JPS6181455A - ヘルメツト用のｐｃ−クレ−トンｇ−ｍｂｓブレンド - Google Patents
ヘルメツト用のｐｃ−クレ−トンｇ−ｍｂｓブレンドInfo
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- JPS6181455A JPS6181455A JP60180625A JP18062585A JPS6181455A JP S6181455 A JPS6181455 A JP S6181455A JP 60180625 A JP60180625 A JP 60180625A JP 18062585 A JP18062585 A JP 18062585A JP S6181455 A JPS6181455 A JP S6181455A
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は芳香族ポリカーボネート樹脂と衝撃改善剤から
なるポリマー混合物に係る。
なるポリマー混合物に係る。
芳香族ポリカーボネート樹脂と、選択的に水素化された
ブロックコポリマーとからなるポリマー混合物は英国特
許第２．００４，２８４号明細書によって公知である。
ブロックコポリマーとからなるポリマー混合物は英国特
許第２．００４，２８４号明細書によって公知である。
この選択的に水素化されたブロックコポリマーによって
、メルト（溶融物）の流れ特性、！ｌｉ撃強さ、および
大気からの影響に対する耐性が改良される。
、メルト（溶融物）の流れ特性、！ｌｉ撃強さ、および
大気からの影響に対する耐性が改良される。
２種の衝撃強さ改善剤を使用することによって、英国特
許第２，００４，２８４号明細書に記載のポリマー混合
物に比べて低温での衝撃強さがさらに良くなり、有機溶
剤に対する耐性がさらに向上し、しかも層割れが少ない
ポリマー混合物が得られることが判明した。
許第２，００４，２８４号明細書に記載のポリマー混合
物に比べて低温での衝撃強さがさらに良くなり、有機溶
剤に対する耐性がさらに向上し、しかも層割れが少ない
ポリマー混合物が得られることが判明した。
本発明のポリマー混合物は次の成分を含む。
＜ａ ＞芳香族ポリカーボネート樹脂８６〜９９重量％
。
。
（ｂ）１ｅ！以上の部分的に水素化したブ［ｌツクコポ
リマー０．５〜４市四％。これは５，０００〜１２５．
０００の平均分子量を有するモノアルケニル−アリーレ
ンの末゛喘ポリマーブロックＡ少なくとも２個と、１０
．０００〜３００．０００の平均分子分をイ１“する共
役ジエンの中間ポリマーブロックＢ少なくとも１個とか
ら成っており、末端ポリマーブロック八はこのブロック
コポリマーの８〜５５重量％を占めており、ポリマーブ
ロックＡの芳占族性二毛結合の２５不沿％以上とポリマ
ーブロック８の脂肪族性二手結合の少なくとも８０％と
は水素化によって環元されでいる。
リマー０．５〜４市四％。これは５，０００〜１２５．
０００の平均分子量を有するモノアルケニル−アリーレ
ンの末゛喘ポリマーブロックＡ少なくとも２個と、１０
．０００〜３００．０００の平均分子分をイ１“する共
役ジエンの中間ポリマーブロックＢ少なくとも１個とか
ら成っており、末端ポリマーブロック八はこのブロック
コポリマーの８〜５５重量％を占めており、ポリマーブ
ロックＡの芳占族性二毛結合の２５不沿％以上とポリマ
ーブロック８の脂肪族性二手結合の少なくとも８０％と
は水素化によって環元されでいる。
（ｃ）１（３以上のグラフトコポリマー０．５〜１０重
岱％。これは、５０車燵％以上が重合したジエンで構成
されているエクス１−マーコアと、場合によっては存在
する、＝１７にグラフトしている重合したビニル七ツマ
−で構成されＣいる第二の相と、Ｃｌ−０６アルキルア
クリレート、０１〜Ｃ６アルキルメタクリレート、アク
リル酸、メタクリル酸およびこれらのモノマー１種以上
の混合物（場合によっては架橋剤と混合してもよい）か
ら成る群から選択された１種以上のモノマーを重合した
生成物で構成されている外被相（シェル）とを有し、外
被相はコアおよび場合によって存在する第二の相にグラ
フトしている。
岱％。これは、５０車燵％以上が重合したジエンで構成
されているエクス１−マーコアと、場合によっては存在
する、＝１７にグラフトしている重合したビニル七ツマ
−で構成されＣいる第二の相と、Ｃｌ−０６アルキルア
クリレート、０１〜Ｃ６アルキルメタクリレート、アク
リル酸、メタクリル酸およびこれらのモノマー１種以上
の混合物（場合によっては架橋剤と混合してもよい）か
ら成る群から選択された１種以上のモノマーを重合した
生成物で構成されている外被相（シェル）とを有し、外
被相はコアおよび場合によって存在する第二の相にグラ
フトしている。
ただし、（ａ ）、（ｂ）および（ｃ）の量は＜ａ ）
＋ （ｂ ） ＋ （ｃ ）の全体ωに対して計算す
る。
＋ （ｂ ） ＋ （ｃ ）の全体ωに対して計算す
る。
本発明のポリマー混合物は、（ａ ）芳香族ポリカーボ
ネート樹脂９０〜９９重量％、（ｂ）ブロックコポリマ
ー０．５〜３．５１ｆｆ１％、および（ｃ）グラフトコ
ポリマー０．５〜６．５徂■％を含むのが好ましい。
ネート樹脂９０〜９９重量％、（ｂ）ブロックコポリマ
ー０．５〜３．５１ｆｆ１％、および（ｃ）グラフトコ
ポリマー０．５〜６．５徂■％を含むのが好ましい。
このように本発明のポリマー混合物は少なくとも３種の
次の成分を含む。
次の成分を含む。
