JPS6149821A - 熱硬化性樹脂の押出成形方法 - Google Patents
熱硬化性樹脂の押出成形方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、建築分野、電気、電子分野等におい〔従来の
技術〕 熱硬化性樹脂の成形方法としては、圧縮成形法、トラン
スファー成形法、射出成形法および押出成形法が知られ
、夫々の成形方法に適合した成形材料が用いられている
。
技術〕 熱硬化性樹脂の成形方法としては、圧縮成形法、トラン
スファー成形法、射出成形法および押出成形法が知られ
、夫々の成形方法に適合した成形材料が用いられている
。
これらの熱硬化性樹脂の成形方法のうち、押出成形法は
プランジャー押出法とスクリーー型押出方法とが開発さ
れている。
プランジャー押出法とスクリーー型押出方法とが開発さ
れている。
プシンジャー押出成形法は、丸棒やパイプなどの単純な
形状の長尺押出製品の生産に利用されている。しかし乍
ら、プランジャー押出成形装置に於ては金型部における
押中圧が高く、シかも間欠押出であるため均一な成形品
を得ることが困難であり生産性も低い。
形状の長尺押出製品の生産に利用されている。しかし乍
ら、プランジャー押出成形装置に於ては金型部における
押中圧が高く、シかも間欠押出であるため均一な成形品
を得ることが困難であり生産性も低い。
かかる事情から、所謂スクリーー型押出成形装置を用い
る成形法が開発されている。これは押出機内で混練溶融
された熱硬化性樹脂成形材料をアダプターを通じて金型
内へ導ひき最終形状に賦形する成形装置である。しかし
乍ら従来の熱硬化性樹脂成形材料では押出機の内部で次
第に成形材料の硬化が進み押出圧力が高く々す、結局押
出不能と々シ、長時間運転することは極めて困難であっ
た。
る成形法が開発されている。これは押出機内で混練溶融
された熱硬化性樹脂成形材料をアダプターを通じて金型
内へ導ひき最終形状に賦形する成形装置である。しかし
乍ら従来の熱硬化性樹脂成形材料では押出機の内部で次
第に成形材料の硬化が進み押出圧力が高く々す、結局押
出不能と々シ、長時間運転することは極めて困難であっ
た。
本発明者らは、建築分野、電気、電子分野等において市
場の要求の強い難燃性、耐熱性に優れた熱硬化性樹脂成
形材料の上記した問題点の解決について種々検討を重ね
た結果、熱硬化性樹脂の押出成形においては熱硬化性樹
脂材料に対する他の添加剤量が多量であるために特に総
体的流動性の調節が重要であることを見出し、更にブラ
ベンダープラストグラフにおける硬化時の最大トルク値
が600Kg・cm以下の熱硬化性樹脂複合材料がこれ
らの問題を解決しうろことを見出し本発明に到達した。
場の要求の強い難燃性、耐熱性に優れた熱硬化性樹脂成
形材料の上記した問題点の解決について種々検討を重ね
た結果、熱硬化性樹脂の押出成形においては熱硬化性樹
脂材料に対する他の添加剤量が多量であるために特に総
体的流動性の調節が重要であることを見出し、更にブラ
ベンダープラストグラフにおける硬化時の最大トルク値
が600Kg・cm以下の熱硬化性樹脂複合材料がこれ
らの問題を解決しうろことを見出し本発明に到達した。
即ち、本発明は、熱硬化性樹脂複合材料のブラベンダー
プラストグラフにおける硬化時の最大トルク値を600
Kg・cm以下に調整したのち連続押出成形することを
特徴とする熱硬化性樹脂の押出成形方法(但しブラベン
ダープラストグラフの測定条件は、容量30m1のロー
ラー型ミキサーを使用し、ミキサー温度100℃、ロー
ター回転数6゜rpm、材料投入量34gとする) で
ある。
プラストグラフにおける硬化時の最大トルク値を600
Kg・cm以下に調整したのち連続押出成形することを
特徴とする熱硬化性樹脂の押出成形方法(但しブラベン
ダープラストグラフの測定条件は、容量30m1のロー
ラー型ミキサーを使用し、ミキサー温度100℃、ロー
ター回転数6゜rpm、材料投入量34gとする) で
ある。
本発明の熱硬化性樹脂複合材料のプラベンダープラスト
グラフにおける硬化時の最大トルク値を600に7・c
m以下に調整する方法としては、成形材料の構成成分で
ある樹脂、硬化剤、充填剤、滑剤、難燃剤、着色剤、可
塑剤その他の添加剤の種類および量の組合せを検討する
ことによって可能となる。さらに、同一組成の場合、成
形材料を製造する際のローノペニーダー、コニーダー等
の加熱、混合工程を調節することも有効であり、加熱、
混合工程におけるいわゆるBステージ(部分硬化)を進
めることによって、硬化時の最大トルク値を低減できる
。壕だ、加熱、混合工程終了後、粉砕により粒状化した
成形材料に滑剤を後添加し、リボンブレンダー等により
均一に分散させることによっても硬化時の最大トルク値
を低減できる。
グラフにおける硬化時の最大トルク値を600に7・c
m以下に調整する方法としては、成形材料の構成成分で
ある樹脂、硬化剤、充填剤、滑剤、難燃剤、着色剤、可
塑剤その他の添加剤の種類および量の組合せを検討する
ことによって可能となる。さらに、同一組成の場合、成
形材料を製造する際のローノペニーダー、コニーダー等
の加熱、混合工程を調節することも有効であり、加熱、
混合工程におけるいわゆるBステージ(部分硬化)を進
めることによって、硬化時の最大トルク値を低減できる
。壕だ、加熱、混合工程終了後、粉砕により粒状化した
成形材料に滑剤を後添加し、リボンブレンダー等により
均一に分散させることによっても硬化時の最大トルク値
を低減できる。
本発明に使用する熱硬化性樹脂としては、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、アリル樹脂、シリコン樹脂、キシレン
樹脂、アニリン樹脂等の熱硬化性樹脂、および架橋剤を
加えたポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂等があげられる。特に
フェノール樹脂が本発明のスフI) x−を内蔵する押
出成形機で押出成形するのに好適である。
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、アリル樹脂、シリコン樹脂、キシレン
樹脂、アニリン樹脂等の熱硬化性樹脂、および架橋剤を
加えたポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂等があげられる。特に
フェノール樹脂が本発明のスフI) x−を内蔵する押
出成形機で押出成形するのに好適である。
この場合に使用するフェノール樹脂は、フェノール、ク
レゾール、キシレノール等のフェノール類トホルムアル
テヒド水溶液、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等
のホルムアルデヒド類とを酸性触媒を用いて反応させて
得られるノボラック樹脂捷たはアルカリ性触媒を用いて
得られるレゾール樹脂のいずれも使用できる。
レゾール、キシレノール等のフェノール類トホルムアル
テヒド水溶液、パラホルムアルデヒド、トリオキサン等
のホルムアルデヒド類とを酸性触媒を用いて反応させて
得られるノボラック樹脂捷たはアルカリ性触媒を用いて
得られるレゾール樹脂のいずれも使用できる。
上記フェノール樹脂に必要に応じてヘキサミン、パラホ
ルムアルデヒドのよう々硬化剤ラフエノール樹脂100
重量部に対して8〜20重量部を通常加える。而して硬
化剤の量が8重量部未満では得られる成形物の熱剛性が
悪く、逆に20重量部を越えると成形時にアンモニアの
発生が多くなシ、成形体の表面にフクレが発生し好才し
くない傾向がある。
ルムアルデヒドのよう々硬化剤ラフエノール樹脂100
重量部に対して8〜20重量部を通常加える。而して硬
化剤の量が8重量部未満では得られる成形物の熱剛性が
悪く、逆に20重量部を越えると成形時にアンモニアの
発生が多くなシ、成形体の表面にフクレが発生し好才し
くない傾向がある。
更に、通常公知の充填材、滑剤、離形剤、難燃剤および
着色剤を添加し混練、粉砕して押出成形用フェノール樹
脂成形材料が得られる。混練粉砕は公知の方法で総て実
施し得る。即ち、混練は、熱ロール、ニーダ−、コニー
ダ、粉砕はスピードミル、パワーミル等が使用できる。
着色剤を添加し混練、粉砕して押出成形用フェノール樹
脂成形材料が得られる。混練粉砕は公知の方法で総て実
施し得る。即ち、混練は、熱ロール、ニーダ−、コニー
ダ、粉砕はスピードミル、パワーミル等が使用できる。
充填剤としては特に限定されるものではないが、カーボ
ンブランク、コロイダルシリカ、ガラス粉、マグネシア
、塩基性ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウム、各種ケイ酸塩、アルミナ粉、炭酸カル
