JPS6128540A - 重合体組成物 - Google Patents

重合体組成物

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JPS6128540A
JPS6128540A JP8005185A JP8005185A JPS6128540A JP S6128540 A JPS6128540 A JP S6128540A JP 8005185 A JP8005185 A JP 8005185A JP 8005185 A JP8005185 A JP 8005185A JP S6128540 A JPS6128540 A JP S6128540A
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styrene
copolymer
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cyanostyrene
mole
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は重合体組成物に関する。
より詳細には、本発明はスチレン性単量体とマレイミド
又は、Ｎ−置換マレイミド単量体との共重合体及びスチ
レン単量体と少くとも１種の異性体性（−ｓｏｍｅｒｉ
ｃ　）シアノスチレン単量体との共重合体を含む重合体
組成物に関する。
その好ましい態様の一つにおいて本発明はスチレン性／
Ｎ−置換マレイミド共重合体及びスチレン／異性体性シ
アノスチレン共重合体を含む熱力学的に混和する重合体
組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕重合
体の混和性は一般にガラス転移温度を測定するために示
差スキャニング熱量分析を用いて求められる。熱力学的
に混和しうる重合体組成物は単一のガラ不転移温度を示
しそれは典型的に個々の重合体成分のガラス転移温度の
中間に存在する。
従って部分的に混和しつる又は混和しない組成物は２個
以上のガラス転移温度値を示すだろう。従って２種以上
の重合体は混合の自由エネルギーがマイナスのとき熱力
学的に混和しうると云われる、台 そして熱力学的混和性は２種以上の重合体の混釉物が単
一のしかも充分に限定されたガラス転移温度を示す物質
をもたらすとき存在すると云われる、〔問題点を解決す
るための手段〕 本発明によれは（Ａ）スチレン、ｐ−メチルスチレン、
ｔ−ブチルスチレン及びα−メチルスチレンよりなる群
から選ばれたスチレン性単量体の繰返し単位約５０〜約
８０モルチとマレイミド、Ｎ−フエニルマレイミド、Ｎ
−メチルマレイミド及びＮ−エチルマレイミドよりなる
群から選ばれたマレイミド単量体の繰返し単位約５０〜
約２０モルチとの共重合体約１〜約９９モルチ及びω）
スチレン単量体の繰返し単位約９０〜約５０モルチと゛
オルトーシアノスチレン、メターシアノスチレン及ヒノ
ソラーシアノスチレンよりなる群から選ばレタ少くとも
１種のシアノスチレン単量体の繰返し単位約１０〜約５
０モルチとの共重合体約９０〜約５０モルチよりなる重
合体組成物が提供される。
本発明の一つの好ましい態様においてα）はスチレンの
繰返し単位約５０〜約６０モルチとＮ−フエニルマレイ
ミドの繰返し単位約５０〜約４ｏモに’４とｔ含りスチ
レン／Ｎ−フエニルマレイミド共重合体でありそして０
）ハスチレンの繰返し単位約５５〜約９０モルチと約２
２ル１００パラ−シアノスチレン及びＯ〜約約７七ルト
−シアノスチレンよりなる異性体性シアノスチレンの繰
返し単位約４５〜約１０モルチと會含むスチレン／異性
