JPS61286304A

JPS61286304A - 有害生物防除剤

Info

Publication number: JPS61286304A
Application number: JP12907385A
Authority: JP
Inventors: ビクトル　フリユツク; アレクシス　ヘルツオーク
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1985-06-13
Filing date: 1985-06-13
Publication date: 1986-12-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、活性成分、としてａ）　　フェニルカルバメート、おヨヒｂ）複素環式チ
オリン酸エステル、またはり　シクロブテンリン酸エス
テルなる配合を含有する、新規な殺虫組成物、該配（至）金物を有用植物の体物中の有害昆虫を防除するために使
用する方法および、該配合物の働きにより有害昆虫を防
除する方法に関する。

本発明に使用するのに適切なフェニルカルバメートは、
特に殺虫および殺ダニ剤としてフランス特許第１４５８
１７２号に開示されている。

本発明に使用するのに適切々複素環式チオリン酸エステ
ルは、特に殺虫および殺ダニ剤として、フランス特許第
１０６３０６７号より公知である。

また本発明に使用するのに適切なシクロブテンリン酸エ
ステルは、特に殺虫および殺ダニ剤としてフランス特許
第１５４５０３４号に記載されている。

更に、上記３件のフランス特許は、これら化合物が、他
の有害生物防除剤、例えば殺虫剤と配合し、巾広い活性
スペクトラムを与えることができる旨を記載している。

しかしながら、これら化合物は、効果が強すぎる有害生
物防除剤であって、時には完全に効果を発揮する１での
時間の問題があった。

本発明の目的は、特に乳児の昆虫に対して優れた速効性
作用を有する殺虫組成物を提供することであり、例えば
施用後５０分以内までに高い活性が得られ、同時に植物
および温血動物に対し良好な耐性のある殺虫組成物を提
供することにある。

おどろくべきことに、活性成分として、ａ）　　フェニ
ルカルバメート、オよびｂ）複素環式チオリン酸エステ
ル、またはＣ）　　シクロブテンリン酸エステルの混合物を含有する組成物が所望の特性を有することを
新規に見出したのである。

フランス特許第１４５８７１２号中に記載されているフ
ェニルカルバメートの数多くのなかで、特に本発明に適
切なものは、次式Ｉ。

（式中、Ｒは２個のへテロ原子を含む飽和もしくは不飽
和の５−ないし７−員複素環基を表わす。）で表わされるものである。特に有利な化合物は次式Ｉａ
：（式中、各Ｒ１およびＲ２は水素原子またはメチル基を
表わし、そしてＸおよびＹは硫黄原子または酸素原子を
表わす。）で表わされる化合物である。これら化合物中、次式Ｉｂ
＝で表わされる、ジオキサカルブ（ＤｉｏｘａｃａｒＩ）
）の名前で公知のものが特に有利である。

フランス特許第１０６５０６７号から公知である複素環
式チオリン酸エステル中で特に本発明に適切なものは、
次式■：（式中、各Ｒ，、Ｒ，、Ｒ２およびＲ３は炭素原子数１
ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸおよびＹは硫
黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされる化合物
である。特に有利な化合物は次式■ａ：Ｈ３へ８（ｎａ）（式中、各Ｒ４およびｋＬ５は炭素原子数１ないし３の
アルキル基を表わす。）で表わされる化合物である。これら化合物中、で表わさ
れる、ディアジノン（Ｄｉａｚｉｎｏｎ　）の名前で公
知のものが最も有利である。

フランス特許第１５４５０３４号から公知であルシクロ
プテンリン酸エスチル中で１１本発明に特に適切なもの
は次式ｎ１；（式中、Ａは炭素原子数３ないし５のアルキレン基、Ｒ
１はハロゲン原子を表わし、各Ｒ２およびＲ３は炭素原
子数１ないし４のアルキル基ヲ表わし、そしてＸおよび
Ｙは硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされる化合物である。特に有利な化合物は次式■
ａ：（式中、Ｒ４は炭素原子数１ないし３のアルキル基を表
わす。）で表わされる化合物である。これらのなかで次式■ｂ：（ハ）で表わされるヘプテノホス（Ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ　
）の名前で公知のものが特に有利である。

