JPS6160854A - 高強度・高靱性鋳鉄の製造方法 - Google Patents
高強度・高靱性鋳鉄の製造方法Info
- Publication number
- JPS6160854A JPS6160854A JP18032684A JP18032684A JPS6160854A JP S6160854 A JPS6160854 A JP S6160854A JP 18032684 A JP18032684 A JP 18032684A JP 18032684 A JP18032684 A JP 18032684A JP S6160854 A JPS6160854 A JP S6160854A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cast iron
- cast
- casting
- heat treatment
- graphite
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分!!7)
本発明は高強度・高靭性鋳鉄、特にベイナイト基地を宥
する可鍛鋳鉄に関するものである。
する可鍛鋳鉄に関するものである。
(技術的背景)
可鍛t4鉄は、鋳鋼に比べ鋳造性が良く1球状黒鉛鋳鉄
に比べ材質的な信頼性が高い、しかしながら、可A2鋳
鉄の製造時には高温で長時間の熱処理が不可欠で、製造
コスト面から球状黒tO鋳鉄や鋳鋼等によつてその市場
は減少しつづけているのが現状である。したがって、熱
処p1時間の短縮による生産性の向上ざらに高強度、高
靭性かつ遂げられるならば、可鍛鋳鉄市場の回復、新市
場の開拓も可能である。
に比べ材質的な信頼性が高い、しかしながら、可A2鋳
鉄の製造時には高温で長時間の熱処理が不可欠で、製造
コスト面から球状黒tO鋳鉄や鋳鋼等によつてその市場
は減少しつづけているのが現状である。したがって、熱
処p1時間の短縮による生産性の向上ざらに高強度、高
靭性かつ遂げられるならば、可鍛鋳鉄市場の回復、新市
場の開拓も可能である。
(発明の概要)
本発明は、上述した可鍛鋳鉄への要求に答えるためなさ
れたもので、ベイナイト基地を有する高強度・高靭性の
鋳鉄を提供することを目的とするものである。
れたもので、ベイナイト基地を有する高強度・高靭性の
鋳鉄を提供することを目的とするものである。
この目的を達成するための本発明のS4鉄は、正量2で
C:2.O〜3.(H
5i :1.5〜3.0g
Mn :0.3Z以下
P :0.H以下
の化学組1&範囲で、鋳放して球状黒鉛を有し、熱処理
によってベイナイト基地としたことを特徴とする特 以下上記化学成分の限定理由について、況11する。
によってベイナイト基地としたことを特徴とする特 以下上記化学成分の限定理由について、況11する。
C含有量は、焦心可鍛鋳鉄やバーライ) ’f R9鋳
鉄の通常の成分範囲とし、Slを15〜3.Ozと高め
にする。これは、Slによる黒鉛化及び鋳造性の改良に
つながり、かつオーステンパー熱処理等のベイナイト化
を促進出来るからである。また、鋳放しで白銑組織とな
ることが必要条件である可鍛鋳鉄に比べ、本発明鋳鉄で
は、鋳放して球状黒鉛の存在するモアトル組織の方が有
利であることがわかり、白銑化のために51を低くした
り、BやB1やTa等の元素も添加する必要はない、ま
た、高Siの方がベイナイト基地pJ鉄の高靭化に寄与
することも判った。Siの上限を3zとするのは、これ
を越えても機械的性質の向上は特に認められず経済的に
も不利であるためである。
鉄の通常の成分範囲とし、Slを15〜3.Ozと高め
にする。これは、Slによる黒鉛化及び鋳造性の改良に
つながり、かつオーステンパー熱処理等のベイナイト化
を促進出来るからである。また、鋳放しで白銑組織とな
ることが必要条件である可鍛鋳鉄に比べ、本発明鋳鉄で
は、鋳放して球状黒鉛の存在するモアトル組織の方が有
利であることがわかり、白銑化のために51を低くした
り、BやB1やTa等の元素も添加する必要はない、ま
た、高Siの方がベイナイト基地pJ鉄の高靭化に寄与
することも判った。Siの上限を3zとするのは、これ
を越えても機械的性質の向上は特に認められず経済的に
も不利であるためである。
一般に可#!鋳鉄にあっては、Mn / S (Mn(
X)n、7 S H)◆a) テ、MnとSQとt決定
シテいるが、本発明に係るものは、 IVLg 、 R
El’l 、 Ca等で球状化処理する際、これらの元
素の脱硫作用によって、SjI¥は低rし、従って S
WとのバランスのためにMn含有量を高くする必要はな
い。
X)n、7 S H)◆a) テ、MnとSQとt決定
シテいるが、本発明に係るものは、 IVLg 、 R
El’l 、 Ca等で球状化処理する際、これらの元
素の脱硫作用によって、SjI¥は低rし、従って S
WとのバランスのためにMn含有量を高くする必要はな
