JPS6050532A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技術分野 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは、ベンジルアルコールを実質的に含まない発色
現像液で現像処理しても良好な感度、階調および発色性
等の写真性能が得られるハロゲン化銀カラー写真感光材
料に関する。

従来技術とその問題点 通常、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、像様露光さ
れた後、シアンカプラー、マゼンタカプラー、およびイ
エローカプラーの存在下に芳香族第１級アミン系発色現
像主薬を用いて発色現像処によって還元され、同時に生
成する発色現像主薬の酸化体は、カプラーとカップリン
グ反応して、シアン色素、マゼンタ色素およびイエロー
色素からなるカラー写真画像を形成する。

この方法においては、カプラーを予めハロゲン化銀乳剤
層に含ませておく、いわゆる内弐発色現像法が広く用い
られている。

この内式発色現像法に用いられるシアン、マゼンタおよ
びイエローカプラーは、色素の混色を防止するため青、
緑および赤色光に選択的に感光するハロゲン化銀乳剤層
にそれぞれ固定することが必要であり、このためこれら
のカプラーは拡散防止基として分子中に長鎖の脂肪族基
を有するものが用いられる。このようなカプラーは、親
油性の拡散性防止基を有するため、通常、カプラーを高
沸点有機溶媒に溶解させてからゼラチン水溶液中に油滴
状のコロイド粒子として分散させている。

このような親油性基を有するカプラーを含むノ・ロゲン
化銀カプラー写真材料は、発色現像主薬のカプラーへの
浸透性が遅いため、発色現像速度が遅く、これを速める
ため、各種の浸透剤が検討され、かつ用いられている。

なかでもベンジルアルコールは、このような浸透剤とし
て広く使われており、これを含有せしめた発色現像液で
処理すると、良好なカプラーの発色性が得られ、且つ感
度、階調及び最高濃度等の良好な写真性能を有するカラ
ー写真画像を得ることができる。

ところで、ベンジルアルコールを含有する発色現像液で
カラー写真感光材料を発色現像処理して良好な発色性を
得るためには、このベンジルアルコールを、発色現像液
１を当り１０ｔｎｔないし１５−またはそれ以上含有せ
しめているのが普通であるが、このベンジルアルコール
は水に対する溶解性が低いため、通常、補助溶媒として
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類を相
当景添加してベンジルアルコールを可溶化させることが
必要であった。

一方、ベンジルアルコールは、発色現像処理には有用な
物質であるが、このものや多価アルコール類はＢＯＤ（
生物化学的酸素要求量）やＣ０Ｄ（化学的酸素要求量）
等の公害負荷値が高いので環境汚染の観点からは、でき
る限り減少ないしは全く使用しないことが望ましく、特
にベンジルアルコールを発色現像液Ｉ　Ｌ　ｍ　、ｉｌ
）　８　ｍｌ以下に押えることができるならば、その補
助溶媒としての多価アルコールの使用をも回避すること
ができ、さらには、公害負荷を軽減することができると
いう副次的利点を有する。

このため、ベンジルアルコールを出来化る限り少なくな
い［７は全く賞まない発色現像液で）・ロゲン化仙カラ
ー写ｙ（感光材料を発色現像処理し、しかもカプラーの
発色性が損なわれない写真処理法ないしにハロゲン化銀
カラー写真感光材料のυｉ４発が望１れ、このだめの研
究がなされている。例えば、特開昭５８−５０５３６号
公報にはｌ−アリール−３−ピラゾリドンを内蔵し７た
感光材料をベンジルアルコールを発色現像主薬１を当り
２〜８１）ｒｅ添加して処理することが提案されている
。しかしながら、この公報に記載されている技術では、
フラ色現ｔＱからｈ＆光材旧の乳剤層中への発色現像主
薬の拡散を速めることはできても発色性を数置すること
はできず、一定の現像された銀１．ｔに対する色；２１
）；１．１点の点では改吊すされておらず、牛νに特性
面断１の電画度域でとの欠点が大きい。

１１　見切の目的 本発明は、かかる実状に髄みなされたものであって、そ
の目的とする゛ところは、ベンジルアルコールを実質的
に含まない発色現像液で発色現像処理しても用いられる
カプラーや高沸点有機溶媒の種類にほとんど依存されず
に良好な発色濃度並びに感度および階調等の写真性能が
得られるハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供するこ
とにある。

本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも一層のハロ
ゲン化銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料において、前記写真構成層の少々く
とも一層に、下記一般式〔■〕で表わされる化合物の少
なくとも１独が含有されていることを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料によって達成される。

一般式（Ｉ） （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ水素
原７、アルキル基又はアリール基を示し、Ａｒ。

およびＡｒ２は、それぞれアリール基を示し、ｎおよび
ｍは、それぞれ１まだは２の整数を示す。）■　発明の
具体的構成 上記一般式［１，１のＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で表
わされるアルキル基は好ましくは炭素数１ないし６のア
ルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基等である。これらのアルキル基はそれぞれ同一ま
たは異なっていてもよい。

−まだ一般式ＣＤのＡｒ、およびＡｒ２で表わされるア
リール基としては例えばフェニル基、ナフチル基等が牟
げられ、特に７アニル基が好ましい。このアリール基は
置換基を有することができる。置換基としては、アルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
−ブチル基、ｔ−アミル基、ドデシル基、オクチル基等
）、フェニル基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ
基等）、ニトロ基、アミノ基、シアン基、ヒドロキシル
基、カルバモイル基、スルホンアミド基、カルボニルオ
キシ基等が挙げられる。

本発明の上記一般式２〔Ｉ〕のＲ１、Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ４のうち好ましいものとしては、水素原子、メチル基
、ブチル基であり、より好ましいものとしては、水素原
子である。

また一般式ＣＩ）で表わされるＡｒ１およびＡｒ２のう
ち特に好ましいものはフェニル基である。

次に本発明に用いられる一般式〔■〕で表わされる化合
物の具体例を下記に示すが本発明はこれらの化合物に限
定されない。

−１ −２ Ｃ５−Ｃ１１２Ｃ１ｌ、ＯＣＨ，ＣＨ２＠−３ −４ −５ −６− ７− −９ −１　０ 四 Ａ−」Ｉ Ａ−１２ −１３ −１４ −１５ −１６ −１７ −１８ −１９ −２０ −２１ −２３ −２４ −２５ Ａ−２７ 本発明の化合物は、市販されているものであるが、公知
の方法に準じて、合成することができる。