体性シアノスチレン共重合体でありそしてＧ’ｋ）及び
０）が互に熱力学的に混和しそして重合体組成物が単一
のガラス転移温度値を示す。
本発゛明の他の好ましい態様において（Ａ）はスチレン
の繰返し単位約５０〜約６０モルチとＮ−メチルマレイ
ミドの繰返し単位約５０〜約４０モルチとを含むスチレ
ン／Ｎ−メチルマレイミド共重合体であり；そして（Ｂ
）がスチレンの繰返し単位約６０〜約８０モルチと約５
０〜約４ｏモルチの繰返し単位のオルト−シアノスチレ
ン及び０〜約５０モル係の繰返し単位のノゼラーシアノ
スチレンよりなる異性体性シアノスチレンの繰返し単位
約４０〜約２０モルチとを含むスチレン／異性体性シア
ノスチレン共重合体でありそして（Ａ）及び（Ｂ）が互
に熱力学的に混和し重合体組成物は単一のガラス転移温
度値金示す。
本発明の他の好ましい態様において（４）はスチレンの
繰返し単位約５０〜約６０モルチとＮ−エチルマレイミ
ドの繰返し単位約５０〜約４０モル％とを含むスチレン
／Ｎ−エチルマレイミド共重合体であり：そして（Ｂ）
はスチレンの繰返し単位約６０〜約８０モルチとオルト
−シアノスチレンの繰返し単位約４０〜約２０モルチと
を含むスチレン／オルト−シアノスチレン共重合体でち
ゃ（４）及びＣＢ）は熱力学的に混和しそして重合体組
成物は単一のガラス転移温度値を示す。
又他の好ましい態様において共重合体（Ｂ）ｔｊ任意の
適当な方法を用いてそれをエラストマーへグラフトする
ことにより修飾されよう。エラストマーへのスチレン／
シアノスチレン共重合体のグラフト化は重合体組成物に
増大した衝撃強さを与える。
適当なエラストマーはポリシタジエン、エチレン／ソロ
ピレン／ジエン（ＥＰＩＩ）Ｍ　）　コム、フチルゴム
，アクリレートゴム、スチレン・ブタジェンのブロック
共重合体などである。
エラストマーへの共重合体のグラフト化の方法は周知で
ある。例えば米国特許第３，４　８　９，８　２　２号
の実施例■の方法参照。
本発明の実施においてスチレン性／マレイミド又はＮ−
置換マレイミド共重合体の数平均分子量が約８０．００
（１〜約２　０　０，０　０　０の範囲内でありそして
スチレン／シアノスチレン共重合体の数平均分子量が約
８（１．００＋１〜約２００．０００であることが好ま
しい。
本発明の重合体組成物は成型用コンパウンドとしての用
途に適しておりそれらは典型的にそれらの従来用いられ
ている目的で用いられる他の成分例えば増量剤、加工助
剤、安定剤、加料、離型剤、抗酸化剤などを含むだろう
。又は補強性を与えるに充分な量の補強用充てん剤が混
入されそれらは例えばガラスフレーク及び細断したガラ
ス繊維である。
一重合体組成物そして従ってこれらの組成物を添加これ
る成型用コンパウンドは任意の適当なブレンド法を用い
て製造されよう。好ましくは組成物は二軸スクリュー押
出機、−軸スクリユー押出機などを含む任意の従来の高
ぜん断溶融混合装置を用いて共重合体の軟化点よシ高い
温度で溶融混合することにより製造される。押出物はペ
レットに切断されそして射出成型、回転成型などを含む
任意の従来の成型法を用いて成型される。用語「成型」
とはすべてのシート及びプロフィル押出を含む。
〔実施例〕
下記の実施例を参照しそれらは本発明を説明するのに役
立つ。
実施例１〜６ ６種の異ったスチレン／異性体性シアノスチレン共重合
体の製造は下記の懸濁重合により達成された。
くえん酸塩（ｃ　１ｔｒａｔｅ）瓶にｉ　ｏ　ｏ、ｆの
水、１．２２の燐酸三カルシウム、０．００２Ｆの重亜
硫酸ナトリウム、５０ｆのスチレン、ｐ−シアノスチレ
ン及び０−シアノスチレンから所望の組成物を達成する
ために選ばれた全単量体、０．０４ｆのベンゾイルペル
