JPS6284016A - 養毛料 - Google Patents
養毛料Info
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- JPS6284016A JPS6284016A JP22408885A JP22408885A JPS6284016A JP S6284016 A JPS6284016 A JP S6284016A JP 22408885 A JP22408885 A JP 22408885A JP 22408885 A JP22408885 A JP 22408885A JP S6284016 A JPS6284016 A JP S6284016A
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- Epidemiology (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は優れた養毛効果を持っ養毛料に関する。
［従来の技術１
男性型の禿頭や脂漏などの生理学上の徴候は、男性ホル
モンの過剰蓄積に基づく男性ホルモン刺激の増大による
と言われているが、最近、毛根、皮脂線などの器官にお
けるこの男性ホルモン活性の本体は、これら標的器官に
おいてテストステロン（男性ホルモン）がテストステロ
ン−５α−レダクターゼという名の酵素（以下、レダク
ターゼと略す。）によって還元された５α−ジヒドロテ
ストステロン（以下、５α−ＤＨＴと略す。）であるこ
とが周知となってきている。即ち、率丸や副腎で作られ
たテストステロンは血流に乗って皮脂線に行き、皮脂線
細胞の中にあるレダクターゼによっマ、より強力な男性
ホルモンである５α−ＤＨＴに変換される。この５α−
ＤＨＴは細胞内の受容体と結合し、核に働いて皮脂線細
胞の増殖を促す一方、それ自体が皮脂腺細胞外に出て血
流に乗り、毛母の細胞に働き毛球部の毛母細胞の分裂を
抑制し、毛の成長を妨げ、抜毛、脱毛を促進するものと
されている。
モンの過剰蓄積に基づく男性ホルモン刺激の増大による
と言われているが、最近、毛根、皮脂線などの器官にお
けるこの男性ホルモン活性の本体は、これら標的器官に
おいてテストステロン（男性ホルモン）がテストステロ
ン−５α−レダクターゼという名の酵素（以下、レダク
ターゼと略す。）によって還元された５α−ジヒドロテ
ストステロン（以下、５α−ＤＨＴと略す。）であるこ
とが周知となってきている。即ち、率丸や副腎で作られ
たテストステロンは血流に乗って皮脂線に行き、皮脂線
細胞の中にあるレダクターゼによっマ、より強力な男性
ホルモンである５α−ＤＨＴに変換される。この５α−
ＤＨＴは細胞内の受容体と結合し、核に働いて皮脂線細
胞の増殖を促す一方、それ自体が皮脂腺細胞外に出て血
流に乗り、毛母の細胞に働き毛球部の毛母細胞の分裂を
抑制し、毛の成長を妨げ、抜毛、脱毛を促進するものと
されている。
［発明が解決しようとする問題点］
従って、男性型の禿頭や脱毛などの徴候は、レダクター
ゼの活性を阻害すること、および５α−ＤＨＴと受容体
タンパクとの結合を阻害することにより低減または防止
することができると考えられ、この観点に基づいてこれ
までにクロルマジノンアセテート、オレイン酸、リノー
ル酸などの物質が見い出きれている。しかしながら、こ
れらの物質はレダクターゼ活性の阻害率は大きくても好
ましくない副作用があったり、５α−ＤＨＴと受容体タ
ンパクとの結合阻害率が非常に低かったりして、実質上
の養毛効果に劣るという欠点があった。
ゼの活性を阻害すること、および５α−ＤＨＴと受容体
タンパクとの結合を阻害することにより低減または防止
することができると考えられ、この観点に基づいてこれ
までにクロルマジノンアセテート、オレイン酸、リノー
ル酸などの物質が見い出きれている。しかしながら、こ
れらの物質はレダクターゼ活性の阻害率は大きくても好
ましくない副作用があったり、５α−ＤＨＴと受容体タ
ンパクとの結合阻害率が非常に低かったりして、実質上
の養毛効果に劣るという欠点があった。
Ｅ問題点を解決するための手段］
本発明者らは、上記事情に鑑み、ホルモン作用などの好
ましくない副作用を持たず、安全で、かつレダクターゼ
活性の阻害と、５α−ＤＨＴと受容体タンパクとの結合
阻害の両方の効果を併せ持つ物質を探究し、これを配合
することにより養毛効果の優れた養毛料を得るべく鋭意
研究を重ねた結果、４−エストレン−３−オン−１７β
−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種または
二種以上を配合することにより上記目的が達成できるこ
とを見い出した（特開昭６Ｏ−８１１２２）。今回、更
に研究を進めた結果、４−エストレン−３−オン−１７
β−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種また
は二種以上と皮膚末梢血管拡張剤の一種または二種以上
とを配合することにより、その効果が相乗的に増大する
ことを見い出し本発明を完成するに至った。
ましくない副作用を持たず、安全で、かつレダクターゼ
活性の阻害と、５α−ＤＨＴと受容体タンパクとの結合
阻害の両方の効果を併せ持つ物質を探究し、これを配合
することにより養毛効果の優れた養毛料を得るべく鋭意
研究を重ねた結果、４−エストレン−３−オン−１７β
−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種または