シウム、ケイソウ土粉、カオリン、セライト、酸性白土
等の無機物、セラミック繊維、アスベスト、ロックウー
ル、ガラス繊維、カーボンファイバー等の無機繊維、紙
、パルプ、木綿、リンター、ポリイミド繊維、ビニロン
繊維、芳香族ポリアミド繊維、芳香族ポリエステル繊維
等の有機繊維等の繊維状或いは織布、不織布等の形態で
用いることができる。
ンブランク、コロイダルシリカ、ガラス粉、マグネシア
、塩基性ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウム、各種ケイ酸塩、アルミナ粉、炭酸カル
シウム、ケイソウ土粉、カオリン、セライト、酸性白土
等の無機物、セラミック繊維、アスベスト、ロックウー
ル、ガラス繊維、カーボンファイバー等の無機繊維、紙
、パルプ、木綿、リンター、ポリイミド繊維、ビニロン
繊維、芳香族ポリアミド繊維、芳香族ポリエステル繊維
等の有機繊維等の繊維状或いは織布、不織布等の形態で
用いることができる。
滑剤としては、特に限定されないが、ステアリン酸、パ
ルミチン酸の如き高級脂肪酸、高級脂肪酸のアルカリ土
類金属塩(カルシウム塩、マグネシウム塩)、或いはモ
ンタン酸ワックス、高級脂肪酸のアミド類を用いること
ができる。滑剤の添加方法は、フェノール樹脂その他と
一緒に混合して使用してもよいし、必要に応じて成形材
料作製後後添加して用いてもよい。
ルミチン酸の如き高級脂肪酸、高級脂肪酸のアルカリ土
類金属塩(カルシウム塩、マグネシウム塩)、或いはモ
ンタン酸ワックス、高級脂肪酸のアミド類を用いること
ができる。滑剤の添加方法は、フェノール樹脂その他と
一緒に混合して使用してもよいし、必要に応じて成形材
料作製後後添加して用いてもよい。
着色剤としては、カーボンブラック、スピIJ ソトブ
ラソク、モリブデン赤、フタロシアニンブルー、フタロ
シアニングリーン、ハンザエローヲ用いることができる
。
ラソク、モリブデン赤、フタロシアニンブルー、フタロ
シアニングリーン、ハンザエローヲ用いることができる
。
可塑剤としては、フルフラール、アルキルフェノール、
トリクレジルホスフェート、ポリエチレンクリコール、
ジブチルフタレート、p−トルエンスルホンアミド等の
一般に使用されているものが有効である。
トリクレジルホスフェート、ポリエチレンクリコール、
ジブチルフタレート、p−トルエンスルホンアミド等の
一般に使用されているものが有効である。
難燃剤としては特に限定されるものではないが、酸化ア
ンチモン、塩素化パラフィン、パークロロペンタシクロ
デカン、トリス(β−クロロエチル)ホスフェート、ト
リス(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリス(2,
3−ジブロモグロビル)ホスフェート、トリス(ブロモ
、クロロプロピル)ホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、テカブロモジフェニルエーテル、ヘキサブロモ
ジフェニルエーテル、赤リン、酸化スズ、水酸化スズ、
酸化モリブデン、モリブデン酸アンモニウム、酸化ジル
コニウム、水酸化ジルコニウム、メタホウ酸バリウム、
ホウ酸亜鉛等があげられる。
ンチモン、塩素化パラフィン、パークロロペンタシクロ
デカン、トリス(β−クロロエチル)ホスフェート、ト
リス(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリス(2,
3−ジブロモグロビル)ホスフェート、トリス(ブロモ
、クロロプロピル)ホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、テカブロモジフェニルエーテル、ヘキサブロモ
ジフェニルエーテル、赤リン、酸化スズ、水酸化スズ、
酸化モリブデン、モリブデン酸アンモニウム、酸化ジル
コニウム、水酸化ジルコニウム、メタホウ酸バリウム、
ホウ酸亜鉛等があげられる。
充填材の使用量はノボラック型フェノール樹脂材料10
0重量部に対して通常100〜400重量部好ましくは
151]〜250重量部である。滑剤はノボラック型フ
ェノール樹脂100重量部に対して通常05〜20重量
部が用いられる。また可塑剤の使用量は、ノボラック型
フェノール樹脂100重量部に対して通常0.2〜20