オキシド、０．０９５ｒのｔ−ブチルペルベンゾエート
を入れた。瓶に蓋をしそして１．５時間９５℃で次に６
時間１２５℃で油浴中で転回した。ビーズを回収しｐＨ
約ＩＫ＠性化し炉遇しそして乾燥した。
すべての６種のスチレン／異性体性シアノスチレン重合
体を分析しそして４Ｎ　、Ｍｗ、Ｍｎ、Ｔｇｉ求めた。
結果は次の第１表に示される。
実施例７〜１０ ４種のスチレン性／マレイミド又ｔｉＮ−置換マレイミ
ド共重合体の製造が下記の懸濁重合又は溶液重合により
達成された。
すべての４種の実施例のスチレン対マレイミド単量体の
比はモルｑｂｔ基にして５０　：　５０であった。
ｍｍｘ合を用いてスチレン／Ｎ−フエニルマレイミド、
スチレン／Ｎ−メチルマレイミド及びスチレン／Ｎ−エ
チルマレイミド共重合体を製造した。
メチルエチルケトン中の溶液重合を用いてスチレン／マ
レイミド共重合体を製造した。
次の第用表は製造した４種の共重合体の％徴を示す。
実施例１１ ３種のスチレン性／Ｎ−置換マレイミド共重合体（実施
例８〜１０）と６種のスチレン／異性体性シアノスチレ
ン共重合体（実施例１〜６）との１８種の混合物の溶液
ブレンドを製造した。
すべてのブレンドはテトラヒドロフラン中で製造し次に
メタノール中に沈でんさせそして真空オーブン中で乾燥
した。選択されたブレンドのブレンド混和性及び熱的性
質はそれぞれ第■表及び第■表に示される。かっこ内の
数は実施例１〜１０の共重合体に対応する。すべての溶
液ブレンドは２種の共重合体の５０１５０重量％のブレ
ンドであった。
第　　■　　表 Ｓ／ＮＰＭＩＭＭＭ　　　Ｍ　　　Ｍ　　　Ｐ８／ＭＭ
Ｉ　　Ｐ　　　Ｐ　　　Ｐ　　　　Ｐ　　　Ｍ　　　Ｍ
８／ＥＭＩ　　Ｐ　　　Ｐ　　　Ｐ　　　Ｐ　　　Ｐ　
　　Ｍ（Ｍ）−単一のガラス転移温度により示される完
全な熱力学的混和性 （Ｐ）　−２種のガラス転移温度により示される部分的
な熱力学的混和性又は完全な不混和性箱　　■　　表 熱的性質 Ｓ／ＮＰＭＩ　８／ＭＭＩ　Ｐ−ＯＮ８　ｏ、ｐ−０Ｎ
８　ｏ−０Ｎ８　ＤＴＶＬ２５　　−　　７５　　　　
　　−’　　約１１５５０　　−　　５０　　−　　−
　　約１４６（２，９４） ７５　−　　２５　　−　　−　　約１６５２５−−７
５　　−　　約１１６ −５０５０−約１３０ １００　　−　　　−　　　−　　−　　約１９１−１
００−−約１７２ −−１００−−約８３ −−−１００−約９０ −−−１００約９２ 実施例１２ 本実施例は本発明の実施に用いられるのに適したＢＰＤ
Ｍ−ｔ−スチレン／　Ｏ＋　ｐ−シアノスチレン共重合
体の製造を示す。。
４を容の樹脂かまで４００２のエチレン／プロピレン／
シシクロペンタジェンザム〔ローヤレン■（Ｒｏｙａｌ
ｅｎｅ）　　３０６　ＥＰＤＭ、ユニロイヤル）（８，
５重量％のジシクロペンタジェンターモノマーを含ｔｒ
）’ｔ−７５％のｔ−ブチルベンゼン及び２５チのクロ
ロベンゼンよりなる溶媒混合物２５００？ＩＣ溶解した
。溶液ｆｆ１７０℃に加熱することによりＥＰＤＭゴム
は２時間で容易に溶解した。樹脂が１Ｖｃ１２０ｆのト
′ルエン中の４０％無水ｔ−ブチルヒドロペルオキシド
溶液〔ケー・ピーｅシャープレス（Ｋ、　Ｂ、　５ｈａ
ｒｐｌｅｓｓ　）ら、「ジャーナル・オブｅオーガニッ
クｅケミストリイＪ１９８３゜４８．３６０７によシ記
載された方法に従ってトルエンによる７０％ｔ−ブチル
ヒドロペルオキシドの抽出により製造〕を入れた。ヒド
ロペルオキシド溶液の添加直後２４９の６チナフテン散
コノ々ルト溶液及び２．２ｔのコノ々ルト（アセチルア
セトネート）を加えた。反応混合物を２４時間７０℃に
保った。ＥＰＤＭゴム溶液を攪拌のための高速ワーリン
