JPS617207A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された無機顔料を配合した化粧料に関する
ものである。従来化粧料にはタルク、カオリン、二酸化
チタン、亜鉛華、酸化鉄１群青その他の無機顔料が用い
られている。これらの無機顔料を用いた化粧料には（１
）皮膚表面を被覆し、シミやソバカスをかくす、（２）
皮膚に塗布する際の伸び２滑らかさにすぐれる、（３）
皮膚への付着性にすぐれ化粧崩れが起とシにくい、（４
）汗、分泌物の吸収性が良い、（５）成分が均質に混和
し、なめらかな使用感を有する、（６）安全性が高い、
等の特性が求められている。

しかるに、従来の無機顔料は表面が親水性であるために
油性基材との混和分散が悪く、均一で々めらかな感触の
化粧料が得にくく、また皮膚に展着した場合に皮膚への
付着性が充分でなく汗や水で容易に脱落し化粧くずれし
やすいといった欠点を有している。更に、無機顔料は表
面活性が強く、そのため化粧料に用いられる油性成分の
酸化を促進し過酸化物を生成して皮膚刺激を引き起こし
たシ、香料の変質を招く等安全性、安定性の面からも近
年問題が提起されている。かかる問題を解決せんとして
これまで表面処理を施した無機顔料を化粧料に配合する
試みが種々行なわれてきたが、前述の特性を満たす化粧
料は未だ実現されていない。たとえば無機顔料の表面を
絹フィブロイ／で処理することにより、皮膚への付着性
や吸油性の改善がはかられているが（特公昭５７−１１
５７７号公報）絹フィブロインは腐敗しやすく、それに
より化粧品の外観や香りを損うことがあり、安全性や安
定性の面で好ましくない。あるいは二酸化チタンの表面
を長鎖脂肪酸の高級アルコールモノエステルで処理する
ことにより表面を疎水化し、表面活性を抑える方法（特
公昭５８−４２１６７号公報）が知られているが、該エ
ステルで表面処理された二酸化チタンは油っぽく、皮膚
展着時の感触が好ましくないため化粧料への配合量が１
ないし２％程度に限定され、配合上の制約が大きい。

一般には無機顔料の表面をＩリシロキサン類のシリコー
ン油で処理して表面を疎水化する方法が採用されている
が、シリコーン油はしばしば特有の臭を有し、また処理
された無機顔料は油っぽく滑沢性に乏しくなシ、そのた
めこれを用いた化粧料は皮膚展着時の感触が好ましくな
い。

本発明者らは先に、塩基性アミノ酸の１種であるリシン
の長鎖アシル化物が無機質の表面改質剤として有用であ
り５樹脂、塗料あるいは有機溶媒中への無機充填剤の分
散性を向上させることを見出した（特願昭５８−１７５
７０８号）が、化粧料においてそこで用いられる無機顔
料を上記リシンの長鎖アシル化物で処理したところ、特
にリシンのモノ長鎖アシル化物で処理さり、た無機顔料
は単に油性原料への分散、混和性が向上するのみならず
皮膚への付着性、安全性、安定性あるいは感触等化粧料
に要求される緒特性を大きく改善しうろことを見出した
。更に、同様の効果はリジンのモノ長鎖アシル化物のみ
にとどまらず、他の塩基性アミノ酸すなわちオルニチン
、α、γ−ノアミノ酪酸、アルギニン及びヒスチジンの
モノ長鎖アシル化物で処理された無機顔料を配合した化
粧料においても同様に得られ、これらの効果は未処理無
機顔料あるいは従来公知の技術で表面処理された無機顔
料を配合した化粧料には見られない特性であることを見
出し本発明を完成した。即ち、本発明無機顔料に対して
Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸で表面処理された無
機顔料を配合したことを特徴とする化粧料に関する。本
発明の化粧料に用いられる無機顔料としてはタルク、カ
オリン、二酸化チタン１チタン被覆雲母、＠母、酸化鉄
、珪酸９群青、紺青、亜鉛華、クレー、沈降炭酸カルシ
ウム等が挙げられ、これら顔料粒子の形状及び大きさは
特に限定されない。本発明におけるＮ−モノ長鎖アシル
塩基性アミノ酸を構成する塩基性アミノ酸としては、α
、γ−ジアミノ酪酸、オルニチン、リノン、アルギニン
、ヒスチジンが挙げられ、これらは光学活性体であって
もラセミ体であってもよい。長鎖アシル基としては炭素
数８ないし２２の飽和または不飽和の直鎖あるいは分枝
鎖脂肪族アシル基であって、単一鎖長のものであっても
混合鎖長のものであってもよい。具体的には、２−エチ
ルヘキサノイル、カプリロイル、カシロイル、ラウロイ
ル、ミリストイル、・母ルミトイル。

ステアロイル、インステアロイル、オンオイル、ペヘノ
イル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸ア
シル等が挙げられる。長鎖アシル基の塩基性アミノ酸へ
の結合部位はα位のアミノ基あるいはω位のアミノ基で
あるが、アルギニン及びヒスチジンにおいてはα位のア
ミノ基に限定される。具体例としては、Ｎ１−２−エチ
ルヘキザノイルリジン、Ｎｅ−ラウロイルリジン　Ｈ＆
−ココイルリジン、　Ｎ’　−ｚ４ルミトイルリゾン、
Ｎ６−インステアロイルリノン　ｗ６−硬化牛脂脂肪酸
アシルリシン、Ｎａ−カプリロイルリゾン、Ｎ“−ラウ
ロイルリジン、Ｎａ−ミリストイルリジン、Ｎａ−オレ
オイルリジン、Ｎａ−ヘヘノイルリゾン、Ｎδ−ココイ
ルオルニチン、Ｎａ−ステアロイルオルニチン、Ｎａ−
牛脂脂肪酸アシルオルニチン　Ｎ（２−２−エチルヘキ
サノイルオルニチン　Ｈ（Ｘ−ラウロイルオルニチン。

Ｎａ−（ソステアロイルオルニチン、Ｎγ−Ａ？ルミト
イルーα、γ−ジアミノ酪酸、Ｎ“−牛脂脂肪酸アシル
−α、γ−ノアミノ酪酸、Ｎａ−力！ロイルアルギニン
。

Ｎ”−ラウロイルアルギニン、Ｎａ−・母ルミトイルア
ルギニン、Ｎａ−硬化牛脂脂肪酸アジルアルギニン、Ｎ
“−ココイルヒスチデン、Ｎａ−イソステアロイルヒス
チデン等が挙げられるが、勿論これらの例に限定されな
い。

無機顔料を処理するにあたって、Ｎ−モノ長鎖アシル塩
基性アミノ酸の無機顔料に対する割合は０．０５ないし
５重量係が好ましく、’（１，０５重量％未満では表面
処理効果が充分でなく５また５重量％を超えても処理効
果はそれほど向上しないため経済性の面から利するとこ
ろがない。また必要に応じて他の表面処理を併用しても
さしつかえない。

顔料の処理法としては乾式法及び湿式法のいずれも採用
されうる。乾式法は簡便かつ効果的であって、Ｎ−モノ
長鎖アシル塩基性アミノ酸の微細粉末すなわち平均粒径
０．１すいし１０μ、好ましくは０．１な、いし５μの
粉末を無機顔料と撹拌混合するか、あるいはＮ−モノ長
鎖アシル塩基性アミノ酸と無機顔料を混合したのち共粉
砕することにより、無機顔料の表面を容易に処理しうる
。あるいは更に少量のＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ
酸で処理効果を得るために湿式法も採用されうる。

この場合Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸は中性付近
の水及び化粧料に通常用いられる油性原料に殆んど溶解
しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてＮ
−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を有機溶剤に溶解した
のち無機顔料を接触させ、更に水洗を施して塩化カルシ
ウムを除去し乾燥することにより、効果的に無機顔料の
表面を改質しうる。あるいは酸性もしくはアルカリ性の
水または水性溶媒中にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ
酸を溶解して無機顔料を接触させたのち、中性付近まで
中和して顔料表面にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
を析出付着させ、中和によって生じた塩を水洗により除
去し、乾燥することによっても同様の表面処理効果が得
られる。

このようにしてＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸によ
って表面処理された無機顔料を配合した化粧料は、未処
理あるいは従来公知の技術によって処理された無機顔料
を配合した化粧料に見られない数々の利点を有する。即
ち（１）無機顔料の油性原料への分散、混和性にすぐれ
るため、製品が均質でざらつきがなくなめらかな感触を
有する、（２）皮膚への付着力にすぐれ化粧くずれしに
くい、（３）無機顔料の表面活性が抑えられているため
過酸化物の生成が少なく、過酸化物に由来する皮膚刺激
性が抑制され安全性にすぐれている、（４）香料の変質
が少なく、製品の安定性にすぐれる、（５）絹フィブロ
インと異なりＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸は抗菌
性を有するため、微生物汚染をうけにくい、（６）シリ
コーン油処理した無機顔料を配合した化粧料はペタつき
があり、皮膚上での伸びが悪いという難点があるが、本
発明の化粧料はペタっきがなくさらりとした感触を有し
、皮膚上での伸びがよい。このように本発明の化粧料は
従来解決されなかった問題点を克服したものであり、ぎ
わめて望ましいものである。