例えば、対応するベンジルアルコールからの脱水反応、
ベンジルアルコールとベンジルハライドをアルカリの存
在下で反応させて、あるいはベンジルエーテルへの一侯
反応等にょシ目的の化合物を得ることができる。

以下に本発明の代表的な化合物の合成例をｔｃ載する。

合／／に例１（化合物６の合成） １００　ｒｎｅ中ｔス型コルベン中にｐ−ｔ−：／チル
ベンジルアルコレール ノを加えて油浴上１５０℃にて減圧下加熱攪拌する。約
１時間加熱後、フルペンの底にスルファミン敗−水の液
滴が残り、上演液をとシ出す。残液を酢はエチルで洗い
出し、上澄液に加える。この液を減圧下でｅ縮後１６０
〜１７５℃／　０．０　７　ｍＨｆで減圧蒸留し、６．
２２の目的とする無色液状物質を得た。元素分析、ＮＭ
Ｒ，ＩＲ測測定結果、これは目的物の構造を支持した。

合成例２（化合物１６の合成） ２４０りの１．　２．　４　−　）リメチルベンゼン、
１７８ｖのホルマリン、及び１，２５０−の濃塩酸を６
０〜６５℃で６時間加熱する。冷却後、生成物を石油エ
ーテルで抽出し、加熱蒸留し４０〜１０５℃の成分を集
めた。（収量２６４１：２，４．５−）リメチルーペン
ジルクロライト） 次に１６．９ｒの２．　４．　５　−　）リメチルベン
ジルクロライド、１１．Ｏｆの無水炭酸ナトリウム及び
１００ゴの純水を約１２時間加熱還流させた。冷却後、
固形生成物をろ過し、母液を加熱濃縮し、更にクロロホ
ルムから再結晶した。収量４．　８　ｔ、ＮＭＲ，ＩＲ
測．定及び元素分析の結果、この化合物は目的の構造式
を支持した。

料を構成するいかなる写真構成層にも添加することがで
きる。このような写真構成層には、ハロゲン化銀乳剤層
、例えば青感性、緑感性および赤感性の各乳剤層、乳剤
隣接層例えば中間層、フィルター替、および下塗ＩＪ、
下塗ｒＣｉ（Ｃ接する鮫下り、保臘ｌＡ等が會まれる〇 本究明の化合物は、これらめ層のいずれか１１留に、若
しくは全ての層に添加することができる。

好１しくは、本発明の化合物が乳剤中に添加される場合
である。

本究明のｆと金物は一般に油溶性であり、一般には米国
特許第２，３２２，０２７号、同第２，８　０　１，１
７　０号、同第２，８０１，１７１号、同第２，２　７
　２，１　９　１号、および同第２，　３　０　４，　
９　４　０号明細書に記載の方法に従って篩沸点有機溶
媒に、必要に応じて、低ｅし点溶媒を併用して溶解し、
分散してゼラチンの如き親水性コロイド溶液に添加する
のが好ましく、この時必要に応じて、カプラー、ハイド
ロキノン用しても何らさしつかえない。

さらに本発明のｒヒ谷物の添加方法を詳述するならば、
１種又は２種以上の該化合物を必要に応じて、カプラー
、ハイドロキノン誘導体、あるいは紫外線吸収剤等と共
に、有ａ酸アミド類、カルバメート類、エステル類、ケ
トン類、炭ｆと水素類および尿素銹導体等、特に、ジ−
ｎ−ブチルフタレート、ジ−オクチル７タレート、ジ−
ラウリルフタレート、トリクレジルホスフェート、トリ
オクチルホスフェート、ジ−イソオクチルアゼレート、
ジ−ｎ−ブチルセバケート、デカリン、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルーカグリルアミドプチノペＮ，Ｎ−ジエチルラウリル
アミド、ｎ−ペンタデシルフェニルエーテルあるいはフ
ッ素パラフィン等の高沸点有機溶媒に、必要に応じて、
酢酸エチル、酢酸ブチル、シクロヘキサノール、シクロ
ヘキサンあるいはテトラヒト日フラン等の低沸点有機溶
媒に溶解し、（これらの高沸点有機溶媒および低沸点有
機ンスルホン岐おヨヒアルキルコハク酸エステルスルホ
ン酸の如きアニオン系界面活性剤、および／またはソル
ビタンセスキオレイン酸エステルおよびフルビタンモノ
ラウリン酸エステルの如きノニオン系界面活性剤を含む
水溶液と混合し、高速回転ミキサー、コロイドミルまた
は超音波分散装置等で乳化分散し、得られた分散液を親
水性コロイド溶液に添加され用いることができる。

この椋にして得られた親水性コロイド溶液（該親水性コ
ロイド溶液がハロゲン化銀乳剤のときは後述するハロゲ
ン化銀を含有せしめ）は公知の種々の方法で塗設されハ
ロゲン化銀カラー写７１：感光材料を得る。

本発明の化合物の添加量はカプラーを含有するハロゲン
化銀乳剤層に添加する場合はカプラーに対して５〜５０
０モルチがモルしく、特に１０〜１５０モル饅が好まし
く、カプラーを含有しない中間層等に添加する場合はお
おむね１ｔｒ？当シ０．０１りないし２ノの範囲、好ま
しくは０．０４Ｍないし０．５ｖの範囲である。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の写真乳剤層
には、発色現惜処理において芳香族第１級アミン系発色
現像主薬の酸化体とカップリング反応してシアン、マゼ
ンタおよびイエローの各色素を形成しうる色素形成カプ
ラーを含む。

このような色素形成カプラーのうち、イエロー色素形成
カプラーとしては、ベンゾイルアセトアニリド型、ピバ
ロイルアセトアニリド型、あるいは、カップリング位の
炭素原子がカップリング反応時に離脱することができる
置換基（いわゆるスプリントオフ基）で置換されている
２当′ｆｉ型イ工ロー色素形成カプラーであり、マゼン
タ色素形成カプラーとしては、５−ピラゾロン系、ピラ
ゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾール系
、インダシロン系、あるいはスプリントオフ基を有する
２尚量マゼンタ色素形成カプラーであり、シアン色素形
成カプラーとしては、フェノール系、ナフトール系、ピ
ラゾロキナゾロン系あるいはスプリットオフ基を有する
２当量シアン色素形成カゾラーである。

