JPS6127914A - 化粧料 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
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- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
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- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホルモン作用等の好ましくない副作用を育さず
1、かつ優れた養毛効果、アクネの治療効果をもつ化粧
料に関する。
1、かつ優れた養毛効果、アクネの治療効果をもつ化粧
料に関する。
禿や脱毛、あるいは脂漏、アクネなどの生理学上の徴候
は、男性ホルモンの過剰蓄積に基づく男性ホルモ7刺激
の増大によると言われているが、最近、毛根、皮脂!i
等の器官におけるこの男性ホルモン活性の本体は、これ
ら標的器官においてテストステロンがテストステロン−
5α−レダクターゼという名の酵素(以下、レダクター
ゼと略す。)によって還元された5a−ジヒドロテスト
ステロン(以下、5a−DHTと略す。)であることが
周知となってきている。即ち、畢丸や副腎で作られたテ
ストステロン(男性ホルモン)は血流にのって皮脂腺に
行き、皮脂腺細胞の中にあるレダクターゼによって、よ
り強力な男性ホルモンである5α−DHTに変換される
。この5α−DHTは細胞内の受容体と結合し、核に働
いて皮脂腺細胞の増殖を促す一方、毛母細胞に働いてそ
の細胞分裂を抑制し、毛の成長をさまたげるものとされ
ている。
は、男性ホルモンの過剰蓄積に基づく男性ホルモ7刺激
の増大によると言われているが、最近、毛根、皮脂!i
等の器官におけるこの男性ホルモン活性の本体は、これ
ら標的器官においてテストステロンがテストステロン−
5α−レダクターゼという名の酵素(以下、レダクター
ゼと略す。)によって還元された5a−ジヒドロテスト
ステロン(以下、5a−DHTと略す。)であることが
周知となってきている。即ち、畢丸や副腎で作られたテ
ストステロン(男性ホルモン)は血流にのって皮脂腺に
行き、皮脂腺細胞の中にあるレダクターゼによって、よ
り強力な男性ホルモンである5α−DHTに変換される
。この5α−DHTは細胞内の受容体と結合し、核に働
いて皮脂腺細胞の増殖を促す一方、毛母細胞に働いてそ
の細胞分裂を抑制し、毛の成長をさまたげるものとされ
ている。
従って、禿や脱毛あるいは脂漏、アクネなどの徴候は、
レダクターゼの活性を阻害すること、および5α−D
HTと受容体タンパクとの結合を阻害することにより低
減または防止することができると考えられ、本発明らは
この観点に基づい鋭意研究を重ねた結果、オキセンドロ
ンに優れた効果があることを見い出し先に特許出願した
。
レダクターゼの活性を阻害すること、および5α−D
HTと受容体タンパクとの結合を阻害することにより低
減または防止することができると考えられ、本発明らは
この観点に基づい鋭意研究を重ねた結果、オキセンドロ
ンに優れた効果があることを見い出し先に特許出願した
。
しかしながら、脱毛や発毛あるいは脂漏、アクネ等の機
構は非常に複雑で、単に男性ホルモンをブロックするの
みではまだ不十分で、さらなる改良が望まれていた。
構は非常に複雑で、単に男性ホルモンをブロックするの
みではまだ不十分で、さらなる改良が望まれていた。
本発明者らは、上記事情に鑑み、ホルモン作用等の好ま
しくない副作用を持たずに安全で、かつ真に優れた養毛
効果、アクネの治療効果をもつ化粧料を得るべ(鋭意研
究を重ねた結果、オキセンドロンと特定の゛物質とを併
用配合することにより、上記目的が達成できることを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
しくない副作用を持たずに安全で、かつ真に優れた養毛
効果、アクネの治療効果をもつ化粧料を得るべ(鋭意研
究を重ねた結果、オキセンドロンと特定の゛物質とを併
用配合することにより、上記目的が達成できることを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
すなわち本発明は、下記一般式
で示される化合物の一種又は二種以上と、オキセンドロ
ンとを配合することを特徴とする化粧料である。
ンとを配合することを特徴とする化粧料である。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられる下記一般式
(式中nは 7〜10の整数をあられす。)で示される
化合物は、1955年R,A、Mortonにより最初
に発見された補酵素Qであり、細菌、カビ、酵母、植物
および動物等広く生物界から見い出されるキノ7体であ
ることから、ユビキノンと命名され、それらの違いはイ
ソプレメイド側鎖の数(n)が異なるのみである。
化合物は、1955年R,A、Mortonにより最初
に発見された補酵素Qであり、細菌、カビ、酵母、植物
および動物等広く生物界から見い出されるキノ7体であ
