JPS6155745B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6155745B2 JPS6155745B2 JP53085810A JP8581078A JPS6155745B2 JP S6155745 B2 JPS6155745 B2 JP S6155745B2 JP 53085810 A JP53085810 A JP 53085810A JP 8581078 A JP8581078 A JP 8581078A JP S6155745 B2 JPS6155745 B2 JP S6155745B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- vanadium pentoxide
- active material
- mol
- battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 9
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本発明は金属酸化物を正極活物質とする非水電
解液電池に係り、特に正極の製造法に関するもの
である。 この種電池の正極活物質としては既に種々のも
のが提案されているが特に金属酸化物は安定で、
且つ取扱いの容易さから有力視されている。 然しながら、金属酸化物の単一成分では放電容
量及び作動電圧の両者が十分満足し得るものがな
く、その改良法として本発明者等は金属酸化物と
五酸化バナジウムとの二成分系化合物を正極活物
質として利用することを既に提案している。 本発明は上記二成分系化合物よりなる正極活物
質に更に改良を加えたものである。即ち上述せる
二成分系化合物によれば放電容量及び作動電圧の
改善が計れるが、放電々圧の平担性においては満
足し得るものではなかつた。そこで検討の結果上
記二成分系化合物に更に三酸化タングステンを加
えた三成分系化合物を正極活物質とすることによ
り、放電々圧の平担性を改善するものである。 以下その実施例を説明する。 実施例 １ 正極は酸化第２銅（CuO）160ｇ，五酸化バナ
ジウム（V2O5）180ｇ，及び三酸化タングステン
〔WO3）130ｇの三者を乳鉢で混合し、その混合
物を電気炉にて800℃で５時間焼成する。 この焼成によつて例えば次述に示す反応式によ
つて種々の化合物が生成し、これらの化合物が混
在せる焼成物が得られる。 2CuO＋V2O5→Cu2V2O7 … CuO＋WO3→CuWO4 … 10V2O5＋12WO3→4W3V5O20＋3O2 … ついでこの焼成物を粉砕し、200メツシユパス
した粉末80ｇに炭素粉末15ｇ，フツ素樹脂５ｇを
加えて混合し、2.5ton／cm2の圧力で外径20mm，厚
み1.3mmに加圧成型した後、300℃で熱処理して得
る。 負極はリチウム圧延板を所定形状に打抜いたも
のを用い、電解液としてプロピレンカーボネイト
と1.2ジメトキシエタンの等体積比の混合溶媒に
１モル濃度の過塩素酸リチウムを溶解したるもの
を用いて外径24.5mm高さ2.8mmの電池Ａを作成
する。尚、比較のために酸化第２銅（CuO）―
五酸化バナジウム（V2O5）系の正極活物質を用い
た電池A′を作成した。 実施例 ２ 正極活物質の組成として三酸化モリブデン
（M0O3）290ｇ，五酸化バナジウム〔V2O5）180
ｇ，三酸化タングステン（WO3）230ｇを用い、
これら三者を乳鉢で混合し、その混合物を電気炉
にて800℃で５時間焼成する。この焼成によつて
例えば次述に示す反応式によつて種々の化合物が
生成しこれらの化合物が混在せる焼成物が得られ
る。 10V2O5＋12WO3→4W3V5O20＋3O2 … 3M0O3＋2WO3→5MO0.6W0.4O3 … M0O3＋V2O5→M0V2O8 … ついで、この焼成物を粉砕して後、その後は実
施例１と同様の方法で電池Ｂを作成する。尚比較
のために三酸化モリブデン（M0O3）―五酸化バナ
ジウム（V2O5）系の正極活物質を用いた電池B′を
作成した。 図はこれら電池の1KΩ定抵抗放電特性を示す
ものであり、この特性図より本発明電池のＡ，Ｂ
の放電曲線は金属酸化物―五酸化バナジウムの二
成分系化合物を正極活物質とする電池A′，B′に
比して平担性が改善されると共に作動電圧の向上
が計れることが解る。 又、第１表及び第２表は各三成分系における混
合比を変化させた時の放電容量と放電々圧の平担
性を示すものであつて、第１表より酸化第２銅
（CuO）―五酸化バナジウム（V2O5）―三酸化タ
ングステン（WO3）の場合にはCuO1モルに対し
てV2O5が0.2〜1.0モル、WO3が0.1〜0.5モルの混
合比において優れた特性を示し、又第２表より三
酸化モリブデン（M0O3）―五酸化バナジウム
（V2O5）―三酸化タングステン（WO3）の場合には
M0O31モルに対してV2O5が0.2〜1.0モル，WO3が
0.2〜1.0モルの混合比において優れた特性を示す
ことがわかる。
解液電池に係り、特に正極の製造法に関するもの
である。 この種電池の正極活物質としては既に種々のも
のが提案されているが特に金属酸化物は安定で、
且つ取扱いの容易さから有力視されている。 然しながら、金属酸化物の単一成分では放電容
量及び作動電圧の両者が十分満足し得るものがな
く、その改良法として本発明者等は金属酸化物と
五酸化バナジウムとの二成分系化合物を正極活物
質として利用することを既に提案している。 本発明は上記二成分系化合物よりなる正極活物
質に更に改良を加えたものである。即ち上述せる
二成分系化合物によれば放電容量及び作動電圧の
改善が計れるが、放電々圧の平担性においては満
足し得るものではなかつた。そこで検討の結果上
記二成分系化合物に更に三酸化タングステンを加
えた三成分系化合物を正極活物質とすることによ