二種以上を配合することにより上記目的が達成できるこ
とを見い出した（特開昭６Ｏ−８１１２２）。今回、更
に研究を進めた結果、４−エストレン−３−オン−１７
β−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種また
は二種以上と皮膚末梢血管拡張剤の一種または二種以上
とを配合することにより、その効果が相乗的に増大する
ことを見い出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は４−エストレン−３−オン−１７β
−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種または
二種以上と、皮膚末梢血管拡張剤の一種または二種以上
とを含有することを特徴とする養毛科である。
−カルボン酸およびそのアルキルエステルの一種または
二種以上と、皮膚末梢血管拡張剤の一種または二種以上
とを含有することを特徴とする養毛科である。
以下、本発明の構成について詳述する。
４−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸および
そのアルキルエステルの配合量は、本発明の養毛材中０
．０００１〜２重量％が好ましい。特に、好ましくは、
０．０００１〜０．２重量％である。０．０００１重量
％未満では、養毛効果が発揮できない場合がある。また
、配合量が多い程養毛効果は大きいが、多量に用いられ
た時の予期せぬ副作用の発現などを考えると、２重量％
以下が好ましい。
そのアルキルエステルの配合量は、本発明の養毛材中０
．０００１〜２重量％が好ましい。特に、好ましくは、
０．０００１〜０．２重量％である。０．０００１重量
％未満では、養毛効果が発揮できない場合がある。また
、配合量が多い程養毛効果は大きいが、多量に用いられ
た時の予期せぬ副作用の発現などを考えると、２重量％
以下が好ましい。
本発明において相乗的に養毛効果を増大させる物質であ
る皮膚末梢血管拡張剤は塩化カルプロニウム、ミノキシ
ジル、スピロノラクトン、ビタミンＢ６塩酸塩、セファ
ランチン（タマサキッヅラフジエキス）、Ｄ−カンフル
、ＤＬ−カンフル、ＤＬ−α−トコフェロール、ヨウ化
ニンニクエキス、ＤＬ−α−トコフエロールリルイン酸
エステル、センブリエキス、イノシトールヘキサニコチ
ン酸エステル、ビタミンＥ１デキストラン硫酸ナトリウ
ム、ニコチン酸、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸
エステル、ニコチン酸ブトキシエチル、γ−オリザノー
ル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ノナン酸
バニリルアミド、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール、
酢酸ＤＬ−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カ
ンタリスチンキ、ショウキョウチンキなどであり、セフ
ァランチン（タマサキッヅラフジエキス）、ＤＬ−α−
トコフェロール、ヨウ化ニンニクエキス、センブリエキ
ス、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸エステル、ニ
コチン酸ベンジル、ノナン酸バニリルアミド、酢酸ＤＬ
−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カンタリス
チンキ、ショウキョウチンキなどが好ましい。
る皮膚末梢血管拡張剤は塩化カルプロニウム、ミノキシ
ジル、スピロノラクトン、ビタミンＢ６塩酸塩、セファ
ランチン（タマサキッヅラフジエキス）、Ｄ−カンフル
、ＤＬ−カンフル、ＤＬ−α−トコフェロール、ヨウ化
ニンニクエキス、ＤＬ−α−トコフエロールリルイン酸
エステル、センブリエキス、イノシトールヘキサニコチ
ン酸エステル、ビタミンＥ１デキストラン硫酸ナトリウ
ム、ニコチン酸、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸
エステル、ニコチン酸ブトキシエチル、γ−オリザノー
ル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ノナン酸
バニリルアミド、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール、
酢酸ＤＬ−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カ
ンタリスチンキ、ショウキョウチンキなどであり、セフ
ァランチン（タマサキッヅラフジエキス）、ＤＬ−α−
トコフェロール、ヨウ化ニンニクエキス、センブリエキ
ス、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸エステル、ニ
コチン酸ベンジル、ノナン酸バニリルアミド、酢酸ＤＬ
−α−トコフェロール、トウガラシチンキ、カンタリス
チンキ、ショウキョウチンキなどが好ましい。
皮膚末梢血管拡張剤の配合量は０．０００１〜５重量％
が好ましく、特に、好ましくは０．０１〜３．０重量％
である。０．０００１重景％未満では、養毛効果が発揮
できない場合があり、５重量％を越えても、それ以上の
養毛効果を期待できない場合がある。
が好ましく、特に、好ましくは０．０１〜３．０重量％
である。０．０００１重景％未満では、養毛効果が発揮
