JPS6142598A - 高密度の粉末洗剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は高密度の粉末洗剤組成物に関し、更に詳しくは
水への分散性及び溶解性の改良された高密度の粉末洗剤
組成物に関する〇 〔従来の技術〕 従来よシ家庭用粉末洗剤は大量生産可能という工程的容
易性から、あるいは水への溶解性がよいという品質上の
観点から噴霧乾燥による低密度の粉末洗剤として製造さ
れていることが多い０ しかし近年省資源的観点や洗剤の輸送面、主婦の持ち運
びなどの便宜性から高密度の粉末洗剤への要望が増加し
てきている。

粉末洗剤を高密度にする試みとしては例えば特開昭４８
−６１５１１号は界面活性剤と洗剤ビルダーを水系分散
液（スラリー）の状態で混合し、ドラムドライヤーにて
乾燥した後押し出し、造粒機で造粒し、かさ密度が０．
５　ｔ／ｒｍ’以上の洗剤を製造する方法を開示してい
る。又特開昭５５−５６５０８は粉体状の界面活性剤と
洗剤ビルダーを乾式で混合することにより、かさ密度が
０．５５１Ａ−以上の洗剤を製造する方法を開示してい
る。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしこの様な方法で製造された高密度の粉末洗剤は一
般に満足すべき溶解速度を有していないことが明らかに
なっている。これは高密度化することによシ、粉末洗剤
の溶解速度に決定的な意味をもつ多孔質性を失うからで
あると考えられている。之に対し噴霧乾燥による低密度
の粉末洗剤は大なる多孔質性を有し、溶解性はよいが、
反面洗剤粒子自体がこわれやすく、生じた微粉末が洗剤
投入時に飛び散シ、鼻の粘膜を刺激する等の間層もある
。

〔問題点を解決する為の手段〕

本発明者らは高密度で且つ水への分散性及び溶解性のよ
い粉末洗剤を提供すべく鋭意研究した結果、洗剤組成を
構成する成分中の有機成分が連続相（マトリックス）と
して粉末骨格を構成する様にすることにより、その多孔
質性の大小とは無関係に水への分散性、溶解性のよい高
密度粉末洗剤を得ることが可能となることを見い出し本
発明に到ったのである。

即ち本発明は洗剤組成を構成する成分中の有機成分の一
部又は全部が連続相となるし洗剤成分中の無機成分の粒
子をその中に分散包含している粉末からなることを特徴
とする高密度、の粉末洗剤を提供するものである。

本発明で高密度とはかさ密度が０．５　ｔ／ａｔｂ’以
上をいう。

〔作用〕

本発明の洗剤粉末のマトリックスを形成する連続相とな
る有機成分中の必須成分である陰イオン界面活性剤とし
ては以下のものが挙げられる０ １）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有すル直鎖又
は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 ２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜８
モルのエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイ
ドあるいはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキサ
イド／プロピレンオキサイド＝　０．１７９．９〜９．
９／〜０．１＋の比であるいはエチレンオキサイド／ブ
チレンオキサイド＝　０．ｉ　／　９．９〜９．９７０
．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫
酸塩 ３）平均炭素数１０乃至２ｏのアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩 ４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩 ５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアル
カンスルホンｒ１１塩 ６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽和
又は不飽和脂肪酸塩 ７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイドあるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレ
ンオキサイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイド＝０．１７９．９〜９．９１０．１の比であ
るいはエチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝　０
．１７９．９〜９．９７０．１の比で付加したアルキル
又はアルケニルエーテルカルボンｐ塩 ８）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル Ｒ−０）１００２Ｙ 「 ９）下記一般式で表わされるアミンｉＪＷ界面活性剤 呵現 （ここでＲＥは炭素′ｎ８〜２４のアルキル又はアルケ
ニル基をｓ　ＲＧは水素又は炭素数１〜２のアルキル基
を、Ｒ′５はアミノ酸残基を、Ｘはアル刀り金属又はア
ルカリ土類金１（１Ｘイオンを示す。） 扁２　　　　只Ｑ−Ｃｏ−Ｎ−（ＯＨ２）ｎ−ｃｏｏｘ
Ｒ； （ＲＱ、Ｒ≦　及びＸは前述の通り。ｎは１〜５の整数
を示す。） （Ｈｒは前述の通り。ｍは１〜８の整数を示す。） Ｒ，Ｒ； （Ｈｒ　、現及び又は前述の通シ。Ｒ１，は、水素又は
炭素数１〜２のアルキル又はヒドロキシアルキル基を示
す。） Ｒ′！Ｒ石 （町、チ及び又は前述の通り。Ｒ９は炭素数６〜２８の
β−ヒドロキシアルキル又はβ−ヒドロキシアルケニル
基を示す。）Ａ　６　　　Ｒｓ ＞　Ｎ−０Ｈ−０００Ｘ （Ｒ’、、ｘ、及びＸは前述の通シ。）上記の中将に好
ましい陰イオン界面活性剤としては１）　＋　２）　＋
　３）＋　４）が挙げられる。