い。
さらに高Mn含有#湯は、でメンタイトがより安定にな
るため、セメンタイトの分解に、高温で長時間の熱処理
が必要となり、経済的でない、また、Mnは、セル境界
に強く偏析する性質を有し、オーステンパー処理瞬基地
中に板状の硬化相を形成し、機械的性質を著しく低下せ
しめる1以上の理由からMnの上限を0.3xとした。
るため、セメンタイトの分解に、高温で長時間の熱処理
が必要となり、経済的でない、また、Mnは、セル境界
に強く偏析する性質を有し、オーステンパー処理瞬基地
中に板状の硬化相を形成し、機械的性質を著しく低下せ
しめる1以上の理由からMnの上限を0.3xとした。
Pは1通常の可鍛鋳鉄製造時に含女される範囲として、
O,l$を上限とした。多量のP含有によって発生す
るステダイトは耐摩耗性には寄与するが、靭性および高
強度が得られない。
O,l$を上限とした。多量のP含有によって発生す
るステダイトは耐摩耗性には寄与するが、靭性および高
強度が得られない。
次に、本発明鋳鉄の製造について説明する。
最終化学成分範囲が、上に示した様に調整したfi湯(
溶解炉は、4−ユポラ、電気炉、エルー炉等)を、先ず
球状黒鉛鋳造製造時の球状化処理と同様な方法でMg又
はREM又はCa等の元素を1つあるいは2つ以ヒ含有
する合金あるいは処理剤で処理し、砂型に鋳込む、この
様な黒鉛球状化元素によって処理することにより、PJ
放しで球状黒鉛が存在するとともに、黒鉛化熱処理時間
が[ilされ、かつオーステンパー処理においてもベイ
ナイト化しやすいことが認められた。黒鉛球状化処理を
施されないものは4本発明品と(同様の熱処理によって
も基地組織は、ベイナイト化していない。
溶解炉は、4−ユポラ、電気炉、エルー炉等)を、先ず
球状黒鉛鋳造製造時の球状化処理と同様な方法でMg又
はREM又はCa等の元素を1つあるいは2つ以ヒ含有
する合金あるいは処理剤で処理し、砂型に鋳込む、この
様な黒鉛球状化元素によって処理することにより、PJ
放しで球状黒鉛が存在するとともに、黒鉛化熱処理時間
が[ilされ、かつオーステンパー処理においてもベイ
ナイト化しやすいことが認められた。黒鉛球状化処理を
施されないものは4本発明品と(同様の熱処理によって
も基地組織は、ベイナイト化していない。
可II!鋳鉄の熱処理は、通常800〜1130℃で約
20〜30時間保持後、炉冷や球状パーライト化処理な
どさらに長時間行うが1本発明品では800〜1130
℃で2、〜8時間/1nchの保持を行ない、続いて2
50〜450℃の塩浴に焼入れし、その温度で1時間/
1nchの保持を行ったのち、空冷するオーステンパー
処理で、令名にない高強度と高靭性、さらに、オーステ
ンパーした球状黒鉛M欽では?’lられない高い弾性係
数をもつ、安価なヘイナイト基地を有するj4鉄が得ら
れる。以下に実施例を示す。
20〜30時間保持後、炉冷や球状パーライト化処理な
どさらに長時間行うが1本発明品では800〜1130
℃で2、〜8時間/1nchの保持を行ない、続いて2
50〜450℃の塩浴に焼入れし、その温度で1時間/
1nchの保持を行ったのち、空冷するオーステンパー
処理で、令名にない高強度と高靭性、さらに、オーステ
ンパーした球状黒鉛M欽では?’lられない高い弾性係
数をもつ、安価なヘイナイト基地を有するj4鉄が得ら
れる。以下に実施例を示す。
(実施例1)
SOOにzI¥蚤の高周波電気炉を用い、C: 2.7
X、Si:1.1K(最終値1.1) 、 Mn +
0.25$ 、 P :0.014L S : 0.0
:H、Cr:0.018$+7)溶11ツ< lj、1
つはそのままノックオフタイプの丸棒(25φ×250
腸/1)に鋳込み、もう1つは、 Fe −5i −5
$M g合金1.2$添加して球状化処理したのち同形
の丸棒に鋳込んだ。
X、Si:1.1K(最終値1.1) 、 Mn +
0.25$ 、 P :0.014L S : 0.0
:H、Cr:0.018$+7)溶11ツ< lj、1
つはそのままノックオフタイプの丸棒(25φ×250
腸/1)に鋳込み、もう1つは、 Fe −5i −5
$M g合金1.2$添加して球状化処理したのち同形
の丸棒に鋳込んだ。
双方の試験片を 330℃で4時間保持後、250℃、
300℃、350℃の温度に保たれた塩浴に焼入れし1
時間保持のオーステンパー処Jヲを実施した。これらの
試験片の機械的性質を表−1に示し、顕微鏡組織を第1
図および第2図に示した。
300℃、350℃の温度に保たれた塩浴に焼入れし1
時間保持のオーステンパー処Jヲを実施した。これらの
試験片の機械的性質を表−1に示し、顕微鏡組織を第1
図および第2図に示した。
表−1に示されているように2球状化処理しないものは
1球状化処理した本発明のものに比べ機械的性質におい
て劣っている。また、第1図に示されている様に黒鉛球
状化処理しないものは、黒鉛形状も悪く、かつ基J!!
