JPS6126505A - 黒色粒子 - Google Patents
黒色粒子Info
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- JPS6126505A JPS6126505A JP59148096A JP14809684A JPS6126505A JP S6126505 A JPS6126505 A JP S6126505A JP 59148096 A JP59148096 A JP 59148096A JP 14809684 A JP14809684 A JP 14809684A JP S6126505 A JPS6126505 A JP S6126505A
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- Japan
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- particles
- acrylonitrile
- polymerization
- black particles
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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- G03G9/08731—Polymers of nitriles
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は顔料、吸着剤、フィラー、トナー、電気伝導体
、特に医学診断材料などに使用可能な黒色粒子に関する
。
、特に医学診断材料などに使用可能な黒色粒子に関する
。
黒色粒子として代表的なものにカーボンブランクがある
。
。
カーボンブラックは炭化水素の熱分解と不完全燃焼によ
って製造され、顔料、フィラー、あるいはトナーなどに
使用されている。
って製造され、顔料、フィラー、あるいはトナーなどに
使用されている。
しかしながらカーボンブラックは非常に微細（平均０．
０２μ）で形状も不均一であり、このままでは医学診断
材料などには使用不可能である。
０２μ）で形状も不均一であり、このままでは医学診断
材料などには使用不可能である。
医学診断材料とは、例えば免疫学的凝集試薬の担体であ
る。
る。
さらに具体的には抗原ｆ抗体反応により、体液中の抗原
または抗体を検出しようとする際に、予め抗原または抗
体を固定化した担体を抗体または抗原を含む体液と混合
することにより固定化された抗原と体液中の抗体、ある
いは固定化された抗体と体液中の抗原が抗原ｆ抗体反応
により、抗体同志を架橋するように結合して担体の凝集
を起こす。
または抗体を検出しようとする際に、予め抗原または抗
体を固定化した担体を抗体または抗原を含む体液と混合
することにより固定化された抗原と体液中の抗体、ある
いは固定化された抗体と体液中の抗原が抗原ｆ抗体反応
により、抗体同志を架橋するように結合して担体の凝集
を起こす。
この凝集の有無または程度を検定することにより抗原ま
たは抗体を定性的あるいは定量的に検出することができ
る。
たは抗体を定性的あるいは定量的に検出することができ
る。
この際、抗体が黒色であるということは、肉眼および顕
微鏡観察による検定を容易にすることができるという利
点がある。さらに担体の形状、大きさが一定であるとい
うことも検定を容易にする大きな要素の一つであるが、
カーボンブランクは、非常に微細で形状も不均一であり
上述の様な診断用材料には不向きである。
微鏡観察による検定を容易にすることができるという利
点がある。さらに担体の形状、大きさが一定であるとい
うことも検定を容易にする大きな要素の一つであるが、
カーボンブランクは、非常に微細で形状も不均一であり
上述の様な診断用材料には不向きである。
本発明は、医学診断材料にも使用可能な均一な黒色粒子
を提供することを目的とする。
を提供することを目的とする。
すなわち本発明は、アクリロニトリル系重合体粒子を１
５０〜３００℃の温度で酸化処理し、次いで４５０℃以
上の温度で加熱処理してなる黒色粒子である。
５０〜３００℃の温度で酸化処理し、次いで４５０℃以
上の温度で加熱処理してなる黒色粒子である。
本発明のアクリロニトリル系重合体粒子は、乳化重合、
懸濁重合または沈澱重合等どの様な方法で調製されたも
のでもかまわないが、沈澱重合がより好ましい。
懸濁重合または沈澱重合等どの様な方法で調製されたも
のでもかまわないが、沈澱重合がより好ましい。
すなわち、乳化重合により調製されたアクリロニトリル
重合体粒子は均一であるが、一般に微細になりやすく、
また重合度および重合率を支配する条件として触媒、乳
化剤の種類および濃度、水の量および水溶液のｐＨ１添
加剤の種類およびその濃度、攪拌速度等影響する要因が
多く条件の再現が容易ではない。
重合体粒子は均一であるが、一般に微細になりやすく、
また重合度および重合率を支配する条件として触媒、乳
化剤の種類および濃度、水の量および水溶液のｐＨ１添
加剤の種類およびその濃度、攪拌速度等影響する要因が
多く条件の再現が容易ではない。
沈澱重合は、単量体は溶解するが生成重合体は沈澱析出
するような溶媒中で重合させる方法である。
するような溶媒中で重合させる方法である。
沈澱重合によるアクリロニトリル系重合体粒子の調製は
特開昭５６−１５６２１３に記載された方法に従って実
施することができる。
特開昭５６−１５６２１３に記載された方法に従って実
施することができる。
この沈澱重合は重合条件のコントロールが容よって水あ
るいは有機溶媒、好ましくはプロピオン酸エチルまたは
酢酸−ｎ−ブチル溶液からの沈澱重合により調製したア
クリロニトリル重合体粒子を焼成して得られた黒色粒子
は医学診断材料等に適している。
るいは有機溶媒、好ましくはプロピオン酸エチルまたは
酢酸−ｎ−ブチル溶液からの沈澱重合により調製したア
クリロニトリル重合体粒子を焼成して得られた黒色粒子
は医学診断材料等に適している。
本発明のアクリロニトリル系重合体としては、好ましく
は９０モル％以上であるアクリ、ロニトリル共重合体で
も良い。
は９０モル％以上であるアクリ、ロニトリル共重合体で
も良い。
その共重合成分としては、アリルアルコール、メタアリ
ルアルコール、オキシプロピオンアクリロニトリル、ア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、メ
タアクリロニトリル、α−メチレンゲルタロニトリル、
イソプロペニルアセテート、アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、β−ヒドロキシエチルメタアク
リレート、ジメチルアミノエチルメタアクリレート、β
−ヒドロキシエチルアクリロニトリル、ビニルピリジン
、ビニルピロリドン、アクリル酸メチル、メタアクリル
酸メチル、酢酸ビニル、アリルクロライド、メタアリル
スルホン酸ソーダ、ｐ−スチレンスルホン酸カリ等の周
知のエチレン系不飽和化合物を挙げることができる。
ルアルコール、オキシプロピオンアクリロニトリル、ア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、メ
タアクリロニトリル、α−メチレンゲルタロニトリル、
イソプロペニルアセテート、アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、β−ヒドロキシエチルメタアク
リレート、ジメチルアミノエチルメタアクリレート、β
−ヒドロキシエチルアクリロニトリル、ビニルピリジン
、ビニルピロリドン、アクリル酸メチル、メタアクリル
酸メチル、酢酸ビニル、アリルクロライド、メタアリル
スルホン酸ソーダ、ｐ−スチレンスルホン酸カリ等の周
知のエチレン系不飽和化合物を挙げることができる。
本発明の粒子は、粒子径が好ましくは０．０５〜１０μ
ｍさらに好ましくは０．１〜４μ川であり、しかも単分
散性であるものがよい。
ｍさらに好ましくは０．１〜４μ川であり、しかも単分
散性であるものがよい。
本発明の黒色粒子は、アクリロニトリル系重合体粒子を
次の様に焼成することにより得られる。
次の様に焼成することにより得られる。
焼成はまず前処理として温度調節可能な加熱装置中で気
体状酸素または気体状硫黄を含む雰囲気下、好ましくは
空気の存在下１５０℃〜３００℃、好ましくは２００℃
〜２５０℃の温度で数時間、好ましくは４〜６時間加熱
して酸化処理を行う。
体状酸素または気体状硫黄を含む雰囲気下、好ましくは
空気の存在下１５０℃〜３００℃、好ましくは２００℃
〜２５０℃の温度で数時間、好ましくは４〜６時間加熱
して酸化処理を行う。
次いで気体状酸素、または気体状硫黄の非存在下好まし
くは窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス気流下に
４５０℃以上の温度で数分間から、数時間加熱処理する
。
くは窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス気流下に
４５０℃以上の温度で数分間から、数時間加熱処理する
。
焼成温度は黒色粒子の用途により変えるのが望ましい。
例えば吸着剤あるいは電気伝導体として使用する場合は
１０００℃以上の温度で焼成するのが好ましい。
１０００℃以上の温度で焼成するのが好ましい。
また焼成前にアクリロニトリル重合体粒子をシリコーン
で処理することにより黒色粒子の単分散性を改良するこ
とができる。
で処理することにより黒色粒子の単分散性を改良するこ
とができる。
本発明の黒色粒子は医学診断材料として最適である。例
えば前述の様な免疫学的凝集試薬の担体である。
えば前述の様な免疫学的凝集試薬の担体である。
この場合、予め抗原または抗体を本発明の黒色粒子に固
定化し、次にこの粒子を抗体または抗原を含む測定試料
液と混合することにより、凝集反応を測定する。
定化し、次にこの粒子を抗体または抗原を含む測定試料
液と混合することにより、凝集反応を測定する。
黒色粒子に抗原または抗体を固定化するには物理的吸着
法が好ましい。
法が好ましい。
抗原、抗体としては、具体的には例えば、連鎖球菌、ブ
ドウ球菌、ジフテリア菌、サルモネラ菌、赤痢菌などの
細菌およびその構成成分に対する抗体；梅毒トレポネー
マなどのスピロヘータおよびその構成成分に対する抗体
；マイコプラズマおよびその構成成分に対する抗体；マ
ラリア原虫などの原虫類およびその構成成分に対する抗
体；リケソチャアおよびその構成成分に対する抗体；イ
ンフルエンザ、アデノウィルス、ポリオーマ、麻疹、風
疹、肝炎、おたふくかぜなどのウィルスおよびその構成
成分ならびにそれらに対する抗体；多ｉ１Ｍ、ヒトアル
ブミン、卵白アルブミンなどの異種抗原ならびにそれら
に対する抗体；インシュリン、サイロイドホルモン、絨
毛性ゴナドトロピンなどのホルモン；リボヌクレアーゼ
、タレアチンホスホキナーゼ、アスパラギナーゼなどの
酵素；腎臓細胞膜、肝臓細胞膜、α−フェトプロティン
、ＣＥＡなどの器管固有の抗原またはりセプター；コラ
ーゲン、アミロイドなどの結合組織成分；赤血球、血小
板などの血球抗原、またはりセプター；フィブリン、プ
ラズミノーゲンなどの血漿タンパク賞与リューマチ因子
やＣ反応性タンパク質などの病理グロブリン；免疫複合
体；細胞膜などに対する自己抗体などがある。
ドウ球菌、ジフテリア菌、サルモネラ菌、赤痢菌などの
細菌およびその構成成分に対する抗体；梅毒トレポネー
マなどのスピロヘータおよびその構成成分に対する抗体
；マイコプラズマおよびその構成成分に対する抗体；マ
ラリア原虫などの原虫類およびその構成成分に対する抗
体；リケソチャアおよびその構成成分に対する抗体；イ
ンフルエンザ、アデノウィルス、ポリオーマ、麻疹、風
疹、肝炎、おたふくかぜなどのウィルスおよびその構成
成分ならびにそれらに対する抗体；多ｉ１Ｍ、ヒトアル
ブミン、卵白アルブミンなどの異種抗原ならびにそれら
に対する抗体；インシュリン、サイロイドホルモン、絨
毛性ゴナドトロピンなどのホルモン；リボヌクレアーゼ
、タレアチンホスホキナーゼ、アスパラギナーゼなどの
酵素；腎臓細胞膜、肝臓細胞膜、α−フェトプロティン
、ＣＥＡなどの器管固有の抗原またはりセプター；コラ
ーゲン、アミロイドなどの結合組織成分；赤血球、血小
板などの血球抗原、またはりセプター；フィブリン、プ
ラズミノーゲンなどの血漿タンパク賞与リューマチ因子
やＣ反応性タンパク質などの病理グロブリン；免疫複合
体；細胞膜などに対する自己抗体などがある。
また、医学診断材料としてさらに例をあげればマーカー
である。例えば細胞標識である。
である。例えば細胞標識である。
血球のうちリンパ球にはＢ細胞とＴ細胞があり、Ｂ細胞
はその表面に免疫グロブリンのＦｃ部分に対するレセプ
ターや補体に対するレセプターをもっていてＴ細胞には
それらがない。
はその表面に免疫グロブリンのＦｃ部分に対するレセプ
ターや補体に対するレセプターをもっていてＴ細胞には
それらがない。
そこでマーカーとする粒子に免疫グロブリンまたは補体
を感作して、リンパ球と混合することによりマーカー粒
子がＢ細胞のレセプターと結合してロゼツトを形成する
。
を感作して、リンパ球と混合することによりマーカー粒
子がＢ細胞のレセプターと結合してロゼツトを形成する
。
このような細胞の標識を診断に役立てることができる。
本発明の黒色粒子は、免疫学的凝集法、細胞標識以外の
診断材料としてももちろん使用可能である。
診断材料としてももちろん使用可能である。
さらに１．医学診断材料はもとより顔料、吸着剤・フィ
ラー、トナー、電気伝導体ｔなどにも使用可能である。
ラー、トナー、電気伝導体ｔなどにも使用可能である。
またフィラーとしての特殊用途として、耐熱性無機材料
中に充填して成型後、該黒色粒子を酸化して炭酸ガスに
変換することにより多孔性無機成型品とすることもでき
る。
中に充填して成型後、該黒色粒子を酸化して炭酸ガスに
変換することにより多孔性無機成型品とすることもでき
る。
本発明の黒色粒子は、粒度分布が狭く、形状も一定な均
一粒子であるため、医学診断材料をはじめとして多方面
に応用可能な粒子である。
一粒子であるため、医学診断材料をはじめとして多方面
に応用可能な粒子である。
以下実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
実施例１゜
試験管中でアクリロニトリル６ｇ、２．２′−アゾビス
−（２，４−ジメチルバレロニトリル） ２０ｍｇ、お
よびプロピオン酸エチル２０ｇ、をよく混合して窒素置
換抜栓をして４５℃の恒湿槽中に１６時間静置した。試
験管内容物をアセトン１００ｍ１に注ぎ遠沈によりアセ
トン洗浄後アクリロニトリル重合体粒子をテトラヒドロ
フラン５０ｇに分散した。
−（２，４−ジメチルバレロニトリル） ２０ｍｇ、お
よびプロピオン酸エチル２０ｇ、をよく混合して窒素置
換抜栓をして４５℃の恒湿槽中に１６時間静置した。試
験管内容物をアセトン１００ｍ１に注ぎ遠沈によりアセ
トン洗浄後アクリロニトリル重合体粒子をテトラヒドロ
フラン５０ｇに分散した。
“トーレシリコーン”５Ｈ−２００オイルヲ０．５ｇ加
え、攪拌混合して遠沈後上澄を除き沈渣を減圧下に乾燥
した。
え、攪拌混合して遠沈後上澄を除き沈渣を減圧下に乾燥
した。
シリコーン処理アクリロニトリル重合体粒子をアルミ容
器に採り、空気雰囲気下２００℃で２時間、次いで２４
０℃で４時間加熱して酸化処理した。
器に採り、空気雰囲気下２００℃で２時間、次いで２４
０℃で４時間加熱して酸化処理した。
酸化処理アクリロニトリル重合体粒子をアルミ容器上で
窒素気流下５００℃、８００“Ｃおよび１，１００℃の
それぞれの温度に加熱焼成した。
窒素気流下５００℃、８００“Ｃおよび１，１００℃の
それぞれの温度に加熱焼成した。
各焼成アクリロニトリル重合体粒子の元素分析結果を表
′１に示す。
′１に示す。
表１
５００℃以上で焼成したものは黒色であり、顕微鏡で観
察したところ、粒子相互の融着はほとんど認められなか
った。
察したところ、粒子相互の融着はほとんど認められなか
った。
走査電子顕微鏡写真によれば、粒子形はほぼ球状であり
、粒子径は０．５〜０．６μｍでほぼ均一であった。
、粒子径は０．５〜０．６μｍでほぼ均一であった。
実施例２
実施例１において８００℃で焼成して得た黒色粒子の５