その他場合により上記の如き隘イオン界面活性剤と同時
に添加されて連続相となる有機成分を栴成するものとし
ては、以下の如き界面活性剤が挙げられる。

１０）　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを
付加したポリオキシエチレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル １１）　　平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１
〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル １２）　　平均炭素数１ｏ〜２ｏのアルキル基又はアル
ケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイド
を付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニ
ルエーテル１３）　　平均炭素数１Ω〜２ｏのアルキル
基又はアルケニル基を有し１〜２０％ルのブチレンオキ
サイドを付加したポリオキシブチレンアルキル又ハアル
ケニルエーテル １４）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオ
キサイドとの比は０．１／９．９〜９．９　／　０．１
　） １５）下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アルカノー
ルアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物 Ｒ′Ｘ２ Ｒで２ （式中”１１は炭素数１０〜２０のアルキル基、又はア
ルケニル基であり、Ｈｒ２はＨ又はＣＨ，で９ｐ、ｎ５
は１〜３の整数、ｍ５は０〜３の整数である。） １６）平均炭素数１０〜２０の脂肪りとショ糖から成る
シヨ糖脂肪酸エステル ）７）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
成る脂肪酸グリセリンモノエステル １８）下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサ
イド 町１゜ Ｈｒ５−　Ｎ→０ 層５ １９）下記の一般式で示されるベタイン型両性活性剤 （ここでＲ２□は炭素数８〜２４のアルキル又はアルケ
ニル又はβ−ヒドロキシアルキル又はβ−ヒドロキシア
ルケニル基、Ｒ２２は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２
゜は炭素数１〜６のアルキル又はヒドロキシアルキル基
を示す。） （０□ＨＩ４０）ｎ２１Ｎ （ここでＲ２１及びＲ，は前述の通シ。Ｒ２は１〜２０
の整数を示す。） 煮３ ２１Ｉ （ここでＲ２、及びＲ２，は前述の通シ。Ｒ２には炭素
数２〜５のカルボキシアルキル又はヒドロキシアルキル
基ヲ示ス。） ２０）　　下記一般式で示されるスルホン酸型両性界面
活性剤 （ここでＲ１１は炭；（ル数３〜２４のアルキル又はア
ルケニル基、Ｒ１２は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１
５は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ１４は炭素数１〜４
のアルキル又はヒドロキシアルキル基を示す。）（ここ
で”１１及び”ｉｌｌは前述の通シ、Ｒ１５１Ｒ１６は
炭素数８〜２４又は１〜５のアルキル又はアルケニル基
を示す。） （ｃ２ｎ、ｏ）ｎ、ｎ （ここで”１１及びＲ１１１は前述の通シ。ｎユは１〜
２０の整数を示す。） ２１）リン酸エステル系活性剤 Ａ１　アルキル（又はアルケニル）Ｒ性リン酸エステル （Ｒ’　Ｏ）ｎ／　−Ｐ−（ＯＨ）ｍ／（Ｒ′は炭素数
８〜２４のアルキル基、又はアルケニル基、ｎ／＋ｍ／
＝３　、　ｎ／　＝＝１〜２） Ａ２　アルキル（又はアルケニル）リン酸エステル （Ｒ’Ｏ）ｎ／／　−Ｐ　−（ＯＲ）ｌ／／（Ｒ／は前
述の通シ、ｎ“十ｍ“＝３．ｎ″；１〜３　） １１６５　　アルキル（又はアルケニル）リン戯エステ
ル塩 （Ｒ’　Ｏ）ｎｔｔ−Ｐ−（ＯＭ’　）ｍ　／／（Ｒ”
、　ｎ”、　ｍ“は前述の通ｐ　、　Ｍ／ばＮａ。

