JPS6143687A - Ｅｌ素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、電気的な発光、すなわちＥＬを用いたＥＬ素
子に関し、更に詳しくは１発光構造からなり、各々の層
が隣接する他の暦に対して相対的に電気陰性度が異なる
少なくとも１種の電気的発光性有機化合物の薄膜からな
るＥＬ素子に関する。

（従来の技術） 従来のＥＬ素子は，ＭｕあるいはＣｕまたはＲ　ｅ　Ｆ
３　（　Ｒ　ｅ　；希土類イオン）等を付活剤として含
むＺｎＳを発光母材とする発光層からなるものであり，
該発光層の基本構造の違いにより粉末型ＥＬと薄膜型Ｅ
Ｌに大きく構造的に分類される。

実用化されている素子のうち、薄＠ＥＬは、一般的に粉
末型ＥＬに比べ輝度が高いが、薄膜ＥＬは発光母材を基
板に蒸着して発光層を形成しているため、大面積素子の
製造が難しく、また製造コストが非常に高くなる等の欠
点を有していた。

そのため、最もＩｉ！産性に富み、コスト的に薄１１１
２！！素子の数十分の一程度ですむ有機バインダー中に
発光母材、すなわち、ＺｎＳを分散させた粉末型ＥＬが
注目されるようになった．一般的には。

ＥＬ全発光おいては、発光層の厚さが薄い程発光特性が
良くなる。シ：ｂ１し、該粉末型ＥＬの場合は、発光母
材が不連続の粉末であるため１発光層を薄くすると１発
光層中にピンホールが生じ易く、層厚を薄くすることが
困難であり、従って十分な輝度特性が得られないという
大きな欠点を持っている。近時においても、該粉末型Ｅ
Ｌの発光層内にフッ化ビニリデン系重合体から成る中間
誘電体層を配置した改良型素子が、特開昭５８−１７２
８９１号公報に示されているが、未だ発光輝度、消費電
力等に十分な性能を得るにいたって　、いない、一方、
最近、有機材料の化学構造や高次構造を制御して、断心
くオプティカルおよびエレクトロニクス用材料とする研
究開発が活発に行なわれ、ＥＣ素子、圧電性素子、焦電
性素子、非線計光学素子、強誘電性液品等、金属、ｓｍ
材料に比肩し得るか、またはそれらを凌駕する有機材料
が発表されている。このように、無機物を凌ぐ新しい機
能素材としての機能性有機材料の開発が要望される中で
１分子内に親木基と疎水基を持つアントラセン誘導体や
ピレン誘導体の単分子層の累積Ｊｌｌを電極基板」：に
形成したＥＬ素子が特開昭５２−３５５８７号公報に提
案されている。しかし、それらのＥＬ素子は、その輝度
、消ｗｉ力等、現実のＥＬ素子として十分な性能を得る
に至っておらず、更に、該有４’ｌＥＬ素子の場合、キ
ャリア電子あるい１よホールの密度が非常に小さく、キ
ャリアの再結合等による機能分子の励起確率が非常に小
さくなり、効率の良い発光が期待できないものである。

（発明の開示） 従って、本発明の目的は、上述のような従来技術の欠点
を解消して、低電圧駆動でも十分輝度の高い発光が得ら
れ、安価で、且つ製造が容易なＥＬ素子を提供すること
である。

上記本発明の目的は、ＥＬ素子の発光層を、特定の材料
を組合せて、且つ特定の構成に形成することにより達成
された。

すなわち、本発明は、２層構造の発光層と、該発光層を
挟持する透明電極層および背面電極層とからなるＥＬ素
子において、第１の発光層が、上記透明電極層に面し、
且つ第２の発光層に対して相対的に電子受容性の電気的
発光性有機化合物を該化合物に対し相対的に電子供与性
の有機化合物との混合物からなる混合分子堆積膜からな
り４第２の発光層が、上記の背面型ａ層に面し、且つ第
１の発光層に対して相対的に電子供与性の電気的発光性
有機化合物と該化合物に対し相対的に電子゛受容性の有
機化合物との混合物からなる混合単分子膜またはその累
積膜からなることを特徴とする上記ＥＬ素子である。

本発明の詳細な説明すると、本発明において使用し、主
として本発明を特徴づける電気的発光性有機化合物とは
、高い発光量子効率を有し、更に外部供＃Ｊを受は易い
π電子系を有し、電気的な励起が可能な化合物であり１
例えば゛、基本的には、縮合多環芳香族炭化水素、ｐ−
ターフェニル。

２．５−ジフェニルオキサゾール、１．４−ビス（２−
メチルスチリル）−ベンゼン、キサンチン、クマリン、
アクリジン、シアニン色素、ベンゾフェノン、フタロシ
アニンおよびその金属錯体、ポルフィリンおよびその金
ＦＳ錯体、８−ヒドロキシキノリンとその金属錯体、有
機ルテニウム錯体、有機稀土類錯体およびこれらの化合
物の誘導体等を挙げることができる９、更に上記化合物
に対して電子受容体または電子供与体となり得る化合物
としては、前記以外の複素環式化合物およびそれらの誘
導体、芳香族アミンおよび芳香族ポリアミン、キノン構
造をもつ化合物、テトラシアンキノジメタンおよびテト
ラシアノエチレン等を挙げることができる。

本発明（おいて、第１の発光層を形成するために有用な
化合物は、上記の化合物から選択して使用する。

また１本発明において、第２の発光層を形成するために
有用な有機化合物は、上記の如き電気的発光性化合物を
必要に応じて公知の方法で化学−的に修飾し、その構造
中に少なくとも１個の疎水性部分と少なくとも１個の親
水性部分（これらはいずれも相対的な意味においてであ
る。）を併′有□させるようにした化合物であり、例え
ば下記の一般式（Ｉ）で表わされる化合物およびその他
の化合物を包含する。

［（Ｘ−Ｒ１）、Ｚ］、、−φ−Ｒ，（Ｉ　）上記式中
におけるＸは、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基
、アルキルエーテル基、ニトロ基；カルボキシル基、ス
ルホン酸基、リン酸基、ケイ酸基、第１〜３アミノ基；
これらの金属塩、１〜３級アミン塩、酢塩；エステル基
、スルホアミド基、アミド基、イミノ基、４級アミノ基
およびそれらの塩、水酸基等であり；Ｒ２は炭素数４〜
３０、好ましくは１０〜２５個のアルキル基、好ましく
は直鎖状アルキル基であり；ｍは１または基（Ｒ，は水
素原子、アルキル基、アリール等の任意の置換基である
）であり；φは後に例示する如き電場発光性化合物の残
基であり；Ｒ２はＸと同様に、水素原子またはその他の
任意の置換基であり；１個または複数のＸ、φおよびＲ
２のうち少なくとも１個は親水性部分であり、且つ少な
くとも１個は疎水性部分である。

第１層の形成に有用な化合物の基本骨格、および一般式
（Ｉ）の化合物のφとして好ましいものを例示すれば、
以下の通りである。（但し、以下に例示するφ（基本骨
格）は、炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基、ア
ルキルエーテル基、ハロゲン原子、ニトロ基、第１〜３
級アミノ基、水醜基、カルボアミド基、スルフオアミド
基等の一般的な置換基を有し得る。） （以　　下　　余　　白　　　） Ｚ＝ＮＨ，０、Ｓ　　　　Ｚ＝ＣＯ，ＮＨＺ＝ＣＯ％Ｎ
Ｈ，０１ＳＺ＝ＮＨ，Ｏ，５ Ｚ＝ＮＨ１Ｏ，Ｓ　　　　　　　　　　Ｚ＝ＮＨ，０１
ＳＺ＝Ｓ％　Ｓｅ　　　　　ｚ：ｓ％Ｓｅ　　　　　　
Ｚ＝Ｓ＆　ＳｅＺ　＝　ＮＨ，０、Ｓ　　Ｚ＝ＮＨ，α
Ｓ　　Ｚ＝ＮＨ１０％ＳＭ＝Ｍｇ、ＺｎｂＳｎ％ＡｔＣ
４Ｍ＝Ｈｚ％Ｂｅ＋Ｍ４Ｃａ％ＣｄＳｎ、ＡＬＣｔ、Ｙ
ｂＣＩ Ｍ　＝Ｅ　ｒｌＴｍ　Ｓｍｉ　Ｅｕ　ｈ　Ｔｂ　、　　
　　Ｚ　＝Ｏｓ　Ｎａｕ Ｍ＝Ａ４　Ｇａ、　Ｉｒ、　Ｔａ、　ａ＝３　　　Ｍ＝
Ｅｒ、　Ｓｍ、　Ｅｕ距Ｚｎｘ　Ｃｄ　％Ｍｇ　％ｐ　
ｂ　％ａ＝２　　　　　Ｇｄ　ｓ　Ｔｂ　＊　Ｄ　ｙＴ
ｍ、Ｙｂ Ｍ＝Ｅｒ＊　Ｓｍ、　Ｅｕ、　Ｇｄ　　　　Ｍ＝Ｅｒｈ
　Ｓｍ、　ＥｕＴｂ　、　Ｄｙ　％Ｔ＋ｎ、Ｙｂ　　　
　　　Ｇｄ、Ｔｂ％Ｄ）ＩＴｍ、Ｙｂ Ｚ：０、Ｓ、Ｓｅ　　ＯＧｐ≦２ 以上の如き発光性化合物は１本発明における各々の発光
層において単独でも混合物としても使用できる。なお、
これらの化合物は好ましい化合物の例示であって、同一
目的が達成される限り、他の誘導体または他の化合物で
も良いのは当然である。

本発明において、上記の如き発光性化合物をそれらの電
気的陰性度に応じて１本発明のＥＬ素子の第１の発光層
と第２の発光層に分けて使用することを特徴としている
。すなわち、上記の如き発光性化合物は、それぞれ電気
陰性度が異なるから、それらのなかから、相対的に電子
受容性である前記化合物を、第１の発光層を形成するた
めの発光性化合物として採用し、且つそれらに対して相
対的に電子供与性である前記発光性化合物を第２の発光
層形成用化合物として選択すれば良い。

このような発光性化合物のなかで、電子供与性のものと
して特に好ましい化合物は、ｆｆ１１〜第３級アミノ基
、水酸基、アルコキシ基、アルキルエーテル基等の電子
供与性基を有するもの、あるいは窒素へテロ環化合物が
主たるものであり、また電子受容性のものとしては、カ
ルボニル基、スルホニル基、ニトロ基、第４級アミ７基
等の電子吸引性基を有する化合物が主たるものである。

このような発光性化合物は本発明において、それぞれの
発光層においては単独または複数の混合物として使用す
ることができる。

本発明は、更に］：記の如きｗＳ１層を形成する発光性
化合物に対して、該化合物よりも相対的に電子供与性の
有機化合物（以下ドナーという）を。

好まし、くは、前者１モルあたり、約１／１００〜ｌ／
１０モルの割合で加えて、第１層の電子受容性を調節す
ること、および第２居を゛形成する発光性化合物に対し
て、該化合物よりも相対的に電子受容性の有機化合物（
以下アクセプターという）を、好ましくは、前者１モル
あたり、約１／ｌＯ〜１／Ｚｏｏモルの割合で加えて、
第２層の電子供与性を調節することを特徴としている。

゛上記の如きアクセプターは、前記の発光性化合物から
選択してもよいし、前記以外の電子吸引性の大な他の有
機化合物から選択してもよい、また、ドナーも、前記の
発光性化合物から選択してもよいし、前記以外の電子供
与性の大な他の有機化合物から選択してもよい０例えば
、アクセプターとしては、前記の如き電子吸引性の大な
置換ノ、（を有する種々の化合物から、また、ドナーと
しても、同様に前記の如き電子供与性の大な置換基を有
する種々の有機化合物から選択することができる。

