JPS6142551A - ハロゲン化ポリマ−組成物 - Google Patents
ハロゲン化ポリマ−組成物Info
- Publication number
- JPS6142551A JPS6142551A JP16456584A JP16456584A JPS6142551A JP S6142551 A JPS6142551 A JP S6142551A JP 16456584 A JP16456584 A JP 16456584A JP 16456584 A JP16456584 A JP 16456584A JP S6142551 A JPS6142551 A JP S6142551A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- halogenated polymer
- chloroprene
- amino group
- parts
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野ン
本発明は、低分子量のクロロプレンを軟化剤として使用
し、混合したシラン架橋可能なハロゲン化ポリマー組成
物に関するものである。
し、混合したシラン架橋可能なハロゲン化ポリマー組成
物に関するものである。
〈従来の技術〉
従来、シラン架橋可能としたハロゲン化ポリマー組成物
あっては、加工性の点に難点があり、一般には、加工性
を向上させるため、軟化剤として、プロセス油(例えば
、ナフテン系、パラフィン系などの油)を添加し、ムー
ニー粘度を調整している。
あっては、加工性の点に難点があり、一般には、加工性
を向上させるため、軟化剤として、プロセス油(例えば
、ナフテン系、パラフィン系などの油)を添加し、ムー
ニー粘度を調整している。
〈発明が解決しようとする問題点〉
ところが、上記プロセス油を添加すると、ハロゲン化ポ
リマー組成物の機械的強度の低下が著しく、実用上問題
があった。
リマー組成物の機械的強度の低下が著しく、実用上問題
があった。
く問題点を解決するための手段〉
本発明は、このような従来の実情に鑑みて成されたもの
で、その特徴とする構成は、従来のプロセス油に替えて
、低分子量のクロロプレンを一種の軟化剤として用い、
このクロロプレン5〜80重量部とシラン架橋を可能と
させるためのアミノ基含存有機シラン化合物0.1〜2
0重量部とを、ハロゲン化ポリマー100重量部に混合
したハロゲン化ポリマー組成物にある。また、かかる本
発明の組成物には、必要により、通常使用される充填剤
、老化防止剤、潤滑剤、着色剤などを随時添加すること
ができる。
で、その特徴とする構成は、従来のプロセス油に替えて
、低分子量のクロロプレンを一種の軟化剤として用い、
このクロロプレン5〜80重量部とシラン架橋を可能と
させるためのアミノ基含存有機シラン化合物0.1〜2
0重量部とを、ハロゲン化ポリマー100重量部に混合
したハロゲン化ポリマー組成物にある。また、かかる本
発明の組成物には、必要により、通常使用される充填剤
、老化防止剤、潤滑剤、着色剤などを随時添加すること
ができる。
ここで、低分子量のクロロプレンとは、50℃における
粘度が80万〜120万センチポイズ程度のものをいい
、例えば市販品としては、ネオプレンFB、ネオプレン
FCなどが挙げられる。これらの低分子量クロロプレン
は、常温では固体であり、50度以上では液状となるも
ので、上記したシラン架橋可能としたハロゲン化ポリマ
ー組成物に、軟化剤として添加すると、加工時には、混
線、押出などに伴う加工熱により、液状となるため、混
和物が軟化して加工が容易になる。また、成形後の温度
低下により、クロロプレンが固体となるため、形崩れな
どがなく、形状維持性も良くなる。
粘度が80万〜120万センチポイズ程度のものをいい
、例えば市販品としては、ネオプレンFB、ネオプレン
FCなどが挙げられる。これらの低分子量クロロプレン
は、常温では固体であり、50度以上では液状となるも
ので、上記したシラン架橋可能としたハロゲン化ポリマ
ー組成物に、軟化剤として添加すると、加工時には、混
線、押出などに伴う加工熱により、液状となるため、混
和物が軟化して加工が容易になる。また、成形後の温度
低下により、クロロプレンが固体となるため、形崩れな
どがなく、形状維持性も良くなる。
そして、その混合添加量を5〜80fx量部としたのは
、5重量部未満では、加工性の向上効果および良好な形
状維持性が得られず、逆に80重量部を越えると加硫物
の機械的強度が低下し、実用上問題となるからである。
、5重量部未満では、加工性の向上効果および良好な形
状維持性が得られず、逆に80重量部を越えると加硫物
の機械的強度が低下し、実用上問題となるからである。
また本発明で使用されるアミノ基含有有機シラン化合物
としては、例えば、次の一般式で表されるものが挙げら
れる。
としては、例えば、次の一般式で表されるものが挙げら
れる。
RR”l、S i X3−fi
(但し、式中、Rは珪素体炭素結合を介して珪素に結合
された炭素数20以下の有機基、該R基はまた炭素、水
素、窒素および場合により酸素で構成され、かつ少なく
とも1個のアミノ基を含むもの、R′は1〜9個の炭素
原子を有する1価の炭化水素基、Xは1〜6個の炭素原
