JPS6360910A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS6360910A JPS6360910A JP61205636A JP20563686A JPS6360910A JP S6360910 A JPS6360910 A JP S6360910A JP 61205636 A JP61205636 A JP 61205636A JP 20563686 A JP20563686 A JP 20563686A JP S6360910 A JPS6360910 A JP S6360910A
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- skin
- extract
- acid
- pyridoxine
- preventing
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は生薬抽出物配合皮膚外用剤に関する。
更に詳しくは、本発明は、生薬であるトシシまたはその
抽出エキスと、ピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸、
リボ酸、コレカルシフェノール、リボフラビン、レチノ
ール、レチノイン酸、β−カロチン、コレカルシフェノ
ールおよびそれらの誘導体からなる群から選ばれた1種
又は2種以上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関するもので、特に皮脂の分泌過剰によっておこるニ
キビの予防、治療、処置に有効に働き、また頭皮に使用
してフケを有効に予防することができる。
抽出エキスと、ピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸、
リボ酸、コレカルシフェノール、リボフラビン、レチノ
ール、レチノイン酸、β−カロチン、コレカルシフェノ
ールおよびそれらの誘導体からなる群から選ばれた1種
又は2種以上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関するもので、特に皮脂の分泌過剰によっておこるニ
キビの予防、治療、処置に有効に働き、また頭皮に使用
してフケを有効に予防することができる。
[従来の技術]
ニキビは主として思春期に発現する皮膚疾患で病名を尋
常性座癒といい、臨床的には゛装置脂腺系を中心に名札
に起こる慢性の炎症性変化パ°と定義されている。
常性座癒といい、臨床的には゛装置脂腺系を中心に名札
に起こる慢性の炎症性変化パ°と定義されている。
ニキビの病因は現在まだ明らかではなく、種々の要因が
複雑にからみあっている皮膚疾患ではあるが一般には、
皮脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果
たしていると考えられている。
複雑にからみあっている皮膚疾患ではあるが一般には、
皮脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果
たしていると考えられている。
従って、ニキビ治療の外用剤としては、各要因に対応し
て皮脂分泌抑制剤および抗菌剤を配合したクリーム、軟
膏が一般に多用されているほか各種ビタミン剤も症状に
応じて多用きれている。しかし、ビタミンは経皮で投与
した場合、満足な治療効果は得られなかった。
て皮脂分泌抑制剤および抗菌剤を配合したクリーム、軟
膏が一般に多用されているほか各種ビタミン剤も症状に
応じて多用きれている。しかし、ビタミンは経皮で投与
した場合、満足な治療効果は得られなかった。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは、従来のいわゆるビタミン剤の効果を皮膚
上で増大させるような化合物を研究していたところ、ト
シシまたはその抽出物と、ピリドキシン、ビオチン、ニ
コチン酸、リポ酸、コレカルシフェロール、リボフラビ
ン、レチノール、レチノイン酸、β−カロチン、コレカ
ルシフェロール等またはそれらの誘導体とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤が、この目的を達成できるこ
とを見いだして、本発明を完成した。
上で増大させるような化合物を研究していたところ、ト
シシまたはその抽出物と、ピリドキシン、ビオチン、ニ
コチン酸、リポ酸、コレカルシフェロール、リボフラビ
ン、レチノール、レチノイン酸、β−カロチン、コレカ
ルシフェロール等またはそれらの誘導体とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤が、この目的を達成できるこ
とを見いだして、本発明を完成した。
[問題点を解決するための手段]
すなわち本発明は、トシシまたはその抽出物と、ピリド
キシン、ビオチン、ニコチン酸、リポ酸、コレカルシフ
ェロール、リボフラビン、レチノール、レチノイン酸、
β−カロチン、コレカルシフェロールおよびそれらの誘
導体からなる群から選ばれた1種又は2種以上とを配合
することを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外
用剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、
また頭皮に使用してフケを有効に予防することができる
。
キシン、ビオチン、ニコチン酸、リポ酸、コレカルシフ
ェロール、リボフラビン、レチノール、レチノイン酸、
β−カロチン、コレカルシフェロールおよびそれらの誘
導体からなる群から選ばれた1種又は2種以上とを配合
することを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外
用剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、
また頭皮に使用してフケを有効に予防することができる
。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明においては、トシシおよびその抽出物を用いる。
本発明に用いられるトシシはネナシカズラの種子でもっ
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
本発明においてはトシシ末または水もしくは水性アルコ
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常15〜25℃で抽出処理して得られるエキス
(抽出溶媒を留去した残分)を0.005%(重量%)
以上配合する。配合量の上限は特に限定するものではな
いが着色等の商品価値の観点なら、乾燥残分として合計
で約10%まで配合するのが好ましい。 本発明にはピ
リドキシン、ビオチン、ニコチン酸、リポ酸のほがコレ
カルシフェロール、リボフラビン、レチノール、レチノ
イン酸、β−カロチン、コレカルシフェロールおよびそ
れらの誘導体からなる群から選ばれた任意の1種又は2
種以上を上記トシシまたはその抽出物に加えて用いる。
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常15〜25℃で抽出処理して得られるエキス
(抽出溶媒を留去した残分)を0.005%(重量%)
以上配合する。配合量の上限は特に限定するものではな