り、放電々圧の平担性を改善するものである。 以下その実施例を説明する。 実施例 １ 正極は酸化第２銅（CuO）160ｇ，五酸化バナ
ジウム（V2O5）180ｇ，及び三酸化タングステン
〔WO3）130ｇの三者を乳鉢で混合し、その混合
物を電気炉にて800℃で５時間焼成する。 この焼成によつて例えば次述に示す反応式によ
つて種々の化合物が生成し、これらの化合物が混
在せる焼成物が得られる。 2CuO＋V2O5→Cu2V2O7 … CuO＋WO3→CuWO4 … 10V2O5＋12WO3→4W3V5O20＋3O2 … ついでこの焼成物を粉砕し、200メツシユパス
した粉末80ｇに炭素粉末15ｇ，フツ素樹脂５ｇを
加えて混合し、2.5ton／cm2の圧力で外径20mm，厚
み1.3mmに加圧成型した後、300℃で熱処理して得
る。 負極はリチウム圧延板を所定形状に打抜いたも
のを用い、電解液としてプロピレンカーボネイト
と1.2ジメトキシエタンの等体積比の混合溶媒に
１モル濃度の過塩素酸リチウムを溶解したるもの
を用いて外径24.5mm高さ2.8mmの電池Ａを作成
する。尚、比較のために酸化第２銅（CuO）―
五酸化バナジウム（V2O5）系の正極活物質を用い
た電池A′を作成した。 実施例 ２ 正極活物質の組成として三酸化モリブデン
（M0O3）290ｇ，五酸化バナジウム〔V2O5）180
ｇ，三酸化タングステン（WO3）230ｇを用い、
これら三者を乳鉢で混合し、その混合物を電気炉
にて800℃で５時間焼成する。この焼成によつて
例えば次述に示す反応式によつて種々の化合物が
生成しこれらの化合物が混在せる焼成物が得られ
る。 10V2O5＋12WO3→4W3V5O20＋3O2 … 3M0O3＋2WO3→5MO0.6W0.4O3 … M0O3＋V2O5→M0V2O8 … ついで、この焼成物を粉砕して後、その後は実
施例１と同様の方法で電池Ｂを作成する。尚比較
のために三酸化モリブデン（M0O3）―五酸化バナ
ジウム（V2O5）系の正極活物質を用いた電池B′を
作成した。 図はこれら電池の1KΩ定抵抗放電特性を示す
ものであり、この特性図より本発明電池のＡ，Ｂ
の放電曲線は金属酸化物―五酸化バナジウムの二
成分系化合物を正極活物質とする電池A′，B′に
比して平担性が改善されると共に作動電圧の向上
が計れることが解る。 又、第１表及び第２表は各三成分系における混
合比を変化させた時の放電容量と放電々圧の平担
性を示すものであつて、第１表より酸化第２銅
（CuO）―五酸化バナジウム（V2O5）―三酸化タ
ングステン（WO3）の場合にはCuO1モルに対し
てV2O5が0.2〜1.0モル、WO3が0.1〜0.5モルの混
合比において優れた特性を示し、又第２表より三
酸化モリブデン（M0O3）―五酸化バナジウム
（V2O5）―三酸化タングステン（WO3）の場合には
M0O31モルに対してV2O5が0.2〜1.0モル，WO3が
0.2〜1.0モルの混合比において優れた特性を示す
ことがわかる。
【表】
【表】
【表】
尚、本発明における三成分系を焼成することな
く単に混合した混合物を用いた場合には、各成分
の固有の電位が影響し放電々圧の平担性について
は満足しうる特性が得られなかつた。 上述した如く、本発明による正極の製造法は正
極活物質として酸化第２銅或いは三酸化モリブデ
ンと、五酸化バナジウムと、三酸化タングステン
との三成分を混合し（好ましくは酸化第２銅１モ
ルに対して五酸化バナジウムが0.2〜1.0モル、三
酸化タングステンが0.1〜0.5モルの混合比、或い
は三酸化モリブデン１モルに対して五酸化バナジ
ウムが0.2〜1.0モル、三酸化タングステンが0.2〜
1.0モルの混合比）、この混合物を焼成したものを
用いることを特徴とし、非水電解液電池の放電容
量、作動電圧の向上が計れ、且放電々圧の平担性
を改善しうるものであり、その工業的価値は極め
て大なるものである。
く単に混合した混合物を用いた場合には、各成分
の固有の電位が影響し放電々圧の平担性について
は満足しうる特性が得られなかつた。 上述した如く、本発明による正極の製造法は正
極活物質として酸化第２銅或いは三酸化モリブデ
ンと、五酸化バナジウムと、三酸化タングステン
との三成分を混合し（好ましくは酸化第２銅１モ
ルに対して五酸化バナジウムが0.2〜1.0モル、三
酸化タングステンが0.1〜0.5モルの混合比、或い
は三酸化モリブデン１モルに対して五酸化バナジ
ウムが0.2〜1.0モル、三酸化タングステンが0.2〜
1.0モルの混合比）、この混合物を焼成したものを
用いることを特徴とし、非水電解液電池の放電容
量、作動電圧の向上が計れ、且放電々圧の平担性
を改善しうるものであり、その工業的価値は極め
て大なるものである。
図面は金属酸化物―五酸化バナジウム―三酸化
タングステンの三成分系化合物よりなる正極を用
いた本発明電池の放電特性図である。
タングステンの三成分系化合物よりなる正極を用
いた本発明電池の放電特性図である。
Claims (1)
- １ 酸化第２銅或いは三酸化モリブデンと、五酸
化バナジウムと、三酸化タングステンとの三成分
を混合し、この混合物を焼成したものを活物質と
する非水電解液電池用正極の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8581078A JPS5512675A (en) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Nonaqueous electrolyte cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8581078A JPS5512675A (en) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Nonaqueous electrolyte cell |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5512675A JPS5512675A (en) | 1980-01-29 |