したがって本発明の組成物は、活性成分ヒして式Ｉで表
わされる化合物および弐］で表わされる化合物または式
■で表わされる化合物の配合を含有するものである。特
に有利な配合は、式Ｉａの化合物および式［ａの化合物
または式ｌ［ａの化合物の混合から得られるものである
。弐１ｂの化合物および式ＩＴｂの化合物または式１１
ｂの化合物の配合が、最良の結果を与える。

フェニルカルバメートと複素環式チオリン酸エステルま
たはシクロブテンリン酸エステルの比率は広い範囲で変
化させることができるが、通常（１：１１５ないし１０
：１の範囲であ、ワ、好ましくは１：１０ないし２：１
である。

個々の成分に比較して、本発明の配合物は、優れた速効
作用を示す有利な点を有し、そして、施用後３０分以内
に完全カ効果を示すものである。この特性は特に有害昆
虫が発育初期の段階で撲滅され、無視し得る損傷しか住
じ々い点を考えると、特に有利力ものである。

更に、発育の初期の段階での有害昆虫の撲滅は、その子
孫を最少まで減少させ、したがって抵抗性のある種族の
形成を犬きく減少させる可能性があるものである。有害
昆虫の初期の段階、特に乳児の゛ノックダウン′に、よ
る防除の更に有利な点は、病毒媒介昆虫の伝染の予除で
ある。

すなわち、有害昆虫の防除はまた植物の保護特にビール
ス感染からの保護の可能性である。

上記の特性は本発明の配合によって得られるものであシ
、有用植物の作物中、特にてんさい、綿、ココアおよび
米作物中の施用に特に適するものである。

これら作物中の主な有害昆虫は、以下の種類である：鱗
翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ　）　Ｃ例えば夜蛾（Ｎ
ｏｃｔｕｉｄａｅ　）およびメイガ（Ｐｙｒａｌｉｄａ
ｅ　）科〕、同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ　）　Ｃ例
えばアブラムシ（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ　）およびオオヨ
コバイ（Ｃ１ｃａｄｅｌｌｉｄａｅ　）科〕および真列
亜目（ｌ−１ｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ　）　（例えばヘリ
カメムシ（Ｃｏｒｅｉｄａｅ　）およびホシカメムシ（
Ｐｙｒｒｈｏｃｏｒｉｄａｅ　）科〕。

最も好ましい施用域は、乳児昆虫特にアブラムシおよび
ホシカメムシの防除である。

本発明の活性成分の配合調合は、常法によシ行うことが
できる。例えば個別活性成分の混合そして、所望によシ
引き続いて得られた混合物の製剤化および希釈化、ある
いは製剤化した活性成分の混合および所望により得られ
た混合物の希釈化である。活性成分あるいは活性成分配
合物の混合は製造メーカーあるいは製剤プラントおよび
エンドユーザー自身で行なうことができ、後者の場合は
製剤化した活性成分を用いることが好ましい。

本発明の有効成分の配合物はその１１の形態・　翰又は好ましくは製剤技術において慣用の助剤と一緒に使
用し、それ故公知方法により例えば乳剤原液、直接噴霧
可能な又は希釈可能な溶液、希釈乳剤、水利剤、可溶性
粉剤、粉剤、粒剤および例えばポリマー物質によるカプ
セル化剤に製剤化される。組成物の性質と同様に、噴霧
、霧化、散布、散水または注水のような適用法は、目的
とする対象および使用環境に依存して選ばれる。

製剤、即ち本発明の有効成分および適当な場合には固体
または液体の添加剤を含む組成物または製剤は、公知の
方法により、例えば有効成分を溶媒、固体担体および適
当な場合には表面活性化合物（界面活性剤）のような増
量剤と均一に混合および／または摩砕することによシ、
製造される。