重量部である。更に難燃剤の使用量はノボラック型フェ
ノール樹脂100重量部に対して通常10〜20重量部
の範囲である。
0重量部に対して通常100〜400重量部好ましくは
151]〜250重量部である。滑剤はノボラック型フ
ェノール樹脂100重量部に対して通常05〜20重量
部が用いられる。また可塑剤の使用量は、ノボラック型
フェノール樹脂100重量部に対して通常0.2〜20
重量部である。更に難燃剤の使用量はノボラック型フェ
ノール樹脂100重量部に対して通常10〜20重量部
の範囲である。
本発明におけるスクリューを内蔵する押出成型法に於い
てはスフIJ x−の圧縮比、スフIJ x−とバレル
との間隙、換言すれば成形品の肉厚、押出速度が使用す
る成形材料の硬化特性によって種々の制限を受ける。ス
フ+)x−の圧縮比が大きい程あるいは小さい程、背圧
付与機能が大きくあるいは小さい。背圧が太きすぎると
過度の混線が起シ、その結果として材料の過度の発熱と
硬化が進行するので好ましくない。一方、背圧が小さす
ぎると材料の圧縮充填及び混線が不充分と々るので同様
に好ましく々く、適度の背圧と適度の混線が必要である
。即ち、安定した押出と良好な製品を得るためには適度
のスフ+)x−の圧縮比と成形材料の用される押出成形
機は通常ヘクIJ z−圧縮比4−i、 o〜5.0、
好ましくは12〜401更に好ましくけ15〜30の範
囲である。
てはスフIJ x−の圧縮比、スフIJ x−とバレル
との間隙、換言すれば成形品の肉厚、押出速度が使用す
る成形材料の硬化特性によって種々の制限を受ける。ス
フ+)x−の圧縮比が大きい程あるいは小さい程、背圧
付与機能が大きくあるいは小さい。背圧が太きすぎると
過度の混線が起シ、その結果として材料の過度の発熱と
硬化が進行するので好ましくない。一方、背圧が小さす
ぎると材料の圧縮充填及び混線が不充分と々るので同様
に好ましく々く、適度の背圧と適度の混線が必要である
。即ち、安定した押出と良好な製品を得るためには適度
のスフ+)x−の圧縮比と成形材料の用される押出成形
機は通常ヘクIJ z−圧縮比4−i、 o〜5.0、
好ましくは12〜401更に好ましくけ15〜30の範
囲である。
本発明の特徴は、スクリーーにより連続押出成形するに
あたシブラベンダープラストグラスにおける硬化時の最
大トルク値が600に9・r、m以下の熱硬化性樹脂複
合材料を用いることによシ、成形品の外観が良好で、し
かも連続して安定した成形がプラストグラフにおける硬
化時の最大トルク値が600にグ・cm以下のものであ
るが、好ましくは550Kg・cm以下のものであシ、
更に最大トルク値は200Kg・cm以上のものが好ま
しい。
あたシブラベンダープラストグラスにおける硬化時の最
大トルク値が600に9・r、m以下の熱硬化性樹脂複
合材料を用いることによシ、成形品の外観が良好で、し
かも連続して安定した成形がプラストグラフにおける硬
化時の最大トルク値が600にグ・cm以下のものであ
るが、好ましくは550Kg・cm以下のものであシ、
更に最大トルク値は200Kg・cm以上のものが好ま
しい。
プラベンダープラストグラフにおける硬化時の最大トル
ク値が、600Kg・crnを超える場合は、成形品に
ふくれ、変形が生じ、長時間にわたる安定した連続成形
ができず、場合によっては押出バレル内で硬化が進みす
ぎて成形が不可能となる。また最大トルク値が200に
9・cm以下であると押出バレル内での成形が不充分な
ため、得られた成形品成形性に富み且つ成形体は表面平
滑性に優れ更にその成形物(は熱剛性が高く且つ機械的
強度に優れ、押出管、押出板、押出棒等を連続して安定
に成形することができる。
ク値が、600Kg・crnを超える場合は、成形品に
ふくれ、変形が生じ、長時間にわたる安定した連続成形
ができず、場合によっては押出バレル内で硬化が進みす
ぎて成形が不可能となる。また最大トルク値が200に
9・cm以下であると押出バレル内での成形が不充分な
ため、得られた成形品成形性に富み且つ成形体は表面平
滑性に優れ更にその成形物(は熱剛性が高く且つ機械的
強度に優れ、押出管、押出板、押出棒等を連続して安定
に成形することができる。
以下、実施例、試験例によシ本発明を説明する。
実施例1
ノボラック樹脂(三井東圧化学製≠9000 。
