JPS618695A - 核燃料要素 - Google Patents
核燃料要素Info
- Publication number
- JPS618695A JPS618695A JP59129360A JP12936084A JPS618695A JP S618695 A JPS618695 A JP S618695A JP 59129360 A JP59129360 A JP 59129360A JP 12936084 A JP12936084 A JP 12936084A JP S618695 A JPS618695 A JP S618695A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nuclear fuel
- cladding tube
- zirconium
- tube
- purity zirconium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 title claims description 34
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 48
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 46
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 21
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 11
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 15
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、核燃料要素の改良に関するものである。
一般に、核燃料要素は、第2図に示すように、゛被覆管
1内に複数個の核燃料ペレツト2を積層収納すると共に
、被覆管1の両端開口が端栓3a。
1内に複数個の核燃料ペレツト2を積層収納すると共に
、被覆管1の両端開口が端栓3a。
3bにより密閉されている。上記燃料ペレット2は、核
分裂性の酸化物燃料粉末を、例えば、長さと直径との比
が約1の円柱状ペレットに成型焼結したものである。同
、第2図中、符号4は、被覆管1内にガス溜め用ブレナ
ム5を形成する機能と、核燃料ペレツト2を安定に支持
する機能とを併せ持たせたスプリングである。
分裂性の酸化物燃料粉末を、例えば、長さと直径との比
が約1の円柱状ペレットに成型焼結したものである。同
、第2図中、符号4は、被覆管1内にガス溜め用ブレナ
ム5を形成する機能と、核燃料ペレツト2を安定に支持
する機能とを併せ持たせたスプリングである。
ところで、上記のように構成された核燃料要素において
、被覆管1には、核燃料ペレツト2との間で冷却材が接
触すること及び化学反応が生じることを阻止する機能と
、燃料から放出された放射性核分裂生成物が冷却材中に
混入するのを阻止する機能とが要求される。従って、こ
のような機能を満足しない被樟管、即ち被覆管が破損し
たような場合には、冷却系プラントの放射能レベルが上
昇し、安全を確保するために原子炉の運転を停止させな
ければならない事態となる。
、被覆管1には、核燃料ペレツト2との間で冷却材が接
触すること及び化学反応が生じることを阻止する機能と
、燃料から放出された放射性核分裂生成物が冷却材中に
混入するのを阻止する機能とが要求される。従って、こ
のような機能を満足しない被樟管、即ち被覆管が破損し
たような場合には、冷却系プラントの放射能レベルが上
昇し、安全を確保するために原子炉の運転を停止させな
ければならない事態となる。
一方、水冷型原子炉に用いられる核燃料要素の被覆管は
、一般K、ジルコニウム及びその合金系材料で形成され
ている。ジルコニウム及びその合金は、中性子吸収断面
積が小さく、かつ約400C以下の温度で強靭で延性が
よく、しかも冷却材として用いられる水蒸気とも反応し
ない%性を有している。
、一般K、ジルコニウム及びその合金系材料で形成され
ている。ジルコニウム及びその合金は、中性子吸収断面
積が小さく、かつ約400C以下の温度で強靭で延性が
よく、しかも冷却材として用いられる水蒸気とも反応し
ない%性を有している。
しかしながら、現在までの運転経験によると、ジルコニ
ウム及びその合金で形成された被覆管にあっても、中性
子照射を受けることによる材料強度の低下及び核分裂生
成物との化学反応による腐食などの相互作用に基づぐ脆
性割れが発生している。しかして、上記したごとき望ま