適当な溶媒は次のものである：芳香族炭化水素、好１し
くは炭素原子数８ないし１２の部分、例えばキシレン混
合物または置換ナフタレン；ジブチルフタレートまたは
ジブチルフタレートトのようなフタル酸エステル；シクロヘキサンまたはパ
ラフィンのような脂肪族炭化水素：エタノール、エチレ
ングリコール、エチレングリコールモノメチルまたはモ
ノエチルエーテルのようなアルコールおよびグリコール
並びにそれらのエーテルおよびエステル；シクロヘキサ
ノンのようなケトン：Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジ
メチルスルホキシドまたはジメチルホルムアミドのよう
な強極性溶媒、並びに場合によってはエポキシ化ココナ
ツツ油または大豆油のようなエポキシ化植物油；または
水。

例えば粉剤および分散性粉末に使用できる固体担体は通
常、方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイトまた
はアタパルジャイトのような天然鉱物充填剤である。物
性を改良するために、高分散ケイ酸または高分散吸収性
ポリマーを加えることも可能である。適当な粒状化吸収
性担体は多孔性型のもので、例えば軽石、破砕レンガ、
セピオライトまたはベントナイトであシ；そして適当な
非吸収性担体は方解石または砂のような物質である。更
に非常に多くの予備粒状化した無機質または有機質の物
質、特にドロマイトまたは粉状化植物残ガイ、が使用し
得る。

適当な表面活性剤は良好な乳化性、分散性および湿潤性
を有する非イオン性、カチオン性および／またはアニオ
ン性表面活性剤である。

°表面活性剤”の用語は表面活性剤の混合物をも含むも
のと理解されたい。

適当なアニオン性表面活性剤は、水溶柱石ケンおよび水
溶性合成表面活性化合物の双方であシ得る。

適当な石ケンは高級脂肪酸（Ｃ１ｏ　−０２２）のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、または所望により置
換されたアンモニウム塩、例えばオレイン酸またはステ
アリン酸、或いは例えばココナツツ油または獣脂から得
られる天然脂肪酸混合物のナトリウムまたはカリウム塩
である。

脂肪酸メチルタウリン塩並びに所望によシ改質されたリ
ン脂質も筐た記載し得る。

しかし力から、いわゆる合成界面活性剤、特に脂肪族ス
ルホネート、脂肪族サルフェート、スルホン化ベンズイ
ミダゾール誘導体またはアルキルアリールスルホネート
が更に頻繁に使用される。脂肪族スルホネート筐たはサ
ルフェートは通常アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
或いは所望により置換されたアンモニウム塩の形体にあ
り、セしてアシル基のアルキル部分をも含む炭素原子数
８ないし２２のアルキル基を含み、例えばリグノスルホ
ン酸、ドデシルサルフェートまたは天然脂肪酸から得ら
れる脂肪族アルコールサルフェートの混合物のナトリウ
ムまたにカルシウム塩である。これらの化合物には硫酸
エステルの塩および脂肪族アルコール／エチレンオキシ
ド付加物のスルホン酸の塩モ含まれる。スルホン化ベン
ズイミダゾール誘導体は、好ましくは二つのスルホン酸
基と８ないし２２個の炭素原子を含む一つの脂肪酸基と
を含む。アルキルアリールスルホネートの例は、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸
、またはナフタレンスルホン酸／ホルムアルデヒド縮合
生成物のナトリウム、カルシウムまたはトリエタノール
アミン塩である。

対応するホスフェート、例えば４ないし１４モルのエチ
レンオキシドを含むｐ−ノニルフェノール付加物のリン
酸エステルの塩もまた適当である。

適当な非イオン性表面活性剤は、特に脂肪族または脂環
式アルコール、飽和若しくは不飽和脂肪酸およびアルキ
ルフェノールのポリクリコール・エーテル誘導体であり
、該誘導体は６ないし３０個のグリコール・エーテル基
、および（脂肪族）炭化水素部分に８ないし２０個の炭
素原子、そしてアルキルフェノールのアルキル部分に６
ないし１８個の炭素原子を含む。

他の適当な非イオン性表面活性剤は、ポリプロピレング
リコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコール
およびアルキル鎖中に１ないし１０個の炭素原子を含む
アルキルポリプロピレングリコールとの水溶性ポリエチ
レンオキシド付加物であり、その付加物は２０ないし２
５０個のエチレングリコールエーテル基および１０ない
し１００個のプロピレングリコールエーテル基を含む。

上記の化合物は通常プロピレングリコール単位当り１な
いし５個のエチレングリコール単位を含む。

非イオン性表面活性剤の代表的例は、ノニルフヱノール
ーポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエ
ーテル、ポリプロピレン／ポリエチレンオキシド付加物
、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、ポリ
エチレングリコールおよびオクチルフェノキシポリエト
キシエタノールである。ポリオキシエチレンノルビタン
及びポリオキシエチレンノルビタンートリオレートの脂
肪酸エステルもまた適当である。

カチオン性表面活性剤の場合は、特にＮ−置換基として
少なくとも一つの炭素原子数８ないし２２のアルキル基
と、他の置換基として場合によってはハロゲン化された
低級アルキル基、ベンジル基または低級ヒドロキシアル
キル基とを含む第四アンモニウム塩である。該塩は好ま
しくはハロゲン化物、メチル硫酸塩またはエチル硫酸塩
の形体にあシ、例えばステアリルトリメチルアンモニウ
ムクロリド又はペンジルジ（２−１０ロエチル）エチル
アンモニウムプロミドである。

製剤業界で慣用の表面活性剤は例えば下記の刊行物に記
載されている：゛マクカツチヤンズデタージエンツアン
ド　エマルジファイアーズ　７二、アル（Ｍｃ　Ｃｕｔ
ｃｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓａｎｄ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｆｉｅｒｓ　Ａｎｎｕａｌ　）″、マック出版社
、リッジウッド、ニューシャーシー州、１９８１年；お
よびヘルムートシュタッへ（Ｈｅｌｍｕｔ　５ｔａｃｈ
ｅ）著５テンジッド　タッシエンプーフ（Ｔｅｎ５ｉｄ
Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ　）　′、カールハンザー出版
社、ミュンヘン／ウィーン、１９８１年。

本発明の有害生物防除剤製剤は通常、本発明の有効成分
配合物０．１ないし９９係、特に０．１匁いし９５％、
固体または液体添加剤１ないし９９９循、および表面活
性剤口ないし２５％、特に０１ないし２５％を含む。

市販品は好ましくはｍ厚物として製剤化されるが、消費
者は通常有効成分を実質的に低濃度で含有する希釈製剤
を使用する。

この組成物はまた他の添加剤例えば安定剤、消泡剤、粘
度調節剤、結合剤、粘着付与剤並びに肥料または特別な
効果を得るための他の有効成分を含有してもよい。

配合例（係は重量％）ａ）　　　ｂ）　　　リ　　ｄ）有効成分配合物　　　　　　　　２５％　４０ｑｂ　５
０％１０％ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム　　　　　　　　　　　５ｑｂＢ％　６％　
３優シクロへキサノン　　　　　　　　−１５％　２０
％　　３０％キンレン混合物　　　　　　　　６５％　
２５％　２０％　５０％乳剤原液を水で希釈することに
より、所望の濃度のエマルジョンを製造することができ
る。

２、溶液剤ａ）　　ｂ）　　ｃ）　　ｄ）有効成分配合物　　　　　　　　８０％　　１０％　　
５憾　９５喝Ｎ−メチル−２−ピロリドン　　　−２０
優　　−−エポキシ化ココナツツ？［１ｌＩ−−１％　
　５％石油留出物（沸点範囲１６０〜１９０℃）　　　　　　　　−−９４％　−こ
れらの溶液は微小滴状で施用するのに適する。

５粒　剤ａ）　　ｂ）有効成分配合物　　　　　　　　　　　　５易　　１０
循カオリン　　　　　　　　　　　　９４％　　　　−
高分散ケイ酸　　　　　　　　　　　１ｑｂ−アタパル
ジャイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０％
有効成分配合物を塩化メチレンに溶解し、この溶液を担
体に噴霧し、続いて溶媒を減圧留去する。

４、粉　剤ａ）　　ｂ）　　ｃ）有効成分配合物　　　　　　　　　２％　　　５％　　
　８係高分散ケイ酸　　　　　　　　１％　　　５％タ
ルク　　　　　　　　　　９７％　　　−−カオリ７　
　　　　　　　　　　　　９０％　　９２％有効成分配
合物と担体とを均一に混合することにより、その１ま使
用することのできる粉剤が得られる。

５、水利剤ａ）　　　ｂ）　　　ｃ）有効成分配合物　　　　　　　　２０易　　５０易　　
７５％リグノスルホン酸ナトリウム　　　５％　　　５
％　　　−ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　３幅　　
　　　　　　　５％ジインブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　６％　
　　１０ｑｂ高分散ケイ酸　　　　　　　　５％　　１
０易　　１０幅カオリン　　　　　　　　　６２幅　　
２７％　　　　−有効成分配合物を助剤とともに充分に
混合した後、該混合物を適当なミルで良く磨砕する。

水で希釈して所望の濃度の懸濁液を得ることのできる水
和剤が得られる。

６、懸濁剤原液有効成分配合物　　　　　　　　　　　　　　　４０幅
エチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　
１０幅リグノスルホン酸ナトリウム　　　　　　　　　
　　　１０係カルボキシメチルセルロース　　　　　　
　　　　　　１％３７％ホルムアルデヒド水溶液　　　
　　　　　　　　α２％７５％水性エマルジョン形シリ
コーンオイル　　　　０．８％水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３２％有効成分配合
物を添加剤とともに均一に混合し、水で希釈することに
よシ所望の濃度の懸濁液を得ることのできる懸濁性濃厚
物が得られる。

実施例：Ｎ−５段階のジスデルクス　ファッンアトゥス
に対する接触作用有効成分の０．３％アセトン溶液及びその混合物を製造
する。各溶液１　ｍｌ　（有効成分６■）をアルミニウ
ム皿にピペットで入れ、室温で１５時間かけてアセトン
を蒸発させる。その後ジスデルクスファッシアトゥス（
Ｄｙ５ｄｅｒｃｕｓ　ｆａｓｃｉ−ａｔｕｓ　）の第３
脱皮期（Ｎ−３）の幼虫１０匹を各々の皿に入れる。試
験昆虫を皿に入れた後、３０．６０及び１２０分後に死
虫数を数えることにより評価する。結果を下記表に％で
示す。