子を有するアルコキシまたはアルコキシアルコキシ基あ
るいは炭素原子14個以下のオキシム基、nはOまたは
1である) このようなアミノ基含有有機シラン化合物のより具体的
な化合物としては、例えば、T−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
、N−メチルアミノプロピルトリエトキシシラン、N−
フェニルアミノプロピルトリメトキシシランなどがある
。そして、その添加量を、0.1〜20重量部とし−た
のは、061重量部未満では、架橋物の架橋密度が低い
ため機械的強度が不足し、ゴム状弾性体として実用上問
題があり、また20重量部を越えると、架橋密度が高く
なり架橋物の伸びが低下して実用上問題があり、またコ
ストアンプとなって不利である。
された炭素数20以下の有機基、該R基はまた炭素、水
素、窒素および場合により酸素で構成され、かつ少なく
とも1個のアミノ基を含むもの、R′は1〜9個の炭素
原子を有する1価の炭化水素基、Xは1〜6個の炭素原
子を有するアルコキシまたはアルコキシアルコキシ基あ
るいは炭素原子14個以下のオキシム基、nはOまたは
1である) このようなアミノ基含有有機シラン化合物のより具体的
な化合物としては、例えば、T−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
、N−メチルアミノプロピルトリエトキシシラン、N−
フェニルアミノプロピルトリメトキシシランなどがある
。そして、その添加量を、0.1〜20重量部とし−た
のは、061重量部未満では、架橋物の架橋密度が低い
ため機械的強度が不足し、ゴム状弾性体として実用上問
題があり、また20重量部を越えると、架橋密度が高く
なり架橋物の伸びが低下して実用上問題があり、またコ
ストアンプとなって不利である。
また本発明のベースポリマーであるハロゲン化ポリマー
としては、ハロゲン元素を含有する通常のゴム、プラス
チックであれば、いずれでもよく、例えば通常の分子量
を有するポリクロロプレン(ネオプレンW)、クロロス
ルフォン化ポリエチレン、エピクロルヒドリンゴムなど
が使用できる。
としては、ハロゲン元素を含有する通常のゴム、プラス
チックであれば、いずれでもよく、例えば通常の分子量
を有するポリクロロプレン(ネオプレンW)、クロロス
ルフォン化ポリエチレン、エピクロルヒドリンゴムなど
が使用できる。
そして、実際の使用にあたっては、上記架橋可能な組成
物を、プレス、押出、射出などにより、成形する際、シ
ラノール触媒の存在下で、あるいは当該触媒なしで直接
、水分と接触させて架橋させる。この架橋は常温・常圧
のもとで行える。
物を、プレス、押出、射出などにより、成形する際、シ
ラノール触媒の存在下で、あるいは当該触媒なしで直接
、水分と接触させて架橋させる。この架橋は常温・常圧
のもとで行える。
く作用〉
本発明では、上記のように低分子量のクロロプレンが加
工時、その加工熱により、液状となるため、ベースポリ
マーの流動性が増して樹脂全体の加工性が良好になる他
、成形後の温度低下により、低分子量のクロロプレンが
固化すると共に、架橋物となるのでため、形状の維持が
よく、形崩れがなくな、また機械的強度の低下が少ない
。
工時、その加工熱により、液状となるため、ベースポリ
マーの流動性が増して樹脂全体の加工性が良好になる他
、成形後の温度低下により、低分子量のクロロプレンが
固化すると共に、架橋物となるのでため、形状の維持が
よく、形崩れがなくな、また機械的強度の低下が少ない
。
〈実施例〉
第1表は本発明の実施例1と、従来例になる比較例1の
配合組成を示すものである。
配合組成を示すものである。
また第2表は上記各側による組成物の引張強さなどの緒
特性を示すものである。
特性を示すものである。
第1民(配合組成)
第2表(諸特性)
上記第1表および第2表から、軟化剤として低分子量の
クロロブレンを用いである本発明の実施例1では、a械
的強度が強いことが分かる。これに対して、プロセス油
を使用した比較例1にあっては、機械的強度が弱いこと
がわかる。
クロロブレンを用いである本発明の実施例1では、a械
的強度が強いことが分かる。これに対して、プロセス油
を使用した比較例1にあっては、機械的強度が弱いこと
がわかる。
また本発明の実施例1の場合、比較例1のものに比べて
、成形後の形状維持性が良好であった。
、成形後の形状維持性が良好であった。
〈発明の効果)
本発明によると、以上の説明から明らかなように、低分
子量のクロロプレンを軟化剤として、添加しであるため
、加工性が良く、かつ形状維持性も良(、形崩れのない
ない優れたハロゲン化ポリマー組成物を得ることができ
る。
子量のクロロプレンを軟化剤として、添加しであるため
、加工性が良く、かつ形状維持性も良(、形崩れのない
ない優れたハロゲン化ポリマー組成物を得ることができ
る。
Claims (1)
- ハロゲン化ポリマー100重量部に、低分子量(50℃
における粘度が80万〜120万センチポイズ)のクロ
ロプレン5〜80重量部と、アミノ基含有有機シラン化
合物0.1〜20重量部を混合してなることを特徴とす
るハロゲン化ポリマー組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16456584A JPS6142551A (ja) | 1984-08-06 | 1984-08-06 | ハロゲン化ポリマ−組成物 |
