JPS6140979B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はジアゾ複写において、現像後に、複写
材料の地肌が黄変しないジアゾ複写法に関する。 ジアゾ複写材料には、支持体例えば紙の表面に
ジアゾ化合物を担持せしめた一成分型複写材料
と、支持体にジアゾ化合物とカツプリング成分を
担持せしめた二成分型複写材料があり、一成分型
においては、画像を有する原図を介して光を照射
し、すなわち像露光を行なつた後、カツプリング
成分を含有するアルカリ性の現像剤を用いて現像
し、二成分型においては像露光を行なつた後、ア
ルカリ性の現像剤を用いて現像し、それぞれ、像
露光の際に、光の照射を受けることなく、従つて
分解することなく、未分解のまま残つているジア
ゾ化合物とカツプリング成分を、アルカリ性の条
件下でカツプリングせしめてアゾ染料を生成せし
め、このようにして染料画像を有するコピーを得
ることは、当業者には周知のことである。 ジアゾ複写材料において、ジアゾ化合物とカツ
プリングして青色ないし青紫色のアゾ染料を生成
するカツプリング成分としてナフトール誘導体が
用いられることは周知の通りである。しかしなが
らナフトール誘導体をカツプリング成分として用
いたジアゾ複写材料においては、その現像後に、
複写材料の地肌が黄変することが多いという欠点
がある。この黄変という現象は、ナフトール誘導
体がアルカリ成分によつて影響をうけて変化する
ためであると考えられている。 本発明は上記のような現像後の黄変がないジア
ゾ複写材料を提供することを目的とするものであ
つて、本発明のジアゾ複写法は、下記一般式を有
する化合物をカツプリング成分として用いること
を特徴とする。 上式中、Ｒは