有効成分：第１表；第２表：

Claims

【特許請求の範囲】

（１）適当な担体および／または他の添加剤とともに、
活性成分として；ａ）フェニルカルバメート、およびｂ）複素環式チオリン酸エステル、またはｃ）シクロブテンリン酸エステルなる配合を含有する、殺虫組成物。
（２）活性成分が、ａ）次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒは２個のヘテロ原子を含む飽和もしくは不飽
和の５−ないし７−員複素環式基を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
I： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、各Ｒ、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸおよびＹ
は硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされる複
素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III）（式中、Ａは炭素原子数３ないし５のアルキレン基、Ｒ
＿１はハロゲン原子を表わし、各Ｒ＿２およびＲ＿３は
炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸ
およびＹは硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルの配合からな
るものである特許請求の範囲第１項記載の殺虫組成物。
（３）活性成分が、ａ）次式 I ａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ａ）（式中、各Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子またはメチル
基を表わし、そしてＸおよびＹは硫黄原子または酸素原
子を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIａ）（式中、各Ｒ＿４およびＲ＿５は炭素原子数１ないし３
のアルキル基を表わす。）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式IIIａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIａ）（式中、Ｒ＿４は炭素原子数１ないし３のアルキル基を
表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルの配合からな
るものである特許請求の範囲第１項または第２項記載の
殺虫組成物。
（４）活性成分が、ａ）次式 I ｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ｂ）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIｂ）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式IIｃ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIｂ）で表わされるシクロブテンリン酸の配合からなるもので
ある特許請求の範囲第１項ないし第３のいずれか一項記
載の殺虫組成物。
（５）活性成分ａ：ｂまたはａ：ｃの配合比率が１：１
５ないし１０：１である特許請求の範囲第１項ないし第
４項のいずれか一項記載の殺虫組成物。
（６）ａ：ｂまたはａ：ｃの比率が１：１０ないし２：
１である特許請求の範囲第５項記載の殺虫組成物。
（７）有用植物の作物中の有害昆虫防除のために、ａ）
フェニルカルバメート、およびｂ）複素環式チオリン酸エステル、またはｃ）シクロブテンリン酸エステルなる配合を使用する方法。
（８）ａ）次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒは２個のヘテロ原子を含む飽和もしくは不飽
和の５−ないし７−員複素環基を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
I： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、各Ｒ、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸおよびＹ
は硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされる複
素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III）（式中、Ａは炭素原子数３ないし５のアルキレン基、Ｒ
＿１はハロゲン原子を表わし、各Ｒ＿２およびＲ＿３は
炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸ
およびＹは硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルなる配合を使
用する特許請求の範囲第７項記載の方法。
（９）ａ）次式 I ａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ａ）（式中、各Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子またはメチル
基を表わし、そしてＸおよびＹは硫黄原子または酸素原
子を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIａ）（式中、各Ｒ＿４およびＲ＿５は炭素原子数１ないし３
のアルキル基を表わす。）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式IIIａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIａ）（式中、Ｒ＿４は炭素原子数１ないし５のアルキル基を
表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルなる配合を使
用する特許請求の範囲第７項または第８項記載の方法。
（１０）ａ）次式 I ｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ｂ）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIｂ）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式IIｃ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIｂ）で表わされるシクロブテンリン酸なる配合を使用する特
許請求の範囲第７項ないし第９項のいずれか一項記載の
方法。
（１１）鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、同翅亜目
（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）および異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏ
ｐｔｅｒａ）を防除する特許請求の範囲第７項ないし第
１０項のいずれか一項記載の使用する方法。
（１２）アブラムシ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）およびオ
オヨコバイ科（Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）の代表的な
ものを防除する特許請求の範囲第１１項記載の使用する
方法。
（１３）綿、ココア、米またはこんさい作物中の有害生
物の防除のための特許請求の範囲第７項ないし第１２項
のいずれか一項記載の使用する方法。
（１４）有害昆虫の生息地を、ａ）フェニルカルバメート、およびｂ）複素環式チオリン酸エステル、またはｃ）シクロブテンリン酸エステルなる配合物の、有害生物防除有効量で処理することから
なる、有用植物中の有害昆虫の防除方法。
（１５）有害昆虫の生息地を、ａ）次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒは２個のヘテロ原子を含む飽和もしくは不飽
和の５−ないし７−員複素環基を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
I： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、各Ｒ、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸおよびＹ
は硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされる複
素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III）（式中、Ａは炭素原子数３ないし５のアルキレン基、Ｒ
＿１はハロゲン原子を表わし、各Ｒ＿２およびＲ＿３は
炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そしてＸ
およびＹは硫黄原子または酸素原子を表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルの配合物の有
害生物防除有効量で処理することからなる特許請求の範
囲第１４項記載の防除方法。
（１６）有害昆虫の生息地を、ａ）次式 I ａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ａ）（式中、各Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子またはメチル
基を表わし、そしてＸおよびＹは硫黄原子または酸素原
子を表わす。）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIａ）（式中、各Ｒ＿４およびＲ＿５は炭素原子数１ないし３
のアルキル基を表わす。）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、またはｃ）次式IIIａ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIａ）（式中、Ｒ＿４は炭素原子数１ないし３のアルキル基を
表わす。）で表わされるシクロブテンリン酸エステルの配合物の有
害生物防除有効量で処理することからなる特許請求の範
囲第１５項または第１４項記載の防除方法。
（１７）有害昆虫の生息地を、ａ）次式 I ｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ｂ）で表わされるフェニルカルバメート、およびｂ）次式I
Iｂ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIｂ）で表わされる複素環式チオリン酸エステル、または、ｃ）次式IIｃ： ▲数式、化学式、表等があります▼（IIIｂ）で表わされるシクロブテンリン酸の配合物の有害生物防
除有効量で処理することからなる特許請求の範囲第１４
項ないし第１６項のいずれか一項記載の防除方法。