本発明のＥＬ素子を形成する他の要素、すなわち透明電
極層と背面電極層は１発光層を挟持するものであって、
従来公知のものはいずれも使用できるが、少なくともそ
の１層は透明性である必要がある。透明電極層としては
、従来同様目的の透明電極層がいずれも使用でき、好ま
しいものとしては、例えばポリメチルメタクリレート、
ポリエステル等の透明な合成樹脂、ガラス等の如き透明
性フィルムあるいはシートの表面に酸化インジウム、酸
化錫、インジウム−チン−オキサイド（工Ｔｏ）等の透
明導電材料を全面にあるいはパターン状に被覆したもの
である。一方の面に不透明な背面電極層を使用する場合
は、これらの不透ＩＪ］電極層も、従来公知のものでよ
く、一般的且つ好ましいものは、厚さが約０．１−０．
３４ｍのアルミニウム、銀、金等の蒸着膜である。また
透ｒ！１電極層あるいは背面電極層の形状は、板状、ベ
ルト状、円筒状等任意の形状でよく、使用目的に応じて
選択することができる。また、透明電極層の厚さは、約
０．０１〜０．２１Ｌｍ程度が好ましく、この範囲以下
の厚さでは、素子自体の物理的強度や電気的性質が不十
分となり、また上記範囲以上の厚さでは透明性や軽量性
、小型性等に問題が生じるおそれがある。

本発明のＥＬ素子は、上記の如き２暦の電極層の間に、
前述の如き相対的に電気陰性度の異なる電気的発光性化
合物（アクセプターまたはドナーを含む）を別々に用い
て、２層からなる発光層を形成することにより得られる
ものであり、形成された２層構造の発光層を構成する第
１層が、透明電極層に面し、第２層に対してドナーを含
む相対的に電子受容性である化合物からなる混合分子堆
積１反であり、第２屑が、背面電極層に面し、第１層に
対してアクセプターを含む相対的に電子共与性である化
合物からなる高秩序の分子配向性をもって配列した混合
単分子膜あるいはその累積膜であることを特徴としてい
る。

本発明において、第１の発光層を構成する混合分子堆積
膜を形成する方法として、特に好ましい方法は、抵抗加
熱蒸着法やＣＶＤ法であり、例えば、蒸着法では、ｔＩ
Ｓｌの発光層として、５００Å程度の薄膜が形成できる
。

例えば、抵抗加熱蒸着法による場合は、材料を真空槽中
に置いたタングステンボードに入れ、基板から３０ｃｍ
以上はなし、抵抗加熱し、昇華性のものは昇范温度に設
定し、溶融性のものは融点以上の温度に設定して蒸着す
る。前真空度は、２×１０　　Ｔｏｒｒ以下にし、蒸着
前にシャッターでふさぎ、ポートを加熱し２分はど空と
ばしした後。

シャッターを開いて蒸着する。

蒸着中の速度は、水晶振動子の膜厚モニターで測定しな
がら行なうが、好適な速度としては０８ＩＡ／ａｅｃ〜
１００Ａ／ｓｅｃの間で行なう、その際の真空度は酸化
などを防ぐために、１０〜５Ｔｏｒｒ以下、好ましくは
ｌＯ−ゝ↑ａｒｔ程度になるように保つことにより行な
う。

本）Ａ明において、第２層の混合単分子膜あるいはその
累積膜を形成する方法として、特に好ましい方法は、ラ
ングミュア・プ゛ロジェット法（ＬＢ法）である、この
ＬＢ法は、分子内に親木性基と疎水性基とを有する構造
の分子において、両者のバランス（両親媒性のバランス
）が適度に保たれているとき１分子は水面上で、親水性
基を下に向けて単分子の層になることを利用して、単分
子膜またはその累積１１Ｑを形成する方法である。具体
的には水層上に展開した単分子膜が、水相上を目出に拡
散して広がりすぎないように、仕切板（または浮子）を
設けて展開面積を制限して膜物質の集合状態を制御し、
表面圧を徐々に上昇させ、単分子膜あるいはその累積１
１りの製造に適する表面圧を設定する。この表面圧を維
持しながら静かに清汐・な基板を垂直に上昇または降下
させることにより、単分子膜が基板上に移しとられる。

単分子膜は以上で製造されるが、単分子膜の累積膜は前
記の操作を繰り返すことにより所望の累積度の累積膜と
して形成される。

単分子膜を基板上に移すには、上述した垂直浸漬法の他
、水平付着法、回転円筒法などの方法によっても可能で
ある。水平付着法は基板を水面に水平に接触させて移し
とる方法で、回転円筒法は、円筒型の基体を水面上を回
転させて単分子膜を基体表面に移しとる方法である。前
述した垂直浸漬法では、表面が親水性の基板を水面を横
切る方向に水中から引き上げると分子の親木性基が基板
側に向いた単分子膜が基板上に形成される。前述のよう
に基板を上下させると、各行程ごとに１枚ずつ単分子膜
が重なっていく、成膜分子の向きが引き上げ行程と浸漬
行程で逆になるので、この方法によると各層間は分子の
親水性基と親木性基、分子の疎水性基と疎水性基が向か
い合うＹ型膜が形成される。それに対し、水平付着法は
、基板を水面に水平に接着させて移しとる方法で１分子
の疎水性基が基板側に向いた単分子膜が基板上に形成さ
れる。この方法では、単分子膜を累積しても、成膜分子
の向きの交代はなく、全ての層において、疎水性基が基
板側に向いたＸ型膜が形成される０反対に全ての層にお
いて親木性基が基板側に向いた累積膜はｚＪｊ！Ｌ膜と
呼ばれる０回転円筒法は、円筒法の基体水面上を回転さ
せて単分子膜を基体表面に移しとる方法である。単分子
膜を基板上に移す方法は、これらに限定されるわけでな
く、即ち、大面積基板を用いる時には、基板ロールから
水層中に基板を押し出していく方法などもとり得る。ま
た、前述した親木性基、疎水性基の基板への向きは原則
であり、基板の表面処理等によって変えることができる
。

本発明のＥ　Ｌ　；）２子は、前述の如き２層の電極層
のうち、透明電極層に面する第１暦として、上記の化合
物から相対的に電子受容性である化合物と適当なドナー
を選択して混合物とし、上記の如き分子堆積方法により
混合分子塊８１Ｍを形成し、且つ、背面電極層に面する
第２暦として、上記の化合物から相対的に電子供与性で
ある化合物と適当なアクセプターを選択して混合物とし
、例えばＬＢ法により混合単分子膜またはその累積膜を
形成し、発光層を２層構造とすることにより得られる。

従来の技術の項で述べた通り、ＬＢ法によりＥＬ素子を
形成することは公知であるが、該公知の方法では、十分
な性能のＥＬ素子が得られず。

本発明者は、種々研究の結果、発光層を２層構造とし、
第１層の発光層を、前述の如きドナーを含む相対的に電
子受容性である化合物を用いて混合分子堆積膜として形
成し、且つ第２層を、第１層に対してアクセプターを含
む相対的に電子供与性である化合物から混合単分子膜あ
るいはその累積膜として形成することにより、従来技術
のＥＬ素子の性能が、著しく向上することを知見したも
のである。

本発明の１つの態様は、第１層が前記の如き混合分子堆
積膜であり、ｆｆ５２の発光層が、アクセプターをむ前
記発光性材料からなる混合単分子膜である態様である。

このｉｌｊ様のＥＬ素子は、まず最初に、第１９を形成
しておき、次いで、第１の層に対して相対的に電子供与
性である材料とアクセプターとからなる混合物を、適当
な有機溶剤１例えばクロロホルム、ジクロロメタン、ジ
クロロエ用 タン等中に約１０〜ｉｏ龜÷嗟程度の濃度に溶解し、該
溶液を、各種の金属イオンを含有してもよい適当なｐＨ
（例えば、ｐｉ約１〜８）の水相上に展開させ、溶剤を
蒸発除去して混合単分子膜を形成し、前述の如くのＬ　
Ｂ法で、混合分子堆積膜が既に形成されている透明性基
板上に移し取って第２層とし、十分に乾燥し１次いで、
この第２の層の表面に、例えばアルミニウム、＊、金等
の電極材料を、好ましくは蒸着等により蒸着させて背面
電極層を形成することによって得られる。

このようにして得られたＥＬ素子の２層からなる発光層
の厚さは、使用した材料の種類によって異なるが、一般
的には約０．Ｏ１〜１７ｚｍの厚さが好ましい、。

また、別の重要な態様は５本発明のＥＬ素子の発光層を
構成する第２居を、上記の混合単分子膜の累積膜とする
態様である。該態様は、前記のＬＢ法を用いることによ
り、混合分子堆積膜が既に形成されている透明性基板上
に上記の如き一合単分子膜を種々の方法で必要な層数ま
で累積して形成することによって得られる。

このようにして得られる本発明のＥＬ素子の発光層の厚
さは、任意に変更することができるが、本発明において
は、第１層の混合分子堆積膜を約０．０１−０．５ルｍ
とし、第２層の混合単分子膜の累積数を約４〜２００と
し１発光層全体の厚さを約０．０２〜ｌＩＬｍとするの
が好適である。

なお、基板として使用する一方の電極層あ、るいは両方
の電極層と発光層との接着は、分子堆蹟法およびＬＢ法
においては十分に強固かものであり、発光層が剥離した
り剥落したりすることはないが、接着力を強化する目的
で、基板表面をあらかじめ処理しておいたり、あるいは
基板と発光層との間に適当な接着剤層を設けてもよい。

更に。

ＬＢ法において、発光層の形成用材料の種類や使用する
水層のｐＨ、イオン種、水温、単分子膜の転移速度ある
いは単分子膜の表面圧等の種々の条件を７Ａ簡によって
も接着力を強化することができる０以上の如くして形成
されたＥＬ素子は、そのままでは空気中の湿気や醜素の
影響でその性能が劣化することがあるので、従来公知の
手段で耐湿、耐酸素性のｖ：Ｍ構造とするのが望ましい
。

以上の如き本発明のＥＬ素子は、その発光層の構造が、
超Ｓ膜であり、且つ第２Ｍが、ＥＬ素子の作動上必要な
高度の分子秩序性と機能を有しており、且つ、第１層と
第２層とが、種々の電気的相互作用を行なうことにより
、優れた発光性能を発揮するものである。

更に１本発明のＥＬ２子の発光層は、第１図に図解的に
示すように、従来技術の単一層からなる発光層とは異な
り、第２図に図解的に示すように、第１の発光層と第２
の発光層とが均一な界面を有しているので、それらの電
気陰性度の異なる２層間での各種相互作用が極めて容易
であり、従来技術では達成しえない程度の優れた発光性
能を発揮するものである。すなわち、第１の発光層と第
２の発光層との電気陰性度の差等を種々変更することに
よって、発光強度を向上させたり、あるいは発光色を任
意に変更でき、また、その耐用寿命も著しく延長させる
ことができる。

更に、従来技術では、発光性が優れているが、成膜性や
膜強度が不十分な材料は実質上使用できなかったが、本
発明においては、このような成膜性や膜強度が劣るが、
発光性に優れた材料でも、いずれか一方の層に成膜性に
優れた材料を使用することによって、発光性、成膜性お
よび膜強度のいずれもが優れた発光層を得ることができ
る。

以上の本発明のＥＬ素子は、その発光層に好適な電界等
の電気エネルギーが作用するように、電極層間に、交流
またはパルスあるいは直流電流等の電気エネルギーを印
加することにより、優れたＥＬ発光を示すものである。

次に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。な
お、文中部とあるのは重量基準である。

実施例１ ５０ｍｍ角のガラス板の表面上にスパッタリング法によ
り膜厚１５００ＡのＩＴＯ居を蒸着して、透明電極を形
成した。

次に、抵抗加熱蒸着装置を用いて、上記の透明電極基板
上に、トリフェニルアミン（Ａ）　　（ｍｐ、１２７℃
）とアントラキノン（Ｂ）（ｍｐ。

２８６℃）を５００ＡのＩＩ２厚に蒸着させた。この蒸
着は、蒸着槽を一度１０　　Ｔｏｒｒの真空度まで減圧
し、抵抗加熱ボード（Ｍｏ）の温度を徐々に上げてゆき
、アントラキノンの蒸着速度が１＾／Ｓｅｃ程度になる
ように、抵抗加熱ボードに流れる電流を一定に保ち、全
蒸着速度が５Ａ／ｓｅｃとなるように、トリフェニルア
ミンを入れたボードに流れる電流を：Ａ節して蒸着膜を
形成した。蒸着時の真空度は、９ＸｌＯＴｏｒｒであっ
た。また。

基板ホルダーの温度は、２０℃の水を循環させて一定に
保った。

次に。

ＣＤ を１００：ｌのモル比で溶解したクロロホルム溶液を、
４　Ｘ　１０−４ｓｏ　ｌ　ＣｄＣＩＪ含み、ｐＨ６，
５に調整されたＪｏｙｃｅ　−Ｌｏｅｂｅ１社製のＬａ
ｎｇｍｕｉｒ　−Ｔｒｏｕｇｈ４の水相中に展開した。

溶媒のクロロホルムを蒸発除去後、表面圧を高めて（３
０ｄｙｎｅ／　ａｍ）　、上記混合分子を膜状に析出さ
せた。その後、表面圧を一定に保ちながら、該成膜基板
を、・水面を横切る方向に静かに上下させ（上下速度２
　ｃｒａ／　ｓｉｎ　）　、混合単分子膜を基板上に移
し取り、６暦に累積した混合単分子累積膜を作成した。

この累積工程において、該基板を水槽から引きあげる都
度、３０分間以上放置して基板に付着している水分を蒸
発除去した。

最後に、上記のように形成された薄膜を有する基板を蒸
着槽に入れて、核種を一度１０　Ｔｏｒｒの真空度まで
減圧した後、真空度１０Ｔｏｒｒに調整して蒸着速度２
０λ／ｓｃｃで、１５００人の膜厚テＡＩを該薄膜上に
Ａ着して背面電極とした０作成されたＥＬ素子を図３に
例示したように、シールガラスでシールしたのち、従来
方法に従って、精製および脱気、脱水されたシリコンオ
イルをシール中に注入して、本発明のＥＬ発光セルを形
成した。これら（７）ＥＬ発光セルにＩＯＶ、４００Ｈ
ｚの交流電圧を印加したところ、電流密度０．０９ｍＡ
　／　Ｃ♂で輝度２２ｆｔ−ＬのＥＬ発光を示した。

上記の本発明のＥＬ素子は、従来例のＺｎＳを発光母体
としたＥＬ素子と比較し、駆動電圧が低く、発光輝度特
性の良いＥＬ素子であった。

比較例１ 実施例１において、第１Ｗを彫成しなかったことを除い
て、他は実施例工と同様にして比較用のＥＬ素子を得、
且つ実施例１と同様に評価したところ、電流密度０．１
０ｍＡ／ｃ♂で輝度１ｆｔ−Ｌ以下であった。

実施例２ 実施例１における化合物Ａ、Ｂ、ＣおよびＤに代えて、
下記化合物Ｅ、Ｆ、ＧおよびＨを使用し。

Ｅ　　　　　　　Ｆ　　　　　　Ｇ　　　　　Ｈ他は実
施例１と同様にして、本発明のＥＬ素子（但し、累積数
は６）を得、実施例１と同一条件で評価したところ、電
流密度０　、１２ｍＡ／ｃ♂で、輝度（Ｆｔ−Ｌ）は２
１であった。

【図面の簡単な説明】

第１図は、従来技術のＬＢ法によるＥＬ素子を図解的に
示したものであり、第２図は、未発１５ＩのＥＬ素子を
図解的に示したものであり、第３図は本発明のＥＬ素子
の断面を図解的に示したものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 　２層構造の発光層と、該発光層を挟持する透明電極層
   および背面電極層とからなるＥＬ素子において、第１の
   発光層が、上記透明電極層に面し、且つ第２の発光層に
   対して相対的に電子受容性の電気的発光性有機化合物と
   該化合物に対し相対的に電子供与性の有機化合物との混
   合物からなる混合分子堆積膜からなり、第２の発光層が
   、上記の背面電極層に面し、且つ第１の発光層に対して
   相対的に電子供与性の電気的発光性有機化合物と該化合
   物に対し相対的に電子受容性の有機化合物との混合物か
   らなる混合単分子膜またはその累積膜からなることを特
   徴とする上記ＥＬ素子。