％分散水０．５ｔｎｌ！に梅毒血清診断用ガラス抜法抗
原（住友化学工業）１ｍ、＋＋を加えて３７℃ブミン１
χを含有する０、０１Ｍリン酸緩衝生理食塩水溶液（ｐ
Ｈ＝７．０）に２．５χ となるように分散した。
％分散水０．５ｔｎｌ！に梅毒血清診断用ガラス抜法抗
原（住友化学工業）１ｍ、＋＋を加えて３７℃ブミン１
χを含有する０、０１Ｍリン酸緩衝生理食塩水溶液（ｐ
Ｈ＝７．０）に２．５χ となるように分散した。
上記分散液と梅毒抗体陽性血清をスライドガラス上で混
合したところ黒色粒子の凝集が認められた。
合したところ黒色粒子の凝集が認められた。
Claims (1)
- （１）アクリロニトリル系重合体粒子を１５０〜３００
℃の温度で酸化処理し、次いで４５０℃以上の温度で加
熱処理してなる黒色粒子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59148096A JPS6126505A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 黒色粒子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59148096A JPS6126505A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 黒色粒子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6126505A true JPS6126505A (ja) | 1986-02-05 |
Family
ID=15445151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59148096A Pending JPS6126505A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 黒色粒子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6126505A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2326362B (en) * | 1997-06-10 | 1999-09-08 | Kvaerner Tech & Res Ltd | Metal rolling with multiple casters |
| US6143835A (en) * | 1998-04-03 | 2000-11-07 | Solutia Inc. | Polyacrylonitrile polymer treatment |
| US6277933B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-08-21 | Solutia Inc. | Polyacrylonitrile particles by surfmer polymerization and sodium removal by chemical exchange |
| EP1564227A1 (en) * | 1999-04-09 | 2005-08-17 | Dynal Biotech ASA | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| WO2005097674A1 (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Kureha Corporation | 球状炭素材の製造方法 |
| CN1311005C (zh) * | 1999-04-09 | 2007-04-18 | 迪纳尔生物技术公司 | 用于制备单分散聚合物颗粒的方法 |
| WO2011078145A1 (ja) | 2009-12-24 | 2011-06-30 | 東レ株式会社 | 炭素微粒子およびその製造方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948821A (ja) * | 1972-07-06 | 1974-05-11 | ||
| JPS50148292A (ja) * | 1974-05-22 | 1975-11-27 | ||
| JPS51132193A (en) * | 1975-05-14 | 1976-11-17 | Toho Rayon Co Ltd | Process for production of activated charcoal |
| JPS522696A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-10 | Akira Nakaima | Automatic transferring apparatus of bags |
| JPS525696A (en) * | 1975-07-01 | 1977-01-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of carbonaceous materials |
| JPS5350088A (en) * | 1976-10-19 | 1978-05-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of spherical activated carbon |