（ａ ＞芳香族ポリカーボネート樹脂、（１１＞ブロッ
クコポリマー、および （ｃ ）グシフト二１ポリ７−０ （ａ ＞芳香族ポリカーボネート樹脂 適切な芳香族ポリカーボネート樹脂は二価のフェノール
類とカーボネート面層生成物たとえばホスゲン、ハロゲ
ンホルメートまたはカーボネートエステルとから誘導さ
れたポリマーである。芳香族ポリカーボネート樹脂は（
ｐ−ジオキサン中３０℃で測定し、旧／？で表わして）
約０．３５〜０．７５の固有粘度を有するのが好ましい
。これらの芳香族ポリカーボネート樹脂のＩ！Ｊ造に使
用し得る適切な二価フェノール類は、芳６１ｆＸの炭素
原子に直接結合したヒドロキシ基を２個官能基として含
有づる単核および多核の芳香族化合物である。
クコポリマー、および （ｃ ）グシフト二１ポリ７−０ （ａ ＞芳香族ポリカーボネート樹脂 適切な芳香族ポリカーボネート樹脂は二価のフェノール
類とカーボネート面層生成物たとえばホスゲン、ハロゲ
ンホルメートまたはカーボネートエステルとから誘導さ
れたポリマーである。芳香族ポリカーボネート樹脂は（
ｐ−ジオキサン中３０℃で測定し、旧／？で表わして）
約０．３５〜０．７５の固有粘度を有するのが好ましい
。これらの芳香族ポリカーボネート樹脂のＩ！Ｊ造に使
用し得る適切な二価フェノール類は、芳６１ｆＸの炭素
原子に直接結合したヒドロキシ基を２個官能基として含
有づる単核および多核の芳香族化合物である。
適切な二価フェノール類の例としては、２．２−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール−
八−ＢＰＡ）、レゾルシノール、ビス（４−ヒドロキシ
−５−二トロフェニル）メタン、２．２′−ジヒド【コ
キシジフェニル、２．６−ジヒドロキシＪフタレン、ビ
ス−（４−ヒドロキシノエニルスルホン）、５′−クロ
ロ−２゜４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４゜
４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、および４．４
′−ジヒドロキシ−２，５−ジェトキシジフェニルエー
テルがある。
４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール−
八−ＢＰＡ）、レゾルシノール、ビス（４−ヒドロキシ
−５−二トロフェニル）メタン、２．２′−ジヒド【コ
キシジフェニル、２．６−ジヒドロキシＪフタレン、ビ
ス−（４−ヒドロキシノエニルスルホン）、５′−クロ
ロ−２゜４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４゜
４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、および４．４
′−ジヒドロキシ−２，５−ジェトキシジフェニルエー
テルがある。
芳香族ポリカーボネー１へ樹脂を製造する際異なる二価
フェノール類を２１１以上用いたり、または二価フェノ
ール類１種とグリコール類１種もしくはヒドロキシ基も
しくは酸末端基含有ポリエステルとのコポリマーを用い
たりすることが可能である。芳香族ポリカーボネート樹
脂は二塩基酸を存在させて’！ｌｎｔ、でもよい。米国
特許第４，００１゜１８４号明１［１古に記載されてい
るような架橋ポリカーボネート樹脂も適している。上記
ポリカーボネート樹脂２種以上の混合物を使用すること
も可能である。ビスフェノールＡから誘導されたホモポ
リマーがポリカーボネート樹脂として好ましく使用され
る。
フェノール類を２１１以上用いたり、または二価フェノ
ール類１種とグリコール類１種もしくはヒドロキシ基も
しくは酸末端基含有ポリエステルとのコポリマーを用い
たりすることが可能である。芳香族ポリカーボネート樹
脂は二塩基酸を存在させて’！ｌｎｔ、でもよい。米国
特許第４，００１゜１８４号明１［１古に記載されてい
るような架橋ポリカーボネート樹脂も適している。上記
ポリカーボネート樹脂２種以上の混合物を使用すること
も可能である。ビスフェノールＡから誘導されたホモポ
リマーがポリカーボネート樹脂として好ましく使用され
る。
（１１）ブロックコポリマ一
本発明のポリマー混合物用に適切なブロックコポリマー
は米国特許第４，０８８，７１１号明細９３に記載され
ている。これらのブロックコポリマーはタレ−（−ン（
Ｋｒａｔｏｎ ） Ｇ−６５００、クレー１−ン（Ｋｒ
ａｔｏｎ ）Ｇ−６５２１、クレートン（Ｋｒａｔｏｎ
） Ｇ−１６５０およびクレートン（Ｋｒａｔｏｎ
） Ｇ −１６５２としテシエＪＩｉ （Ｓｈｅｌｌ＞
カ市販している。
は米国特許第４，０８８，７１１号明細９３に記載され
ている。これらのブロックコポリマーはタレ−（−ン（
Ｋｒａｔｏｎ ） Ｇ−６５００、クレー１−ン（Ｋｒ
ａｔｏｎ ）Ｇ−６５２１、クレートン（Ｋｒａｔｏｎ
） Ｇ−１６５０およびクレートン（Ｋｒａｔｏｎ
） Ｇ −１６５２としテシエＪＩｉ （Ｓｈｅｌｌ＞
カ市販している。
（ｃ）グラフトコポリマ一
本発明のポリマー混合物中に使用するグラフトコポリマ
ーは、共役ジエンをベースとするコアと、任意に存在す
るくしかし実際存在する方が好ましい）、重合したビニ
ル七ツマ−で構成された第二の相と、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ルアクリレー１〜、Ｃ１〜Ｃ６フルキルメタクリレート