しくない現象は、次のようにして発生するものと考えら
れる。
ウム及びその合金で形成された被覆管にあっても、中性
子照射を受けることによる材料強度の低下及び核分裂生
成物との化学反応による腐食などの相互作用に基づぐ脆
性割れが発生している。しかして、上記したごとき望ま
しくない現象は、次のようにして発生するものと考えら
れる。
即ち、核燃料ペレツト2で発生した熱を被覆管1の外表
面に効率よく伝えるには、被覆管1の内周面と核燃料ペ
レツト2との間に形成されるギャップを数十ミクロン以
下に設定する必要がある。一方、運転時には、核燃料ペ
レツト2が発熱するので、ペレツト自身が熱応力で割れ
、その破面の喰い違いや、さらには燃焼とともに核燃料
ペレツト内に核分裂生成物が蓄積して起こる体積膨張な
どが原因して、第3図に示すように、被覆管1が核燃料
ペレツト2によって押し拡げられ、応力を受ける。被覆
管1が受ける歪の周方向の平均値はさ11ど大きくはな
いが、核燃料ペレツト2に生じたクラック6近傍の壁に
は、局部的に歪が集中し、この歪は、降伏応力以上に達
する。さらに、核分裂に伴なって、核燃料ペレツト2か
らよう素及びよう素化合物、セシウム及びセシウム化合
物などの腐食性ガスが発生し、この腐食性ガスは、被覆
管l内の自由空間、即ちクラック6などに集まる。
面に効率よく伝えるには、被覆管1の内周面と核燃料ペ
レツト2との間に形成されるギャップを数十ミクロン以
下に設定する必要がある。一方、運転時には、核燃料ペ
レツト2が発熱するので、ペレツト自身が熱応力で割れ
、その破面の喰い違いや、さらには燃焼とともに核燃料
ペレツト内に核分裂生成物が蓄積して起こる体積膨張な
どが原因して、第3図に示すように、被覆管1が核燃料
ペレツト2によって押し拡げられ、応力を受ける。被覆
管1が受ける歪の周方向の平均値はさ11ど大きくはな
いが、核燃料ペレツト2に生じたクラック6近傍の壁に
は、局部的に歪が集中し、この歪は、降伏応力以上に達
する。さらに、核分裂に伴なって、核燃料ペレツト2か
らよう素及びよう素化合物、セシウム及びセシウム化合
物などの腐食性ガスが発生し、この腐食性ガスは、被覆
管l内の自由空間、即ちクラック6などに集まる。
つまり、被覆管1の特に歪が集中している部分近傍に腐
食性ガスが集まり易い。
食性ガスが集まり易い。
一般に、腐食性ガスの雰囲気中で応力(特に降伏応力以
上)が作用すると、材料の延性が低減し、応力腐食割れ
と呼称される脆性破壊現象が発生する。応力腐食割れは
、温度、応力、腐食性ガスの濃度、溶存酸素、合金の組
成、熱処理、加工度などによっても左右され、その発生
メカニズムは単一ではない。
上)が作用すると、材料の延性が低減し、応力腐食割れ
と呼称される脆性破壊現象が発生する。応力腐食割れは
、温度、応力、腐食性ガスの濃度、溶存酸素、合金の組
成、熱処理、加工度などによっても左右され、その発生
メカニズムは単一ではない。
これらの好ましくない破壊を防止する目的で、従来例と
して、例えば、燃料ペレツト2と被覆管lとの間に潤滑
剤を挿入する方法が米国特許3018238号明a書に
示されており、また被覆管1と燃料ペレツト2間に障壁
を設けた例として、DAS 1238115では、チタ
ン層について述べられている。さらに、Nb、Ta、M
o、ZzD金網状膜で燃料を包囲した核燃料棒も知られ
ている。
して、例えば、燃料ペレツト2と被覆管lとの間に潤滑
剤を挿入する方法が米国特許3018238号明a書に
示されており、また被覆管1と燃料ペレツト2間に障壁
を設けた例として、DAS 1238115では、チタ
ン層について述べられている。さらに、Nb、Ta、M
o、ZzD金網状膜で燃料を包囲した核燃料棒も知られ
ている。
その他の障壁材として、ステンレス鋼、ガラス質物質、
A4.Be、Mg、Cuなどが米国特許3080893
号、同3085059号、同3212788号、同32
91700号、同3230150号明細書及び特開・昭
50−109397号公報で公知になっている。同様に
、被覆管を内張すする概念も周知であり、米国特許35
02549号、同3625821号明細書、特開昭51
−69792号、同51−69795号、同51−69
796号及び同51−71497号公報において、内張
り材としてMO,W、Nb、Cr。
A4.Be、Mg、Cuなどが米国特許3080893
号、同3085059号、同3212788号、同32
91700号、同3230150号明細書及び特開・昭
50−109397号公報で公知になっている。同様に
、被覆管を内張すする概念も周知であり、米国特許35
02549号、同3625821号明細書、特開昭51
−69792号、同51−69795号、同51−69