ることから、ユビキノンと命名され、それらの違いはイ
ソプレメイド側鎖の数(n)が異なるのみである。
本発明においてはこれらのうちnが7〜10のもの、す
なわちユビキノン7、ユビキノン8、ユビキノン9、お
よびユビキノン10のうちから一種又は二種以上が用い
られ、その配合量は本発明の化粧料中0.01〜2重量
%程度である。
なわちユビキノン7、ユビキノン8、ユビキノン9、お
よびユビキノン10のうちから一種又は二種以上が用い
られ、その配合量は本発明の化粧料中0.01〜2重量
%程度である。
本発明に用いられるオキセンドロンは、化学名ヲ16β
−エチルー17β−ヒドロキシ−4−ニストレン−3−
オンといい、白色及至淡黄色、無臭の粉末である。本発
明の化粧料には0.0001〜1重量%程度配合される
。
−エチルー17β−ヒドロキシ−4−ニストレン−3−
オンといい、白色及至淡黄色、無臭の粉末である。本発
明の化粧料には0.0001〜1重量%程度配合される
。
本発明に係る化粧料には、上記した必須成分のほか、通
常化粧料に用いられる添加剤たとえば、ヒノキチオール
、ヘキサクロロフェン、フェノール、ベンザルコニウム
クロリド、セチルピリジニウムクロリド、ウンデシレン
酸、トリクロロカルバニリド、およびビチオノール等の
抗菌剤、グリチルリチン酸およびそのアンモニウム塩等
の誘導体、アラントイン、メントール等の消炎清涼剤、
サリチル酸、亜鉛およびその化合物、乳酸およびそのア
ルキルエステル等の薬剤、オリーブ油、マカデミアナツ
ツ油、スクワラン等の動植物油、流動パラフィンに代表
される炭化水素油、インプロピルミリステート、セチル
イソオクタノエート、2−エチルへキシルバルミデート
等のエステル油、ミツロウ、カルナバロウ等のワックス
類、高級脂肪酸、高級アルコールなどの油分、水、乳酸
およびそのエチルエステル等の誘導体、ポリエチレング
リコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコー
ル、エタノール等の低級アルコール、ムコ多糖類、ピロ
リドンカルボン酸塩等の保湿剤、カルボキシビニル′ポ
リマー、ゼラチン、アラビアガム、ポリビニルアルコー
ル等の増粘剤、界面活性剤、香料、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、“色素等が本発明の効果を損わない範囲で適%
配合することができる。
常化粧料に用いられる添加剤たとえば、ヒノキチオール
、ヘキサクロロフェン、フェノール、ベンザルコニウム
クロリド、セチルピリジニウムクロリド、ウンデシレン
酸、トリクロロカルバニリド、およびビチオノール等の
抗菌剤、グリチルリチン酸およびそのアンモニウム塩等
の誘導体、アラントイン、メントール等の消炎清涼剤、
サリチル酸、亜鉛およびその化合物、乳酸およびそのア
ルキルエステル等の薬剤、オリーブ油、マカデミアナツ
ツ油、スクワラン等の動植物油、流動パラフィンに代表
される炭化水素油、インプロピルミリステート、セチル
イソオクタノエート、2−エチルへキシルバルミデート
等のエステル油、ミツロウ、カルナバロウ等のワックス
類、高級脂肪酸、高級アルコールなどの油分、水、乳酸
およびそのエチルエステル等の誘導体、ポリエチレング
リコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコー
ル、エタノール等の低級アルコール、ムコ多糖類、ピロ
リドンカルボン酸塩等の保湿剤、カルボキシビニル′ポ
リマー、ゼラチン、アラビアガム、ポリビニルアルコー
ル等の増粘剤、界面活性剤、香料、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、“色素等が本発明の効果を損わない範囲で適%
配合することができる。
本発明の化粧料の性状は、クリーム、ローション、軟膏
等外皮に適用できる性状のものであればいずれでも良い
。
等外皮に適用できる性状のものであればいずれでも良い
。
次に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量%である。
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量%である。
まず、養毛料としての実施例を述べるがこれに先たち試
験法を説明する。
験法を説明する。
定した。洗髪時に抜毛本数の多い者を被験者とし、1群
20名とした。II定期間は4力月間、最初の2力月間
は化粧料無塗布の期間、後半の2力月間を化粧料塗布の
期間とし、この間、2日おきに一洗髪させ、1週間に1
度洗髪時の抜毛を回収しその本数を数えた。このように
して得た化粧料無塗布の2力月間、計8回の抜毛本数の
データと化粧料塗布の2力月間、計8回の抜毛本数のデ
ータを夫々の期間ごとにまとめて平均値を出し、下記の
判定基準により判定した。
20名とした。II定期間は4力月間、最初の2力月間
は化粧料無塗布の期間、後半の2力月間を化粧料塗布の
期間とし、この間、2日おきに一洗髪させ、1週間に1
度洗髪時の抜毛を回収しその本数を数えた。このように
して得た化粧料無塗布の2力月間、計8回の抜毛本数の
データと化粧料塗布の2力月間、計8回の抜毛本数のデ
ータを夫々の期間ごとにまとめて平均値を出し、下記の
判定基準により判定した。
(判定基準)
仕:抜毛本数が80本以上減っている。
十:抜毛本数が70〜89本減っている。
±:抜毛木数が50〜68本減っている。
−:抜毛本数の減少が50本末溝である。
(評価)
O:十、十の割合が80%以上である。
o:十、十の割合が50〜80%未満である。
△:+、十の割合が30〜50%未満である。
X:+、十の割合が30%未満である。
(以下余白)
実施例1〜5、比較例1〜3
(製造法)
ジプロピレングリコールに硬化ヒマシ油(EO)80モ
ル付加物を溶解し、これに予めスクワラン、ワセリンお
よびミリスチン酸イソプロピルに加熱溶解したユビキノ
ン10、ユビキノン7、オキセンドロン、およびトコフ
ェリルアセテートを添加してホモミキサー処理した。次
いでイオン交換水を撹拌しながら徐添加し、さらに香料
を溶かした95%エタノールを添加混合し゛てa−ジョ
ン吠の乳化化粧料を得た。
ル付加物を溶解し、これに予めスクワラン、ワセリンお
よびミリスチン酸イソプロピルに加熱溶解したユビキノ
ン10、ユビキノン7、オキセンドロン、およびトコフ
ェリルアセテートを添加してホモミキサー処理した。次
いでイオン交換水を撹拌しながら徐添加し、さらに香料
を溶かした95%エタノールを添加混合し゛てa−ジョ
ン吠の乳化化粧料を得た。
表1から明らかなように、本発明の化粧料は、優れた養
毛効果を有することがわかる。
毛効果を有することがわかる。
さらに実施例をあげて本発明に係る化粧料のアクネの治
療効果について説明する。配合量は重量%である。
療効果について説明する。配合量は重量%である。
実施例に先たち効果測定方法について述べる。
(効果測定方法)
顔面にアクネのみられる15〜32歳までの男女計10
名を一群とし、化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後
、皮接の上にのみ、試料を1日に1・〜3回塗布せしめ
た。
名を一群とし、化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後
、皮接の上にのみ、試料を1日に1・〜3回塗布せしめ
た。
面飽、丘疹、ilI庖の3症状について観察し、その個
々の所見の程度をそれぞれ高度(4)、中程[(3)軽
度(2)、軽微(1)、なしく0)の5段階に分けて評
価した。経過観察は、治療前、治療1週間後、2週間後
、3週間後、4週間後の各回に行い使用前に比較して使
用試料による症状の改善度を著しく軽快(+1+)、か
なり軽快(廿)、やや軽快(+)、不変(±)、増悪(
−)の5段階に分けた。
々の所見の程度をそれぞれ高度(4)、中程[(3)軽
度(2)、軽微(1)、なしく0)の5段階に分けて評
価した。経過観察は、治療前、治療1週間後、2週間後
、3週間後、4週間後の各回に行い使用前に比較して使
用試料による症状の改善度を著しく軽快(+1+)、か
なり軽快(廿)、やや軽快(+)、不変(±)、増悪(
−)の5段階に分けた。
上記の観察経過を総合的に判断してきわめて有用(O)
、かなり有用(○)、やや有用(Δ)、無効(X)の4
段階に総合評価した。
、かなり有用(○)、やや有用(Δ)、無効(X)の4
段階に総合評価した。
(以下余白)
実施例6,7、比較例4
く製造法〉
■〜0、および0〜@を70@C″e加熱溶解し、これ
に、■@Oの一部を同じり70℃にて加熱溶解したもの
を添加混合して、ホモミキサーで乳化する。
に、■@Oの一部を同じり70℃にて加熱溶解したもの
を添加混合して、ホモミキサーで乳化する。
これに@の残部に溶かした■を添加し、次いで■を徐添
加し、ホモミキサーで処理して乳液タイプの化粧料を得
た。
加し、ホモミキサーで処理して乳液タイプの化粧料を得
た。
表2から明らかなように、本発明に係る化粧料は、アク
ネの治療効果に優れていることがわかる。
ネの治療効果に優れていることがわかる。
実施例8
ステアリルアルコール
5.0ステアリン酸
2.0水添ラノリン
2.0スクワ
ラン
6.0ミリスチン酸インプロピル
4.0ポリオキシエチレン(25モル
)セチルアルコールエーテル 3+0モノステア
リン酸グリセリン
2.0ユビキノン10
0.3オキセンドロン
5.0プロピレングリ
コール 5.0
ブチルパラベン
0.2ジブチルヒドロキシトルエン
0.05香料
0・5イオ
/交換水
(至)、65上記処方成分を常法により製造してクリ
ーム状化粧料を得た。 得られた化粧料は、養毛効果、
□アクネの治療効果に優れていた。
5.0ステアリン酸
2.0水添ラノリン
2.0スクワ
ラン
6.0ミリスチン酸インプロピル
4.0ポリオキシエチレン(25モル
)セチルアルコールエーテル 3+0モノステア
リン酸グリセリン
2.0ユビキノン10
0.3オキセンドロン
5.0プロピレングリ
コール 5.0
ブチルパラベン
0.2ジブチルヒドロキシトルエン
0.05香料
0・5イオ
/交換水
(至)、65上記処方成分を常法により製造してクリ
ーム状化粧料を得た。 得られた化粧料は、養毛効果、
□アクネの治療効果に優れていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中nは7〜10の整数をあらわす。) で示される化合物の一種又は二種以上と、オキセンドロ
