JPS6164765A - 赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法 - Google Patents
赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法Info
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- JPS6164765A JPS6164765A JP18528684A JP18528684A JPS6164765A JP S6164765 A JPS6164765 A JP S6164765A JP 18528684 A JP18528684 A JP 18528684A JP 18528684 A JP18528684 A JP 18528684A JP S6164765 A JPS6164765 A JP S6164765A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、赤外線により熱の伝達r行なう塗料、特に熱
の放射あるいは吸収を必要とする物体の表面に塗韮する
ことにより、赤外線の放射あるいは吸収効率を向上させ
るための赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法に関す
る。
の放射あるいは吸収を必要とする物体の表面に塗韮する
ことにより、赤外線の放射あるいは吸収効率を向上させ
るための赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法に関す
る。
(従来技術)
一般に、ヒーターや熱交換器等の放熱器具や鍋゛eボイ
ラー等の加熱器具においては、その攻熱効率や加熱効率
を向上させるための1つの手段として、これら器具類の
表面に赤外線の放射あるいは吸収効率を向上させうる塗
料fr、塗布することが行なわれている。
ラー等の加熱器具においては、その攻熱効率や加熱効率
を向上させるための1つの手段として、これら器具類の
表面に赤外線の放射あるいは吸収効率を向上させうる塗
料fr、塗布することが行なわれている。
従来、上記赤外線の放射・吸収効率を向上させうる塗料
としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、グ
ラファイト等の黒色顔料全混入した黒色塗料があり、熱
の放射・吸収表面に塗布して用いられている。また、一
部ではセラミック塗料が赤外線の放射・吸収に有効とさ
れ、利用されている。
としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、グ
ラファイト等の黒色顔料全混入した黒色塗料があり、熱
の放射・吸収表面に塗布して用いられている。また、一
部ではセラミック塗料が赤外線の放射・吸収に有効とさ
れ、利用されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、斯かる従来例の場合には、前者の黒色塗料にあ
っては、黒色顔料として炭素のみからなる同素体を用い
ており、炭素自体は赤外線の放射効率がそれほど良好で
はないため、この黒色塗料は赤外線放射・吸収塗料とし
て、満足できるものではなかった。″1几、後者のセラ
ミック塗料は、赤外線の放射・吸収効率は他の物質に比
して良好であったが、赤外線が熱を伝達する熱線として
特に重要な5μm以下の波長域で分光I々射率が低く赤
外線放射・吸収効率が悪いという問題点があった。
っては、黒色顔料として炭素のみからなる同素体を用い
ており、炭素自体は赤外線の放射効率がそれほど良好で
はないため、この黒色塗料は赤外線放射・吸収塗料とし
て、満足できるものではなかった。″1几、後者のセラ
ミック塗料は、赤外線の放射・吸収効率は他の物質に比
して良好であったが、赤外線が熱を伝達する熱線として
特に重要な5μm以下の波長域で分光I々射率が低く赤
外線放射・吸収効率が悪いという問題点があった。
本発明は、従来技術の斯かる問題点を解決するためにな
されたもので、その目的とするところは。
されたもので、その目的とするところは。
本発明の塗料にあっては、赤外線波長域全体において赤
外線放射・吸収効率が高く、理想黒体に近い赤外線分光
放射率を有する赤外−放射・吸収塗料及びその製造方法
を提供することにある。
外線放射・吸収効率が高く、理想黒体に近い赤外線分光
放射率を有する赤外−放射・吸収塗料及びその製造方法
を提供することにある。
(問題点を解決するための中段)
そこで、本発明は、上記の目的を$A成するために、本
