JPS614751A - 含ふつ素エラストマ組成物 - Google Patents
含ふつ素エラストマ組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
F産業上の利用分野コ
本発明は、黄色に着色可能な四ふっ化エチレン−プロピ
レン系共重合体組成物に関するものである。
レン系共重合体組成物に関するものである。
[従来の技術]
四ふっ化エチレン−プロピレン系共重合体は、耐熱性、
耐油性、耐薬品性に加え、電気的にも優れた性能を有す
ることからガスケット、パツキン、ホース等種々の用途
に使用されており、特に耐熱可撓電線の被覆材料として
の期待の高い材料である。
耐油性、耐薬品性に加え、電気的にも優れた性能を有す
ることからガスケット、パツキン、ホース等種々の用途
に使用されており、特に耐熱可撓電線の被覆材料として
の期待の高い材料である。
電線用被覆材料に適用するに際しては、識別を行うこと
の必要性から着色できることが不可欠の条件となる。
の必要性から着色できることが不可欠の条件となる。
しかるに、従来、電線・″ケーブル用として使用されて
きた着色剤をそのまま四ふつ化エヂレンープロピレン共
重合体に適用するには、以下に述べるような問題を生じ
ることが発明者の検討結果間らかになった。
きた着色剤をそのまま四ふつ化エヂレンープロピレン共
重合体に適用するには、以下に述べるような問題を生じ
ることが発明者の検討結果間らかになった。
すなわち、ふっ素樹脂用として使用されている耐熱性の
無機系着色剤は多量に混和しないと鮮明な色を出ずこと
かできず、その場合、電気特性、特に絶縁抵抗が大幅に
低下する問題を生じた。一方、一般のゴム、プラスチッ
ク用として使用されている汎用の着色剤は1〜2ρhr
と少量でも鮮明な色を出すことが可能であるが、耐熱性
に劣るため200 ’Cを越える高温雰囲気下において
は極めて短時間で退色することになる。
無機系着色剤は多量に混和しないと鮮明な色を出ずこと
かできず、その場合、電気特性、特に絶縁抵抗が大幅に
低下する問題を生じた。一方、一般のゴム、プラスチッ
ク用として使用されている汎用の着色剤は1〜2ρhr
と少量でも鮮明な色を出すことが可能であるが、耐熱性
に劣るため200 ’Cを越える高温雰囲気下において
は極めて短時間で退色することになる。
[発明が解決しようとする問題点コ
本発明は、上記に基いてなされたものであって、電気特
性に優れ、しかも高温に長時間さらされても退色しな−
い黄色の成形体を実現できる四ふつ化エチレン−プロピ
レン系共重合体組成物の提供を目的とするものである。
性に優れ、しかも高温に長時間さらされても退色しな−
い黄色の成形体を実現できる四ふつ化エチレン−プロピ
レン系共重合体組成物の提供を目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明の組成物は、四ふつ化エチレン−プロピレン系共
重合体100重量部に対し、下記一般式で示されるポリ
アゾエロー、イソインドリノンエロー、フラバンスロン
エローの少なくとも1種を0.5重量部以上添加してな
ることを特徴とするものである。
重合体100重量部に対し、下記一般式で示されるポリ
アゾエロー、イソインドリノンエロー、フラバンスロン
エローの少なくとも1種を0.5重量部以上添加してな
ることを特徴とするものである。
(J3) インインドリノンエロー
<C> フラバンスロンエロー
本発明において、四ふつ化エチレン−プロピlノン系共
重合体としては、主成分の四ふつ化エチレンとプロピレ
ンに加えて、これらと共重合可能な成分、例えばエチレ
ン、ブテン−1、インブテン、アクリル酸およびそのア
ルキルエステル、メタクリル酸およびそのアルキルエス
テル、ぶつ化ビニル、ふっ化ビニリテ゛ン、ヘキサフル
オロプロペン、クロロエチルヒ゛ニルエーテル、グリシ
ジルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレン、パ
ーフルオロアルキルビニルエーテル等を適用に含有せし
めたものであってもよい。
重合体としては、主成分の四ふつ化エチレンとプロピレ
ンに加えて、これらと共重合可能な成分、例えばエチレ
ン、ブテン−1、インブテン、アクリル酸およびそのア
ルキルエステル、メタクリル酸およびそのアルキルエス
テル、ぶつ化ビニル、ふっ化ビニリテ゛ン、ヘキサフル
オロプロペン、クロロエチルヒ゛ニルエーテル、グリシ
ジルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレン、パ
ーフルオロアルキルビニルエーテル等を適用に含有せし
めたものであってもよい。
かかる共重合体において、四ふっ化エチレン/プロピレ
ンの含有モル費としては9515〜30/70、特に9
0/10〜45155の範囲から選定することが耐熱性
、成形性等の面から好ましく、また、適宜加えられる主
成分以外の成分の含有量としては通常50モル%以下、
特に30モル%以下の範囲から選定することが好ましい
。
ンの含有モル費としては9515〜30/70、特に9
0/10〜45155の範囲から選定することが耐熱性
、成形性等の面から好ましく、また、適宜加えられる主
成分以外の成分の含有量としては通常50モル%以下、
特に30モル%以下の範囲から選定することが好ましい
。
かかる四ふつ化エチレン−プロピレン系共重合体に添加
される着色剤は、ポリアゾエロー、イソインドリノンエ
ロー、フラバンスロンエローから選ばれる黄色用耐熱性
顔料である。
される着色剤は、ポリアゾエロー、イソインドリノンエ
ロー、フラバンスロンエローから選ばれる黄色用耐熱性
顔料である。
着色剤の添加量は、四ふっ化エチレン−プロピレン系共
重合体100重量部に対して0.5重量部以上とする必
要があり、それ以下では着色が不十分である。その上限
は特に限定しないが、耐熱老化特性の低下を招かない範
囲である20重量部が適切である。
重合体100重量部に対して0.5重量部以上とする必
要があり、それ以下では着色が不十分である。その上限
は特に限定しないが、耐熱老化特性の低下を招かない範
囲である20重量部が適切である。
四ふっ化エヂレンープロピレン系共重合体と着色剤を含
有する組成物は所定形状に成型された後、架橋される。
有する組成物は所定形状に成型された後、架橋される。
架橋方法としては、有機化酸化物やアミン類等の添加に
よる化学架橋、あるいはγ線や電子線等の電離性放射線
の照射による照射架橋等が採用され、限定されない。
よる化学架橋、あるいはγ線や電子線等の電離性放射線
の照射による照射架橋等が採用され、限定されない。
有機化酸化物の具体例としては、ジ−t−ブチルパーオ
キサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミル
パーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−
ブチルパーオキシ)−ヘキシン−3,1,3−ビス−(
t−ブチルパーオキシ−イソプロビル)ベンゼン等があ
げられる。
キサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミル
パーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−
ブチルパーオキシ)−ヘキシン−3,1,3−ビス−(
t−ブチルパーオキシ−イソプロビル)ベンゼン等があ
げられる。
アミン類の具体例としては、ヘキサメチレンジアミン、
テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラミン等
のいわゆるアルキルポリアミンあるいはそのカルバミン
酸、シンナミリデン酸等の塩、またはピペラジン、ピペ
リジン、ピリジン、アニリン、フェナンスロリン等のア
ロマティックポリアミンおよびその塩等があげられる。
テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラミン等
のいわゆるアルキルポリアミンあるいはそのカルバミン
酸、シンナミリデン酸等の塩、またはピペラジン、ピペ
リジン、ピリジン、アニリン、フェナンスロリン等のア
ロマティックポリアミンおよびその塩等があげられる。
また、アリル化合物、硫黄、有機アミン類、マレイミド
、メタクリレート類、ジビニル化合物等の架橋助剤の採
用も可能であり、好ましくは、フタル酸ジアリル、トリ
アリル燐酸、トリアリルイソシアヌレ−1〜、トリアリ
ルシアヌレート等のアリル化合物が採用可能である。
、メタクリレート類、ジビニル化合物等の架橋助剤の採
用も可能であり、好ましくは、フタル酸ジアリル、トリ
アリル燐酸、トリアリルイソシアヌレ−1〜、トリアリ
ルシアヌレート等のアリル化合物が採用可能である。
本発明においては、上記成分以外にポリぶつ化ビニリデ
ン、エチレンテトラフルオロエチレ”ン、ポリテトラフ
ルオロエチレン等のふっそ樹脂、ぶつ化ごニリデンーへ
キサフルオロプロピレン共重合体に代表されるふっ素ゴ
ムを適宜混合してもよい。また、MTシカ−ンやFTシ
カ−ン等のカーボンブラック、タルク、クレー、無水ケ
イ酸といった充填剤、その他補強剤、滑剤、酸化防止剤
、安定剤等を配合してもよい。
ン、エチレンテトラフルオロエチレ”ン、ポリテトラフ
ルオロエチレン等のふっそ樹脂、ぶつ化ごニリデンーへ
キサフルオロプロピレン共重合体に代表されるふっ素ゴ
ムを適宜混合してもよい。また、MTシカ−ンやFTシ
カ−ン等のカーボンブラック、タルク、クレー、無水ケ
イ酸といった充填剤、その他補強剤、滑剤、酸化防止剤
、安定剤等を配合してもよい。
[実施例]
(a )四ふつ化エチレン−プロピレン共重合体(四ふ
つ化エチレン/プロピレン含有モル比=54、/46、
数平均分子量5万) 100重量部(b)1.3−ビス
([−ブチルパーオキシ−イソプロビル)ベンゼン
1宙吊部 (C)トリアリルイソシアヌレート 5重量部(d
)ステアリン酸ナトリウム 1重量部(e)チタ
ン白 5重ω部および(f)成分
として第1表の各側に示すような顔料を配合し、60℃
に加熱した8インチロールで混練した。次に、これをヘ
ッド:100℃、シリンダー1:100℃、シリンダー
2:80℃に設定した40m/m押出機(’L/D=2
2)により、外径1.5mmφのスズメッキ#41M線
外周にQ、5mmの厚さに押出被覆し、13気圧のスチ
ーム(Iffl:195℃)中に3分間保持することに
より電線を作成した。
つ化エチレン/プロピレン含有モル比=54、/46、
数平均分子量5万) 100重量部(b)1.3−ビス
([−ブチルパーオキシ−イソプロビル)ベンゼン
1宙吊部 (C)トリアリルイソシアヌレート 5重量部(d
)ステアリン酸ナトリウム 1重量部(e)チタ
ン白 5重ω部および(f)成分
として第1表の各側に示すような顔料を配合し、60℃
に加熱した8インチロールで混練した。次に、これをヘ
ッド:100℃、シリンダー1:100℃、シリンダー
2:80℃に設定した40m/m押出機(’L/D=2
2)により、外径1.5mmφのスズメッキ#41M線
外周にQ、5mmの厚さに押出被覆し、13気圧のスチ
ーム(Iffl:195℃)中に3分間保持することに
より電線を作成した。
このようにして作成した電線の絶縁抵抗並びに色相の熱
安定性についての評価結果を第1表の下欄に示す。
安定性についての評価結果を第1表の下欄に示す。
第 1 表
CB) イソインドリノンエロー
C) フラバンスロンエロー
■ セイ力ファーストイエロー2500H3
第1表から明らかな通り、本発明の範囲にある実施例1
〜4ではいずれも良好な絶縁抵抗、色相および色相の熱
安定性を示す。
〜4ではいずれも良好な絶縁抵抗、色相および色相の熱
安定性を示す。
これに対し、比較例1は汎用の赤色着色剤を添加したも
のであるが、絶縁抵抗および初期の色相は良好であった
が、耐熱性が悪く、250℃で4日熱劣化すると脱色し
てしまった。
のであるが、絶縁抵抗および初期の色相は良好であった
が、耐熱性が悪く、250℃で4日熱劣化すると脱色し
てしまった。
比較例2および3は、無機系耐熱黄鉛酸化チタンを添加
したものであるが、添加量が2 phrでは良好な色相
が得られず、1ophrと多量添加すると絶縁抵抗が大
きく低下してしまう。
したものであるが、添加量が2 phrでは良好な色相
が得られず、1ophrと多量添加すると絶縁抵抗が大
きく低下してしまう。
[発明の効果1
以上説明してきた通り、本発明は四ふつ化エヂレンープ
ロピレン系共重合体の黄色着色顔料としてポリアゾエロ
ー、イソインドリノンエロー、フラバンスロンエローの
少なくとも1種を添加した組成物を提供するものであり
、電気特性に優れ、しかも高温雰囲気に長時間さらされ
ても退色のない成形体を得ることができる。
ロピレン系共重合体の黄色着色顔料としてポリアゾエロ
ー、イソインドリノンエロー、フラバンスロンエローの
少なくとも1種を添加した組成物を提供するものであり
、電気特性に優れ、しかも高温雰囲気に長時間さらされ
ても退色のない成形体を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)四ふっ化エチレン−プロピレン系共重合体100重
□部に対し、下記一般式で示されるポリアゾエロー、イ
ソインドリノンエロー、フラバンスロンエローの少なく
とも1種を0.5重量部以上添加してなることを特徴と
する含ふっ素エラストマ組成物。 (A)ポアゾエロー ▲数式、化学式、表等があります▼ (B)イソインドリノンエロー ▲数式、化学式、表等があります▼ (C)フラバンスロンエロー ▲数式、化学式、表等があります▼
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12475984A JPS614751A (ja) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | 含ふつ素エラストマ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12475984A JPS614751A (ja) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | 含ふつ素エラストマ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS614751A true JPS614751A (ja) | 1986-01-10 |
| JPH0117498B2 JPH0117498B2 (ja) | 1989-03-30 |
Family
ID=14893409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12475984A Granted JPS614751A (ja) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | 含ふつ素エラストマ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS614751A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833983A (ja) * | 1971-09-01 | 1973-05-15 | ||
| JPS4920055A (ja) * | 1972-06-15 | 1974-02-22 | ||
| JPS4920054A (ja) * | 1972-06-16 | 1974-02-22 |
-
1984
- 1984-06-18 JP JP12475984A patent/JPS614751A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833983A (ja) * | 1971-09-01 | 1973-05-15 | ||
| JPS4920055A (ja) * | 1972-06-15 | 1974-02-22 | ||
| JPS4920054A (ja) * | 1972-06-16 | 1974-02-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0117498B2 (ja) | 1989-03-30 |
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