JPS6154231A - 乳化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は天然に存在する安全性の高い界面活性剤として
知られているリン脂質を油の増粘・ゲル化剤および乳化
剤として、化粧品および医薬品などに有効に活用するこ
とを目的として、安定な乳化組成物を提供するものであ
り、さらにこの乳化組成物に水を加えて得られる水中油
型乳化組成物を提供するものである。

［従来の技術］ 従来、リン脂質を油の増粘・ゲル化剤および乳化剤とし
て使用する試みがなされており、例えばレシチンと分子
内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコールと
油相成分とからなる多価アルコール中油型乳化組成物が
知られている（特開昭５８−７０８２８号公報）。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、レシチンのＨＬＢ値が低すぎるために得
られた乳化組成物の安定性が不十分であり、安定性の向
上が望まれていた。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、リン脂質を利用した乳化組
成物につき、特に安定化方法につぃて鋭意研究の結果、
リン脂質を多価アルコール中に溶解し、これに油相成分
を添加して、微細な粒子径をもつ乳化組成物を得るに際
し、リン脂質に石けんおよび高級アルコールを併用する
ことにより、安定性が向上することを見い出し、本発明
を完成させた。

すなわち本発明は、リン脂質および／またはその塩と、
高級脂肪酸基ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ
酸基ケンと、高級アルコールと、分子内に２個以上の水
酸基を有する水溶性多価アルコールと、油相成分とを含
有することを特徴とする乳化組成物、および、この乳化
組成物にさらに水を含有することを特徴とする水中油型
乳化組成物である。

以下に本発明の構成について述べる。

本発明に使用するリン脂質は、大豆Φトウモロコシ・落
下生・ナタネ・麦等の植物、卵黄・牛等の動物、大腸菌
等の微生物から抽出されるリン脂質であり、ホスファチ
ジン酸・ホスファチジルグリセリン・ホスファチジルイ
ノシトール・ホスファチジルエタノールアミン・ホスフ
ァチジルモノメチルエタノールアミン・ホスファチジル
ジメチルエタノールアミンＱホスファチジルコリン（レ
シチン）・ホスファチジルセリン・ビスホスファチジン
酸拳ジホスファチジルグリセリン（カルシオリビン）等
のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン等のスフィン
ゴリン脂質を挙げることができ、さらに、これらを水素
添加処理したものも挙げることができる。これらは単独
で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用いても
よい。

リン脂質を塩として利用する場合、塩を形成する物質と
しては、水酸化リチウム・水酸化ナトリウム・水酸化カ
リウム拳水酸化セシウム・水酸化アンモニウム等の無機
塩基、アルギニン・リジン壷ヒスチジンーオルニチン等
の塩基性アミノ酸、塩基性アミノ酸を残基として有する
塩基性オリゴペプチド、モノエタノールアミン・ジェタ
ノールアミン・トリエタノールアミン等の塩基性アミン
を挙げることができる。リン脂質の塩は単独で用いても
よく、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。

本発明に使用する高級脂肪酸基ケンは高級脂肪酸と塩基
とを反応させることにより得られる反応生成物である。

そして、この高級脂肪酸基ケンを合成させるのに使用さ
れる高級脂肪酸は、炭素数８〜４０の直鎖の飽和脂肪酸
、側鎖を有する飽和脂肪酸、直鎖の不飽和脂肪酸、側鎖
を有する不飽和、脂肪酸である。特に好ましくは、ラウ
リン酸・ミリスチン酸・パルミチン酸・ステアリン酸−
７ラキジン酸・ベヘニン酸・ヒドロキシステアリン酸・
オレイン酸等を挙げることができる。

同様に、Ｎ−長、釦アシルアミノ酸基ケンもＮ−長鎖ア
シルアミノ酸と塩基と反応させることにより得られる反
応生成物である。そして、このＮ−長鎖アシルアミノ酸
基ケンを合成させるのに使用されるＮ−長鎖アシルアミ
ノ酸は、脂肪酸の炭素数が１２〜２６のものである。特
に好ましくは、Ｎ−ステア０イルグルタミン酩・Ｎ−バ
ルミトイルグルタミン酸・Ｎ−ミリストイルグルタミン
酸・Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸・Ｎ−バルミトイ
ルアスパラギン酸・Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸等
を挙げることができる。また、これらのＮ−長鎖アシル
アミノ酸は、Ｄ一体・Ｌ一体・ＤＬ一体の別を問わず使
用できる。しかも、これらは単独で用いてもよく、ある
いは複数の組み合わせで用いてもよい。

