JPS61264036A - 耐熱性耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、耐熱性及び耐衝撃性、特に、実用的衝撃強度
の優れた熱可塑性樹脂組成物に関する。

「在米の技術」 ビニル芳香族化合物、マレイミド化合物、及び、必要に
応じて、これらと共重合可能なビニル単量体を共重合さ
せて得られる共重合体は、高いビカット軟化魚、すなわ
ち耐熱性を示し、かつ、高温においても分解せず、高い
熱安定性を有していることが知られでいる（特開昭５７
−９８５３６号公報、特開昭５７−１３１２１３号公報
）。

また、上記共重合体とＡＢＳ樹脂との組成物は、耐熱性
及びアイゾツト衝撃強度等で表示される耐衝撃性が優れ
ているので、これら置物性を要求される自動車の内装部
品、例えば計器板、電気機器のケーシング等に広い用途
を有している。

また、上記共重合体と熱可塑性エラストマーとの組成物
（特開昭５９−４９２５５号公報）も、耐熱性を有する
組成物として知られており、上記組成物と同様の用途に
使用されていた。

「発明が解決しようとする問題点」 しかしながら、上記共重合体とＡ　Ｂ　Ｓ　Ｉｔ脂との
組成物は、アイゾツト衝撃強度（Ｊ　Ｉ　Ｓ　　Ｋ−７
１１０）により測定される耐衝撃性は優れているが、落
錘衝撃強度（ＦＤ’Ｉ）で代表される実用的強度は、必
ずしも満足し得るものではなかった。

ＦＤＩを向上させるには、ゴム成分の量、すなわち、Ａ
ＢＳ樹脂の配合量を増加させると効果があることが知ら
れているが、ゴム成分の量が増加すると、耐熱性が低下
し、さらに剛性、流動性等も低下するという問題点があ
った。

また、上記共重合体と熱可塑性エラストマーとの組成物
も、ＦＤＩが、十分に向−にせず、自動車内装部品等の
成形には、問題があった。

本発明者等は、優れた実用的強度を有し、かつ、耐熱性
、成形性に優れた樹脂層成物を開発することを目的とし
て、鋭意努力を重ねた結果、本発明に到達したものであ
る。

［問題点を解決するための手段１ 本発明の上記の目的は、下記成分（Ａ）を１０〜９０重
量％、下記成分（Ｂ）を８０〜２重量％及び下記成分（
Ｃ）を７０〜１重景％配合した組成物１００重量部に、
コポリエーテル・エステル系熱可塑性エラストマーを１
〜２０重量部配合しでなる耐熱性耐衝撃性熱可塑性樹脂
組成物によって達せられる。

（Ａ）　　ビニル芳香族化合物残基９０〜５０％、マレ
イミド化合物残基１０〜５０％及びこれらと共重合可能
なビニル化合物残基０〜３０％からなる共重合体。

（Ｂ）　　ビニル芳香族化合物残基９０〜４０％、なら
びにアクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル
酸アルキルエステル及びメタクリル酸アルキルエステル
からなる群から選ばれた少なくとも１種のアクリル化合
物残基１０〜６０％からなる共重合体。

（Ｃ）　　グラフト基質が、プラス転移点Ｏ℃以下のゴ
ムであって、グラフト鎖がビニル芳香族化合物残基９０
〜４０％、ならびに、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、アクリル酸アルキルエステル、及び、メタクリ
ル酸アルキルエステルからなる群から選ばれた少なくと
も１種のアクリル化合物残基１０〜６０％であり、しか
も、数平均粒径が０．１〜２μｍであるグラフト共重合
体。

なお、本明細書において、各残基の含有量は、各共重合
体に含まれる残基数の百分率で表わす。

成分（Ａ）の共重合体は、ビニル芳香族化合物残基９Ｏ
−ｕ５０％、好ましくは、８０〜６０％、マレイミド化
′合物残基１０〜５０％、好ましくは、２０〜４０％、
及びこれらと共重合可能なビニル化合物残基０〜３０％
からなるものが適当である。

ビニル芳香族化合物残基の含有量が５０％未満であると
他の樹脂との相溶性が低下し、９０′％を超えると耐熱
性が低下するので好ましくない。

゛ビニル芳香族化合物としては、スチレン、ｔｅｒｔ−
ブチルスチレン、α−メチルスチレン、Ｏ”９ｍ−９又
はｐ−メチルスチレン、もしくはこれらの混合物、ハロ
ゲン化スチレン、ａ−ビニルナフタレン、β−ビニルナ
７タレン又はこれらの混合物が挙げられる。

マレイミド化合物残基の含有量は１０〜５０％、好まし
くは、２０〜４０％が適当である。１０％未満であって
は耐熱性が向上せず、５０％を超えると他の樹脂との相
溶性が低下するので好ましくない。

マレイミド化合物としては、マレイミド、Ｎ−芳香族マ
レイミド、Ｎ−脂肪族マレイミド等がある。Ｎ−芳香族
マレイミドとしては、Ｎフェニルマレイミド、Ｎ−）リ
ルマレイミド、Ｎ−す７チルマレイミド等が挙げられる
。また、Ｎ−脂肪族マレイミドとしては、Ｃ！〜ＣＩＯ
のアルキル基を有するＮ−アルキルマレイミＹが挙げら
れる。

中でも相溶性の点からＮ−芳香族マレイミドが好ましい
。また、Ｎ−芳香族マレイミド及びＮ−芳香族マレイミ
ドよりも少ない含有量のマレイミドの双方を含む場合が
耐熱性及び相溶性の点から、特に好ましい。

また、共重合可能なビニル化合物としては、アクリロニ
トリル、メタクリロニトリル、アクリル酸もしくはメタ
クリル酸と炭素数が１〜１０の範囲の脂肪族アルコール
とのエステル、無水マレイン酸又はマレイン酸もしくは
７マル酸と炭素数が１〜１０の範囲の脂肪族アルコール
とのエステル等が挙げられる。かかるビニル化合物残基
の含有量は、耐熱性及び相溶性の点から３０％以下が適
当である。

成分（Ａ）の共重合体は、各単量体、すなわち上述のビ
ニル芳香族化合物、マレイミド化合物及び必要に応じて
これらと共重合可能なビニル化合物を、塊状重合法、懸
濁重合法、塊状−懸濁重合法、乳化重合法等により共重
合させて得られる。

また、成分（Ａ）の共重合体は、無水マレイン酸とビニ
ル芳香族化合物、及び必要に応じてこれらと共重合可能
なビニル化合物を、共重合させて得られる共重合体を、
相当する第１級アミン、すなわも、アンモニア、炭素数
が１．−ｕ　ｉ　Ｏの範囲のアルキル基を有するアルキ
ルアミン、アニリン、トルイジン等によりイミド化して
も得られる（特公昭５６−３９６５１号公報、特開昭５
７−１３１２３、３号公報、特開昭５８−２２５１４．
５号公報）。

成分（Ｂ）の共重合体は、ビニル芳香族化合物残基９０
〜４０％、好ましくは、８０〜５０％、ならびに、アク
リロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸アルキ
ルエステル、及び、メタクリル酸アルキルエステルから
なる群から選ばれた少なくとも１種のアクリル化合物残
基１０〜６０％、好ましくは、２０〜５０％からなるも
のが適当である。ビニル芳香族化合物残基の含有が、９
０％を超えると耐薬品性が低下し、４０％未満であると
、他の樹脂との相溶性が低下するので好ましくない。

ビニル芳香族化合物としては、成分（Ａ）について記載
したものと同様のものが挙げられる。また、アクリル酸
又はメタクリル酸エステルとしては、炭素数が１〜１０
の範囲の脂肪族アルコールと、アクリル酸又はメタクリ
ル酸とのエステルが好ましい。

成分（Ｂ）の共重合体は、上記各単量体を塊状重合法、
塊状−懸濁重合法、懸濁重合法、乳化重合法等によって
重合させることによって、製造することもできる。

しかしながら、成分（Ｂ）の共重合体は、前記成分（Ａ
）の共重合体又は後記成分（Ｃ）のグラフト共重合体の
製造の際に副生するので、あらためて、別途、製造した
ものを、配合しなくてもよい。

成分（Ｃ）のグラフト共重合体としては、グラフト基質
が、ガラス転移点が０℃以下のゴムであって、グラフト
鎖がビニル芳香族化合物残基が９０〜４０％、ならびに
、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸
アルキルエステル及びメタクリル酸アルキルエステルか
らなる群から選ばれた少なくとも１種のアクリル化合物
残基１０〜６０％であり、しかも、数平均粒径が０．１
〜２μ鎗であるものが適当である。

成分（Ｃ）に含まれるビニル芳香族化合物としては、成
分（Ａ）について記載したものが挙げられる。

また、アクリル酸アルキルエステル、又は、メタクリル
酸アルキルエステルとしては、アクリル酸、又は、メタ
クリル酸と炭素数が１〜１０の範囲の脂肪族アルコール
とのエステルが好ましい。具体的には、ビニル芳香族化
合物として、スチレン、α−メチルスチレン、又はｐ−
メチルスチレンを用い、アクリル化合物として、アクリ
ロニトリル、又はメタクリロニトリルを用いるのが好ま
しい。

成分（Ｃ）のグラフト共重合体のグラフト基質として用
いられるゴムとしては、プラス転移温度が０℃以下であ
ることが必要であり、０℃を超えるとゴム状弾性が十分
でなく、衝撃吸収能が低下するので好ましくない。かか
る、ゴムとしては、天然ゴム、合成ゴムのいづれでもよ
い。合成ゴムとしては、具体的にはｃｉｓ−１，４−ポ
リブタジェン、ミディアムｃｉｓ−ポリブタジェン、乳
化重合によるポリブタジェン、スチレン−ブタジェン共
重合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、ポリ
イソプレン、などのジエン系ゴム、エチレン−プロピレ
ン２元共重合体、エチレン−プロピレン−非共役ジエン
３元共重合体、などのオレフィン系ゴム、ｎ−ブチルア
クリレート−アクリロニトリル共重合体、エチルアクリ
レート−アクリロニトリル共重合体などのアクリルゴム
等が例示される。

成分（Ｃ）のグラフト共重合体は、上記ゴムの存在下に
、上記ビニル芳香族化合物及び、アクリロニトリル等の
化合物を重合させで製造される。重合方法としては、特
に限定されないが、乳化重合法、又は塊状−懸濁重合法
によるのが好ましい。

このような重合方法によって得られた共重合体は、ビニ
ル芳香族化合物及びアクリロニトリル等の化合物の共重
合体からなるグラフト鎖が、上記グラフト基質に結合し
た成分（Ｃ）のグラフト共重合体が、ビニル芳香族化合
物とアクリル化合物からなる共重合体、すなわち、成分
（Ｂ）の共重合体中に不連続相を形成して分散したもの
となっている。

成分（Ｃ）の共重合体は、メチルエチルケトンに不溶で
あるので、重合して得られた共重合体をメチルエチルケ
トンに溶解して、不溶部と可溶部に分別することによっ
て、上記、重合しで得られた共重合体から、分離するこ
とによって季■成を知ることがで外るが、通常製造の際
には、特に、分離することなく用いる。

成分（Ｃ）のグラフト鎖に含まれるビニル芳香族化合物
残基の含量は、９０〜４０％、好ましくは、８Ｏ−ｕ５
０％が、相溶性及び耐薬品性の点から適当である。

また、グラフト率は、２０〜１００％が好ましく、３０
〜７０％がより好ましい。なお、グラフト率は、使用し
た原料ゴムの重量に対するグラフト重合後の重量増加分
の比率を百分率で表示したものである。

また、成分（Ｃ）の数平均粒径は、０．１〜２μ「ｎの
範囲が適当であって、０．２〜０．５．μｌの範囲及び
０．６〜１．５μ「０の範囲に、それぞれ１個のピーク
を有する二山分布を示すものが、耐衝撃性が良好である
ので、特に、好ましい。成分（Ｃ）の数平均粒径が０．
１μ聞未満であると耐衝撃性が低下し、２μ「０を超え
ると剛性、耐衝撃性及び表面の艶が低下するので好まし
くない。