グ・ブレンジーを用いて３倍量のメタノール中に沈でん
させた。ＥＰＤＭゴムを２５℃で真空中で乾燥させそし
て次にトルエンに溶解しそして再びメタノール中に沈で
んさせた。過酸化ＥＰＤＭザムを４８時間２５℃で真空
乾燥させた。
ＥＰＤＭゴム中の活性酸素の量をアール・ディ・マイア
ー（Ｒ，Ｄ、　Ｍａｉｒ　）及びアルダ・ジエ・グラウ
ゾナ−（Ａｌｄａ　Ｊ、６ｒａｖｐｎｅｒ）　ｒアナリ
ティカル・ケミストリーＪ１９６４，３６，１９４によ
り記載された方法Ｈの変法中の沃素遊離に基づいて求め
た。活性ｒＲ素の量＃′ｉ１０５６　ｐｐｍであること
が分った。
約５０２の得られた過酸化ｇＰＤＭを約１２ｏｆノクロ
ロベンゼンに溶解した。溶液に約３．２５９の０−シア
ノスチレン、約９．７５ｆのｐ−シアノスチレン及び約
３７９のスチレンを加えた。混合物を約６時間１４０℃
に加熱した。得られた生成物であるＥＰＤＭ−ｔ−スチ
レン／　Ｏ＋　ｐ−シアノスチレン共重合体をメタノー
ルへの沈でん及び真空オーブン中の乾燥により回収した
。ＥＰＤＭへのスチレン／　Ｏ＋　ｐ−シアノスチレン
共重合体のグ。
ラット化の率は５２チであることが分った。
ＦｌｔＰＤＭへグラフトされたスチレン／　Ｏ）　ｐ−
シアノスチレン共重合体の組成は実施例５で製造された
スチレン／　Ｏｖ　ｐ−シアノスチレン共重合体と同じ
であった。
実施例１３ 本実施例はスチレン／シアノスチレン共重合体がエラス
トマーへグラフトされていない同一の重合体組成物に比
べてエラストマーへ高度にグラフトされたスチレン／シ
アノスチレン共重合体を混入する本発明の重合体組成物
の増大された衝撃抵抗を示す。４１！ｌの組成物（１〜
４）を製造した。
組成物１は実施例７のスチレン／Ｎ−フエニルマレイミ
ド共重合体（５０：　５０モルチ）５０モルチ及び実施
例５のスチレン１０．ｐ−シアノスチレン共重合体（７
７，３：２２．７モルチ）５０モルチを含んだ。
組成物４Ｆｉ実施例７のスチレン／Ｎ−フエニルマレイ
ミド共重合体５０モル係及び実施例１２のＢＰＤＭ−９
−スチレン／　（Ｔ　ｔ　ｐ−シアノスチレン共重合体
５０モルチを含んだ。
組成物３は実施例８のスチレン／Ｎ−メチルマレイミド
共重合体（５０：５０モル係）５０モルチ及び実施例５
のスチレン／　ｏ　＋　ｐ　−”アノスチレン共重合体
５０モル％を含んだ。
組成物４Ｆｉ実施例８のスチレン／Ｎ−メチルマレイミ
ド共重合体５０モルチ及び実施例１２のＢＰＤＭ−ｆ−
スチレン１０．ｐ−シアノスチレン共重合体５０モルチ
を含んだ。組成物、それらの加熱ひずみ温度及び衝撃性
は下記の第ｖ表に示される。
第　　Ｖ　　表 実施例７　　　　５０　　．５０　　−　　　−（８／
ＮＰＭＩ） 実施例８　　　　−　　　−　　５０　　　５０（８／
ＮＭＭＩ） 実施例５　　　　５０　　　　　　　５０　　　−（８
１０，ｐ−０Ｎ８） 実施例１２　　　−　　　５０　　−　　　５０（ＥＰ
ＤＭ−ｆ−８１０，ｐ−Ｃ！Ｎ８）チザム　　　　　　
−　　　　２５　　　　　　　２５Ｔ、（℃、Ｄ８０）
　　　　　１８９　　　１８７　　１７８．５　　１７
７ＤＴＵＬ（α３２ｃｍ、、℃）約１５４　約１３４　
約１４３　約１２６（１／８’、下）　　　　　（３０
９）　　　（２７４）　　　（２９０）　　（２５８）
ノツチ付アイゾツト （ｍ−ｋｇ／ｃｍ　）　　　　約０．０２２　　約０．
２１　　約０．０２７約０．２（ｆｔ−１ｂｓ／ｉｎ）
　　　（０，４）　　　（３，９）　　　（０，５）　
　（３，７）種々の修飾が本発明になされうろことは前
述から明らかであろう、しかしそれらは本発明の範囲内
にあるものと考えられる。
代理人　弁理士　　秋　沢　政　光 他１名

