JPS6148861A - 正帯電用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 体に関するものである。

２、従来技術 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電性物質を主成分とする感光
層を有する無機感光体が広く用いられている。

一方、種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光
層の材料として利用することが近年活発に開発、研究さ
れている。

例えば特公昭５０−１０４９６号公報には、ボＩＪ　　
Ｎ−ビニルカルバゾールと２．４．　７Ｌトリニトロ−
９−フルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体
について記載されている。しかしこの感光体は、感度及
び耐久性において必ずしもｌ８１足できるものではない
。このような欠点を改善するために、感光層において、
キャリア発生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に
個別に分担させることにより、感度が高くて耐久性の大
きい有機態機能を発揮する物質を広い範囲のものから選
択することができるので、任意の特性を有する電子写真
感光体を比較的容易に作成することが可能である。

こうした機能分離型の電子写真感光体に有効なキャリア
発生物質として、従来数多くの物質が提案されている。

無ａ物質を用いる例としては、１夕１１えば特公昭４３
−１６１９８号公報に記載されているように、無定形セ
レンがある。これは有機キャリア輸送物質と組み合され
る。

また、有機染料や有機顔料をキャリア発生物質として用
いた電子写真感光体も多数提案されており、（クリえば
、ビスアゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特
開昭４７−３７５４３号公報、特開昭５５−２２８３４
号公報、特開昭５４−７９６３２号公報、特開昭５６−
１１６０４０号公報により既に知られている。

ところで、有機光導電性物質を用いる公知の感光体は通
常、負帯電用として使用されている。この理由は、負帯
電使用の場合には、キャリアのうちボールの移動度が大
きいことから、感光度等の面で有利なためである。

しかしながら、このような負帯電使用では、次の如き問
題があることが判明している。即ち、まず問題となるこ
とは、帯電器による負帯電時に雰囲気中にオゾンが発生
し易くなり、環境条件を悪くしてしまう。また、他の問
題は負帯電用感光体の現像には正極性のトナーが必要と
なるが、正極性のトナーは強磁性体キャリア粒子に対す
る摩擦帯電系列からみて製造が困難であることである。

そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正帯電で使
用することが提案されている。例えば、キャリア発生層
上にキャリア輸送層を積層し、キャリア輸送層を電子輸
送能の大きい物質で形成する正帯電用感光体の場合、キ
ャリア輸送層にトリニトロフルオレノン等を含有せしめ
るが、この物質は発がん性があるため不適当である。他
方、ホール輸送能の大きいキャリア輸送層上にキャリア
発生層を積層した正帯電用感光体が考えられるが、これ
では表面側にキャリア発生層が存在するために耐刷性等
が悪くなり、実用的な層構成ではない。

また、正帯電用感光体として、米国特許第３６１５４１
４号明細書には、チアピリリウム塩（キャリア発生物質
）をポリカーボネート（バインダー樹脂）と共晶錯体を
形成するように含有させたものが示されている。しかし
この公知の感光体では、メモリー現象が大きく、ゴース
トも発生し易いという欠点がある。米国特許第３３５７
９８９号明細書にも、フタロシアニンを含有せしめた感
光体が示されているが、フタロシアニンは結晶型によっ
て特性が変化してしまう上に、結晶型を厳密に制御する
必要があり、更に短波長感度が不足しかつメモリー現象
も大きく、可視光波長域の光源を用いる複写機には不適
当である。

上記の実情から従来は、有機光導電性物質を用いた感光
体を正帯電使用とすることは実現性に乏しく、このため
にもっばら負帯電として使用されてきたのである。

３、発明の目的 視像を形成することのできる感光体を提供することにあ
る。

４、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明による正帯電用感光体は、キャリア発生物
質とキャリア輸送物質とバインダー物質とからなる単層
の感光層を有する正帯電用感光体において、前記キャリ
ア発生物質が電子吸引性基を有する有機化合物の粒状体
からなっていることを特徴とするものである。