この」：うな色素形成カプラーのうち、イエロー色累形
成カプラーについては、例えば、米国特許第２．７７８
，６５８号、同第２．８７５．へ５７号、同第２．９０
８，５７３号、同第２，９０８，５１３号、同第３，２
２７，１５５号、同第３，２２７，５．５０号、同第３
．２５３，９２４号、同第３，２６５，５０６号、同第
３．２７７．１５５号、同第３．．３４１．３３１号、
同第３，３６９，８９５号、同第３，３８４，６５７号
、同第３，４０８，１９４号、同第３，４１５，６５２
号、同第３，４４７，９２８号、同第３，５５１，１５
５号、同多ｌ’ｌ　３．　Ｆｉ　８２．３２２号、同第
３，７２５，０７２（；−、ドイツ特許第１．５４７．
８６８号、同第２，０５７，９４１号、同第２．１６２
．８９９号、同第２，１６３，８１２号、同第２，２１
３，４６１号、同第２，２１９，９１７号、同＆？、２
．２　ａ　１，３６１−ｑ、同ＮｆＪ２，２６３，８７
５号、特公昭４９−１３５７６号、特開昭４８−２”３
４３２号、同４８−６６８３４号、同４９−１０７３６
号、同４９−１２２３３５号、同５〇−２１３８３４号
、同５０−１３２９２６号、同５５−１４４２４０号、
同５６−８７０４１号の各明細書に記載されている。

また、マゼンタ色素形成カプラーについては、例えば、
米国特許！２，６００，７８８号、同第３，０６１，４
３２号、同第３，０６２，６５３号、同第３．１２７．
２６９号、同第３．３１１，４７６号、同第３，１５２
，８９６号、同８３，４１９，３９１号、同第３，５１
９，４２９号、同第３，５５８，３１８号、同第３，６
８４，５１４号、同第３，７０５，８９６号、同第３，
８８８，６８０号、同第３．９０７．５７１号、同第３
，９２８，０４４号、同第３．９３０，８６１号、同第
３，９３０，８１６号、同第３，９３３，５００号、特
開昭４９−２９６３９号、同４９−１１１６３１号、同
４９−１２９５３８号、同５１−１１２３４１号、同５
２−５８９２２号、同５５−６２４５４号、同５５−１
１８０３４号、同５６−３８６４３号、同５６−１３５
８４１号、特公昭４６−６０４７９号、同５２−３４９
３７号、同５５−２９４２１号、同５５−３５６９６号
、英国特許第１．２４７．４９３号、ベルギー特許第７
９２，５２５号、西ドイツ特許第２，１５６，１１１号
の各明細書に記載されている。

さらに、シアン色素形成カプラーについては、例えば、
米国特許第２，３６９，９２９号、同第２，４２３．７
３０号、同第２，４３４，２７２号、同第２．４７４，
２９３号、同第２，６９８，７９４号、同第２．７０６
，６８４号、同第２，７７２，１６２号、同第２．８０
１，１７１号、同第２．８９５．８２６号、同第２．９
０８，５７３号、同第３，０３４，８９２号、同第３．
０４６，１２９号、同第３．２２７．５５０号、同第３
．２５３，２９４号、同第３，３１１，４７６．号、同
第３．３８６，３０１号、同第３，４１９，３９０号、
同第３．４５８，３１５号、同第３，４７６，５６３号
、同第３．５１６，８３１号、同第３，５６０，２１２
号、同第３．５８２，３２２号、同第３，５８３，９７
１号、同第３．５９１，３８３号、同第３，６１９，１
９６号、同第３．６３２，３４７号、同第３，６５２．
２８６号、同第３．７３７，３２６号、同第３，７５８
，３０８号、同第３．７７９，７６８号、同第３，８３
９，０４４号、西ドイツ特許第２，１６３，８１１号、
同第２，２０７，４６８号、特公昭３９−２７５６３号
、同４５−２８８３６号、特開昭４７−３７４２５号、
同５０−１０１３５号、同５０−２５２２８号、同５０
−１１２０３８奇、同５ｏ−１１７４’２２号、同５０
−１３０４４１号、同５３−１０９６３０号、同５５−
３２０７１号、同５５−１６３５３７号、同５６−１９
３８号、同５６−１３６４３号、同５６−２９２３５号
、同５６−６５１３４号、同５６−１０４３３３号、お
よびリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　１９７６．　１４８５３等
に記載されている。

次に本発明に用いられる各色素形成カプラーの具体的代
表例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。

（Ｙ−１） α−（４−カルボキシフェノキシ）−α−ピバリルー２
−クロロー５−〔γ−（２，４−ジーを一アミルフェノ
キシ）ブチルアミド〕アセトアニリド０ （Ｙ−２） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２゜４−ジ
−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリ
ド。

（Ｙ−３） α−ペンソイル−２−１０ロー５−［α−（ドデシルオ
キシカルボニル）エトキシカルボニル〕アセトアニリド
。

（Ｙ−４） α−（４−カルボキシフェノキシ）−α−ピバリルー２
−クロロー５−〔α−（３−ペンタデシルフェノキシ）
ブチルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−５） α−（１−ベンジル−２，４−ジオキソ−３−イミダゾ
リジニル）−α−ピバリルー２−クロロー５−〔γ−（
２，４−ジーｔ−アε１ブ＼′亀゛／ノフチ、メアζ゛
ド〕アセトアニリド１、（Ｙ−６） α−（４−（１−ベンジル−２−フェニル−３゜５−ジ
オキシ−１，２，４−）リアゾリジニル）〕−・〕α−
ピバリルー２−クロロー５−　（ｒ　−（２゜４−ジ−
ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド
。

（Ｙ−７） α−アセトキシ−α−（３−〔α−（２，４−ジー１−
アミルフェノキシ）ブチルアミド〕ベンゾイル）−２−
メトキシアセトアニリド１、（Ｙ−８） α−ｆ３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブチルアミド〕ベンゾイル）−２−メトキシアセトア
ニリド。

（Ｙ−９） α−（４−（４−ベンジルオキシフェニルスルホニル）
フェノキシ〕−α−ピバリルー２−クロロ−５−〔γ−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕
アセトアニリド〇（Ｙ−１０） α−ピバリルーα−（４，５−ジクロロ−３−（２Ｈ）
−ピリダゾ−２−イル）−２−クロロ−５−（（ヘキサ
デシルオキシカルボニル）メトキシカルボニル〕アセ）
＝７ニリト。

（Ｙ−１１） α−ヒハリルーα−［４−（ｐ−クロロ７エ二ル）−５
−オキソ−１２−テトラゾリン−１−イル）　２−クロ
ロ−５−〔α−（ドデシルオキシカル）Ｊζニル）エト
キシカルボニル〕アセトアニリ　ド。

（’Ｙ−１２） α−（２，４−ジオキソ−５，５−ジメチルオキサゾリ
ジン−３−イル）−α−ビバリルー２−り【１０−５−
〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルア
ミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−１３） ｃｔ−ビバリルーα−（４−（１−メチル−２−フェニ
ル−３，５−ジオΦソー１．２．４−　トリアゾリジニ
ル）〕−〕２−クロロー５−γ−（２，・ム・１．−ジ
ーも一アミルンエノギシ）ブチルアミド〕つ′ヒトアニ
リ　ド。

（Ｙ−１４） α−ビバリルーα−（４−（ｐ−エチルフェニル）−５
−オキソ−Δ２−テトラゾリルー１−イル〕−２−クロ
ロ−５−〔γ−（２，４−ジーを一アミルフェノキシ）
ブチルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−１５） α−（１−ベンジル−２−７五ニル−３，５−ジオキソ
−１，、２，４−トリアジリジニル）−α−ビバリルー
２−クロロー５−〔α−（ドデシルオキシカルボニル〕
エトキシカルボニル〕アセトアニリド。

（入クー１） １　、　（２，４，６−）リクロロフェニル〉−３−（
３−（２，４−ジーも一アミル７コーノキシアセトアミ
ド）ペンツアミド〕−５−ピラゾロン。

（Ｍ−２） １−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（３−
ドデシルスクシンイミドベンツアミド）−５−ピラゾロ
ン。

（Ｍ−３） ４．４′−メチレンビス（１−（２，４，６−）リクロ
ロフェニル）−３−（３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシアセトアミド）ベンツアミドツー５−ピラゾロ
ン）０ （Ｍ−４） １−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−５−オクタデシルスクシンイミドアニリノ）−
５−ピラゾロン。

（Ｍ−５） １−（２−クロロ−４，６−シメチルフエニル）−３−
（３−（α−（３−ペンタデシルフェノキシ）ブチルア
ミド〕ペンツアミド）−５−ピラゾロン。

（Ｍ−６） １−（２，４，６−）、リクロロフェニル）　−；１−
アニリノ）−５−ピラゾロン。

（Ｍ−７） ３−エトキシ−１−（４−（α−（３−ペンタデシルフ
ェノキシ）ブチルアぐド〕フェニル）−５−ピラゾロン
。

（Ｍ−８） １−（２，４，６−）リクロロンエニル）−３−（２−
クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ）−５−ピラ
ゾロン。

（Ｍ−９） １−　（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３−（２
−クロロ−５−〔α−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェノキシ）テトラデカンアミドアニリノ）−５−ピ
ラゾロン。

（Ｍ−１０） １−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３−（３−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ペ
ンツアミド〕−４−アセトキシ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−１１） １−　（２，４，６−’　）リクロロフェニル）−３−
（３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミ
ド）ペンツアばド〕−４−エトキシカルボニルオキシ−
５−ピラゾロン。

（Ｍ−１２） １−　（２，４，６−）リクロロフェニル）−３−（３
−（２，４−ジーｔ−アミルンエノキシアセドアミド）
ペンツアミド）−４−（４−クロロシンナモイルオキシ
）−ｓ−ピラゾロン。

（Ｍ−１３） ４．４′−ベンジリデンビス［：（１−２，４，６−ド
リクロロフエニル）−３−（２−クロロ−５−〔γ−（
２，４，−ジーｔ−アミルフェノキシ〕ブチルアミド〕
アニリノ）−５−ピラゾロン〕。

（Ｍ−１４） ４．４′−ベンジリデンビス（１−（２，３，４，５，
６−ぺ７タクロロフエニル）−３−（２−１０−−５−
〔γ−（２，４−ジーｔ−アミルフェノキシブチルアミ
ド〕アニリノ）−５−ピラゾロン〕。

（Ｍ−１５） ４、４’　−（２−クロロ）ベンジリデンビス〔１−（
２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２−クロロ
−５−ドデシルスフシイミドアニリノ−５−ピラゾロン
〕。

（Ｍ−１６） ４．４７−メチレンビス（１−（２，４，６−）ジクロ
ロフェニル）−３−（３−［α−（２，４−ジー七−ア
ミルフェノキシ）ブチルアミド〕ペンツアミド）−５−
ピラゾロン〕。

（Ｍ−１７） ｘ−ｊ（２，６−ジクロロ−４−メトキ７フェニル）−
３−（２−メチル−５−アセトアミドアニリノ）−５−
ピラゾロン。

（Ｍ−１８） １−（２−クロロ−４，６−シメチルフエニル）−３−
（２−メチル−５−クロロアニリノ）−５−ピラゾロン
。

）（Ｍ−１９） ）　１−（２，４，６−ドリクロロンエニル）−３−（
４−ニトロアニリノ）−５−ピラゾロン。

（Ｍ−２０） １−　（２，４，（３−）ジクロロフェニル）−３−（
２−７／　口ｏ　−５−オクタデセニルスフシイミド−
アニリノ）−５−ピラゾロン。

（Ｍ−２１） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２−
クロロ−トリデカンアミド−アニリノ）−５−ピラゾロ
ン。

（Ｍ−２２） １−　（２，４，６−）ジクロロフェニル）　−３−（
２−クロロ−５−テトラデカンアミド）アニリノ−４−
（２−ドデシルアミド）フェニルチオ−５−ピラゾロン
。

（Ｍ−２３） １−　（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−〔２
−クロロ−５−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
アセトアミド〕アニリノー４−フェニルチオ−５−ピラ
ゾロン。