、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれらのモノマー
１種以上の６１合物（場合によっては任意に架橋剤と混
合しＣよい）から選択され／、ニーＥツマー１種以上の
重合物で構成されＣいる第三の外被（シＪル）相と、か
らなる。
ーは、共役ジエンをベースとするコアと、任意に存在す
るくしかし実際存在する方が好ましい）、重合したビニ
ル七ツマ−で構成された第二の相と、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ルアクリレー１〜、Ｃ１〜Ｃ６フルキルメタクリレート
、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれらのモノマー
１種以上の６１合物（場合によっては任意に架橋剤と混
合しＣよい）から選択され／、ニーＥツマー１種以上の
重合物で構成されＣいる第三の外被（シＪル）相と、か
らなる。
グンノト：１ポリン−の第一の相りなわら−１７は重合
した共役ジエン単位かまたは重合したジエン単位とビニ
ル化合物（芳香族が好ましい）の重合した単位とのコポ
リマーからなるとさらに好ましい。適切な共役ジエンは
ブタジェン、イソプレン、１．３−ペンタジェン等であ
り、適切なビニル化合物の例としてはスチレン、α−メ
ヂルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン、
およびアクリル（メタクリル）酸のエステル類がある。
した共役ジエン単位かまたは重合したジエン単位とビニ
ル化合物（芳香族が好ましい）の重合した単位とのコポ
リマーからなるとさらに好ましい。適切な共役ジエンは
ブタジェン、イソプレン、１．３−ペンタジェン等であ
り、適切なビニル化合物の例としてはスチレン、α−メ
ヂルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン、
およびアクリル（メタクリル）酸のエステル類がある。
これらのコポリマーのコアは少なくと６５０％のジエン
単位を含有すべきである。グラフトコポリマーのコアは
約１０〜５０ｆｆｌ！Ｍ％のスチレンと約９０〜５０組
問％のブタジェンからなるスチレン−ブタジェンコポリ
マーで構成されているのが好ましく、そ１７）分子ｍＧ
１２５，０００〜１，５００゜ＯＯＯであり、１５０．
０００〜５００，０００が好ましい。コアは後に詳述す
るような架橋剤を含んでいてもよい。
単位を含有すべきである。グラフトコポリマーのコアは
約１０〜５０ｆｆｌ！Ｍ％のスチレンと約９０〜５０組
問％のブタジェンからなるスチレン−ブタジェンコポリ
マーで構成されているのが好ましく、そ１７）分子ｍＧ
１２５，０００〜１，５００゜ＯＯＯであり、１５０．
０００〜５００，０００が好ましい。コアは後に詳述す
るような架橋剤を含んでいてもよい。
グラフトコポリマーは第一の相すなわちコアにグラフト
している重合したビニルモノマーの第二の中間相を含む
のが好ましい。しかしこのような第二の相の存在は厳密
に心間とされるものｒ Ｇ、Ｌない。この第二の中間相
に適切なビニルモノマーとしてはたとえばビニルトル【
ン、α−メブルスブレン、ハロゲン化スチレン、ナフタ
レン、および非芳香族性化合物（アクリロニトリル、メ
タクリレートリル、α−ハロゲン化アクリロニトリル等
）がある。これらのビニルモノマーを１種以上使用する
ことが可能である。スチレンを使用するのが好ましい。
している重合したビニルモノマーの第二の中間相を含む
のが好ましい。しかしこのような第二の相の存在は厳密
に心間とされるものｒ Ｇ、Ｌない。この第二の中間相
に適切なビニルモノマーとしてはたとえばビニルトル【
ン、α−メブルスブレン、ハロゲン化スチレン、ナフタ
レン、および非芳香族性化合物（アクリロニトリル、メ
タクリレートリル、α−ハロゲン化アクリロニトリル等
）がある。これらのビニルモノマーを１種以上使用する
ことが可能である。スチレンを使用するのが好ましい。
グラフトコポリマーの第三の外被（シェル）相は、Ｃ１
〜Ｃ６アルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ６アルＶルメタ
クリレート、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれら
の化合物１種以上の混合物（任意に架１Ａ Ｉｌｌ Ｌ
−ノン−を配合しでもよい）から成る鼾から選択された
しツマ−が手合した？１１位からなる。さらに特定的に
いうと七ノｌ−化合物は、Ｃ１−・Ｃｓフル１ルアクリ
レート（たとえばメチル７クリレート、しチル７クリレ
ート、ヘキシル／クリシー１−等）、Ｃ＋ へ・０６
ノ’ルギルメタクリレート（たとえばメチルメタクリレ
−１・、エチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレー
ト等）、アクリル酸、またはメタクリル酸である。メチ
ルメタクリレ−１へを使用１−ると好ましい。
〜Ｃ６アルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ６アルＶルメタ
クリレート、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれら
の化合物１種以上の混合物（任意に架１Ａ Ｉｌｌ Ｌ
−ノン−を配合しでもよい）から成る鼾から選択された
しツマ−が手合した？１１位からなる。さらに特定的に