発明の塗料にあっては、尚い赤外線分光放射率を示す波
長域が互いに異なる3種類以上の遷移元素酸化物の固溶
体を微粉砕しtものを塗料に混入するようにしたもので
ある。また、本発明の製造方法にあっては、高い赤外線
分光放射率を示す波長域が互いに異なる3種類以上の遷
移元素酸(ヒ物の粉末状混合物を焼成して固溶化した後
、当゛該同溶体を畝粉砕して塗料に混入するようにし几
ものである。
発明の塗料にあっては、尚い赤外線分光放射率を示す波
長域が互いに異なる3種類以上の遷移元素酸化物の固溶
体を微粉砕しtものを塗料に混入するようにしたもので
ある。また、本発明の製造方法にあっては、高い赤外線
分光放射率を示す波長域が互いに異なる3種類以上の遷
移元素酸(ヒ物の粉末状混合物を焼成して固溶化した後
、当゛該同溶体を畝粉砕して塗料に混入するようにし几
ものである。
以下に、本発明に係る赤外線放射・吸収塗料をその製造
方法とともに説明する。
方法とともに説明する。
まず、各1重の遷移元素酸化物の赤外線放射・吸収性能
について、赤外線分光光度計により赤外線分光放射率を
測定し、島い分光放射率金示す遷移元素酸化物を選び出
す。この遷移元素酸化物としては、二噛化マンガンMn
O2、酸化コバル)Coo、酸化鉄Fet O5、酸化
銅Cub、酸化ジルコンZr0tなどが挙げられる。
について、赤外線分光光度計により赤外線分光放射率を
測定し、島い分光放射率金示す遷移元素酸化物を選び出
す。この遷移元素酸化物としては、二噛化マンガンMn
O2、酸化コバル)Coo、酸化鉄Fet O5、酸化
銅Cub、酸化ジルコンZr0tなどが挙げられる。
次に、上記遷移元系酸化物のうち、簡い赤外線分光光度
計を示す波長域が互いに異なるもの(すなわち短波長、
中波長、長波長領域でそれぞれ赤外線分光放射率の高い
もの)を3 a類以上選び出し、これらの遷移元素酸化
物の粉末を攪拌混合する。この混合成分及び混合割合は
、第1表に示されている。友だし、単位は重量%である
。
計を示す波長域が互いに異なるもの(すなわち短波長、
中波長、長波長領域でそれぞれ赤外線分光放射率の高い
もの)を3 a類以上選び出し、これらの遷移元素酸化
物の粉末を攪拌混合する。この混合成分及び混合割合は
、第1表に示されている。友だし、単位は重量%である
。
第1表
上記の割合で混合されたプλ移元素酸化物の粉末全1麦
述するように1150℃の温度で焼結した第1表中(+
) 、 (2) 、 (3)の赤外線分光放射率金弟1
図に示す。
述するように1150℃の温度で焼結した第1表中(+
) 、 (2) 、 (3)の赤外線分光放射率金弟1
図に示す。
この第1図のグラフから明らかなように、混合成分及び
(JL合割合としては、MnO215〜80 ML
it%、Co 05〜25 ’BQ、’、 量%、Fe
2O30〜80 車社%、(::uOO〜I O4ji
−!’i(9イでちり、後述する塗料が合成樹脂、油
性、水性塗料の場合には、増景材としてZrO,などを
混合してもよい。上、;[2混合割合を決定する因子と
しては、赤外約分光放射率の他に、目的とする塗料の付
着性、耐熱温度、耐摩耗性、耐酸性、耐アルカリ性、あ
るいは鍋等の調址器具に使用する場合は食品衛生上の良
否、及び原料価格等が考直される。なお、上記の?jl
量以外では、実験し几結果、満足のいく赤外翌分光)J
t射率がf!Iられなかりた。
(JL合割合としては、MnO215〜80 ML
it%、Co 05〜25 ’BQ、’、 量%、Fe
2O30〜80 車社%、(::uOO〜I O4ji
−!’i(9イでちり、後述する塗料が合成樹脂、油
性、水性塗料の場合には、増景材としてZrO,などを
混合してもよい。上、;[2混合割合を決定する因子と
しては、赤外約分光放射率の他に、目的とする塗料の付
着性、耐熱温度、耐摩耗性、耐酸性、耐アルカリ性、あ
るいは鍋等の調址器具に使用する場合は食品衛生上の良
否、及び原料価格等が考直される。なお、上記の?jl
量以外では、実験し几結果、満足のいく赤外翌分光)J
t射率がf!Iられなかりた。
さらに、上記遷移元素rr2化物粉末の混合物は、常圧
において1000℃以上で且つ前記各成分の溶融温度以
下の温度で、20分以上焼結して固溶化し、固溶体とな
す。その後、上記固溶体をジェットミル等の粉砕機にて
0.1〜20μmの大きさに微粉砕して赤外線放射・吸
収基材を形成する。ここで、遷移元素酸化物粉末の混合
物を溶融させないで固溶化させるのは、粉砕ヲ答易にす
るためである。
において1000℃以上で且つ前記各成分の溶融温度以
下の温度で、20分以上焼結して固溶化し、固溶体とな
す。その後、上記固溶体をジェットミル等の粉砕機にて
