JPS6155748B2 - - Google Patents
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- JPS6155748B2 JPS6155748B2 JP54045180A JP4518079A JPS6155748B2 JP S6155748 B2 JPS6155748 B2 JP S6155748B2 JP 54045180 A JP54045180 A JP 54045180A JP 4518079 A JP4518079 A JP 4518079A JP S6155748 B2 JPS6155748 B2 JP S6155748B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウム・ナトリウムなどの軽金属を
負極とする非水電解液電池に係り、特にその正極
の製造法に関するものである。
負極とする非水電解液電池に係り、特にその正極
の製造法に関するものである。
従来この種電池の正極活物質として各種金属の
酸化物・ハロゲン化物・酸化物が提案されてい
る。そのなかで二酸化マンガン・フツ化炭素・塩
化チオニルなどを用いた電池はその作動電圧が約
3Vと高いのに対し、酸化第2銅(CuO)、三酸化
ビスマス(Bi2O3)、硫化鉄などを用いた電池は作
動電圧が約1.5Vと低いので、汎用されている酸
化銀電池や水銀電池と互換使用し得る特徴があ
る。
酸化物・ハロゲン化物・酸化物が提案されてい
る。そのなかで二酸化マンガン・フツ化炭素・塩
化チオニルなどを用いた電池はその作動電圧が約
3Vと高いのに対し、酸化第2銅(CuO)、三酸化
ビスマス(Bi2O3)、硫化鉄などを用いた電池は作
動電圧が約1.5Vと低いので、汎用されている酸
化銀電池や水銀電池と互換使用し得る特徴があ
る。
本発明はこのような1.5V系電池の正極活物質
として硫化鉄と酸化第2銅との混合物を焼成し、
この焼成により反応して得られる硫化鉄と酸化第
2銅との反応化合物を用いることにより、放電容
量の改善を図ると共に特に汎用の水銀電池(作動
電圧約1.2V)との互換性良好な電池を提供する
ものである。
として硫化鉄と酸化第2銅との混合物を焼成し、
この焼成により反応して得られる硫化鉄と酸化第
2銅との反応化合物を用いることにより、放電容
量の改善を図ると共に特に汎用の水銀電池(作動
電圧約1.2V)との互換性良好な電池を提供する
ものである。
以下その作成例を説明するに、硫化鉄80gと酸
化第2銅90gを充分混合し500℃5時間真空中で
焼成を行う。この焼成によつて例えば次述の反応
式によつてCu5FeS4或いはCuFeS2等で表わされ
る化合物が得られる。
化第2銅90gを充分混合し500℃5時間真空中で
焼成を行う。この焼成によつて例えば次述の反応
式によつてCu5FeS4或いはCuFeS2等で表わされ
る化合物が得られる。
10CuO+8FeS
→2Cu5FeS4+2Fe3O4+O2+2S ……
CuO+2FeS→CuFeS2+FeO ……
このようにして得られた化合物を粉砕してなる
活物質粉末に、黒鉛と弗素樹脂粉末とを混合して
加圧成型後、300℃での真空熱処理により結着し
て正極とする。
活物質粉末に、黒鉛と弗素樹脂粉末とを混合して
加圧成型後、300℃での真空熱処理により結着し
て正極とする。
負極はリチウム薄板を極板寸法に打抜き、電解
液は過塩素酸リチウムをプロピレンカーボネイト
1.2―ジメトキシエタンとの混合溶媒に溶解して
ポリプロピレン不織布のセパレータに含浸し、電
池に組立てた。
液は過塩素酸リチウムをプロピレンカーボネイト
1.2―ジメトキシエタンとの混合溶媒に溶解して
ポリプロピレン不織布のセパレータに含浸し、電
池に組立てた。
第1図はリチウム非水電解液電池の放電特性図
で、は本発明による正極を用いた電池、,
は比較のため正極活物質として夫々酸化第2銅及
び硫化鉄を単独で用いた電池の場合を示し、又
は正極活物質として硫化鉄と酸化第2銅とを単に
混合した混合物を用いた電池の場合を示す。
で、は本発明による正極を用いた電池、,
は比較のため正極活物質として夫々酸化第2銅及
び硫化鉄を単独で用いた電池の場合を示し、又
は正極活物質として硫化鉄と酸化第2銅とを単に
混合した混合物を用いた電池の場合を示す。
この特性図に見られるように本発明電池は従来
の硫化鉄系電池に比し容量を著しく増大し得る
と共に酸化第2銅系電池に比し容量及び放電電
圧をやや増大し得ることが伺え、且電池よりも
優れた特性を示すことがわかる。
の硫化鉄系電池に比し容量を著しく増大し得る
と共に酸化第2銅系電池に比し容量及び放電電
圧をやや増大し得ることが伺え、且電池よりも
優れた特性を示すことがわかる。
このような容量の改善される理由は、FeSと
CuOとが真空中での焼成により互に作用し合つ
てFeSとCuOの結晶構造に夫々ひずみを生じさ
せ、FeSやCuO単独の場合より活性になると共
に、前記結晶構造のひずみにより放電時正極への
Liイオンの入りこみが容易となり、活物質の利用
率が向上するためと推察される。
CuOとが真空中での焼成により互に作用し合つ
てFeSとCuOの結晶構造に夫々ひずみを生じさ
せ、FeSやCuO単独の場合より活性になると共
に、前記結晶構造のひずみにより放電時正極への