Ｋ、Ｏａ） これらの有機成分の粉末洗剤組成中の配合量は１０〜７
５重量％、好ましくは１５〜６０重量％である。

本発明の洗剤粉末の連続相を形成する有機成分中に分散
包含される無機成分は、炭酸ソーダ、セスキ炭酸ソーダ
、ケイ酸ソーダなどの粉末状のアルカリを必須成分とす
るが、その他芒硝などの中性塩や、オルソリン酸塩、ピ
ロリン酸塩。

トリポリリン酸塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩
、フィチン酸塩などのリン酸塩や以下のアルミノケイ酸
塩も含むことができる。

Ａ１　次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩ｘ　／　
（Ｍ　Ｓ○又１ｊＭ“０）　”　”Ｊ’３２０５　’　
７　’　（ｓｉ　０２　）　＠Ｗ　’　（Ｈ２０）（式
中１Ｍ′はアルカリ金属原子、Ｍ“はカルシウムと交換
可能なアルカリ土類金ｍ原子、ｘ’　、ｙ’　、ｗ’は
各成分のモル数をあられし、一般的には、０．７≦Ｘ′
≦１．５．０．８≦ｙ′≦６゜Ｗ′は任意の正数である
。） 煮２　洗浄剤ビルダーとしては、特に次の一般式で示さ
れるものが好ましい。

Ｎａ、、０−Ａ７２０５’ｎ５ｉｏ２”ｗＨ２０（ここ
で、ｎは１．８〜３．０１ｗは１〜６の数を表わす。） Ａ３　次式で示される無定形アルミノケイ酸塩Ｘ（Ｍ、
、○）−Ａｐ２ｏ、−７（ＳｉＯ２）’ｖ（Ｈ２ｏ）（
式中、Ｍはナトリウム及び／又はカリウム原子を表わし
、”＋７’＋Ｗは次の微値範囲内にある各成分のモル数
を表わすものである。

０．７≦Ｘ≦１．２ １．６≦ｙ≦２．８ ＷはＯを含む任意の正数） 煮４　次式で示される無定形アルミノケイ酸塩ｘ（Ｍ２
Ｏ）・Ａ！２０．・Ｙ（Ｓ１ｏ２）・ｚ（Ｐ２Ｏ，）＠
ω（Ｈ２Ｃ）（式中、ＭはＮａ又はＫを、Ｘ、Ｙ、Ｚ、
ωは次の数値の範囲内にある各成分のモル数を表わす。

０．２０≦Ｘ≦１．１０ ０．２０≦Ｙ≦４．００ ０．００１≦２≦０．８０ ω：０を含む任意の正数） これら粉末状のアルカリは最大粒径１５００μ以下好ま
しくは１０００μ以下であることが、望ましく、又平均
粒径は好ましくは５００μ以下、よシ好ましくは２００
μ以下である。これら無機成分の洗剤組成中の配合量は
１０〜７５重量％、好ましくは１５〜６０重量％である
。

本発明の高密度の粉末洗剤に於ては無機成分の一次ある
いは二次粒子がマトリックスとなる有機成分中に分散さ
れているが、上記無機成分の一部は場合により連続相と
なるべき有機成分に包含されない形で添加することもで
きる。

本発明の連続相となっている有機成分とそれに包含され
ている無機成分との量比は重分比率で有機成分／無機成
分＝１／３〜３／１、好ましくは有機成分／無機成分＝
１７２〜２／１である。部ち有機成分の比率が１／３未
満である場合は有機成分が連続相となり得す、又有機成
分の比率が３／１を越えると粉末の形態になシにくいな
どの問題がある。連続相として無機成分、特に粉末状の
アルカリの一次又は二次粒子を包含する有機成分、特に
陰イオン界面活性剤は無機成分の粒子を被覆しているが
、その被覆の程度は通常１０〜５００μの厚みである。

本発明高密度粉末洗剤のかさ密度は０．５ｔｈｎ５以上
、好ましくは０．５〜１．５　ｆ　／（Ｍｔ３、特に好
ましくは０．５〜１．２　ｔ／の５、更に好ツしくけ０
．７〜１．２　ｙ／ｃｒｎ’であることが望ましい。１
．ｓ　ｔ／ａｎ、’を越えると水中での沈降によシ粉末
浴解性に悪影響を及ぼす傾向が見られる。

