノ／　Ｏ−Ｃｌ１２−　ＣＨ（（）Ｍ　ｌ　　−Ｃ’　
Ｒ２−ｔ）／７　　　　　＋　　　　　７＜’　−（−
’（ノーノ？３（へ１１）（〜帽 この反応において、混合物が得られることがあり、これ
から純粋な化合物（■）または（■）を既知の分離法１
例えば、蒸留またはクロマトグラフィーにより単離する
ことができる。また、引続く合成の工程において、混合
物を使用することが有利であることがあり、この場合に
おいて１本発明による新規なヨードプロパルギルエーテ
ル類の混合物が最後に得られる。
本発明による式 のヨードプロパルギルエーテル類は立体異性体を形成す
る。こうして、星印を付した炭素原子は。
ｌがｍと異るかあるいはＡが酸素以外である場合、キラ
ルである。これらの場合においてＲ２かさらにＲ３と異
るとき、２つの星印を付した炭素原Ｐはまたキラルであ
る。しかしながら、星印を付した炭素原りがキラルでな
い場合でさえ、環系に関してシス／トランス異性体が形
成されうる；すなわち　３１１２がＲ３と異るとき。
本発明によるヨードプロパルギルエーテル類の可能な対
常体、ジアステレオマーおよびシス／トランス異性体は
、既知の方法により１例えば、結晶化、蒸留またはキラ
ル補助試薬との反応により分割することができる（Ｅ、
エリエル（Ｅｌｉｅｌ）、炭素化合物の立体化学（ｓｔ
ｅｒｅｏｃｈｅｍｉｅ　　　ｄｅｒ　　　Ｋｏｈｌｅｎ
ｓｔｏｉｆｖｅｒｂｉｎｄｕｎｇｅｎ）、ウェインヘイ
ム（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）１９６６参照】。
しかしながら１分割を省略することおよび異性体混合物
を使用することはしばしば有利であることがある。
本発明は、純粋な異性体およびそれらの混合物の両者を
包含する。
本発明による新規なヨードプロパルギルエーテル類は、
微生物の防除、とくに工業材料の保存のための活性化合
物として使用することができる。
本発明によれば１工業材料は工業における使用に製造さ
れた生きていない材料である０例えば、本発明による化
合物により微生物による変化または破壊から保存すべき
工業材料は、接着剤、サイズ剤１紙およびカード、繊維
材料、皮革、木材、塗料、およびプラスチックから作ら
れた物品、冷却用潤滑剤、および微生物に攻撃または分
解されうる他の材料である。微生物の増殖により損傷さ
れうる生産プラントの構成成分、例えば、冷却水循環装
置を、また、保存すべき材料に関して述べることができ
る０本発明に関連して述べることができる好ましい工業
用材料は、接着剤、サイズ剤、紙およびカード、木材、
塗料、冷却用潤滑剤および冷却用循環剤である。
工業用材料を分解または変化させうる微生物について述
べることのできる例は、バクテリア、菌・かび（ｆｕｎ
ｇｉ）、酵母菌、藻類およびスライム（ｓ　ｌ　ｉ　ｍ
ｅ）有機体である０本発明による活性化合物は、菌・か
び、とくにかびＣＭ（ｆｕｎｇｉ）、木材を変色および
破壊する菌φかび（ｆｕｎｇｉ）［バシジオメセテス（
Ｂａｓｉｄｉ。
ｍｙｃｅｔｅｓ）、およびスライム有機体および藻類に
対して優先的に作用する。
次の微生物を例として述べることができる：アルテルナ
リア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えば、アルテルナリ
ア番テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　　ｔｅｎｕｉｓ
）、アスペルギルスＣＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例え
ば、アスペルギルスψニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ−ｓ
　　ｎ　　ｉ　　ｇｅｒ）、　チャエトミウム（Ｃｈａ
ｅ　ｔ　ｏｍｉ　ｕｍ）１例えば、チヤエトミウム・グ
ロポスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　　ｇｌｏｂｏｓｕｍ
）、チ４・エトミウム・グロポスム（Ｃｈａｅ　ｔ　ｏ
ｍｉ　ｕｍｇｌｏｂｏｓｕｍ）、　コニオフ、う（Ｃｏ
ｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えば、コニオフォラ・ブチアナ
（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ　　ｐｕｔｅａｎａ）。
レンチヌス（Ｌｅｎｔ　ｉ　ｎｕｓ）、例えば、レンチ
ヌス拳チグリヌス（ＬｅｎｔｆｎｕＳ　ｔｉｇｒｉｎｕ
ｓ）、ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉ　１１ｉｕｍ）、例