796号及び同51−71497号公報において、内張
り材としてMO,W、Nb、Cr。
Ni、 Fe、 Mg、 Cu、純Zr、Al、Ni−
Cr合金、アルミ化コーテング、珪素化コーテングなど
が示されている。
Cr合金、アルミ化コーテング、珪素化コーテングなど
が示されている。
これらのうち、高純度ジルコニウムは、腐食性ガス雰囲
気中における被覆管1の耐応力腐食割れ性能の点で一応
の評価を得ているが(GEAP25163−6 ) 、
高純度ジルコニウムは非常に高価であると云う難点があ
る。一方、以上の従来技術に述べである障壁材及び内張
り材の成るものは中性子吸収断面積が大きく、炉の経済
性を低下させるなどの欠点がある。また、上記引用した
提案の幾つかは、障壁とし使用する物質が核燃料ペレツ
トと両立し難い物質であるが、被覆管と両立し難い物質
である場合があり、上記引用した提案の殆どのものは、
最近問題となっている核燃料と被覆管との間の局部的な
化学的−機械的相互作用に対する根本的な解決法まで達
しているとは云えない。
気中における被覆管1の耐応力腐食割れ性能の点で一応
の評価を得ているが(GEAP25163−6 ) 、
高純度ジルコニウムは非常に高価であると云う難点があ
る。一方、以上の従来技術に述べである障壁材及び内張
り材の成るものは中性子吸収断面積が大きく、炉の経済
性を低下させるなどの欠点がある。また、上記引用した
提案の幾つかは、障壁とし使用する物質が核燃料ペレツ
トと両立し難い物質であるが、被覆管と両立し難い物質
である場合があり、上記引用した提案の殆どのものは、
最近問題となっている核燃料と被覆管との間の局部的な
化学的−機械的相互作用に対する根本的な解決法まで達
しているとは云えない。
〔発明の目的〕
本発明は以上の点に鑑み、種々研究、開発の結果なされ
たものであって、その目的とするところは、腐食性ガス
雰囲気中における燃料との相互作用により、被覆管に応
力が作用した場合であっても、応力腐食割れが起り難く
、シかも経済性の点でも優れた、改良された核燃料要素
を提供しようとするものである。
たものであって、その目的とするところは、腐食性ガス
雰囲気中における燃料との相互作用により、被覆管に応
力が作用した場合であっても、応力腐食割れが起り難く
、シかも経済性の点でも優れた、改良された核燃料要素
を提供しようとするものである。
上記目的を達成するため、本発明は、被覆管内に燃料ペ
レツトを充填し、被覆管の両端開口部を端栓で密閉する
構造の核燃料要素において、上記被覆管の内周面に、内
側が高純度ジルコニウム層、外側が低純度ジルコニウム
層の二層のジルコニウムライナ層をほどこしてなること
を特徴とするものである。
レツトを充填し、被覆管の両端開口部を端栓で密閉する
構造の核燃料要素において、上記被覆管の内周面に、内
側が高純度ジルコニウム層、外側が低純度ジルコニウム
層の二層のジルコニウムライナ層をほどこしてなること
を特徴とするものである。
即ち、本発明者は、高純度ジルコニウムライナ管が優れ
た耐応力腐食割れ性能を現すメカニズムを検討・考察し
た結果、ライナ内表面部の高い耐SCC性能がライナ管
全体の性能向上に大きく寄与していることを発見し、こ
の発見に基づいて、ライナ内表面部に高純度ジルコニウ
ム材を配し、他のライナ部には、廉価でしかも強度の高
い低純度ジルコニウム材を配することにより、耐SCC
性能に富む廉価な核燃料要素の製作を可能としたもので
ある。
た耐応力腐食割れ性能を現すメカニズムを検討・考察し
た結果、ライナ内表面部の高い耐SCC性能がライナ管
全体の性能向上に大きく寄与していることを発見し、こ
の発見に基づいて、ライナ内表面部に高純度ジルコニウ
ム材を配し、他のライナ部には、廉価でしかも強度の高
い低純度ジルコニウム材を配することにより、耐SCC
性能に富む廉価な核燃料要素の製作を可能としたもので
ある。
以下、本発明を、第1図の実施例に基づいて詳細に説明
すると、同図は本発明に係る核燃料要素の要部を構成す
るジルコニウム二重ライナ管の斜視図である。
すると、同図は本発明に係る核燃料要素の要部を構成す
るジルコニウム二重ライナ管の斜視図である。
第1図に示すように、不純物濃度の合計が1000〜5
000重量ppmであるスポンジジルコニウム(低純度
ジルコニウム)からなる外径62篩、内径48mの管7
と、不純物濃度の合計が1000重量ppm以下である
クリスタルバージルコニウム(高純度ジルコニウム)か
らなる外径48m、内径42關の管8とを機械加工し、
後者を前者に挿入した後、両者の界面に接触圧力を与え
、高真空中(5X 10−’ Torr以下)で加熱処
理(約780C,5時間)を施し、両者の界面を拡散結
合させて、不純物濃度の異なる二種類のジルコニウムか
らなるジルコニウム二重ライナ管を作製した。一方、A
STM B553に適合する標準ジルカロイ−2ビレツ
トの外径を146m、内径管62mに機械加工した。そ
して、上記のジルコニウム二重ライナ管をジルカロイ−
2中空ビレツトに挿入し、両端面の境界部を溶接した。
000重量ppmであるスポンジジルコニウム(低純度
ジルコニウム)からなる外径62篩、内径48mの管7
と、不純物濃度の合計が1000重量ppm以下である
クリスタルバージルコニウム(高純度ジルコニウム)か
らなる外径48m、内径42關の管8とを機械加工し、
後者を前者に挿入した後、両者の界面に接触圧力を与え
、高真空中(5X 10−’ Torr以下)で加熱処
理(約780C,5時間)を施し、両者の界面を拡散結
合させて、不純物濃度の異なる二種類のジルコニウムか
らなるジルコニウム二重ライナ管を作製した。一方、A
STM B553に適合する標準ジルカロイ−2ビレツ
トの外径を146m、内径管62mに機械加工した。そ
して、上記のジルコニウム二重ライナ管をジルカロイ−
2中空ビレツトに挿入し、両端面の境界部を溶接した。
その後、高温押出プレス(温度約6soc)で一体化し
た三重管を押出し、外径63m、内径42a+の管を得
た。引き続き、この管を燃料被覆管製造の標準工程(例
えば、永井信行・角間孜:塑性と加工。
た三重管を押出し、外径63m、内径42a+の管を得
た。引き続き、この管を燃料被覆管製造の標準工程(例
えば、永井信行・角間孜:塑性と加工。
VOI 11.A 110(1970)213ページ)
に従って圧延した。このようにして製造した被覆管の最
終仕上り寸法を第1表に示す。ジルコニウム層の厚さは
、高純度部が約24μm1低純度部が約56μmであり
、合計約80μmのジルコニウムライナ層が形成された
。
に従って圧延した。このようにして製造した被覆管の最
終仕上り寸法を第1表に示す。ジルコニウム層の厚さは
、高純度部が約24μm1低純度部が約56μmであり
、合計約80μmのジルコニウムライナ層が形成された
。
同、高純度ジルコニウム層の厚さは、内表面部における
応力腐食割れ感受性を低下させるためのものであるので
、低純度ジルコニウム層よりも薄くてよいが、上記試作
例において、高価な高純度−シルコニウム(クリスタル
バージルコニウム)ノ体積は、全ジルコニウムライナ層
の約30優にとどまっており、残りのジルコニウムライ
ナ層部は。
応力腐食割れ感受性を低下させるためのものであるので
、低純度ジルコニウム層よりも薄くてよいが、上記試作
例において、高価な高純度−シルコニウム(クリスタル
バージルコニウム)ノ体積は、全ジルコニウムライナ層
の約30優にとどまっており、残りのジルコニウムライ
ナ層部は。
比較的廉価な低純度ジルコニウムで構成することができ
る。
る。
ここで、高純度ジルコニウムのみを素材とするライナ管
を内張すした被覆管(本発明の試作例と同様、ジルコニ
ウム層の厚さを80μmとした場合)について注目して
みると、高純度ジルコニウムライナ管は低強度であり、
従って高純度ジルコニウムを素材とする上記ライナ管は
、強度部材として考慮することができないので、被覆管
の肉厚を、ジルカロイ−2に対応する0、78wmとし
て設計する必要がある。これに対し、上記本発明の試作
例にあっては、高純度ジルコニウムと低純度ジルコニウ
ムとにより内外二層に構成されているライナ管のうち、
外側に位置する低純度ジルコニウム材の強度が被覆管を
構成するジルカロイ−2のそれと同等であるため、設計
上、被覆管の肉厚を0.836mと考えることができ、
従ってその強度は、高純度ジルコニウムのみを素材とす
るライナ管を内張すした被覆管に比較して、約7チ向上
させることができる。
を内張すした被覆管(本発明の試作例と同様、ジルコニ
ウム層の厚さを80μmとした場合)について注目して
みると、高純度ジルコニウムライナ管は低強度であり、
従って高純度ジルコニウムを素材とする上記ライナ管は
、強度部材として考慮することができないので、被覆管
の肉厚を、ジルカロイ−2に対応する0、78wmとし
て設計する必要がある。これに対し、上記本発明の試作
例にあっては、高純度ジルコニウムと低純度ジルコニウ
ムとにより内外二層に構成されているライナ管のうち、
外側に位置する低純度ジルコニウム材の強度が被覆管を
構成するジルカロイ−2のそれと同等であるため、設計
上、被覆管の肉厚を0.836mと考えることができ、
従ってその強度は、高純度ジルコニウムのみを素材とす
るライナ管を内張すした被覆管に比較して、約7チ向上
させることができる。
