JPH0525535B2 - - Google Patents
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- JPH0525535B2 JPH0525535B2 JP59177248A JP17724884A JPH0525535B2 JP H0525535 B2 JPH0525535 B2 JP H0525535B2 JP 59177248 A JP59177248 A JP 59177248A JP 17724884 A JP17724884 A JP 17724884A JP H0525535 B2 JPH0525535 B2 JP H0525535B2
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- water
- alcohol
- polyhydric alcohol
- emulsion composition
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は天然に存在する安全性の高い界面活性
剤として知られているリン脂質を油の増粘・ゲル
化剤および乳化剤として、化粧品および医薬品な
どに有効に活用することを目的として、安定な乳
化組成物を提供するものであり、さらにこの乳化
組成物に水を加えて得られる水中油型乳化組成物
を提供するものである。 ［従来の技術］ 従来、リン脂質を油の増粘・ゲル化剤および乳
化剤として使用する試みがなされており、例えば
レシチンと分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールと油相成分とからなる多価ア
ルコール中油型乳化組成物が知られている（特開
昭56−70826号公報）。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、レシチンのHLB値が低すぎる
ために得られた乳化組成物の安定性が不十分であ
り、安定性の向上が望まれていた。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、リン脂質を利用し
た乳化組成物につき、特に安定化方法について鋭
意研究の結果、リン脂質を多価アルコール中に溶
解し、これに油相成分を添加して、微細な粒子径
をもつ乳化組成物を得るに際し、リン脂質に特定
の石けんおよび高級アルコールを併用することに
より、安定性が向上することを見い出し、本発明
を完成させた。 すなわち本発明は、リン脂質および／またはそ
の塩と、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、高級
アルコールと、分子内に２個以上の水酸基を有す
る水溶性多価アルコールと、油相成分とを含有す
ることを特徴とする多価アルコール中油型乳化組
成物、および、この多価アルコール中油型乳化組
成物にさらに水を含有することを特徴とする水中
油型乳化組成物である。 以下に本発明の構成について述べる。 本発明に使用するリン脂質は、大豆・トウモロ
コシ・落花生・ナタネ・麦等の植物、卵黄・牛等
の動物、大腸菌等の微生物から抽出されるリン脂
質であり、ホスフアチジン酸・ホスフアチジルグ
リセリン・ホスフアチジルイノシトール・ホスフ
アチジルエタノールアミン・ホスフアチジルモノ
メチルエタノールアミン・ホスフアチジルメチル
エタノールアミン・ホスフアチジルコリン（レシ
チン）・ホスフアチジルセリン・ビスホスフアチ
ジン酸・ジホスフアチジルグリセリン（カルジオ
リピン）等のグリセロリン脂質、スフインゴミエ
リン等のスフインゴリン脂質を挙げることがで
き、さらに、これらを水素添加処理したものも挙
げることができる。これらは単独で用いてもよ
く、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。 リン脂質を塩として利用する場合、塩を形成す
る物質としては、水酸化リチウム・水酸化ナトリ
ウム・水酸化カリウム・水酸化セシウム・水酸化
アンモニウム等の無機塩基、アルギニン・リジ
ン・ヒスチジン・オルニチン等の塩基性アミノ
酸、塩基性アミノ酸を残基として有する塩基性オ
リゴペプチド、モノエタノールアミン・ジエタノ
ールアミン・トリエタノールアミン等の塩基性ア
ミンを挙げることができる。リン脂質の塩は単独
で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用
いてもよい。 本発明に使用するＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケ
ンはＮ−長鎖アシルアミノ酸と塩基と反応させる
ことにより得られる反応生成物である。そして、
このＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケンを合成させる
のに使用されるＮ−長鎖アシルアミノ酸は、脂肪
酸の炭素数が12〜26のものである。特に好ましく
は、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸・Ｎ−パルミ
トイルグルタミン酸・Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸・Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸・Ｎ−パ
ルミトイルアスパラギン酸・Ｎ−ミリストイルア
スパラギン酸等を挙げることができる。また、こ
れらのＮ−長鎖アシルアミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−
体・DL−体の別を問わず使用できる。しかも、
これらは単独で用いてもよく、あるいは複数の組
み合わせで用いてもよい。 上記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンを合成する
のに使用される塩基は、例えば、トリエタノール
アミン・水酸化ナトリウム・水酸化カリウム・ア
ルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン・オ
キシリジン等を挙げることができる。また、この
うちで塩基性アミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−体・DL
−体の別を問わず使用できる。しかも、これらは
単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせ
で用いてもよい。 また、高級アルコールは、炭素数８〜40の長鎖
の飽和アルコール、側鎖を有する飽和アルコー
ル、直鎖の不飽和アルコール、側鎖を有する不飽
和アルコールである。特に好ましくは、ラウリル
アルコール・ミリスチルアルコール・セチルアル
コール・ステアリルアルコール・オレイルアルコ
ール・イソステアリルアルコール・ベヘニルアル
コール等を挙げることができる。また、これらは
単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせ
で用いてもよい。 本発明に使用する分子内に２個以上の水酸基を
有する水溶性多価アルコールは、例えば、プロピ
レングリコール・１，３−ブチレングリコール・
ジプロピレングリコール等のグリコール類、グリ
セリン・ジグリセリン等のグリセロール類、ソル
ビトール・マルチトール等の糖類、ペンタエリス
リトール等を挙げることができる。これらは単独
で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用
いてもよい。 次に油相成分としては、通常、化粧品・医薬
品・食品等の分野で使用され、人体に対して安全
とされているものが用い得る。例えば、オリーブ
油・ヒマシ油等の植物油ミツロウ・ラノリン・キ
ヤンデリラワツクス・木ロウ等のワツクス類、流
動パラフイン・スクワラン・ワセリン・パラフイ
ンワツクス等の炭化水素、セタノール・ステアリ
ルアルコール・ベヘニルアルコール等の高級アル
コール、その他のエステル油、シリコン油等を挙
げることができる。 リン脂質および／またはその塩と、Ｎ−長鎖ア
シルアミノ酸石ケンの配合量は、重量比１：９〜
９：１の範囲であり、該範囲内であれば適正な
HLBとなり、良好な乳化組成物が得られる。 Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、高級アルコ
ールの配合量は、重量比１：９〜９：１の範囲で
あり、該範囲内であれば長期間良好な安定性を示
す。 分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価
アルコールの配合量は、リン脂質および／または
その塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケン、高級ア
ルコールの合計量の１〜100重量倍の範囲であり、
該範囲内であれば、リン脂質・石ケン・高級アル
コール等の溶解性が良好であり、乳化安定性も良
好である。 油性成分の配合量は、リン脂質および／または
その塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケン、水溶性
多価アルコールの合計量の５重量倍以下の範囲で
あり、該範囲内であれば、安定な乳化組成物が得
られる。 本発明は、上記成分を必須に配合することを特
徴とする多価アルコール中油型乳化組成物であ
り、また、本発明に係る他の水中油型乳化組成物
は、本発明の多価アルコール中油型乳化組成物と
水とを必須に配合することを特徴とするものであ
る。本発明の乳化組成物には、前期必須成分に加
えてさらに、化粧品・医薬品に一般に使用される
薬剤・粉体・界面活性剤・色素・香料・アルコー
ル・保湿剤・防腐剤・美容剤・酸化防止剤・紫外
線吸収剤・水溶性高分子等を適宜配合することが
できる。 本発明で得られる多価アルコール中油型乳化組
成物は、均一で半透明もしくは白色のペーストで
あるので、このままで、例えば、美容液・マツサ
ージゼリー・クレンジングゼリー・薬用ゼリー・
サンオイル等に使用することができる。 また、本発明で得られる他の水中油型乳化組成
物は、一般の水中油型乳化組成物と同じ形態であ
るので、化粧品・医薬品として巾広く利用するこ
とができる。 ［実施例］ 次に本発明について実施例をあげてさらに説明
する。これらは本発明を何ら限定するものではな
い。 実施例１〜２、比較例１〜３ レシチン、石ケン、高級アルコール、多価アル
コール、油相成分を、表１および表２に示す配合
量にて、70℃にてホモミクサー処理して、実施例
１、比較例１および２の多価アルコール中油型乳
化組成物を得た。またさらに、表１および表２に
示すように、一旦多価アルコール中油型乳化組成
物をつくり、それに70℃の水を加えて、実施例
２、比較例３の水中油型乳化組成物を得た。
剤として知られているリン脂質を油の増粘・ゲル
化剤および乳化剤として、化粧品および医薬品な
どに有効に活用することを目的として、安定な乳
化組成物を提供するものであり、さらにこの乳化
組成物に水を加えて得られる水中油型乳化組成物
を提供するものである。 ［従来の技術］ 従来、リン脂質を油の増粘・ゲル化剤および乳
化剤として使用する試みがなされており、例えば
レシチンと分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールと油相成分とからなる多価ア
ルコール中油型乳化組成物が知られている（特開
昭56−70826号公報）。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、レシチンのHLB値が低すぎる
ために得られた乳化組成物の安定性が不十分であ
り、安定性の向上が望まれていた。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、リン脂質を利用し
た乳化組成物につき、特に安定化方法について鋭
意研究の結果、リン脂質を多価アルコール中に溶
解し、これに油相成分を添加して、微細な粒子径
をもつ乳化組成物を得るに際し、リン脂質に特定
の石けんおよび高級アルコールを併用することに
より、安定性が向上することを見い出し、本発明
を完成させた。 すなわち本発明は、リン脂質および／またはそ
の塩と、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、高級
アルコールと、分子内に２個以上の水酸基を有す
る水溶性多価アルコールと、油相成分とを含有す
ることを特徴とする多価アルコール中油型乳化組
成物、および、この多価アルコール中油型乳化組
成物にさらに水を含有することを特徴とする水中
油型乳化組成物である。 以下に本発明の構成について述べる。 本発明に使用するリン脂質は、大豆・トウモロ
コシ・落花生・ナタネ・麦等の植物、卵黄・牛等
の動物、大腸菌等の微生物から抽出されるリン脂
質であり、ホスフアチジン酸・ホスフアチジルグ
リセリン・ホスフアチジルイノシトール・ホスフ
アチジルエタノールアミン・ホスフアチジルモノ
メチルエタノールアミン・ホスフアチジルメチル
エタノールアミン・ホスフアチジルコリン（レシ
チン）・ホスフアチジルセリン・ビスホスフアチ
ジン酸・ジホスフアチジルグリセリン（カルジオ
リピン）等のグリセロリン脂質、スフインゴミエ
リン等のスフインゴリン脂質を挙げることがで
き、さらに、これらを水素添加処理したものも挙
げることができる。これらは単独で用いてもよ
く、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。 リン脂質を塩として利用する場合、塩を形成す
る物質としては、水酸化リチウム・水酸化ナトリ
ウム・水酸化カリウム・水酸化セシウム・水酸化
アンモニウム等の無機塩基、アルギニン・リジ
ン・ヒスチジン・オルニチン等の塩基性アミノ
酸、塩基性アミノ酸を残基として有する塩基性オ
リゴペプチド、モノエタノールアミン・ジエタノ
ールアミン・トリエタノールアミン等の塩基性ア
ミンを挙げることができる。リン脂質の塩は単独
で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用
いてもよい。 本発明に使用するＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケ
ンはＮ−長鎖アシルアミノ酸と塩基と反応させる
ことにより得られる反応生成物である。そして、
このＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケンを合成させる
のに使用されるＮ−長鎖アシルアミノ酸は、脂肪
酸の炭素数が12〜26のものである。特に好ましく
は、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸・Ｎ−パルミ
トイルグルタミン酸・Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸・Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸・Ｎ−パ
ルミトイルアスパラギン酸・Ｎ−ミリストイルア
スパラギン酸等を挙げることができる。また、こ
れらのＮ−長鎖アシルアミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−
体・DL−体の別を問わず使用できる。しかも、
これらは単独で用いてもよく、あるいは複数の組
み合わせで用いてもよい。 上記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンを合成する
のに使用される塩基は、例えば、トリエタノール
アミン・水酸化ナトリウム・水酸化カリウム・ア
ルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン・オ
キシリジン等を挙げることができる。また、この
うちで塩基性アミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−体・DL
−体の別を問わず使用できる。しかも、これらは
単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせ
で用いてもよい。 また、高級アルコールは、炭素数８〜40の長鎖
の飽和アルコール、側鎖を有する飽和アルコー
ル、直鎖の不飽和アルコール、側鎖を有する不飽
和アルコールである。特に好ましくは、ラウリル
アルコール・ミリスチルアルコール・セチルアル
コール・ステアリルアルコール・オレイルアルコ
ール・イソステアリルアルコール・ベヘニルアル
コール等を挙げることができる。また、これらは
単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせ
で用いてもよい。 本発明に使用する分子内に２個以上の水酸基を
有する水溶性多価アルコールは、例えば、プロピ
レングリコール・１，３−ブチレングリコール・
ジプロピレングリコール等のグリコール類、グリ
セリン・ジグリセリン等のグリセロール類、ソル
ビトール・マルチトール等の糖類、ペンタエリス
リトール等を挙げることができる。これらは単独
で用いてもよく、あるいは複数の組み合わせで用
いてもよい。 次に油相成分としては、通常、化粧品・医薬
品・食品等の分野で使用され、人体に対して安全
とされているものが用い得る。例えば、オリーブ
油・ヒマシ油等の植物油ミツロウ・ラノリン・キ
ヤンデリラワツクス・木ロウ等のワツクス類、流
動パラフイン・スクワラン・ワセリン・パラフイ
ンワツクス等の炭化水素、セタノール・ステアリ
ルアルコール・ベヘニルアルコール等の高級アル
コール、その他のエステル油、シリコン油等を挙
げることができる。 リン脂質および／またはその塩と、Ｎ−長鎖ア
シルアミノ酸石ケンの配合量は、重量比１：９〜
９：１の範囲であり、該範囲内であれば適正な
HLBとなり、良好な乳化組成物が得られる。 Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンと、高級アルコ
ールの配合量は、重量比１：９〜９：１の範囲で
あり、該範囲内であれば長期間良好な安定性を示
す。 分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価
アルコールの配合量は、リン脂質および／または
その塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケン、高級ア
ルコールの合計量の１〜100重量倍の範囲であり、
該範囲内であれば、リン脂質・石ケン・高級アル
コール等の溶解性が良好であり、乳化安定性も良
好である。 油性成分の配合量は、リン脂質および／または
その塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケン、水溶性
多価アルコールの合計量の５重量倍以下の範囲で
あり、該範囲内であれば、安定な乳化組成物が得
られる。 本発明は、上記成分を必須に配合することを特
徴とする多価アルコール中油型乳化組成物であ
り、また、本発明に係る他の水中油型乳化組成物
は、本発明の多価アルコール中油型乳化組成物と
水とを必須に配合することを特徴とするものであ
る。本発明の乳化組成物には、前期必須成分に加
えてさらに、化粧品・医薬品に一般に使用される
薬剤・粉体・界面活性剤・色素・香料・アルコー
ル・保湿剤・防腐剤・美容剤・酸化防止剤・紫外
線吸収剤・水溶性高分子等を適宜配合することが
できる。 本発明で得られる多価アルコール中油型乳化組
成物は、均一で半透明もしくは白色のペーストで
あるので、このままで、例えば、美容液・マツサ
ージゼリー・クレンジングゼリー・薬用ゼリー・
サンオイル等に使用することができる。 また、本発明で得られる他の水中油型乳化組成
物は、一般の水中油型乳化組成物と同じ形態であ
るので、化粧品・医薬品として巾広く利用するこ
とができる。 ［実施例］ 次に本発明について実施例をあげてさらに説明
する。これらは本発明を何ら限定するものではな
い。 実施例１〜２、比較例１〜３ レシチン、石ケン、高級アルコール、多価アル
コール、油相成分を、表１および表２に示す配合
量にて、70℃にてホモミクサー処理して、実施例
１、比較例１および２の多価アルコール中油型乳
化組成物を得た。またさらに、表１および表２に
示すように、一旦多価アルコール中油型乳化組成
物をつくり、それに70℃の水を加えて、実施例
２、比較例３の水中油型乳化組成物を得た。
【表】
配合量は重量％で示す
【表】
配合量は重量％で示す
本発明の乳化組成物の安定性の良さを確認する
ために、実施例１〜２につき、比較例１〜２とと
もに、40℃に於ける１ケ月後の状態を観察した。
実施例１〜２のものは、それぞれ均一で製造時と
何ら変わることなく、良好な安定性を示した。一
方、比較例１および２のものは、分離しており、
また、比較例３のものは、脂肪酸と思われる固体
の析出が見られ、安定性に劣るものであつた。 実施例 ３ クリーム （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 2.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 1.0 (3) グリセリン 10.0 (4) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5) セチルアルコール 1.0 (6) スクワラン 50.0 (7) １，３−ブチレングリコール 5.0 (8) カルボキシビニルポリマー 0.3 (9) 水酸化ナトリウム 0.04 (10) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(4)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(5)〜(6)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (7)〜(10)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却をしてクリーム
を得る。 以上の如くして得られた実施例３のクリーム
は、きめの細かなクリームであり、皮膚安全性が
高く、経時安定性にも優れたものであつた。 比較例 ４ クリーム （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 2.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 1.0 (3) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (4) セチルアルコール 1.0 (5) スクワラン 50.0 (6) １，３−ブチレングリコール 5.0 (7) グリセリン 10.0 (8) カルボキシビニルポリマー 0.3 (9) 水酸化ナトリウム 0.04 (10) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(3)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(4)〜(5)を70℃にて加え均一に混合する。 Ｃ (6)〜(10)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却してクリームを
得る。 以上の如くして得られた実施例４のクリーム
は、非常にきめが悪く、一部固体の析出が見られ
