JPS6134666B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はカラー写真材料に関し、特にハロゲン
化銀写真感光材料を処理して得られる色素画像の
色素画像部及び未露光部の光による変褪色を防止
したカラー写真材料に関するものである。 ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、芳
香族第１級アミン化合物を用いて、露光されたハ
ロゲン化銀粒子を現像し、生成したアミンの酸化
生成物とカプラーとの反応により色素像を形成さ
せカラー画像を得ることは知られている。 この方法においては通常、シアン、マゼンタ、
イエローの色素画像を形成するために、それぞれ
フエノールもしくはナフトール系カプラー、５−
ピラゾロン、ピラゾリノベンツイミダゾール、ピ
ラゾロトリアゾール、インダゾロンもしくはシア
ノアセチル系カプラーおよびアシルアセトアミド
もしくはジベンゾイルメタン系カプラーが用いら
れる。 このようにして得られる色素画像は、長期間光
にさらされても、高温高湿下に保存されても、変
褪色しないことが望まれている。しかしながら、
主として紫外線或いは可視光線に対する堅牢性は
いまだ満足すべき状態にはなく、これらの活性光
線の照射を受けるとたやすく変褪色することも良
く知られている。このような欠点を除去するため
に従来より褪色性の少ない種々のカプラーを選択
して用いたり、紫外線から色素画像を保護するた
めに紫外線吸収剤を用いたり、光による褪色を防
止する褪色防止剤を用いる方法が提案されてい
る。 たとえば従来からカラー写真材料に紫外線吸収
剤を添加、配合し色素画像の耐光性を向上させる
方法が種々提案されている。しかしながら、紫外
線吸収剤を用いて色素画像に満足すべき耐光性を
与えるためには、比較的多量の紫外線吸収剤を必
要とし、この場合紫外線吸収剤自身の着色のため
に色素画像が著しく汚染されてしまうことが多々
あつた。また、紫外線吸収剤を用いても可視光線
による色素画像の褪色防止にはなんら効果を示さ
ず、紫外線吸収剤による耐光性の向上にも限界が
あつた。さらにフエノール性水酸基あるいは加水
分解してフエノール性水酸基を生成する基を有す
る褪色防止剤である米国特許第3700455号明細書
および特公昭48−31625号公報記載のビスフエノ
ール類、米国特許第3069262号明細書記載のピロ
ガロール、ガーリツク酸およびそのエステル類、
米国特許第2360290号明細書および同第4015990号
明細書記載のα−トコフエロール類およびそのア
シル誘導体、米国特許第3432300号、同第3574627
号明細書記載の６−ヒドロキシクロマン類、米国
特許第3573050号明細書記載の５−ヒドロキシク
マラン類、米国特許第3764337号明細書記載の
６・6′−ジヒドロキシ−２・2′−ビススピロクロ
マン類、特開昭53−17729号、同53−20327号記載
の６−アルコキシクロマン類、６・6′−アルコキ
シ−２・2′−ビススピロクロマン類が用い得るこ
とが知られている。 しかしながら、これら化合物は確かに色素の耐
光性には効果は示すがその効果もいまだ充分なも
のではなく、カラー写真材料を長期保存中ある時
点から急激に褪色防止効果が減少あるいは消滅し
てしまつたり、未反応カプラーが残つている個
所、すなわち未露光部が紫外線によるいわゆる黄
変（以下Ｙ−ステインと称する）を生じたり、カ
ラー写真材料に添加する際用いる溶媒に対する溶
解性が小さかつたり、耐拡散性が小さいため高PH
の処理液中へ拡散してしまうとか、さらにマゼン
タカプラーから得られる色素像の褪色防止効果は
比較的優れているが、イエロー、シアンカプラー
から得られる色素像に対しては褪色防止効果がな
かつたりすることさえあり、いまだに満足すべき
ものではないのが現実である。 本発明の目的は優れた褪色防止効果およびＹ−
ステイン防止効果を有し、高沸点溶媒等への溶解
性に優れ、分散安定性に優れ、耐拡散性に優れ、
ほかの写真用添加剤に悪影響をおよぼさずかつカ
プラーの発色阻害をも引起さないような褪色防止
剤を含有するカラー写真材料を提供することにあ
る。 本発明者は研究の結果下記一般式〔〕で示さ
れる化合物（以下本発明の化合物と称する）を少
なくとも１種含有するカラー写真材料を用いるこ
とにより前記目的を達成し得ることを見出した。 一般式〔〕中、R₁およびR₂はアルキル基
（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−アミル基、
ｎ−オクチル基、sec−オクチル基、ｔ−オクチ
ル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−オクタデシル基
等）、アルケニル基（例えばアリル基、オクテニ
ル基、オレイル基等）、またはシクロアルキル基
（例えばシクロヘキシル基、シクロペンチル基
等）、R₃およびR₄は水素原子、ハロゲン原子（例
えばフツ素原子、塩素原子、臭素原子等）、アル
キル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ドデシル基等）、ア
ルケニル基（例えばアリル基、オクテニル基等）
またはアルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基、ドデシル
オキシ基等）を表わし、これらのアルキル基、ア
ルケニル基、アルコキシ基およびシクロアルキル
基はハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子
等）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｔ−オクチル基、ｎ−ドデシ
ル基等）、アリール基（例えばフエニル基）、アリ
ールオキシ基、シアノ基、アシルオキシ基、カル
ボアルコキシ基、アシル基、スルフアモイル基、
ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基等の任意の
置換基で置換されていてもよい。また、該置換基
は前記の如き基で置換されていてもよい。これら
のアルキル基およびアルコキシ基としては炭素原
子数１〜32、アルケニル基としては炭素原子数２
〜32、シクロアルキル基としては５〜７員のシク
ロアルキル基が好ましい。 さらに一般式〔〕において、R₁およびR₂は
それぞれ置換、未置換のアルキル基もしくはアル
ケニル基、R₃およびR₄は水素原子、ハロゲン原
子または置換もしくは未置換のアルキル基を有す
る化合物が有用である（置換基は前述した置換基
を表わす）。 本発明の化合物は、合成的にも容易、かつ高収
率で生成することのできるポリヒドロキシ−２・
2′−スピロクロマン誘導体のフエノール性水酸基