ところで、高純度ジルコニウムは、低純度ジルコニウム
に比べて約5倍程度高価であるが、本発明にあっては、
被覆管の内周面に高純度ジルコニウムと低純度ジルコニ
ウムとを内外二層に内張すしたことにより、計算から、
高純度ジルコニウムのみを内張すした被覆管に対し、材
料費を約40多コストダウ/することができる。
に比べて約5倍程度高価であるが、本発明にあっては、
被覆管の内周面に高純度ジルコニウムと低純度ジルコニ
ウムとを内外二層に内張すしたことにより、計算から、
高純度ジルコニウムのみを内張すした被覆管に対し、材
料費を約40多コストダウ/することができる。
高純度ジルコニウムと低純度ジルコニウムとを内外二層
に内張りした被覆管の特性を調べるため、被覆管内に中
空の核燃料ペレツトを挿入すると共に、核燃料ペレツト
の中空部に円柱状の純アルミニウム棒を充填し、よう素
濃度3mg/lcc。
に内張りした被覆管の特性を調べるため、被覆管内に中
空の核燃料ペレツトを挿入すると共に、核燃料ペレツト
の中空部に円柱状の純アルミニウム棒を充填し、よう素
濃度3mg/lcc。
被覆管温度350Cの雰囲気下でアルミニウム棒を長手
方向に圧縮し、中空の核燃料ペレツトを介して被覆管に
円周方向応力を加えた。そして、このときに得られた被
覆管に生じた破断伸びを求めた。その結果、第4図の棒
グラフの棒、lJcに示す特性が得られた。一方、比較
のため、低純度ジルコニウムのみを素材とするライナ管
を内張すした被覆管と、高純度ジルコニウムのみを素材
とするライナ管を内張すした被覆管とを用意し、同様の
実験を行った結果、第4図の棒線aおよびbに示す結果
が得られた。高純度ジルコニウムのみを素材とするライ
ナ管を内張すした被覆管にあっては、本発明の場合と同
様、大きな破断伸びを示しているが、高純度ジルコニウ
ムが高価であることは既述した通りである。これに対し
、低純度ジルコニウムのみを素材とするライナ管を内張
すした被覆管にあっては、上記2者に比べて、破断伸び
が小さいことが判る。
方向に圧縮し、中空の核燃料ペレツトを介して被覆管に
円周方向応力を加えた。そして、このときに得られた被
覆管に生じた破断伸びを求めた。その結果、第4図の棒
グラフの棒、lJcに示す特性が得られた。一方、比較
のため、低純度ジルコニウムのみを素材とするライナ管
を内張すした被覆管と、高純度ジルコニウムのみを素材
とするライナ管を内張すした被覆管とを用意し、同様の
実験を行った結果、第4図の棒線aおよびbに示す結果
が得られた。高純度ジルコニウムのみを素材とするライ
ナ管を内張すした被覆管にあっては、本発明の場合と同
様、大きな破断伸びを示しているが、高純度ジルコニウ
ムが高価であることは既述した通りである。これに対し
、低純度ジルコニウムのみを素材とするライナ管を内張
すした被覆管にあっては、上記2者に比べて、破断伸び
が小さいことが判る。
尚、上記実施例においては、被覆管の長手方向全域にわ
たってライナ層を内張すした場合について例示したが、
被覆管の腐食割れは、当該被覆管の軸方向の中間部分に
最も生じ易いので、この中間部分だけにライナ層を配置
しても効果がある。
たってライナ層を内張すした場合について例示したが、
被覆管の腐食割れは、当該被覆管の軸方向の中間部分に
最も生じ易いので、この中間部分だけにライナ層を配置
しても効果がある。
以上詳述した如く、本発明によれば、腐食性ガス雰囲気
中における燃料との相互作用によシ、被覆管に応力が作
用した場合であっても、応力腐食割れが起り難く、しか
も経済性の点でも優れた、改良された核燃料要素を得る
ことができる。
中における燃料との相互作用によシ、被覆管に応力が作
用した場合であっても、応力腐食割れが起り難く、しか
も経済性の点でも優れた、改良された核燃料要素を得る
ことができる。
第1図は本発明に係る核燃料要素の要部を構成する二重
ジルコニウムライナ管の斜視図、第2図は従来形核燃料
要素の内部構造を示す縦断面図、第3図は従来形核燃料
要素に起り易い問題点を説明する第2図の一部破断斜視
図、第4図は本発明に係る核燃料要素と従来形核燃料要
素との破断伸び特性を比較して示す棒線図である。
ジルコニウムライナ管の斜視図、第2図は従来形核燃料
要素の内部構造を示す縦断面図、第3図は従来形核燃料
要素に起り易い問題点を説明する第2図の一部破断斜視
図、第4図は本発明に係る核燃料要素と従来形核燃料要
素との破断伸び特性を比較して示す棒線図である。
Claims (1)
- 1、被覆管内に燃料ペレツトを充填し、被覆管の両端開
口部を端栓で密閉する構造の核燃料要素において、上記
被覆管の内周面に、内側が高純度ジルコニウム層、外側
が低純度ジルコニウム層の二層のジルコニウムライナ層
をほどこしてなることを特徴とする核燃料要素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59129360A JPS618695A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 核燃料要素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59129360A JPS618695A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 核燃料要素 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS618695A true JPS618695A (ja) | 1986-01-16 |
Family
ID=15007661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59129360A Pending JPS618695A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 核燃料要素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS618695A (ja) |
-
1984
- 1984-06-25 JP JP59129360A patent/JPS618695A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4029545A (en) | Nuclear fuel elements having a composite cladding | |
| JP2543973B2 (ja) | 耐酸化性被覆を有する燃料要素 | |
| US4200492A (en) | Nuclear fuel element | |
| US5517541A (en) | Inner liners for fuel cladding having zirconium barriers layers | |
| EP0155168B1 (en) | Composite nuclear fuel element cladding tube | |
| EP0155167B1 (en) | Cladding tubes for containing nuclear fuel material | |
| KR100274767B1 (ko) | 핵 연료봉 피복에 사용되는 내식성 지르코늄 라이너 | |
| US4775508A (en) | Zirconium alloy fuel cladding resistant to PCI crack propagation | |
| US5434897A (en) | Hydride damage resistant fuel elements | |
| US4406012A (en) | Nuclear fuel elements having a composite cladding | |
| JP2846266B2 (ja) | 被覆管 | |
| CA1198231A (en) | Zirconium alloy barrier having improved corrosion resistance | |
| EP0195155B1 (en) | Water reactor fuel cladding tubes | |
| US5867552A (en) | Zirconium-based two-phase alloys for hydride resistant nuclear reactor components | |
| JPS618695A (ja) | 核燃料要素 | |
| EP0194797B1 (en) | Water reactor fuel element cladding tube | |
| JPS6362716B2 (ja) | ||
| JPH0373832B2 (ja) | ||
| JPH0160797B2 (ja) | ||
| JPS639187B2 (ja) | ||
| JP2009145251A (ja) | 燃料棒およびその製造方法 | |
| JPH0439630B2 (ja) | ||
| CA1209727A (en) | Buried zirconium layer | |
| JPS6165187A (ja) | 核燃料要素 | |
| JPS60183584A (ja) | 核燃料要素 |