成分（Ｃ）の例としては、グラフト基質にポリブタジェ
ンを用い、これにスチレン及ｔ！／又はａ−メチルスチ
レン、ならびに、アクリロニトリルをグラフト共重合さ
せた共重合体、グラフト基質としてスチレン−ブタジェ
ン共重合体を用い、これにスチレン及び／又はａ−メチ
ルスチレン、ならびに、アクリロニトリルをグラフト共
重合させた共重合体、グラフト基質としてアクリルゴム
を用い、これにスチレン及び／又はａ−メチルスチレン
、ならびに、アクリロニトリルをグラフト共重合させた
共重合体、グラフト基質としてエチレン−プロピレン−
非共役ジエン３元共重合体を用い、これにスチレン及び
／又はα−メチルスチレン、ならびに、アクリロニトリ
ルをグラフト共重合させた共重合体等がある。

成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の配合比率は、成分（Ａ
）が、１０〜９０重量％、好ましくは、３０〜７０重量
％、成分（Ｂ）が、８０〜２重量％、好ましくは、５０
〜２０重量％、及び成分（Ｃ）が、７０〜１重量％、好
ましくは、４０〜１０重量％の範囲が適当である。

上記範囲外であると、耐熱性、耐衝撃性、成形性等冬物
性のバランスが崩れ好ましくない。本発明に係る糾成物
においては、上記配合比率の範囲内で、成分（Ａ）の含
有量が増加すると耐熱性が向上し、また、成分（Ｂ）の
含有量が増加すると、成形性が向上し、さらに、成分（
Ｃ）の含有量が増加するとフイゾット衝撃強度で表示さ
れる耐衝撃性□が向−１−する。

本発明に係る組成物の製造に用いられるコポリエーテル
エステル系熱可塑エラストマーとは、脂肪族ポリエーテ
ル鎖と芳香族ポリエステル鎖の２種のブロックとからな
るブロック共重合体である。

ポリエーテル鎖及びポリエステル鎖を構成する単量体を
ランダム共重合させて得られる共重合体では、望ましい
物性が得られないので好ましくな（１゜ 芳香族ポリエステル鎖は、芳香族ジカルボン酸及びアル
キレングリコールからなるポリエステルである。

芳香族ジカルボン酸としては、テレフタール酸、ナフタ
レン−１，４−ジカルボン酸、ナフタレン−１，５−ジ
カルボン酸等が挙げられる。

アルキレングリコールとしては、炭素数が２〜１０のメ
チレン鎖の両末端にヒドロキシ基が結合したものであっ
て、エチレングリコール、１，４−ブタンジオールが好
ましいが、その他、１１５−ペンタンジオール、１，６
−ヘキサンジオール等も用いられる。

脂肪族ポリエーテルとしては、ポリエチレングリコール
、及びポリブチレングリコールが好ましいが、炭素数が
２〜１０の範囲のグリコールを用いたポリエーテルも用
いられる。

上記エラストマーは、芳香族ポリエステル鎖の数平均分
子量、１．．０００〜６０，０００の範囲であり、また
、脂肪族ポリエーテル鎖の数平均分子量が４００〜６，
０００の範囲であると得られた組成物のＦＤＩ、成形性
等が良好であるので好ましい また、−上記エラストマー中の脂肪族ポリエーテル鎖の
含有量は、３０〜８０重量％であって、残部が芳香族ポ
リエステル鎖であるものが、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（
Ｃ）との相溶性が、良好であり、得られた組成物のＦＤ
Ｉ及び耐熱性も良好であるので好ましい。

かかるコポリ土−テル・エステル系熱可塑性エラストマ
ーの具体例としては、ポリエチレンテレ７タレートーポ
リエチレンオキサイド・ブロック共重合体、ポリエチレ
ンテレフタレート−ポリテトラメチレンオキサイド・ブ
ロック共重合体、ポリテトラメチレンテレ７タレートー
ポリエチレンオキサイド・ブロック共重合体、ポリテト
ラメチレンテレ７クレートーポリテトラメチレンオキサ
イド・ブロック共重合体等が挙げられる。

また、上記エラストマーは、ビカット軟化点が、１００
℃以上であると、得られた組成物の耐熱性が、良好であ
るので好ましい。

本発明に係る組成物においては、成分（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）からなる樹脂組成物１００重量部に配合するコポ
リエーテル・エステル系熱可塑性エラストマーの比率は
１〜２０重量部、好ましくは、５〜１５重量部が適当で
ある。熱可塑性コポリエーテル・エステル・エラストマ
ーの配合比が１重量部未満であると、得られた組成物の
実用衝撃強度の向上が十分でなく、２０重量部を超える
と、得られた組成物の耐熱性及び剛性が低下するので、
好ましくない。