いうと七ノｌ−化合物は、Ｃ１−・Ｃｓフル１ルアクリ
レート（たとえばメチル７クリレート、しチル７クリレ
ート、ヘキシル／クリシー１−等）、Ｃ＋ へ・０６
ノ’ルギルメタクリレート（たとえばメチルメタクリレ
−１・、エチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレー
ト等）、アクリル酸、またはメタクリル酸である。メチ
ルメタクリレ−１へを使用１−ると好ましい。
グラフトコポリマーの第三すなわちシェル相はモノマー
化合物の他に、グラフトコポリマーの１吊を基準として
約０．１〜約２．５重□部の６１で架橋用モノマーを含
んでいてもよい。この架橋用モノマーは、付加重合反応
性でありかつ全てほぼ同じ反応速度で重合する基をいく
つか有するポリエチレン性不飽和七ツマ−である。適切
な架橋用モノマーはポリオール類のポリアクリル酸およ
びポリメタクリル酸エステル類、たとえばブチレンジア
クリレートおよびメタクリレート、トリメチロールプロ
パントリメタクリレート等、ジビニルおよびトリビニル
ベンゼン、ビニルアクリレートおよびメタクリレート、
等々である。好ましく使用される架橋用七ツマ−はブチ
レンジアクリレートである。
化合物の他に、グラフトコポリマーの１吊を基準として
約０．１〜約２．５重□部の６１で架橋用モノマーを含
んでいてもよい。この架橋用モノマーは、付加重合反応
性でありかつ全てほぼ同じ反応速度で重合する基をいく
つか有するポリエチレン性不飽和七ツマ−である。適切
な架橋用モノマーはポリオール類のポリアクリル酸およ
びポリメタクリル酸エステル類、たとえばブチレンジア
クリレートおよびメタクリレート、トリメチロールプロ
パントリメタクリレート等、ジビニルおよびトリビニル
ベンゼン、ビニルアクリレートおよびメタクリレート、
等々である。好ましく使用される架橋用七ツマ−はブチ
レンジアクリレートである。
通常グラフトコポリマー（Ｑ ）は、第一の相１なわら
コアが約６０〜８０小川部、第二の中間相が約１０〜２
０ψΦ部、第三のシェル相が約１０〜２０小川部である
。特に、ブタジェン７１部、２１１２３部、メチルメタ
クリレート４部およびジビニルベンゼン１Ｎｉかうなる
コアと、メチ９２１１手ω部の第二の相ど、メチルメタ
クリレート１１更吊部、メチルメタクリレート０．１重
量部および１．３−ブブーレングリコールジメタクリレ
ート０．１小量部のシェル相とを右するグラフト」ポリ
マ＝【・良好な結末が１ｓｌられた。このようなグラフ
トコポリマーは、［１−ムノｌンドハースケミカルカン
パニー（Ｒｏｔ＋ｍ ａｎｄ Ｈａａｓ ｃｈｃｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ＋ｎｐａｎｙ）がｊ′り１月」イド（八ＣＲ
Ｙ ｉ ＯＩ ＋） ＞ Ｋ〜１６５３どして市販して
いる。
コアが約６０〜８０小川部、第二の中間相が約１０〜２
０ψΦ部、第三のシェル相が約１０〜２０小川部である
。特に、ブタジェン７１部、２１１２３部、メチルメタ
クリレート４部およびジビニルベンゼン１Ｎｉかうなる
コアと、メチ９２１１手ω部の第二の相ど、メチルメタ
クリレート１１更吊部、メチルメタクリレート０．１重
量部および１．３−ブブーレングリコールジメタクリレ
ート０．１小量部のシェル相とを右するグラフト」ポリ
マ＝【・良好な結末が１ｓｌられた。このようなグラフ
トコポリマーは、［１−ムノｌンドハースケミカルカン
パニー（Ｒｏｔ＋ｍ ａｎｄ Ｈａａｓ ｃｈｃｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ＋ｎｐａｎｙ）がｊ′り１月」イド（八ＣＲ
Ｙ ｉ ＯＩ ＋） ＞ Ｋ〜１６５３どして市販して
いる。
、し述のグシフト工１ポリ！−とその製造方法は米国持
、Ｊ第４．’１８０．７１９４号明細内に記載されてい
る。
、Ｊ第４．’１８０．７１９４号明細内に記載されてい
る。
本発明のポリマー混合物（１口、記成分の他に、顔料た
どえば二酸化升クン、テＩＩ燃剤、補強材（ガラス繊紺
簀〉、充」ｉ材、安定剤簀のような常用の添加剤を含ん
でいてもよい。
どえば二酸化升クン、テＩＩ燃剤、補強材（ガラス繊紺
簀〉、充」ｉ材、安定剤簀のような常用の添加剤を含ん
でいてもよい。
本発明のポリマー混合物の製造方法は特別に重要な意味
をもつものではない。公知の混合方法はいずれも木質的
に適切であろう好ましく使用される方法では成分と添加
剤を乾燥状態で混合し、その後得られた混合物を即し出
し、切断して粒状にする。
をもつものではない。公知の混合方法はいずれも木質的
に適切であろう好ましく使用される方法では成分と添加
剤を乾燥状態で混合し、その後得られた混合物を即し出
し、切断して粒状にする。
以下実施例を参照して本発明をさらに詳細に説明する。
実施例■（参考例）
２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとホ
スゲンから誘導され重量平均分子量が２８．０００のホ
モポリマーであるポリカーボネート１００部を、パラペ
ンマイヤー（Ｐ ａｐｃｎｍｃｙｃｒ ）高速ミキサー
中で有ｄホスファイト０．１部、脂肪族脂肪酸エステル
０．３部、二酸化チタン０゜２５部および赤色有機染料
０．５部と共に３分間予備混合した。得られた子猫混合
物を溶融し、３０ＩＩＩＩｌｌの一枚羽根型うイシュト
リッツ（Ｌ ｅｉＳｔｒｉＺ ）エクストルーダー（２