を置換基で置換することにより得られる化合物で
あるが、この本発明の化合物が公知の褪色防止剤
に比べて優れた褪色防止効果、Ｙ−ステイン防止
効果および溶媒に対する溶解性等を有することは
驚くべきことであつた。 以下に本発明の化合物の好ましい代表的具体例
を示すが、これによつて本発明に使用する化合物
が限定されるものではない。 米国特許第3764337号明細書記載の化合物であ
り特開昭53−17729号記載化合物の原料である
６・6′−ジヒドロキシ−２・2′−ビススピロクロ
マン誘導体の合成は、その収率も低く、又処理法
も手間のかかるものであつた。 これに比し、本発明の化合物においては、１・
２・４−トリアセトキシベンゼン、１・２・４−
トリヒドロキシベンゼン或いは２−メトキシハイ
ドロキノンを用いて、通常の方法であるルイス酸
の存在下アセトンと縮合することにより、高収率
で原料のポリヒドロキシ−２・2′−ビススピロク
ロマン誘導体を得、次いで通常の水酸基のアルキ
ル化等により目的物を得ることができる。 以下に本発明の化合物の代表的合成例を記す。 合成例 １ （例示化合物(1)の合成） (a) ６・6′・７・7′−テトラヒドロキシ−４・
４・4′・4′−テトラメチル−２・2′−ビススピ
ロクロマンの合成 １・２・３−トリアセトキシベンゼン900
ｇ、アセトン440ｇ、氷酢酸1080ml及び濃塩酸
600mlの混合物を６時間還流する。 反応後13の氷水に注ぎ、析出粉末を口取す
る。水洗後、乾燥し、白色粉末600ｇを得る。
mp＞260℃ (b) 例示化合物(1)の合成 (a)の化合物500ｇを水酸化ナトリウム760ｇの
水溶液３に加え、ジメチル硫酸760ｇを約１
時間で滴下しながら室温で撹拌する。 滴下終了後、２時間室温で撹拌し、さらに２
時間還流する。室温冷却後、析出粉末を口別
し、水洗し、メタノール／水より再結晶を行な
い、結晶450ｇを得る。mp＝213−215℃ 合成例 ２ （例示化合物−５） 合成例１(a)の化合物600ｇとヨウ化ｎ−ブチル
1.4Kgをイソプロパノール10に加え、加熱還流
する。次いで、水酸化カリウム410ｇをイソプロ
パノール６にとかした溶液を滴下し、約１時間
で滴下終了後、さらに４時間還流を行う。冷却後
析出結晶を口別し、水洗した後、乾燥し、メタノ
ールとエタノールの混合溶液より再結晶を行い、
結晶630ｇを得る。 mp＝133−134℃ 合成例 ３ （例示化合物−９） ６・6′−ジヒドロキシ−７・7′−ジメトキシ−
４・４・4″・4′−テトラメチル−２・2′−ビスス
ピロクロマン400ｇと臭化ｎ−オクチル460ｇをイ
ソプロパノール10に加え還流する。次いで水酸
化カリウム150ｇをイソプロパノール10にとか
した溶液を約１時間で加え、さらに５時間還流す
る。冷却後、溶媒を留去し、メタノールに加熱下
とかし、口別後、口液を冷却し、結晶410ｇを得
る。m.p53−54℃ 合成例 ４ （例示化合物−12） 合成例１(a)の化合物30ｇと臭化ｎ−オクチル
70.5ｇをイソプロパノール750mlに加え還流す
る。次いで水酸化カリウム20.5ｇをイソプロパノ
ール350mlに溶かした溶液を約２時間で加え、さ
らに５時間還流する。溶媒を留去し、ベンゼン抽
出後、溶媒を留去し、残査をカラムクロマトグラ
フイーにより分離精製し、油状物48ｇを得た。 本発明の化合物はカラー写真材料の色素画像形
成層中に含有せしめられるが、該形成層に含有せ
しめるためには通常ハロゲン化銀写真感光材料の
感光性乳剤層に含有せしめ、該感光材料を通常の
方法で写真処理することにより、カラー写真材料
の色素画像形成層を得る。以下に本発明の化合物
の感光性乳剤層への添加方法を述べる。 本発明の化合物は油溶性であり、一般には高沸
点溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶
解し、分散してハロゲン化銀乳剤に添加するのが
好ましく、この時必要に応じてカプラー、ハイド
ロキノン誘導体、紫外線吸収剤あるいは公知の褪
色防止剤等を併用しても何らさしつかえない。こ
の時本発明の化合物を２種以上混合して用いても
何らさしつかえない。さらに本発明の化合物の添
加方法を詳述するならば、１種または２種以上の
該化合物とカプラーと必要に応じてハイドロキノ
ン誘導体、紫外線吸収剤あるいは公知の褪色防止
剤等を同時に有機酸アミド類、カルバメート類、
エステル類、ケトン類、尿素誘導体等、特にジ−
ｎ−ブチルフタレート、トリ−クレジルホスフエ
ート、トリフエニルホスフエート、ジ−イソオク
チルアゼレート、ジ−ｎ−ブチルセバケート、ト
リ−ｎ−ヘキシルホスフエート、、Ｎ・Ｎ−ジ−
エチル−カブリルアミドブチル、ｎ−ペンタデシ
ルフエニルエーテルあるいはフツ素パラフイン等
の高沸点溶媒に、必要に応じて酢酸エチル、酢酸
ブチル、プロピオン酸ブチル、シクロヘキサノー
ル、シクロヘキサンテトラヒドロフラン等の低沸
点溶媒に溶解し（これらの高沸点溶媒および低沸
点溶媒は単独で用いても混合して用いてもよ
い。）アルキルベンゼンスルホン酸およびアルキ
ルナフタレンスルホン酸の如きアニオン系界面活
性剤および／またはソルビタンセスキオレイン酸
エステルおよびソルビタンモノラウリン酸エステ
ルの如きノニオン系界面活性剤を含むゼラチン等
の親水性バインダーを含む水溶液と混合し、高速
回転ミキサー、コロイドミルまたは超音波分散装
置等で乳化分散し、ハロゲン化銀乳剤に添加され
用いることができる。 もし、この時、用いられるカプラーが拡散性で
あるならば、該カプラーは発色現像液に添加し、
本発明の化合物等のみを乳化分散し、ハロゲン化
銀乳剤に添加し用いてもよい。 また、本発明の化合物はハロゲン化銀カラー写
真材料を現像処理した後、得られたカラー写真材
料に含有させても充分効果を有する。 本発明の化合物の添加量は該化合物が実質的に
無色であるため、それ自身による着色汚染等の悪
影響がないので特に制限されないが、発色現像処
理により形成された色素１モル当り約15ｇ存在す
れば充分であり、主として経済的理由により、カ
プラーを含有するハロゲン化銀カラー写真材料に
おいては一般に使用するカプラーに対して５〜
300重量％が好ましく、特に10〜100重量％が好ま
しく、カプラーを含有しないハロゲン化銀カラー
写真材料においてはハロゲン化銀１モルに対して
10〜100ｇ、特に15〜60ｇが好ましい。 本発明の化合物と共に用いられる紫外線吸収剤
としては例えば米国特許第2739888号、同第
3004896号、同第3253921号、同第3533794号、同
第3692525号、同第3705805号、同第3738837号、
同第3754919号、同第3052636号、同第3707375号
および英国特許第1321355号明細書等に記載のチ
アゾリドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニト
リル、ベンゾフエノン系化合物を用いることは短
波長の活性光線による褪色を防止することは有利
であり、特にチヌビンPS、同320、同326、同
327、同328（チバガイギー社製）の単用もしくは
併用は有利である。 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料に用
いることのできる色素像形成カプラーとしては下
記特許に記載の化合物が代表的なものとして包含
される。 このうちイエロー色素像形成カプラーとしては
ベンゾイルアセトアニリド型、ピバロイルアセト
アニリド型、あるいはカツプリング位の炭素原子
がカツプリング反応時に離脱することができる置
換基（いわゆるスプリツトオフ基）で置換されて
いる２当量型イエロー色素像形成カプラーであ
り、これらは、例えば米国特許第2875057号、同
第3265506号、同第3664841号、同第3408194号、
同第3447928号、同第3277155号、同第3415652号
明細書、特公昭49−13576号、特開昭48−29432
号、特開昭48−66834号、特開昭49−10736号、特
開昭49−122335号、特開昭50−28834号、および
特開昭50−132926号公報等に記載されている。マ
ゼンタ色素像形成カプラーとしては、５−ピラゾ
ロン系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベ
ンツイミダゾール系、インダゾロン系あるいはス
プリツトオフ基を有する２当量型マゼンタ色素像
形成カプラーであり、これらは、例えば米国特許
第2600788号、同第3062653号、同第3127269号、
同第3311476号、同第3419391号、同第3519429
号、同第3558318号、同第3684514号、同第
3888680号明細書、特開昭49−29639号、特開昭49
−111631号、特開昭49−129538号、特開昭50−
13041号公報、特願昭50−24690号、特願昭50−
134470号、特願昭50−156327号明細書、英国特許
1247493号、ベルギー特許792525号明細書、米国
特許3061432号、西独特許2156111号明細書、特公
昭46−60479号公報、ベルギー特許769116号明細
書等に記載されている。 さらに、シアン色素像形成カプラーとしては、
フエノール系、ナフトール系あるいはスプリツト
オフ基を有する２当量型シアン色素像形成カプラ
ーであり、これらは、例えば米国特許第2423730
号、同第2474293号、同第2801171号、同第
2895826号、同第3476563号、同第3737326号、同
第3758308号、同第3893044号明細書、特開昭47−
37425号、特開昭50−10135号、特開昭50−25228
号、特開昭50−112038号、特開昭50−117422号お
よび特開昭50−130441号公報等に記載されてい
る。 本発明に用いられる色素像形成カプラーの具体
的代表例を以下に示す。 （Ｙ−１） α−（４−カルボキシフエノキシ）−α−ピバリ
ル−２−クロロ−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−ア
ミルフエノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ−２） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２・
４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕
アセトアニリド （Ｙ−３） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（ドデ
シルオキシカルボニル）エトキシカルボニル〕ア
セトアニリド （Ｙ−４） α−（４−カルボキシフエノキシ）−α−ピバリ
ル−２−クロロ−５−〔α−（３−ペンタデシルフ
エノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ−５） α−（１−ベンジル−２・４−ジオキソ−３−
イミダゾリジニル） α−ピバリル−２−クロロ
−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ−６） α−〔４−（１−ベンジル−２−フエニル−３・
５−ジオキソ−１・２・４−トリアゾリジニ
ル）〕−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−
（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルア
ミド〕アセトアニリド （Ｙ−７） α−アセトキシ−α−｛３−〔α−（２・４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕ベンゾ
イル｝−２−メトキシアセトアニリド （Ｙ−８） α−｛３−〔α−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチルアミド〕ベンゾイル｝−２−メト
キシアセトアニリド （Ｙ−９） α−〔４−（４−ベンジルオキシフエニルスルホ
ニル）フエノキシ〕−α−ピバリル−２−クロロ
−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ−10） α−ピバリル−α−（４・５−ジクロロ−３
（2H）−ピリダゾ−２−イル）−２−クロロ−５−
〔（ヘキサデシルオキシカルボニル）メトキシカル
ボニル〕アセトアニリド （Ｙ−11） α−ピバリル−α−〔４−（ｐ−クロロフエニ
ル）−５−オキソ−Δ^２−テトラゾリン−１−イ
ル〕−２−クロロ−５−〔α−（ドデシルオキシカ
ルボニル）エトキシカルボニル〕アセトアニリド （Ｙ−12） α−（２・４−ジオキソ−５・５−ジメチルオ
キサゾリジン−３−イル）−α−ピバリル−２−
クロロ−５−〔α−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ−13） α−ピバリル−α−〔４−（１−メチル−２−フ
エニル−３・５−ジオキソ−１・２・４−トリア
ゾリジニル）〕−２−クロロ−５−〔γ−（２・４−
ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕アセ
トアニリド （Ｙ−14） α−ピバリル−α−〔４−（ｐ−エチルフエニ
ル）−５−オキソ−Δ^２−テトラゾリ−１−イ
ル〕−２−クロロ−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリ
ド （Ｍ−１） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
〔３−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセト
アミド）ベンツアミド〕−５−ピラゾロン （Ｍ−２） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
（３−ドデシルスクシンイミドベンツアミド）−５
−ピラゾロン （Ｍ−３） ４・4′−メチレンビス｛１−（２・４・６−ト
リクロロフエニル）−３−〔３−（２・４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシアセトアミド）ベンツアミ
ド〕−５−ピラゾロン｝ （Ｍ−４） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−オクタデシルスクシンイミド
アニリノ）−５−ピラゾロン （Ｍ−５） １−（２−クロロ−４・６−ジメチルフエニ
ル）−３−｛3′−〔α−（３−ペンタデシルフエノキ
シ）ブチルアミド〕ベンツアミド｝−５−ピラゾ
ロン （Ｍ−６） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−オクタデシルカルバモイルア
ニリノ）−５−ピラゾロン （Ｍ−７） ３−エトキシ−１−｛４−〔α−（３−ペンタデ
シルフエノキシ）ブチルアミド〕フエニル｝−５
−ピラゾロン （Ｍ−８） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリ
ノ）−５−ピラゾロン （Ｍ−９） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
｛２−クロロ−５−〔α−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフエノキシ）テトラデカンアミド〕ア
ニリノ｝−５−ピラゾロン （Ｍ−10） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
〔３−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセセ
トアミド）ベンツアミド〕−４−アセトキシ−５
−ピラゾロン （Ｍ−11） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
〔３−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセト
アミド）ベンツアミド〕−４−エトキシカルボニ
ルオキシ−５−ピラゾロン （Ｍ−12） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
〔３−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセト
アミド）ベンツアミド〕−４−（４−クロロシンナ
モイルオキシ）−５−ピラゾロン （Ｍ−13） ４・4′−ベンジリデンビス〔１−（２・４・６
−トリクロロフエニル）−３−｛２−クロロ−５−
〔γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチ
ルアミド〕アニリノ｝−５−ピラゾロン〕 （Ｍ−14） ４・4′−ベンジリデンビス「１−（２・３・
４・５・６−ペンタクロロフエニル）−３−｛２−
クロロ−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチルアミド〕アニリノ｝−５−ピラゾ
ロン」 （Ｍ−15） ４・4′−（２−クロロ）ベンジリデンビス〔１
−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−（２
−クロロ−５−ドデシルスクシイミドアニリノ）
−５−ピラゾロン〕 （Ｍ−16） ４・4′−メチレンビス「１−（２・４・６−ト
リクロロフエニル）−３−｛３−〔α−（２・４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕ベンツ
アミド｝−５−ピラゾロン」 （Ｍ−17） １−（２・６−ジクロロ−４−メトキシフエニ
ル）−３−（２−メチル−５−アセトアミドアニリ
ノ）−５−ピラゾロン （Ｍ−18） １−（２−クロロ−４・６−ジメチルフエニ
ル）−３−（２−メチル−５−クロロアニリノ）−
５−ピラゾロン （Ｍ−19） ４・4′−（２−クロロ）ベンジリデンビス〔１
−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−（２
−クロロ−５−オクタデセニルスクシイミドアニ
リノ）−５−ピラゾロン〕 （Ｍ−20） １−（２・４・６−トリクロロフエニル）−３−
（４−ニトロアニリノ）−５−ピラゾロン （Ｃ−１） １−ヒドロキシ−Ｎ−〔δ−（２・４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド （Ｃ−２） ２・４−ジクロロ−３−メチル−６−（２・４
−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセトアミド）フエ
ノール （Ｃ−３） ２・４−ジクロロ−３−メチル−６−〔α−
（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルア
ミド〕フエノール （Ｃ−４） １−ヒドロキシ−４−（３−ニトロフエニルス
ルホンアミド） Ｎ−〔δ−（２・４−ジ−ｔ−ア
ミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド （Ｃ−５） １−ヒドロキシ−４−〔（β−メトキシエチル）
カルバモイル〕メトキシ−Ｎ−〔δ−（２・４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフト
アミド （Ｃ−６） １−ヒドロキシ−４−（イソプロピルカルバモ
イル）メトキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトアミ
ド （Ｃ−７） ２−パーフルオロブチルアミド−５−〔α−
（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ヘキサン
アミド〕フエノール （Ｃ−８） １−ヒドロキシ−４−（４−ニトロフエニルカ
ルバモイル）オキシ−Ｎ−〔δ−（２・４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミ
ド （Ｃ−９） ２−（α・α・β・β−テトラフルオロプロピ