本発明に係る組成物は、上記各成分、すなわち、成分（
Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）ならびにコポリエーテル・エ
ステル系熱可塑性エラストマーを、押出機、バンバリー
ミキサ−等により溶融混練して製造することができる。

また、本発明に係る組成物は、必要に応じ、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、着色剤、蜘燃剤、離型剤等各種助剤を
配合することができる。

「発明の効果」 本発明の組成物は、下記の通り、優れた特長を有してお
り、産業上の利用価値は大である。

（１）耐衝撃性、特に、ＦＤＩで表示される実用的強度
が優れている。

（２）耐熱性及びＭＦＲで表示される成形性も優れてい
る。

（３）　したがって、自動車内装部品、または電気機器
もしくは、事務機器のケーシング、その他強度及び耐熱
性が要求され、かつ、複雑な形状を有する物品の成形材
料として優れている。

「実施例」 本発明を、実施例及び比較例に基づいて、具体的に説明
する。

側１１１一定友汲 実施例及び比較例において得られた組成物の物性は、以
下の方法によって測定した。

（１）ビカット軟化点 ＪＩＳ　　Ｋ７２０６にしたがって、測定した。

（２）アイゾツト衝撃強度 ＪＩＳ　　Ｋ７１１０にしたがって、測定した。

（３）メルト７０−レート（ＭＦＲ） ＪＩＳ　　Ｋ７２１０に規定するＢ法にしたがって、測
定温度２４０℃、試験荷重１０ｋｇｆの条件で測定した
。

（４）落錘衝撃強度（ＦＤＩ） 厚さ２　、５　ｍａｎの試料板を、直径８９ｆＯの円形
の孔部を設けた支持板に、円形の孔部をふさぐように、
固定し、上記円形の孔部の中心に、直径１２．５ｍ＋＋
＋の半球状の先端を有する落錘（ダート）を落下させて
、試料板にクラックを生じない最大の高さと、使用した
落錘の質量の積で表示した。

（５）成分（Ｃ）の数平均粒径 得られた組成物を、四酸化オスミウムを用いて、成分（
Ｃ）に金属オスミウムを析出させて、コントラストを高
める処理した後、透過型電子顕微鏡写真を撮影した。得
られた写真中の２０（ｌＸＪｌｏｏｏ個の粒子についで
、その粒径を測定し、その数平均値で表示した。

１月１【企罫ユ 各実施例及び各比較例で用いた成分共重合体は、次の通
りである。

樹脂　Ｉ 特開昭５９−２３２１３８号公報製造例１記載の方法に
よって、Ｎ−フェニルマレイミド残基２７％、マレイミ
ド残基４％及びスチレン残基６９％からなる成分（Ａ）
に相当する共重合体７６重量％、ならびに、アクリロニ
トリル残基４１％及びスチレン残基５９％からなる成分
（Ｂ）に相当する共重合体２４重数えからなる組成物を
用いた。

これを樹脂Ｉとする。

樹脂　■ 塊状重合法によって得たスチレン残基６９％及び無水マ
レイン酸残基３１％からなる共重合体をアニリンによっ
てイミド化して、スチレン残基６９％及びＮ−７！ニル
マレイミド残基３１％からなる成分（Ａ）に相当する共
重合体を得た。

これを、樹脂■とする。

樹脂゛■ 乳化重合法によって、スチレン残基が５．５％及びブタ
ジェン残基が９４．５％であって、ガラス転移点が一３
０℃であるスチレン−ブタジェン・共重合体をグラフト
基質として、スチレン残基５４％及びアクリロニトリル
残基４６％であるグラフト鎖を有し、数平均粒径が、０
．３０μ卸である成分（Ｃ）に相当するグラフト共重合
体７０重量％、ならびに、スチレン残基５４％及びアク
リロニトリル残基４６％からなる成分（Ｂ）に箱出する
共重合体３０重量％からなる組成物を製造した。