８０℃）で造粒した。３００℃で規格化した射出成形機
を用いて粒子から試験Ｊ“１を製造し−Ｃ次の特性を測
定した。
スゲンから誘導され重量平均分子量が２８．０００のホ
モポリマーであるポリカーボネート１００部を、パラペ
ンマイヤー（Ｐ ａｐｃｎｍｃｙｃｒ ）高速ミキサー
中で有ｄホスファイト０．１部、脂肪族脂肪酸エステル
０．３部、二酸化チタン０゜２５部および赤色有機染料
０．５部と共に３分間予備混合した。得られた子猫混合
物を溶融し、３０ＩＩＩＩｌｌの一枚羽根型うイシュト
リッツ（Ｌ ｅｉＳｔｒｉＺ ）エクストルーダー（２
８０℃）で造粒した。３００℃で規格化した射出成形機
を用いて粒子から試験Ｊ“１を製造し−Ｃ次の特性を測
定した。
ａ）応ノＪ破１ｇｉ感受性
△Ｓ丁Ｍ引・；１、試験棒４リンノ゛ルに０．３％の曲
げ変形を課＝Ｊ ＆属ホルダーに１．２置し、この棒と
小ルグーを２５℃のトルーＬン、／イソーＡクタン（５
０／ ５０ ＞ Ｒ合７勿（「フッ、Ｌル（ン」）中に
入れる。
げ変形を課＝Ｊ ＆属ホルダーに１．２置し、この棒と
小ルグーを２５℃のトルーＬン、／イソーＡクタン（５
０／ ５０ ＞ Ｒ合７勿（「フッ、Ｌル（ン」）中に
入れる。
最初のクラックが生じるまでの時間と破断に憤るまぐの
時間を、■ｑ定ＣＪる。
時間を、■ｑ定ＣＪる。
ｂ）フｌ上ルＣ？３１漬後−２０℃−（・の引張強ざＡ
Ｓ ’Ｉ−〜１引張試験捧を応力がなく曲げ変形が０
゜７％で］ノーＬ「ルＣ」に３０秒間接触させる。この
棒を空温で２４時間乾燥した後−２０℃、１００Ω／′
分の；’；”１合ぐアス１−りる。Ｊ材料が流れるか破
断１゛る時の引張強さを記録りる。
Ｓ ’Ｉ−〜１引張試験捧を応力がなく曲げ変形が０
゜７％で］ノーＬ「ルＣ」に３０秒間接触させる。この
棒を空温で２４時間乾燥した後−２０℃、１００Ω／′
分の；’；”１合ぐアス１−りる。Ｊ材料が流れるか破
断１゛る時の引張強さを記録りる。
Ｃ）２０’（’：ぐの庸綽山撃
ｎ径１０ｃｍで厚み３１の落錘試験用ディスクの中心に
、良さ２０、深さＱ、５ｍｎ、幅０，４ＩｌｌＩｌｌの
ノッ１−をフィンＣつＣ）る。このディスクをツユ１ル
Ｃに３０秒接触さけ、空温で２４時間乾燥する。
、良さ２０、深さＱ、５ｍｎ、幅０，４ＩｌｌＩｌｌの
ノッ１−をフィンＣつＣ）る。このディスクをツユ１ル
Ｃに３０秒接触さけ、空温で２４時間乾燥する。
次いでこのディスクを、［落錘１酎撃試験槻を用い一２
０℃でデストづる。材料が吸収したエネルギーを記録す
る。
０℃でデストづる。材料が吸収したエネルギーを記録す
る。
ｄ）層割れ
射出成形した試験ハを、スジル一点で積層構造の存在と
表面の品質特に変色（光の斑点）について評洒する。こ
のようにして、ある射ｕ１成形条件における材料の層割
れ傾向に関する定性的な印象を得る。
表面の品質特に変色（光の斑点）について評洒する。こ
のようにして、ある射ｕ１成形条件における材料の層割
れ傾向に関する定性的な印象を得る。
実施例■で得られた結果を表へに掲げた。表Ａには実施
例■〜■の結果も挙げである。
例■〜■の結果も挙げである。
実施例■（参考例）
実施例Ｉと同様な混合物を製造した。ただし、ＭＢＳ−
シェル−コアゴム（ロームアンドハース商会（Ｍｅｓｓ
ｒｓ 、 Ｒｏｈｍ ＆ ト１ａａｓ）のＫＭ６５３
）４部をポリカーボネート９６部に加える。ＭＢＳ−シ
ェル−コアゴムはポリブタジェンコアとこれにグラフト
しているスチレンおよびメタクリレートとから成る。
シェル−コアゴム（ロームアンドハース商会（Ｍｅｓｓ
ｒｓ 、 Ｒｏｈｍ ＆ ト１ａａｓ）のＫＭ６５３
）４部をポリカーボネート９６部に加える。ＭＢＳ−シ
ェル−コアゴムはポリブタジェンコアとこれにグラフト
しているスチレンおよびメタクリレートとから成る。
実施例ＩＩＩ（参考例）
実施例工と同様な混合物を１ｉＪ造した。ただし、水素
化５ＢＳ−ブロックコポリマー（スチレンーブタジ上ン
ースｆレン／１１ツク二１ポリマー、シ「ル（３１＋ｃ
ｌｌ）ツクレート、：／ （１＜ｒａｔｏｎ ） Ｇ
１６５０）２部を、ポリツノ−・ボン−１・９８部に添
加した。
化５ＢＳ−ブロックコポリマー（スチレンーブタジ上ン
ースｆレン／１１ツク二１ポリマー、シ「ル（３１＋ｃ
ｌｌ）ツクレート、：／ （１＜ｒａｔｏｎ ） Ｇ
１６５０）２部を、ポリツノ−・ボン−１・９８部に添
加した。
′Ｘ施ｌ５ｉｌｌ ＩＶ （参考例）
実ＩＩ！！、例１と同様な混合物を製ｊ青した。Ｉごだ
し、水素化５１３Ｓ７０ツク］ポリ？−（クレートン（
Ｋｒａｔｏｎ ） ０１６５０） （３Ｗをポリカーボ
ネート９４部に加えた。
し、水素化５１３Ｓ７０ツク］ポリ？−（クレートン（
Ｋｒａｔｏｎ ） ０１６５０） （３Ｗをポリカーボ
ネート９４部に加えた。
実施例Ｖ
実施例１とｊｉ１係へ混合物を製造した９、ただし、〜
１［３Ｓ−シェル−コアゴム（ＫＭ６！５３）４部と水
素化Ｓ［３Ｓ−ブロック−１ポリマー（クレートン（１
＜ｒａｔｏＩｌ ） Ｇ １６５０ ） ２部ヲ；Ｂ’
Ｊ ）Ｊ−ホネー１−９４部に添加した。
１［３Ｓ−シェル−コアゴム（ＫＭ６！５３）４部と水
素化Ｓ［３Ｓ−ブロック−１ポリマー（クレートン（１
＜ｒａｔｏＩｌ ） Ｇ １６５０ ） ２部ヲ；Ｂ’
Ｊ ）Ｊ−ホネー１−９４部に添加した。
実ｔｓ ｖＡｖｒ
実施例■と同様な混合物を製造した。ただし、Ｍ［３Ｓ
−シＩルー：１７ゴム（ＫＭ６５３）６８ＩＳと水素化
５ＢＳ−ブロックコポリマー（クレートン（Ｋｒａｔｏ
ｎ ）Ｇ１６５０）２部をポリカーボネート９２部に添
加した。
−シＩルー：１７ゴム（ＫＭ６５３）６８ＩＳと水素化
５ＢＳ−ブロックコポリマー（クレートン（Ｋｒａｔｏ
ｎ ）Ｇ１６５０）２部をポリカーボネート９２部に添
加した。
（、のＩＴ以−１・−余白
表へから明らか１．ｃように、ＭＢＳ−シェルｍ＝１７
−ｒ ＬＸと木本化５ＢＳ−−／１１ツター１ポリマー
の両方を合む紺成市のみが特徴的に、低湿でのｉＰｊ
７２強さが優れ℃いるど」１．にｆｉｖＰｌ！溶剤に対
りる耐性を増大しＣいる。本発明りなわら実施例ＶとＶ
ｌの試料の良好な低温衝撃強さは驚ろくへさ・ことに、
ＭＢＳ−シ１ルー、１／ゴ１１だ（Ｊを含む試ネ＋１（
実１ｍ １％ Ｉｔ ”）また（よ水謹ｉ化Ｓ Ｂ Ｓ
−，７１１ツク―］ボリン−だけを含む試料（実施例
■とＩｖ）の衝撃強さから予期されるよりずっと良好で
ある。
−ｒ ＬＸと木本化５ＢＳ−−／１１ツター１ポリマー
の両方を合む紺成市のみが特徴的に、低湿でのｉＰｊ
７２強さが優れ℃いるど」１．にｆｉｖＰｌ！溶剤に対
りる耐性を増大しＣいる。本発明りなわら実施例ＶとＶ
ｌの試料の良好な低温衝撃強さは驚ろくへさ・ことに、
ＭＢＳ−シ１ルー、１／ゴ１１だ（Ｊを含む試ネ＋１（
実１ｍ １％ Ｉｔ ”）また（よ水謹ｉ化Ｓ Ｂ Ｓ
−，７１１ツク―］ボリン−だけを含む試料（実施例
■とＩｖ）の衝撃強さから予期されるよりずっと良好で
ある。
Claims (4)
- （１）芳香族ポリカーボネート樹脂と衝撃強さ改善剤か
らなるポリマー混合物であつて、次の成分： （ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂を８６〜９９重量％
、 （ｂ）平均分子量が５，０００〜１２５，０００である
モノアルケニル−アリーレンの末端ポリマーブロックＡ
少なくとも２個と平均分子量が１０，０００〜３００，
０００である共役ジエンの中間ポリマーブロックＢ少な
くとも１個とからなる部分的に水素化されたブロックコ
ポリマーであつて、末端ポリマーブロックＡがブロック
コポリマーの８〜５５重量％を形成しており、ポリマー
ブロックＡの芳香族性二重結合の２５重量％以下とポリ
マーブロックＢの脂肪族性二重結合の少なくとも８０％
とが水素化環元されている前記部分的に水素化されたブ
ロックコポリマー１種以上を０．５〜４重量％、および （ｃ）５０重量％以上が重合したジエンで構成されたエ
ラストマーコアと、任意に存在してよい、コアにグラフ
トした重合ビニルモノマーで構成された第二の相と、Ｃ
＿１〜Ｃ＿６アルキルアクリレート、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ア
ルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸およ
びこれらモノマー１種以上の混合物（場合によっては架
橋剤と混合してもよい）から成る群から選択されたモノ
マー１種以上の重合生成物で構成されコアおよび任意に
存在し得る第二の相にグラフトしている外被相（シェル
）とを有するグラフトコポリマー１種以上を０．５〜１
０重量％、からなる（ただし、（ａ）、（ｂ）および（
ｃ）の量は（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の全体量に関して計
算する）ことを特徴とするポリマー混合物。 - （２）ポリマー混合物が次の成分： （ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９０〜９９重量％、 （ｂ）ブロックコポリマー０．５〜３．５重量％、およ
び （ｃ）グラフトコポリマー０．５〜６．５重量％ からなることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
のポリマー混合物。 - （３）グラフトコポリマーが、ブタジエン−スチレンコ
ポリマーで構成されたコアと、ポリスチレンの第二の相
と、メチルメタクリレートおよび１、３−ブチレングリ
コールジメタクリレートの第三の外被相とからなること
を特徴とする特許請求の範囲第１項に記載のポリマー混
合物。 - （４）ポリマー混合物が、ブタジエン７１重量部、スチ
レン３重量部、メチルメタクリレート４重量部およびジ
ビニルベンゼン１重量部から重合されたコアと、スチレ
ン１１重量部から重合された第二の相と、メチルメタク
リレート１１重量部および１、３−ブチレングリコール
ジメタクリレート０．１重量部から重合された第三の外
被相（シェル）とで構成されたグラフトコポリマーＣを
含む（ただし、重量部はグラフトコポリマーの全体重量
に関して計算する）ことを特徴とする特許請求の範囲第
３項に記載のポリマー混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8402555A NL8402555A (nl) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | Polymeermengsel, dat een aromatisch polycarbonaat hars en een slagsterkte verbeterend middel bevat. |
| NL8402555 | 1984-08-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6181455A true JPS6181455A (ja) | 1986-04-25 |
