JPS6169072A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPS6169072A JPS6169072A JP59191992A JP19199284A JPS6169072A JP S6169072 A JPS6169072 A JP S6169072A JP 59191992 A JP59191992 A JP 59191992A JP 19199284 A JP19199284 A JP 19199284A JP S6169072 A JPS6169072 A JP S6169072A
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- Japan
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- electrophotographic photoreceptor
- general formula
- resin
- photoreceptor
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
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- G—PHYSICS
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（５）産業上の利用分野
本発明は゛電子写真用感光体に関するものである。
詳しくは導電性支持体上にビスアゾ顔料を含有する感光
／Ｉ’に待つ電子写真用感光体に関するものである。
／Ｉ’に待つ電子写真用感光体に関するものである。
ＣＢ） 従来技術及びその問題点
従来電子写真用感光体の感光層には無機系の光導電性物
質１例えばセレ／、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広
く用いられている。近年ではこれら無機系に対し、有機
系の光導電性物質の研究も進み、電子写真用感光体とし
て実用化されているものＴｏある。
質１例えばセレ／、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広
く用いられている。近年ではこれら無機系に対し、有機
系の光導電性物質の研究も進み、電子写真用感光体とし
て実用化されているものＴｏある。
一般的に見るならば１Ｍ有機系ものは無機系のものに比
べて透明性が良く、軽量であり、成膜性。
べて透明性が良く、軽量であり、成膜性。
可撓性も工く、適当な増感方法にｚ５感元体の設計が容
易であるなどの利点ｋＮＬでいる。
易であるなどの利点ｋＮＬでいる。
ところで、電子写真に使用される感光体に要求される基
本的な性質上簡単に述べると、（１）暗所におけるコロ
ナ放電に対して帯電性が高いこと、（２）得られ九帝電
電荷の暗所での漏洩（暗減梗）が少いこと、（３）元の
照射に工って、帯電電荷の散逸（光減衰）が速やかであ
ること、（４）光照射後の残留電荷が少いことなどであ
る。
本的な性質上簡単に述べると、（１）暗所におけるコロ
ナ放電に対して帯電性が高いこと、（２）得られ九帝電
電荷の暗所での漏洩（暗減梗）が少いこと、（３）元の
照射に工って、帯電電荷の散逸（光減衰）が速やかであ
ること、（４）光照射後の残留電荷が少いことなどであ
る。
しかしながら、今日まで有機系光導′ｔｖｌＪ質として
ポリビニルカルバシーＩＬ７に始めとして元導亀性ポリ
マーに関して多くの研究がなされてきたが。
ポリビニルカルバシーＩＬ７に始めとして元導亀性ポリ
マーに関して多くの研究がなされてきたが。
これらは必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく
、又上述の基本的な性質【十分に満足することは困難で
あつ九。一方Ｍ機系の低分子元導電注化会物は、結７ｆ
ｉ剤として皮膜性、可撓性、接着ｆ′ １′ ヒなどのすぐれたポリマーを選択す
れば、機械的特性に優れ交感光体で得ることができるが
、高感度の感光体を作るのに適しに化合ｖＪで見出すこ
とが困難でめつ友。
、又上述の基本的な性質【十分に満足することは困難で
あつ九。一方Ｍ機系の低分子元導電注化会物は、結７ｆ