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）（Ａ）スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｔ−ブチ
    ルスチレン及びα−メチルスチレンよりなる群から選ば
    れたスチレン性単量体の繰返し単位約５０〜約８０モル
    ％とマレイミド、Ｎ−フエニルマレイミド、Ｎ−メチル
    マレイミド及びＮ−エチルマレイミドよりなる群から選
    ばれたマレイミド単量体の繰返し単位約５０〜約２０モ
    ル％との共重合体約１〜約９９モル％及び（Ｂ）スチレ
    ン単量体の繰返し単位約９０〜約５０モル％とオルト−
    シアノスチレン、メタ−シアノスチレン及びパラ−シア
    ノスチレンよりなる群から選ばれた少くとも１種のシア
    ノスチレン単量体の繰返し単位約１０〜約５０モル％と
    の共重合体約９９〜約１モル％よりなる重合体組成物。
  2. （２）（Ａ）がスチレンの繰返し単位約５０〜約６０モ
    ル％及びＮ−フエニルマレイミドの繰返し単位約５０〜
    約４０モル％を含むスチレン／Ｎ−フエニルマレイミド
    共重合体であり；そして（Ｂ）がスチレンの繰返し単位
    約５５〜約９０モル％と約２２〜１００モル％のパラ−
    シアノスチレン及び０〜約７８モル％のオルト−シアノ
    スチレンよりなる異性体性シアノスチレンの繰返し単位
    約４５〜約１０モル％とを含むスチレン／異性体性シア
    ノスチレン共重合体であり；そして（Ａ）及び（Ｂ）が
    熱力学的に互に混和しそして重合体組成物が単一のガラ
    ス転移温度値を示す特許請求の範囲第（１）項記載の重
    合体組成物。
  3. （３）（Ａ）がスチレンの繰返し単位約５０〜約６０モ
    ル％及びＮ−メチルマレイミドの繰返し単位約５０〜約
    ４０モル％を含むスチレン／Ｎ−メチルマレイミド共重
    合体であり；そして（Ｂ）がスチレンの繰返し単位約６
    ０〜約８０モル％と約５０〜１００モル％の繰返し単位
    のオルト−シアノスチレン及び０〜約５０モル％の繰返
    し単位のパラ−シアノスチレンよりなる異性体性シアノ
    スチレンの繰返し単位約４０〜約２０モル％とを含むス
    チレン／異性体性シアノスチレン共重合体であり；（Ａ
    ）及び（Ｂ）が熱力学的に互に混和しそして重合体組成
    物が単一のガラス転移温度値を示す特許請求の範囲第（
    １）項記載の重合体組成物。
  4. （４）（Ａ）がスチレンの繰返し単位約５０〜約６０モ
    ル％及びＮ−エチルマレイミドの繰返し単位約５０〜約
    ４０モル％を含むスチレン／Ｎ−エチルマレイミド共重
    合体であり；そして（Ｂ）がスチレンの繰返し単位約６
    ０〜約８０モル％及びオルト−シアノスチレンの繰返し
    単位約４０〜約２０モル％を含むスチレン／オルト−シ
    アノスチレン共重合体であり、（Ａ）及び（Ｂ）は熱力
    学的に互い混和しそして重合体組成物が単一のガラス転
    移温度値を示す特許請求の範囲第（１）項記載の重合体
    組成物。
  5. （５）共重合体（Ｂ）がエラストマーへグラフトしてい
    る特許請求の範囲第（１）項記載の重合体組成物。
  6. （６）共重合体（Ｂ）がエラストマーへグラフトしてい
    る特許請求の範囲第（２）項記載の重合体組成物。
  7. （７）共重合体（Ｂ）がエラストマーへグラフトしてい
    る特許請求の範囲第（３）項記載の重合体組成物。
  8. （８）共重合体（Ｂ）がエラストマーへグラフトしてい
    る特許請求の範囲第（４）項記載の重合体組成物。
  9. （９）共重合体（Ａ）が約８０，０００〜約２００，０
    ００の範囲内の数平均分子量を有する特許請求の範囲第
    （１）項記載の重合体組成物。
  10. （１０）共重合体（Ｂ）が約８０，０００〜約２００，
    ０００の範囲内の数平均分子量を有する特許請求の範囲
    第（１）項記載の重合体組成物。
  11. （１１）（Ａ）スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｔ−ブ
    チルスチレン及びα−メチルスチレンよりなる群から選
    ばれたスチレン性単量体の繰返し単位約５０〜約８０モ
    ル％とマレイミド、Ｎ−フエニルマレイミド、Ｎ−メチ
    ルマレイミド及びＮ−エチルマレイミドよりなる群から
    選ばれたマレイミド単量体の繰返し単位約５０〜約２０
    モル％との共重合体約１〜約９９モル％及び（Ｂ）スチ
    レン単量体の繰返し単位約１０〜約５０モル％とオルト
    −シアノスチレン、メタ−シアノスチレン及びパラ−シ
    アノスチレンよりなる群から選ばれた少くとも１種のシ
    アノスチレン単量体の繰返し単位約９０〜約５０モル％
    との共重合体約９９〜約１モル％よりなるブレンドを形
    成させ、そして得られたブレンドを成型することよりな
    る成型された組成物の製造方法。
  12. （１２）該ブレンドが補強用充てん剤と接触して成型さ
    れる特許請求の範囲第（１１）項記載の方法。
JP60080051A 1984-04-20 1985-04-15 重合体組成物 Expired - Lifetime JPH07718B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/602,247 US4568722A (en) 1984-04-20 1984-04-20 Polymer compositions containing styrene/cyanostyrene copolymers
US602247 1984-04-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6128540A true JPS6128540A (ja) 1986-02-08
JPH07718B2 JPH07718B2 (ja) 1995-01-11