いが着色等の商品価値の観点なら、乾燥残分として合計
で約10%まで配合するのが好ましい。 本発明にはピ
リドキシン、ビオチン、ニコチン酸、リポ酸のほがコレ
カルシフェロール、リボフラビン、レチノール、レチノ
イン酸、β−カロチン、コレカルシフェロールおよびそ
れらの誘導体からなる群から選ばれた任意の1種又は2
種以上を上記トシシまたはその抽出物に加えて用いる。
配合量としては0.001%以上50%以下で、好まし
くは0.01%以上20%以下である。
くは0.01%以上20%以下である。
本発明の皮膚外用剤には、トシシまたはその抽出エキス
とピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸等およびその誘
導体のほかに、亜鉛およびその化合物、乳酸等の薬剤や
角質剥離剤、抗菌剤および性状によっても異なるが、油
分、界面活性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香
料、色素等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合
することができる。
とピリドキシン、ビオチン、ニコチン酸等およびその誘
導体のほかに、亜鉛およびその化合物、乳酸等の薬剤や
角質剥離剤、抗菌剤および性状によっても異なるが、油
分、界面活性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香
料、色素等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合
することができる。
本発明の皮膚外用剤の性状は、クリーム、軟膏、ローシ
ョン等外皮に適用できる性状のものであればいずれでも
良い。
ョン等外皮に適用できる性状のものであればいずれでも
良い。
[発明の効果]
本発明の皮膚外用剤は非常に良く皮膚に浸透し、刺激や
ホルモン用副作用を全(与えず、特にニキビの予防、治
療、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効
に予防することができる。
ホルモン用副作用を全(与えず、特にニキビの予防、治
療、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効
に予防することができる。
[実施例]
次に実施例を挙げて詳細に説明する。
実施例1
化粧水
ソルビトール(70%) 3.0gグリセ
リン 5.0g塩酸ピリドキシン
0.02g水
70.0gこれらの成分を混合溶
解し、これに、 アラントイン 0.1gトシシエ
キス 1.0gポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油誘導体0.5g エタノール 20.0g香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
リン 5.0g塩酸ピリドキシン
0.02g水
70.0gこれらの成分を混合溶
解し、これに、 アラントイン 0.1gトシシエ
キス 1.0gポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油誘導体0.5g エタノール 20.0g香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
実施例2
クリーム
ミツロウ 10.0gパラフィン
ワックス 6.0gラノリン
3.0gイソプロピルミリステート
6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン 25.0
gトシシエキス 0.05gビオチ
ン 2.0gリボ酸
0.5gボリオキシエチレンソ
ルピクンモノステアレー)
1. 8gソルビタンモノステアレート 4.2
g防腐剤 適量この成分を混
合し、約75℃で加熱し溶解し、これに約75℃で、加
熱した、 プロピレングリコール 2.0gホウ砂
0.7g水
26.0gの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、55℃で香料を適量加え、4
5℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
ワックス 6.0gラノリン
3.0gイソプロピルミリステート
6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン 25.0
gトシシエキス 0.05gビオチ
ン 2.0gリボ酸
0.5gボリオキシエチレンソ
ルピクンモノステアレー)
1. 8gソルビタンモノステアレート 4.2
g防腐剤 適量この成分を混
合し、約75℃で加熱し溶解し、これに約75℃で、加
熱した、 プロピレングリコール 2.0gホウ砂
0.7g水
26.0gの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、55℃で香料を適量加え、4
5℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
ざらに臨床例を挙げて本発明の効果を更に詳細に説明す
る。
る。
(使用薬剤)
下記処方、製造法で得たローションタイプの皮膚外用剤
を使用した。
を使用した。
トシシ抽出エキス 5.0gP 、
O、E 、 (60モル)硬化ヒマシ油 2.0g
グリセリン 10.0gジプロピレ
ングリコール 10.Ogl、3−ブチレング
リコール 5.0gポリエチレングリコール15
00 5.0g以上を60°Cで加熱溶解する。これ
に塩酸ピリドキシン 1.0gセチル
イソオクタネート 10.0gスクワラン
5.0gメチルパラベン
1.3gを同じ<60’Cに加熱溶解した
ものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを作
る。
O、E 、 (60モル)硬化ヒマシ油 2.0g
グリセリン 10.0gジプロピレ
ングリコール 10.Ogl、3−ブチレング
リコール 5.0gポリエチレングリコール15
00 5.0g以上を60°Cで加熱溶解する。これ
に塩酸ピリドキシン 1.0gセチル
イソオクタネート 10.0gスクワラン
5.0gメチルパラベン
1.3gを同じ<60’Cに加熱溶解した
ものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを作
る。
次にこのゲルに
カルボキシビニルポリマー 0.3gノ\キサ
メタリン酸ソーダ 0.03gを、イオン交換
水 11.0gに溶解せしめたもの
を徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム 0.12gをイオン
交換水 40.0gに溶解したものを
添加混合し、ホモミキサーで乳化してローションタイプ
の皮膚外用剤を得た。
メタリン酸ソーダ 0.03gを、イオン交換
水 11.0gに溶解せしめたもの
を徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム 0.12gをイオン
交換水 40.0gに溶解したものを
添加混合し、ホモミキサーで乳化してローションタイプ
の皮膚外用剤を得た。
なお対照薬剤としてトシシ抽出エキスのみまたは塩酸ピ
リドキシンを配合した外用剤を用いた。