| JPH0118102B2 JPH0118102B2 (ja) | 1989-04-04 |
Family
ID=19844347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60180625A Granted JPS6181455A (ja) | 1984-08-20 | 1985-08-19 | ヘルメツト用のｐｃ−クレ−トンｇ−ｍｂｓブレンド |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4617345A (ja) |
| EP (1) | EP0173358B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6181455A (ja) |
| DE (1) | DE3563974D1 (ja) |
| NL (1) | NL8402555A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5527860A (en) * | 1993-01-29 | 1996-06-18 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Process for producing a diolefin polymer or copolymer and a rubber composition containing such a diolefin polymer or copolymer |
| WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3601421A1 (de) * | 1986-01-20 | 1987-07-23 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen |
| NL8600671A (nl) * | 1986-03-17 | 1987-10-16 | Gen Electric | Polymeermengsel met pc en hips. |
| NL8601899A (nl) * | 1986-07-22 | 1988-02-16 | Gen Electric | Mengsels op basis van polycarbonaten met verbeterde fysische en chemische eigenschappen. |
| US4837258A (en) * | 1987-05-06 | 1989-06-06 | The Dow Chemical Company | Fire retardant impact modified carbonate polymer composition |
| US4786686A (en) * | 1987-05-06 | 1988-11-22 | The Dow Chemical Company | Fire retardant impact modified carbonate polymer composition |
| US4788252A (en) * | 1987-07-22 | 1988-11-29 | General Electric Company | Mixtures based on polycarbonates having improved physical and chemical properties |
| US4983648A (en) * | 1988-03-09 | 1991-01-08 | The Dow Chemical Company | Preparation of additive modified thermoplastic blend |
| US5087663A (en) * | 1989-03-08 | 1992-02-11 | The Dow Chemical Company | Molding compositions with methyl (meth)acrylate-butadiene-styrene graft copolymers |
| DE3911222A1 (de) * | 1989-04-07 | 1990-10-11 | Bayer Ag | Poly(meth)acrylate mit aufgepfropften polycarbonatketten, ihre herstellung und verwendung |
| US5124402A (en) * | 1990-08-21 | 1992-06-23 | The Dow Chemical Company | Thermoplastic molding compositions with improved solvent resistance and impact strength, and methods for preparation thereof |
| NL9002379A (nl) | 1990-11-01 | 1992-06-01 | Stamicarbon | Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. |