（八１ｉ−２４） １−　（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２
−クロロ−５−テトラデカンアミド）アニリノ−４−（
２−メトキシ）フェニルチオ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−２５） １−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３−（２−
クロロ−５−テトラデカンアミド）アニリノ−４−ベン
ジルチオ−５−ピラゾロン。

（Ｃ−１） １−ヒドロキシ−ｐ丁−〔δ−（２，４−ジーを一アミ
ルフェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド０ （Ｃ−２） ２．４−ジクロロ−３−メチル−６−（２，４−ジーｔ
−アミルフエノルシアセトアξド）フェノール。

（Ｃ−３） ２．４−ジクロロ−３−メチル−６−〔α−（２゜４−
ジーを−７ミルフエノキシ）ブチルアミド〕フェノール
。

（Ｃ−４） １−　ヒｌ−’ロキシ〜４−（３−ニトロフェニルスル
ホンアミド）−Ｎ−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）ブチル〕−２−す７トアミド０ （Ｃ−５） １−ヒドロキシ−４−（（β−メトキシエチル）カルバ
モイル〕メトキシ−Ｎ−Ｃδ−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブチルクー２−ナツトアミド。

（Ｃ−６） １−ヒドロキシ−４−（イングロピルヵルバ七イル）メ
トキシ−Ｎ−ドデシル−２−ｆ７トアミ　ド。

（Ｃ−７） ２−　ハーフ　Ａ、オロプチルアミド−５−（α−（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ヘキッ°ンアミド〕
フェノール。

（Ｃ−８） ■−ヒドロキシー４−（４−二トロフェニルヵルバモイ
ル）オキシ−Ｎ−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）ブチル〕−２−ナンドアミド。

（Ｃ−９） ２−（α、α、βｔβ−テト２フルオロプロピオンアミ
ド−５−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルアエノキシ）
ブチルアミド〕フェノール。

（Ｃ−１０） １−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトアミ　ド。

（Ｃ−１１） １−ヒドロキシ−（４−ニトロ）フェノキシ−Ｎ−［δ
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルツー２
−ナフトアミド。

（Ｃ−１２） ｌ−ヒドロキシ−４−（ｌ−フェニルー５−テトラゾリ
ルオキシ）−Ｎ−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド。

（Ｃ−１３） ２−（α、α、β、β−テトラフルオロプロピオンアミ
ド）−４−β−クロロエトキシ−５−〔α−（２，４−
ジーｔ−アミルンエノキシ〕ブチルアばド〕フェノール
。

（Ｃ−１４） ２７０ロー３−メチル−４−エチルカルバモイルメトキ
シ−６−〔α−（２，４−ジーｔ−アぐルアェノキシ）
ブチルア、？ド〕フェノール。

（Ｃ−１５） ２−ベンゾイルアミノ−４−クロロ−５−〔α−（４−
ブタンスルホンアミノフェノキシ）−α−ドデシル−ア
セチルアミノコフェノール。

（Ｃ−１６） ２−（４−シアノベンゾイル）アミノ−４−クロロ−５
−〔α−（２−）’７’シルスルホンアミノ）−α−ジ
メチル−アセチルアミン〕フェノール。

（Ｃ−１７） ２−（パー７０オロベンゾイル）アミノ−４−クロロ−
５−〔α−（３−ドデシルスルボンアミノ）−α−ブチ
ル−アセチルアミノコフェノール。

（ｃ−ｉｓ＞ ２−（パー７０オロベンゾイル）アミノ−４−クロ０−
５−Ｃ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）アセチル
アミノコフェノール。

（Ｃ−１９） ２−ペンソイルアニリノ−４−クロロ−５−〔（４−ド
デシルオキシ）フェノキシブタンアミド〕フェノール。

本発明の化合物をハロゲン化銀カラー写真感光材料中に
高沸点有機溶媒を用いて添加される場合、好ましい高沸
点有機溶媒としては、沸点が約１７０℃以上の水と混和
しない有機溶媒であり、その様な例としては、フタル酸
エステル（ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、
ジオクチルフタレート、ジアリルフタレート、ジノニル
７タレート、ジラウリルフタレート、ジベンジルフタレ
ート、ジアリルフタレート等）、リン酸エステルＣジフ
ェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、
トリフェニル７オスフエート、ジオクチルブチル７オス
フエート、トリへキシルアオスフェート、トリオクチル
フォスフェート等）、クエン酸エステル（アセチルクエ
ン酸トリブチル、クエン酸トリブチル等）、安息香酸エ
ステル（安息香酸ブチル、安息香酸オクチル等）、アル
キルアミド（ジエチルラウリルアミド等）、セパチン酸
エステル（セパチン酸ジエチルヘキシル停）、ステアリ
ン酸エステル（ステアリン酸ブチル等）、マレイン酸エ
ステル（マレイン酸ジノニル等）、コハク酸エステル（
コハク酸ジエチル等）、アジピン酸エステル（アジピン
酸ジオクチル等）、ピロリドン（Ｎ−ドデシルピロリド
ン等）、等が挙げられる。

この様な高沸点有機溶媒と共に補助溶媒として用いられ
る低沸点（約３０〜１５０℃）有機溶媒の例としては、
低級アセチルアセテート（酢酸エチル、酢酸ブチル、β
−エトキシエチルアセテート等）、ブチルアルコール、
メチルイソブチルケトン、クロロホルム、ヘキサン、シ
クロヘキッ゛ン、エチレングリコール、ア毛トイエタノ
ール、ジオキサン、ジメチルホルムアミド等が挙げられ
る。