一方、上記高級脂肪酸基ケン並びに、Ｎ−長鎖アシルア
ミノ酸基ケンを合成するのに使用される塩基は、例えば
、トリエタノールアミン・水酸化ナトリウム・水酸化カ
リウム・アルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン
会オキシリジン等を挙げることができる。また、このう
ちで塩基性アミノ酸は、Ｄ一体・Ｌ一体・ＤＬ一体の別
を問わず使用できる。しかも、これらは単独で用いても
よく、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。

また、高級アルコールは、炭素数８〜４０の直鎖の飽和
アルコール、側鎖を有する飽和アルコール、直鎖の不飽
和アルコール、側鎖を有する不飽和アルコールである。

特に好ましくは、ラウリルアルコール セチルアルコール・ステアリルアルコール・オレイルア
ルコール・インステアリルアルコール・ベヘニルアルコ
ール等を挙げることができる．また、これらは単独で用
いてもよく，あるいは複数の組み合わせで用いてもよい
。

本発明に使用する分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールは、例えば、プロピレングリコール
・　１．３−ブチレンゲリコール・ジプロピレングリコ
ール等のグリコール類、グリセリン・ジグリセリン等の
グリセロール類、ソルビトール・マルチトール等の糖類
、ペンタエリスリトール等を挙げることができる．これ
らは単独で用いてもよく，あるいは複数の組み合わせで
用いてもよい。

次に油相成分としては，通常、化粧品・医薬品争食品等
の分野で使用され、人体に対して安全とされているもの
が用い得る．例えば、オリーブ油・ヒマシ油等の植物油
、ミツロウ慟ラノリン自キャンデリラワックス・木ロウ
等のワックス類、流動パラフィン・スクワラン魯ワセリ
ンーパラフィンワックス等の炭化水ｉ、セタノール会ス
テアリルアルコール−ベヘニルアルコール等の高級アル
コール、その他のエステル油、シリコン油等を挙げるこ
とができる。

リン脂質および／またはその塩と、高級脂肪酸面ケンお
よび／またはＮ−長鎖７シルアミノ酸石ケンの配合量は
、重量比１：９〜９：１の範囲であり、該範囲内であれ
ば適正なＨＬＢとなり、良好な乳化組成物が得られる。

高級脂肪酸面ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ
酸石ケンと、高級アルコールの配合量は、ｆｆ！量比１
：９〜９：１の範囲であり、該範囲内であれば長期間良
好な安定性を示す。

分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコー
ルの配合量は、リン脂質および／またはその塩、高級脂
肪酸面ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ霞石ケ
ン、高級アルコールの合計量の１−１００重量倍の範囲
であり、該範囲内であれば、リン脂質・石ケン・高級ア
ルコール等の溶解性が良好であり、乳化安定性も良好で
ある。

油性成分の配合量は、リン脂質および／またはその塩、
高級脂肪酸面ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ
酸石ケン、水溶性多価アルコールの゛合計量の５重量倍
以下の範囲であり、該範囲内であれば、安定な乳化組成
物が得られる。

本発明は、上記成分を必須に配合することを特徴とする
乳化組成物であり、また、本発明に係る他の水中油型乳
化組成物は、本発明の乳化組成物と水とを必須に配合す
ることを特徴．とするものである、本発明の乳化組成物
には、前期必須成分に加えてさらに、化粧品・医薬品に
一般に使用される薬剤・粉体・界面活性剤φ色素・香料
・アルコール・保湿剤・防腐剤・美容剤・酸化防止剤・
紫外線吸収剤φ水溶性高分子等を適宜配合することがで
きる。

本発明で得られる乳化組成物は、均一で半透明もしくは
白色のペーストであるので、このままで、例えば、美容
液・マツサージゼリー昏クレンジングゼリー９薬用ゼリ
ーｅサンオイル等に利用することができる。

また、本発明で得られる他の水中油型乳化組成物は、一
般の水中油型乳化組成物と同じ形態であるので、化粧品
・医薬品として巾広く利用することができる。

［実施例］ 次に本発明について実施例をあげてさらに説明する．こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。

実施例［１］〜［３コ、比較例［１］〜［３］レシチン
、石ケン、高級アルコール、多価アルコール、油相成分
を、表１および表２に示す配合量にて、７０’Ｃｊにて
ホモミクサー処理して，実施例［１］および［２コ，比
較例［１コおよび［２］の乳化組成物を得た．またさら
に、表１および表２に示すように、一旦乳化組成物をつ
くり、それに７０℃の水を加えて、実施例［３］、比較
例［３］の水中油型乳化組成物を得た。