リドキシンを配合した外用剤を用いた。
症例No、1〜10 塩酸ピリドキシンのみ配合症例N
o、11〜20 トシシ抽出エキスのみ配合症例No、
21〜30 塩酸ピリドキシン+トシシ抽出エキス配合 以上男女計30名に約1カ月使用させた。
o、11〜20 トシシ抽出エキスのみ配合症例No、
21〜30 塩酸ピリドキシン+トシシ抽出エキス配合 以上男女計30名に約1カ月使用させた。
(使用方法)
化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後、支庁の上にの
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を1日に1
〜3回塗布せしめた。
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を1日に1
〜3回塗布せしめた。
(観察項目および観察口)
面飽、丘疹、IIF[の3症状について観察し、その個
々の所見の程度をを総合して尋常性座逅の重篤度を、重
症、中等症、軽症の3段階に分けた。経過観察は、治療
前、治M1週間後、2週間後、3週間後、4週間後の各
回に行った。
々の所見の程度をを総合して尋常性座逅の重篤度を、重
症、中等症、軽症の3段階に分けた。経過観察は、治療
前、治M1週間後、2週間後、3週間後、4週間後の各
回に行った。
(全般改善度)
使用前に比較して使用薬剤による症状の改善度、著しく
軽快(H+)、かなり軽快(什)、やや軽快(+)、不
変(±)、増悪(−)の5段階に分けた。
軽快(H+)、かなり軽快(什)、やや軽快(+)、不
変(±)、増悪(−)の5段階に分けた。
(有用性)
全般改善度から、きわめて有用(H+)、かなり有用(
4+) 、やや有用(+)、無効(±)と判定した。
4+) 、やや有用(+)、無効(±)と判定した。
(結果)
男10名、女20名計30名の臨床テスト結果は
塩酸ピリドキシンのみ配合外用剤使用10名中、+(や
や有用)が4名(40%)、±(無効)が6名(60%
) トシシ抽出物のみ配合外用剤使用10名中、+(やや有
用)が3名(30%)、±(無効)が7名(70%) 塩酸ピリドキシン+トシシ抽出物配合外用剤使用10名
中、+(やや有用)が2名(20X)、什(カナリ有用
)が4名(40X) 、l (きわめて有用)が4名(
40X)であり、本発明のニキビ治療効果が立証きれた
。
や有用)が4名(40%)、±(無効)が6名(60%
) トシシ抽出物のみ配合外用剤使用10名中、+(やや有
用)が3名(30%)、±(無効)が7名(70%) 塩酸ピリドキシン+トシシ抽出物配合外用剤使用10名
中、+(やや有用)が2名(20X)、什(カナリ有用
)が4名(40X) 、l (きわめて有用)が4名(
40X)であり、本発明のニキビ治療効果が立証きれた
。
Claims (1)
- トシシまたはその抽出物と、ピリドキシン、ビオチン、
ニコチン酸、リボ酸、コレカルシフェノール、リボフラ
ビン、レチノール、レチノイン酸、β−カロチン、コレ
カルシフェノールおよびそれらの誘導体からなる群から
選ばれた1種又は2種以上とを配合することを特徴とす
る皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205636A JPS6360910A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205636A JPS6360910A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6360910A true JPS6360910A (ja) | 1988-03-17 |
Family
ID=16510172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61205636A Pending JPS6360910A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6360910A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0579915A1 (de) * | 1992-05-20 | 1994-01-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pharmazeutisches Präparat, enthaltend 9-cis- oder 13-cis-Retinsäure oder Acitretin und ein Vitamin-D-Derivat |
| WO1995027491A1 (fr) * | 1994-04-11 | 1995-10-19 | Jean Berque | Compositions d'entre autres la riboflavine pour la protection locale des muqueuses genitales et rectales |
| US5939082A (en) * | 1995-11-06 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
| US5968528A (en) * | 1997-05-23 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| US6238678B1 (en) | 1995-11-06 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
| US6242435B1 (en) | 1998-07-16 | 2001-06-05 | Gentrix Llc | Compositions and methods of treating abnormal cell proliferation |
| USH2013H1 (en) | 1997-05-23 | 2002-02-05 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| US6552009B2 (en) | 1998-07-16 | 2003-04-22 | Gentrix Llc | Compositions and methods of treating abnormal cell proliferation |
| KR100542824B1 (ko) * | 1998-08-11 | 2006-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 콜라겐 합성 촉진제를 포함하는 주름개선, 탄력증진 및창상치유용 피부 조성물 |
| JP2013028572A (ja) * | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Unitika Ltd | 皮脂産生抑制剤 |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP61205636A patent/JPS6360910A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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