以下、実施例により具体的に説明するが、勿論本発明は
これら実施例に限定されるものではない。

実施例１　アイシャドー 成分Ａに平均粒径２μを有するＮ１−・ｆルミトイルリ
ジンとＮ“−ココイルアルギニンの混合物（重量比１：
１）３重量部を加え、ヘンシルミキサーで１０分間攪拌
混合して表面処理を行なった。

この表面処理された成分Ａに成分Ｂを加え内部温度を６
０℃に保ったヘンシルミキサーで１５分間攪拌混合した
のち、４０゛℃まで冷却して取り出し、成型して製品と
した。との製品は成分Ａの無機顔料が均質に成分Ｂと混
和し、塗布時にざらつきがなくなめらかな感触であった
。

次に本製品ＩＩを直径４閉のシャーレに塗布し。

キセノンランｆ（高滓キセノンテスターＸＦ−６０８型
）を１ｍの距離から２時間照射した。ノルマルヘキサン
にて可溶分を溶出し、溶出液の過酸化物生成量を測定し
たところ、本製品のキセノンランプ照射後の過酸化物価
は６．５であった。比較のために成分Ａをステアリン酸
マグネシウム３重量部で処理し、以下同様の方法で調製
して得られたアイシャドーに５同一条件でキセノンラン
プを照射し生成する過酸化物量を測定したところ、開封
後の過酸化物価は１７．７であった。このように、本発
明のアイシャドーは過酸化物の生成が抑制され、安全性
の面でもすぐれている。

実施例２　粉白粉 エタノール２５００Ｆに塩化カルシウム５０．９を溶解
し、これにＮ６−ラウロイルリジン２．５ｇを溶解する
。タルク８０１及び亜鉛華５ｇの混合物を加えて、室温
にて２時間攪拌した。タルク及び亜鉛華の混合物を戸数
し、水で充分に洗浄して塩化カルシウムを除去したのち
８０℃で減圧下に一昼夜乾燥した。炉液及び洗浄液中に
残存するＮ′−ラウロイルリシンを液体クロマトグラフ
ィーにて定量した結果より、タルク及び亜鉛華の混合物
へのＮ１−ラウロイルリジンの吸着量は０．３５　ｇで
あった。このようにして処理されたタルク及び亜鉛華を
用いて以下の配合の粉白粉を調製した。

Ａ、　　Ｎ’−ラウロイルリシンで処理されたタルク　
　８０重量部Ｂ、　　Ｎ’−ラウロイルリシンで処理さ
れた亜鉛華　　　５　＃馬鈴薯デンゾン　　　　　　　
　　５重量部ステアリン酸亜鉛　　　　　　　３Ｎ 香料　　　　　　０．１　＃ 更に比較例として、Ａのかわりに未処理のタルク、及び
Ｂのかわりに未処理の亜鉛華をそれぞれ同重量部おき換
えた上記配合量の粉白粉を調製し、２０代々いし４０代
の女性１５名にて評価したところ、以下の結果を得た。

上記の結果より本発明の粉白粉は比較例の粉白粉に比べ
皮膚への付着性にすぐれ、特に発汗時においても良好な
付着性を有することが了解されようＯ 実施例３　固型ファンデーション 香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　
１成分Ａをヘンシルミキサーで１０分間混合し、それに
成分Ｂを加えて更に１０分間攪拌混合して表面処理を行
なった。

この表面処理された成分Ａに成分Ｃを加え２０分間攪拌
混合を行なったのち３５℃以下で香料を加え、更に１０
分間混合し、取り出してゾレス成型し、固型ファンデー
ションを調製した。本製品は均質であり、べたつきがな
くなめらかな感触を有し、皮膚に塗布したときのびがよ
く、皮膚への付着性が良好であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、炭素数８ないし２２の脂肪族アシル基を分子中に１
   個有するＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸によって表
   面処理された無機顔料を含有することを特徴とする化粧
   料。 ２、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸がＮ＾α−長鎖
   アシルリジン、Ｎ＾δ−長鎖アシルリジン、Ｎ＾α−長
   鎖アシルオルニチン、Ｎ＾δ−長鎖アシルオルニチン、
   Ｎ＾α−長鎖アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ＾γ−
   長鎖アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ＾α−長鎖アシ
   ルアルギニン及びＮ＾α−長鎖アシルヒスチジンのうち
   から選択される特許請求の範囲１項記載の化粧料。