| JPS6155745B2 true JPS6155745B2 (ja) | 1986-11-28 |
Family
ID=13869215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8581078A Granted JPS5512675A (en) | 1978-07-12 | 1978-07-12 | Nonaqueous electrolyte cell |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5512675A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58192268A (ja) * | 1982-05-06 | 1983-11-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池 |
| JPS58206063A (ja) * | 1982-05-27 | 1983-12-01 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 電池 |
| FR2527842B1 (fr) * | 1982-06-01 | 1992-02-07 | Western Electric Co | Element de pile ou d'accumulateur non aqueux utilisant une electrode positive en oxydes metalliques melanges |
| JPS5916272A (ja) * | 1982-07-19 | 1984-01-27 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池 |
| US4675260A (en) * | 1984-11-12 | 1987-06-23 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Lithium battery including vanadium pentoxide base amorphous cathode active material |
| JPS61142669A (ja) * | 1984-12-14 | 1986-06-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 固体電池用正極材料 |
-
1978
- 1978-07-12 JP JP8581078A patent/JPS5512675A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5512675A (en) | 1980-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3244314B2 (ja) | 非水系電池 | |
| US4542083A (en) | Nonaqueous cell using mixed metal oxide positive electrode | |
| JPS6155745B2 (ja) | ||
| JPS6155744B2 (ja) | ||
| JPS62217567A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JP3025695B2 (ja) | 非水系二次電池 | |
| JP2692932B2 (ja) | 非水系二次電池 | |
| JP5131887B2 (ja) | ラムスデライト型結晶構造を有するリチウムクロムチタン酸化物からなるリチウム二次電池用電極活物質、その製造方法、及び該酸化物を用いたリチウム二次電池 | |
| JPS62216171A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JP2703278B2 (ja) | 非水系二次電池 | |
| JP3931228B2 (ja) | ラムスデライト型結晶構造を有するリチウムクロムチタン複合酸化物及びその製造方法 | |
| JPH0748377B2 (ja) | 非水系二次電池 | |
| JPH01163969A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JP3021478B2 (ja) | 非水系二次電池 | |
| JPS6089070A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPS6155748B2 (ja) | ||
| JPH0610983B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPS5848357A (ja) | 有機電解質電池用正極の製造法 | |
| JPS6331900B2 (ja) | ||
| JPS59151762A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH08255630A (ja) | リチウム二次電池 | |
| JPH02278661A (ja) | 非水電解液二次電池用正極活物質およびその製造方法 | |
| JPS6164080A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH0750604B2 (ja) | 非水電池用正極の製造法 | |
| JPS59132569A (ja) | 電池 |