JPS61262191A - 昇華転写体 - Google Patents
昇華転写体Info
- Publication number
- JPS61262191A JPS61262191A JP60104368A JP10436885A JPS61262191A JP S61262191 A JPS61262191 A JP S61262191A JP 60104368 A JP60104368 A JP 60104368A JP 10436885 A JP10436885 A JP 10436885A JP S61262191 A JPS61262191 A JP S61262191A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- formula
- sublimable
- transfer body
- represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/388—Azo dyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は適度な昇華性を有するイエロー色素を用いるこ
とを特徴とする昇華転写体に関するものである。
とを特徴とする昇華転写体に関するものである。
昇華転写による画像記録方式は、熱により色素を昇華さ
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、ＣＲＴ
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。熱源としては、サーマルヘッドなどの発熱素
子またはレーザー、特に半導体レーザーが用いられ、与
える熱エネルギーにより、昇華する色素の量を制御する
ことができるので、階調記録を得られるのが特徴である
。
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、ＣＲＴ
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。熱源としては、サーマルヘッドなどの発熱素
子またはレーザー、特に半導体レーザーが用いられ、与
える熱エネルギーにより、昇華する色素の量を制御する
ことができるので、階調記録を得られるのが特徴である
。
現在、昇華転写用のイエロー色素としては、主に分散染
料として用いられている色素から選んで使用されている
（例えば、Ｃ，１，ディスパースイエロー４２、Ｃ，１
，ディスパースイエロー５４、Ｃ，１，ディスパースイ
エロー６４）。
料として用いられている色素から選んで使用されている
（例えば、Ｃ，１，ディスパースイエロー４２、Ｃ，１
，ディスパースイエロー５４、Ｃ，１，ディスパースイ
エロー６４）。
しかし、いずれも昇華性が不充分であり、通常の昇華転
写の記録条件では充分な濃度が得られないという欠点を
有している。昇華性が低いということは、これらの色素
を昇華させる為に熱源として用いられる発熱素子または
レーザーの出力を大きくする必要があり、その結果、熱
源の寿命が短くなって記録装置の実用性がなくなってし
まうという問題を生じていた。また、昇華性が良すぎる
場合には、転写前のインクシートの保存性、あるいは記
録画像の保存安定性に問題を有する。そうしたことから
、適度な昇華性を有し、しかも減法混合による三原色で
あるシアン、マゼンタ、イエローの色相を持った色素の
開発が強く望まれている。
写の記録条件では充分な濃度が得られないという欠点を
有している。昇華性が低いということは、これらの色素
を昇華させる為に熱源として用いられる発熱素子または
レーザーの出力を大きくする必要があり、その結果、熱
源の寿命が短くなって記録装置の実用性がなくなってし
まうという問題を生じていた。また、昇華性が良すぎる
場合には、転写前のインクシートの保存性、あるいは記
録画像の保存安定性に問題を有する。そうしたことから
、適度な昇華性を有し、しかも減法混合による三原色で
あるシアン、マゼンタ、イエローの色相を持った色素の
開発が強く望まれている。
本発明者らは、鋭意検討の結果、適度な昇華性を有し、
着色力の大きいかつ耐光性に優れた三原色イエロー色の
色素を使用した昇華転写体である本発明を完成するに至
った。
着色力の大きいかつ耐光性に優れた三原色イエロー色の
色素を使用した昇華転写体である本発明を完成するに至
った。
即ち、本発明は、基体上に設けられたインク層から熱に
より色素を昇華させ、プリント紙に像を形成させる昇華
転写記録方式の昇華転写体において、下記一般式（１） （式中、Ａは置換基を有していてもよいフェニル基、Ｒ
は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基
を表わす、） で示される色素を一種または二種以上用いることを特徴
とする昇華転写体である。
より色素を昇華させ、プリント紙に像を形成させる昇華
転写記録方式の昇華転写体において、下記一般式（１） （式中、Ａは置換基を有していてもよいフェニル基、Ｒ
は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基
を表わす、） で示される色素を一種または二種以上用いることを特徴
とする昇華転写体である。
一般式（Ｉ）において、フェニル基Ａの置換基としては
、メチル基、エチル基などのアルキル基、フッ素原子、
クロル原子、ブロム原子などのハロゲン原子、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基、カルボン酸エステ
ル基、スルホニルアルキル基、ヒドロキシ基、アシル基
、トリフルオロメチル基、ニトロ基、シアノ基などがあ
げられる。
、メチル基、エチル基などのアルキル基、フッ素原子、
クロル原子、ブロム原子などのハロゲン原子、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基、カルボン酸エステ
ル基、スルホニルアルキル基、ヒドロキシ基、アシル基
、トリフルオロメチル基、ニトロ基、シアノ基などがあ
げられる。
また、Ｒが置換基を有するアルキル基である場合の置換
基としては、メトキシ基、エトキシ基、メトキシエトキ
シ基などのアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ア
リール基、アリロキシ基、アリールオキシ基、アセトキ
シ基、フッ素原子、クロル原子、ブロム原子などのハロ
ゲン原子などがあげられる。
基としては、メトキシ基、エトキシ基、メトキシエトキ
シ基などのアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ア
リール基、アリロキシ基、アリールオキシ基、アセトキ
シ基、フッ素原子、クロル原子、ブロム原子などのハロ
ゲン原子などがあげられる。
一般式（Ｉ）で示される色素は、公知の方法で一般式（
ｎ） （式中、Ａは前記と同じ意味を表わす、）で示されるア
ミンをジアゾ化し、一般式（Ｉ［［）（式中、Ｒは前記
と同じ意味を表わす、）で示されるカップリング成分と
カップリング反応させることにより得られる。