できない場合があり、５重量％を越えても、それ以上の
養毛効果を期待できない場合がある。
本発明に係る養毛料には上記の４−エストレン−３−オ
ン−１７β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと
皮膚末梢血管拡張剤のほか、通常養毛科に用いられる添
加剤、例えば、ヒノキチオール、ヘキサクロロフェン、
フェノール、ベンザルコニウムクロリド、セチルビリジ
ニウムクロリド、ウンデシレン酸、トリクロロカルバニ
リドおよびビチオノールなどの抗菌剤、メントールなど
の清涼剤、サリチル酸、亜鉛及びその誘導体、乳酸及び
そのアルキルエステルなどの薬剤、オリーブ油、スクワ
ラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、高
級脂肪酸、高級アルコールなどの油分、その他界面活性
剤、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノー
ル、水、保湿剤、増粘剤などが本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。
ン−１７β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと
皮膚末梢血管拡張剤のほか、通常養毛科に用いられる添
加剤、例えば、ヒノキチオール、ヘキサクロロフェン、
フェノール、ベンザルコニウムクロリド、セチルビリジ
ニウムクロリド、ウンデシレン酸、トリクロロカルバニ
リドおよびビチオノールなどの抗菌剤、メントールなど
の清涼剤、サリチル酸、亜鉛及びその誘導体、乳酸及び
そのアルキルエステルなどの薬剤、オリーブ油、スクワ
ラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、高
級脂肪酸、高級アルコールなどの油分、その他界面活性
剤、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノー
ル、水、保湿剤、増粘剤などが本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。
本発明の養毛料の性状は、液状、乳液、軟膏など外皮に
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
本発明に係る養毛料は４−エストレン−３−オン−１７
β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと頭皮の末
梢血管を拡張し血流量の増加を促す皮膚末梢血管拡張剤
とが効果的に作用し、相乗的な養毛効果を発揮するもの
である。
β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと頭皮の末
梢血管を拡張し血流量の増加を促す皮膚末梢血管拡張剤
とが効果的に作用し、相乗的な養毛効果を発揮するもの
である。
［実施例］
次に実施例をあげて本発明をざらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定きれるものではない。配合量は重
量％である。
発明はこれにより限定きれるものではない。配合量は重
量％である。
実施例に先たち試験法を説明する。
５１ ゝ
試料使用前後の洗髪時脱毛本数の変化で判定した。被験
者は実施例１〜６及び比較例１の計７種類の各々の郡ご
とに１０名とした。測定期間は４力月間とし、前半の２
力月間は試料無塗布の期間、後半の２力月間を試料塗布
の期間とした。この間、２日おきに洗髪して抜毛を回収
し、１週間分をまとめ′て、その本数を数えた。各期間
の抜毛本数の表示は、試料無塗布の２力月間、計８回の
抜毛本数のデータと養毛剤塗布の２力月間、計８回の抜
毛本数のデータをそれぞれの期間ごとにまとめ、平均値
±αの形で１回当りの抜毛本数として表示した。単位は
本である。効果の判定は、それぞれの期間の平均値の差
から次のように表示した。
者は実施例１〜６及び比較例１の計７種類の各々の郡ご
とに１０名とした。測定期間は４力月間とし、前半の２
力月間は試料無塗布の期間、後半の２力月間を試料塗布
の期間とした。この間、２日おきに洗髪して抜毛を回収
し、１週間分をまとめ′て、その本数を数えた。各期間
の抜毛本数の表示は、試料無塗布の２力月間、計８回の
抜毛本数のデータと養毛剤塗布の２力月間、計８回の抜
毛本数のデータをそれぞれの期間ごとにまとめ、平均値
±αの形で１回当りの抜毛本数として表示した。単位は
本である。効果の判定は、それぞれの期間の平均値の差
から次のように表示した。
＋＋：抜毛木数が７０本以上減っており著しい効果を認
めた。
めた。
＋ ：抜毛本数が４０本以上減っておりかなりの効果を
認めた。
認めた。
± ：抜毛本数が１０本以上：ｇ−）でおりやや効果あ
りといえた。
りといえた。
−：抜毛本数の減少が１０本未満であり効果ありとはい
えない。
えない。
実施例１．２、比較例１
（以下余白）
（製造法）
９５％エタノールに４−エストレン−３−オン−１７β
−カルボン酸メチルエステル、ニコチン酸ベンジル、お
よび硬化ヒマシ油Ｅ Ｏ（４０モル）付加物を添加し、
撹拌溶解させ、次いでイオン交換水を添加、混合して実
施例１の透明液状の養毛料を得た。実施例２、比較例１
も実施例１と同様にして９尋た。
−カルボン酸メチルエステル、ニコチン酸ベンジル、お
よび硬化ヒマシ油Ｅ Ｏ（４０モル）付加物を添加し、