えば、ペニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉ　ｌｌ
ｉｕｍ　　ｇｌａｕｃｕｍ）、ポリポルスＣＰｏ１ｙｐ
ｏｒｕｓ）、ポリポルス・ベルシカラー（Ｐｏｌｙｐｏ
ｒｕｓ　　ｖｅ＝ｓｉｃｏｌｏｒ）、アウレオバシジウ
ム（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えば、アウレオ
バシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ
ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、スクレロフオマ（Ｓｃｌｅｒｏ
ｐｈｏｍａ）、例えば、スクレロフオマ・ビチオフィラ
（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ　　ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）
、）リコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、例えば、
トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　　ｖ
ｉｒｉｄｅ）、１シエリヒア（１，ｔｃｈｅｒｆｃｈｉ
ａ）、例えば、エシェリヒア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃ
ｈｉ＆　　ｃｏｌｉ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄ。
ｍｏｎａｓ）、例えば、シュードモナス・アエロギノサ
（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ａｅｒｏ４ｉｎ　ｏ　ｓ
　ａ）およびスタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙ　１　
ｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば、スタフィロコッカスΦアウ
レウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　　ａｕｒｅｕ
ｓ）＊ 応用分野に依存して１本発明による活性化合物は慣用の
配合物１例えば、溶液、乳濁液、懸濁液、粉末、泥膏お
よび流体に転化することができる。
これらはそれ自体既知の方法で１例えば、活性化合物を
液状溶媒および／または固体の担体から成る増量剤と、
適当ならば１表面活性剤、例えば、乳濁剤および／また
は分散剤を使用して、混合することによって調製するこ
とができ、そして、適当ならば、増量剤として水を使用
する場合、有機溶媒、例えば、アルコールを補助剤とし
て使用することができる。
活性化合物のために液状溶媒、例えば、水、アルコール
、例えば、低級脂肪族アルコール、好ましくは、エタノ
ールまたはインプロパツール、ベンジルアルコール、ケ
トン、例えば、アセトンまたはメチルエチルケトン、液
状炭化水素、例えば、ベンジン溜分、およびノ＼ロゲン
化炭化水素。
例えば、１．２−ジクロロエタンであることが１きる。
殺微生物剤は、一般に、活性化合物を１〜９５％、好ま
しくは１０〜７５％の暗で存在する。
本発明による活性化合物の使用濃度は、防除すべき微生
物の性質および存在、および保存すべき物質の組成に依
存する。使用すべき最適量は、一連の試験により決定す
ることができる。使用濃度は、一般に、保存すべき物質
に関して、０．００１〜５重醗％、好ましくは０．０５
〜１．０電量％の範囲である。
本発明による活性化合物は、また、他の既知の活性化合
物との混合物であることができる０次の活性化合物を例
として述べることができる：ベンジルアルコール七ノ（
ポリ）へミホルマールおよびホルムアルデヒドを放出す
る他の化合物、ベンズイミダゾリルメチルカルバメート
、テトラメチルチウラムジサルファイド、ジチオアカル
バメート類の亜鉛塩類、２，４．５．６−テトラクロロ
イソフタロニトリル、チアゾリルベンズイミダゾール、
メルカプトベンゾチアゾール、有機スズ化合物、メチレ
ンビスチオシアネートおよびフェノール誘導体、例えば
、２−フェニルフェノール、（２，２“−ジヒドロキシ
−５，５゛−ジクロロ）ジフェニルメタンおよび３−メ
チル−４−クロロ−フェノール。
覧遣璽 Ａ）ジオキソラン類およびジオキサン類の製造１モルの
対応するトリヒドロキシ化合物、１〜４モルの対応する
カルボニル化合物、３００ｍ１の石油エーテルおよび３
ｇのｐ−）ルエンスルホン酸を、水分離器を使用して、
水の形成が終了するまで加熱した。３ｇの酢酸ナトリウ
ムを添加し、この混合物を３０分間攪拌し、ｉｌ過し、
ｉ＆！液を濃縮し、そして残留物を蒸留した。
このようにして次の化合物が得られた：Ｂ）プロパルギ
ルエーテル類の製造 ａ）　　　１．０５モルの水素化ナトリウムをジメチル
ホルムアミド中に懸濁させ、そして１モルのヒドロキシ
化合物を滴々添加した。この混合物を引続いて水素の発
生が終了するまで攪拌した０次いで、１．１モルのクロ
ロプロピンを嫡々添加し、引続いてこの混合物を反応が
完結するまで攪拌した。この混合物をｉ＆！過し、ｉ＆
！液を濃縮し、そして残留物を蒸留した。
このようにして次の化合物が得られた：実流側番号 ８５／２　　　　　　　　　４７％ ８２／１　　　　　　　　　３８％ ５７１０．５　　　　　　　　１６％ ７０／４　　　　　　　　　３４％ ７４／１８　　　　　　　　　２１％ ９２／３．５　　　　　　　　１７％ ｂ）　　０．５モルのヒドロキシ化合物、０，５５モル
のクロロプロピン、０．００５ｍ１の臭化テトラブチル
アンモニウム、１５０ｍ１のトルエンおよび２５０ｍ１
の５０％強度のＮａＯＨをまず２０℃において１時間、
次いで６０℃において１．５時間攪拌した。有機相を分
離し、そして濃縮した。残留物をそれ以上精製しないで
ヨード化に使用することができた。
このようにして次の化合物が得られた：実施例番号　　
　構　　造　　　　　収率Ｃ）ヨードプロパルギルエー
テル類の製造１モルのプロパルギルエーテルをメタノー
ル中に溶解し、そしてこの溶液を０℃に冷却した。
１．５モルの水性水酸化ナトリウム溶液および１．１モ
ルのヨウ素を添加し、そしてこの混合物を引続いて０〜
５℃において攪拌した。ヨード化が終了したとき、この
反応混合物を？ａ縮し、水を添加し、この混合物をチオ
硫酸ナトリウムで脱色し、塩化メチレン中に取り、そし
てこの反応混合物を濃縮した。生成物は、一般に、油と
して単離され、そしである場合において、結晶化が起こ
った。
（Ｉ　Ｈ−ＮＭＲデータ：溶媒Ｃ［］ＣＩ３　；内部標
準としてＴＭＳ） 侠里勇 １−（ヨードプロパルギルオキシ）−プロパン−２，３
−シール［ドイツ国公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）３，３０
４．８９９号］を比較物質として使用する。
実施例１ 閉会かび（ｆｕｎｇｉ）に対する活性を立証するために
１本発明による活性化合物の最小用１ト濃度（ＭＩＣ）
を決定する： 本発明による活性化合物を、ビールのウワートおよびペ
プトンから調製した寒天に０．１ｍｇ／ｌ〜５．０００
ｍｇ／ｌの濃度で添加する。寒天が固化した後、表に記
載する試験有機体の純粋な培養物で汚染を実施した。２
８℃および６０〜７０％の相対大気湿度において２週間
貯蔵した後、ＭＩＣを決定する。ＭＩＣは使用する微生
物の種のすべてが生育しない活性化合物の最低濃度であ
り、そしてＭＩＣを次の表に記載する。
実巖廻ヱ バクテリアに対する活性 未発、明による活性化合物を、栄養培地として流体培養
基を含有する寒天に１〜５，０００ｐｐｍの濃度で添加
する。その後、２養培地は各場合表Ｈに記載する試験有
機体で感染させ、そして感染した培地を２８℃および６
０〜７０％の相対大気湿度において２週間保持する。Ｍ
ＩＣは使用する微生物の種のすべてが生育しない活性化
合物の最低濃度である。ＭＩＣ値を表■に記載する。
実施例３ スライム（ｓ　ｌ　ｉ　ｍｅ）有機体に対する活性本発
明による活性化合物は、アレンス（Ａｌｌｅｎｓ）栄養
溶液［アーチープス・オブ・マイクロバイオロジー（Ａ
ｒｃｈ、Ｍｉｋｒｏｂｉ。
１、）１７．３４−５３　（１９５２）］の中で各場合
０．１〜１００ｍｇ／ｌの濃度で使用する。
この栄養溶液は、４１の無菌水、０．２ｇの塩化アンモ
ニウム、４．０ｇの硝酸ナトリウム、１゜０ｇのリン酸
水素二ナトリウム、０．２ｇの塩化カルシウム、２．０
５ｇの硫酸マグネシウム。
０．０２ｇの塩化鉄および少量のアセトン中の１％のカ
プロラクタムを含有する。少し前、ポリアミドの調製に
使用する紡糸水の循環から単離されたスライム有機体（
約１０６／ｍｌの微生物）で２養溶液を感染させる。最
小阻１Ｆ濃度（ＭＩＣ）またはそれより高い濃度の活性
化合物を含有する栄養溶液は、３週間室温において培養
後、なお完全に透明である。すなわち、活性化合物を含
有しない栄養溶液中で３〜４日後に認められうる微生物
の著しい増殖およびスライムの形成は存在しない。
下の表に示す物質の作用についてのＭＩＣ値（ｍｇ／ｌ
） 活性化合物　　　　　ＭＩＣ（ｍｇ／ｌ）実施例２７　
　　　　　２５ 比較　　　　　　　　　　３５ 実施例Ａ 緑、計、褐色および珪素質の藻類［スチココックス・バ
シラリス・ナエゲリ（Ｓｔｉｃｈｏｃ。
ｃｃｕｓ　　ｂａｃｉｌｌａｒｉｓ　　Ｎａｅｇｅｌｉ
