JPS6183693A - セラミツクス用メタライズ粉体の製造方法 - Google Patents
セラミツクス用メタライズ粉体の製造方法Info
- Publication number
- JPS6183693A JPS6183693A JP20109584A JP20109584A JPS6183693A JP S6183693 A JPS6183693 A JP S6183693A JP 20109584 A JP20109584 A JP 20109584A JP 20109584 A JP20109584 A JP 20109584A JP S6183693 A JPS6183693 A JP S6183693A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- parts
- weight
- solvent
- ceramics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 83
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 43
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 4
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 4
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 phthalate ester Chemical class 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/09—Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
- H05K1/092—Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は緻密でセラミックスとの接着強度が高く、かつ
表面平滑な金属化層を提供するセラミックス用メタライ
ズ粉体の製造方法に関する。
表面平滑な金属化層を提供するセラミックス用メタライ
ズ粉体の製造方法に関する。
半導体集積回路用基板、電子回路用基板等に用いられる
セラミック基板の表面に微細な配線を形成又は各種部品
をとりつけるためには、セラミックスとの接着強度が高
く、緻密で表面平滑な金属化層が必要である。
セラミック基板の表面に微細な配線を形成又は各種部品
をとりつけるためには、セラミックスとの接着強度が高
く、緻密で表面平滑な金属化層が必要である。
(従来技術とその問題点)
このような金属化層の形成法としては、従来からMO+
Mo −FJH金属化法、W金属化法、Ag。
Mo −FJH金属化法、W金属化法、Ag。
Pd 、 Au 等の貴金属粉末とガラス粉とを混合
した厚膜ペーストを用いる厚膜法などがある。これらの
方法では、 Mo 、 W 、 Ag 、 P d 、
Au等の金属粉末にMn、ガラス粉等の無機結合剤粉
末、有機結合剤及び溶剤を添加し、らいかい機や三本ロ
ールミルでペースト化して用いるのが一般的である。
した厚膜ペーストを用いる厚膜法などがある。これらの
方法では、 Mo 、 W 、 Ag 、 P d 、
Au等の金属粉末にMn、ガラス粉等の無機結合剤粉
末、有機結合剤及び溶剤を添加し、らいかい機や三本ロ
ールミルでペースト化して用いるのが一般的である。
しかしペースト化は高粘度の条件下で行なわれるため、
凝集した粉末を十分に一次粒子化することが困難であり
、また、金属粉末と硬さや比重9粒径の異なる無機結合
剤粉末との均一な混合分散も得難い。このような混合分
散の不十分なペーストを用いて金属化層を形成した場合
、緻密で表面平滑な金属化層が得られず、また接着強度
も低く。
凝集した粉末を十分に一次粒子化することが困難であり
、また、金属粉末と硬さや比重9粒径の異なる無機結合
剤粉末との均一な混合分散も得難い。このような混合分
散の不十分なペーストを用いて金属化層を形成した場合
、緻密で表面平滑な金属化層が得られず、また接着強度
も低く。
ばらつきも大きくなるという欠点があった。
(発明の目的)
本発明の目的は上記した従来技術の欠点を解消し1金属
粉末及び無機結合剤粉末を有機結合剤溶液中で単一粒子
