JPS6155276A - 繊維構造物の染色方法 - Google Patents
繊維構造物の染色方法Info
- Publication number
- JPS6155276A JPS6155276A JP59175043A JP17504384A JPS6155276A JP S6155276 A JPS6155276 A JP S6155276A JP 59175043 A JP59175043 A JP 59175043A JP 17504384 A JP17504384 A JP 17504384A JP S6155276 A JPS6155276 A JP S6155276A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- dyeing
- water
- present
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 38
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- FBWSRAOCSJQZJA-UHFFFAOYSA-N 4-iminonaphthalen-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=N)C=CC(=O)C2=C1 FBWSRAOCSJQZJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010016 exhaust dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はm組構造物を迅速にa乗する方法に関するもの
である。
である。
(従来技術)
従来、繊維材料、特に疎水性繊維であるポリエステル系
繊維の染色は、分散染料を用いて、均染剤などの存在下
で水系で吸尽染色する方法が採用されている。該水系染
色においては、分散染料が疎水性で、水に分散しにくく
、多量の分散剤を配合して均一化しているのが通常であ
る。この分散剤は染料の性能を左右するもの七あり、分
散性が不良であると、タール化し、染料粒子の凝集が生
じ、この凝集物が染色物に付着し染色不良の原因となる
。通常の分散染料はかかる分散剤が染料の分散性を損わ
ないように十分なa(染料原木の2〜3倍m)配合され
ており、上記トラブルは発生しない。しかし、分散剤の
多aの配合は染料の水系浴への親和性が高められ、染色
後の浴中に未吸尽の染料が残存し易(なり、染料が残存
する分、色濃度は低下するという欠点が発生していた。
繊維の染色は、分散染料を用いて、均染剤などの存在下
で水系で吸尽染色する方法が採用されている。該水系染
色においては、分散染料が疎水性で、水に分散しにくく
、多量の分散剤を配合して均一化しているのが通常であ
る。この分散剤は染料の性能を左右するもの七あり、分
散性が不良であると、タール化し、染料粒子の凝集が生
じ、この凝集物が染色物に付着し染色不良の原因となる
。通常の分散染料はかかる分散剤が染料の分散性を損わ
ないように十分なa(染料原木の2〜3倍m)配合され
ており、上記トラブルは発生しない。しかし、分散剤の
多aの配合は染料の水系浴への親和性が高められ、染色
後の浴中に未吸尽の染料が残存し易(なり、染料が残存
する分、色濃度は低下するという欠点が発生していた。
本発明者らはかかる欠点を改善する手段として、先に疎
水性染料色素と無機微粒子ならびに水溶性樹脂とを混合
した組成物について提案したが、かかる組成物を用いて
も、必ずしも安定して濃色染色が達成されない事実に直
面した。
水性染料色素と無機微粒子ならびに水溶性樹脂とを混合
した組成物について提案したが、かかる組成物を用いて
も、必ずしも安定して濃色染色が達成されない事実に直
面した。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は繊維4M造物を、迅速に、かつ濃色に安定して
染色する方法を提供するものである。
染色する方法を提供するものである。
本発明によれば、タール化の問題もなく、染料利用効率
も著しく向上し、排液処理の必要もほとんどない利点が
ある。
も著しく向上し、排液処理の必要もほとんどない利点が
ある。
く問題点を解決するだめの手段)
(1) 疎水性染料色素、水溶性ポリアミドならびに
水溶性ポリウレタンの混合組成物を含む染故に繊維(f
4造物を浸漬して、該組成物をm雑に吸着せしめた後、
熱処理することを特徴とする繊維構造物の染色方法。
水溶性ポリウレタンの混合組成物を含む染故に繊維(f
4造物を浸漬して、該組成物をm雑に吸着せしめた後、
熱処理することを特徴とする繊維構造物の染色方法。
(2)該混合組成物において、水溶性ポリウレタン10
部に対して、水18性ポリアミドが2〜6部である特許
請求の範囲第1項記載のii! 111 Ja構造物染
色方法。
部に対して、水18性ポリアミドが2〜6部である特許
請求の範囲第1項記載のii! 111 Ja構造物染
色方法。
本発明でいう疎水性染料とは分散染料、バット染料など
であり、具体的には、モノアゾ染料、ジアゾ染料、アン
トラキノン染料、ニトロ染料、ナフトキノンイミン染料
等があげられる。本発明では、かかる染料の色素、つま
り原末を用いるものである。
であり、具体的には、モノアゾ染料、ジアゾ染料、アン
トラキノン染料、ニトロ染料、ナフトキノンイミン染料
等があげられる。本発明では、かかる染料の色素、つま
り原末を用いるものである。
本発明でいう水溶性ポリアミドとは、たとえば、尿素と
N−アルキルイミノビスプロピルアミンとε−カプロラ
クタムをモル比で1:1:1から1:1:10の割合で
反応させて得られる次式で示されるポリアミド尿素 式中:R:炭素数1〜3のアルキル基またはグリシシー
ル基 1L:1〜10の整数 または、ポリアミドを溶解した状態でアルコール、ホル
マリンおよび酸性触媒の存在下にN−アルコキシメチル
化したものや、高級脂肪酸とポリアルキルポリアミンの
縮合物から得られるもの、またはジアルキルアミノ−ε
−カプロラクタムまたは、該ポリアミドとε−カプロラ
クタムの共重合物などがあげられる。特に、これらコポ
リマーにエビハロヒドリン(エピクロルヒドリン又はエ
ビブロムヒドリン等)および/またはベンジルクロライ
ド、ホルムアルデヒドを反応5させて得られる水溶性カ
チオン性ポリアミドが本発明には好適である。
N−アルキルイミノビスプロピルアミンとε−カプロラ
クタムをモル比で1:1:1から1:1:10の割合で
反応させて得られる次式で示されるポリアミド尿素 式中:R:炭素数1〜3のアルキル基またはグリシシー
ル基 1L:1〜10の整数 または、ポリアミドを溶解した状態でアルコール、ホル
マリンおよび酸性触媒の存在下にN−アルコキシメチル
化したものや、高級脂肪酸とポリアルキルポリアミンの
縮合物から得られるもの、またはジアルキルアミノ−ε
−カプロラクタムまたは、該ポリアミドとε−カプロラ
クタムの共重合物などがあげられる。特に、これらコポ
リマーにエビハロヒドリン(エピクロルヒドリン又はエ
ビブロムヒドリン等)および/またはベンジルクロライ
ド、ホルムアルデヒドを反応5させて得られる水溶性カ
チオン性ポリアミドが本発明には好適である。
本発明でいう水溶性ポリウレタンと(よ、たとえば、プ
ロピレンオキシドとエチレンオキシドのブロックまたは
ランダム共重合したポリエーテルジオールとへキサメチ
レンジイソシアネートや、またはキシレンジイソシアネ
ートなどからなるウレタンポリマーであって、その遊離
のイソシアネート基を重硫酸塩などでブロックしたアニ
オン性ポリウレタンが特に好ましい。
ロピレンオキシドとエチレンオキシドのブロックまたは
ランダム共重合したポリエーテルジオールとへキサメチ
レンジイソシアネートや、またはキシレンジイソシアネ
ートなどからなるウレタンポリマーであって、その遊離
のイソシアネート基を重硫酸塩などでブロックしたアニ
オン性ポリウレタンが特に好ましい。
本発明では、かかるポリアミドとポリウレタン、!:ヲ
IRffHt′C”2〜7 : 10. tH*シ<ハ
3〜5 :10の割合で混合して用いる。ポリウレタン
の混合の比率はポリアミドより多い方が吸萱能の関係か
ら好ましい。
IRffHt′C”2〜7 : 10. tH*シ<ハ
3〜5 :10の割合で混合して用いる。ポリウレタン
の混合の比率はポリアミドより多い方が吸萱能の関係か
ら好ましい。
本発明の染液組成物には疎水注染わ[を分散するために
、必要に応じて分散剤を配合することができる。この分
散剤のmは染料1に対して0.5以上、好ましくは1以
上である。
、必要に応じて分散剤を配合することができる。この分
散剤のmは染料1に対して0.5以上、好ましくは1以
上である。
本発明の染液組成物の濃度は通常5%owf以上、好ま
しくは10〜30%ow「の範囲のものが適用される。
しくは10〜30%ow「の範囲のものが適用される。
少なすぎると染め斑になり易く、また多すぎると白粉現
象を生じ易い欠点がある。
象を生じ易い欠点がある。
本発明の染液は、室温から100℃以下の温度で適用す
ることができるが、吸着mならびに吸着スピードの点か
らは30〜100℃、好ましくは40〜60℃に染液を
昇温しておくのが好ましい。
ることができるが、吸着mならびに吸着スピードの点か
らは30〜100℃、好ましくは40〜60℃に染液を
昇温しておくのが好ましい。
液温度が高すぎるとゲル化(タール化)が生じ易く、染
め夏が起きる。
め夏が起きる。
本発明の特徴はかかる染液に繊維構造物をi2潰してr
amに一旦吸着せしめる点にある。かかる吸着段階を置
かずに発色処理、つまり昇温したり、熱処理すると染め
斑が発生する。吸着が完了すると染液はほぼ透明になる
ので、肉眼によって簡単に判定できる。本発明では、h
すする吸着が完了した後に、発色させればよい。吸着処
理時間は別に設定する必要はなく、要するに染液がほぼ
透明になった時点で発色処理すればよい。
amに一旦吸着せしめる点にある。かかる吸着段階を置
かずに発色処理、つまり昇温したり、熱処理すると染め
斑が発生する。吸着が完了すると染液はほぼ透明になる
ので、肉眼によって簡単に判定できる。本発明では、h
すする吸着が完了した後に、発色させればよい。吸着処
理時間は別に設定する必要はなく、要するに染液がほぼ
透明になった時点で発色処理すればよい。
発色処理とは被染物に染料が充分に固着する条件であれ
ばよく、100〜150℃の熱水で処理、あるいは90
〜130℃の飽和水蒸気処理、130〜180℃の加熱
蒸気処理、120〜220℃の乾熱処理などを必要に応
じて採用することができる。なかでも熱水中で処理する
のが、均一発色性にずぐれているので好ましい。またこ
の方法では同−装首内で連続的に実施できる利点もある
。
ばよく、100〜150℃の熱水で処理、あるいは90
〜130℃の飽和水蒸気処理、130〜180℃の加熱
蒸気処理、120〜220℃の乾熱処理などを必要に応
じて採用することができる。なかでも熱水中で処理する
のが、均一発色性にずぐれているので好ましい。またこ
の方法では同−装首内で連続的に実施できる利点もある
。
かかる熱水処理は染液が透明になった後に、そのまま昇
温して実施してもよいが、通常は染液を排出後、水洗し
た後、実施するのが好ましい。
温して実施してもよいが、通常は染液を排出後、水洗し
た後、実施するのが好ましい。
本発明でいう繊維構造物とは、ポリエステル類、ポリア
ミド類など分散染料に可染性の繊維からなるワタ、トウ
、スラスバー、糸、織物、編物、不織布などあらゆるの
形態のものがあげられる。
ミド類など分散染料に可染性の繊維からなるワタ、トウ
、スラスバー、糸、織物、編物、不織布などあらゆるの
形態のものがあげられる。
(実施例)
実施例1〜3、比較例1〜2
15デニール3Gフイラメントのセミダル糸(東しく株
)製造゛テトロン″)に25007 / M (7)撚
りを施した平ジョーゼットを常法に従い、シボ立、セッ
ト、アルカリ減ff1(減m率25%)した(幅150
cm1長さ50も、重ffi4Kg)。このジョーゼッ
トを次の(1)〜(4)の染色浴(浴比1:30)に浸
漬して、40℃X30分間吸着処理した後、130℃に
昇温し、そのまま60分間発色処理した。これらの処理
にはサーキュラ−染色Bi (日限製作所(株)製)を
用いた。
)製造゛テトロン″)に25007 / M (7)撚
りを施した平ジョーゼットを常法に従い、シボ立、セッ
ト、アルカリ減ff1(減m率25%)した(幅150
cm1長さ50も、重ffi4Kg)。このジョーゼッ
トを次の(1)〜(4)の染色浴(浴比1:30)に浸
漬して、40℃X30分間吸着処理した後、130℃に
昇温し、そのまま60分間発色処理した。これらの処理
にはサーキュラ−染色Bi (日限製作所(株)製)を
用いた。
染色後は常法に従って還元洗浄、水洗、乾燥した後、1
60℃で 1分間のヒートセットを施した。
60℃で 1分間のヒートセットを施した。
染色浴組成
(1) 水溶性ポリウレタン樹脂(第一!j!薬製)
を20%含む水分散i1i 800gに次式で示される
水溶性ポリアミド樹脂321Jを混合したものに Dianix Black BG−FS (三菱化成
製;分散染料)の色素原末を84gをホモミキサー(大
阪出来助工業所製)で30分間混合した後、サンドグラ
イダ−(五十嵐礪械製:1/2Gテスト用多目的連続式
サンドグライダ−、ガラスピーズ−1〜1.5J2r
)で200cc 7分の循環速度で4回循環させ゛
て混合した〈実施例1)。
を20%含む水分散i1i 800gに次式で示される
水溶性ポリアミド樹脂321Jを混合したものに Dianix Black BG−FS (三菱化成
製;分散染料)の色素原末を84gをホモミキサー(大
阪出来助工業所製)で30分間混合した後、サンドグラ
イダ−(五十嵐礪械製:1/2Gテスト用多目的連続式
サンドグライダ−、ガラスピーズ−1〜1.5J2r
)で200cc 7分の循環速度で4回循環させ゛
て混合した〈実施例1)。
(2) 水googと色素原末84(lならびに上記
(1)と同一水溶性ポリウレタン樹脂24%を含む系で
(1)と同一方法で混合した(比較例1)。
(1)と同一水溶性ポリウレタン樹脂24%を含む系で
(1)と同一方法で混合した(比較例1)。
(3) 水8009と色素原末84Gならびに(1)
と同一水溶性ボリアミド樹脂192gを混合した(比較
例2)。
と同一水溶性ボリアミド樹脂192gを混合した(比較
例2)。
(4) 水800oと色素原末42%含有する従来市
販染料200gをニツカサンソルト1200(日華化手
製;分散剤)60gにより分散混合した(比較例3)。
販染料200gをニツカサンソルト1200(日華化手
製;分散剤)60gにより分散混合した(比較例3)。
染色品の状態をL liI′Iと均染性で評価し、また
染色残液から、その透明性ならびに染料吸尽率の程Iα
を評価した。結果を表1に示した。
染色残液から、その透明性ならびに染料吸尽率の程Iα
を評価した。結果を表1に示した。
表 1
表中
LflII:スガ試験n(株)デジタル測色々差計によ
り測定した値で、濃色はど小さい値である。
り測定した値で、濃色はど小さい値である。
染色斑:染色品を肉眼で観察して評価した。
有り:黒色の斑点が存在する。
染色残液:染色残液の透明性を肉眼で観察して評価した
。
。
透明:肉眼では濁りが観察できない。
不透明:白濁液に染料が浮遊した状態。
淵濁液:黒色から茶かっ色のaMした状態。
染料吸尽率:染色液の染料濃度を分光光度計(日立製作
新製)で測定することによって求められる値(原染色液
の染料濃度に対する染色残液の染料濃度の比率:x)か
ら次式ににり等比した。
新製)で測定することによって求められる値(原染色液
の染料濃度に対する染色残液の染料濃度の比率:x)か
ら次式ににり等比した。
染料吸尽率(%)−(1−x )X100以上の結果、
実施例1は濃色に均一染色された染色品であり、かつ吸
着後の浴、は透明性にすぐれ、そのまま排液しても何ら
問題のないものであった。
実施例1は濃色に均一染色された染色品であり、かつ吸
着後の浴、は透明性にすぐれ、そのまま排液しても何ら
問題のないものであった。
また、比較例1.2は染色斑の有る品位の劣るものであ
り、さらに染料が浴に残存し、そのまま排液することは
できないものであった。比較例3は染色斑はないらのの
濃色には染色できず、さらに浴には染P1が大f?1に
残存し、染11刊用効率の悪いものであった。
り、さらに染料が浴に残存し、そのまま排液することは
できないものであった。比較例3は染色斑はないらのの
濃色には染色できず、さらに浴には染P1が大f?1に
残存し、染11刊用効率の悪いものであった。
(本発明の効果)
本発明はm色かつ均一に染色することができる上に、染
料吸着後の浴中に染料残存がなく、そのまま廃液をり−
でても問題のない染色方法である。
料吸着後の浴中に染料残存がなく、そのまま廃液をり−
でても問題のない染色方法である。
Claims (2)
- (1)疎水性染料色素、水溶性ポリアミドならびに水溶
性ポリウレタンの混合組成物を含む染液に繊維構造物を
浸漬して、該組成物を繊維に吸着せしめた後、熱処理す
ることを特徴とする繊維構造物の染色方法。 - (2)該混合組成物において、水溶性ポリウレタン10
部に対して、水溶性ポリアミドが2〜6部である特許請
求の範囲1項記載の繊維構造物の染色方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59175043A JPS6155276A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 繊維構造物の染色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59175043A JPS6155276A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 繊維構造物の染色方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6155276A true JPS6155276A (ja) | 1986-03-19 |
| JPH054469B2 JPH054469B2 (ja) | 1993-01-20 |
Family
ID=15989217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59175043A Granted JPS6155276A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | 繊維構造物の染色方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6155276A (ja) |
-
1984
- 1984-08-24 JP JP59175043A patent/JPS6155276A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH054469B2 (ja) | 1993-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4027346A (en) | Polyester fiber treated with anionic polyalkylene oxide emulsified polyester polyether finish | |
| JPS6155276A (ja) | 繊維構造物の染色方法 | |
| JP3114788B2 (ja) | 染色ポリエステル繊維布帛の製造方法 | |
| US5370929A (en) | Polyester fiber, process for the production and process for the dyeing of the fibrous structure of the polyester fiber | |
| JPH0849145A (ja) | ポリウレタン系弾性繊維含有編地及びその染色物の製造法 | |
| JP2787459B2 (ja) | 芳香族ポリアミド繊維の染色方法 | |
| JPH0423033B2 (ja) | ||
| JPH0681278A (ja) | 合成繊維の染色方法 | |
| JPH0518959B2 (ja) | ||
| JPS61174485A (ja) | 再生繊維素繊維又は繊維構造物の染色法 | |
| JPH09195182A (ja) | 汚れ除去性に優れたポリアミド系繊維染色製品の製法 | |
| JP2920463B2 (ja) | 染色ポリエステル繊維布帛の製造方法 | |
| JPH0734394A (ja) | 熱変色性繊維材料の製造方法 | |
| JPS59223378A (ja) | ポリエステル繊維の染色方法 | |
| JPH0379451B2 (ja) | ||
| JPH06322676A (ja) | 古着調の外観を有する繊維構造物の製造方法 | |
| JPS61152883A (ja) | ポリエステル系繊維構造物の染色方法 | |
| JPH0418071B2 (ja) | ||
| JPH0235069B2 (ja) | Kohatsushokuseisenikozobutsunoseizohoho | |
| JP3391420B2 (ja) | ポリウレタン系弾性繊維含有編地 | |
| JPH0518956B2 (ja) | ||
| JPH0849149A (ja) | ポリウレタン系弾性繊維含有編地 | |
| JPH01292115A (ja) | ポリエーテルエーテルケトン繊維とその染色方法 | |
| JP2001258717A (ja) | レンタルマット | |
| JPH0345790A (ja) | 芳香族ポリアミド繊維の染色方法 |