JPS6143682A - El素子 - Google Patents

El素子

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JPS6143682A
JPS6143682A JP59164231A JP16423184A JPS6143682A JP S6143682 A JPS6143682 A JP S6143682A JP 59164231 A JP59164231 A JP 59164231A JP 16423184 A JP16423184 A JP 16423184A JP S6143682 A JPS6143682 A JP S6143682A
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JP
Japan
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layer
film
light
emitting layer
compound
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Application number
JP59164231A
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English (en)
Inventor
Takeshi Eguchi
健 江口
Harunori Kawada
河田 春紀
Yukio Nishimura
征生 西村
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Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、電気的な発光、すなわちELを用いたEL素
子に関し、更に詳しくは1発光層が2層構造からなり、
各々の層が隣接する他の暦に対して相対的に電気陰性度
が異なる少なくとも1種の電気的発光性有機化合物のS
膜からなるEL素子に関する。
(従来の技術) 従来のEL素子は、MnあるいはCuまたはRe F3
(Re  ;希土類イオン)等を付活剤として含むZn
Sを発光母材とする発光層からなるものであり、該発光
層の基本構造の違いにより粉末型ELと薄膜型ELに大
きく構造的に分類される。
実用化されている素子のうち、薄膜ELは、一般的に粉
末型ELに比べ輝度が高いが、薄II!ELは発光母材
を基板に蒸看して発光層を形成しているため、大面積素
子の製造が難しく、また製造コストが非常に高くなる等
の欠点を有していた。
そのため、最も量産性に富み、コスト的に薄膜型素子の
数十分の一程度ですむ有機バインダー中に発光母材、す
なわち、ZnSを分散させた粉末型ELが注目されるよ
うになった。一般的には、EL発光においては、発光層
の厚さが薄い程発光特性が良くなる。しかし、該粉末型
ELの場合は、発光母材が不連続の粉末であるため、発
光層を薄くすると、発光層中にピンホールが生じ易く、
層厚を薄くすることが困難であり、従って十分な輝度特
性が得られないという大きな欠点を持っている。近時に
おいても、該粉末型ELの発光層内にフッ化ビニリデン
系重合体から成る中間誘電体層を配置した改良型素子が
、特開昭58−172891号公報に示されているが、
未だ発光輝度、消費電力等に十分な性能を得るにいたっ
ていない、一方、最近、有機材料の化学構造や高次構造
を制御して、新しくオプティカルおよびエレクトロニク
ス用材料とする研究開発が活発に行なわれ、EC素子、
圧電性素子、焦電性素子、非線計光学素子、強誘電性液
晶等、金属、無機材料に比肩し得るか、またはそれらを
凌駕する有機材料が発表されている。このように、無機
物を凌ぐ新しい機能素材としての機能性有機材料の開発
が要望される中で、分子内に親木基と疎水基を持つアン
トラセン訪導体やピレン誘導体の単分子層の累積膜を電
極基板上に形成したEL素子が特開昭52−35587
号公報に提案されている。しかし。
それらのEL素子は、その輝度、消費電力等、現実のE
L素子として十分な性能を得るに至っておらず、更に、
該有機EL素子の場合、キャリア電子あるいはホールの
密度が非常に小さく、キャリアの再結合等による機ず彪
分子の励起確率が非常に小さくなり、効率の良い発光が
期待できないものである。
(発明の開示) 従って、木発11の目的は、上述のような従来技術の欠
点を解消して、低電圧駆動でも十分輝度の高い発光が得
られ、安価で、且つ製造が容易なEL素子を提供するこ
とである。