組織もベイナイト化されていないのに対し、第2図の木
発明品は球状黒鉛が認められ、ヘイナイト化されている
ことがわかる。
1球状化処理した本発明のものに比べ機械的性質におい
て劣っている。また、第1図に示されている様に黒鉛球
状化処理しないものは、黒鉛形状も悪く、かつ基J!!
組織もベイナイト化されていないのに対し、第2図の木
発明品は球状黒鉛が認められ、ヘイナイト化されている
ことがわかる。
(実施例2)
キュポラ溶湯テc : 2.3z、S i : 2.0
$ (最A% テ2.71) 、Mn :0.3$、
P:0.05$ 、 S :0.H$ (1’)a i
iをFa −S i −Mg −Ca−REM合金(S
i: 43.8K 、Mz : 4.2$、Ca
: 1.l$、REX : 2.2$、Fa:ba
l)を1.9%使用のサンドウィッチ法で処理したのち
、ノックオフタイプの丸棒に詩込んだ、熱処理は、83
0℃で2時間保持後300℃。
$ (最A% テ2.71) 、Mn :0.3$、
P:0.05$ 、 S :0.H$ (1’)a i
iをFa −S i −Mg −Ca−REM合金(S
i: 43.8K 、Mz : 4.2$、Ca
: 1.l$、REX : 2.2$、Fa:ba
l)を1.9%使用のサンドウィッチ法で処理したのち
、ノックオフタイプの丸棒に詩込んだ、熱処理は、83
0℃で2時間保持後300℃。
350℃、400℃に保たれた塩浴中に焼入れし、1時
間保持するオーステンパー処理を実施した。これらの試
験片の機械的性質を表−2に、第3図に400°Cでオ
ーステンパー処理したものの顕微鏡組織を示した。第3
図より、基地は、短時間の熱処理にもかかわらすセメン
タイトが分解し、均一なベイナイト組織となっている。
間保持するオーステンパー処理を実施した。これらの試
験片の機械的性質を表−2に、第3図に400°Cでオ
ーステンパー処理したものの顕微鏡組織を示した。第3
図より、基地は、短時間の熱処理にもかかわらすセメン
タイトが分解し、均一なベイナイト組織となっている。
(発明の効果)
以上説明した如く本発明の鋳鉄は、機械的性質に漬れか
つ熱処理時間が辺かくて、生産性も極めて良好であるこ
とから、その工業的価値は非常に高い。
つ熱処理時間が辺かくて、生産性も極めて良好であるこ
とから、その工業的価値は非常に高い。
第1図および第2図は実施例1による比較例と本発明の
鋳鉄試験片の金属組織の顕微鏡写真、第3図は本発明の
代表的な鋳鉄試験片の金属組織のm微焼写真である。
鋳鉄試験片の金属組織の顕微鏡写真、第3図は本発明の
代表的な鋳鉄試験片の金属組織のm微焼写真である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 重量%で C:2.0〜3.0% Si:1.5〜3.0% Mn:0.3%以下 P:0.1%以下 の化学組成範囲で、鋳放しで球状黒鉛を有し、熱処理に
よってベイナイト基地としたことを特徴とする高強度・
高靭性鋳鉄。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59180326A JPH064901B2 (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 高強度・高靱性鋳鉄の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59180326A JPH064901B2 (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 高強度・高靱性鋳鉄の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6160854A true JPS6160854A (ja) | 1986-03-28 |
| JPH064901B2 JPH064901B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=16081254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59180326A Expired - Lifetime JPH064901B2 (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 高強度・高靱性鋳鉄の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064901B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1036284C (zh) * | 1995-01-25 | 1997-10-29 | 清华大学 | 贝氏体球墨铸铁球磨机衬板 |
| CN104313452A (zh) * | 2014-09-26 | 2015-01-28 | 北京工业大学 | 一种含碳化物奥贝耐磨球铁及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5536244A (en) * | 1978-09-08 | 1980-03-13 | Inoue Japax Res Inc | Agent for removing attached material from magnetized article such as magnet |
| JPS5867844A (ja) * | 1981-10-16 | 1983-04-22 | Mazda Motor Corp | 靭性に優れた球状黒鉛鋳鉄およびその製造方法 |
-
1984
- 1984-08-31 JP JP59180326A patent/JPH064901B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5536244A (en) * | 1978-09-08 | 1980-03-13 | Inoue Japax Res Inc | Agent for removing attached material from magnetized article such as magnet |
| JPS5867844A (ja) * | 1981-10-16 | 1983-04-22 | Mazda Motor Corp | 靭性に優れた球状黒鉛鋳鉄およびその製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1036284C (zh) * | 1995-01-25 | 1997-10-29 | 清华大学 | 贝氏体球墨铸铁球磨机衬板 |
| CN104313452A (zh) * | 2014-09-26 | 2015-01-28 | 北京工业大学 | 一种含碳化物奥贝耐磨球铁及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH064901B2 (ja) | 1994-01-19 |
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