本発明によれば、粒状のキャリア発生物質とキが大きく
向上すると同時に、キャリア発生物質が粒状である（卯
ち、層中に顔料の形で分散している）ためにメモリー現
象が少なく、残留電位も安定となる。この粒状のキャリ
ア発生物質が電子吸体表面への電子の移動が速くなり、
これによって光感度が大きくかつ残留電位も小さくなる
。逆に、電子吸引性基を有していない場合には、電子輸
送能に乏しく、光感度、残霜特性が劣化してしまう。

即ち、一般に、正帯電用の感光体としてキャリア発生物
質とキャリア輸送物質とを含むｌ昆相の感光層に光照射
した場合、表面正電荷はある程度まで減衰するがそれ以
上は充分に減衰しない傾向がある。しかし、本発明で使
用するキャリア発生物質として、それ単独からなる感光
層を有する感光体を負帯電したときの層中の電子移動速
度が正帯電時よりも大きい（つまり負帯電時の光感度が
大きい）ものであるから、上記混和の感光層を有する充
分に減衰する（光感度が向上し、残留電位も小さくなる
）。一方、本発明で使用する上記キャリア輸送物質は、
ホールの移動が容易となる性質を有していて、上記した
キャリア発生物質の性質との組合せで、感光体の正帯電
使用を実現することができる。

本発明は、キャリア輸送物質をバインダー物質で固めた
層中に、キャリア発生物質を粒子状に（顔料として）分
散せしめた構造としているが、その平均粒径は２μｍ以
下、特に１μｍ以下とするのが望ましい。平均粒径があ
まり大きいと、分散性が低下し、粒子が塊りとなって局
在化し、この部分に余分なトナーが付着していわゆるト
ナーフィルミングが生じ易くなるからである。

なお、本発明において、後述の電子受容性物質又はルイ
ス酸を感光層に添加すれば、電荷移動錯体を形成するた
め、増感効果をより向上させることができる。

本発明で使用するキャリア発生物質は、次の一般式〔１
〕群のビスアゾ化合物からなるものがよい。

−Ｎ＝Ｎ−Ａ 〔但、この一般式中、 Ａｒｆ、Ａｒ”およびＡ　ｒ’　：それぞれ、置換若し
くは未置換の炭素環式芳 香族環基、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４、それぞれ、電子吸引性基又
は水素原子であっ て、Ｒ１〜Ｒｑの少なくと も１つはシアノ基等の 電子吸引性基、 （Ｘは、ヒドロキシ基、 〈但、Ｒ６及びＲ７１Ｊ：それぞれ、 水素原子又は置換若しくは 未置換のアルキル基、ｌ？’は 置換若しくは未置換のアル キル基または置換若しくは 未置換のアリール基〉、 Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、 置換若しくは未置換のアル キル基、アルコキシ基、カ ルボキシル基、スルホ基、 置換若しくは未置換のカル バモイル基または置換若し くは未置換のスルファモイ ル基（但、ｍが２以上のと きは、互いに異なる基であ ってもよい。）、 Ｚは、置換若しくは未置換の炭素 環式芳香族環または置換若 しくは未置換の複素環式芳 香族環を構成するに必要な 原子群、 ｄは、水素原子、置換若しくは未 置換のアミン基、置換若し くは未置換のカルバモイル 基、カルボキシル基または そのエステル基、 χは、置換若しくは未置換のアリ ール基、 ｎは、■または２の整数、 ｍは、θ〜４の整数である。）〕 また、上記ビスアゾ化合物の他、分子中に上記の如き電
子吸引性基を有するモノアゾ化合物や、他のビスアゾ化
合物、ポリアゾ化合物も使用してよい。

本発明に使用可能なアゾ系化合物の具体例は次の通りで
ある。

（丁−１） （Ｉ　−２） （Ｉ−５） （■−６ン （Ｉ　−・１１） （Ｉ−１４） （１−ｉ７） （Ｉ−２０） （Ｉ　−２１） （Ｉ−２３） （Ｉ−２５） （Ｉ−２６） （Ｉ−２９） （Ｉ−３０） （Ｉ−３２） （Ｉ−３４） （ＩＬ３５） （Ｉ−３６） （Ｉ−３７） （Ｉ−３９） （Ｉ−４０） また、次の一般式（ｎ）群の多環キノン顔料もキャリア
発生物質として使用できる。

（但、この一般式中、Ｘ“はハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、ｆりｌ彫又はカルボキシル基を、表わし、ｎ
は１〜４の整数、ｍは１〜６の整数を表わす。） この多環キノン顔料の具体例は次の通υである。

（ｎ−１） （ｎ−２）　　０ （ｉＴ−４）　　　。

（ＩＩ−２５）　　　　　　　　　Ｑ 本発明で使用するキャリア輸送物質は、オキサゾール誘
導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、チ
アジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾー
ル誘導体、イミダシロン誘導体、イミダゾリジン銹導体
、ビスイミダプリジン誘導体、スチリル化合物ヒドラゾ
ン化合物、ピラゾリン誘導体、オキサシロン誘導体、ヘ
ンジチアゾール誘導体、ペンズイミタゾール誘導体、キ
ナゾリン誘導体、ヘンシフラン誘導体、アクリシフ　３
ｇ　Ｊ　体、フェナジン誘導体、ア′ミノスチルヘン誘
導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ−１−ビニ
ルピレン、ポリ−９−ビニルアントラセン等であってよ
い。

キャリア輸送物質として次の一般式〔石〕又はＣＴＶ）
のスチリル化合物が使用可能である。

一般式〔１〕 〔但、この一般式中、 Ｒ’、Ｒ：置換若しくは未置換のアルキル基、アリール
基を表わし、置換基として はアルキル基、アルコキシ基、Ｗ　Ｌ’Ａアミノ基、水
酸基、ハロゲン原子、 アリール基を用いる。

Ａｒ、Ａｒ：置換若しくは未置換のアリール基を表わし
、置換基としてはアルキル基、 アルコキシ基、置換アミノ基、水酸 基、ハロゲン原子、了り−ル基を用 いる。

ＲＬｏ、Ｒ″：置換若しくは未置換のアリール基、水素
原子を表わし、置換基としては アルキル基アルコキシ基、置換アミ ノ基、水酸基、ハロゲン原子、アリ ール基を用いる。〕 一般式（ＥＶ）　　： Ｒ１′４ 〔但、この一般式中、 Ｒ″：置換若しくは未置換の了り−ル基、Ｒ″：水素原
子、ハロゲン原子、置換若しくは未置換のアルキル基、
アルコキシ基、アミノ基、置換アミノ基、水酸基、 Ｒ″：置換若しくは未置換のアリール基、置換若しくは
未置換の複素環基を表わす。〕 これらの一般式（ＩＩＩ）又は〔ニジ〕のスチリル化合
物の具体例は下記の通りである。

（匪−１） （［−２） （ｍ−３） （ｍ−４） （ｍ−ｓ） （ｍ−６） （Ｉｎ−７） （ｍ−ａ） （ｍ−１０） （ｉｎ−１ｚ） （ＩＩＩ−１２） （ＩＩＩ−１３） （ｆｆ［−１４） （ＩＩＩ−１５） （Ｉｌｉ−１６） （■−１７） （ＩＩＩ−１８） （ＩＩＩ−１９） （ｍ−２１） （Ｉｌｌ−２２） Ｃ （ＩＩＩ−２３） Ｈ，Ｃ （ｌｆｔ−２４） Ｈ，ＣＯ （ｍ−２５） ３ＣＯ （ｍ−２６） ３ＣＯ （ｎＩ−２７） （［−２９） （ｍ−３０） （ＩＩＩ−３１） Ｊｓ （Ｉｒ［−３２） （：Ｈ３ （ＩＩＩ−３３） （ＩＩｒ−３４） （ｍ−３５） □ＩＩ−３６） （ＴＴＩ−３７） （Ｈｌ−３８） （ＩＥＩ−３９） （ＩＩＩ　−４０） （ＴＩＩ−４１） （ＩＩＩ−４２） （ＩＩＩ−４３） （ＩＩＩ−４４） （ｌｌｔ−４５） （ｍ−４６） （ＴＩ［−４７） （ｒＨ−４８） （ｍ−４９） （ｍ−ｓｏ） （ｍ−５１） （ｒｎ−５２） （ＩＴＩ−５３） （Ｉｎ−５４） （ｌ［−５５） （ｍ−５６） （ｒ［Ｉ−５７） （ｍ−ｓｓ） （ＩＩＩ−５９） （ＩＩＩ−６０） （ｎＴ−ｓｘ） （ｍ−６２） （ｍ−６３） （Ｉｌ−５７）（ Ｊｓ （ｍ−ｓｓ） （Ｉ［Ｉ−６６） （ｍ−６７） （ＩＩＩ−６８） （１１［−６９） （［−７０） （ｎＩ−７１） （ＩＩＩ−７２） （ＩＩＩ−７３） （ＩＩＩ−７４） （Ｉ［［−７５） （ｍ−７６） （ＩＩＩ−７７） （ＩＶ−１） （ＩＶ−２） Ｈｓ ＣＩ（。

０ＣＲｓ （ｔｖ−１３） Ｃ２Ｈ５ ＣＨ３ ０ＣＨ。

ＣＨｓ ｑ Ｈ％Ｃｘ”　ＣＪｓ （ＩＶ−２２） （ＩＶ−２３） ＣＨ。

（ｒＶ−２５） ○ＣＨｓ （ｒＶ−２９） （ＩＶ−３０） （ＩＶ−３１） （ＩＶ−３２） 【 　ＣＨ３ また、キャリア輸送物質として次の一般式ＣＶ〕、（Ｖ
Ｉ）、〔■〕、〔号のヒドラヅン化合物も使用可能であ
る。

（以下、余白次頁へ続く） 一般式〔Ｖ〕： 〔但、この一般式中、 Ｒ１ゞおよび１４′：それぞれ水素原子またはハロゲン
原子、 Ｒ″およびＲ″−それぞれ、置換若しくは未置換のアリ
ール基、 Ａｒ’：置換若しくは未置換のアリーレン基を表わす。

〕 （以下、余白次頁へ続く） 一般式（Ｖｌ） 〔但、この一般式中、 Ｒ′？二メチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基
または２−クロルエチル法、 Ｒ：メチル基、エチル基、ベンジル基またはフェニル基 Ｒ：メチル基、エチル基、ベンジル基またはフェニル基
を示す。〕 （以下、余白次頁へ続く） 一般式〔■〕　： 〔但、この一般式中、Ｒは置換若しくは非置換のナフチ
ル基；Ｒは置換若しくは非置換のアルキル基、アラルキ
ル基又はアリール基；Ｒ″は水素原子、アルキル基又は
アルコキシ基、　Ｒｄ及びＲ′は置換若しくは非置換の
アルキル基、アラルキル基又は了り−ル基からなる互い
に同一の若しくは異なる基を示す。〕 （以下、余白次頁へ続く） 一般式〔■〕　： 〔但、この一般式中、 Ｒ″：置換若しくは未置換のアリ ール基または置換若しくは 未置換の複素環基、 Ｒ：水素原子、置換若しくは未 置換のアルキル基または置 換若しくは未置換アリール 基、 Ｑ：水素原子、ハロゲン原子、 アルキル基、置換アミン基、 アルコキシ基またはシアノ 基、 Ｐ：０または１の整数を表わす。〕 これらの一般式（Ｖ）〜〔■〕のヒドラゾン化合物の具
体例は次の通りである。

（以下、余白次頁へ続（） ′１、　　　−さ　　　　　　　　′。

（Ｖ−１） （Ｖ−２） （Ｖ−３） （Ｖ−４） （Ｖ−９） （ｖ−ｉｏ） （Ｖ−１１） （Ｖ−１２） 晶３ 晶３ （ＶＩ−４） （Ｖｌ−７） （Ｖｌ−１０） Ｃ２Ｈ，ＯＨ （■−１） （■−４） （■−５） （■−７） （’、１ｔ−８） 〇五−９） （■−１０） （■−１１） （■−１２） （■−１７） ＣＲ３ （■−２０） （■−２１） Ｊｉ− （■−２２） （■−１） （ｖｍ−ｚ） （■−３） （■−５） （■−７） （■−８） （ＭＷ−９） （■−１０） （■−１２） （ｖｉｔ−１３） （■−１４） （■−１５） （ＷＡ−１７） （Ｖｌｌｌ−１８） （■−１９） （■−２０） Ｃｏｉ工ｓ （Ｓ’ｌ−２１） （■−２２） （■−２３） し１−１３ （ＴＩＮ−２５） （ｖｌｌ−２６） ０７！！−２７） （糧−２８） 晶３ （■−２９） （■−３０） ＯＣＲ。

（■ｌ−３２） ＣＨ３ （ゝ’Ｉ　−３３）ｃＨ。

０ＣＨ３ ｃ、Ｈ。

（■−３７） Ｌ （■−３８） （■−３９） （■−４０） 晶３ （■−４１） （■−４２） （ｔｆｌ−４３） （ｊｉｉｌ　−４４） （■−４５） （■−４６） （ＶＴｇ−５０） ＯＶ！−５４） ＯＬ！［−５ｓ） （■−５６） （ｓ］ｑ−６ｏ） （）Ｔｉ−６１） Ｈ３ （■−６４） （’ｒ’ｉ［−６６） （胃−６７） （■−６８９ （〜ゴー６９） ＣＨｌ Ｃ冨Ｈｓ ＣＨｓ （■−８１）ＣＮ （Ｓ’１ｌｌ−８８） また、キ鼻リア輸送物質として、次の一般式（ＩＸ）の
ピラゾリン化合物も使用可能である。

〔但、この一般式中、 １：０又は１、 Ｒ”、　Ｒ”およびＩｔｊｌ　：置換若しくは未置換の
アリール基、 Ｒ”およびＲ”：水ｙ？、派子、炭素原子数１〜４のア
ルキル基、又は置換 若しくは未置換のアリール 基若しくはアラルキル基 （但、Ｒ”及びＲ”は共に水素 原子であることはなく、１ が０のときけＲ”は水素原子 ではない。）〕 このピラゾリン化合物の具体列は次の通シである０ （ｔｘ−ｉ） （［Ｘ−３） （ＩＸ−４） （ＩＸ−５） （ＩＸ−６） （ＩＸ−７） （ＩＸ−１２） （ＩＸ−１４） （ＩＸ−１７） （ＩＸ−１９） 更に、次の一般式〔ｘ〕のアミン誘導体もキャリア輸送
物質として使用できる。

一般式〔Ｘ〕： （但、この一般式中、 Ａｔ’、Ａｒ’　：置換若しくは未置換のフェニル基を
衣わし、置換基としては）・ ロゲン原子アルキル基、ニトロ 基、アルコキシ基を用いる。

Ａｒ８：置換若しくは未１ｒ１換のフェニル基、ナフチ
ル基、アントリル基、 フルオレニル基、複素環基を表 わし、置換基としてはアルキル 基、アルコキシ基、ハロゲン原 子、水酸基、アリールオキシ基、 アリール：ｌ１Ｘ＝、アミノ基、ニトロ基、ピペリジノ
基、モルホリノ ｊ、’；　、ナフチル基、アンスリル基及び置換アミン
基を用いる。

但し、置換アミノ基の置換基と してアシル基、アルキル基、ア リール基、アラルキル基を用い る。） このアミン誘導体の具体例は次の通シである０（Ｘ−３
） （Ｘ−５） （Ｘ−７） Ｉ＋１″ｉ１ （Ｘ−１０） （Ｘ−１３） （Ｘ−１４） （Ｘ−１５） （Ｘ−１６） （Ｘ−２５） （Ｘ　−２ｂ　） （Ｘ−３０） Ｈ，Ｃ （Ｘ−，３２） Ｈ，Ｃ （Ｘ−３３） 本発明において使用可能なバインダー物質、特にバイン
ダー４８４５１としては、例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹ｊＩ行、塩化ビ
ニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ボリウレク
ン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッ
ド樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、メラミ
ン樹脂等の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、ｍ縮合型樹
脂、並びにこれらの樹脂の繰り返し単位のうちの２つ以
上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体樹脂等の絶縁性樹脂の他、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール等の高分子有機半導体が挙げられる。

電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常は第１図
〜第３図の如く構成する。第１図のものは、上述のキャ
リア発生物質から成る粒状キャリア発生物質７を、上述
のキャリア輸送物質を主成分として含をする層６中に分
散せしめて成る感光層４を導電性支持体１上に直接設け
た構成を示す。

また、ｆＩＳ２図のものは、第１図と同様の感光層４を
中間層５を介して導電性支持体ｌ上に設けた構成である
。第３図のものは、導電性支持体１上に、上述の粒状キ
ャリア発生物質７を、上述のキャリア１論送物質を主成
分として含有する層６中に分散せしめてなる厚さ２μｍ
以上のキャリア発生層と、上述のキャリア輸送物質から
なるキャリア輸送層３との積層体からなる感光１田４を
設けた構成である。第３図の構成において、導電性支持
体１と感光層４との間に上記と同様の中間層５を設けた
構成としてよい。

上記粒状のキャリア発生物質を分１１にせしめて感光層
を形成する場合においては、当該キャリア発生物質は２
μｍ以下、好ましくは１μｍ以下の平均粒径の粉粒体と
されるのが好ましい。叩ぢ、粒径があまり大きいと層中
への分散が悪（なると共に、粒子が表面に一部突出して
表面の平滑性が悪くなり、場合によっては粒子の突出部
分で放電が生じたり或いはそこにトナー粒子が付着して
トナーフィルミング現象が生じ易いみキャリア発生物質
として長波長光（〜７００　ｎｍ）に対して感度を有す
るものは、キャリア発生物質の中での熱励起キャリアの
発生により表面電荷が中和され、キャリア発生物質の粒
ｉ￥が大きいとこの中和効果が大きいと思われる。従っ
て粒径を微小化することによって始めて高抵抗化、高感
度化が達成できる。但、上記粒径があまり小さいと却っ
て凝集し易＜、層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増え
て感度及び繰返し特性が低下したり、或いは微細化する
上で限界があるから、平均粒径の下限を０．０１　、Ｉ
Ｊｍとするのが望ましい。

感光層は、次の如き方法によって設けることができる。

即ぢ、既述のキャリア発生物質をボールミル、ホモミキ
サー等によって分子ｌ＆媒中で微細粒子とし、バインダ
ー樹脂及びキャリア発生物質を加えて混合分Ｈｙ　Ｌ、
て得られる分散液を塗布する方法である。この方法にお
いて超音波の作用下に粒ジメチノ９ホルムアミド、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、１．２−ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等を挙げることが
できる。

感光層の形成にバインダー樹脂を用いる場合に、当該バ
インダー樹脂としては任意のものを用いることができる
が、特に疎水性でかつ誘電率が高い電気絶縁性のフィル
ム形成高分子重合体が好ましい。

更に、上記感光層には感度の向上、残留電位乃至反復使
用１時の疲労低減等を目的として、一種又は二種以上の
電子受容性物質を含有せしめることができる。ここに用
いることのできる電子受容性物質としては、例えば無水
コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレイン酸、
無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブロ
ム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４−二１・
ロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、
０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼン、１，３
．５−）リニトロンベンゼン、バラニトロベンゾニトリ
ル、ピクリルクロライド、キノンクロルイミド、クロラ
ニル、ブルマニル、ジクロロジシアノバラヘンゾキノン
、アントラキノン、ジュトシｒアントラキノン、９−フ
ルオレニリデン〔ジシアノメチレンマロノジニＩ・リル
〕、ポリニトロ−９−フルオレニリデンー（ジシアノメ
チレンマロノジニトリル〕、ピクリン酸、０−ニトロ安
息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．５−ジニトロ安息香
酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロザリヂル酸、
３．５−ジニトロサリチル酸、フタルυ、メリット酸、
その他の電子親和力の大きい化合物を挙げることができ
る。また、電子受容性物質の添加割合は、重量比でキャ
リア発生物質二電子受容性物質＝ｔｏｏ　　：０．０１
〜２００好ましくは１００　　：ｏ、ｔ−ｔｏｏである
。

なお、上述した感光層を設けるべき支持体１は金属板、
金属ドラムまたは導電性ポリマー、酸化インジウム等の
導電性化合物若しくはアルミニウム、パラジウム、金等
の金属より成る導電性薄層を、塗布、蒸着、ラミネート
等の手段により、紙、プラスチックフィルム等の基体に
設けて成るものが用いられる。接ＲＨ或いはバリヤ一層
等として聞能する中間層としては、上記のバインダー１
Ｍ脂として説明したような高分子重合体、ポリビニルア
ルコール、エチルセ形ンス、カルボギンメチルセルロー
スなどの有機高分子物質または酸化アルミニウムなどよ
り成るものが用いられる。

５、実施例 以下、本発明を具体的な実施例について、比較例の参照
下に更に詳細に説明する。

アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体［エスレノクＭＦ−１０］（積
木化学社製）より成る厚さ０．０５μｍの中間層を形成
した。次いで、第４図に示した所定粒径の各キャリア発
生物質及び各キャリア輸送物質とバインダー樹脂とを１
．２−ジクロロエタン６７ｍ７！に加えてボールミルで
１２時間分１１ｋ・Ｕしめて得られる分子ｉ＆液を、前
記中間層上に乾燥後の膜厚が１２μｍとなるよう塗布乾
燥して単層の感光ＩＣＦｉを形成し、各電子写真感光体
を作成した。

こうして得られた電子写真感光体を静電試験機ｒＳＰ−
４２８型」　（川口電機製作所盟）に装着し、以下の特
性試験を行った。即ち、帯電器に＋６１（Ｖの電圧を印
加して５秒間コロナ放電により感光層を帯電せしめた後
５秒間の間装置しくこのときの電位をｖｒ　　とする。

）、次いで感光層表面における照度が３５１　ｕｘとな
る状態でタングステンランプよりの光を照射して感光層
の表面電位を１／２にσ表裏せしめるのに必要な露光量
、即ち半減露光量Ｅ１／２を求めた。また、上記コロナ
放電による帯電時の受容電位■＾　の初期のものと、−
ガロコピー後のものとをδ１り定した。また、暗減衰率
（Ｖ＾　−ＶＬ　　）　／Ｖｌ：　　ｘｌｏｏ　　（％
）と、更に初期電位Ｖｆ　　を−５００（Ｖ）から−５
０（Ｖ）に減衰させるために必要な露光量Ｅ５００　　
（ｌ　ＩＪＸ・秒）とを１１１’ｆＬえ。　　　　　５
０ この結果によれば、本発明に詰〈実施例の試料（Ｎα１
〜Ｉｌｈ　１０）はいずれも、比較例Ｎｏ、　１〜２に
比べてかなり良好な電子写真特性を示すことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであって〜第１図、第
２図、第３図は電子写真感光体の各別の一部分の各断面
図、 第４図は各電子写真感光体の組成による特性変化を比較
して示す図 である。 なお、図面に示した符号において、 ４・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
感光層５・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・中間層７・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・キャリア発生物質である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、キャリア発生物質とキャリア輸送物質とバインダー
   物質とからなる単層の感光層を有する正帯電用感光体に
   おいて、前記キャリア発生物質が電子吸引性基を有する
   有機化合物の粒状体からなっていることを特徴とする正
   帯電用感光体。