撹拌溶解させ、次いでイオン交換水を添加、混合して実
施例１の透明液状の養毛料を得た。実施例２、比較例１
も実施例１と同様にして９尋た。
（以下余白）
前述した結果はすべて、４−エストレン−３−オン−１
７β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと皮膚末
梢血管拡張剤配合の本発明に係る養毛料が従来公知の４
−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸およびそ
のアルキルエステルを配合した養毛料に比して、相乗的
にその養毛効果が優れていることを示している。
７β−カルボン酸およびそのアルキルエステルと皮膚末
梢血管拡張剤配合の本発明に係る養毛料が従来公知の４
−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸およびそ
のアルキルエステルを配合した養毛料に比して、相乗的
にその養毛効果が優れていることを示している。
実施例３
（Ａ 相）
４−エストレン−３−オン−
１７β−カルボン酸エチルエステル ２．０セン
ブリエキス ３．０ポリオキシ
エチレン （６０モＡＪ）硬化ヒマシ油 ２．０グリセリ
ン ７．０ジプロピレングリ
コール ８．４１．３−ブチレングリコ
ール ５．０ポリエチレングリコール１５
００ ５．０（Ｂ 相） セチルイソオクタネート １０．０スクワ
ラン ５．０ワセリン
２・０プロピルパラベン
２．０（Ｃ相） カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ３０．０へキサ
メタリン酸ソーダ ０．０３イオン交換
水 ８．９５（Ｄ 相） イオン交換水 ４．５（Ｅ 相
） カセイカリ ０．１２イオ
ン交換水 ５．０（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ６０℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにＤ相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
ブリエキス ３．０ポリオキシ
エチレン （６０モＡＪ）硬化ヒマシ油 ２．０グリセリ
ン ７．０ジプロピレングリ
コール ８．４１．３−ブチレングリコ
ール ５．０ポリエチレングリコール１５
００ ５．０（Ｂ 相） セチルイソオクタネート １０．０スクワ
ラン ５．０ワセリン
２・０プロピルパラベン
２．０（Ｃ相） カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ３０．０へキサ
メタリン酸ソーダ ０．０３イオン交換
水 ８．９５（Ｄ 相） イオン交換水 ４．５（Ｅ 相
） カセイカリ ０．１２イオ
ン交換水 ５．０（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ６０℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにＤ相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
次にこれに溶解したＣ相を加え、最後に溶解したＥ相を
添加しホモミキサーで乳化して０／Ｗ乳液型の養毛料を
得た。
添加しホモミキサーで乳化して０／Ｗ乳液型の養毛料を
得た。
この養毛料を実施例１．２と同様に実使用テストを行っ
たところ、その養毛効果が優れていることが確認された
。
たところ、その養毛効果が優れていることが確認された
。
実施例４
（Ａ 相）
４−エストレン−３−オン−
１７β−カルボン酸プロピルエステル ０．１４−エ
ストレン−３−オン− １７β−カルボン酸ペンチルエステル ０．１セフ
アランチン ５．０流動２、う、
イン ５・０セトステアリルア
ルコール ５．１グリセリルモノステアレー
ト３．０ ＥＯ（２０モル）−２−オクチルドデシルエーテル
３．０プロピルパラベン
０．３香料
０．１（Ｂ 相） グリセリン ８．０ジプロピ
レングリコール ２０．０ポリエチレング
リコール４０００ ５．０へキサメタリン酸
ソーダ ０．００５イオン交換水
４５．２９５（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ加熱溶解して混合し、ホモミキサ
ーで乳化して軟膏状養毛料を得た。
ストレン−３−オン− １７β−カルボン酸ペンチルエステル ０．１セフ
アランチン ５．０流動２、う、
イン ５・０セトステアリルア
ルコール ５．１グリセリルモノステアレー
ト３．０ ＥＯ（２０モル）−２−オクチルドデシルエーテル
３．０プロピルパラベン
０．３香料
０．１（Ｂ 相） グリセリン ８．０ジプロピ
レングリコール ２０．０ポリエチレング
リコール４０００ ５．０へキサメタリン酸
ソーダ ０．００５イオン交換水
４５．２９５（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ加熱溶解して混合し、ホモミキサ
ーで乳化して軟膏状養毛料を得た。
この養毛料を実施例３と同様に実使用テストを行ったと
ころ、その養毛効果が優れていることが確認きれた。
ころ、その養毛効果が優れていることが確認きれた。
実施例５
エタノール ５５．０４−エ
ストレン−３−オン−１７β− カルボン酸へブチルエステル ０．０００１Ｄ
Ｌ−α−トコフェロールニコチン酸 エステル ０．０１ＥＯ（８モ
ル）オレイルアルコールエーテル２．０ヒノキチオール