本発明のハロゲン比値乳剤層中に含まれるハロゲン化銀
は、沃臭化銀、塩臭化銀、臭化銀、塩沃臭化銀、塩化銀
、塩沃化銀のいずれのハロゲン化銀であってもよい。

これらのハロゲン化銀は、アンモニア法、中性法、酸性
法等のいずれで製造されたものであってもよいし、また
同時混合法、順混合法、逆混合法、コンバージョン法等
のいずれで製造されたものであってもよいし、更にまた
ハロゲン化銀粒子内部にハロゲン組成の異なる境界を有
するものでも、有しないものでも、本発明に有効に使用
し得る。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料の構成層
に用いられるバインダーとしては、アルカリ処理ゼラチ
ン又は酸処理ゼラチン等のゼラチンが最も一般的である
が、このゼラチンの一部と、７タル化ゼラチン、フェニ
ルカルバモイルゼラチンの如き誘導体ゼラチン、アルブ
ミン、寒天、アラビアゴム、アルギン酸、部分加水分解
セルロース誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリ
アクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、およびこれらのビニルｒｂ合物の共重合体と
を併用して用いることもできる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ルテニウム、
ロジウム、パラジウム、イリジウム、白金、金等の貴金
属の塩（たとえば、アンモニウムクロロバラデート、カ
リウムクロロパラダイト、カリウムクロロパラダイト及
びカリウムクロロオーレイト等）による貴金属増感、活
性ゼラチン、不安定硫黄化合物（例えば、チオ硫酸ナト
リウム等）による硫黄増感、セレン化合物によるセレン
増感、または第一錫塩、ポリアミン等及び低ＰＡｇ条件
下での麓元増感等の化学増感を施すことができる。

さらに、これらのハロゲン化銀乳剤には所望の感光波長
域に感光性を付与する為に、各種の増感剤を用いて光学
増感することができる。このと趣に用いることができる
好ましい増感色素としては、例えば、米国特許第１，９
３９，２０１号、同第２，０７２．９０８９Ｆ−同第２
，７３９，１４９−１＋、同第２，２１３．９９５号八
同第２，４９３，７４８号、同第２．５１９．００１号
各明細書、西ドイツ特Ｆｌ・第９２９，０８０号、英国
特許第５０５，９７９号の各明Ｉ４１１沓に記載されて
いるシアニン色素、メロシアニン色！あるいは複合シア
ニン色素を単独又は二つ以上混合して用いることができ
る。この様な各種の光学増感剤は、その本来の目的とけ
別の目的で、例えば、カブリ防止、ハロゲン化銀カラー
写真感光材料の保存による写真性−の劣化防止、現像調
節（例えば、階調コントロール等）の目的の為に使用す
ることも可能である。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料の構成層
には、更に必要に応じて、チオエーテル化合物、第四級
アンモニウム塩化合物又はポリアルキレンオキシド化合
物等の化学増感剤、トリアゾール類、イミダゾール類、
アザインデン類、ベンゾチアゾリウム化合物、亜鉛化合
物、カドミウム化合物、メルカプタン類の如き安定剤類
を本発明の効果を損なわない範囲で使用することができ
る０ 更に本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料の構
成層には、種々の写真用添加剤、例えば紫外腺吸収剤（
例えば、ベンゾフェノン系化合物及びベンゾトリアゾー
ル系化合物）、現像促進剤（例えば、１−アリール−３
−ピラゾリドン系化合物）、界面活性剤（例えば、アル
キルナフタレンスルホン酸ソーダ、アルキルベンゼンス
ルホン酸ソーダ、アルキルコハク酸エステルスルボン酸
ソーダ、及びポリアルキレン化合物等）、水溶性イラジ
ェーション防止染料（例えば、アゾ系化合物、スチリル
系化合物、オキソノール系化合物、及びトリフェニルメ
タン系化合物等）、硬膜剤（例えば、ハロゲン置換Ｓ−
）リアジン系化合物、活ｉ生ビニル系化合物、エチレン
イミノ系化合物、エポキシ系化合物及び水溶性アルミチ
ウム塩等）、膜物性改良剤（例えば、グリセリン、ポリ
アルキレングリコール類、重合体水性分散物（ラテック
ス）、及び固体又は液体パラフィン等）を添加すること
ができる。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いら
れる支持体としては、紙、ガラス、セルロースアセテー
ト、セルロースナイトレート、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリスチレン等の支持体、おるいは、例えば、紙と
ポリ第１／フイン（例えばポリエチレン及びポリプロピ
レン等）とのラミネート体等の２つ以上の基質の貼合わ
せ体等、目的に応じて、適宜使用することができる。そ
してこの支持体は、ハロゲン化銀乳剤に対する接着性を
改良するために、一般的に種々の表面改良処理が行なわ
れる。例えば、機械的又は有機溶媒によシ表面を粗面化
したシ、電子衝撃処理又は火炎処理等の表面処理あるい
は下引層を設ける等の方法による下引処理を施したもの
を用いることもできる。

この支持体上に、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の各
構成層を塗布するには、通常知られている塗布方式、例
えば、浸漬塗布、ローラー塗布、ビード塗布、力〜テン
７０−塗布等の方法で塗布し、次いで乾燥される。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料による色
素画像を得るためには、像様に露光を施した後、発色処
理が必要である。処理工程は、基本的には発色現像；漂
白；定着の各工程を含んで成るものである。この場合、
各工程が独立する場合も、その中の２つ以上の工程がそ
れらの機能を持った処理液を使用して１回の処理で済ま
してしまう場合もある。たとえば、−浴漂白定着液など
がその例である。また各工程共に、必要に応じて、２回
以上に分けて処理することも出来るし、或いは壕だ、発
色現像、第一定着、漂白定着の様な組み合せの処理も可
能である。尚、処理工程中にｄｌ、上記の他に、必要に
応じて、前硬膜浴、中和面、第一現像（黒白現像）、画
像安定浴、水洗等の諸工程が組み合わされる。処理温度
は、感光材料、処理処方によって好ましい範囲に設定さ
れる。一般的には２０〜６０℃であるが、本発明に係る
ハロゲン化銀カラー写真感光材料は特に３０℃以上の処
理に適している。

発色現像液に用いられる発色現ｆ栄生薬としては、柚々
のカラー写真プロセスにおいて広範に使／ＩＪされてい
る公知のものが包含される。特に有用な発色現保王蘂は
、Ｎ、Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合
物であり、アルキル基及びフェニル基は１ｄ換されてい
てもよく、あるいは置換されていなくてもよい。その中
でも特に有用な１６合物としては、Ｎ、Ｎ−ジエチル−
ｐ７ｘニレンジアばン塩（ｇｌ塩、Ｎ−メチル−ｐ−フ
ェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−７エ
ニレンジアミン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル
−Ｎ−）”デシルアミノ）−）ルエン、Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチル−４−
アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ
シルエチルアξノアニリン硫酸塩、４−アミノ−３−メ
チル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒト四四ツシルエチル−３−メチル４−アミノ
アニリン硫酸塩、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチ
ル）−Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−）ルエン
スルホネートなどを挙げることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料はベンジルア
ルコールを含まない発色現像液で処理しても良好な色素
画像が得られるため、発色現像液中ヘベンジルアルコー
ルを添加する必要はほとんどないが必ずしもベンジルア
ルコールを除去せねばならないことを示すものではない
。場合によシ少量（例えば発色現像液１を当９６−以下
）添加さｈ−ｆｒ墾荀凹仰前で帆理六れスとｋもあスー
発色現像液中には必要に応じて種々の添加剤を加えるこ
とができる。例えば、アルカリ金属の水酸化物や炭酸塩
或いは、第３リン酸塩等のアルカリ剤、硼酸、酢酸等の
緩衝剤、チオエーテル、１−アリール−３−ピラゾリド
ン、Ｎ−メチル−ｐ−アミンフェノール、ポリアルキレ
ングリコール等の現像促進剤、メタノール、アセトン等
の有機溶媒、臭化カリウム、ニトロベンツイミダゾール
類等の現像抑制剤、亜硫酸塩、ヒドロキシルアばン、グ
ルコース、アルカノ−ルアずン類等の保恒剤、ポリリン
酸化合物、二）　ＩＪロトリ酢酸等の硬水軟化剤がある
。

ＴＶ　発明の具体的実施例 次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。

実り画側１ ポリエチレンで被覆した紙支持体上に、下記の各ノーを
支持体側から順次塗設し、６２ｉｌｉ類のハロゲン化銀
カラー写真感光材料（比較試料Ｉ八〜６Ａ）を作った。

なお、添加量は以下のすべての実施例に−おいて、特に
記載のない限ｈ　１　ｍ’　尚ｐのｉｆ：　（ｒ）で示
した。

層１・・・・・・・・・２．１９のゼラチン、０．３２
Ｆ（銀換算）の背感光性塩臭化銀乳剤（臭化銀８５ モル係、平均粒径０，６５μｍ　）、そして、１．２　
Ｘ　１０−３モルの表−１に示すイエローカプラーと０
．０１５Ｆの２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン
（以 下ＨＱ−１という。）を溶解した０、３２のジオクチル
ンタレート（以下ＤＯＰ　という。）を含有している層
。

層２・・・・・・・・・１．３１のゼラチンおよび０．
０５２のビスビニルスルホニルメチルエーテルを 含有しているゼンチン保護層。

一方、上記比較試料（ＩＡ〜６Ａ）において、層１に、
本発明の一般式（Ｉ）で表わされる例示化合物（Ａ−１
）を０．４２含有する以外は上記比較試料と同一の本発
明のハロゲン化銀カラー写真感光材料（本発明の試料Ｉ
Ｂ〜６Ｂ）を作った。尚、この例示化合物Ａ−１は上記
イエローカプラーと同時にゼラチンに分散した。

このようにして得られた比較試料Ｏａｉ類（ＩＡ〜６Ａ
）と本発明の試料６種類（ＩＢ〜６Ｂ）を光学供を通し
て露光後、次の工程で処理した。

尚、発色現像液（４）はベンジルアルコールドコレを溶
解するためのエチレングリコールを含有する通常の発色
ｉＪｉ像液であり、発色現像液（Ｂ）は、べ／ジルアル
コールとエチレングリコールヲを有１．すいものである
。

処理工程　温　度　時　間 擾た用いた発色現像液（４）および（Ｂ）、並びに漂白
定着液の組成は以下の通りである。

発色現像液Ａ 純水を加えて１ｔとし、１０％水酸化カリウム又は希硫
酸にてｐＨ＝１０．１に調整する。

発色現像液Ｂ 発色現像液Ａよジエチレングリコールとベンジルアルコ
ールを除去したもの。

漂白定着液 純水を加えて１ｔとし希硫酸又は濃アンモニア水にてｐ
ｆｉ＝７．０に調整する。

得られた試料の反射濃度を背金単色光で測定し、特性曲
線よシ表−１に示す結果を得た。表中γは反射濃度０．
５〜１．５の階調を、相対感度は本発明の例示化合物Ａ
−１を含有していない比較試料（ＩＡ〜６Ａ）をベンジ
ルアルコールを含有する発色現像液Ａで処理した場合の
、感度を各々１００とした場合の相対感度を示す。

以下余白 表−１ 表−１に示す結果から、本発明の試料ＩＢ〜６Ｂはベン
ジルアルコールを全く含有しない発色現像液Ｂで処理し
た場合であっても良好な写真特性を示すことがわかる。

実施例２ 実施例１と同様にポリエチレン被覆紙支持体上に下記の
２つの層を塗布しハロゲン化銀カラー写真感光羽村を作
成した。（比較試料７）Ｉψ１・・・・・・・・・２．
１ｔのゼラチン、０．２８ｆの赤感光性塩臭化銀乳剤（
臭化銀組成６５モル 饅、平均粒径０．３５μｍ　）そして、０．４２ｔのシ
アンカプラーＣ−１５と０．００４ＭのＨＱ−１を溶解
した０、２ｙのＤＯＰを含有している層。

Ｍ　２・・・・・・・・・１．３２のゼラチン及び０．
０！ＩＭ’のビスビニルスルホニルメチルエーテルヲ含 有しているゼラチン保護層。

一方、この試料において、層１中に表−２に示す不発Ｑ
ｆＪの一般式ＣＩ）で示される例示化合物を、０．２８
９含有させた本発明の試料８〜１１を同時に作成した。

得られた５種の試料７〜１１を実施例工と同様に処理し
、表−２に示す結果を得た。

表−２ 表中相対感度は比較試料７を発色現像液Ａで処理した時
の感度を１００．とじたとぎの相対感度を表わす。

表−２に示す結果から、本発明の化合物を用いたハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料８〜１１は発色現像液Ｂで処
理した場合であっても比較試料７に比べて良好な階調、
感度および発色濃度を有していることがわかる。

実施例３ 両面をポリエチレン被覆した紙支持体上に下記の６つの
層を順次塗布し、多層式カラー印画紙を作成しカニ〇 （比較試料１２） 層１・・・・・・・・・１．５２のゼラチン、０．３２
９の１！感光性塩臭化銀乳剤、１．２　Ｘ　］、　Ｏ−
３モルの、イエローカプラー（Ｙ−１５）と０．０１５
１のＨＱ−１を溶解した０、３２のＤＯＰを含有してい
る層。

層２・・・・・・・・・０．９１のゼラチン及び０．０
９ｆのＨＱ−１を溶解した０、０６ｒのＤＯＰを含有し
ている層。

層３・・・・・−・・・１．３２のゼ５チン、０．２７
ｒの緑感光性塩臭化銀乳剤、０．５９　Ｘ　１０−３　
モルのマゼンタカプラー（Ｍ−４）と０．０１５２のＨ
Ｑ−１を溶解した０、２２のＤ　０１）を含有している
層。

層４・・・・・・・・・１．５Ｆのゼラチン、０．８ｆ
の下記の紫外線吸収路ＵＶ−１と０．０４ｒのＨＱ−１
を溶解した０、６２のＤＯＰを含有している層。

層５・・・・・・・・・１．６９のゼラチン、０．３２
の赤感光性塩臭化銀乳剤、そして０．７５　Ｘ　１０−
”モルのシアンカプラー（Ｃ−３）と０．００５ｆのＨ
Ｑ−１を溶解した０、２ｆのＤＯＰを含有している層。

層６・・・・・・・・・１．０２のゼラチンを含有して
いる層。

一方、この比較試料に対して、Ｈ１−、３，５の客カプ
ラー分散液中に本発明の例示化合物（Ａ−６）を各カプ
ラーに対してそれぞれ５０重量パーセント添加した本発
明のカラー印画紙（本発明の試料１３）を同時に作成し
た。

得られた試料１２および１３を白色光僕露光を施した後
、実施例１と同様にベンジルアルコール含有発色現倫液
Ａ及びベンジルアルコールを含有しない発色現像液Ｂで
それぞれ処理した。得られた結果を表−３に示す。尚表
中、Ｂ、Ｇ、Ｒは、それぞれ青色、緑色及び赤色単色光
にて濃度測定を行ったことを示す０又、相対感度は、比
較試料１２を発色現像液Ａで処理した場合のＢ、Ｇ、Ｈ
のそれぞれを１００としたときの相対感度で表わす０ 表−３に示す結果から、本発明に係るカラー印画紙（本
発明の試料１３）はへベンジルアルコールを全く含有し
ない発色現像液Ｂで処理した場合でめっても、ベンジル
アルコールを充分含有する発色現イぷ液Ａで処理した場
合の感度、階調および発色日雇にほば匹敵する写真性能
が得られ、特に３層のバランスが好ましく保たれている
ことがわｔ、乙 以下余白 表−３ 手続補正口　（自制 昭和５９年１１月２２日 特許庁長官　志賀　学殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１５８３１５号 ２、発明の名称 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名称　（１
２７＞　小西六写真工業株式会社代表取締役　井手　恵
生 ４、代理人　〒１０２ 住所　東京都千代田区九段南２丁目２番８号松岡九段ビ
ル　電話２６３−９５２４ 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容　− −） （１）明細書第７頁１２行目の「・・・ファニル基・・
・」を［・・・フェニル基・・・」とする。

（２）明細書第７頁１６行目の［・・・オクチル基等）
、フェニル」を［・・・オクチル基等）、シフ【コアル
キル基（例えばシクロペンデル基、シクロヘキシル基等
）、アミド基（例えばドデシルカルボニルアミノ基等）
、フェニル］とする。

（３）明細書箱８頁２〜５行目の［本発明の上記一般式
［Ｉ］のＲ＋　、Ｒｚ　１Ｒ３およびＲ４のうち好まし
いものとしては、水素原子、メチル基、ブチル基であり
、より好ましいものとしては、水素原子である。」を［
本発明の上記一般式［Ｉ］のＲ１，Ｒ１，Ｒ１およびＲ
ｑ　のうち好ましいものとしては、水素原子およびアル
キル基であり、より好ましいものは水素原子、メチル基
、ブチル基であり、特に好ましいのは水素原子である」
とする。

（４）明細書第１５頁下か５７行目の［合成例１（化合
物６の合成）、１を「合成例１（化合物へ−６の合成）
」とする。

（５）明細書第１５頁５行目の「合成例２（化合物１６
の合成）ｊを［合成例２（化合物Ａ−１６の合成）」と
１６゜ （６）明細書第１７頁７〜８行目の「本発明の化合物は
、これらの層のいずれか１層に、若しくは全ての層に添
加することができる。」を［本発明の化合物は、これら
の層の少なくとも１層に添加すればよく、全ての層に添
加することもできる。」とする。

（７）明細書第１９頁１５〜１７行目の「ハロゲン化銀
乳剤層に添加する場合はカプラーに対して５〜５００モ
ル％が好ましく特に１０〜１５０モル９６が好ましく・
・・」を「ハロゲン化銀乳剤層に添加する場合はカプラ
ーに対して５〜５ｏｏｔ　母％が好ましく、特に１０〜
１５０重最％が好ましく・・・Ｊとする。

（８）明細書第２０頁６〜２０行目の記載を下記の如く
に訂正する。

記 このような色素形成カプラーのうち、イエロー色素形成
カプラーとしては、ベンゾイルアセトアニリド型又はピ
バロイルアセトアニリド型カプラーであって、カップリ
ング位の炭素原子がカップリング反応時にＭ脱すること
ができる置換基（いわゆるスプリットオフ基）で置換さ
れた２当量イエローカプラーであることもできる。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、５−ピラゾロン系
、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾ
ール系又はインダシロン系カプラーであって、スプリッ
トオフ基を有する２５員マゼンタ色素形成カプラーであ
ることもできる。

シアン色素形成カプラーとしては、フェノール系、ナフ
トール系又はピラゾロキナゾロン系のスプリットオフ基
を有しない又は有するカプラーを用いることが好ましい
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を含む
   写Ｘ構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に
   おいて、前記写真構成層の少なくとも一層に、下記一般
   式ＣＩ）で表わされる化合物の少なくとも１種が含有さ
   れていることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
   材料。 一般式ＣＩ） （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４け、それぞれ水素
   原子、アルキル基又は了り−ル基を示し、ｋｌおよびＡ
   ｒ２は、それぞれアリール基を示し、ｎおよびｍは、そ
   れぞれ１ｔたは２の語数を示す。）