上記本発明の[目的は、EL素子の発光層を、特定の材
料を組合せて、且つ特定の構成に形成することにより達
成された。
すなわち、本発す1は、2層構造の発光層と、該発光層
を挟持する透明電極層および背面電極層とからなるEL
素子において、上記第1の発光層が、透明電極層に面し
、且つ第2の発光層に対して相対的に電子受容性の電気
的発光性有機化合物と該化合物に対し相対的に電子受容
性の有機化合物との混合物からなる混合単分子膜または
その累積膜からなり、且つ、第2の発光層が、背面電極
層に面し、且つ第1の発光層に対して相対的に電子供与
性の電気的発光性有機化合物と該化合物に対し相対的に
電子供与性の有機化合物との混合物からなる混合分子堆
;msからなることを特徴とする上記EL素子である。
本発明の詳細な説明すると1本発明において使用し、主
として本発明を特徴づける電気的発光性有機化合物とは
、高い発光量子効率を有し、更に外部摂動を受は易いπ
電子系を有し、電気的な励起が可能な化合物であり、例
えば、基本的には、縮合多環芳香族炭化水素、p−ター
フェニル、2.5−ジフェニルオキサゾール、1.4−
ビス(2−メチルスチリル)−ベンゼン、キサンチン、
クマリン、アクリジン、シアニン色素、ベンゾフェノン
、フタロシアニンおよびその金属錯体、ポルフィリンお
よびその金m 20体、8−ヒドロキシキノリンとその
金属錯体、有機ルテニウム錯体、有機稀土類錯体および
これらの化合物の誘導体等を挙げることができる。更に
上記化合物に対して電子受容体または電子供与体となり
得る化合物としては、前記以外の複素環式化合物および
それらの誘導体、芳香族アミンおよび芳香族ポリアミン
、キノン構造をもつ化合物、テトラシアノキノジメタン
およびテトテシ7ノエチレン等を挙げることができる・ 本発明において、第1の発光層を形成するために有用な
化合物は、−1=記の如き電気的発光性化合物を必要に
応じて公知の方法で化学的に修飾し。
その構造中に少なくとも1個の疎水性部分と少なくとも
1個の親木性部分(これらはいずれも相対的な意味にお
いてである。)を併有させるようにした化合物であり1
例えば下記の一般式(I)で表わされる化合物およびそ
の他の化合物を包含する。
C(X −R,)、rLZ ]、、−φ−R2(I )
上記式中におけるXは、水素原子、ハロゲン原子、アル
コキシ基、アルキルエーテル基、ニトロ基;カルボキシ
ル基、スルホン酸基、リン酸基、ケイ酸基、第1〜3ア
ミノ基;これらの金属塩、1〜3級アミン塩、酢塩;エ
ステル基、スルホアミド基、アミド基、イミノ基、4級
てミノ基およびそれらの塩、水m基等であり;R1は炭
素a4〜30、好ましくは10〜25個のアルキル基、
好ましくは直鎖状アルキル基であり;mは1または2、
nは1〜4の整数であり;Zは直接結合また一’S O
2N R3、−GO−1−〇〇〇−等の如き連結基(R
3は水素原子、アルキル基、アリール等の任意の置換基
である)であり;φは後に例示する如き電場発光性化合
物の残基であり;R2はXと同様に、水素原子またはそ
の他の任意の置換基であり;1個または複数のX、φお
よびR2のうち少なくとも1個は親水性部分であり、且
つ少なくとも1個は疎水性部分である。
また、本発明において、fJS2の発光層を形成するた
めに有用な有機化合物は、科学的に修飾されていること
を除き、上記と同種の化合物から選択して使用する。
第1層の形成に有用な一般式CI)の化合物のφとして
好ましいもの、および第2層の形成に有用である化合物
の基本骨格、およびその他の化合物を例示すれば、以下
の通りである。(但し、以下に例示するφ(〕、一本骨
格)は、炭素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、ア
ルキルエーテル基、ハロゲン原子、ニトロ基、第1〜3
級アミノ基、水酸基、カルボアミド基、スルフオアミド
基等の一般的な置換基を有し得る。) C以  下  余  白   ) Z=NH,O,S   Z=CO,NHZ=CO,NH
,O%5Z=NH%0、S z = NH,OlS            Z=N
H,01SZ=S%  Se      Z=Ss S
e        Z=Ss SeZ = NH,O,
S   Z=NH,Q S  Z=N)f、 O,SM
=Mg、Zn5SnsALCL    M=Hz、Be
、Mg、Ca、CdSn、AtC1%YbCI M = Er、 Trr4 Sm、Eu、Tb、   
  Z=0、HAu M≠AムGas  Ir* Tab a=3    M
=Er、Sm、EuM=Zni C(I t Mg *
 p b + a=2     Gd s Tb s 
D yTm%Yb Tb、Dy、1’m、 Yb        Gd 、
 Tb 、 DyTm、Yl) Z”Os S、Se  05152 以上の如き発光性化合物は1本発明における各々の発光
層において単独でも混合物としても使用できる。なお、
これらの化合物は好ましい化合物の例示であって、同一
目的が達成される限り、他の誘導体または他の化合物で
も良いのは当然であ、る。
本発明において、上記の如き発光性化合物をそれらの電
気的陰性度に応じて、本発明のEL素子の第1の発光層
と第2の発光層に分けて使用することを特徴としている
。すなわち、上記の如き発光性化合物は、それぞれ電気
陰性度が異なるから、それらのなかから、相対的に電子
受容性である前記化合物を、第1の発光層を形成するた
めの発光性化合物として採用し、且つそれらに対して相
対的に電子供与性である面記光尤性化合物を第2の発光
層形成用化合物として選択すれば良い。
このような発光性化合物のなかで、電子供与性のものと
して特に好ましい化合物は、第1〜第3級アミノ基、水
酸基、アルコキシ基、アルキルエーテル基等の電子吸引
性基を有するもの、あるいは窒素へテロ環化合物が主た
るものであり、また電子受容性のものとしては、カルボ
ニル基、スルホニル基、ニドロス(、第4級アミ7基等
の電子吸引性基を有する化合物が主たるものである。こ
のような発光性化合物は本発明において、それぞれの発
光層においては単独または複数の混合物として使用する
ことができる。
本発明は、更に上記の如き第1層を形成する発光性化合
物に対して、該化合物よりも相対的に電子受容性の有機
化合物(以下アクセプターという)を、好ましくは、前
者1モルあたり、約l/10〜l/100モルの割合で
加えて、第1暦の電子受容性を更に強化すること、およ
び第2麿を形成する発光性化合物に対して、該化合物よ
りも相対的に電子供与性の有機化合物(以下ドナーとい
う)を、好ましくは、前者1モルあたり、約l/10〜
1/100−モルの割合で加えて、t52.居の電子供
与性を更に強化することを特徴としている。
上記の如きアクセプターは、前記の発光性化合物から選
択してもよいし、前記以外の電子吸引性の大な他の有機
化合物から選択してもよい、また、ドナーも、前記の発
光性化合物から選択してもよいし、前記以外の電子供与
性の大な他の有機化合物から選択してもよい0例えば、
アクセプターとしては、前記の如き電子吸引性の大な置
換基を有する種々の化合物から、また、ドナーとしても
、同様に前記の如き電子供与性の大な置換基を有する種
々の有機化合物から選択することができる。
本発明のEL素子を形成する他の要素、すなわち透明電
極層と背面電極層は、発光層を挟持するものであって、
従来公知のものはいずれも使用できるが、少なくともそ
の1層は透明性である必要がある。透明電極層としては
、従来同様目的の透明電極層がいずれも使用でき、好ま
しいものとしては、例えばポリメチルメタクリレート、
ポリエステル等の透明な合成樹脂、ガラス等の如き透明
性フィルムあるいはシートの表面に酸化インジウム、酸
化錫、インジウム−チン−オキサイド(ITo)等の透
明導電材料を全面にあるいは、<ターン状に被覆したも
のである。一方の面に不透明な背面電極層を使用する場
合は、これらの不透明電極層も、従来公知のものでよく
、一般的且つ好ましいものは、厚さが約0.1〜0.3
4mのアルミニウム、銀、金等の蒸着膜である。゛また
透明電極層あるいは背面′電極層の形状は、板状、ベル
ト状、円筒状等任意の形状でよく、使用目的に応じて選
択することができる。また、透明電極層の厚さは、約0
.O1〜0.2用m程度が好ましく、この範囲以下の厚
さでは、素子自体の物理的強度や電気的性質が不十分と
なり、また上記範囲以上の厚さでは透明性や軽量性、小
型性等に問題が生じるおそれがある。
本発明のEL素子は、上記の如き2層の電極層の間に、
前述の如き相対的に電気陰性度の異なる電気的発光性化
合物(アクセプターまたはドナーを含む)を別々に用い
て、2層からなる発光層を    □形成することによ
り得られるものであり、形成された2層構造の発光層を
構成する第1層が、透明電極層に面し、第2層に対して
相対的に電子受容性である化合物からなる高秩序の分子
配向性をもって配列した混合単分子膜あるいはその累a
膜であり、第2層が、背面電極層に面し、第1層に対し
て相対的に電子共与性である化合物からなる混合分子堆
all!であることを特徴としている。
本発明において、このような第12の単分子膜あるいは
その累a膜を形成する方法として、特に好ましい方法は
、ラングミュア・ゾロジェット法CLB法)である、こ
のLB法は、分子内に親水性基と疎水性基とを有する構
造の分子において、両者のバランス(両親媒性のバラン
ス)が適度に保たれているとき、分子は水面上で、親木
性基を下に向けて単分子の層になることを利用して、単
分子膜またはその累積膜を形成する方法である。
具体的には水層上に展開した単分子膜が、水相上を自由
に拡散して広がりすぎないように、仕切板(または浮子
)を設(すて展開面積を制限し、てnλ動物質集合状態
を制御し1表面圧を徐々に上昇させ、単分子膜あるいは
その累積膜の製造に適する表面圧を設定する。この表面
圧を維持しながら静かに清浄な基板を1に直に上昇また
は降下させることにより、単分子膜が基板上に移しとら
れる。単分子膜は以上で製造されるが、単分子膜の累積
膜は前記の操作を繰り返すことにより所望の累積度の累
積膜として形成される。
単分子膜を基板」二に移すには、上述した垂直浸漬法の
他、水平刊1i法、回転円筒法などの方法によっても可
能である。水平付着法は基板を水面に水平に接触させて
移しとる方法で、回転円筒法は、円筒型の基体を水面上
を回転させて単分子膜を基体表面に移しとる方法である
。前述した垂直浸漬法では、表面が親水性の基板゛を水
面を横切る方向に水中から引き上げると分子の親木性基
が基板側に向いた単分子11Qが基板上に形成される。
前述のように基板を1−下させると、各行程ごとに1枚
ずつ単分子膜が暇なっていく、成膜分子の向きが引き上
げ行程と浸漬行程で逆になるので、この方法によると各
層間は分子の親水性基と親水性基、分子の疎水性)、(
と疎水性基が向かい合うY型膜が形成される。それに対
し、水平付着法は、基板を水面に水平に接着させて移し
とる方法で、分子の疎水性基が基板側に向いた単分子膜
が基板上に形成される。この方法では、単分子膜を累積
しても、成膜分子の向きの交代はなく、全ての層におい
て、疎水性基が基板側に向いたX型膜が形成される0反
対に全ての層において親水性基が基板側に向いた累積膜
はX型膜と呼ばれる0回転円筒法は、円筒法の基体水面
上を回転させて単分子膜を基体表面に移しとる方法であ
る。単分子膜を基板上に移す方法は、これらに限定され
るわけでなく、即ち、大面積基板を用いる時には、基板
ロールから水層中に基板を押し出していく方法などもと
り得る。また、前述した親水性基、疎水性基の基板への
向きは原則であり、基板の表面処理等によって変えるこ
とができる。
本発明において、第2の発光層を構成する分子塩81膜
を形成する方法として、特に好ましい方法は、抵抗加熱
蒸着法やCVD法であり1例えば。
蒸着法では、第2の発光層として、500λ程度の薄膜
が形成できる。
例えば、抵抗加熱蒸着法による場合は、材料を真空槽中
に置いたタングステンボードに入れ、基板から30cm
以上はなし、抵抗加熱し、昇華性のものは昇華温度に設
定し、溶融性のものは融点以上の温度に設定して蒸着す
る。前真空度は、2X10Torr以下にし、蒸着前に
シャッターでふさぎ、ボートを加熱し2分はど空とばし
した後、シャッターを開いて蒸着する。
蒸着中の速度は、水晶振動子の膜厚モニターで測定しな
がら行なうが、好適な速度としては0゜1λ/sec〜
100λ/secの間で行なう、その際の真空度は酸化
などを防ぐために、10Torr以下、好ましくは10
 Torr程度になるように保つことにより行なう。
本発明のEL素子は、前述の如き2層の電極層のうち、
透明電極層に面する第1層として、上記の化合物から相
対的に電子受容性である化合物と適当なアクセプターを
選択して混合物とし、例えばLB法により、混合単分子
膜またはその累積膜を形成し、且つ、背面電極層に面す
る第2層として、上記の化合物から相対的に電子供与性
である化合物と適当なドナーを選択して混合物とし、上
記の如き方法により混合分子堆積膜を形成し、発光層を
2層構造とすることにより得られる。
従来の技術の項で述べた通り、LB法によりEL素子を
形成することは公知であるが、該公知の方法では、十分
な性能のEL素子が得られず。
本発明者は1種々研究の結果1発光層を2層構造とし、
第1暦の発光層を、前述の如きアクセプターを含む相対
的に電子受容性である化合物を用いて混合単分子膜ある
いはその累積膜として形成し、且つ第2Mを、第1Mに
対してドナーを含む相対的に電子供与性である化合物か
ら混合分子堆vil19として形成することにより、従
来技術のEI。
素子の性能が著しく向上することを知見したものである
本発明の1つの態様は、第1の発光層が、アクセプター
を含む前記発光性材料からなる混合単分子膜である態様
である。この態様のEL素子は。
まず最初に、第2の層に対して相対的に電子受容性であ
る材料と7クセプターとからなる混合物を、適当な有機
溶剤、例えばクロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロ
エタン等中に約10〜l0−2M程度の濃度に溶解し、
該溶液を、各種の金属イオンを含有してもよい適当なp
H(例えば、 pH約1〜8 )の水相上に力く開させ
、溶剤を蒸発除去して混合単分子膜を形成し、前述の如
くのLB法で。
一方の透明電極ノ、(板、ヒに移し取って第1層とし、
十分く乾燥し1次いで、このように形成した第1層に対
して相対的に電子供与性である材料とドナーとからなる
混合物を、前記の如き分子堆積法により、混合分子堆積
膜として第2居を形成し、次いで、この第2の層の表面
に1例えばアルミニウム、lR1金等の電極材料を、好
ましくはl/A看等により蒸着させて背面電極層を形成
することによって得られる。
このようにして(1#られたEL素子の2層からなる発
光層の厚さは、使用した材料の種類によって異なるが、
一般的には約0.001−1pの厚さが好ましい、。
また、別の重要な態様は、本発明のEL素子の発光層を
構成する第1層を、上記の混合単分子膜の累積膜とする
態様である。該態様は、前記のLB法を用いることによ
り、上記の如き混合単分子H!を種々の方法で必要な暦
数まで累積し1次いでtjS2 Gを上記の如くに形成
することによって得られる。
このようにして得られる本発明のEL素子の発光層の厚
さは、任意に変更することができるが、本発明において
は、第1層の混合単分子膜の累積数を約4〜200とし
、第21fJの厚さを約0.01−0.5gmとし、発
光層全体の厚さを約0゜02〜1gmとするのが好適で
ある。
なお、基板として使用する一方の電極層あるいは両方の
電極層と発光層との接着は、LB法および分子堆積法に
おいては十分に強固なものであり、発光層が剥離したり
剥落したりすることはないが、接着力を強化する目的で
、基板表面をあらかじめ処理しておいたり、あるいは基
板と発光層との間に適当な接It剤層を設けてもよい、
更に。
LB法において、発光層の形成用材料の種類や使用する
水層のpH、イオン種、水温、単分子膜の転移速度ある
いは小分F It2の表面圧等の種々の条件を調節によ
っても接着力を強化することができる。
以上の如くして形成されたEL素子は、そのままでは空
気中の湿気や酸素の影響でその性能が劣化することがあ
るので、従来公知の手段で耐湿。
耐徴素性の密封構造とするのが望ましい、・以上の如き
本発明のEL素子は、その発光層の構造が、超薄膜であ
り、且つ第1層が、EL素子の作動上必要な高度の分子
秩序性と機能を有しており、且つ、第2層と第1層とが
、種々の電気的相互作用を行なうことにより、優れた発
光性能を発揮するものである。
更に1本発明のEL素子の発光層は、第1図に図解的に
示すように、従来技術の単一層からなる発光層とは異な
り、第2図に図解的に示すように、第1の発光層と第2
の発光層とが均一な界面を有しているので、それらの電
気陰性度の異なる2層間での各種相互作用が極めて容易
であり、従来技術では達成しえない程度の優れた発光性
能を発揮するものである。すなわち、第1の発光層と第
2の発光層との電気陰性度の差等を種々変更す′ること
によって、発光強度を向上させたり、あるいは発光色を
任意に変更でき、また、その耐用寿命も著しく延長させ
ることができる。
更に、従来技術では1発光性が優れているが、成膜性や
膜強度が不十分な材料は実質上使用できなかったが、本
発明においては、このような成膜性や膜強度が劣るが、
発光性に優れた材料でも、いずれか一方の層に成膜性に
優れた材料を使用することによって、発光性、成膜性お
よび膜強度のいずれもが優れた発光層を得ることができ
る。
以上の本発明のEL素子は、その発光層に好適な電界等
の電気エネルギーが作用するように、電極層間に、交流
またはパルスあるいは直流電流等の電気エネルギーを印
加することにより、優れたEL発光を示すものである。
次に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。な
お、文【11部とあるのは重量基準である。
実施例1 50m履角0ガラス板の表面上にスパッタリンダ法によ
り膜厚1500AのITO層を蒸着して。
透明電極を形成した。この成膜基板を充分洗浄後、Jo
2ce −Loebe1社製のLangmiur −T
rough4の4X10  molのCdclヨを含み
pH6,5に調製された水相中に浸漬した0次に、 (A)          (B) 上記化合物(A)および(B)を10:1のモル比でク
ロロホルムに溶かした(10  mol/JL)後、上
記水相上に11り開させた。溶媒のクロロホルムを蒸発
除去後1表面圧を高めて(30dtne/cm) 、上
記混合分子を膜状に析出させた。その後、表面圧を一定
に保ちながら、該成膜基板を、水面を横切る方向に静か
に上下させ(上下速度2am/sin ) 、混合単分
子膜を基板上に移し取り、5層に累積した混合単分子累
積膜を作成した。この累積工程において、該基板を水槽
から引きあげる都度、30分間以上放置して基板に付看
している水分を蒸発除去した。
次に、抵抗加熱蒸着装置を用いて、上記の混合単分子膜
の累積膜を設けた透明電極基板上に、アントラセン(B
)(mp、216℃)とアントラキノン(D)(mp 
、28s℃)とを500λの膜厚に蒸着させた。この蒸
着は、蒸着槽を一度10−’Torrの真空度まで減圧
し、抵抗加熱ボード(MO)の温度を徐々に上げてゆき
、アントラキノンの蒸着速度がlλ/sec程度になる
ように、抵抗加熱ボードに流れる電流を一定に保ち、全
蒸着速度が5A/secとなるように、アントラセンを
入れたボードに流れる電流を調節して蒸着膜を形成した
。蒸着時の真空度は、9 X 10−’ Torrであ
った。また、基板ホルダーの温度は、20℃の水を循環
させて一定に保った。
最後に、上記のように形成された薄膜を蒸着槽に入れて
、核種を−1110Torrの真空度まで減圧した後、
真空度10−5Torrに調整して蒸着速度20λ/s
ecで、1500^の膜厚でAlを該薄膜上に蒸着して
背面電極とした0作成されたEL素子を図3に例示した
ように、シールガラスでシールしたのち、従来方法に従
って、精製および脱気、脱水されたシリコンオイルをシ
ール中に注入して、本発明のEL発光セルを形成した。
これらのEL発光セルにIOV、400Hzの交流電圧
を印加したところ、電流密度0 、10mA/ci+で
輝度24ft−LのEL発光を示した。 ・上記の本発
明のEL素子は、従来例のZnSを発光母体としたEL
素子と比較し、駆動電圧が低く1発光輝度特性の良いE
L素子であった。
比較例1 実施例1において、第2層を形成しなかったことを除い
て、他は実施例1と同様にして比較用のE ’L素子を
得、且つ実施例1と同様に評価したところ、電流密度0
 、1 mA/cm’ffi輝度1ft−[。
以下であった。
実施例2 実施例1における化合物A、B、CおよびDに代えて、 E     F      G     H上記化合物
E、F、GおよびHを使用し、他は実施例1と同様にし
て、本発明のEL素子(但し、累積数は5)を得、実施
例1と同一条件で評価したところ、電流密度0.12膳
A/cmで、輝度(Ft−L)は30であった。
【図面の簡単な説明】
m1図は、従来技術のLB法によるEI、素子を図解的
に示したものであり、第2図は、本発明のEL素子を図
解的に示したものであり、第3図は本発明のEL素子の
断面を図解的に示したものである。 l;透明電極     2;発光層 3:背面電極     4;発光性化合物4′;アクセ
プター  5二発光性化合物5′:ドナー     6
:シールガラス7;シリコン絶縁油  8;ガラス板 特許出願人   キャノン株式会社 代理人  弁理士 寺 1)勝 広 °云(C・IX

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 2層構造の発光層と、該発光層を挟持する透明電極層お
    よび背面電極層とからなるEL素子において、第1の発
    光層が、上記透明電極層に面し、且つ第2の発光層に対
    して相対的に電子受容性の電気的発光性有機化合物と該
    化合物に対し相対的に電子受容性の有機化合物との混合
    物からなる混合単分子膜またはその累積膜からなり、第
    2の発光層が、上記の背面電極層に面し、且つ第1の発
    光層に対して相対的に電子供与性の電気的発光性有機化
    合物と該化合物に対し相対的に電子供与性の有機化合物
    との混合物からなる混合分子堆積膜からなることを特徴
    とする上記EL素子。
JP59164231A 1984-07-31 1984-08-07 El素子 Pending JPS6143682A (ja)

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