0.1〜20μmの大きさに微粉砕して赤外線放射・吸
収基材を形成する。ここで、遷移元素酸化物粉末の混合
物を溶融させないで固溶化させるのは、粉砕ヲ答易にす
るためである。
そして、上記赤外線放射・吸収基材を、各種の塗料にそ
の固形分の25〜751饋%混入して、赤外線放射・吸
収塗料を製造する。上記塗料としては、セラミック塗料
、合成樹脂塗料、水性塗料、油性塗料など種々のものが
用いられるが、ここでは赤外線放射・吸収基材をセラミ
ック塗料と合成樹脂塗料にそれぞれ混入する場合につい
て説明する。
の固形分の25〜751饋%混入して、赤外線放射・吸
収塗料を製造する。上記塗料としては、セラミック塗料
、合成樹脂塗料、水性塗料、油性塗料など種々のものが
用いられるが、ここでは赤外線放射・吸収基材をセラミ
ック塗料と合成樹脂塗料にそれぞれ混入する場合につい
て説明する。
まず、セラミック塗料の場合は、その主成分として、5
iO1、Zr、03. Zr2O3とSin、の固溶体
、A/’20s 、 Aez Osと5tOt ノ固溶
体’lど各種のもtDがある。こ才]らのセラミック塗
料の固形分の比重は赤外線放射・吸収基材とほぼ類]以
しており、これらの固形分を80重世9C以下とし、該
固形分の25〜75重世%となるごとく赤外線放射・吸
収基材を混入して、赤外線放射・吸収塗料を作成する。
iO1、Zr、03. Zr2O3とSin、の固溶体
、A/’20s 、 Aez Osと5tOt ノ固溶
体’lど各種のもtDがある。こ才]らのセラミック塗
料の固形分の比重は赤外線放射・吸収基材とほぼ類]以
しており、これらの固形分を80重世9C以下とし、該
固形分の25〜75重世%となるごとく赤外線放射・吸
収基材を混入して、赤外線放射・吸収塗料を作成する。
2JS 2表は、赤外線放射・吸収基14として、Mn
0160%、 Fe2O,20%、CuO10%、C
o010%を混合し、1150℃で焼結したものを、セ
ラミックに整品1;?5r+z”*るコ−f” イf−
ライト(2MfO−2AI!NO,−5SiOt)に島
台したものの混合割合を示している。
0160%、 Fe2O,20%、CuO10%、C
o010%を混合し、1150℃で焼結したものを、セ
ラミックに整品1;?5r+z”*るコ−f” イf−
ライト(2MfO−2AI!NO,−5SiOt)に島
台したものの混合割合を示している。
、 fcだし、単位は重量%でおる。
第 2 表
イ’ 21::、lは上記第2表に示す混合′↑シ(1
)、 (2) 、 (3)の赤外り、“4分光放射率を
示している。
)、 (2) 、 (3)の赤外り、“4分光放射率を
示している。
一方、エポキシ樹脂、アクリル樹脂を主ツな塗膜形成要
素とする樹脂塗料の場合には、樹脂室料の固形分の比重
が1前後であるが、赤外線放射・吸収基材の比重は5以
上であるので、赤外線放射・吸収の面から固形分の30
〜75市量%となるごとく混入するのが望ましい。
素とする樹脂塗料の場合には、樹脂室料の固形分の比重
が1前後であるが、赤外線放射・吸収基材の比重は5以
上であるので、赤外線放射・吸収の面から固形分の30
〜75市量%となるごとく混入するのが望ましい。
ま之、参考までに塗料が耐熱塗料である場合には、その
塗料の固形分の比重や重量%によって異なるが、固形分
の25〜75重量%となるごとく混入するのが望ましい
。
塗料の固形分の比重や重量%によって異なるが、固形分
の25〜75重量%となるごとく混入するのが望ましい
。
このようにして得られた赤外線放射・吸収産科は、鉄、
アルミニウムなどの金属、木材、セラミック、プラスチ
ックなど任意の材質からなる部材の表面に塗布すること
によって、使用される。
アルミニウムなどの金属、木材、セラミック、プラスチ
ックなど任意の材質からなる部材の表面に塗布すること
によって、使用される。
(実施例■)
本発明になる赤外線放射・吸収塗料の、赤外線の放射・
吸収性能を調べるために、5jOztl−主成分とする
セラはツク塗料に、Sin、 75 % 址%に対して
赤外線放射・吸収基材を25重量%混入し、これを鉄板
の表面に30μmの厚さに頭布し、塗布面の赤外、ζj
−τ分−?(、放射率を測′Fとした。1llll ’
)j結果の分光放射率金弟3図に示す。この第3図に示
すように、赤外線放射・吸収セラミック塗料を厚さ30
μmに(−L布することにより、放射表面c黒度500
℃における赤外線分光放射率は2〜25ttmの波長域
において、0.90以上の値を示した。
吸収性能を調べるために、5jOztl−主成分とする
セラはツク塗料に、Sin、 75 % 址%に対して