にまで十分に解粒し、これらの粉末を均一分散させたセ
ラミックス用メタライズ粉体の製造方法を提供するもの
である。
粉末及び無機結合剤粉末を有機結合剤溶液中で単一粒子
にまで十分に解粒し、これらの粉末を均一分散させたセ
ラミックス用メタライズ粉体の製造方法を提供するもの
である。
(発明の構成)
本発明は、金属粉末、無機結合剤粉末、有機結合剤及び
溶剤を混合するセラミックス用メタライズ粉体の製造方
法に1、金属粉木無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶剤
を混合した混合物の粘度が、金属粉末及び無機結合剤粉
末の解粒を妨げない程度以下で、かつ解粒した粒子が直
接接触するのを妨げる量の有機結合剤を添加、混合して
金属粉末及び無機結合剤粉末が単一粒子になるまで解粒
し、その後溶剤を除去して金属粉末及び無機結合剤粉末
の表面を有機結合剤で被覆するセラミックス用メタライ
ズ粉体の製造方法に関する。
溶剤を混合するセラミックス用メタライズ粉体の製造方
法に1、金属粉木無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶剤
を混合した混合物の粘度が、金属粉末及び無機結合剤粉
末の解粒を妨げない程度以下で、かつ解粒した粒子が直
接接触するのを妨げる量の有機結合剤を添加、混合して
金属粉末及び無機結合剤粉末が単一粒子になるまで解粒
し、その後溶剤を除去して金属粉末及び無機結合剤粉末
の表面を有機結合剤で被覆するセラミックス用メタライ
ズ粉体の製造方法に関する。
本発明に1、金属粉末とし7ては+ Mo、 W等の高
融点金属粉、 Ag 、 Pd 、 Au等の貴金属粉
。
融点金属粉、 Ag 、 Pd 、 Au等の貴金属粉
。
Cu、 Ni等の卑金属粉などが用いられ特に制限はな
いが、Mo、W等の比較的硬く延性の小さい高融点金属
粉を用いるのが好ましい。また無機結合剤粉末としては
、 Mn粉末、アルミナ、シリカ、マグネシア、カルシ
ア等の酸化物やこれら酸化物の一種又は二種以上からな
るガラス粉末、はう硅酸系。
いが、Mo、W等の比較的硬く延性の小さい高融点金属
粉を用いるのが好ましい。また無機結合剤粉末としては
、 Mn粉末、アルミナ、シリカ、マグネシア、カルシ
ア等の酸化物やこれら酸化物の一種又は二種以上からな
るガラス粉末、はう硅酸系。
亜鉛−鉛系ガラスであっても良く特に制限はなく。
用いる金属粉の種類及び金属化層全形成するセラミック
スの種類に応じて選定すれば良い。
スの種類に応じて選定すれば良い。
本発明において有機結合剤としては、エチルセルロース
、ニトロセルロース、アクリル樹ML ”チラール樹脂
等が用いられ、さらに必要に応じてフタル酸エステル、
トリエチレングリコール等の可塑剤を加えても良い。溶
剤としては酢酸エチル。
、ニトロセルロース、アクリル樹ML ”チラール樹脂
等が用いられ、さらに必要に応じてフタル酸エステル、
トリエチレングリコール等の可塑剤を加えても良い。溶
剤としては酢酸エチル。
酢酸ブチル、トリクロールエチレン、トルエン。
キシレン、メチルエチルケトン、エタノール、メタノー
ル等の一種又は二種以上の混合溶剤が用いられる。
ル等の一種又は二種以上の混合溶剤が用いられる。
金属粉末、無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶剤を混合
した混合物の粘度は、最大20P(ボイズ)であること
が好ましく、IP〜5Pの範囲であればさらに好ましい
。また有機結合剤の添加量は、金属粉末100重量部に
対し0.5〜6重量部でちることが好ましく、1.0〜
4.0重量部であればさら0・ζ好ましい。
した混合物の粘度は、最大20P(ボイズ)であること
が好ましく、IP〜5Pの範囲であればさらに好ましい
。また有機結合剤の添加量は、金属粉末100重量部に
対し0.5〜6重量部でちることが好ましく、1.0〜
4.0重量部であればさら0・ζ好ましい。
(実施例)
以下実施例により本発明を説明する。
実施例1
金属粉末として平均粒径0,63μInのMo粉末10
0重量部に対し、無機結合剤粉末として平均粒径1.5
μmのMn粉末1.0重量部及びアルミナ。
0重量部に対し、無機結合剤粉末として平均粒径1.5
μmのMn粉末1.0重量部及びアルミナ。
シリカ、マグネンア、カルンアから成るガラス粉末3.
