JPS6149893A - 感熱転写記録用色素及び感熱転写記録用シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の目的 イ）産業上の利用分野 本発明は、昇華型感熱転写記録に使用される色素に関す
る。

口〕　従来の技術 従来、ファクシミリプリンター、複写機あるいは、テレ
ビ画像等ンカラー記録する技術が要望され、電子写真、
インクジェット、感熱転写等によるカラー記録技術が検
討さｆｔている。

感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易で５装會
や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考え
られる。

感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱溶融性インク
層を形成させた転写シートを、感熱ヘッドにより加熱し
て、該インクを溶融し、被記録体上に転写記録する溶融
方式と。

ベースフィルム上に昇華性色素を含有するインク層７形
成させた転写シート７、感熱ヘッドにより加熱して色票
Ｚ昇華させ、被記録体上に転写記録する昇華方式とがあ
るが、昇華方式は感熱ヘッドに与えるエネルギービ変え
ることにより色素の昇華転写量を制御することができる
ので、階調記録が容易となり、フルカラー記録には特に
有利と考えられる。

ノυ　発明が解決しようとする問題点 本発明は感熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華するこ
と、感熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと、色
再現上、好ましい色相を有すること１分子吸光係数が大
きいこと、熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと
、合成が容易なこと、インク化適性が優れていること等
の条件ヲ漕足するシアン色素の提供をその目的とするも
のである。

発明の構成 本発明は、一般式〔■〕 ０　　　　　０　　　　　　　Ｓ　　　　　　Ｓわし、
−Ｙｌおよび一乎は水素原子、フッ素原子により置換さ
れていてもよいアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
子又は−ＮＨＲＹ表わし。

α し、−Ｒ１、Ｒ２および−Ｒ６はｃｌ−、−ａ、の置換
もしくは非置換のアルキル基を表わし　　ｌ（３，１４
および−Ｒ５は水素原子又はメチル基を表わし、−又は
水素原子、フッ素原子により置換されていてもよいアル
キル基、アルコキシ基、ホルミルアミノ基、フッ素原子
により置換されていてもよいアルキルカルボニルアミノ
基、アリールカルボニルアミ７基又はハロゲン原子７表
わし。

−Ｙは水素原子、フッ素原子【より置換されてイテモヨ
いアルキル基、アルコキシ基又ハロゲン原子を表わす） で示される感か・転写記録用色素７その要旨とするもの
である。

上記一般式［０で示される本発明の色素は。

たとえば、下記一般式〔■〕 （式中、Ｒ，ＹｌおよびＹ２は前記定義に同じ）で示さ
れるフェノール類と下記一般式〔側−７＝ Ｉ（２Ｎ−Ｋ　　　　　　−−−−（Ｍ〕Ｃ式中、Ｋは
前記定義に同じ。ノ で示されるアニＩＪｙ類とを硝酸銀で処理することによ
り製造される。

前記一般式［Ｉ）中、Ｒ１，Ｒ２及びＲ６の置換アルキ
ル基の置換基の例としては１例えば、ノ・ロゲン原子、
ビニル基、アルコキシ基等が挙げられる。

また、前記一般式０）において、特に好まし○ メチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基。

Ｃ６のアルキル基、トリフルオロメチル基、バー７　／
ｌ／　、ｔ　Ｃｌ　：ｆ−、チｋ　基又は、パーフルオ
ロプロピル基を、ＲＢ、ｐ＜およびＲ５としては、水素
原子又はメチル基を、モしてＸおよびＹとしては、水素
原子、メチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、
エトキシ基、塩素原子又は臭累原子を挙げることができ
る。

本発明の色素Ｚ本記録万式に適用する場合。

色素を結着剤ととも冗媒体中圧溶解あるいは微粒子状に
分散させることによりインクを調製し、該インク７ペー
スフイルム上に塗布、乾燥し転写シートを作製する必要
がある。

インク調製のための結着剤としては、セルロース系、ア
クリル酸系、でんぷん系などの水溶性樹脂、アクリル樹
脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート
、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、エチルセルロ
ースなどの有機溶剤に可溶性の樹脂々どを挙げることか
できる。有機溶剤可溶性の樹脂の場合、有機溶剤溶液と
してのみならず水性分散液の形で使用することも可能で
ある。

インク調製のための媒体としては水の他に。

メチルアルコール、イソプロピルアルコール。

イソブチルアルコールなどのアルコール類、メチルセロ
ソルブ、エチルセロソルブなどのセロノルブ類、トルエ
ン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エ
チル、酢酸ブチルなどのエステル＠、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノンなどのケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、ト
リクロロエチレンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの有機溶剤溶液
げることができる。

転写シート作製のためのインクＺ塗布するベースフィル
ムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉
紙、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミドのような耐
熱性の良好なプラスチックのフィルムが適しているが、
それらの厚さとしては３〜！ｒＯμｍの範囲Ｚ挙げるこ
とができる。

インク７ペースフイルムに塗布する方法としテハ、ＩＪ
バースロールコータ−、グラビアコーター、ロッドコー
ター、エアドクタコーターなどに使用して実施すること
ができ、インクの塗布層の厚さは乾燥後０．７〜３μｍ
の範囲となるよう塗布すれば良い（原崎勇次著、槙書店
。

１９７９年発行「コーティング方式」）。

発明の作用及び効果 本発明の前記〔■〕で示されるインドアニリン系色素は
鮮明なシアン色ン有するため、適当なマゼンタ色および
イエロー色と組み合せることにより色再現性の良好なフ
ルカラー記録ン得るのに適しており、又昇華し易く、分
子吸光係数が大きいため感熱ヘッドに大きな負担をかけ
ることなく、高速で色濃度の高い記録ビ得ることができ
る。更に熱１元、湿気、薬品などに対して安定であるた
め、転写記録中に熱分解することなく、得られた記録の
保存性も優れている。

又本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び水に対す
る分散性が良好であるため、均一に溶解あるいは分散し
た高濃度のインク７調製することが答易であり、それら
のインクを用いることにより１色素が均一て高濃度で塗
布された転写ジートン得ることができる。したがって、
それらの転写シートラ用いることにより均−性及び色濃
度の良好な記録７得ることができる。

１２一 実施例 以下実施例によりこの発明を具体的に説明するがかかる
実施例は本発明を限定するものではない。

実施例１ ａ）インクの調製 〇、Ｈ５ 上記色素　　　　　　　　／Ｑｇ 奈 ポリスルホン樹脂　　　　１０ｆｌ クロロベンゼン　　　　　ｇｏｇ 合計　　　　１００ｆｌ ※日産化学工業株式会社製造、ニーデルＰ−／７００Ｃ
商品名） 上記組成の混合物ンペイントコンデイショナーで７０分
間処理し、インクの調製を行なった。色素及び樹脂は完
全に溶解し、均一な溶液のインキを得ることができた。

ｂ）転写シートの作製 上記のインクをバーコーター（ＲＫ　Ｐｒ１ｎｔＣｏａ
ｔ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製造＋Ａ　／　）　Ｙ用
いてポリイミトフィにム（１３；μｍ厚う上に塗布した
後、自然乾燥して転写シートを得た。

Ｃ）転写記録 上記転写シートのインク塗布面乞被記録体と重ね感熱ヘ
ッドを用い下記条件で記録し、鮮明なシアン色でり均一
で高い色濃度の記録を得ることができた。得られた記録
の色濃度は１．：ｌＡ；であった。

記録条件 主走査、副走査の線密度二ｌドツト／朋記録電力　　　
　　　　　：ｏ、ｔｗ７ドツトヘツドの加熱時間　　二
ノθｍ５ｅｃ なお、被記録体は、飽和ポリエステル３ｑ重量％の水分
散＊Ｃ東洋紡績株式会社製造。

バイロナーｋＭＤ−１２００．商品名）１０ｇとシリカ
〔日不シリヵ工業株式会社製造。

Ｎ１ｐｓｉｌ　Ｂ　２コ（７Ａ、商品名）１ｇを混合し
調製した液を上質紙（，２００μｍ厚）にバーコーｐ　
−（ＲＫ　Ｐｉｎｔ　Ｏｏａ、を工ｎ８ｔｕｍｅｎｔＳ
社製造、煮３）を用いて塗布後、乾燥して製造した。