ｉ剤として皮膜性、可撓性、接着ｆ′ １′ ヒなどのすぐれたポリマーを選択す
れば、機械的特性に優れ交感光体で得ることができるが
、高感度の感光体を作るのに適しに化合ｖＪで見出すこ
とが困難でめつ友。
近年、光導電性物質として特定のモノアゾ化合物やビス
アゾ化合物七用いた感光体が提案されていて、例えば、
特開昭４７−３７５４３号、特開昭５４−１１９９２６
号公報にエフ、公開されているが、これら開示の化合物
は、感光体の感度を改良するのには十分とは言えず、一
層の感度向上が望まれる。
アゾ化合物七用いた感光体が提案されていて、例えば、
特開昭４７−３７５４３号、特開昭５４−１１９９２６
号公報にエフ、公開されているが、これら開示の化合物
は、感光体の感度を改良するのには十分とは言えず、一
層の感度向上が望まれる。
（Ｃ） 発明の目的
以上の点に鑑み１本発明者らは高感度及び高耐久性をＭ
する感光体で提供する有機系の低分子元導電性化会物に
ついて鋭意研究した所１％定のビスアゾ顔料が好適であ
ること七見出し本発明に至つ友。
する感光体で提供する有機系の低分子元導電性化会物に
ついて鋭意研究した所１％定のビスアゾ顔料が好適であ
ること七見出し本発明に至つ友。
０ 発明の得成
本発明は一般式〔Ｉ〕で示されるビスアゾ顔料を含有せ
しめ几感２層七導電性支持体上に設は九電子写真感光体
に関する。
しめ几感２層七導電性支持体上に設は九電子写真感光体
に関する。
（式中Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、
メトキシ基、ニトロ基に表わし、Ｙは置換基を有してい
ても工いベンゼン環、す７タレ／環などの芳香族環、イ
ンドール環、カルバゾール環。
メトキシ基、ニトロ基に表わし、Ｙは置換基を有してい
ても工いベンゼン環、す７タレ／環などの芳香族環、イ
ンドール環、カルバゾール環。
ベンゾフラン環などの複素環７表わす。）一般式〔Ｉ〕
で示される化合物は通常の方法に＝９容易に含酸するこ
とができる。即ち１本発明と同意語のＸでＩｉ換されｆ
ｃ５ｙジジン誘導体にジアゾ成分とし、−万ＣＦ３基で
置換され７’Ｃフ工ニルカルバモイルｌｉａ会ｍ（ヒフ
エノール誘導体上カッグラ−成分とし九カップリング反
応に工り生成される。
で示される化合物は通常の方法に＝９容易に含酸するこ
とができる。即ち１本発明と同意語のＸでＩｉ換されｆ
ｃ５ｙジジン誘導体にジアゾ成分とし、−万ＣＦ３基で
置換され７’Ｃフ工ニルカルバモイルｌｉａ会ｍ（ヒフ
エノール誘導体上カッグラ−成分とし九カップリング反
応に工り生成される。
上記一般式に相当する具体的な化合＊に挙げると次の通
りである。ここでは一般式〔Ｉ〕で示される化会物ｔ 本発明の電子写真感光体は感光層中に前記ビスアゾ顔料
七含Ｍするもので、ビスアゾ顔料を種々の態様で使用で
きる。例えば、ビスアゾ顔料の一種又は二種以上七元導
電性顔料として結着剤（バイ７ダー）中に分散させ、こ
の分散物七導屯性支持体上に元導電性層として設けて用
いることができる。
りである。ここでは一般式〔Ｉ〕で示される化会物ｔ 本発明の電子写真感光体は感光層中に前記ビスアゾ顔料
七含Ｍするもので、ビスアゾ顔料を種々の態様で使用で
きる。例えば、ビスアゾ顔料の一種又は二種以上七元導
電性顔料として結着剤（バイ７ダー）中に分散させ、こ
の分散物七導屯性支持体上に元導電性層として設けて用
いることができる。
本発明の他の態様では、ビスアゾ顔料ｈｔ荷発生剤とし
て電荷輸送物質中に分散させ、この分散組成物’１４’
ＴＨ，性支持体上に感光層として設ける。
て電荷輸送物質中に分散させ、この分散組成物’１４’
ＴＨ，性支持体上に感光層として設ける。
本発明の更に別の態様でに、ビスアゾ顔料を４荷発生剤
とする′電荷発生層ｔ４電性支持体上に設け、更にその
上に電荷輸送物質設けてなる感光体である。この場会に
、電荷発生／ｉｉ＋は、ビスアゾ顔料’ａ−４を性支持
体上に魚屑させて形成させても工いし又は、結着剤樹脂
中にビスアゾ顔料で分散させ、この分散物ｋＪｔ性支持
体上に塗布し形成させても工い。
とする′電荷発生層ｔ４電性支持体上に設け、更にその
上に電荷輸送物質設けてなる感光体である。この場会に
、電荷発生／ｉｉ＋は、ビスアゾ顔料’ａ−４を性支持
体上に魚屑させて形成させても工いし又は、結着剤樹脂