その他事発明の粉末洗剤には以下の成分を配合すること
ができる。

（１）　　下記の一般式で示されるカチオン界面活性剤 （ここでＲＱ　、Ｒ；、　Ｒ′５．　Ｒ；　　のうち少
なくとも１つは炭素数８〜２４のアルキル又はアルケニ
ル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す。Ｘ′はハ
ロゲンを示す。） （ここでＨｒ　、　Ｈ／、、　、　Ｈ／、及びＸ′は前
述の通シ。）（ここでＲｉ’、Ｒ≦及びＸ′は前述の通
シ。Ｒ′５は炭素数２〜３のアルキレン基、　　ｎＩＩ
は１〜２０の整数を示す。） （２）二価金属イオン捕捉剤 １）エタン−１，１ジホスホン酸、エタン−１゜２トリ
ホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホス
ホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−１，１，２
−トリホスホン酸、エタン−１，２ジカルボキシ−１，
２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等のホ
スホン酸塩。

２）２−ホスホノブタン−１，２−ジヵルボン酸、１−
ホスホノブタｙ　−２，３，４−）υカルボン酸、α−
メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸塩。

３）アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸塩。

４）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ジ
エチレントｌ／アミ／五酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩。

５）ポリアクリル酸、ポリアコニット酸、ポリイタ；ン
酸、ポリシトラコン酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸
、ポリメタコン酸、ポリーα−ヒドロキシアクリル醇、
ポリビニルホスホン酸、スルホン化；ｔ：　＋７マレイ
ン酸、無水マレイン酸−ジインブチレン共重合体、無水
マレイン酸−スチレン共重合体、無水マレイン醇−メチ
ルビニルエーテル共重合体、無水マレイン酸〜エチレン
共重合体、無水マレイン酸−エチレンクロスリンク共重
合体、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、無水マレ
イン酸−アクリミニトリル共重合体、無水マレイン酸−
アクリル醇エステル共重合体、無水マレイン酸−ブタジ
エン共重合体、無水マレイン酸−インプレン共重合体、
無水マレイン酸と一酸化炭素から誘導されるポリ−β−
ケトカルダンク、イタコン酸、エチレン共重合体、イタ
コン酸−アコニット醪共重合体、イタコン酸−マレイン
酸共重合体、イタコ／酸−アクリル酸共重合体、マロン
酸−メチレン共重合体、メタコ／′ｒｉＩ−フマル酸共
重合体、エチレングリコール−エチレンテレフタレート
共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、１
−ブテン−２，３，４−）リカルボン酸−イタコ／醇−
アクリル酸共重合体、第四アンモニウム基を有するポリ
エステルポリアルデヒドカルボン酸、エポキシコハク酸
のｃｉｏ−異性体、ポリ［：　Ｎ、Ｎ　−ビス（カルボ
キシメチル）アクリルアミド、〕、ポリ（オキシカルボ
ン酸）、デンプンコハク′ｃｇあるいはマレイン酸ある
いはテレフタル酸エステル、テレフタル酸エステル、ジ
カルポキシデングン、ジカルボキシメチルｆ　７７’ン
、セルロース　コハク酸エステルなどの高分子電解質。

６）ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、冷水可溶性ウレタン化ポリビニ
ルアルコールナトの非解離高分子。

７）ジグリコール酸、オキシジコノ１り戯、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、シクロペンタン−１，２，３，
４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−１，２，
３，４−テトラカルボン萌、テトラヒドロフラン−２，
２，５，５−テトラカルボン酸、クエ、ン酸、乳酸、酒
石酸、シヨ砧、ラクトース、ンフイノースなどのカルボ
キシメチル化物、ベンタエリス’Ｊ　）−ルのカルボキ
シメチル化物、グルコン醋のカルボキシメチル化物、多
価アルコールあるいは糖類と無水マレインｉｆあるいは
無水コハク酸との縮合物、オキシカルボン歳と無水マレ
イン酸あるいは無水；ノ・り醒との縮合物、メリツ）９
で代表されるベンゼンポリカルボン酸、エタン−１，１
，２，２−テトラカルボン酸、エテンー１．１，２．２
−テトラカルボン酸、ブタン−１，２，３，４−テトラ
カルボン酸、プロパン−１，２，３−トリカルボン酸、
ブタン−１，４−ジカルボン酸、シュ！／酸ｓスルホコ
ハク酸、デカン−１，１０−ジカルボン酸、スルホトリ
カルバリル酸、スルホイタコン醇、リンゴ酸、オキシジ
コハク醇、グルコン酸、０ＭＯ８，ビルターＭなどの有
機酸塩。