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ID=24410602

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60080051A Expired - Lifetime JPH07718B2 (ja) 1984-04-20 1985-04-15 重合体組成物

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US (1) US4568722A (ja)
JP (1) JPH07718B2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026668A (ja) * 1988-06-24 1990-01-10 Sumitomo Naugatuck Co Ltd カーペット裏打ち用接着剤組成物
JP2020126229A (ja) * 2019-02-01 2020-08-20 小池　康博 光学ポリマー材料、光学フィルム、表示装置、光学ポリマー材料の製造方法および光学フィルムの製造方法
WO2023210647A1 (ja) * 2022-04-26 2023-11-02 大日本印刷株式会社 光学樹脂、並びに、前記光学樹脂を用いた、光学フィルム、偏光板、表面板、画像表示パネル、画像表示装置、及び光学用の成形品
WO2024005126A1 (ja) * 2022-06-29 2024-01-04 東ソー株式会社 Ｎ－アルキルマレイミド系共重合体の製造方法、およびｎ－アルキルマレイミド系共重合体

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3765976B2 (ja) * 2000-09-12 2006-04-12 松下電器産業株式会社 パターン形成材料及びパターン形成方法
WO2016054172A1 (en) * 2014-10-01 2016-04-07 Donaldson Company, Inc. Styrene-containing copolymer fibers, filter media, elements, and methods

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4458046A (en) * 1980-11-24 1984-07-03 Ethyl Corporation Thermoplastic compositions of vinyl chloride polymers and imide containing polymers
US4381373A (en) * 1980-12-11 1983-04-26 Mitsubishi Monsanto Chemical Company Heat resistant resin composition
US4374951A (en) * 1981-09-11 1983-02-22 Monsanto Company Polyblends comprising N-phenylmaleimide copolymers and SAN copolymers
US4451617A (en) * 1982-08-16 1984-05-29 Atlantic Richfield Company Miscible polyblend and molded article produced therefrom
US4408010A (en) * 1982-10-04 1983-10-04 Atlantic Richfield Company Polyblend of styrene copolymers and molded article produced therefrom

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026668A (ja) * 1988-06-24 1990-01-10 Sumitomo Naugatuck Co Ltd カーペット裏打ち用接着剤組成物
JP2020126229A (ja) * 2019-02-01 2020-08-20 小池　康博 光学ポリマー材料、光学フィルム、表示装置、光学ポリマー材料の製造方法および光学フィルムの製造方法
WO2021132519A1 (ja) * 2019-02-01 2021-07-01 小池　康博 光学ポリマー材料、光学フィルム、表示装置、光学ポリマー材料の製造方法および光学フィルムの製造方法
JP2024133100A (ja) * 2019-02-01 2024-10-01 康博 小池 光学ポリマー材料、光学フィルム、および表示装置
JP2024133101A (ja) * 2019-02-01 2024-10-01 康博 小池 光学ポリマー材料、光学フィルム、および表示装置
JP2024133102A (ja) * 2019-02-01 2024-10-01 康博 小池 光学ポリマー材料、光学ポリマー材料の設計方法および光学ポリマー材料の製造方法
US12624142B2 (en) 2019-02-01 2026-05-12 Yasuhiro Koike Optical polymer material, optical film, display device, optical polymer material manufacturing method, and optical film manufacturing method
WO2023210647A1 (ja) * 2022-04-26 2023-11-02 大日本印刷株式会社 光学樹脂、並びに、前記光学樹脂を用いた、光学フィルム、偏光板、表面板、画像表示パネル、画像表示装置、及び光学用の成形品
WO2024005126A1 (ja) * 2022-06-29 2024-01-04 東ソー株式会社 Ｎ－アルキルマレイミド系共重合体の製造方法、およびｎ－アルキルマレイミド系共重合体

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JPH07718B2 (ja) 1995-01-11
US4568722A (en) 1986-02-04

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