| JPS56156213A (en) * | 1980-05-06 | 1981-12-02 | Toray Ind Inc | Preparation of immunologically active fine particle |
-
1984
- 1984-07-17 JP JP59148096A patent/JPS6126505A/ja active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948821A (ja) * | 1972-07-06 | 1974-05-11 | ||
| JPS50148292A (ja) * | 1974-05-22 | 1975-11-27 | ||
| JPS51132193A (en) * | 1975-05-14 | 1976-11-17 | Toho Rayon Co Ltd | Process for production of activated charcoal |
| JPS522696A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-10 | Akira Nakaima | Automatic transferring apparatus of bags |
| JPS525696A (en) * | 1975-07-01 | 1977-01-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of carbonaceous materials |
| JPS5350088A (en) * | 1976-10-19 | 1978-05-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of spherical activated carbon |
| JPS56156213A (en) * | 1980-05-06 | 1981-12-02 | Toray Ind Inc | Preparation of immunologically active fine particle |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2326362B (en) * | 1997-06-10 | 1999-09-08 | Kvaerner Tech & Res Ltd | Metal rolling with multiple casters |
| US6143835A (en) * | 1998-04-03 | 2000-11-07 | Solutia Inc. | Polyacrylonitrile polymer treatment |
| US6277933B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-08-21 | Solutia Inc. | Polyacrylonitrile particles by surfmer polymerization and sodium removal by chemical exchange |
| EP1564227A1 (en) * | 1999-04-09 | 2005-08-17 | Dynal Biotech ASA | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| CN1311005C (zh) * | 1999-04-09 | 2007-04-18 | 迪纳尔生物技术公司 | 用于制备单分散聚合物颗粒的方法 |
| AU2004222716B2 (en) * | 1999-04-09 | 2007-07-05 | Invitrogen Dynal As | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| US8658733B2 (en) | 1999-04-09 | 2014-02-25 | Life Technologies As | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| US9309368B2 (en) | 1999-04-09 | 2016-04-12 | Life Technologies As | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| WO2005097674A1 (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Kureha Corporation | 球状炭素材の製造方法 |
| US7651817B2 (en) | 2004-03-30 | 2010-01-26 | Kureha Corporation | Process for producing spherical carbon material |
| JP4836781B2 (ja) * | 2004-03-30 | 2011-12-14 | 株式会社クレハ | 球状炭素材の製造方法 |
| WO2011078145A1 (ja) | 2009-12-24 | 2011-06-30 | 東レ株式会社 | 炭素微粒子およびその製造方法 |
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