赤外線放射・吸収基材を25重量%混入し、これを鉄板
の表面に30μmの厚さに頭布し、塗布面の赤外、ζj
−τ分−?(、放射率を測′Fとした。1llll ’
)j結果の分光放射率金弟3図に示す。この第3図に示
すように、赤外線放射・吸収セラミック塗料を厚さ30
μmに(−L布することにより、放射表面c黒度500
℃における赤外線分光放射率は2〜25ttmの波長域
において、0.90以上の値を示した。
(実姉例■)
上記と同じセラミック系の赤外線放射・吸収塗料を市販
のステンレス製鋼に塗布して、熱伝達にどのように効果
があるかを実験し之。3個のステンレス製鋼を用意し、
これらの鍋に次のように赤外線放射・吸収塗料を塗布し
た。
のステンレス製鋼に塗布して、熱伝達にどのように効果
があるかを実験し之。3個のステンレス製鋼を用意し、
これらの鍋に次のように赤外線放射・吸収塗料を塗布し
た。
A:塗布せず
B:鍋底の外表面に赤外線放射・吸収塗料全厚き30μ
mに塗布した C:鍋底の内外表面に赤外線放射・吸収塗料を厚さ30
μmに塗布した これらの鍋に水5ooC1:、’i入れたものを、定格
消゛渋′屯力600Wの′成熱器の加熱部表面よf)昼
ざ25fuR伎び3+dK設置し、加熱時間に対する水
の温度変化を測定した。結果を第4図及び第5図に示す
。
mに塗布した C:鍋底の内外表面に赤外線放射・吸収塗料を厚さ30
μmに塗布した これらの鍋に水5ooC1:、’i入れたものを、定格
消゛渋′屯力600Wの′成熱器の加熱部表面よf)昼
ざ25fuR伎び3+dK設置し、加熱時間に対する水
の温度変化を測定した。結果を第4図及び第5図に示す
。
この結果から明らかなように、赤外線放射・吸収塗料を
塗布した鍋B、Cは、大幅に熱伝達効率が向上し之01
友、′rに熱器よりの高さが3」のものの方が25II
IjAのものに比べて、鍋B、Cと鍋Aとの熱伝達効率
の差が小さいのは、扁さ3朋の方が電熱器に近いため、
赤外線放射による熱伝達の他に対流伝熱による影響が太
きいからである。なお、鍋Bよりも鍋Cが幾分熱伝達効
率が低いのは、鍋底の内表面に塗布された赤外線放射・
吸収塗料から、鍋内の水を通過して外部に赤外線が放射
されている交めである。
塗布した鍋B、Cは、大幅に熱伝達効率が向上し之01
友、′rに熱器よりの高さが3」のものの方が25II
IjAのものに比べて、鍋B、Cと鍋Aとの熱伝達効率
の差が小さいのは、扁さ3朋の方が電熱器に近いため、
赤外線放射による熱伝達の他に対流伝熱による影響が太
きいからである。なお、鍋Bよりも鍋Cが幾分熱伝達効
率が低いのは、鍋底の内表面に塗布された赤外線放射・
吸収塗料から、鍋内の水を通過して外部に赤外線が放射
されている交めである。
(実施例m)
上記実施例■と同じ鍋A、B、C’i用いて、さらに赤
外線放射・吸収塗料による熱伝達効率の向上について実
験した。これらの鍋A、B、Cに水700ccを入れt
ものを2組用意し、一方の組にはうどん215ftl−
1他方の組にはポタージュスープ粉末672をそれぞれ
入れ友ものを、定格消費電力600Wの電熱器の加熱部
表面より高さ25Uの位1C亡に設置し、加熱時間に対
する内容物の@度変化を測定したつ結果を第6図及び2
ビア図に示す。この結果から明らかなように、赤外線放
射・吸収塗料を(省布した鍋B、Cは、塗布しない鍋A
に比べて大幅に熱伝達効率が向上した。また、当該実施
ν11の如く鍋内に水の他に内容物を入れたものにあっ
ては、この内容物が鍋底内嵌面に塗布し几赤外線改射・
吸収塗料より放射される赤外線の一部を吸収するため、
鍋Bと鍋Cの熱伝達効率の差が小烙くなっている。
外線放射・吸収塗料による熱伝達効率の向上について実
験した。これらの鍋A、B、Cに水700ccを入れt
ものを2組用意し、一方の組にはうどん215ftl−
1他方の組にはポタージュスープ粉末672をそれぞれ
入れ友ものを、定格消費電力600Wの電熱器の加熱部
表面より高さ25Uの位1C亡に設置し、加熱時間に対
する内容物の@度変化を測定したつ結果を第6図及び2
ビア図に示す。この結果から明らかなように、赤外線放
射・吸収塗料を(省布した鍋B、Cは、塗布しない鍋A
に比べて大幅に熱伝達効率が向上した。また、当該実施
ν11の如く鍋内に水の他に内容物を入れたものにあっ
ては、この内容物が鍋底内嵌面に塗布し几赤外線改射・
吸収塗料より放射される赤外線の一部を吸収するため、
鍋Bと鍋Cの熱伝達効率の差が小烙くなっている。
(う6明の効果)
本発明は、以上の構成及び作用よりなるもので、「島い
赤外にダ放射率を示す波長域がXなる3種類以上の遷移
元素酸化物の粉末状混合物を焼結して固溶化した後、当
該固溶体を1−エ粉硅して塗料に混入することにより、
略赤外線波艮域全体において理想黒体に近い赤外線放射
・吸収効率を有する赤外線放射・吸+1’7塗料を提供
することができる。従って、この赤外線放射・吸収塗料
′fi:放熱器具や加熱器具等にC?=、用することに
より、該放熱器具堂加熱器具の放熱及び加熱効率を飛躍
的に向上させることができるので、上記放熱器具?加熱
器具を冷却又は加熱させるのに要するエネルギーが少な
くて済み、省エネルギーに役立つ等の効果がある。
赤外にダ放射率を示す波長域がXなる3種類以上の遷移
元素酸化物の粉末状混合物を焼結して固溶化した後、当
該固溶体を1−エ粉硅して塗料に混入することにより、
略赤外線波艮域全体において理想黒体に近い赤外線放射
・吸収効率を有する赤外線放射・吸+1’7塗料を提供
することができる。従って、この赤外線放射・吸収塗料
′fi:放熱器具や加熱器具等にC?=、用することに
より、該放熱器具堂加熱器具の放熱及び加熱効率を飛躍
的に向上させることができるので、上記放熱器具?加熱
器具を冷却又は加熱させるのに要するエネルギーが少な
くて済み、省エネルギーに役立つ等の効果がある。
第1図は遷移元素酸化物の粉末を混合焼結し友ものの赤
外線分光放射率を示すグラフ、第2図は赤外線放射・吸
収基材をセラミック塗料に混合したものの赤外線分光放
射率を示すグラフ、第3図は本発明に係る赤外線放射・
吸収塗料の赤外線分光放射率を示すグラフ、第4図は同
赤外線放射・吸収塗料を塗布した鍋に水を入れて加熱効
率全測定し之場合の測定結果を示すグラフ、第5図は第
4図に示すものと加熱条件のみ異なる測定結果を示すグ
ラフ、第6図は同赤外線放射・吸収塗料を塗布した鍋に
、水及びうどんを入れて加熱効率金6111定した場合
の測定結果を示すグラフ、第7図は同赤外線放射・吸収
塗料を塗布した鍋に、水及び粉末スープを入れて加熱効
率を測定した場合の測定結果を示すグラフである。 第1図 篤2図
外線分光放射率を示すグラフ、第2図は赤外線放射・吸
収基材をセラミック塗料に混合したものの赤外線分光放
射率を示すグラフ、第3図は本発明に係る赤外線放射・
吸収塗料の赤外線分光放射率を示すグラフ、第4図は同
赤外線放射・吸収塗料を塗布した鍋に水を入れて加熱効
率全測定し之場合の測定結果を示すグラフ、第5図は第
4図に示すものと加熱条件のみ異なる測定結果を示すグ
ラフ、第6図は同赤外線放射・吸収塗料を塗布した鍋に
、水及びうどんを入れて加熱効率金6111定した場合
の測定結果を示すグラフ、第7図は同赤外線放射・吸収
塗料を塗布した鍋に、水及び粉末スープを入れて加熱効
率を測定した場合の測定結果を示すグラフである。 第1図 篤2図
Claims (9)
- (1)高い赤外線分光放射率を示す波長域が互いに異な
る3種類以上の遷移元素酸化物の粉末を混合焼結して固
溶化してなる固溶体を、微粉砕して塗料に混入したこと
を特徴とする赤外線放射・吸収塗料。 - (2)前記遷移元素酸化物が少なくとも二酸化マンガン
、酸化コバルト、酸化鉄、酸化銅のうちのいずれか3種
類の組合せからなることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の赤外線放射・吸収塗料。 - (3)前記遷移元素酸化物の成分が、二酸化マンガン1
5〜80重量%、酸化コバルト5〜25重量%、酸化鉄
0〜80重量%、酸化銅0〜10重量%であることを特
徴とする特許請求の範囲第2項記載の赤外線放射・吸収
塗料。 - (4)前記遷移元素酸化物には、酸化ジルコニウム等の
増量材が含有されていることを特徴とする特許請求の範
囲第1項又は第2項記載の赤外線放射・吸収塗料。 - (5)高い赤外線分光放射率を示す波長域が互いに異な
る3種類以上の遷移元素酸化物の各粉末を混合した後、
該混合物を1000℃以上で且つ前記各成分の溶融温度
以下の温度で焼結して固溶化し、その後、上記固溶体を
微粉砕して赤外線放射・吸収基材を形成し、当該赤外線
放射・吸収基材を塗料に混入するようにしたことを特徴
とする赤外線放射・吸収塗料の製造方法。 - (6)前記遷移元素酸化物が少なくとも二酸化マンガン
、酸化コバルト、酸化鉄、酸化銅のうちのいずれか3種
類の組合せからなることを特徴とする特許請求の範囲第
5項記載の赤外線放射・吸収塗料の製造方法。 - (7)前記遷移元素酸化物の成分が、二酸化マンガン1
5〜80重量%、酸化コバルト5〜25重量%、酸化鉄
0〜80重量%、酸化銅0〜10重量%であることを特
徴とする特許請求の範囲第6項記載の赤外線放射・吸収
塗料の製造方法。 - (8)前記遷移元素酸化物には、酸化ジルコニウム等の
増量材が含有されていることを特徴とする特許請求の範
囲第5項又は第6項記載の赤外線放射・吸収塗料の製造
方法。 - (9)赤外線放射・吸収基材の混入比が25〜75重量
%であることを特徴とする特許請求の範囲第5項乃至第
8項のいずれかの項に記載の赤外線放射・吸収塗料の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18528684A JPS6164765A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18528684A JPS6164765A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6164765A true JPS6164765A (ja) | 1986-04-03 |
| JPS6325033B2 JPS6325033B2 (ja) | 1988-05-24 |
Family
ID=16168182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18528684A Granted JPS6164765A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 赤外線放射・吸収塗料及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6164765A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013129677A1 (ja) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | 荒川化学工業株式会社 | 放熱性塗料組成物および放熱性塗膜 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5676922A (en) * | 1979-11-29 | 1981-06-24 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Hot plate |
| JPS57191973A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-25 | Nihon Hiitaa Kk | Heat beam radiation heater |
| JPS59213771A (ja) * | 1983-05-19 | 1984-12-03 | Nishimura Togyo Kk | 遠赤外線放射コ−テイング組成物 |
-
1984
- 1984-09-06 JP JP18528684A patent/JPS6164765A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5676922A (en) * | 1979-11-29 | 1981-06-24 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Hot plate |
| JPS57191973A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-25 | Nihon Hiitaa Kk | Heat beam radiation heater |
| JPS59213771A (ja) * | 1983-05-19 | 1984-12-03 | Nishimura Togyo Kk | 遠赤外線放射コ−テイング組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013129677A1 (ja) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | 荒川化学工業株式会社 | 放熱性塗料組成物および放熱性塗膜 |
| US9346993B2 (en) | 2012-03-02 | 2016-05-24 | Arakawa Chemical Industries, Ltd. | Heat dissipating coating composition and heat dissipating coating film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6325033B2 (ja) | 1988-05-24 |
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