Liイオンの入りこみが容易となり、活物質の利用
率が向上するためと推察される。
尚第2図は硫化鉄と酸化第2銅との混合比と電
池の放電容量との関係を示し、第2図から混合比
率が変化しても単独の活物質を用いた電池,
よりも放電容量が増大することがわかり、一部で
も化合物が存在すると効果があることがわかる。
又本発明電池の作動電圧が約1.25Vと低いことは
汎用の酸化銀電池との互換性では不利であるが水
銀電池との互換性は良好となる。
池の放電容量との関係を示し、第2図から混合比
率が変化しても単独の活物質を用いた電池,
よりも放電容量が増大することがわかり、一部で
も化合物が存在すると効果があることがわかる。
又本発明電池の作動電圧が約1.25Vと低いことは
汎用の酸化銀電池との互換性では不利であるが水
銀電池との互換性は良好となる。
上述の如く本発明は非水電解液電池の正極活物
質として硫化鉄と酸化第2銅との混合物を焼成し
て得た化合物を用いることを特徴とする非水電解
液電池の正極の製造法であつて、資源的に豊富且
安価であるが容量の小さい硫化鉄の利点を生かし
且欠点を解消して放電容量を改善し、汎用電池と
互換性のある1.5V系非水電池の実用化に資する
ものである。
質として硫化鉄と酸化第2銅との混合物を焼成し
て得た化合物を用いることを特徴とする非水電解
液電池の正極の製造法であつて、資源的に豊富且
安価であるが容量の小さい硫化鉄の利点を生かし
且欠点を解消して放電容量を改善し、汎用電池と
互換性のある1.5V系非水電池の実用化に資する
ものである。
第1図は本発明による正極を用いた電池の放電
特性を比較電池と対比して示す図、第2図は硫化
鉄と酸化第2銅との混合比と、電池の放電容量と
の関係を示す図である。
特性を比較電池と対比して示す図、第2図は硫化
鉄と酸化第2銅との混合比と、電池の放電容量と
の関係を示す図である。
Claims (1)
- 1 硫化鉄と酸化第2銅との混合物を焼成して得
た化合物を活物質として用いることを特徴とする
非水電解液電池の正極の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4518079A JPS55137669A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Nonaqueous electrolyte battery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4518079A JPS55137669A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Nonaqueous electrolyte battery |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60078976A Division JPS60258858A (ja) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55137669A JPS55137669A (en) | 1980-10-27 |
| JPS6155748B2 true JPS6155748B2 (ja) | 1986-11-28 |
Family
ID=12712063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4518079A Granted JPS55137669A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Nonaqueous electrolyte battery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55137669A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55154070A (en) * | 1979-05-17 | 1980-12-01 | Hitachi Maxell Ltd | Non-aqueous electrolyte cell |
| JPS55154071A (en) * | 1979-05-17 | 1980-12-01 | Hitachi Maxell Ltd | Non-aqueous electrolyte cell |
| JPS60258858A (ja) * | 1985-04-12 | 1985-12-20 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
| CN109560247B (zh) * | 2017-09-26 | 2021-02-23 | 宁德新能源科技有限公司 | 锂离子电池及其负极极片 |
-
1979
- 1979-04-12 JP JP4518079A patent/JPS55137669A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55137669A (en) | 1980-10-27 |
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