（３）再汚染防止剤 更に再汚染防止剤として次に示す化合物の１種又は２種
以上を組成物中に０．１〜５％含有することができる。

ポリエチレングリコール、ポリヒニルアルコ・−ル、ポ
リビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースなト
０（４）　　漂白剤 過炭１ツソーダ、過ホウ酸ソーダ、硫酸ナトリウム過酸
化水素付加体、塩化ナトリウム過酸化水素付加体など。

（５）酵素（本来的酵素作用を洗浄工程中になす酵素で
おる。） 酵素の反応性から分類すると、ヒドロラーゼ類、ヒドラ
ーゼ類、オキシドレダクターゼ類、デスモラーゼ類、ト
ランスレエラーゼ類及びインメラーゼ類が挙げられるが
、本発明にはいずれも適用できる。特に好ましいのはヒ
ドロラーゼ類でアシ、プロテアーゼ、エステラーゼ、カ
ルボヒドラーゼ及びヌクレアーゼが含まれる。

プロテアーゼの具体例は、ペプシン、トリプシン、キそ
トリプシン、コラ−ゲナーゼ。

ケラチナーゼ、エラスターゼ、スプチリシン、ＢｐｌＪ
、パパイン、プロメリン、カルボキシペプチターゼＡ及
びＢ、アミノペプチターゼ。

アスパーギロペグチターゼＡ及びＢである。

エステラーゼの具体例は、ガストリックリパーゼ、バン
クレアチックリパーゼ、植物リパーゼ類、ホスホリパー
ゼ類、コリンエステラーゼ類及びホスホターゼ類がある
。

カルボヒドラーゼは、セルラーゼ、マルターゼ、サッカ
ラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、リゾチーム、α−
グリコシダーゼ及びβ−グリコシダーゼが挙げられる。

（６）青味付剤 各種の青味付剤も必要に応じて配合できる。

例えば次の１１４′造のものが奨用される：（式中りは
青色乃至紫色のモノアゾ、ジスアゾ又はアントラキノン
系色素残基を表わし、Ｘ及びＹは水酸基、アミン基、水
酸基、スルホン酸基、カルボ／酸基、アルコキシ基で置
換されていることもある脂肪族アミン基、ハロゲン原子
、水酸基、スルホ／酸基、カルボン酸基、低級アルキル
基、低級アルコキシ基で置換されていることもある芳香
族アミン基又は環状脂肪族アミン基である。Ｒは水素原
子又は低級アルキル基である。ただし、Ｒが水素原子を
表わす場合であって■Ｘ及びＹが同時に水酸基又はアル
カノールアミノ基を表わす場合並びに■Ｘ及びＹのいず
れか一方が水酸基であシ、他方がフルカッ−ルアミノ基
である場合を除く。ｎは２以上の整数を表わす。） （式中、Ｄは青色乃至紫色のアゾ又はアントラキノン系
色素残基を表わし、Ｘ及びＹは同−又は相異なるアルカ
ノールアミノ残基又は水酸基を表わす。） （７）　　ケーキング防止剤 パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酢
酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、微粉末シリカ、粘土
、カルシウム−シリケート（例えば、Ｔｏｈｎｓ　Ｍａ
ｎｖｉ’１１社のマイクロセルなど）、酸化マグネシウ
ム等。

（８）　　酸化防止剤 第３ブチルヒドロキシトルエン、４．４’−７”チリデ
ンビスー（６−第３ブチル−３−メチルフェノール）、
２．２′−ブチリゾ／ビス−（−第３ブチル−４−メチ
ルフェノール）、モノスチレン化クレゾール、ジスチレ
ン化クレゾール、モノスチレン化フェノール、シスチレ
ン化フェノール、１．１’−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロヘキサン等の酸化防止剤。