表２ 実施例［４］クリーム （処方）　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）大
豆レシチン　　　　　　　　　　２．０（２ステアリン
醜カリウム　　　　　　１．０（３）グリセリン　　　
　　　　　　　１０．０（４）　パラオキシ安息香酸メ
チル　　　　０．１（５）　　セチルアルコール　　　
　　　　　１．０（６）　　スクワラン　　　　　　　
　　　　５０．０（７）　１．３−ブチレンゲリコール
　　　　５．０（８）　　カルボキシビニルポリマー　
　　　０．３（９）　　水酸化ナトリウム　　　　　　
　　０．０４（１０）精製水　　　　　　　　　　　　
　残量（製法） Ａ（１）〜（４］を７０℃にて混合溶解する。

ＢＡに（□□□〜（６）を７０℃にて加え、均一に混合
する。

Ｃ（２）〜θＯ）を７０℃にて混合溶解する。

ＤＢにＣを加えて乳化をし、冷却をして、クリームを得
る。

以上の如くして得られた実施例［４］のクリ−ムは、き
めの細かなりリームであり、皮層安全性が高く、経時安
定性にも優れたものであった。

実施例［５］乳液 （処方）　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）　
　卵黄レシチン　　　　　　　　　　１・０（２）　ミ
リスチン酸ナトリウム　　　　　０．５（３）　　ソル
ビトール　　　　　　　　　　１０．０（４）　パラオ
キシ安息香酸ブチル　　　　０．１（句　Ｎ−ステアロ
イル−Ｌ−グ　　　　０．１ルタミン酸モノナトリウム （（へ）　ステアリルアルコール　　　　　　０．５（
′７）　　流動パラフィン　　　　　　　　　５．０（
８）　　硬化油　　　　　　　　　　　　　２．０（９
）　　ジペンタエリトリット脂肪　　　　１．０酸エス
テル （ｌＯ）　　ジプロピレングリコール　　　　　１Ｏ９
０（１１）　　メチルセルロース　　　　　　　　０．
１（（２）精製水　　　　　　　　　　　　　残量（製
法） Ａ（１）〜（句を７０℃にて混合溶解する。

ＢＡに（７）〜（９）を７０℃にて加え、均一に混合す
る。

Ｃ（１０）〜（ロ）を７０℃にて混合溶解する。

ＤＢにＣを加えて乳イＬをし、冷却をして、乳液を得る
。

実施例［６］白濁ローシヨン （処方）　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）　
　大豆レシチン　　　　　　　　　　０．５（り　ベヘ
ニン酸カリウム　　　　　　　０．２（３）グリセリン
　　　　　　　　　　５・０（４）　パラオキシ安息香
酸メチル　　　　０．１（５）、ベヘニルアルコール　
　　　　　　０．２（句　流動パラフィン　　　　　　
　　　１・０（７）　　ポリオキシエチレン（２Ｇ）　
　　　　　０．５ソルビタンモノオレエート （８）　　エタノール　　　　　　　　　　　！０．０
（湧　精製水　　　　　　　　　　　　　残量（製法） Ａ（１）〜（４）を７０″Ｃにて混合溶解する。

ＢＡに（四〜（ｅを７０″Ｃにて加え、均一に混合する
。

Ｃ（７）〜（９）を６０℃にて混合溶解する。

ＤＢを６０℃に冷却し、Ｃを加えて乳化をし、冷却をし
て、白濁ローションを得る。

［発明の効果］ 本発明の乳化組成物の安定性の良さを確認するために、
実施例［１］〜［３］につき、比較例［１］〜［３］と
ともに、４０″Ｃに於ける１ケ月後の状態を観察した。

実施例［１］〜［３］のものは、それぞれ均一で製造時
と何ら変わることなく、良好な安定性を示した。一方、
比較例［１］および［２］のものは１分離しており、ま
た、比較例［３］のものは、脂肪醜と思われる固体の析
出が見られ、安定性に劣るものであった。

以上

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）リン脂質および／またはその塩と、高級脂肪酸石
   ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、
   高級アルコールと、分子内に２個以上の水酸基を有する
   水溶性多価アルコールと、油相成分とを含有することを
   特徴とする乳化組成物。
2. （２）リン脂質および／またはその塩と、高級脂肪酸石
   ケンおよび／またはＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、
   高級アルコールと、分子内に２個以上の水酸基を有する
   水溶性多価アルコールと、油相成分とを含む乳化組成物
   と、水とを含有することを特徴とする水中油型乳化組成
   物。