JPS63182191A - 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート - Google Patents
感熱転写記録用色素及び感熱転写シートInfo
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、昇華型感熱転写記録に使用される転写シート
に関する。
に関する。
(従来の技術)
従来、ファクシミリプリンター、複写機あるいは、テレ
ビ画像等をカラー記録する技術が要望され、電子写真、
インクジェット、感熱転写等によるカラー記録技術が検
討されている。
ビ画像等をカラー記録する技術が要望され、電子写真、
インクジェット、感熱転写等によるカラー記録技術が検
討されている。
感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易で、装置
や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考え
られる。
や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考え
られる。
感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱洛融性インク
層を形成させた転写シートを、感熱ヘッドにより加熱し
て、該インク′?:溶融し、被記録体上に転写記録する
溶融方式と、ベースフィルム上に昇華性色素を含有する
インク層を形成させた転写シートを、感熱ヘッドにより
加熱して色素を昇華させ、被記録体上に転写記録する昇
華方式とがあるが、昇華方式は感熱ヘッドに与えるエネ
ルギーを変えることにより色素の昇華転写量を制御する
ことができるので、階調記録が容易となり、フルカラー
記録には特に有利と考えられる。
層を形成させた転写シートを、感熱ヘッドにより加熱し
て、該インク′?:溶融し、被記録体上に転写記録する
溶融方式と、ベースフィルム上に昇華性色素を含有する
インク層を形成させた転写シートを、感熱ヘッドにより
加熱して色素を昇華させ、被記録体上に転写記録する昇
華方式とがあるが、昇華方式は感熱ヘッドに与えるエネ
ルギーを変えることにより色素の昇華転写量を制御する
ことができるので、階調記録が容易となり、フルカラー
記録には特に有利と考えられる。
昇華方式の感熱転写記録においては、転写シートに用い
られる昇華性色素は転写記録のスピード、記録物の画質
、保存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重要
であり、以下のような条件を充たすことが必要である。
られる昇華性色素は転写記録のスピード、記録物の画質
、保存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重要
であり、以下のような条件を充たすことが必要である。
■ 感熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華すること。
■ 感熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。
■ 色再現上、好ましい色相を有すること。
■ 分子吸光係数が犬ぎいこと。
■ 熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと。
■ 合成が容易なこと。
■ インク化適性が優れていること。
■ 安全衛生上問題がないこと。
上記の条件を全て満足する色素はこれ巡見い出されてお
らす、特にイエロー色素においては種々の欠点を有し未
だ満足なものが見い出されていない。
らす、特にイエロー色素においては種々の欠点を有し未
だ満足なものが見い出されていない。
(−発明が解決しようとする問題点)
本発明は上記の条件を全て満足するイエロー色素を用い
ることを特徴とする感熱転写シートを提供することを目
的とする。
ることを特徴とする感熱転写シートを提供することを目
的とする。
(問題を解決するための手段〉
本発明は下記一般式〔I〕
(式中、Rはアルキル基、置換されていてもよいアルコ
キシアルキル基、アリル基、シクロアルキル基、テトラ
ヒドロフルフリル基、フルフリル基またはアラルキル基
な表わす)で示されるピラゾロンアゾ系色素を含む色材
層をベースフィルム上に有することを特徴とする感熱転
写シートをその要旨とするものである。
キシアルキル基、アリル基、シクロアルキル基、テトラ
ヒドロフルフリル基、フルフリル基またはアラルキル基
な表わす)で示されるピラゾロンアゾ系色素を含む色材
層をベースフィルム上に有することを特徴とする感熱転
写シートをその要旨とするものである。
本発明に使用する前記一般式CI’3で示されるピラゾ
ロンアゾ系色素について説明する。
ロンアゾ系色素について説明する。
上記[11式の只のアルキル基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基などの直鎖状あるいは分岐
鎖状のQl−Q8のアルキル基が挙げられる。
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基などの直鎖状あるいは分岐
鎖状のQl−Q8のアルキル基が挙げられる。
置換されていてもよいアルコキシアルキル基としてはニ
ーメトキシエチル基、ニーエトキシエチル基、λ−(n
)プロポキシエチル基、ニー(1θ0)プロポキシエチ
ル基1.2−(n)ブトキシエチル基、ニー(iso)
ブトキシエチル基、ニー(sea)フ゛トキシエチル基
、−2−(n)ペンチルオキシエチル基、ニー(n)へ
キシルオキシエチル基、2−Cn)オクチルオキシエチ
ル基、−一(,2−エチルへキシルオキシ)エチルfi
、/−メチルーーーメトキシエチル基、/−メチル−2
−エトキシエチル基、l−メチル−ニー(n)プロポキ
シエチル基、l−メチル−ニー(iso)プロポキシエ
チル基、l−メチル−!−(n)ブトキシエチル基、/
−メチル−2−(iso’)ブトキシエチル基、l−メ
チル−,2−(n)ヘキシルオキシエチル基、/−メチ
ル−x−(,2−エチルヘキシルオキシ)エチル基、3
−メトキシブチル基、3−エトキシブチル基、/−エチ
ルーーーメトキシエチv基、/−エチルーー二トキシエ
チル基などが挙げられるが特にC3〜C8のβ−アルコ
キシエチル基が好ましい。シクロアルキル基としてはシ
クロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
ーメトキシエチル基、ニーエトキシエチル基、λ−(n
)プロポキシエチル基、ニー(1θ0)プロポキシエチ
ル基1.2−(n)ブトキシエチル基、ニー(iso)
ブトキシエチル基、ニー(sea)フ゛トキシエチル基
、−2−(n)ペンチルオキシエチル基、ニー(n)へ
キシルオキシエチル基、2−Cn)オクチルオキシエチ
ル基、−一(,2−エチルへキシルオキシ)エチルfi
、/−メチルーーーメトキシエチル基、/−メチル−2
−エトキシエチル基、l−メチル−ニー(n)プロポキ
シエチル基、l−メチル−ニー(iso)プロポキシエ
チル基、l−メチル−!−(n)ブトキシエチル基、/
−メチル−2−(iso’)ブトキシエチル基、l−メ
チル−,2−(n)ヘキシルオキシエチル基、/−メチ
ル−x−(,2−エチルヘキシルオキシ)エチル基、3
−メトキシブチル基、3−エトキシブチル基、/−エチ
ルーーーメトキシエチv基、/−エチルーー二トキシエ
チル基などが挙げられるが特にC3〜C8のβ−アルコ
キシエチル基が好ましい。シクロアルキル基としてはシ
クロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
アラルキル基としてはベンジル基、β−フェニルエチル
基などカ挙げられる。
基などカ挙げられる。
本発明の感熱転写シートに用いられる上記色素の製造方
法としては、たとえば下記一般式[II〕(式中Rは前
記定義に同じ) で示される化合物を通常の方法でジアゾ化し/−フェニ
ル−3−メチル−3−ヒドロキシピラゾールにカップリ
ングさせることにより得ることができる。
法としては、たとえば下記一般式[II〕(式中Rは前
記定義に同じ) で示される化合物を通常の方法でジアゾ化し/−フェニ
ル−3−メチル−3−ヒドロキシピラゾールにカップリ
ングさせることにより得ることができる。
本発明の感熱転写シートに上記の色素を適用する場合、
色素を結着剤とともに、媒体中に溶解あるいは微粒子状
に分散させることによりインクを調製し、該インクをベ
ースフィルム上に塗布、乾燥すlことによりベースフィ
ルム上に色材層を形成する。
色素を結着剤とともに、媒体中に溶解あるいは微粒子状
に分散させることによりインクを調製し、該インクをベ
ースフィルム上に塗布、乾燥すlことによりベースフィ
ルム上に色材層を形成する。
インク調製のための結着剤としては、セルロース系、ア
クリル酸系、デンプン系などの水溶性樹脂、アクリル樹
脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート
、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブ
チラール、エチルセルロース、アセチルセルロースなど
の有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げること
ができる。
クリル酸系、デンプン系などの水溶性樹脂、アクリル樹
脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート
、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブ
チラール、エチルセルロース、アセチルセルロースなど
の有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げること
ができる。
インク調製のための媒体としては水の他に、メチルアル
コール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ルなどのアルコール類、メチルセロソルブ、メチルセロ
ソルブなどのセロ;Ivy”LA、)ルエン、キシレン
、クロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブ
チルなどのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケ
トン類、塩化ブチル/、クロロポルム、トリクロロエチ
レンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ンなどのエーテル類、N、N−ジメチルホルムアミド、
N−メチルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることがで
きる。
コール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ルなどのアルコール類、メチルセロソルブ、メチルセロ
ソルブなどのセロ;Ivy”LA、)ルエン、キシレン
、クロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブ
チルなどのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケ
トン類、塩化ブチル/、クロロポルム、トリクロロエチ
レンなどの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ンなどのエーテル類、N、N−ジメチルホルムアミド、
N−メチルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることがで
きる。
上記のインキ中には上記の成分の他に必要に応じて有機
、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッ
キング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤などを
添加することができる。
、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッ
キング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤などを
添加することができる。
転写シート作製のためのインクを塗布するベースフィル
ムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉
紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポ
リイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なグラス
チックのフィルムが適しているが、それらの厚さとじて
は3〜jOμmの範囲を挙げることができる。
ムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉
紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポ
リイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なグラス
チックのフィルムが適しているが、それらの厚さとじて
は3〜jOμmの範囲を挙げることができる。
上記のベースフィルムのうちポリエチレンテンフタレー
トフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考慮
すると特に有利であるが、該フィルムの場合必ずしも耐
熱性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不充分で
あるため色材層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐熱
性粒子などt含む耐熱性樹脂の層を設げることにより、
サーマルヘッドの走行性を改良することができる。
トフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考慮
すると特に有利であるが、該フィルムの場合必ずしも耐
熱性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不充分で
あるため色材層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐熱
性粒子などt含む耐熱性樹脂の層を設げることにより、
サーマルヘッドの走行性を改良することができる。
インクをベースフィルムに塗布する方法とし曵は、リバ
ースロールコータ−、クラビアコーター、ロッドコータ
ー、エアドクタコーターなどを使用して実施することが
でき、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜5μmの
範囲となるよう塗布すれば良い(原崎男次著、槙誓店/
タクタ年発行1コーティング方式」)。
ースロールコータ−、クラビアコーター、ロッドコータ
ー、エアドクタコーターなどを使用して実施することが
でき、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜5μmの
範囲となるよう塗布すれば良い(原崎男次著、槙誓店/
タクタ年発行1コーティング方式」)。
(実施例〉
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、かかる
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例/
a)インクの調製
上記本発明のピラゾロンアゾ系色素 10j9酢酸
セルロース 10fi(ダイセル化
学社製、L−,717) 合 計 / 009
上記組成の混合物をペイントコンディショナーで10分
間処理し、イ/りの14製を行なった。
セルロース 10fi(ダイセル化
学社製、L−,717) 合 計 / 009
上記組成の混合物をペイントコンディショナーで10分
間処理し、イ/りの14製を行なった。
b)転写シートの作製
上記のインクをワイヤバーな用いて背面が耐熱滑性処理
のされたポリエチレンテレフタレートフ・イルム(6μ
m厚)上に塗布、乾燥しく乾燥膜厚的/μm)、転写シ
ートを得た。
のされたポリエチレンテレフタレートフ・イルム(6μ
m厚)上に塗布、乾燥しく乾燥膜厚的/μm)、転写シ
ートを得た。
なお、ポリエチレンテレフタレートフィルムの耐熱滑性
処理は、ポリエチレンテレフタレートフィルムに下記式 で示される繰り返し構造単位を有するポリカーボネート
樹脂を重量部、リン酸エステル系界面活性剤/重量部(
商品名ニブライサーフA−20rB:第1工業製薬株式
会社製品)、トルエンq/重量部からなる液を塗布、乾
燥(乾燥膜厚的0゜5μm)することにより行なった。
処理は、ポリエチレンテレフタレートフィルムに下記式 で示される繰り返し構造単位を有するポリカーボネート
樹脂を重量部、リン酸エステル系界面活性剤/重量部(
商品名ニブライサーフA−20rB:第1工業製薬株式
会社製品)、トルエンq/重量部からなる液を塗布、乾
燥(乾燥膜厚的0゜5μm)することにより行なった。
C)受像体の作成
飽和ポリエステル樹脂(製品名:TP−コ201日本合
成株式会社製品)10部、アミン変性シリコーン(製品
名: KF393、信越化学工業株式会社製品うθ、5
部、メチルエチルケト773部、キシレン/!f部から
なる液を合成紙(製品名:ユボF’PG/、tf7.王
子油化株式会社製品)にワイヤバーで塗布、乾燥しく乾
燥膜厚的3μm)、さらにオーブン中でioo℃で30
分間熱処理することにより受像体を作製した。
成株式会社製品)10部、アミン変性シリコーン(製品
名: KF393、信越化学工業株式会社製品うθ、5
部、メチルエチルケト773部、キシレン/!f部から
なる液を合成紙(製品名:ユボF’PG/、tf7.王
子油化株式会社製品)にワイヤバーで塗布、乾燥しく乾
燥膜厚的3μm)、さらにオーブン中でioo℃で30
分間熱処理することにより受像体を作製した。
d)転写記録
上記転写シートのインク塗布面を被記録体と重ね感熱ヘ
ッドを用い下記条件で記録し、鮮明なイエロー色で/、
−〇の均一な色濃度の記録を得ることがでさた。
ッドを用い下記条件で記録し、鮮明なイエロー色で/、
−〇の均一な色濃度の記録を得ることがでさた。
記録条件
主走査、副走査の線密度:gドツト/fi記碌電力
:0.2に’fl/ドツトヘッドの加熱時間
:iomeea 色磯度は、米国マクベス社製造、デンシトメーターTR
−927型を用いて測定した。
:0.2に’fl/ドツトヘッドの加熱時間
:iomeea 色磯度は、米国マクベス社製造、デンシトメーターTR
−927型を用いて測定した。
得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフェードメ
ーター(スガ試験機株式会社製造)を用いて実施(ブラ
ックパネル温度63±J℃)t、たが、llO時間の照
射後はとんど変退色しなかった。また、転写シートおよ
び記録は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にす
ぐれていた。
ーター(スガ試験機株式会社製造)を用いて実施(ブラ
ックパネル温度63±J℃)t、たが、llO時間の照
射後はとんど変退色しなかった。また、転写シートおよ
び記録は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にす
ぐれていた。
実施例2
実施例ノで用いた色素のかわりに第7表に示す色素を用
い実施例/と同様の方法でインクのvf4製、転写シー
トの作製、転写記録を実施した結果、各々第1聚に示す
色濃度の鮮明なイエロー色の記録を得ることができた。