| DE8585305546T DE3573794D1 (en) | 1984-08-06 | 1985-08-05 | Silane-crosslinkable halogenated polymer composition and process of crosslinking the same |
| EP85305546A EP0171986B1 (en) | 1984-08-06 | 1985-08-05 | Silane-crosslinkable halogenated polymer composition and process of crosslinking the same |
| CN 85107607 CN1015466B (zh) | 1984-08-06 | 1985-10-16 | 可用硅烷交联的卤化聚合物组合物及其交联方法 |
| US07/039,783 US4758624A (en) | 1984-06-08 | 1987-04-20 | Silane-crosslinkable halogenated polymer composition and process of crosslinking the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16456584A JPS6142551A (ja) | 1984-08-06 | 1984-08-06 | ハロゲン化ポリマ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6142551A true JPS6142551A (ja) | 1986-03-01 |
| JPH0446295B2 JPH0446295B2 (ja) | 1992-07-29 |
Family
ID=15795576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16456584A Granted JPS6142551A (ja) | 1984-06-08 | 1984-08-06 | ハロゲン化ポリマ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6142551A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62295980A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-23 | Tokai Rubber Ind Ltd | 接着剤組成物 |
| JP2014084382A (ja) * | 2012-10-22 | 2014-05-12 | Hitachi Metals Ltd | 塩素含有樹脂組成物、これを用いた樹脂成形体、電線及びケーブル |
| JP2017066183A (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 日立金属株式会社 | クロロプレンゴム組成物及びその製造方法、電線・ケーブル及びその製造方法、並びにクロロプレンゴム組成物の架橋方法及び保管方法 |
| US11712281B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-08-01 | Buffalo Filter Llc | Filtering system, apparatus, and method |
-
1984
- 1984-08-06 JP JP16456584A patent/JPS6142551A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62295980A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-23 | Tokai Rubber Ind Ltd | 接着剤組成物 |
| JP2014084382A (ja) * | 2012-10-22 | 2014-05-12 | Hitachi Metals Ltd | 塩素含有樹脂組成物、これを用いた樹脂成形体、電線及びケーブル |
| JP2017066183A (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 日立金属株式会社 | クロロプレンゴム組成物及びその製造方法、電線・ケーブル及びその製造方法、並びにクロロプレンゴム組成物の架橋方法及び保管方法 |
| US11712281B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-08-01 | Buffalo Filter Llc | Filtering system, apparatus, and method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0446295B2 (ja) | 1992-07-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |