JPH0129501B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0129501B2 JPH0129501B2 JP60024205A JP2420585A JPH0129501B2 JP H0129501 B2 JPH0129501 B2 JP H0129501B2 JP 60024205 A JP60024205 A JP 60024205A JP 2420585 A JP2420585 A JP 2420585A JP H0129501 B2 JPH0129501 B2 JP H0129501B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ethylene
- eea
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は樹脂組成物に関し、更に詳しくはエチ
レン―酢酸ビニル共重合体（以下EVAという）
又はエチレン―エチルアクリレート共重合体（以
下EEAという）を主成分とする樹脂組成物に関
する。 〔従来技術〕 エチレン系重合体又はエチレン―エチルアクリ
レート共重合体（EEA）は優れた電気絶縁性を
有し、また放射線架橋、有機過酸化物架橋、シラ
ン化合物を用いるシラン架橋等各種の架橋手段を
適宜に採用して架橋出来、惹いては各種物性を改
善出来る利点があるため、従来から電気絶縁材料
を始め、各種の分野に巾広く使用されて来た。し
かしながら最近各種分野の技術レベルが向上し、
電気機器、車輌、自動車等の各分野に於いて絶縁
電線就中電子ワイヤーといわれる絶縁電線のより
高度の特性が要求されるようになり、耐油性、絶
縁電線製造時の加工性、難燃性、高温絶縁強度性
（Cut throgh property）等がより高度に要求さ
れるようになつて来た。 〔発明の目的並びにその概要〕 本発明者は従来からEVA又はEEA組成物につ
いて研究を続けて来たが、特に最近の技術レベル
の向上に応じた各種物性の特に優れたEVA又は
EEA組成物を開発すべく研究を続けて来た。そ
して特にこの研究に於いて下記に示す特定の配合
組成のEVA又はEEA系樹脂組成物が所期の目的
を達成出来ることを見出し、ここに本発明を完成
するに至つた。即ち本発明は、エチレン―酢酸ビ
ニル共重合体又は（及び）エチレン―エチルアク
リレート共重合体100重量部、直鎖状ポリエチレ
ン５〜120重量部、臭素系難燃剤20〜80重量部及
びSb2O35〜50重量部を含有して成る樹脂組成物
に係るものである。 〔発明の効果〕 本発明に於いてはEVA又は（及び）EEAに対
し、特に上記の如き三種類の化合物を添加配合す
ることにより、得られる組成物就中この組成物を
架橋することにより、耐油性、電線製造時の加工
性、難燃性並びに高温絶縁強度が著しく優れると
いう効果がある。 〔発明の構成〕 本発明は、EVA又は（及び）EEA100重量部、
直鎖状ポリエチレン５〜120重量部好ましくは20
〜80重量部、臭素系難燃剤20〜80重量部好ましく
は30〜50重量部及びSb2O35〜50重量部好ましく
は10〜30重量部を含有するものである。 この際使用されるEVAとしては、その酢酸ビ
ニル含量が20重量％以下好ましくは15重量％以下
のものであり、そのメルトインデツクスとしても
0.2〜５程度のものが好ましい。EEAもエチルア
クリレート含量が20重量％以下、M.I.は0.2〜1.0
が好ましい。また直鎖状ポリエチレンとしては低
密度のものであり、たとえば密度0.92〜0.93g／
cm3程度のものを好ましいものとして例示出来る。
他の好ましいものとしては側鎖の炭素数が４〜８
程度のものを挙げることが出来る。臭素系難燃剤
としては従来から用いられているものがいずれも
有効に使用出来、具体例としてはたとえばデカブ
ロモジフエニルオキサイド（例えば三井東圧フア
イン(株)のプラネロンDB―100）、ポリ（トリプロ
モ）スチレン（日産フエロ有機化学(株)のパイロチ
エツク68PB）、エチレングリコールビス（ペンタ
ブロモフエニル）エーテル（日産フエロ有機化学
(株)のパイロチエツク77B）、ビス（１，２，５，
６―ヘキサクロロジシクロペンテノ）シクロオク
タン（Hooker chemicals and plastic Co.のデ
クロランプラス25）を例示することが出来る。 本発明組成物には更に必要に応じてその他の他
の通常の各種添加剤を添加することが出来る。こ
の際の他の添加剤としては、たとえばその他の難
燃剤、各種老化防止剤、無機充填材等があり、ま
た架橋材、架橋助材等も使用出来することが出来
る。 以下に実施例を示して本発明をより具体的に説
明する。但し下記例に於いて部とあるは重量部を
意味するものとする。 実施例１〜７並びに比較例１〜２ 第１表に示す配合割合で各成分を所定量配合充
分混練して組成物となした。この組成物について
常法に基づいて電線を製造し、30Mradの電子線
量で照射架橋した。各種物性を測定した。この結
果を第２表に示す。但し物性は夫々次の方法によ
り測定した。 ＜耐油性＞ 100℃のASTM2号オイルの中に96時間浸漬後
室温に放置し、引張強さの残率が初期の50％以
上、伸びの残率が65％以上の時合格とする。 ＜難燃性＞ CU1581に準じ、水平にした電線に対し、一定
傾斜のバーナーから一定量の炎を15秒間あてた後
15秒間炎を取り除き、これを５回繰り返す。電線
が一定量異常燃え移らないか、もしくは灰が滴下
して下に敷いた綿に燃え移らなければ合格とす
る。 ＜加工性＞ コンパウンドを30mmφの押出機で銅線上に被覆
した時、押出した表面外観が滑らかであれば合格
とする。 実施例８〜12並びに比較例３〜４ 第３〜４表に示す所定の割合で各成分を所定量
配合し充分混練して組成物となした。この組成物
について実施例１と同様に物性を測定した。この
結果を第５表に示す。 実施例13〜15及び比較例５〜８ 第６表に示す各成分を所定の割合で配合し、充
分混練して組成物となした。これ等各組成物につ
いて各種動性を測定した。但しこの測定に於いて
は、上記各組成物を常法に基づき0.5mm2撚線銅体
上に0.2mm厚で線速200m／minで高速押出し被覆
し、30Mradの電子線を照射して架橋して製造し
た電線を使用した。また加工性は前記の加工性の
測定方法に於いて、各組成物を0.5mm2撚線鋼体上
に0.2mm厚で線速200m／minの高速押出被覆した
際の押出外観を肉眼で観測したものである。
レン―酢酸ビニル共重合体（以下EVAという）
又はエチレン―エチルアクリレート共重合体（以
下EEAという）を主成分とする樹脂組成物に関
する。 〔従来技術〕 エチレン系重合体又はエチレン―エチルアクリ
レート共重合体（EEA）は優れた電気絶縁性を
有し、また放射線架橋、有機過酸化物架橋、シラ
ン化合物を用いるシラン架橋等各種の架橋手段を
適宜に採用して架橋出来、惹いては各種物性を改
善出来る利点があるため、従来から電気絶縁材料
を始め、各種の分野に巾広く使用されて来た。し
かしながら最近各種分野の技術レベルが向上し、
電気機器、車輌、自動車等の各分野に於いて絶縁
電線就中電子ワイヤーといわれる絶縁電線のより
高度の特性が要求されるようになり、耐油性、絶
縁電線製造時の加工性、難燃性、高温絶縁強度性
（Cut throgh property）等がより高度に要求さ
れるようになつて来た。 〔発明の目的並びにその概要〕 本発明者は従来からEVA又はEEA組成物につ
いて研究を続けて来たが、特に最近の技術レベル
の向上に応じた各種物性の特に優れたEVA又は
EEA組成物を開発すべく研究を続けて来た。そ
して特にこの研究に於いて下記に示す特定の配合
組成のEVA又はEEA系樹脂組成物が所期の目的
を達成出来ることを見出し、ここに本発明を完成
するに至つた。即ち本発明は、エチレン―酢酸ビ
ニル共重合体又は（及び）エチレン―エチルアク
リレート共重合体100重量部、直鎖状ポリエチレ
ン５〜120重量部、臭素系難燃剤20〜80重量部及
びSb2O35〜50重量部を含有して成る樹脂組成物
に係るものである。 〔発明の効果〕 本発明に於いてはEVA又は（及び）EEAに対
し、特に上記の如き三種類の化合物を添加配合す
ることにより、得られる組成物就中この組成物を
架橋することにより、耐油性、電線製造時の加工
性、難燃性並びに高温絶縁強度が著しく優れると
いう効果がある。 〔発明の構成〕 本発明は、EVA又は（及び）EEA100重量部、
直鎖状ポリエチレン５〜120重量部好ましくは20
〜80重量部、臭素系難燃剤20〜80重量部好ましく
は30〜50重量部及びSb2O35〜50重量部好ましく
は10〜30重量部を含有するものである。 この際使用されるEVAとしては、その酢酸ビ
ニル含量が20重量％以下好ましくは15重量％以下
のものであり、そのメルトインデツクスとしても
0.2〜５程度のものが好ましい。EEAもエチルア
クリレート含量が20重量％以下、M.I.は0.2〜1.0
が好ましい。また直鎖状ポリエチレンとしては低
密度のものであり、たとえば密度0.92〜0.93g／
cm3程度のものを好ましいものとして例示出来る。
他の好ましいものとしては側鎖の炭素数が４〜８
程度のものを挙げることが出来る。臭素系難燃剤
としては従来から用いられているものがいずれも
有効に使用出来、具体例としてはたとえばデカブ
ロモジフエニルオキサイド（例えば三井東圧フア
イン(株)のプラネロンDB―100）、ポリ（トリプロ
モ）スチレン（日産フエロ有機化学(株)のパイロチ
エツク68PB）、エチレングリコールビス（ペンタ
ブロモフエニル）エーテル（日産フエロ有機化学
(株)のパイロチエツク77B）、ビス（１，２，５，
６―ヘキサクロロジシクロペンテノ）シクロオク
タン（Hooker chemicals and plastic Co.のデ
クロランプラス25）を例示することが出来る。 本発明組成物には更に必要に応じてその他の他
の通常の各種添加剤を添加することが出来る。こ
の際の他の添加剤としては、たとえばその他の難
燃剤、各種老化防止剤、無機充填材等があり、ま
た架橋材、架橋助材等も使用出来することが出来
る。 以下に実施例を示して本発明をより具体的に説
明する。但し下記例に於いて部とあるは重量部を
意味するものとする。 実施例１〜７並びに比較例１〜２ 第１表に示す配合割合で各成分を所定量配合充
分混練して組成物となした。この組成物について
常法に基づいて電線を製造し、30Mradの電子線
量で照射架橋した。各種物性を測定した。この結
果を第２表に示す。但し物性は夫々次の方法によ
り測定した。 ＜耐油性＞ 100℃のASTM2号オイルの中に96時間浸漬後
室温に放置し、引張強さの残率が初期の50％以
上、伸びの残率が65％以上の時合格とする。 ＜難燃性＞ CU1581に準じ、水平にした電線に対し、一定
傾斜のバーナーから一定量の炎を15秒間あてた後
15秒間炎を取り除き、これを５回繰り返す。電線
が一定量異常燃え移らないか、もしくは灰が滴下
して下に敷いた綿に燃え移らなければ合格とす
る。 ＜加工性＞ コンパウンドを30mmφの押出機で銅線上に被覆
した時、押出した表面外観が滑らかであれば合格
とする。 実施例８〜12並びに比較例３〜４ 第３〜４表に示す所定の割合で各成分を所定量
配合し充分混練して組成物となした。この組成物
について実施例１と同様に物性を測定した。この
結果を第５表に示す。 実施例13〜15及び比較例５〜８ 第６表に示す各成分を所定の割合で配合し、充
分混練して組成物となした。これ等各組成物につ
いて各種動性を測定した。但しこの測定に於いて
は、上記各組成物を常法に基づき0.5mm2撚線銅体
上に0.2mm厚で線速200m／minで高速押出し被覆
し、30Mradの電子線を照射して架橋して製造し
た電線を使用した。また加工性は前記の加工性の
測定方法に於いて、各組成物を0.5mm2撚線鋼体上
に0.2mm厚で線速200m／minの高速押出被覆した
際の押出外観を肉眼で観測したものである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エチレン―酢酸ビニル共重合体又は（及び）
エチレン―エチルアクリレート共重合体100重量
部、直鎖状ポリエチレン５〜120重量部、臭素系
難燃剤20〜80重量部、及び Sb2O35〜50重量部を含有して成る樹脂組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2420585A JPS61183334A (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 樹脂組成物 |
| PCT/JP1986/000050 WO1986004595A1 (fr) | 1985-02-09 | 1986-02-06 | Composition a base de polyolefine |
| KR860700700A KR870700231A (ko) | 1985-02-09 | 1986-02-06 | 폴리올레핀 조성물 |
| GB8623871A GB2185262B (en) | 1985-02-09 | 1986-02-06 | Polyolefin compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2420585A JPS61183334A (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61183334A JPS61183334A (ja) | 1986-08-16 |
| JPH0129501B2 true JPH0129501B2 (ja) | 1989-06-12 |
Family
ID=12131809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2420585A Granted JPS61183334A (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61183334A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56116734A (en) * | 1980-02-19 | 1981-09-12 | Fujikura Ltd | Flame-retardant composition |
-
1985
- 1985-02-09 JP JP2420585A patent/JPS61183334A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61183334A (ja) | 1986-08-16 |
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