０．０５香料
０．１染料
０．０８９９イオン交換水
４２．７５（製造法） エタノールにＥＯ（８モル）オレイルアルコールエーテ
ル、４−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸へ
ブチルエステル、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸
エステル、ヒノキチオールを加え、これに香料、染料を
加えて溶解した後、イオン交換水を加えて可溶化し養毛
料を得た。
ストレン−３−オン−１７β− カルボン酸へブチルエステル ０．０００１Ｄ
Ｌ−α−トコフェロールニコチン酸 エステル ０．０１ＥＯ（８モ
ル）オレイルアルコールエーテル２．０ヒノキチオール
０．０５香料
０．１染料
０．０８９９イオン交換水
４２．７５（製造法） エタノールにＥＯ（８モル）オレイルアルコールエーテ
ル、４−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸へ
ブチルエステル、ＤＬ−α−トコフェロールニコチン酸
エステル、ヒノキチオールを加え、これに香料、染料を
加えて溶解した後、イオン交換水を加えて可溶化し養毛
料を得た。
実施例６
４−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸メチル
エステル０．２ｇ１ショウキョウチンキ０．０００１ｇ
、流動パラフィン５．０ ｇ １セトステアリルアルコ
ール５．５ｇ、ワセリンｓ、ｓｇ＜グリセリルモノステ
アレート３．０ｇ、 ＥＯ（２０モル）−２−オクチル
ドデシルエーテル３．０ｇ、プロピルパラベン０．２８
１および香料０．１ｇを加熱溶解、混合する。これに、
グリセリン７、ｏｇ。
エステル０．２ｇ１ショウキョウチンキ０．０００１ｇ
、流動パラフィン５．０ ｇ １セトステアリルアルコ
ール５．５ｇ、ワセリンｓ、ｓｇ＜グリセリルモノステ
アレート３．０ｇ、 ＥＯ（２０モル）−２−オクチル
ドデシルエーテル３．０ｇ、プロピルパラベン０．２８
１および香料０．１ｇを加熱溶解、混合する。これに、
グリセリン７、ｏｇ。
ジプロピレングリコール２０．Ｏｇ、 ５．０ｇのポリ
エチレングリコール４０００、ヘキサメタリン酸ソーダ
０゜００５ｇおよびイオン交換水４５．４９４９ｇの熱
溶解混合物を添加し、ホモミキサーにて乳化してクリー
ム状養毛料を得た。得られた養毛料は優れた養毛効果を
示した。
エチレングリコール４０００、ヘキサメタリン酸ソーダ
０゜００５ｇおよびイオン交換水４５．４９４９ｇの熱
溶解混合物を添加し、ホモミキサーにて乳化してクリー
ム状養毛料を得た。得られた養毛料は優れた養毛効果を
示した。
［発明の効果］
本発明の養毛料は、優れた養毛効果を有し、かつ、局所
的に有効で、全身的には副作用がなく、皮膚刺激性の少
ない、安全性の高い養毛料である。
的に有効で、全身的には副作用がなく、皮膚刺激性の少
ない、安全性の高い養毛料である。
Claims (1)
- ４−エストレン−３−オン−１７β−カルボン酸および
そのアルキルエステルの一種または二種以上と、皮膚末
梢血管拡張剤の一種または二種以上とを含有することを
特徴とする養毛料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22408885A JPS6284016A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 養毛料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22408885A JPS6284016A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 養毛料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6284016A true JPS6284016A (ja) | 1987-04-17 |
Family
ID=16808360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22408885A Pending JPS6284016A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 養毛料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6284016A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08127518A (ja) * | 1994-09-07 | 1996-05-21 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 毛髪用組成物 |
-
1985
- 1985-10-08 JP JP22408885A patent/JPS6284016A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08127518A (ja) * | 1994-09-07 | 1996-05-21 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 毛髪用組成物 |
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