（９）螢光染料 ４．４′〜ビス−（２−スルホスチリル）−ピフェニル
塩、４，４′−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ピフェニル［，２−（スチリルフェニル）ナフト
チアゾール誘導体、４．４′−ビス（トリアゾール−２
−イル）スチルベンｒ防尋体、ビス（トリアジニルアミ
ノ）スチルベンジスルホン酸誘導体、の一種又は２８以
上を、組成物中に０〜１重景重量有することができる。

（１０）光活性化漂白剤 スルホン化アルミニウムフタロシアニン、スルホン化亜
鉛フタロシアニンの一種又は二種を組成物中に０〜０．
２重量％含有することができる。

（１１）香料 本発明の高密度粉末洗剤の製造方法については特に限定
は伺されないが、一般的にいえば溶融あるいは溶解状態
にある有機成分中に無機成分を混合分散することによシ
得られる。例えば無機成分を溶解しない有機溶剤中に有
機成分を溶解したのち、これに無機成分を混合分散し、
次で有機溶剤を除去する方法がある。−例として有機成
分である陰イオン界面活性剤を配合するに肖って未中和
の酸型のものを用いる次の製造方法が推奨される。即ち
未中和の陰イオン界面活性剤を必須成分とする有機成分
と粉末状のアルカリを必須成分とする無機成分を、場合
により少量の水分とともに混合することにより陰イオン
界面活性剤が中和され連続相となって無機成分をその中
に分散包含する塊状混合物を作り、それを好ましくは粒
径４０〜２０００μ、望ましくは１２５〜１５００μに
粉砕することによって目的とする粉末洗剤を製造するこ
とができる。又更に本発明の高密度粉末洗剤は前記塊状
混合物の粉砕時又はその後に最終洗剤成分の一部分を混
合して製造することもできるが、この場合には塊状混合
物の割合は最終洗剤組成物の３０％以上、好ましくは５
０％以上にすることが望ましい。３０％以下では粉末比
重のコントロールが≠（Ｌしくなるからである。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例をもって詳述するが、本発明は以
下の実が９例によって限定されるものではない。

実施例１ 表１の配合組成の洗剤を製造し、洗剤粉末の構造、粉末
比重、粉末溶解性について比較検討した。結果を表２に
示した０ Ｌｐ−ｓ　：　直鎖フルキルベンゼンスルホン酸ソーダ
（Ｃ１２〜Ｃ１５）蔀＝１．５） ＡＯ８：α−オレフィンスルホン酸ソータ（Ｃ１６−Ｃ
１ρノニオン：ポリオキシエチ１／ンアルキルエーテル
（Ｃ１１）〜Ｏ，，ＥＣＩ：１０）以下洗剤製法及び洗
剤粉末粒子の構造、粉末比重、粉末溶解性の測定法につ
いて説明する。

１）洗剤製法 ■　製法１：下記製法においては出発物質としての陰イ
オン界面活性剤は米中 和の酸型で用いたが１表−１の洗 剤組成は最終洗剤組成として記載 した。

組成１〜５のゼオライトもしく はトリボ１７１７ン醒ンーダ以外の部 分をＦＭ−ＮＥＳ　−１２０型ネスコニーダー（富士産
業（株））に供給し 混練して陰イオン界面活性剤を中 和する。その後ゼオライトもしく はトリポリリン酸ソーダの一部（ １５％）を加えてノ・ンマーミルに よシ粒径１５００μ以下に粉砕し、更 に残シ（５％）を加えシュギミキ ザーによシ混合し、洗剤粉末を得 る０ ■　製法２：組成１〜３のスラリー（固形分６０％）を
調整しドラムドライヤ ーにて乾繰し、その後スクリュー 押出造粒機によシ粒径１５００μ以下 に造粒し、洗剤粉末をイＩＩる。

■　製法３：組成１〜３の粉末状の活性剤を調整し、レ
ディグミキサ−によシ 乾式混合し洗剤粉末を得る。

■　製法４：組成１〜３のスラリー（固形分６０％）を
調整し噴霧乾操によシ 洗剤粉末を得る。

２）洗剤粉末粒子の構造 ソフトＸ　ｉ？’、！写真で観察 ３）粉末比重測定 Ｊ工１３　Ｋ−５５６２の方法によって測定４）粉末溶
解性測定 イオン交換水１！を１０℃に保ちマグネチツクスタラー
でゆるやかに攪拌しておき、洗剤１．５３Ｆを添加する
。３分後洗剤液を目視判定する。