0重量部、有機結合剤として、エチルセルロース2重量
部及びニトロ七ルロース2重量部、溶剤として酢酸エチ
ルとトルエンの1:1の混合溶剤を200重址片部量し
、これらtボールミルにて200時間混して金属粉末及
び無(幾結合剤粉末を単一粒子にまで十分解粒し、均一
:・τ分散した粘度が2,5Pのスラリーを得t0次て
前記スラリーをらいかい機で、加熱混合しながら乾燥し
、溶剤を除去してセラミック用メタライズ粉体を得た。
0重量部、有機結合剤として、エチルセルロース2重量
部及びニトロ七ルロース2重量部、溶剤として酢酸エチ
ルとトルエンの1:1の混合溶剤を200重址片部量し
、これらtボールミルにて200時間混して金属粉末及
び無(幾結合剤粉末を単一粒子にまで十分解粒し、均一
:・τ分散した粘度が2,5Pのスラリーを得t0次て
前記スラリーをらいかい機で、加熱混合しながら乾燥し
、溶剤を除去してセラミック用メタライズ粉体を得た。
△
次に上記で得たセラミック用メタライズ粉体△
108重量部に対し、溶剤としてテルピネオールf 4
0重量部添加し,らいかい機にて2時間混合後,三本
ロールミルにてペースト化した。得られたペーストをS
iC基板(日立製作新製,商品名SC−101)上にス
クリーン印刷し,ついで弱還元雰囲気中で1300℃で
焼成し, SiC基板上に金属化層を形成した。得られ
た金属化層の表面粗さは3.0μmRzで, 8iC基
板との接着強度は4、 0 kg f /nIDT2以
上であった。
0重量部添加し,らいかい機にて2時間混合後,三本
ロールミルにてペースト化した。得られたペーストをS
iC基板(日立製作新製,商品名SC−101)上にス
クリーン印刷し,ついで弱還元雰囲気中で1300℃で
焼成し, SiC基板上に金属化層を形成した。得られ
た金属化層の表面粗さは3.0μmRzで, 8iC基
板との接着強度は4、 0 kg f /nIDT2以
上であった。
これに対し比較例として前記実施例1で使用したMo粉
末100重量部すて対して,前記実施例1で使用したM
n粉末及びガラス粉末をそれぞれ1重量部,3重量部,
有機結合剤としてエチルセルロース2重量部及びニトロ
セルロース2重η・部,溶剤としてテルピネオール40
重量部を秤部し,こねらをらいかい機で5時間混合した
だけで金属粉末及び無機結合剤粉末を単一粒子に渣で解
粒しない状態で三本ロールミルにてペースト化した。得
られたペーストを用い前記実施例1と同様の工程を経て
SiC基板(日立製作新製、商品名5C−101>上に
金属化層を形成した。得られた金属化層の表面粗さは6
μmRzと粗<、SiC基板との接着強度はZOkgf
/−と前記実施例1に比べ低く、ばらつきも大きいもの
であった。
末100重量部すて対して,前記実施例1で使用したM
n粉末及びガラス粉末をそれぞれ1重量部,3重量部,
有機結合剤としてエチルセルロース2重量部及びニトロ
セルロース2重η・部,溶剤としてテルピネオール40
重量部を秤部し,こねらをらいかい機で5時間混合した
だけで金属粉末及び無機結合剤粉末を単一粒子に渣で解
粒しない状態で三本ロールミルにてペースト化した。得
られたペーストを用い前記実施例1と同様の工程を経て
SiC基板(日立製作新製、商品名5C−101>上に
金属化層を形成した。得られた金属化層の表面粗さは6
μmRzと粗<、SiC基板との接着強度はZOkgf
/−と前記実施例1に比べ低く、ばらつきも大きいもの
であった。
実施例2
金属粉末として平均粒径1.2重m(DW粉末100重
量部に対し、無機結合剤粉末として実施例1で使用した
ガラス粉末1.0重量部、有機結合剤としてエチルセル
ロース13i量部及びニトロセルロース1重量部、溶剤
として酢酸エチルとトルエンのを 1:1の混合溶剤150X量部秤量し、これらを△ 実施例1と同様の方法で混合、解粒し、均一に分散した
粘度が4.0 Pのスラリーを得た。次に前記スラリー
を実施例1と同様の方法で乾燥しセラミ入 ツタ用メタライズ粉体を得た。
量部に対し、無機結合剤粉末として実施例1で使用した
ガラス粉末1.0重量部、有機結合剤としてエチルセル
ロース13i量部及びニトロセルロース1重量部、溶剤
として酢酸エチルとトルエンのを 1:1の混合溶剤150X量部秤量し、これらを△ 実施例1と同様の方法で混合、解粒し、均一に分散した
粘度が4.0 Pのスラリーを得た。次に前記スラリー
を実施例1と同様の方法で乾燥しセラミ入 ツタ用メタライズ粉体を得た。
八
及
さらに上記で得たセラミック用メメライズ粉体△
102重量部に対し、溶剤としてテルピネオール3si
n部添加し実施例1と同様の方法でペースト化した。
n部添加し実施例1と同様の方法でペースト化した。
一方、アルミナ96:を置部、焼結助剤としてマグネシ
ア粉末1.5重量部、シリカ2,5重*を部、有機結合
剤としてブチラール樹脂6型址部、可塑剤としてブチル
ベンジルフタレート3重量部及び溶剤としてエタノール
とトリクロルエチレ:、’とo共沸混合物40重量部を
加え、ボールミルにて24時間混合を行なった後、テー
プキャスティング法により、セラミックグリーンシート
を得た。
ア粉末1.5重量部、シリカ2,5重*を部、有機結合
剤としてブチラール樹脂6型址部、可塑剤としてブチル
ベンジルフタレート3重量部及び溶剤としてエタノール
とトリクロルエチレ:、’とo共沸混合物40重量部を
加え、ボールミルにて24時間混合を行なった後、テー
プキャスティング法により、セラミックグリーンシート
を得た。
得られたセラミックグリーンシート上に上記で得たペー
ストを印刷し1弱還元雰囲気中で1,540℃で焼成し
、アルミナセラミックス上に金属化層を形成した。得ら
れた金属化層の表面粗さは′2.5μmHzで、アルミ
ナセラミックスとの接着強度は7、0 kg f /m
m”以上であった。
ストを印刷し1弱還元雰囲気中で1,540℃で焼成し
、アルミナセラミックス上に金属化層を形成した。得ら
れた金属化層の表面粗さは′2.5μmHzで、アルミ
ナセラミックスとの接着強度は7、0 kg f /m
m”以上であった。
これに対し比較例として前記実施例2で使用したW粉末
100重量部に対して、実施例1で使用したガラス粉末
1型督部、有機結合剤としてエチルセルロース1重量部
、ニトロセルロース11部及び溶剤としてテルピネオー
ル351且部を秤量し、これらをらいかい機で5時間混
合しただけで金属粉末及び無機結合剤粉末を単一粒子に
まで解粒しない状態で三本ロールにてペースト化した。
100重量部に対して、実施例1で使用したガラス粉末
1型督部、有機結合剤としてエチルセルロース1重量部
、ニトロセルロース11部及び溶剤としてテルピネオー
ル351且部を秤量し、これらをらいかい機で5時間混
合しただけで金属粉末及び無機結合剤粉末を単一粒子に
まで解粒しない状態で三本ロールにてペースト化した。
得られたペーストを前記実施例2と同様の工程を経てア
ルミナセラミックス上に金属化層を形成した。得られた
金属化層の表面粗さは7μmRzと粗く、アルミナセラ
ミックスとの接着強度も2.5に9f/m[lI2と低
く、ばらつきも大きいものであった。
ルミナセラミックス上に金属化層を形成した。得られた
金属化層の表面粗さは7μmRzと粗く、アルミナセラ
ミックスとの接着強度も2.5に9f/m[lI2と低
く、ばらつきも大きいものであった。
なお本発明の実施例ではボールミルにて混合したものに
ついて説明したが、らいかい機その他の混合法等によっ
ても同様の効果が得られる。
ついて説明したが、らいかい機その他の混合法等によっ
ても同様の効果が得られる。
(発明の効果)
本発明は金属粉末、無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶
剤を混合した混合物の粘度が、金属粉末及び無機結合剤
粉末の解粒を妨げない程度以下で。
剤を混合した混合物の粘度が、金属粉末及び無機結合剤
粉末の解粒を妨げない程度以下で。
かつ解粒した粒子が直接接触するのを妨げる址の有機結
合剤を添加、混合して金属粉末及び無機結合剤粉末が単
一粒子になるまで解粒し、その後溶剤を除去して、金属
粉末及び無機結合剤粉末の表面を有機結合剤で被覆する
ので、緻密でセラミックスとの接着強度が高く、かつ表
面平滑な金属化層を提供するセラミックス用メタライズ
粉体を製造することができる。
合剤を添加、混合して金属粉末及び無機結合剤粉末が単
一粒子になるまで解粒し、その後溶剤を除去して、金属
粉末及び無機結合剤粉末の表面を有機結合剤で被覆する
ので、緻密でセラミックスとの接着強度が高く、かつ表
面平滑な金属化層を提供するセラミックス用メタライズ
粉体を製造することができる。
工9可j4>
代理人 弁理士 若 林 邦 彦s、−X−j9・・]
・−1;号1゛
・−1;号1゛
Claims (1)
- 1、金属粉末、無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶剤を
混合するセラミックス用メタライズ粉体の製造方法にお
いて、金属粉末、無機結合剤粉末、有機結合剤及び溶剤
を混合した混合物の粘度が、金属粉末及び無機結合剤粉
末の解粒を妨げない程度以下で、かつ解粒した粒子が直
接接触するのを妨げる量の有機結合剤を添加、混合して
金属粉末及び無機結合剤粉末が単一粒子になるまで解粒
し、その後溶剤を除去して、金属粉末及び無機結合剤粉
末の表面を有機結合剤で被覆することを特徴とするセラ
ミックス用メタライズ粉体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20109584A JPS6183693A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | セラミツクス用メタライズ粉体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20109584A JPS6183693A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | セラミツクス用メタライズ粉体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183693A true JPS6183693A (ja) | 1986-04-28 |
Family
ID=16435311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20109584A Pending JPS6183693A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | セラミツクス用メタライズ粉体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183693A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63206377A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-08-25 | 株式会社東芝 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
-
1984
- 1984-09-26 JP JP20109584A patent/JPS6183693A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63206377A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-08-25 | 株式会社東芝 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3226281B2 (ja) | 支持基板上のセラミック多層回路基板用導電性バイア充填インク | |
| JPS6043890A (ja) | 集積回路装置を装着するための誘電体基板 | |
| JPH01128488A (ja) | 厚膜銅導体インキ | |
| JPH107435A (ja) | ガラスセラミック配線基板およびその製造方法 | |
| JPH08274433A (ja) | 銀系導電性ペースト及びそれを用いた多層セラミック回路基板 | |
| JPS6185704A (ja) | セラミツクス用メタライズペ−ストの製造方法 | |
| JPH04502751A (ja) | 厚膜銅バイアフイルインク | |
| JP3183061B2 (ja) | パッド印刷用厚膜ペースト | |
| JPS6184092A (ja) | セラミツク配線板の製造方法 | |
| JPH1179828A (ja) | アルミナセラミックス基板の製造方法 | |
| JPH11163487A (ja) | セラミック多層回路基板用導電ペースト | |
| JPS6054964A (ja) | セラミツク泥漿の製造方法 | |
| JPH08162762A (ja) | ガラスセラミック多層回路基板 | |
| JPS6115522B2 (ja) | ||
| JPH02129055A (ja) | セラミックスグリーンシートの製造方法 | |
| JPS60239352A (ja) | セラミツク焼結体の製造方法 | |
| JPS63109050A (ja) | セラミツク基板 | |
| JPH0897528A (ja) | 導体ペーストおよびそれを用いたセラミックス多層配線基板 | |
| JP2002231049A (ja) | 導電性ペースト | |
| JPS6054965A (ja) | セラミツク粉体の製造方法 | |
| JP2754806B2 (ja) | 窒化アルミニウム基板用導体ペースト | |
| JPS59101896A (ja) | セラミツク多層回路基板の製造法 | |
| JPS63168904A (ja) | 内層用銅ペ−スト組成物 | |
| JPS60192605A (ja) | セラミツク泥漿の製造方法 | |
| JPS59164686A (ja) | 非酸化物系セラミツクス用メタライズペ−スト組成物 |