ｎ） （式中、Ａは前記と同じ意味を表わす、）で示されるア
ミンをジアゾ化し、一般式（Ｉ［［）（式中、Ｒは前記
と同じ意味を表わす、）で示されるカップリング成分と
カップリング反応させることにより得られる。
一般式（ＩＩ）で示されるアミンの具体例としては以下
のものがあげられる。
のものがあげられる。
アニリン、０−トルイジン、ｍ−）ルイジン、ｐ−）ル
イジン、０−アニシジン、ｍ−アニシジン、ｐ−アニシ
ジン、０−ニトロアニリン、ｍ−ニトロアニリン、ｐ−
ニトロアニリン、０−シアノアニリン、ｍ−シアノアニ
リン、ｐ−シアノアニリン、０−クロルアニリン、ｍ−
クロルアニリン、ｐ−クロルアニリン、ｐ−ブロムアニ
リン、０−フルオロアニリン、ｍ−フルオロアニリン、
ｐ−フルオロアニリン、ｏ−１−リフルオロメチルアニ
リン、ｍ−）リフルオロメチルアニリン、ｐ−トリフル
オロメチルアニリン、０−アミノ安息香酸、ｍ−アミノ
安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、Ｏ−アミノ安息香酸メ
チルエステル、ｐ−アミノ安息香酸メチルエステル、０
−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、ｐ−アミ
ノフェノール、０−アミノアセトフェノン、ｐ−アミノ
アセトフェノン、ｐ−スルホニルメチルアニリン、４−
アセチルアミノアニリン、３．５−ジクロルアニリン、
３．４−ジクロルアニリン、２−ニトロ−４−メチルア
ニリン、２−クロル−４−ニトロアニリン、２−シアノ
−４−ニトロアニリン、２．４−ジニトロアニリン、２
−トリフルオロメチルー４−ニトロアニリン。
イジン、０−アニシジン、ｍ−アニシジン、ｐ−アニシ
ジン、０−ニトロアニリン、ｍ−ニトロアニリン、ｐ−
ニトロアニリン、０−シアノアニリン、ｍ−シアノアニ
リン、ｐ−シアノアニリン、０−クロルアニリン、ｍ−
クロルアニリン、ｐ−クロルアニリン、ｐ−ブロムアニ
リン、０−フルオロアニリン、ｍ−フルオロアニリン、
ｐ−フルオロアニリン、ｏ−１−リフルオロメチルアニ
リン、ｍ−）リフルオロメチルアニリン、ｐ−トリフル
オロメチルアニリン、０−アミノ安息香酸、ｍ−アミノ
安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、Ｏ−アミノ安息香酸メ
チルエステル、ｐ−アミノ安息香酸メチルエステル、０
−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、ｐ−アミ
ノフェノール、０−アミノアセトフェノン、ｐ−アミノ
アセトフェノン、ｐ−スルホニルメチルアニリン、４−
アセチルアミノアニリン、３．５−ジクロルアニリン、
３．４−ジクロルアニリン、２−ニトロ−４−メチルア
ニリン、２−クロル−４−ニトロアニリン、２−シアノ
−４−ニトロアニリン、２．４−ジニトロアニリン、２
−トリフルオロメチルー４−ニトロアニリン。
一般式（ＩＩＩ）で示されるカップリング成分の具体例
としては以下のものがあげられる。
としては以下のものがあげられる。
４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１．４ジメチル
−６−ヒドロキシピリドン、１−エチル−４−メチル−
６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−プロピル−４−メチ
ル−６−ヒドロキシピリドン、１−イソプロピル−４−
メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−ブチル−４
−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−イソブチル−
４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−ペンチ
ル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−へ
キシル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−メ
トキシエチル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、
１−ヒドロキシエチル−４−メチル−６−ヒドロキシピ
リドン、ｌ−シアノエチル−４−メチル−６−ヒドロキ
シピリドン、１−クロルエチル−４−メチル−６−ヒド
ロキシピリドン、１−トリフルオロエチル−４−メチル
−６−ヒドロキシピリドン。
−６−ヒドロキシピリドン、１−エチル−４−メチル−
６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−プロピル−４−メチ
ル−６−ヒドロキシピリドン、１−イソプロピル−４−
メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−ブチル−４
−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−イソブチル−
４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−ペンチ
ル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−ｎ−へ
キシル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、１−メ
トキシエチル−４−メチル−６−ヒドロキシピリドン、
１−ヒドロキシエチル−４−メチル−６−ヒドロキシピ
リドン、ｌ−シアノエチル−４−メチル−６−ヒドロキ
シピリドン、１−クロルエチル−４−メチル−６−ヒド
ロキシピリドン、１−トリフルオロエチル−４−メチル
−６−ヒドロキシピリドン。
昇華転写体は、転写基体上に色素インクを塗布して製造
する。転写基体としては、一般にコンデンサー紙、セロ
ハン、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂またはこれらの樹脂に耐熱性向上および
／または平滑性向上などの処理を施したリボン状または
フィルム状のものが使用される。
する。転写基体としては、一般にコンデンサー紙、セロ
ハン、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂またはこれらの樹脂に耐熱性向上および
／または平滑性向上などの処理を施したリボン状または
フィルム状のものが使用される。
色素インクは、一般に昇華性色素、結合剤、および熱源
とし、てレーザーを使用する場合は、レーザーの発振波
長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒中でボール
ミル又はペイントコンディショナーなどを用いて溶解ま
たは微粒化して製造する。
とし、てレーザーを使用する場合は、レーザーの発振波
長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒中でボール
ミル又はペイントコンディショナーなどを用いて溶解ま
たは微粒化して製造する。
結合剤としては、ダンマー、アラビアゴム、トラガント
ガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂また
はその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセル
ロースまたはニトロセルロースなどのセルロース系樹脂
、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセテートな
どのビニル系樹脂などの一種または二種以上の混合物が
使用される。
ガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂また
はその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセル
ロースまたはニトロセルロースなどのセルロース系樹脂
、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセテートな
どのビニル系樹脂などの一種または二種以上の混合物が
使用される。
色素および結合剤などを溶解または分散させる溶媒とし
ては、水、エタノール、プロパツール、ブタノールなど
のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、ジク
ロルエタン、ルエ トリクロルエチレン、バークロ曹呻呼しンなどの塩素系
溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸エトキシエチル
などの酢酸エステル類などの一種または二種以上の混合
物が使用される。
ては、水、エタノール、プロパツール、ブタノールなど
のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、ジク
ロルエタン、ルエ トリクロルエチレン、バークロ曹呻呼しンなどの塩素系
溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸エトキシエチル
などの酢酸エステル類などの一種または二種以上の混合
物が使用される。
レーザーの発振波長に吸収を持つ化合物としては、カー
ボンブランク、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが使用される。
ボンブランク、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが使用される。
このようにして得られた色素インクは、バーコーター、
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体上に塗布されて、昇華
転写体が製造される。
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体上に塗布されて、昇華
転写体が製造される。
プリント紙としては、ポリエステル系樹脂またはポリア
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙またはこれ
ら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に応
じて色素と親和性の強いポリエステル系樹脂、ポリアミ
ド系樹脂などをコートしたものが使用される。
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙またはこれ
ら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に応
じて色素と親和性の強いポリエステル系樹脂、ポリアミ
ド系樹脂などをコートしたものが使用される。
以下、実施例をあげて、本発明の詳細な説明する。実施
例中、部とあるのは重量部を表わす。
例中、部とあるのは重量部を表わす。
実施例１
エチルセルロース６部、式（１）の色素２部、キシレン
７０部およびｎ−ブタノール１８部のインク組成物をペ
イントコンディショナーにより充分混練した後、バーコ
ーターを用いて、厚さ１０μｍのコンデンサー紙に塗布
し、乾燥して昇華転写体を得た。この転写体をポリエチ
レンテレフタレート樹脂をコートした紙と対向させ、発
熱素子で加熱したところ、紙に濃度の高い、鮮明なイエ
ロー色の像が得られた。
７０部およびｎ−ブタノール１８部のインク組成物をペ
イントコンディショナーにより充分混練した後、バーコ
ーターを用いて、厚さ１０μｍのコンデンサー紙に塗布
し、乾燥して昇華転写体を得た。この転写体をポリエチ
レンテレフタレート樹脂をコートした紙と対向させ、発
熱素子で加熱したところ、紙に濃度の高い、鮮明なイエ
ロー色の像が得られた。
また、得られた像の耐光性試験（カーボンアーり灯）を
実施したところ、４０時間の照射でほとんど変色しなか
った。
実施したところ、４０時間の照射でほとんど変色しなか
った。
融点 ２２５〜２２６℃
昇華開始温度 １４７℃
実施例２
エチルセルロース６部、式（２）の色素２部、インプロ
パツール８８部のインク組成物をペイントコンディショ
ナーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、厚
さ１０μｍのコンデンサー紙に塗布し、乾燥して昇華転
写体を得た。この転写体をポリエチレンテレフタレート
樹脂をコートした紙と対向させ、発熱素子で加熱したと
ころ、紙に濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られ
た。
パツール８８部のインク組成物をペイントコンディショ
ナーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、厚
さ１０μｍのコンデンサー紙に塗布し、乾燥して昇華転
写体を得た。この転写体をポリエチレンテレフタレート
樹脂をコートした紙と対向させ、発熱素子で加熱したと
ころ、紙に濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られ
た。
得られた像の耐光性試験（カーボンアーク灯）を実施し
たところ、４０時間の照射でほとんど変色しなかった。
たところ、４０時間の照射でほとんど変色しなかった。
「
Ｃ鵞ＨＳ
融点 １４９〜１５１℃
昇華開始温度 １３２℃
実施例３
以下、実施例１と同様にして表１の（３）〜（３７）の
色素の昇華転写体を製造し、転写試験を行って、各々、
濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られた。得られ
た像は、耐光性試験の結果、殆ど変色を示さなかった。
色素の昇華転写体を製造し、転写試験を行って、各々、
濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られた。得られ
た像は、耐光性試験の結果、殆ど変色を示さなかった。
表１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 基体上に設けられたインク層から熱により色素を昇華さ
せ、プリント紙に像を形成させる昇華転写記録方式の昇
華転写体において、下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ａは置換基を有していてもよいフェニル基、Ｒ
は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基
を表わす。） で示される色素を一種または二種以上用いることを特徴
とする昇華転写体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60104368A JPS61262191A (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 昇華転写体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60104368A JPS61262191A (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 昇華転写体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61262191A true JPS61262191A (ja) | 1986-11-20 |
Family
ID=14378867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60104368A Pending JPS61262191A (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 昇華転写体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61262191A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63199760A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いる疎水性繊維の染色または捺染方法 |
| JPS63199763A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いる疎水性繊維の染色または捺染方法 |
| JPS63199761A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いて疎水性繊維を染色する方法 |
| JPS63199762A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いて疎水性繊維を染色または捺染する方法 |
| GB2201962A (en) * | 1987-02-16 | 1988-09-14 | Sumitomo Chemical Co | Monoazo pyridone disperse dyes |
| US5093308A (en) * | 1989-09-29 | 1992-03-03 | Basf Aktiengesellschaft | Oxadiazolyl-benzene azo hydroxy-pyridone dyes for thermal transfer printing a yellow print |
| US5204312A (en) * | 1990-06-19 | 1993-04-20 | Basf Aktiengesellschaft | Azo dyes for thermal transfer printing |
| US5429906A (en) * | 1994-02-17 | 1995-07-04 | Eastman Kodak Company | Sulfonate-containing polymeric binder in dye-donor element for thermal dye transfer systems |
-
1985
- 1985-05-16 JP JP60104368A patent/JPS61262191A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63199760A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いる疎水性繊維の染色または捺染方法 |
| JPS63199761A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いて疎水性繊維を染色する方法 |
| JPS63199762A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いて疎水性繊維を染色または捺染する方法 |
| GB2201962A (en) * | 1987-02-16 | 1988-09-14 | Sumitomo Chemical Co | Monoazo pyridone disperse dyes |
| US4826505A (en) * | 1987-02-16 | 1989-05-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Monoazo pyridone compounds and application thereof for dyeing of hydrophobic fiber materials |
| GB2201962B (en) * | 1987-02-16 | 1991-01-02 | Sumitomo Chemical Co | Monoazo pyridone compounds and application thereof for dyeing of hydrophobic fiber materials |
| JPS63199763A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピリドン系モノアゾ化合物を用いる疎水性繊維の染色または捺染方法 |
| US5093308A (en) * | 1989-09-29 | 1992-03-03 | Basf Aktiengesellschaft | Oxadiazolyl-benzene azo hydroxy-pyridone dyes for thermal transfer printing a yellow print |
| US5204312A (en) * | 1990-06-19 | 1993-04-20 | Basf Aktiengesellschaft | Azo dyes for thermal transfer printing |
| US5429906A (en) * | 1994-02-17 | 1995-07-04 | Eastman Kodak Company | Sulfonate-containing polymeric binder in dye-donor element for thermal dye transfer systems |
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