い実施例/と同様の方法でインクのvf4製、転写シー
トの作製、転写記録を実施した結果、各々第1聚に示す
色濃度の鮮明なイエロー色の記録を得ることができた。
得られた記録の耐光性試験および転写シート・記録の賠
所保存性試験の結果は良好であった。
所保存性試験の結果は良好であった。
第7表
*アセトン中での測定値
(発明の効果)
本発明の感熱転写シートに用いられる前記〔工〕で示さ
れるピラゾロンアゾ系色素は鮮明なイエロー色を有する
ため、適当なマゼンタ色およびシアン色と組み合せるこ
とにより色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適
しており、又、昇華し易く、分子吸光係数が大きいため
感熱ヘッドに大きな負担をかけることなく、高速で色濃
度の高い記録を得ることができる。更に熱、光、湿気、
薬品などに対して安定であるため、転写記録中に熱分解
することなく、得られた記録の保存性も浚れ℃おり特に
耐光性において後れている。又、該色素は有機溶剤に対
する躊解性及び水に対する分散性が良好であるため、均
一に溶解あるいは分散した高濃度のインクを調製するこ
とが容易であり、それらのインクを用いろことにより、
色素が均一に高濃度で塗布された感熱転写シートを得る
ことができる。また安全衛生上にも問題がない。したが
って、それらの感熱転写シートを用いることにより均−
性及び色濃度の良好な記録を得ることができる。
れるピラゾロンアゾ系色素は鮮明なイエロー色を有する
ため、適当なマゼンタ色およびシアン色と組み合せるこ
とにより色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適
しており、又、昇華し易く、分子吸光係数が大きいため
感熱ヘッドに大きな負担をかけることなく、高速で色濃
度の高い記録を得ることができる。更に熱、光、湿気、
薬品などに対して安定であるため、転写記録中に熱分解
することなく、得られた記録の保存性も浚れ℃おり特に
耐光性において後れている。又、該色素は有機溶剤に対
する躊解性及び水に対する分散性が良好であるため、均
一に溶解あるいは分散した高濃度のインクを調製するこ
とが容易であり、それらのインクを用いろことにより、
色素が均一に高濃度で塗布された感熱転写シートを得る
ことができる。また安全衛生上にも問題がない。したが
って、それらの感熱転写シートを用いることにより均−
性及び色濃度の良好な記録を得ることができる。
更に、本発明の感熱転写シートは加熱手段として感熱ヘ
ッドのみならず赤外線、レーザー光なども利用すること
ができる。
ッドのみならず赤外線、レーザー光なども利用すること
ができる。
特許出願人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 長径用 −
(ほか7名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ベースフィルム上に下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
〔 I 〕 (式中、Rはアルキル基、置換されていてもよいアルコ
キシアルキル基、アリル基、シクロアルキル基、テトラ
ヒドロフルフリル基、フルフリル基またはアラルキル基
を表わす)で示されるピラゾロンアゾ系色素を含む色材
層を有することを特徴とする感熱転写シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62013647A JPH085255B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62013647A JPH085255B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63182191A true JPS63182191A (ja) | 1988-07-27 |
| JPH085255B2 JPH085255B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=11839020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62013647A Expired - Lifetime JPH085255B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH085255B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02145388A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-06-04 | Eastman Kodak Co | 熱転写しうる蛍光ジフェニルピラゾリン |
| US5403811A (en) * | 1989-10-18 | 1995-04-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Thermal transfer dye donating materials |
| EP0771672A2 (en) | 1995-10-31 | 1997-05-07 | Eastman Kodak Company | Laser recording element |
-
1987
- 1987-01-23 JP JP62013647A patent/JPH085255B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02145388A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-06-04 | Eastman Kodak Co | 熱転写しうる蛍光ジフェニルピラゾリン |
| US5403811A (en) * | 1989-10-18 | 1995-04-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Thermal transfer dye donating materials |
| EP0771672A2 (en) | 1995-10-31 | 1997-05-07 | Eastman Kodak Company | Laser recording element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH085255B2 (ja) | 1996-01-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |