JPS6155740B2 - - Google Patents
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- JPS6155740B2 JPS6155740B2 JP53130183A JP13018378A JPS6155740B2 JP S6155740 B2 JPS6155740 B2 JP S6155740B2 JP 53130183 A JP53130183 A JP 53130183A JP 13018378 A JP13018378 A JP 13018378A JP S6155740 B2 JPS6155740 B2 JP S6155740B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は正極活物質として酸化第二銅を用いた
非水電解液電池に関するものである。
非水電解液電池に関するものである。
非水電解液電池の正極活物質として、二酸化マ
ンガン、フツ化炭素、クロム酸銀、塩化チオニ
ル、亜硫酸ガスなどを用いた電池は、その作動電
圧が3Vと高く3V系電池と云はれているに対し、
酸化第二銅（CuO），三酸化ビスマス（Bi2O3）、
四三酸化鉛（Pb3O4）などを用いた電池は、作動
電圧が1.5Vと低いため1.5V系電池と云われ、従
来汎用されている酸化銀電池や水銀電池と互換使
用し得る特徴がある。
ンガン、フツ化炭素、クロム酸銀、塩化チオニ
ル、亜硫酸ガスなどを用いた電池は、その作動電
圧が3Vと高く3V系電池と云はれているに対し、
酸化第二銅（CuO），三酸化ビスマス（Bi2O3）、
四三酸化鉛（Pb3O4）などを用いた電池は、作動
電圧が1.5Vと低いため1.5V系電池と云われ、従
来汎用されている酸化銀電池や水銀電池と互換使
用し得る特徴がある。
しかし前記酸化第二銅を正極活物質とする電池
は、保存特性が従来の乾電池に比して劣るという
欠点があつた。
は、保存特性が従来の乾電池に比して劣るという
欠点があつた。
本発明は酸化第二銅を活物質とする正極中に少
量の酸化第一銅（Cu2O）を添加することにより
保存特性を改善するものである。
量の酸化第一銅（Cu2O）を添加することにより
保存特性を改善するものである。
以下本発明の実施例を説明する。
正極は市販のCuO粉末85ｇに、CuO2O粉末５
ｇ，炭素粉末７ｇ，フツ素樹脂粉末３ｇを混合
し、この混合粉末材を極板寸法に加圧成型後減圧
乾燥する。従来品はCu2Oを混入することなく同
様の方法で正極を作成した。
ｇ，炭素粉末７ｇ，フツ素樹脂粉末３ｇを混合
し、この混合粉末材を極板寸法に加圧成型後減圧
乾燥する。従来品はCu2Oを混入することなく同
様の方法で正極を作成した。
負極はリチウム圧延板を極板寸法に打抜いて作
成し、電解液はプロピレンカーボネイトとジメト
キシエタンの混合溶媒に1M濃度の過塩素酸リチ
ウムを溶解したものを、又セパレータはポリプロ
ピレン不織布を用いた。
成し、電解液はプロピレンカーボネイトとジメト
キシエタンの混合溶媒に1M濃度の過塩素酸リチ
ウムを溶解したものを、又セパレータはポリプロ
ピレン不織布を用いた。
図面は上記で作成した扁平電池（容量
500mAH）の放電特性を製造直後（実線）及び60
℃１ケ月保存後（点線）に分けて示したもので、
イは本発明電池ロは従来電池の場合である。
500mAH）の放電特性を製造直後（実線）及び60
℃１ケ月保存後（点線）に分けて示したもので、
イは本発明電池ロは従来電池の場合である。
この特性図からわかるように本発明電池と従来
電池とは製造直後の放電曲線に有意差は認めがた
いが、60℃１ケ月保存後の特性には明らかに差が
見られ、放電容量で約15〜25％、作動電圧で0.05
〜0.08V本発明が優れている。
電池とは製造直後の放電曲線に有意差は認めがた
いが、60℃１ケ月保存後の特性には明らかに差が
見られ、放電容量で約15〜25％、作動電圧で0.05
〜0.08V本発明が優れている。
このような保存特性の改善が見られるのは正極
に起因するものと考えられる。
に起因するものと考えられる。
即ちLi―CuO系電池の放電反応は
2Li＋CuO→Cu＋Li2O
であつて、CuOは金属Cuまで還元されてその過
程で１価のCu2Oを生成しないのに対し、保存中
の自己放電による反応は、下記のようにCuOが
次第に分解してO2を放出しながら１価のCu2Oに
一部変化する。
程で１価のCu2Oを生成しないのに対し、保存中
の自己放電による反応は、下記のようにCuOが
次第に分解してO2を放出しながら１価のCu2Oに
一部変化する。
2CuO→Cu2O＋1/2O2 ……(1)
1/2O2＋2Li→Li2O
このCu2Oは正極活物質となり得ないのでこの
量が自己放電量となると共に分離したO2が拡散
して対極のLiを放電反応生成物であるLi2Oに酸
化する。
量が自己放電量となると共に分離したO2が拡散
して対極のLiを放電反応生成物であるLi2Oに酸
化する。
本発明では正極中に最初からCu2Oを適量添加
しているので(1)の反応式の平衡定数が変化して→
方向の反応が抑制され、活物質となりえない
Cu2Oの生成即ち自己放電量が低下し、更に分離
O2の減少によりLi極の自己放電（Li2Oの生成）
及びLi極における酸化被膜の形成（電池内部抵抗
の増大）が抑制され、保存特性の改善が達成され
る。尚、添加するCu2Oの量は10％以下が適当で
これを越えると正極の充てん密度（mAH／cc）
が減少する。又Cu2Oは粉末で添加する代りに銅
塩の形で合剤中に混し熱分解によりCu2Oに変え
ることも可能である。
しているので(1)の反応式の平衡定数が変化して→
方向の反応が抑制され、活物質となりえない
Cu2Oの生成即ち自己放電量が低下し、更に分離
O2の減少によりLi極の自己放電（Li2Oの生成）
及びLi極における酸化被膜の形成（電池内部抵抗
の増大）が抑制され、保存特性の改善が達成され
る。尚、添加するCu2Oの量は10％以下が適当で
これを越えると正極の充てん密度（mAH／cc）
が減少する。又Cu2Oは粉末で添加する代りに銅
塩の形で合剤中に混し熱分解によりCu2Oに変え
ることも可能である。
上述の如く本発明は酸化第二銅（CuO）を活
物質とする正極合剤中に少量の酸化第一銅
（Cu2O）を添加することにより保存特性を改善す
るもので、酸化銀電池や水銀電池と互換使用可能
な非水電解液電池の性能向上に資する所大なるも
のがある。
物質とする正極合剤中に少量の酸化第一銅
（Cu2O）を添加することにより保存特性を改善す
るもので、酸化銀電池や水銀電池と互換使用可能
な非水電解液電池の性能向上に資する所大なるも
のがある。
図面は本発明電池の製造直後及び60℃１ケ月保
存後の放電特性を従来電池と比較して示すもので
ある。
存後の放電特性を従来電池と比較して示すもので
ある。
Claims (1)
- １ 酸化第二銅を活物質とする正極合剤中に少量
の酸化第一銅を添加したことを特徴とする非水電
解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13018378A JPS5556367A (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Non-aqueous electrolyte cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13018378A JPS5556367A (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Non-aqueous electrolyte cell |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5556367A JPS5556367A (en) | 1980-04-25 |
| JPS6155740B2 true JPS6155740B2 (ja) | 1986-11-28 |
Family
ID=15028044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13018378A Granted JPS5556367A (en) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Non-aqueous electrolyte cell |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5556367A (ja) |
-
1978
- 1978-10-20 JP JP13018378A patent/JPS5556367A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5556367A (en) | 1980-04-25 |
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