JPS61228048A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPS61228048A JPS61228048A JP6797685A JP6797685A JPS61228048A JP S61228048 A JPS61228048 A JP S61228048A JP 6797685 A JP6797685 A JP 6797685A JP 6797685 A JP6797685 A JP 6797685A JP S61228048 A JPS61228048 A JP S61228048A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は樹脂組成物に関し、更に詳しくはエチレン−酢
酸ビニル共重合体(以下EVAという)並びにエチレン
−エチルアクリレート共重合体(以下EEAという)の
少な(とも1!、及び直鎮状ポリエチレン(以下LPE
という)の樹脂成分に、特定の二種類の化合物と特定の
難燃剤とを〔従来技術〕 エチレン系重合体又はエチレン−エチルアクリレート共
重合体(EEA)は優れた電気絶縁性を有し、また放射
線架橋、有機過酸化物架橋、シラン化合物を用いるシラ
ン架橋等各種の架橋手段を適宜に採用して架橋出来、惹
いては各種物性を改善出来る利点があるため、従来から
電気絶縁材料を始め、各種の分野に巾広く使用されて来
た。しかしながら最近各種分野の技術レベルが向上し、
電気機器、車輌、自動車等の各分野に於いて絶縁電線就
中電子ワイヤーといわれる絶縁電線のより高度の特性が
要求されるようになり、耐油性、絶縁電線製造時の加工
性、難燃性、高温絶縁強度性(Cut throug
h property)等がより高度に要求されるよ
うになって来た。
酸ビニル共重合体(以下EVAという)並びにエチレン
−エチルアクリレート共重合体(以下EEAという)の
少な(とも1!、及び直鎮状ポリエチレン(以下LPE
という)の樹脂成分に、特定の二種類の化合物と特定の
難燃剤とを〔従来技術〕 エチレン系重合体又はエチレン−エチルアクリレート共
重合体(EEA)は優れた電気絶縁性を有し、また放射
線架橋、有機過酸化物架橋、シラン化合物を用いるシラ
ン架橋等各種の架橋手段を適宜に採用して架橋出来、惹
いては各種物性を改善出来る利点があるため、従来から
電気絶縁材料を始め、各種の分野に巾広く使用されて来
た。しかしながら最近各種分野の技術レベルが向上し、
電気機器、車輌、自動車等の各分野に於いて絶縁電線就
中電子ワイヤーといわれる絶縁電線のより高度の特性が
要求されるようになり、耐油性、絶縁電線製造時の加工
性、難燃性、高温絶縁強度性(Cut throug
h property)等がより高度に要求されるよ
うになって来た。
本発明者は従来からEVA又はEEA組成物について研
究を続けて来たが、特に最近の技術レベルの向上に応じ
た各種物性の特に優れたEVA又そしてこの研究に於い
てEVA並びにEEAの少なくとも1種と直鎮状ポリエ
チレン(以下LPEという)とを特定量併用するときは
、耐油性が、EVA並びに(又は)EEAの特性をその
まま保持したままで更に一段と向上することを見出した
。
究を続けて来たが、特に最近の技術レベルの向上に応じ
た各種物性の特に優れたEVA又そしてこの研究に於い
てEVA並びにEEAの少なくとも1種と直鎮状ポリエ
チレン(以下LPEという)とを特定量併用するときは
、耐油性が、EVA並びに(又は)EEAの特性をその
まま保持したままで更に一段と向上することを見出した
。
また更に研究を押し進める段階でEVA及びEEAの少
なくとも1種と、LPEとの併用組成に、特にSb2O
3と臭素系又は(及び)塩素系難燃剤とを配合するとき
は、難燃性並びに耐加熱変形性がより一段と優れるとい
う新事実を見出した。
なくとも1種と、LPEとの併用組成に、特にSb2O
3と臭素系又は(及び)塩素系難燃剤とを配合するとき
は、難燃性並びに耐加熱変形性がより一段と優れるとい
う新事実を見出した。
本発明者は引き続き上記特定配合組成物について研究を
続けた結果、この特定配合組成物にAl12−0.とい
う特定の化合物を更に追加配合するときは、上記特定配
合組成の優れた各特性部ち、耐油性、並びに耐加熱変形
性をそのまま保持した上に、更に難燃性が著しく向上す
ることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。即
ち本発明は、エチレン−酢酸ビニル共重合体又は(及び
)エチレン−エチルアクリレート共重合体100重量部
直鎮状ポリエチレン5〜120重量部、臭素基又S′b
2035〜50重量部、及びA 12035〜100重
量部を含有して成る樹脂組成物に係るものである。
続けた結果、この特定配合組成物にAl12−0.とい
う特定の化合物を更に追加配合するときは、上記特定配
合組成の優れた各特性部ち、耐油性、並びに耐加熱変形
性をそのまま保持した上に、更に難燃性が著しく向上す
ることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。即
ち本発明は、エチレン−酢酸ビニル共重合体又は(及び
)エチレン−エチルアクリレート共重合体100重量部
直鎮状ポリエチレン5〜120重量部、臭素基又S′b
2035〜50重量部、及びA 12035〜100重
量部を含有して成る樹脂組成物に係るものである。
本発明に於いてはEVA並びにEEAの少なくとも1種
とから成る樹脂配合物に、5b2o3と臭素系又は(及
び)塩素系難燃剤とを含有させることにより、得られる
組成物就中この組成物を架橋することにより、耐油性、
耐加熱変形性並びに、難燃性が著しく優れるという効果
がある。そしてこれ等の各特性を毫も損なうことなく、
更にA12O3を配合することによりその難燃性が更に
一段と向上するという効果がある。
とから成る樹脂配合物に、5b2o3と臭素系又は(及
び)塩素系難燃剤とを含有させることにより、得られる
組成物就中この組成物を架橋することにより、耐油性、
耐加熱変形性並びに、難燃性が著しく優れるという効果
がある。そしてこれ等の各特性を毫も損なうことなく、
更にA12O3を配合することによりその難燃性が更に
一段と向上するという効果がある。
本発明の組成物は基本的には、EVA並びにEEAの少
なくとも1種100重量部、及びLPE5〜120重量
部好ましくは20〜80重量部を含有して成るものであ
る。
なくとも1種100重量部、及びLPE5〜120重量
部好ましくは20〜80重量部を含有して成るものであ
る。
本発明に於いて使用されるEVAとしては、その酢酸ビ
ニル含量が20!i量%以下好ましくは15重量%以下
のものであり、そのメルトインデックス(以下M、I、
という)としても0.2〜5程度のものが好ましい。E
EAもエチルアクリレート含量が20重量%以下、M、
1.は0. 2〜1.0が好ましい。これ等EVA及び
EEAは夫々単独で使用されても、また併用されても良
く、この併用の際の割合もEVAO〜100重量%並び
にEEA 100〜0重量%の広い範囲から適宜に選択
されれば良い。またLPEとしては低密度のものが好ま
しく、たとえば密度0.91〜0、 93 g/cm3
程度のものを好ましいものとして例示出来る。他の好ま
しいものとしては炭素数が4〜8程度のものを挙げるこ
とが出来る。その分子量としてもかなり広い範囲のもの
が使用出来、通常5万〜50万程度好ましくは8万〜2
0万程度のものを使用する。またI、PE自体はその製
法には侮辱限定されず本発明の目的に合致するLPEが
得られるかぎり、各種の製法で製造されたもA120.
は、純度が高゛<、平均粒径数μ以下のものが望ましい
。
ニル含量が20!i量%以下好ましくは15重量%以下
のものであり、そのメルトインデックス(以下M、I、
という)としても0.2〜5程度のものが好ましい。E
EAもエチルアクリレート含量が20重量%以下、M、
1.は0. 2〜1.0が好ましい。これ等EVA及び
EEAは夫々単独で使用されても、また併用されても良
く、この併用の際の割合もEVAO〜100重量%並び
にEEA 100〜0重量%の広い範囲から適宜に選択
されれば良い。またLPEとしては低密度のものが好ま
しく、たとえば密度0.91〜0、 93 g/cm3
程度のものを好ましいものとして例示出来る。他の好ま
しいものとしては炭素数が4〜8程度のものを挙げるこ
とが出来る。その分子量としてもかなり広い範囲のもの
が使用出来、通常5万〜50万程度好ましくは8万〜2
0万程度のものを使用する。またI、PE自体はその製
法には侮辱限定されず本発明の目的に合致するLPEが
得られるかぎり、各種の製法で製造されたもA120.
は、純度が高゛<、平均粒径数μ以下のものが望ましい
。
本発明に於いては、臭素系難燃剤としては従来から用い
られているものがいずれも有効に使用出来、具体例とし
てはたとえばデカブロモジフェニルオキサイド(例えば
三片東圧ファイン−のプラネロンDB−100)、ポリ
(トリブロモ)スチレン(日産フェロ有機化学−のパイ
ロチェック68PB)、エチレングリコールビス(ペン
タブロモフェニル)エーテル(日産フェロ有機化学−の
パイロチェック77B)、塩素系難燃剤としてはビス(
1,2,5,6−ヘキサクロロジシクロペンテノ)シク
ロオクタン(Hooker chemicals an
dplastic Co、のデクロランプラス35)を
例示することが出来る。これ等難燃剤はEVA並びにE
EAの少なくとも1種100重量部に対して20〜80
重量部好ましくは30〜50重量部の割合で使用される
。
られているものがいずれも有効に使用出来、具体例とし
てはたとえばデカブロモジフェニルオキサイド(例えば
三片東圧ファイン−のプラネロンDB−100)、ポリ
(トリブロモ)スチレン(日産フェロ有機化学−のパイ
ロチェック68PB)、エチレングリコールビス(ペン
タブロモフェニル)エーテル(日産フェロ有機化学−の
パイロチェック77B)、塩素系難燃剤としてはビス(
1,2,5,6−ヘキサクロロジシクロペンテノ)シク
ロオクタン(Hooker chemicals an
dplastic Co、のデクロランプラス35)を
例示することが出来る。これ等難燃剤はEVA並びにE
EAの少なくとも1種100重量部に対して20〜80
重量部好ましくは30〜50重量部の割合で使用される
。
また本発明に於いてSb2O3はEVA並びに50重量
部好ましくは10〜30重量部配合置部る。またAl1
203は同じく、EVA並びニEEAの少なくとも1種
100重量部に対し5〜100重量部、好ましくは20
〜50重量部配合置部る。
部好ましくは10〜30重量部配合置部る。またAl1
203は同じく、EVA並びニEEAの少なくとも1種
100重量部に対し5〜100重量部、好ましくは20
〜50重量部配合置部る。
本発明組成物には更に必要に応じてその他の他の通常の
各種添加剤を添加することが出来る。この際の他の添加
剤としては、たとえばその他の離燃剤、各種老化防止剤
、無機充填剤等があり、また架橋剤、架橋助剤等も使用
出来することが出来る。
各種添加剤を添加することが出来る。この際の他の添加
剤としては、たとえばその他の離燃剤、各種老化防止剤
、無機充填剤等があり、また架橋剤、架橋助剤等も使用
出来することが出来る。
以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明する。
但し下記例に於いて部とあるは重量部を意味するものと
する。
する。
実施例1〜7並びに比較例1〜2
第1表に示す配合割合で各・成分を所定量配合充分混練
して組成物となした。この組成物について常法に基づい
て導体は0.813−mφの軟鋼単線、絶縁は0.38
m厚の電線を製造し、30Mradの電子線量で照射架
橋した。各種物性を測定した。
して組成物となした。この組成物について常法に基づい
て導体は0.813−mφの軟鋼単線、絶縁は0.38
m厚の電線を製造し、30Mradの電子線量で照射架
橋した。各種物性を測定した。
この結果を第2表に示す。但し物性は夫々次の方法によ
り測定した。
り測定した。
く耐油性〉
100℃゛のASTM2号オイルの中に96時間浸漬後
室温に放置し、引張強さの残率が初期の50%以上、伸
びの残率が65%以上の時合格とする。
室温に放置し、引張強さの残率が初期の50%以上、伸
びの残率が65%以上の時合格とする。
〈難燃性〉
UL1581に準じ、水平にした電線に対し、一定傾斜
のバーナーから一定量の炎を15秒間あてた後15秒間
炎を取り除き、これを5回繰り返す、電線が一定量以上
燃え移らないか、もしくは灰が滴下して下に敷いた綿に
燃え移らなければ合格とする。
のバーナーから一定量の炎を15秒間あてた後15秒間
炎を取り除き、これを5回繰り返す、電線が一定量以上
燃え移らないか、もしくは灰が滴下して下に敷いた綿に
燃え移らなければ合格とする。
〈加工性〉
コンパウンドを30mmφの押出機で銅線上に被覆した
時、押出した表面外観が滑らかであれば合格とする。
時、押出した表面外観が滑らかであれば合格とする。
く加熱変形性〉
150℃の温度で電線上に350gの荷重を30分かけ
た時の変形率が50%以下であれば合格とする。
た時の変形率が50%以下であれば合格とする。
く耐熱老化性〉
136℃で7日間、老化し、引張残率70%以上、伸び
残率65%以上、破壊電圧の残率50%以上であれば合
格とする。
残率65%以上、破壊電圧の残率50%以上であれば合
格とする。
但し第1表中で重合体として使用した各種重合体は夫々
次のものを示す。
次のものを示す。
LPE−1:密度 0.920
M、1.1.0
炭素数 8
LPE−2:密度 0.935
M、1.4.0
炭素数 4
EVA−1:酢酸ビニル(以下EVというン含量15w
t% M、1.0.5 EVA−2: EV含量 10wt% EEA−1:エチルアクリレート(EAという)含量
15wt% M、1.1.5 EEA−2: EA含量 15wt% M、■、0.5 又、Trganox 1010はフェノール系酸化防止
剤でテトラキス−〔メチレン−3−(3’、5’−ジー
第3−ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ートコメタンである。
t% M、1.0.5 EVA−2: EV含量 10wt% EEA−1:エチルアクリレート(EAという)含量
15wt% M、1.1.5 EEA−2: EA含量 15wt% M、■、0.5 又、Trganox 1010はフェノール系酸化防止
剤でテトラキス−〔メチレン−3−(3’、5’−ジー
第3−ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ートコメタンである。
Claims (1)
- (1)エチレン−酢酸ビニル共重合体又は(及び)エチ
レン−エチルアクリレート共重合体100重量部、直鎖
状ポリエチレン5〜120重量部、臭素系又は(及び)
塩素系難燃剤20〜80重量部、Sb_2O_35〜5
0重量部、及びA1_2O_35〜100重量部を含有
して成る樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6797685A JPS61228048A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6797685A JPS61228048A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61228048A true JPS61228048A (ja) | 1986-10-11 |
Family
ID=13360527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6797685A Pending JPS61228048A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61228048A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63139945A (ja) * | 1986-12-02 | 1988-06-11 | Nippon Light Metal Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-03-30 JP JP6797685A patent/JPS61228048A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63139945A (ja) * | 1986-12-02 | 1988-06-11 | Nippon Light Metal Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
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