るものであつた。 実施例 ４ 乳液 （処方） （重量％） (1) 卵黄レシチン 1.0 (2) ミリスチン酸ナトリウム 0.5 (3) ソルビトール 10.0 (4) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (5) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 0.1 (6) ステアリルアルコール 0.5 (7) 流動パラフイン 5.0 (8) 硬化油 2.0 (9) ジペンタエリトリツト脂肪酸エステル 1.0 (10) ジプロプレングリコール 10.0 (11) メチルセルロース 0.1 (12) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(6)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(7)〜(9)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (10)〜(12)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却をして、乳液を
得る。 実施例 ５ 白濁ローシヨン （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 0.5 (2) Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリ
ウム 0.2 (3) グリセリン 5.0 (4) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5) ベヘニルアルコール 0.2 (6) 流動パラフイン 1.0 (7) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエ
ート 0.5 (8) エタノール 10.0 (9) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(4)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(5)〜(6)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (7)〜(9)を60℃にて混合溶解する。 Ｄ Ｂを60℃に冷却し、Ｃを加えて乳化をし、冷
却をして、白濁ローシヨンを得る。 ［発明の効果］ 以上詳述した如く、本発明は、リン脂質と分子
内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコ
ールと油相成分とを含有する乳化組成物におい
て、乳化剤として、リン脂質と共にＮ−長鎖アシ
ルアミノ酸石ケン及び高級アルコールを併用する
ことにより、安定性の顕著に向上した多価アルコ
ール中油型乳化組成物、及びこれと水とを含有す
る水中油型乳化組成物を提供することができたも
のである。
本発明の乳化組成物の安定性の良さを確認する
ために、実施例１〜２につき、比較例１〜２とと
もに、40℃に於ける１ケ月後の状態を観察した。
実施例１〜２のものは、それぞれ均一で製造時と
何ら変わることなく、良好な安定性を示した。一
方、比較例１および２のものは、分離しており、
また、比較例３のものは、脂肪酸と思われる固体
の析出が見られ、安定性に劣るものであつた。 実施例 ３ クリーム （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 2.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 1.0 (3) グリセリン 10.0 (4) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5) セチルアルコール 1.0 (6) スクワラン 50.0 (7) １，３−ブチレングリコール 5.0 (8) カルボキシビニルポリマー 0.3 (9) 水酸化ナトリウム 0.04 (10) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(4)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(5)〜(6)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (7)〜(10)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却をしてクリーム
を得る。 以上の如くして得られた実施例３のクリーム
は、きめの細かなクリームであり、皮膚安全性が
高く、経時安定性にも優れたものであつた。 比較例 ４ クリーム （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 2.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 1.0 (3) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (4) セチルアルコール 1.0 (5) スクワラン 50.0 (6) １，３−ブチレングリコール 5.0 (7) グリセリン 10.0 (8) カルボキシビニルポリマー 0.3 (9) 水酸化ナトリウム 0.04 (10) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(3)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(4)〜(5)を70℃にて加え均一に混合する。 Ｃ (6)〜(10)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却してクリームを
得る。 以上の如くして得られた実施例４のクリーム
は、非常にきめが悪く、一部固体の析出が見られ
るものであつた。 実施例 ４ 乳液 （処方） （重量％） (1) 卵黄レシチン 1.0 (2) ミリスチン酸ナトリウム 0.5 (3) ソルビトール 10.0 (4) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (5) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム 0.1 (6) ステアリルアルコール 0.5 (7) 流動パラフイン 5.0 (8) 硬化油 2.0 (9) ジペンタエリトリツト脂肪酸エステル 1.0 (10) ジプロプレングリコール 10.0 (11) メチルセルロース 0.1 (12) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(6)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(7)〜(9)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (10)〜(12)を70℃にて混合溶解する。 Ｄ ＢにＣを加えて乳化し、冷却をして、乳液を
得る。 実施例 ５ 白濁ローシヨン （処方） （重量％） (1) 大豆レシチン 0.5 (2) Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリ
ウム 0.2 (3) グリセリン 5.0 (4) パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5) ベヘニルアルコール 0.2 (6) 流動パラフイン 1.0 (7) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエ
ート 0.5 (8) エタノール 10.0 (9) 精製水 残量 （製法） Ａ (1)〜(4)を70℃にて混合溶解する。 Ｂ Ａに(5)〜(6)を70℃にて加え、均一に混合して
多価アルコール中油型乳化組成物とする。 Ｃ (7)〜(9)を60℃にて混合溶解する。 Ｄ Ｂを60℃に冷却し、Ｃを加えて乳化をし、冷
却をして、白濁ローシヨンを得る。 ［発明の効果］ 以上詳述した如く、本発明は、リン脂質と分子
内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコ
ールと油相成分とを含有する乳化組成物におい
て、乳化剤として、リン脂質と共にＮ−長鎖アシ
ルアミノ酸石ケン及び高級アルコールを併用する
ことにより、安定性の顕著に向上した多価アルコ
ール中油型乳化組成物、及びこれと水とを含有す
る水中油型乳化組成物を提供することができたも
のである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ リン脂質および／またはその塩と、Ｎ−長鎖
アシルアミノ酸石ケンと、高級アルコールと、分
子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アル
コールと、油相成分とを含有することを特徴とす
る多価アルコール中油型乳化組成物。 ２ リン脂質および／またはその塩と、Ｎ−長鎖
アシルアミノ酸石ケンと、高級アルコールと、分
子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アル
コールと、油相成分とを含む多価アルコール中油
型乳化組成物と、水とを含有することを特徴とす
る水中油型乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177248A JPS6154231A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177248A JPS6154231A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6154231A JPS6154231A (ja) | 1986-03-18 |
| JPH0525535B2 true JPH0525535B2 (ja) | 1993-04-13 |
Family
ID=16027744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59177248A Granted JPS6154231A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6154231A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2003104864A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Kose Corp | 美白化粧料 |
| JP4495941B2 (ja) * | 2003-02-19 | 2010-07-07 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化化粧料 |
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Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58121209A (ja) * | 1982-01-11 | 1983-07-19 | Eisai Co Ltd | 乳化型外用組成物 |
-
1984
- 1984-08-24 JP JP59177248A patent/JPS6154231A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6154231A (ja) | 1986-03-18 |
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