色濃度は、米国マクベス社製造、デンシトメーターＲ’
Ｄ　−、ｉｌｌ型（フィルター：ラツテンＡコＳ）を用
いて測定した。

得られた記録の耐光性試験Ｚカーボンアークフェードメ
ーター（スガ試験機株式会社製造）を用いてブラックパ
ネル温度６３士−℃で実施したがｌ／、０時間の照射後
はとんど変退色しなかった。また、転写シートおよび得
られた記録は熱及び湿気に対して安定であり、暗所堡存
性にすぐれていた。

本実施例１で用いた色素は、以下の方法で製造された。

下記構造式 で表わされるコーアセトアミドーフェノール３．０ｇと
下記構造式 ゴ中ｔ７ｘ＋え、室温で攪拌し、次いで、硝酸銀３、ｌ
Ａ９を水ｌＳｍ１に溶解させ１こ水溶液ア滴下した。コ
ｇ％アンモニア水ｌりｍノン加え、さらに硝酸銀１０．
！ｇ’ｌｆ水ｔｏｍｌに溶解させた水溶液を滴下し、３
０−１０℃で３時間反応させた。反応終了後、クロロホ
ルムで抽出し。

溶媒留去後、クロロホルムでカラムｆＲＲＹ行ない、下
記構造式 ％式％ で示されるインドアニリン系色素の精製品左、３ｇ〔封
埋収率７３％）７得た。

上記色素の極大吸収波長はＡ、ｔ：ｌｎｍ（クロロホル
ム〕であった。

実施例ユ 実施例／で用いた色素のかわりに第７表に示す色素を用
い実施例１と同様の方法でインクの調製、転写シートの
作製、及び転写記録７実施した結果、各々第１表に示す
色濃度の鮮明なシアン色の記録を得ることができた。

得られた記録の耐光性試験、及び転写シート及び記録の
暗所保存性試験の結果は良好であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式〔 I 〕▲数式、化学式、表等があります
   ▼・・・・・・・・・・・・・・・・・・〔 I 〕（式
   中、−Ｒは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
   、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が
   あります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   又は▲数式、化学式、表等があります▼を表 わし、−Ｙ＾１および−Ｙ＾２は水素原子、フッ素原子
   により置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基
   、ハロゲン原子又は−ＮＨＲを表わし、−Ｋは▲数式、
   化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があ
   ります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   を表わ し、−Ｒ＾１、−Ｒ＾２および−Ｒ＾６はＣ＿１〜Ｃ＿
   ８の置換もしくは非置換のアルキル基を表わし、−Ｒ＾
   ３、−Ｒ＾４および−Ｒ＾５は水素原子又はメチル基を
   表わし、−Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されて
   いてもよいアルキル基、アルコキシ基、ホルミルアミノ
   基、フッ素原子により置換されていてもよいアルキルカ
   ルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基又はハ
   ロゲン原子を表わし、−Ｙは水素原子、フッ素原子によ
   り置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基又は
   ハロゲン原子を表わす） で示される感熱転写記録用色素。
2. （２）特許請求の範囲第１項記載の感熱転写記録用色素
   において、−Ｒが▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
   、表等があります▼を示し、−Ｙ＾１および −Ｙ＾２が水素原子、メチル基、トリフルオロメチル基
   、メトキシ基、塩素原子、臭素原子、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
   、表等があります▼を示し、−Ｋが ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   又は ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、−Ｒ＾１、
   −Ｒ＾２および−Ｒ＾６がＣ＿１〜Ｃ＿６のアルキル基
   、トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パー
   フルオロプロピル基を示し、−Ｒ＾３、−Ｒ＾４および
   −Ｒ＾５が水素原子又はメチル基を示し、−Ｘおよび−
   Ｙが水素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、メト
   キシ基、エトキシ基、塩素原子又は臭素原子、で示され
   る物。