）、エウグレナ［株］グラシリス・クレブス（Ｅｕｇｌ
ｅｎａ　　Ｇｒａｃｉｌｉｓ　　Ｋｌｅｂｓ）。
クロレラ−ピレノイドサ拳チック（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ
　　ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ　　Ｃｈ　ｉ　　ｃｋ）、
ホルミジウム・７オペオラルム拳ゴモント（Ｐｈｏｒｍ
ｉｄｉｕｍ　　ｆｏｖｅｏｌａｒｕｍＧｏｍｏｎｔ）、
　オシラドリア・ゲミナタ場メネギニ（Ｏ５ｃｉｌｌａ
ｔｏｒｉａ　　ｇｅｍｉｎａｔａ　　Ｍｅｎｅｇｈｆｎ
ｉ）および７ｚダクチルム・トリコルヌツム・ポーリン
（Ｐｈａｅｏｄａｃｔｙｌｕｍ　　ｔｒｉｃｏｒｎｕｔ
ｕｍ　　Ｂ。
ｈ　ｌ　１　ｎ）　］を、空気を泡立てて通人しながら
。
アレンス（ＡＩｌｅｎｓ）栄養溶液［アーチ−ゲス・オ
ブ・ヤイクロバイオロジー（Ａｒｃｈ、Ｍｉｋｒｏｂｉ
ｏｌ、）１７．３４−５３　（１９５２）】に添加する
。この栄養溶液は、４１の無菌水、０．２ｇの塩化アン
モニウム、４．０ｇの硝酸ナトリウム、１．０ｇのリン
酸水素二ナトリウム、０．２ｇの塩化カルシウム、２．
０５ｇの硫酸マグネシウムおよび０．０２ｇの塩化鉄を
含有する。２週間後、この栄養溶液は強い藻類の生育の
ために深い緑青色に着色する０本発明による活性化合物
の添加後の藻類の破壊は、栄養溶液の脱色により検出さ
れる。
友Ｎ 丁に示す物質の藻類破壊濃度（ｍｇ／ｌ）活性化合物　
　　　破壊濃度（ｍｇ／ｌ）実施例３８　　　　　１０
０ 比較　　　　　　　〉１００

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ＾１は水素または低級アルキルを表わし、Ｒ＾２およ
    びＲ＾３は、同一もしくは相異り、そして水素、低級ア
    ルキル、アルケニルまたはハロゲンで置換されていても
    よいフェニルを表わすか、あるいは一緒になって４〜７
    個の炭素原子をもつ炭素環式環を形成し、 ｌおよびｍは０、１または２であり、 ｎは０〜４の整数であるが、ただしｌが０であるとき、
    ｎは１、２、３または４であり、そして ｋは０または１である、 のヨードプロパルギルエーテル類。 ２、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ＾１は水素または低級アルキルを表わし、Ｒ＾２およ
    びＲ＾３は、同一もしくは相異り、そして水素、低級ア
    ルキル、アルケニルまたはハロゲンで置換されていても
    よいフェニルを表わすか、あるいは一緒になって４〜７
    個の炭素原子をもつ炭素環式環を形成し、 ｌおよびｍは０、１または２であり、 ｎは０〜４の整数であるが、ただしｌが０であるとき、
    ｎは１、２、３または４であり、そして ｋは０または１である、 のヨードプロパルギルエーテル類を製造するにあたり、
    式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ａ、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、ｌ、ｍ、ｎおよびｋは前
    述の意味を有する、 のプロパルギルエーテル類をヨード化剤と、溶媒および
    ／または希釈剤の存在下におよび塩基の存在下に−１０
    〜３０℃の温度において反応させることを特徴とする方
    法。 ３、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ａは酸素またはメチレン基を表わし、 Ｒ＾１は水素または低級アルキルを表わし、Ｒ＾２およ
    びＲ＾３は、同一もしくは相異り、そして水素、低級ア
    ルキル、アルケニルまたはハロゲンで置換されていても
    よいフェニルを表わすか、あるいは一緒になって４〜７
    個の炭素原子をもつ炭素環式環を形成し、 ｌおよびｍは０、１または２であり、 ｎは０〜４の整数であるが、ただしｌが０であるとき、
    ｎは１、２、３または４であり、そして ｋは０または１である、 のヨードプロパルギルエーテル類を含有することを特徴
    とする殺微生物剤。 ４、１〜９５重量％のヨードプロパルギルエーテル類を
    含有する特許請求の範囲第３項記載の殺微生物剤。 ５、工業材料の保存のための特許請求の範囲第３および
    ４項記載の殺微生物剤の使用。 ６、木材を変色する菌・かび類に対して木材を保護する
    ための特許請求の範囲第５項記載の使用。
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