中にビスアゾ顔料で分散させ、この分散物ｋＪｔ性支持
体上に塗布し形成させても工い。
以上の禄な態様において載荷発生Ｊｆｌｔｋ形成する九
めに用いられる績看剤＆Ｉ脂（バイ７ダー）としてはポ
リエステル樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂、シリコ
ーン樹脂、アルキッド樹脂、塩ビー酢ビ共重奮体、スチ
レンープタジエ／共重会体。
めに用いられる績看剤＆Ｉ脂（バイ７ダー）としてはポ
リエステル樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂、シリコ
ーン樹脂、アルキッド樹脂、塩ビー酢ビ共重奮体、スチ
レンープタジエ／共重会体。
ポリビニルアセタール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、
ポリスルホ／樹脂、ポリカーボネート樹脂。
ポリスルホ／樹脂、ポリカーボネート樹脂。
酢ビークロトン酸共重盆体、ボリアリレート樹脂。
ブチラール樹脂、スチレン−無水マレイン酸共重会体な
どであり、これらは単独又は、共重合体ポリマーとして
、１種又は２１以上を混会して用いることができる。こ
れらの結着剤の使用はビスアゾ顔料に対し重量比で０．
１〜５倍の側音で使用てれるが、好ましくは０．２〜３
倍の範囲が適している。
どであり、これらは単独又は、共重合体ポリマーとして
、１種又は２１以上を混会して用いることができる。こ
れらの結着剤の使用はビスアゾ顔料に対し重量比で０．
１〜５倍の側音で使用てれるが、好ましくは０．２〜３
倍の範囲が適している。
又、載荷輸送／ＩＩに形成する電荷輸送物質としては、
公知の導電性化合’ｔＥｆ”用いることができる。
公知の導電性化合’ｔＥｆ”用いることができる。
例えば、正孔輸送巳勿質の例としては、ポリビニルカル
バゾール、ツェナ／トレン、Ｎ−エチルカルバゾール、
２．５−ジフェニル−１，３，４−オキサジアゾール、
２，５−ビス−（４−ジエチルアミノフェニル） −１
，３，４−オキサジアゾール、４．４’−ビス（ジエチ
ルアミノ） −２，２’−ジメチルトリフェニルメタン
、２，４．５−）リジエチルアミノフェニルオキｔゾー
ル、２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−Ｉ
、３．４−トリアゾール。
バゾール、ツェナ／トレン、Ｎ−エチルカルバゾール、
２．５−ジフェニル−１，３，４−オキサジアゾール、
２，５−ビス−（４−ジエチルアミノフェニル） −１
，３，４−オキサジアゾール、４．４’−ビス（ジエチ
ルアミノ） −２，２’−ジメチルトリフェニルメタン
、２，４．５−）リジエチルアミノフェニルオキｔゾー
ル、２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−Ｉ
、３．４−トリアゾール。
１−フェニル−３−（４−ジエチルアミノスチリル）−
５−（４−ジエチルアミノフェニル）−２−ピラゾリン
、ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒド−ジフェニルヒ
ビ２シンなどでメク、電子輸送物質の例としては、２−
ニトロ−９−フルオレノン、２．７−シニトロー９−フ
ルオレノ／、２，４゜７−ドリニトロー９−フルオレノ
／、２−ニトロベンゾチオフェン、ジニト・ロアント２
セン、ジニトロアクリジ／；ジ二トロア／トラキノンな
どである。これら電荷輸送物質は、結Ｎ剤樹脂中にて分
散又は溶解して便用することが可能でめり、結着剤樹脂
としては、前述に示し７’Ｃ樹脂など便用いることがで
きる。これら結着剤の便用量は光導電ｆ ４
Ｖｃ対し−Ｃ□量比、。、□〜１ｏ倍１割オアカ。えら
れるが、好ましくは０．２〜５倍の範囲が遇している。
５−（４−ジエチルアミノフェニル）−２−ピラゾリン
、ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒド−ジフェニルヒ
ビ２シンなどでメク、電子輸送物質の例としては、２−
ニトロ−９−フルオレノン、２．７−シニトロー９−フ
ルオレノ／、２，４゜７−ドリニトロー９−フルオレノ
／、２−ニトロベンゾチオフェン、ジニト・ロアント２
セン、ジニトロアクリジ／；ジ二トロア／トラキノンな
どである。これら電荷輸送物質は、結Ｎ剤樹脂中にて分
散又は溶解して便用することが可能でめり、結着剤樹脂
としては、前述に示し７’Ｃ樹脂など便用いることがで
きる。これら結着剤の便用量は光導電ｆ ４
Ｖｃ対し−Ｃ□量比、。、□〜１ｏ倍１割オアカ。えら
れるが、好ましくは０．２〜５倍の範囲が遇している。
本発明の感光体を作製するために用いる導電性支持体と
しては、金属板、導電性紙、導電性加ニブラスチックフ
ィルム、金属蒸着フィルム、金属シリンダー、金属蒸着
又は金属箔加工を行つ次グラスチックシリンダーなどが
あシ、これらの支持体上へ結着剤とともに適当な溶剤（
例えば、トルエン、キシレン、モノクロペンゼノ、クロ
ロホルム、ジクロルエメ／、トリクロルエチレ／、メチ
レンクロライド、ジオキサン、テトラヒドラフラン、酢
酸エチル、酢酸ブチル、メチルセロソルブアセテート、
シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、メチルエチル
ケト／、ジメチルホルムアミドなど）を用いてｇ元層勿
形成ぜしめる。
しては、金属板、導電性紙、導電性加ニブラスチックフ
ィルム、金属蒸着フィルム、金属シリンダー、金属蒸着
又は金属箔加工を行つ次グラスチックシリンダーなどが
あシ、これらの支持体上へ結着剤とともに適当な溶剤（
例えば、トルエン、キシレン、モノクロペンゼノ、クロ
ロホルム、ジクロルエメ／、トリクロルエチレ／、メチ
レンクロライド、ジオキサン、テトラヒドラフラン、酢
酸エチル、酢酸ブチル、メチルセロソルブアセテート、
シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、メチルエチル
ケト／、ジメチルホルムアミドなど）を用いてｇ元層勿
形成ぜしめる。
欠に本発明の會成例を示す。
例示１し合物（２）
３．３′−ジクロロベンレジ／２ミリモ／’に４Ｎ−Ｈ
Ｏ４８ｍに加え一冷却攪拌下にＮａＮ０ｚ ４ミリモ
ル勿含む水層液ＩＱ−滴下する。３０分攪拌後ＮａＢＦ
４１０ ミ！Ｊモルを含む水浴液ｌゴ孕加えて。
Ｏ４８ｍに加え一冷却攪拌下にＮａＮ０ｚ ４ミリモ
ル勿含む水層液ＩＱ−滴下する。３０分攪拌後ＮａＢＦ
４１０ ミ！Ｊモルを含む水浴液ｌゴ孕加えて。
生成し九沈減ｒＦ取する。別に３−（ｍ−トリフルオロ
メチルフェニルカルバモイル）−２−す７トール（ｍｆ
）２４２°）４ミリモルで含むジメチルホルムアミド２
０−の溶液中に冷却攪拌下に上記沈澱物で加える。次に
酢酸ソーダ１０ミリモルを含む水溶ｇ、３ゴを加えて３
時間攪拌後、生成しｆｃ顔料ｔｐ取し、水洗後ソックス
レー抽出器にてアセトン洗じようｔ行う。融点３６０°
以上。
メチルフェニルカルバモイル）−２−す７トール（ｍｆ
）２４２°）４ミリモルで含むジメチルホルムアミド２
０−の溶液中に冷却攪拌下に上記沈澱物で加える。次に
酢酸ソーダ１０ミリモルを含む水溶ｇ、３ゴを加えて３
時間攪拌後、生成しｆｃ顔料ｔｐ取し、水洗後ソックス
レー抽出器にてアセトン洗じようｔ行う。融点３６０°
以上。
（２）実施例
次に本発明を実施例にＬり読切する。
実施例１
アルミニウム箔ｔポリエステルフィルム上に貼シ会わせ
九導電性支持体上、に本発明になる例示比会物（２１，
（３）、 （５１，（８１，各々１重量部とポリエステ
ル樹脂（Ｘ洋紡績裂パイロｙ２００）１２を鴛都とｔ５
重量％になるようにジクロルエタン溶剤に刃口え、ボー
ルミル中６時間混会し、得られた分散液【ドクトルバー
にて塗布した。この血布物ｘＥ燥して膜厚荀測定し九所
、０．２ミクロ／の電荷発生層を形成し友。
九導電性支持体上、に本発明になる例示比会物（２１，
（３）、 （５１，（８１，各々１重量部とポリエステ
ル樹脂（Ｘ洋紡績裂パイロｙ２００）１２を鴛都とｔ５
重量％になるようにジクロルエタン溶剤に刃口え、ボー
ルミル中６時間混会し、得られた分散液【ドクトルバー
にて塗布した。この血布物ｘＥ燥して膜厚荀測定し九所
、０．２ミクロ／の電荷発生層を形成し友。
次に′を荷碩送吻質としてｐ−ジエテルアミノベ／ツア
ルデヒドージフェニルヒドラゾン１重量部とポリカーボ
ネート樹脂１重量部と勿ジクロルエタン饅剤１０重量％
になる工うに浴解し７ｔ′ＦＬｋ前記の電荷発生層上に
ドクトルバーにて塗布し、乾燥し友。膜厚１３ミクロン
の電荷輸送ＩＶＩ髪形酸形成ｏ この工うにして得られ
た機能分離型の電子写真感光体ｔ、川口を機製静電記８
Ｍｋ試験債５Ｐ−４２８盤機’１ｌ−ｆつて電子与真特
性を測定し友。−６ＫＶのコロナ放電に対し、初期電位
（Ｖｏ）と生滅１！元ｔ（Ｅ／）’に測定し友。
ルデヒドージフェニルヒドラゾン１重量部とポリカーボ
ネート樹脂１重量部と勿ジクロルエタン饅剤１０重量％
になる工うに浴解し７ｔ′ＦＬｋ前記の電荷発生層上に
ドクトルバーにて塗布し、乾燥し友。膜厚１３ミクロン
の電荷輸送ＩＶＩ髪形酸形成ｏ この工うにして得られ
た機能分離型の電子写真感光体ｔ、川口を機製静電記８
Ｍｋ試験債５Ｐ−４２８盤機’１ｌ−ｆつて電子与真特
性を測定し友。−６ＫＶのコロナ放電に対し、初期電位
（Ｖｏ）と生滅１！元ｔ（Ｅ／）’に測定し友。
〔比較例〕本発明外の化合１として
智用いて同様に感光体を作成し比較例とした。
その結果を表〔１〕に示す。
表〔１〕
実施例２
本発明になる顔料例示化合’ＩＩ！１（４）、（１１）
、（１５） ｋ陽極酸化で行ったアルミ板を支持体と
して実施例１と同様にして感光体ｈｔ’ｐ裂し友。
、（１５） ｋ陽極酸化で行ったアルミ板を支持体と
して実施例１と同様にして感光体ｈｔ’ｐ裂し友。
〔比較例〕としては本発明外の化合物
を用いて同様に作成した。その結果上表〔２〕に示す。
表〔２〕
実施例３
支愕体として外径６０露のアルミ製シリンダーで用いて
１円環引上げ塗布方法にエフドラム感光体で作成し友。
１円環引上げ塗布方法にエフドラム感光体で作成し友。
本発明の化合物（２１，（４）、 （８）、 （１２）
ｋ各々ｌｉｔ部とボリアリレートｓｉ脂１重量部とで
ジオキサン溶剤に５重量％になる工うに加えボールミル
中６時間混合して電荷発生層室液を調製しｔｏこの塗液
を円環引上式の塗布方法に工つてアルミ製シリンダー上
に塗布し、乾燥し友。膜厚は０．２ミクロンで６つ次。
ｋ各々ｌｉｔ部とボリアリレートｓｉ脂１重量部とで
ジオキサン溶剤に５重量％になる工うに加えボールミル
中６時間混合して電荷発生層室液を調製しｔｏこの塗液
を円環引上式の塗布方法に工つてアルミ製シリンダー上
に塗布し、乾燥し友。膜厚は０．２ミクロンで６つ次。
この電荷発生層上に゛電荷輸送物質としてｐ−ジペ／ジ
ルアミノベンツアルデヒド−ジフェニルヒドラゾン１重
量部とポリカーボネート樹脂１息量部とｔジクロルエタ
ン浴剤１０チ重量になる工うに溶かし７を液を電荷輸送
層として同様に塗布し友。乾燥後の膜厚は１８ミクロン
であった。得られｔ感光体ドラムｔ、当社作製のシ感光
ダー感元体試販機で特性を測定し、−６ＫＶのコロナ放
電に対する初期電位（■０）及び元半減露光量＜Ｅ’４
＞ｘ求め友。比較例として化合物（Ａ）ａ−用いて同様
に感光体を作成し比較した。
ルアミノベンツアルデヒド−ジフェニルヒドラゾン１重
量部とポリカーボネート樹脂１息量部とｔジクロルエタ
ン浴剤１０チ重量になる工うに溶かし７を液を電荷輸送
層として同様に塗布し友。乾燥後の膜厚は１８ミクロン
であった。得られｔ感光体ドラムｔ、当社作製のシ感光
ダー感元体試販機で特性を測定し、−６ＫＶのコロナ放
電に対する初期電位（■０）及び元半減露光量＜Ｅ’４
＞ｘ求め友。比較例として化合物（Ａ）ａ−用いて同様
に感光体を作成し比較した。
結果を表〔３〕に示す。
実施例４
実施例１において、！荷輸送物質に２，５−ビス（４−
ジエチルアミ／フェニル） −１，３，４−オキサジア
ゾール欠周いた以外は同様の方法にて感光体七作成し、
同様に測定し九〇 〔比較例〕としては本発明外の化合物 を用いて行った。
ジエチルアミ／フェニル） −１，３，４−オキサジア
ゾール欠周いた以外は同様の方法にて感光体七作成し、
同様に測定し九〇 〔比較例〕としては本発明外の化合物 を用いて行った。
その結果を表〔４〕に示す。
Claims (4)
- （１）導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けて成る電子写真用感光体において、電荷発生物質とし
て下記一般式〔 I 〕で示されるビスアゾ顔料を含有せ
しめた事を特徴とする電子写真用感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 （式中Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、
メトキシ基、ニトロ基を表わし、Ｙは置換基を有してい
てもよい芳香族環または複素環を表わす） - （２）前記一般式〔 I 〕において、Ｘがハロゲン原子
である特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 - （３）前記一般式〔 I 〕において、Ｘがハロゲン原子
であり、Ｙが芳香族環である特許請求の範囲第１項記載
の電子写真用感光体。 - （４）前記一般式〔 I 〕においてＸがクロル原子であ
り、Ｙがベンゼン環である特許請求の範囲第１項記載の
電子写真用感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59191992A JPS6169072A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 電子写真用感光体 |
| US06/772,878 US4631242A (en) | 1984-09-13 | 1985-09-05 | Bisazo electrophotographic sensitive materials with --CF3 group |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59191992A JPS6169072A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6169072A true JPS6169072A (ja) | 1986-04-09 |
| JPH0477905B2 JPH0477905B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=16283810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59191992A Granted JPS6169072A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6169072A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238063A (ja) * | 1985-04-15 | 1986-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光感応性組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59113446A (ja) * | 1982-12-21 | 1984-06-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
| JPS59155849A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
-
1984
- 1984-09-13 JP JP59191992A patent/JPS6169072A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59113446A (ja) * | 1982-12-21 | 1984-06-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
| JPS59155849A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238063A (ja) * | 1985-04-15 | 1986-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光感応性組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0477905B2 (ja) | 1992-12-09 |
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