| TW548293B (en) * | 2000-11-14 | 2003-08-21 | Teijin Ltd | Aromatic polycarbonate, production method therefor and composition comprising the same |
| DE102009058099A1 (de) * | 2009-12-12 | 2011-06-16 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonatblends mit hoher Wärmeformbeständigkeit und verbesserten Oberflächeneigenschaften |
| FR3051797A1 (fr) * | 2016-05-24 | 2017-12-01 | Univ Claude Bernard Lyon | Materiau composite epoxyde / thermoplastique et son procede de preparation |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1098237A (en) * | 1977-05-05 | 1981-03-24 | William P. Gergen | Compositions containing hyrogenated block copolymers and engineering thermoplastic resins |
| US4180494A (en) * | 1977-08-15 | 1979-12-25 | Rohm And Haas Company | Thermoplastic polyesters |
| US4537930A (en) * | 1977-09-14 | 1985-08-27 | General Electric Company | Composition of a polycarbonate resin and a selectively hydrogenated copolymer of a vinyl aromatic compound and an olefinic elastomer |
| GB2004284B (en) * | 1977-09-14 | 1982-04-07 | Gen Electric | Composition of a polycarbonate resin and a selectively hydrogenated block copolymer of a vinyl aromatic compound and an olefinic elastomer |
| DE3210284A1 (de) * | 1982-03-20 | 1983-09-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polycarbonatabmischungen |
| US4515921A (en) * | 1982-07-21 | 1985-05-07 | Mobay Chemical Corporation | Polycarbonate compositions having a high impact strength and melt flow rate |
-
1984
- 1984-08-20 NL NL8402555A patent/NL8402555A/nl not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-05-30 EP EP85200864A patent/EP0173358B1/en not_active Expired
- 1985-05-30 DE DE8585200864T patent/DE3563974D1/de not_active Expired
- 1985-07-31 US US06/760,886 patent/US4617345A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-19 JP JP60180625A patent/JPS6181455A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5527860A (en) * | 1993-01-29 | 1996-06-18 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Process for producing a diolefin polymer or copolymer and a rubber composition containing such a diolefin polymer or copolymer |
| WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0118102B2 (ja) | 1989-04-04 |
| DE3563974D1 (en) | 1988-09-01 |
| EP0173358A1 (en) | 1986-03-05 |
| US4617345A (en) | 1986-10-14 |
| NL8402555A (nl) | 1986-03-17 |
| EP0173358B1 (en) | 1988-07-27 |
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