これを、樹脂■とする。

樹脂　■ 乳化重合法によって、スチレン残基が５．５％及びブタ
ジェン残基が９４．５％であって、〃ラ　。

ス転移点が一３０℃であるスチレン−ブタジェン共重合
体をグラフト基質として、スチレン残基５４％及びアク
リロニトリル残基４６％からなるグラフト鎖を有し、数
平均粒径が０．３０μｍである成分（Ｃ）に相当する共
重合体、ならびに、スチレン残基５４％及びアクリロニ
トリル残基４６％からなる成分（Ｂ）に相当する共重合
体からなる組成物（ＩＶ−１，）を製造した。

また、塊状−懸濁重合法によって、ガラス転移点が、−
９０℃であるポリブタジェンを゛グラフト基質とし、グ
ラフト鎖がスチレン残基５４％及びアクリロニトリル残
基４６％である数平均粒径２．０μｍである成分（Ｃ）
に相当する共重合体、ならびに、スチレン残基５４％及
びアクリロニトリル残基４６％からなる重合体（Ｂ）に
相当する共重合体からなる組成物（ＩＶ−２）を製造し
た。

組成物（ＩＶ　　１）　　６７重量部、及び組成物（Ｒ
１−２）　　３３重量部を、バンバリーミキサ−を用い
で、混練した。得られた組成物を樹脂■とする。

樹脂■は、成分（Ｃ）に相当する共重合体を４５．８重
量％及び成分（Ｂ）に相当する共重合体５４．２重量％
含有し、成分（Ｃ）に相当する共重合体は、０．２８μ
粕及び１．８μ【０の位置にピークを有する二山分布を
示し、総合した数平均粒径は、０．９μｍであった。

樹脂　Ｖ 熱可塑性コポリエーテル・エステル・エラストマーとし
で、米国デュポン社製「ＨＹＴＲＥＬ＠４０５６Ｊを用
いた。これを樹脂Ｖとする。

樹脂Ｖは、芳香族ポリエステル鎖としてポリブチレンテ
レフタレートを４２重量％、及び脂肪族ポリエーテル鎖
として、ポリテトラメチレンエーテルを５８重量％含有
し、硬度（ショアＤ）が４０、融点が１５６℃、ビカッ
ト軟化点は、１１２℃、また、曲げモノユラスは、４８
ＭＰａであった。

実施例１〜８、比較例１〜９ 一ト記各樹脂を、第１表に示す配合比率で配合し、押出
機により混練した。

得られた組成物中の、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）に
相当する各共重合体の含有量、及び、物性は第１表に示
す。

第１表から、明らかな通り、本発明摩月成物は、耐熱性
、ＭＦＲが良好で、かつ、ＦＤＩも優れでいるので、自
動車内装部品、電気機器のケーシング等に適しでいる。

特許出願人　三菱モンサンド化成株式会社代　理　人　
弁理士　　長谷用　− （ほか１名）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記成分（Ａ）を１０〜９０重量％、下記成分（
   Ｂ）を８０〜２重量％及び下記成分（Ｃ）を７０〜１重
   量％配合した組成物１００重量部にコポリエーテル・エ
   ステル系熱可塑性エラストマー１〜２０重量部を配合し
   てなる耐熱性耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物。 （Ａ）ビニル芳香族化合物残基９０〜５０％、マレイミ
   ド化合物残基１０〜５０％及びこれらと共重合可能なビ
   ニル化合物残基０〜３０％からなる共重合体。 （Ｂ）ビニル芳香族化合物残基９０〜４０％、ならびに
   、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸
   アルキルエステル及びメタクリル酸アルキルエステルか
   らなる群から選ばれた少なくとも１種のアクリル化合物
   残基１０〜６０％からなる共重合体。 （Ｃ）グラフト基質が、ガラス転移点０℃以下のゴムで
   あって、グラフト鎖がビニル芳香族化合物残基９０〜４
   ０％、ならびに、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
   ル、アクリル酸アルキルエステル及び、メタクリル酸ア
   ルキルエステルからなる群から選ばれた少なくとも１種
   のアクリル化合物残基１０〜６０％であり、しかも、数
   平均粒径が０．１〜２μｍであるグラフト共重合体。
2. （２）熱可塑性エラストマーが、３０〜８０重量％の脂
   肪族ポリエーテル鎖及び７０〜２０重量％の芳香族ポリ
   エステル鎖を含有し、かつ、１００℃以上のビカット軟
   化点を有するものである特許請求の範囲第１項記載の組
   成物。