ンとを配合することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14836784A JPS6127914A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14836784A JPS6127914A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6127914A true JPS6127914A (ja) | 1986-02-07 |
Family
ID=15451178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14836784A Pending JPS6127914A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6127914A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997012591A1 (de) * | 1995-10-05 | 1997-04-10 | Beiersdorf Ag | Hautpflegemittel für alte haut |
| JP2001089320A (ja) * | 1999-09-15 | 2001-04-03 | Beiersdorf Ag | 1種類以上のビオキノン及び増加したグリセロールを含むo/wエマルション |
| WO2001085156A1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Kaneka Corporation | Dermal compositions containing coenzyme q as the active ingredient |
| EP1059077A3 (de) * | 1999-06-09 | 2001-12-19 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Haarpflegemittel mit Ubichinonen |
| EP1059079A3 (de) * | 1999-06-09 | 2001-12-19 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Stylingmittel auf Alkoholbasis mit Biochinonen |
| EP1059078A3 (de) * | 1999-06-09 | 2001-12-19 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Stylingmittel auf Wasserbasis mit Biochinonen |
| EP1232741A1 (de) * | 2001-02-14 | 2002-08-21 | GOLDWELL GmbH | Ubichinon-Haarfärbemittel |
| JP2002332217A (ja) * | 2001-05-10 | 2002-11-22 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 毛髪頭皮用組成物 |
| EP1059080A3 (de) * | 1999-06-09 | 2003-10-08 | Beiersdorf AG | Haarkosmetische Zubereitungen insbesondere solche zur Verbesserung der Kämmbarkeit der Haare auf der Grundlage von Ubichinonen |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58162512A (ja) * | 1982-03-20 | 1983-09-27 | Kazuoki Tsuchiya | 若禿及び円型脱毛の発毛剤 |
| JPS5913710A (ja) * | 1982-07-15 | 1984-01-24 | Shiseido Co Ltd | 養毛料 |
| JPS5931708A (ja) * | 1982-08-16 | 1984-02-20 | Chieko Takagi | 発毛、養毛促進剤 |
-
1984
- 1984-07-17 JP JP14836784A patent/JPS6127914A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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| CN100500140C (zh) | 2000-05-09 | 2009-06-17 | 钟渊化学工业株式会社 | 含有作为活性成分的辅酶q的皮肤组合物 |
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