○：はぼ完全に溶けている △：少し洗剤が残っている ×：かなり洗剤が残っている 高密度で且つ粉末溶解性を満足するのは製法１）によシ
得られた有機成分が連続相となって無機成分を包含して
いる洗剤粉末からなる実験屋１．５．８の本発明品のみ
である。

実施例２ 表−３の有機成分と無機成分をホンダコンテイニアスニ
ーダ−（本田鉄工（株））に供給し。

中和混練する。その後ゼオライトの一部（１５％）を加
えてパラプレックスミル（富士産業■によシ粒径１５０
０μ以下に粉砕し更にゼオライトの残シと少量添加物及
び芒硝を加え回転式混合機で混合し洗剤粉末を得た。こ
れらの粉末につき粉末比重、粉末流動性、粉末溶解性に
ついて測定した。結果を表−５に示す。その結果よシ有
機成分／無機成分の比率が１／３〜３／１の範囲で粉末
流動性及び粉末溶解性の優れた高密度粉末洗剤が得られ
ることがわかる。

表　　−３ 注）　ＬＡＳ　、　Ａｓについては実施例１に記載のも
のと同一。

同上記製法において未中和の酸を使用したが、表−３は
最終洗剤組成として記載した。

以下粉末比重、粉末流動性、粉末溶解性の測定法を説明
する。

１）粉末比重測定：実施例１の方法と同一２）粉末流動
性：Ｊ工５Ｋ−３３２６による粉末比重測定器を１００
ｃｃの洗剤粉末が落 下する時間 ３）粉末溶解性：実施例１の方法と同一本発明による高
密度の粉末洗剤は％顕微鏡写真観察による洗剤粒子の形
状（輪郭）と、ソフトｘ線写真観察による無機成分の分
布状況を比較することによシ、従来の粉末洗剤と識別す
ることができる。

第１〜３図は本発明品及び比較品の洗剤粉末粒子のソフ
）Ｘ線写真（１５０倍）を示すものである。

第１図は本発明の洗剤粒子であシ、本発明の洗剤粒子（
後混合の無機成分を混合する前の洗剤粒子）は、顕微鏡
写真観察による洗剤粒子の大きさく輪郭）は、ソフ）Ｘ
線写真による無機成分の分布の大きさよシも太きい０即
ち有機成分が連続相となって無機成分の一次あるいは二
次粒子を包含していることを示している。

尚１本発明の洗剤粒子に、ゼオライト等の無機成分をあ
とで混合した場合には、崩微鏡写真観察で粒子表面はゼ
オライトでおおわれており、そのンフ）Ｘ線観察では粒
子全体に無機成分が存在する。

第２図は製法乙の乾式混合洗剤粒子であシ、顕微鏡写真
による粒子の形状（大きさ）とソフトＸ線写真による無
機成分粒子の形状はほぼ同じであシ、また、ソフトＸ線
写真で観察されない粒子が存在する。即ち、有機成分の
粒子と、無機成分の粒子が別個に存在していることを示
す０ 第３図は製法３の噴乾洗剤粒子であシ、顕微鏡写真と、
ソフトＸｆｉ！写真による粒子の形状はほぼ同一である
。即ち１粒子の外殻は無機成分であシ、粒子内部に有機
成分も存在することを示している。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図及び第３図は夫々本発明品、比較品（乾
式混合洗剤粒子）及び比較品（噴乾洗剤粒子）のソフト
Ｘ線写真である。 出願人代理人　　古　　谷　　　　　馨第１図 第　　２　　図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　洗剤組成を構成する成分中の有機成分の一部又は全
   部が連続相となつて無機成分の粒子をその中に分散包含
   している粉末からなることを特徴とする高密度の粉末洗
   剤。 ２　有機成分が陰イオン活性剤、無機成分が粉末状のア
   ルカリである特許請求の範囲第１項記載の粉末洗剤。 ３　有機成分と無機成分の重量比が１／３〜３／１であ
   る特許請求の範囲第１項記載の粉末洗剤。 ４　粉末比重が０．５ｇ／ｃｍ＾３以上である特許請求
   の範囲第１項記載の粉末洗剤。