軟化点95℃、ヘキサミン、ガラス繊維(チョツプドス
トランド)、クレー、アスベスト、スピリットブラック
、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムを第1表に
示した配合割合で混合した。
トランド)、クレー、アスベスト、スピリットブラック
、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムを第1表に
示した配合割合で混合した。
得られた混合物を前ロール95〜100℃、後ロール5
5〜60℃の温度条件で6分間ロール混練した。混線物
をパワーミル(スクリーン4m/Im)にて粉砕、整粒
し、さらに滑剤(商品名 ダイワノクスエMN、犬日化
学(罠)を05%後添加し、リボンブレンダーにて均一
に分散させ、成形材料とした。この成形材料のブラベン
ダープラストグラフを次のような測定条件で測定した。
5〜60℃の温度条件で6分間ロール混練した。混線物
をパワーミル(スクリーン4m/Im)にて粉砕、整粒
し、さらに滑剤(商品名 ダイワノクスエMN、犬日化
学(罠)を05%後添加し、リボンブレンダーにて均一
に分散させ、成形材料とした。この成形材料のブラベン
ダープラストグラフを次のような測定条件で測定した。
装置:東洋精機製作所 「ラボブラストミル」ローラー
形ミキサー R−60使用 ミキサー容量 30CC ローター回転数: 30 rpm ミキサー温度=100℃ 試料装入量:340f? 以上の条件で上記成形材料を測定したところ、そのチャ
ートは第1図に示した様になシ、その硬化時の最大トル
ク値は、480Kg・cmであった。
形ミキサー R−60使用 ミキサー容量 30CC ローター回転数: 30 rpm ミキサー温度=100℃ 試料装入量:340f? 以上の条件で上記成形材料を測定したところ、そのチャ
ートは第1図に示した様になシ、その硬化時の最大トル
ク値は、480Kg・cmであった。
実施例2
後添加の滑剤量を10%にした以外は実施例1と全く同
様にして成形材料を製造した。このもののブラベンダー
チャートは第1図に示した様になシ、その硬化時の最大
トルク値は440にり・cmであった。
様にして成形材料を製造した。このもののブラベンダー
チャートは第1図に示した様になシ、その硬化時の最大
トルク値は440にり・cmであった。
比較例1
後添加の滑剤を添加しない以外は実施例1と全く同様に
して成形材料を製造した。このもののブラベンダーチャ
ートは第1図に示した様に々す、その硬化時の最大トル
ク値は660にり・cmであった。
して成形材料を製造した。このもののブラベンダーチャ
ートは第1図に示した様に々す、その硬化時の最大トル
ク値は660にり・cmであった。
実施例6
ノボラック樹脂(三井東圧化学(至)+ 2000 。
軟化点96℃)、ヘキサミン、ガラス繊維(チョツプド
ストランド)、クレー、スピリットプラノり、ステアリ
ン酸、ステアリン酸マグネシウムを第1表に示した配合
割合で混合した。
ストランド)、クレー、スピリットプラノり、ステアリ
ン酸、ステアリン酸マグネシウムを第1表に示した配合
割合で混合した。
得られた混合物を前ロール95〜1oo℃、後ロール5
6〜60℃の温度条件で20分間ロール混練した。混線
物をパワーミル(スクリーン4r11/m )にて粉砕
、整粒し、さらに滑剤(ダイワソクス工1φN)を05
%後添加し、リボンブレンダーにて均一に分散させ、成
形材料とした。このもののブラベンダーチャートは第・
1図のように彦り、硬化時の最大トルク値は450K(
7・cmであった。
6〜60℃の温度条件で20分間ロール混練した。混線
物をパワーミル(スクリーン4r11/m )にて粉砕
、整粒し、さらに滑剤(ダイワソクス工1φN)を05
%後添加し、リボンブレンダーにて均一に分散させ、成
形材料とした。このもののブラベンダーチャートは第・
1図のように彦り、硬化時の最大トルク値は450K(
7・cmであった。
比較例2
□ロール混線時間が15分間である以外は実施例3と全
く同様にして成形材料を得た。このもののブラベンダー
チャートは第1図のようにカリ、硬化時の最大トルク値
は750Kg・crnであった。
く同様にして成形材料を得た。このもののブラベンダー
チャートは第1図のようにカリ、硬化時の最大トルク値
は750Kg・crnであった。
実施例4
ゴム変性ノボラック樹脂(三井東圧化学■製、ミレソク
スRN−941f] 、軟化点96℃)、ヘキサミン、
ガラス繊維(チョツプドストランド)、クレー、アスベ
スト、スピリットブラック、ステアリン酸、ステアリン
酸マグネシウムを第1表に示した配合割合で混合した。
スRN−941f] 、軟化点96℃)、ヘキサミン、
ガラス繊維(チョツプドストランド)、クレー、アスベ
スト、スピリットブラック、ステアリン酸、ステアリン
酸マグネシウムを第1表に示した配合割合で混合した。
得られた混合物を前ロール95〜100℃、後ロール5
5〜60℃の温度条件で、9分間ロール混練した。混練
物をパワーミルにて粉砕、整粒し、さらに滑剤(グイワ
ックスIMN)を05チ後添加し、リボンブレンダーに
て均一に分散させ、成形材料とした。
5〜60℃の温度条件で、9分間ロール混練した。混練
物をパワーミルにて粉砕、整粒し、さらに滑剤(グイワ
ックスIMN)を05チ後添加し、リボンブレンダーに
て均一に分散させ、成形材料とした。
このもののブラベンダーチャートは第1図に示した様に
なシ、その硬化時の栗大トルク値は、410Kg・cm
であった。
なシ、その硬化時の栗大トルク値は、410Kg・cm
であった。
比較例6
フェノール樹脂を+−2000に変えた以外は、実施例
4と全く同様にして成形材料を作製した。このもののブ
ラベンダーチャートは第1図のようになシ、その硬化時
の最大トルク値は、800 Xfec。
4と全く同様にして成形材料を作製した。このもののブ
ラベンダーチャートは第1図のようになシ、その硬化時
の最大トルク値は、800 Xfec。
であった。
実施例5
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(東部化成■、YD−
011、エポキシ当量475)、オルソ−クレゾールノ
ボラック型エポキシ樹脂(東部化成(至)YDCN−2
2OL )エポキシ当量225)、4.4’−ジアミノ
ジフェニルメタン、シリカ粉、モンタンフックス、カー
ボンブランクを第1表に示した配合割合でニーダ−にて
十分混合した。
011、エポキシ当量475)、オルソ−クレゾールノ
ボラック型エポキシ樹脂(東部化成(至)YDCN−2
2OL )エポキシ当量225)、4.4’−ジアミノ
ジフェニルメタン、シリカ粉、モンタンフックス、カー
ボンブランクを第1表に示した配合割合でニーダ−にて
十分混合した。
得られた混合物をパワーミルにて粉砕、整粒し、成形粉
とした。
とした。
このもののブラベンダーチャートは第8図に示した様に
々す、その硬化時の最大トルク値は280Kg・cmで
あった。
々す、その硬化時の最大トルク値は280Kg・cmで
あった。
実施例6
メラミンホルムアルデヒド樹脂液(ホルムアルデヒド/
メラミン比 2:1、固形分90φ)および裁断した溶
解パルプ(α−セルローズ)ラミキサ−に入れ、50℃
にて3D分間混合した。これを乾燥した後、ステアリン
酸亜鉛、へ、キサミンを加え、ボールミルによシ粉砕龜
て、成形粉゛を得た。配合割合は、第−表に示した。
メラミン比 2:1、固形分90φ)および裁断した溶
解パルプ(α−セルローズ)ラミキサ−に入れ、50℃
にて3D分間混合した。これを乾燥した後、ステアリン
酸亜鉛、へ、キサミンを加え、ボールミルによシ粉砕龜
て、成形粉゛を得た。配合割合は、第−表に示した。
このもののブラベンダーチャートは第9図に示した様に
なシ、その硬化時の最大トルク値ば470にり・cmで
あった。
なシ、その硬化時の最大トルク値ば470にり・cmで
あった。
以上の実施例、比較例の配合割合およびブラベンダーの
最大トルク値を第1表にまとめた。
最大トルク値を第1表にまとめた。
押出成形試験例
口径4oIT)/mXV′−D=18、圧縮比16の通
常のスクリー一式押出機の先端にランド部長さ3[]0
卯名のダイを取付は外径40rrVm、内径66輪の円
筒状パイプを成型した。
常のスクリー一式押出機の先端にランド部長さ3[]0
卯名のダイを取付は外径40rrVm、内径66輪の円
筒状パイプを成型した。
押出機の条件は
ホッパー下より 0〜4D ・・・・室温5〜12D・
・・60℃ 13〜18D・・・100℃ ヘット部 ・・・・・・110℃ア
ダプタ一部 ・・・・・110℃ランド部
0〜100mに ・120℃100〜200mイ=
・150℃ 200〜300 ml ・・・−1(50℃に設定し、
スフ+)z−回転数I B rpmの条件で押出した。
・・60℃ 13〜18D・・・100℃ ヘット部 ・・・・・・110℃ア
ダプタ一部 ・・・・・110℃ランド部
0〜100mに ・120℃100〜200mイ=
・150℃ 200〜300 ml ・・・−1(50℃に設定し、
スフ+)z−回転数I B rpmの条件で押出した。
試験結果を第2表に示した。
第2表
第1図〜第9図は、本発明の実施例、比較例のブラベン
ダーチャートを示したものであシ、横軸は混線時間、た
て軸は混線抵抗(トルク)を表わす。各図のA点が、硬
化時の最大トルク値を示す。
ダーチャートを示したものであシ、横軸は混線時間、た
て軸は混線抵抗(トルク)を表わす。各図のA点が、硬
化時の最大トルク値を示す。
Claims (1)
- (1)熱硬化性樹脂複合材料のブラベンダープラストグ
ラフにおける硬化時の最大トルク値を600Kg・cm
以下に調整したのち連続押出成形することを特徴とする
熱硬化性樹脂の押出成形方法(但しブラベンダープラス
トグラフの測定条件は、容量30mlのローラー型ミキ
サーを使用し、ミキサー温度100℃、ローター回転数
30rpm、材料装入量34gとする)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59169913A JPS6149821A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | 熱硬化性樹脂の押出成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59169913A JPS6149821A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | 熱硬化性樹脂の押出成形方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6149821A true JPS6149821A (ja) | 1986-03-11 |
Family
ID=15895281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59169913A Pending JPS6149821A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | 熱硬化性樹脂の押出成形方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6149821A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5423661A (en) * | 1977-07-22 | 1979-02-22 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Continuous extrusion molding of thermosetting resin |
| JPS5436614A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Low-temperature liquiefied gas storage tank |
-
1984
- 1984-08-16 JP JP59169913A patent/JPS6149821A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5423661A (en) * | 1977-07-22 | 1979-02-22 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Continuous extrusion molding of thermosetting resin |
| JPS5436614A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Low-temperature liquiefied gas storage tank |
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