【式】または

【式】R′は

【式】または

【式】（R₁およびR₂は水素、水酸基、 ハロゲン、または炭素１〜４個のアルキル基また
はアルコキシ基である。 上記一般式を有する化合物は、通常、二成分型
ジアゾ複写材料のカツプリング成分として用いら
れるが、一成分型ジアゾ複写材料の現像液中にカ
ツプリング成分として含有せしめて用いることも
できる。 上記一般式を有するカツプリング成分の代表的
な具体例は次の通りである。 ２−ヒドロキシベンズアルデヒドフエニルヒド
ラゾン、 ４−クロルベンズアルデヒドフエニルヒドラゾ
ン、 ２・４−ジクロルベンズアルデヒドフエニルヒ
ドラゾン、 ２−メトキシベンズアルデヒドフエニルヒドラ
ゾン、 ４−メトキシベンズアルデヒドフエニルヒドラ
ゾン、 ２−ヒドロキシ−４−メチルベンズアルデヒド
フエニルヒドラゾン、 ２−ヒドロキシベンズアルデヒド−２−ベンゾ
チアゾリルヒドラゾン、 ２−メトキシベンズアルデヒド−２−ベンゾチ
アゾリルヒドラゾン、 ４−クロルベンズアルデヒド−２−ベンゾチア
ゾリルヒドラゾン、 ベンズアルデヒドフエニルヒドラゾン、 ピリジルアルデヒドフエニルヒドラゾン。 本発明のカツプリング成分とともに用いられる
ジアゾ化合物としては、通常のジアゾ複写材料に
用いられるジアゾ化合物はいずれも用いることが
できるが、その代表的なものは次の通りである。 ４−ジアゾ−２・５−ジメトキシフエニルモル
ホリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモル
ホリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジプロポキシフエニルモ
ルホリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジブトキシフエニルモル
ホリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジブトキシ−Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−エチルアニリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジブトキシ−Ｎ・Ｎ−ジ
ブチルアニリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジブトキシ−Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルアニリン、 ４−ジアゾ−２・５−ジブトキシフエニルピペ
リジン、 ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルピロ
リジン、 ４−ジアゾ−２・５−ジプロポキシフエニルピ
ペラジン、 ４−ジアゾ−Ｎ・Ｎ−ジメチルアニリン、 ４−ジアゾ−Ｎ・Ｎ−ジエチルアニリン、 ４−ジアゾ−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルアニリン、 ４−ジアゾ−Ｎ・Ｎ−ジプロピルアニリン、 ４−ジアゾ−フエニルモルホリン、 ４−ジアゾ−フエニルピロリジン、 ４−ジアゾ−２−メチルフエニルピロリジン。 上記一般式を有する化合物を、二成分型ジアゾ
複写材料のカツプリング成分として用いた場合に
は、添加剤として、ナフタリン−モノ−、ジ−ま
たはトリ−スルホン酸ナトリウム、スルホサリチ
ル酸、酒石酸、クエン酸、カフエイン、サポニン
などが用いられる。 本発明のカツプリング成分を用いたジアゾ複写
材料の実施例を下記に示す。 例 １ 下記成分を混合して感光層形成液（）を調製
した。 感光層形成液（） 酒石酸 ２ ｇ カフエイン ２ ｇ ナフタリン−１・３・６−トリスルホン酸ナトリ
ウム １ ｇ ２−ヒドロキシベンズアルデヒドフエニルヒドラ
ゾン 1.5ｇ ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモルホ
リン塩化物1/2ZnCl₂ ２ ｇ サポニン 0.1ｇ 水 100 ml 上記感光層形成液（）を感光紙用の白色原紙
に塗布、乾燥して２成分型ジアゾ複写材料を得
た。この複写材料を２分し、それぞれに画像を有
する原図を重ね合せ、市販のジアゾ複写機を用い
160Wの螢光灯によつて約４秒間露光した後、下
記成分を混合して得た現像液（）およびアンモ
ニアガスを用いて（すなわち湿式複写機および乾
式複写機を用いて）それぞれを現像し、いずれも
鮮明な青色の染料画像を有するコピーを得た。 現像液（）： 炭酸カリウム ２ｇ メタホウ酸カリウム ３ｇ 水 100ml 例 ２〜５ 下記成分を混合して調製した感光層形成液
（）、（）、（）および（）を用いた以外
は、例１の場合と全く同じ手順によつてそれぞれ
２成分型ジアゾ複写材料を得、この複写材料を用
い、例１の場合と同じ複写機を用い、同じ現像法
によつて、露光、現像を行ない、感光層形成液
（）および（）を用いた複写材料では青色
の、感光層形成液（）および（）を用いた複
写材料では青紫色の、それぞれ鮮明な染料画像を
有するコピーを得た。 感光層形成液（） クエン酸 ２ ｇ カフエイン ２ ｇ スルホサリチル酸 １ ｇ ２−ヒドロキシ−４−メチルベンズアルデヒドフ
エニルヒドラゾン 1.5ｇ ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモルホ
リン塩化物1/2ZnCl₂ １ ｇ サポニン 0.1ｇ 水 100 ml 感光層形成液（） 酒石酸 ２ ｇ カフエイン ２ ｇ ナフタリン−１・３・６−トリスルホン酸ナトリ
ウム １ ｇ ２−ヒドロキシベンズアルデヒド−２−ベンゾチ
アゾリルヒドラゾン １ ｇ ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモルホ
リン塩化物1/2ZnCl₂ １ ｇ サポニン 0.1ｇ 水 100 ml 感光層形成液（） 酒石酸 ２ ｇ カフエイン ２ ｇ ナフタリン−１・３・６−トリスルホン酸ナトリ
ウム １ ｇ ベンズアルデヒドフエニルヒドラゾン １ ｇ ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモルホ
リン塩化物1/2ZnCl₂ １ ｇ サポニン 0.1ｇ 水 100 ml 感光層形成液（） 酒石酸 ２ ｇ カフエイン ２ ｇ ナフタリン−１・３・６−トリスルホン酸ナトリ
ウム １ ｇ ピリジルアルデヒドフエニルヒドラゾン １ ｇ ４−ジアゾ−２・５−ジエトキシフエニルモルホ
リン塩化物1/2ZnCl₂ １ ｇ サポニン 0.1ｇ 水 100 ml 上記のようにして得た本発明のジアゾ複写材料
は、その現像後に、画像の変色、地肌の黄変はほ
とんどみられなかつた。 上記感光層形成液〜においてカツプリング
成分として用いたフエニルヒドラゾンの代りに、
従来から用いられている２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸エタノールアミドをカツプリング成分と
して用いて感光層形成液を調製し、この液を用い
た以外は、例１に記載した手順によつて比較用の
複写材料を得、この複写材料を用いて例１の場合
と同じようにして露光、現像を行ない、青色の染
料画像を有するコピーを得た。 上記のようにして感光層形成液〜ならびに
比較用の感光層形成液を用いて調製した複写材料
で得たそれぞれのコピーを、２週間、廊下の壁に
はりつけて、現像直後と２週間後の、非画像部の
濃度をマクベス濃度計で測定し、その濃度変化を
調べ、下記に示す結果を得た。

【表】

【表】 比較用の感光層形成液を用いて調製した複写材
料では、現像後、日がたつにつれて非画像部すな
わち複写材料の地肌に黄変が見られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式 〔上式中、Ｒは【式】または 【式】R′は【式】または 【式】（R₁およびR₂は水素、水酸基、 ハロゲン、または炭素数１〜４個のアルキル基ま
   たはアルコキシル基）である〕を有する化合物を
   ジアゾ複写のカツプリング成分として用いること
   を特徴とするジアゾ複写法。