オンアミド）−５−〔α−（２・４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）ブチルアミド〕フエノール （Ｃ−10） １−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトア
ミド （Ｃ−11） １−ヒドロキシ−（４−ニトロ）フエノキシ−
Ｎ−〔δ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）
ブチル〕−２−ナフトアミド （Ｃ−12） １−ヒドロキシ−４−（１−フエニル−５−テ
トラゾリルオキシ）−Ｎ−〔δ−（２・４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミ
ド （Ｃ−13） ２−（α・α・β・β−テトラフルオロプロピ
オンアミド）−４−β−クロロエトキシ−５−〔α
−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル
アミドフエノール （Ｃ−14） ２−クロロ−３−メチル−４−エチルカルバモ
イルメトキシ−６−〔α−（２・４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）ブチルアミド〕フエノール 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料に用
いられるカプラーはハロゲン化銀カラー写真材料
中に存在させた場合はハロゲン化銀に対して一般
に５〜50モル％、好ましくは10〜30モル％で使用
され、また、現像液中に存在させた場合は一般に
0.5〜3.0ｇ/、好ましくは1.0〜2.0ｇ/で使用
される。この場合、イエロー、マゼンタ、シアン
の各カプラーは単独で用いてもよいし、あるいは
二種以上を併用してもよく、二種以上を併用する
場合の使用量は前述の量で充分である。 更にハロゲン化銀乳剤には古くから知られてい
る酸化防止剤であるハイドロキノン誘導体、例え
ば米国特許第3236893号、同第3062884号、同第
2816028号、同第2735765号、同第2732300号、同
第2728659号、同第2722556号、同第2710801号、
同第2704713号、同第2701197号、同第2675314
号、同第2418613号、同第2403721号、同第
2384658号、同第2360290号、同第2336327号、英
国特許第557750号、同第557802号、ドイツ公開特
許第2149789号明細書、特公昭44−54116号、特開
昭46−2128号公報、ジヤーナル・オブ・ジ・オル
ガニツク・ケミストリ、第72巻・第772〜774頁
（Journal of the Organic Chemistry）等に記載
されている化合物を併用してもよい。又これらハ
イドロキノン誘導体のうち特に芳香族核上の置換
基が置換もしくは未置換のアルキル基であるもの
がよく、特に好ましい化合物としては２・５−ジ
−オクチル−ハイドロキノン、２・５−ジ−tert
−アミル−ハイドロキノンおよび２・５−ジ−
tert−ブチル−ハイドロキノンがある。 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料に用
いられるハロゲン化銀乳剤は一般に親水性コロイ
ド中にハロゲン化銀粒子を分散したものであり、
ハロゲン化銀としては塩化銀、臭化銀、沃化銀、
塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、およびこれら
の混合物であり、これらのハロゲン化銀はアンモ
ニア法、中性法、いわゆるコンバーシヨン法およ
び同時混合法等種々の方法で造られる。またこの
ハロゲン化銀を分散する親水性コロイドとしては
ゼラチンおよびフタル化ゼラチン、マロン化ゼラ
チンの如き誘導体ゼラチン等公知のものを使用で
きる。 さらにこれらのハロゲン化銀乳剤には所望の感
光波長域に感光性を付与せしめるため各種の増感
色素を用いて光学増感することができ、好ましい
増感色素として例えば米国特許第1939201号、同
第2072908号、同第2739149号、同第294763号、同
第2213995号、同第2493748号、同第2519001号、
西ドイツ特許第929080号、英国特許第505979号明
細書に記載されているシアニン色素、メロシアニ
ン色素あるいは複合シアニン色素を単独または二
種以上混合して用いることができ、さらに必要に
応じてチオエーテル化合物、第４級アンモニウム
塩化合物またはポリアルキレンオキシド化合物等
の化学増感剤、トリアゾール類、テトラゾール
類、イミダゾール類、アザインデン類、ベンゾチ
アゾリウム類、亜鉛化合物、カドミウム化合物、
メルカプタン類等の如き安定剤；クロム塩、ジル
コニウム塩、ムコクロール酸、特公昭34−7133
号、特公昭46−1872号公報、米国特許第682641
号、同第3736320号、同第3362827号、同第
3325287号、英国特許第686440号、同第1332647号
明細書に記載されているアルデヒド系、トリアジ
ン系、ポリエポキシ化合物、トリエチレンホスア
ミド系、エチレンイミン系、ビニルスルホン系等
の硬膜剤；グリセリン、１・５−ペンタンジオー
ル等の如きジヒドロキシアルカン類の可塑剤；螢
光増白剤；帯電防止剤；塗布助剤等の種々の写真
用添加剤をそれぞれ単独または二種以上を組合せ
て添加し用いることができ、得られたハロゲン化
銀乳剤に前述した本発明の化合物等を分散した分
散液を含有せしめさらに必要に応じてハレーシヨ
ン防止層、下引層、中間層、フイルター層、保護
層等を介して、酢酸セルローズ、硝酸セルロー
ス、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレ
ート、あるいはポリスチレン等の如き合成樹脂フ
イルム、バライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ガラ
ス板等の支持体に塗設することにより、ハロゲン
化銀カラー写真材料を得る。 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真材料はカ
プラー含有内型ハロゲン化銀カラー写真材料ある
いはカプラーを現像液に含有させた外型ハロゲン
化銀カラー写真材料に適用できるが、特にカプラ
ー含有内型ハロゲン化銀カラー写真材料に有利で
あり、露光後、発色現像法で発色現像するのが有
利である。さらにカプラーと発色現像主薬とを未
露光時は接触しないよう保護して同一層に存在さ
せ、露光後接触し得るようなハロゲン化銀カラー
写真材料にも、あるいはカプラーを含有するハロ
ゲン化銀カラー写真材料において該カプラーを含
有しない層に発色現像主薬を含有せしめ、アルカ
リ性処理液を浸透させた時に該発色現像主薬を移
動せしめ、カプラーとして接触し得るようなハロ
ゲン化銀カラー写真材料にも適用でき、さらに拡
散転写用ハロゲン化銀カラー写真材料において
は、本発明の化合物を該感光材料の感光要素およ
び／または受像要素中に添加して用いることがで
き、特に受像要素に存在させるのが有利である。
反転法では白黒ネガ現像液で現像し、次いで白色
露光を与えるか、あるいはホウ素化合物の如きカ
ブリ剤を含有する浴で処理し、さらに発色現像主
薬を含むアルカリ現像液で発色現像する。この時
カブリ剤を発色現像主薬を含むアルカリ現像液に
含有させても何らさしつかえない。また、内部潜
像型ハロゲン化銀乳剤を光またはカブリ剤によつ
て、かぶらせながら発色現像することによりカラ
ーポジ画像を得る、いわゆる直接ポジカラー感光
材料に滴用してもさしつかえない。 拡散転写法以外のハロゲン化銀カラー写真材料
においては一般に発色現像後、酸化剤としてフエ
リシアニドまたはアミノポリカルボン酸の第２鉄
塩等を含有する漂白液で漂白処理し、さらにチオ
サルフエート等の銀塩溶剤を含有する定着液で定
着処理して銀像と残存ハロゲン化銀を除き、染料
像を残す。漂白液と定着液とを用いる代りにアミ
ノポリカルボン酸の第２鉄塩等の酸化剤とチオサ
ルフエート等の銀塩溶剤とを含有する−浴漂白定
着液を用いて漂白定着することもできる。 また発色現像、漂白、定着、または漂白定着に
組合せて、前硬膜、中和、水洗、停止、安定等の
各処理を施すこともできる。とくに本発明のハロ
ゲン化銀カラー写真材料が有利に現像処理される
処理工程は、たとえば発色現像、必要に応じて水
洗、漂白定着、水洗、必要に応じて安定化、乾燥
の工程であり、この処理工程はたとえば30℃以上
の高温でしかも極めて短時間内に行なわれる。そ
の代表的な処理工程および使用する各処理液の代
表的な組成を次に示す。 処理工程（30℃） 処理時間 発色現像 ３分30秒 漂白定着 １分30秒 水 洗 ２分 安定化 １分 乾 燥 発色現像液組成： ベンジルアルコール 5.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.9ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂（Na₂B₄O₇・10H₂O） 39.1ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（Ｎ−メチル−β−メチルスルホンアミドエチ
ル）アニリン 5.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.30に調整する。 漂白定着液組成： エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
61.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム
5.0ｇ チオ硫酸アンモニウム 124.5ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム 13.3ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.7ｇ 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.5に調整する。 安定化液組成： 氷酢酸 20ml 水800mlを加て、酢酸ナトリウムを加えてPH3.5
〜4.0に調整後、さらに水を加えて１とす
る。 本発明のハロゲン化銀カラー写真材料を発色現
像するのに用いられるとくに有用な発色現像主薬
は第１級のフエニレンジアミン類、アミノフエノ
ール類およびその誘導体で、たとえば次の如きも
のをその代表例として挙げることができる。 Ｎ・Ｎ−ジメチル−ｐ−フエニレンジアミン、
Ｎ・Ｎ−ジエチル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ
−カルバミドメチル−Ｎ−メチル−ｐ−フエニレ
ンジアミン、Ｎ−カルバミドメチル−Ｎ−テトラ
ヒドロフルフリル−２−メチル−ｐ−フエニレン
ジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−カルボキシメチル−
２−メチル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−カル
バミドメチル−Ｎ−エチル−２−メチル−ｐ−フ
エニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒド
ロフルフリル−２−メチル−ｐ−アミノフエノー
ル、３−アセチルアミノ−４−アミノジメチルア
ニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンア
ミドエチル−４−アミノアニリン、４−アミノ−
３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｎ−メチル−β
−メチルスルホンアミドエチル）アニリン、Ｎ−
メチル−Ｎ−β−スルホエチル−ｐ−フエニレン
ジアミンの塩酸、硫酸の如き無機酸あるいはｐ−
トルエンスルホン酸の如き有機酸の塩類。 本発明の化合物を用いたハロゲン化銀カラー写
真材料を第１芳香族アミン系発色現像主薬および
金属銀画像をレドツクス反応に供する酸化剤の両
方を含有する発色現像液を用いて処理しても有効
である。 以下、実施例により本発明を具体的に述べる
が、本発明の実施の態様がこれにより限定される
ものではない。 実施例 １ 第１−１表に示されるマゼンタカプラー及びそ
のカプラーの30mol％量の本発明の化合物を同表
に示される溶媒に溶解し、さらに２・５−ジ−ｔ
−オクチルハイドロキノン120mgを加えて溶解し
た溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
2.5ｇを含む５％ゼラチン水溶液500c.c.に添加後ホ
モジナイザーにより分散し、得られた分散液を緑
色感色性塩臭化銀（塩化銀40モル％）乳剤1000c.c.
に添加し硬膜剤としてＮ・N′・N″−トリアクリ
ロイル−6H−ｓ−トリアジン２％メタノール溶
液10mlを加え、ポリエチレンコート紙上に塗布乾
燥しハロゲン化銀写真感光材料を得た（試料
No.1〜12）、これらの試料を光楔露光を行つた後
本文中に示した処理方法に従つて処理を行つた
後、キセノンフエードメーターで300及び400時間
曝射し、サクラカラー濃度計PD−６型（小西六
写真工業株式会社製）を用い、色素濃度と未露光
部の濃度をそれぞれ緑色光および青色光で測定
し、色素残存率を曝射後濃度(D)の曝射前濃度
（D₀＝1.0）に対する百分率（Ｄ／D₀×100）で表
わし、その結果を第１−２表に示した。

【表】 但し DBPはジブチルフタレート TCPはトリクレジルホスフエート TPPはトリフエニルホスフエート EAはエチルアセテート MAはメチルアセテートを表わす。 以下同様である。

【表】

【表】 但し、第１−２表中の比較試料は第１−３表中
の通りにカプラーとそのカプラーの30mol％量の
公知褪色防止剤を組合せて用いた。

【表】

【表】 公知褪色防止剤は、下記の構造の化合物を用い
た。 （米国特許第3764337号明細書記載） （特開昭53−17729号公報記載） （米国特許第3432300号明細書記載） （米国特許第3700455号明細書記載） 第１−２表の結果から、明らかに本発明の化合
物は、マゼンタ色素像の褪色防止効果がすぐれ、
その効果は従来より知られていた褪色防止剤のそ
れを上まわることが判る。さらに本発明の化合物
は未露光部のＹ−ステインをも有利に防止し、そ
の効果は長期にわたり優れた効果を有することも
判る。 さらに、DBP1部と例示化合物(3)、(4)、(5)、(9)
および(12)各１部とを60℃に加温し溶解した後、室
温で放置して結晶の析出度合を調べたところ２時
間以上放置しても析出しなかつた。しかし、例え
ば公知褪色防止剤（）はDBPに溶解しなかつ
た。 実施例 ２ 第２−１表に示されるイエロカプラー及びその
カプラーの30mol％量の本発明の化合物を同表に
示される溶媒に溶解し、さらに、２・５−ジ−ｔ
−オクチルハイドロキノン150mgを加えて溶解し
た溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
3.0ｇを含む５％ゼラチン水溶液500c.c.に添加後ホ
モジナイザーにより分散し、得られた分散液を青
色感色性塩臭化銀（塩化銀10モル％）乳剤1000c.c.
に添加し、硬膜剤としてトリエチレンホスホンア
ミドの５％メタノール溶液10mlを加えた後、ポリ
エチレンコート紙上に塗布乾燥し、ハロゲン化銀
写真感光材料を得た。これを実施例１と同様な処
理を行いキセノンフエードメーターで200時間曝
射した後、青色光を用いて色素濃度を測定した以
外は実施例１に従つて測定し、第２−２表の結果
を得た。

【表】

【表】 但し、第２−２表中の比較試料は第２−３表中
の通りにカプラーとそのカプラーの30mol％量の
褪色防止剤を組合せて用いた。

【表】 第２−２表の結果から明らかなように、公知化
合物はイエロー色素像の褪色防止効果がほとんど
ないか、あるいはむしろ褪色を促進する効果さえ
有するのに比べ本発明の化合物はイエロー色素像
に対しても優れた褪色防止効果を有し、さらに未
露光部のＹ−ステインも有効に防止することが判
る。 実施例 ３ シアンカプラー（Ｃ−１）を46ｇおよび第３表
に示した例示化合物12ｇをDBP40ｇ、EA120ｇに
溶解しこの溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを含む５％ゼラチン水溶液500c.c.に添加
後、ホモジナイザーにより分散し、得られた分散
液を赤色感色性塩臭化銀（塩化銀20モル％）乳剤
1000c.c.に添加し、硬膜剤として２・４ジクロル−
６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナトリウムの４
％水溶液20mlを加えた後、ポリエチレンコート紙
上に塗布乾燥し、ハロゲン化銀写真感光材料を得
た。次にシアンカプラー（Ｃ−１）46ｇを（Ｃ−
３）45ｇに代えた以外前とまつたく同一の試料を
作成しこれを実施例１と同様に処理し、キセノン
フエードメータで300時間曝射した後、色素濃度
測定を赤色光を用いた以外実施例１に従つて測定
を行い第３表の結果を得た。 第３表の結果から明らかなように公知褪色防止
剤はシアン像の褪色防止にはまつたく効果を示さ
ないのに比し、本発明の化合物はシアン像に対し
ても良好な褪色防止効果を示すことが判る。

【表】 実施例 ４ ポリエチレンコート紙上に下記の各層を支持体
側より順次塗布しハロゲン化銀カラー写真材料を
作成した。（試料１） 尚支持体としては特開昭51−6531号公報に示さ
れた方法に従つて作つた３重量％の含水アルミナ
により表面処理されたアナターゼ型酸化チタン85
重量部とルチル型酸化チタン15重量部とよりなる
白色顔料及びブルーイング剤を平均分子量
80000、密度0.95のポリエチレン100重量部と平均
分子量4000、密度0.93のポリエチレン15重量部と
の混合体に混合し（白色顔料はポリエチレンに対
し８重量％及びブルーイング剤は波長570nｍ〜
660nｍの平均反射率が78％となるように添加す
る。）、これを押し出しコーテイング法によつて坪
量150ｇ/m²の上質紙上に厚み0.031mm被覆層を形
成させた。裏面にはポリエチレンのみの厚み
0.038mmの被覆層を施した。 第１層： 塩化銀10モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる青
色感色性ハロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン
化銀１モル当りゼラチン400ｇを含み、ハロゲン
化銀１モル当り下記構造の増感色素 2.5×10^-4モルを用いて増感され、DBPに溶解
して分散させたイエローカプラー（Ｙ−６）をハ
ロゲン化銀１モル当り２×10^-1モル含有し、銀量
400mg/m²になるように塗布されている。 第２層： ゼラチン層で乾燥膜厚１μとなるように塗布す
る。 第３層： 塩化銀40モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる緑
色感色性ハロゲン化銀乳剤層で、該乳剤はハロゲ
ン化銀１モル当りゼラチン500ｇを含み、ハロゲ
ン化銀１モル当り下記構造の増感色素2.5×10^-4
モルを用いて増感される。 TCPに溶解し分散したマゼンタカプラー（Ｍ
−14）をハロゲン化銀１モル当り２×10^-1モル含
有し、銀量500mg/m²になるように塗布されてい
る。 第４層： DBPに溶解し分散された２・５−ジ−ｔ−オク
チルハイドロキノンを30mg/m²含有する１μの厚
さをもつゼラチン層である。 第５層： 塩化銀20モル％を含む塩臭化銀乳剤からなる赤
色感色性ハロゲン化銀乳剤層でハロゲン化銀１モ
ル当りゼラチン500ｇを含み、ハロゲン化銀１モ
ル当り下記構造の増感色素 2.5×10^-4モルを用いて増感され、TCPに溶解
して分散させたシアンカプラー（Ｃ−３）をハロ
ゲン化銀１モル当り２×10^-1モル含有し、銀量
500mg/m²になるように塗布されている。 第６層： 保護層（ゼラチン層で乾燥膜厚１μとなるよう
に塗布する。 各感光性層（第１、３、５層）に用いたハロゲ
ン化銀乳剤は特公昭46−7772号公報に記載されて
いる方法で調整し、それぞれチオ硫酸ナトリウム
５水和物を用いて化学増感し、安定剤として４−
ヒドロキシ−６−メチル−１・３・3a・７−テト
ラザインデン、硬膜剤としてビス（ビニルスルホ
ニルメチル）エーテルおよび塗布助剤としてサポ
ニンを含有せしめた。 次に第１、第３、第５の各感光層に本発明化合
物（17）を各カプラーに対し30重量％となるよう
にカプラーに加え、分散して加えたものを試料２
とする。 次に試料２の第４層に紫外線吸収剤として２−
（2′−ヒドロキシ−3′・5′−ジ−ｔ−ブチルフエニ
ル）ベンゾトリアゾールをTCPに溶解して分散
されたゼラチン液を紫外線吸収剤が0.7ｇ/m²にな
るように塗布したものを試料３とする。 次に試料２において用いた本発明の化合物の代
りに公知化合物（）、（）を同量用いたものを
それぞれ試料４、５とし、試料３において公知化
合物（）、（）を同量用いたものをそれぞれ試
料６、７とする。次に試料２に公知褪色防止剤
を各カプラーに対し30重量％になるように併用し
たものを試料８とする。 以上によつて作成した試料にセンシトメトリ法
に従い青色光、緑色光、赤色光をそれぞれ光楔露
光し、実施例１に従つて処理し、キセノンフエー
ドメータで300時間曝射した後、それぞれの色素
濃度を測定し、得られた結果を第４表に示す。

【表】 第４表の結果から明らかな如く公知褪色防止剤
がマゼンタ色素像以外の色素像に対してはその防
止効果がまつたくないかあるいは褪色を促進する
傾向にあるのに較べ、本発明の化合物はマゼンタ
像の褪色防止に秀れた効果を有するばかりでな
く、その外のイエローおよびシアン色素画像につ
いても良好な褪色防止効果をもつ、極めて優れた
褪色防止剤であることが判る。 実施例 ５ カプラー（Ｍ−４）、本発明の化合物(4)、（16）
および（17）および公知化合物（）（）のそ
れぞれカプラーーの40重量％を第５−１表に示す
如く、DBPおよびEAに溶解した溶液を夫々ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む５％ゼ
ラチン水溶液500mlに添加し乳化分散した。 次にこれらの乳化分散液を夫々米国特許第
2592250号明細書の実施例に記載の方法を用い
て調製した内部潜像型塩沃臭化銀乳剤１（塩沃
臭化銀0.35モル含有）に添加、混合し、硬膜剤と
してテトラキス（ビニルスルフオニルメチル）メ
タン５％アセトン溶液25mlを加えて、塗布銀量20
mg／100cm²となるようにセルローストリアセテー
ト支持体に塗布、乾燥し、試料No.1〜５を得
た。 この試料をウエツジ露光した後、次の処方の現
像液 現像液処方： ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 ５ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水） ２ｇ リン酸三ナトリウム 40ｇ ベンツイミダゾール 50ml １−アセチル−２−フエニルヒドラジン １ｇ 水を加えて １ （水酸化ナトリウムでPH12.0に調整した） で20℃で５分間現像し、次いで実施例１に示した
漂白、定着、水洗して乾燥した。得られた試料
を、耐光性を調べるためにキセノンフエードメー
ターで200時間曝射後、実施例１と同様に測定
し、その結果を第５−２表に示した。

【表】

【表】 第５−２表の結果から、本発明の化合物を用い
て良好なカラーポジ画像が得られることがわか
り、さらに公知化合物に比して優れた防止効果お
よびＹ−ステイン防止効果を有していることがわ
かる。さらに、本発明の化合物のDBP等の高沸点
溶媒に対する溶解性も優れ、カプラーを分散した
分散液に対する安定性も優れていた。 実施例 ６ 実施例１で作成した試料No.2、７、11および
14ならびに比較試料No.7、８および９を下記に
示す処理工程に従い処理した。 処理工程

【表】 発色現像液

【表】

【表】 上記分包Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄを順次水に溶解し全容
量を1000mlとする。（但しPHは10.2に硫酸溶液又
は水酸化カリウム溶液で調整した） 漂白定着液

【表】 〓ナトリウム
上記分包Ａ、Ｂを順次水に溶解し全容量を1000
mlとする。（但しPHは７にアンモニア水又は氷酢
酸で調節した） この処理方法によつても本発明による試料は比
較試料に比べて明らかにすぐれた耐光性を有して
いる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式〔〕で示される化合物を含有す
   ることを特徴とするカラー写真材料。 〔一般式〔〕中、R₁およびR₂はそれぞれ置換基
   を有してもよいアルキル基、R₃およびR₄は水素
   原子を表わす。〕