JPS6188843A - 反すう動物用飼料添加組成物 - Google Patents
反すう動物用飼料添加組成物Info
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- JPS6188843A JPS6188843A JP59209274A JP20927484A JPS6188843A JP S6188843 A JPS6188843 A JP S6188843A JP 59209274 A JP59209274 A JP 59209274A JP 20927484 A JP20927484 A JP 20927484A JP S6188843 A JPS6188843 A JP S6188843A
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- Japan
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- feed additive
- additive composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は反すう動物用飼料添加組成物に関する。
更に詳しくは生物学的活性物質をｐＨ依存性合成高分子
及びエチルセルロースで被覆した反すう動物用飼料添加
組成物に関する。
及びエチルセルロースで被覆した反すう動物用飼料添加
組成物に関する。
従来の技術
従来より反すう動物に生物学的活性物質、例えばアミノ
酸等を直接経口投与した場合、反すう功物の第１胃に存
在する微生物によるルーメン発酵により分解され、本来
の生物活性が失われる。このため第４胃での吸収効率を
あげるため第１胃での分解を抑制する数多くの飼料用添
加組成物の検討が行われている。
酸等を直接経口投与した場合、反すう功物の第１胃に存
在する微生物によるルーメン発酵により分解され、本来
の生物活性が失われる。このため第４胃での吸収効率を
あげるため第１胃での分解を抑制する数多くの飼料用添
加組成物の検討が行われている。
例えば、現在中性域で防湿性の合成高分子としてエチル
セルロースが被覆に用いられている。しかしながら、エ
チルセルロースによる被ｒ１１顆粒は第１胃ではよく保
護されるが、第４胃での溶出性に難点がある。
セルロースが被覆に用いられている。しかしながら、エ
チルセルロースによる被ｒ１１顆粒は第１胃ではよく保
護されるが、第４胃での溶出性に難点がある。
又、特開昭４８−１２７８５には脂肪、ワックス等の被
覆剤で生物学的活性物質を被覆し粒子状にしたものが示
されており、特開昭５８−１７５４４９には長鎖のモノ
カルボン酸あるいは硬化脂肪とキトサン等を含有する被
覆剤で被覆することが示されており、又特開昭５４−４
６８２４にはセルロースプロピオネート、モルホリノブ
チレート等で被覆するこ♂が示されている。
覆剤で生物学的活性物質を被覆し粒子状にしたものが示
されており、特開昭５８−１７５４４９には長鎖のモノ
カルボン酸あるいは硬化脂肪とキトサン等を含有する被
覆剤で被覆することが示されており、又特開昭５４−４
６８２４にはセルロースプロピオネート、モルホリノブ
チレート等で被覆するこ♂が示されている。
しかしながら、これらの発明においては概して第１胃で
の保護作用が強いものは第４胃での崩壊（溶出）が遅く
、第４胃での崩壊（溶出）が早いものは第１胃での保護
作用が弱い傾向にあり、生物学的活性物質の消化管吸収
が不十分であると思われる。
の保護作用が強いものは第４胃での崩壊（溶出）が遅く
、第４胃での崩壊（溶出）が早いものは第１胃での保護
作用が弱い傾向にあり、生物学的活性物質の消化管吸収
が不十分であると思われる。
発明が解決しようとする問題点
本発明は生物学的活性物質を反すう動物に経口投与する
に際し、第１胃では安定で第４胃で有効に消化管より吸
収される反すう動物用飼料添加組成物を提供するもので
ある。
に際し、第１胃では安定で第４胃で有効に消化管より吸
収される反すう動物用飼料添加組成物を提供するもので
ある。
問題点を解決するだめの手段
本発明は生物学的活性物質を含有する核をｐＨ５以下の
酸性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐ）ｌ
依存性合成高分子という）の少なくとも１種及びエチル
セルロースを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動物
用飼料添加組成物に関する。
酸性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐ）ｌ
依存性合成高分子という）の少なくとも１種及びエチル
セルロースを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動物
用飼料添加組成物に関する。
酸性域ｐＨ依存性合成高分子としては、中性域では耐水
、防湿性があるもの、例えばポリビニルアセタールジエ
チルアミノアセテート；ジメチルアミノエチルメタクリ
レートとメタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸
アルキルエステルの少なくとも１種よりなるコポリマー
：２−メチル−５−ビニルピリジンとアクリル酸アルキ
ルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸及びアクリル酸の少なくとも１種よりなるコポリマ
ー等が用いられる。ポリビニルアセタールジエチルアミ
ノアセテートとしては分子量３〜１５万で窒素を１．０
〜５．５％（Ｗ／Ｗ ）含むもの、例えばｌ′ＶＦΔ、
ＨΔ〔共に、三共！！勾の商品名〕が好適に用いられる
。ジメチルアミノエチルメタクリレートとメタクリル酸
アルキルエステル及びアクリル酸アルキルエステルの少
なくとも１種よりなるコポリマーとしては分子量５〜５
０万で窒素を３〜８％（Ｗ／Ｗ ）含むもの、例えばジ
メチルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレ
ート及びブチルメタクリレートのコポリマーであるオイ
ドラギフト （［ｉｕｄｒａｇｉｔ ） Ｅ １００
、 ｌ ２．５ ＣＲ５ｈｍＰｈａｒｍａ社（西
独）の商品名〕が好適に用いられる。
、防湿性があるもの、例えばポリビニルアセタールジエ
チルアミノアセテート；ジメチルアミノエチルメタクリ
レートとメタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸
アルキルエステルの少なくとも１種よりなるコポリマー
：２−メチル−５−ビニルピリジンとアクリル酸アルキ
ルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸及びアクリル酸の少なくとも１種よりなるコポリマ
ー等が用いられる。ポリビニルアセタールジエチルアミ
ノアセテートとしては分子量３〜１５万で窒素を１．０
〜５．５％（Ｗ／Ｗ ）含むもの、例えばｌ′ＶＦΔ、
ＨΔ〔共に、三共！！勾の商品名〕が好適に用いられる
。ジメチルアミノエチルメタクリレートとメタクリル酸
アルキルエステル及びアクリル酸アルキルエステルの少
なくとも１種よりなるコポリマーとしては分子量５〜５
０万で窒素を３〜８％（Ｗ／Ｗ ）含むもの、例えばジ
メチルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレ
ート及びブチルメタクリレートのコポリマーであるオイ
ドラギフト （［ｉｕｄｒａｇｉｔ ） Ｅ １００
、 ｌ ２．５ ＣＲ５ｈｍＰｈａｒｍａ社（西
独）の商品名〕が好適に用いられる。
２−メチル−５−ビニルピリジンとアクリル酸アルキル
エステル、メタクリル酸アルキルエステル。
エステル、メタクリル酸アルキルエステル。
メタクリル酸及びアクリル酸の少なくとも１仲よりＩよ
るコポリマーとしては分子量５千〜４０万で窒素を２〜
１５％（１１／１１）含むもの、例えば２−メチル−５
−ビニルピリジン、メチルアクリレート及びメタクリル
酸のコポリマーであるＭＰＭ−７１７〔田辺製”ｔｔｏ
ｌの商品名〕が好適に用いられる。−Ｆ２各モノマー中
、アルキルエステルのアルキルとしては炭素数１〜８の
直鎮又は分枝アルキル、例えばメチル、エチル、ｌ−プ
ロピル、ｎ−ブチル等が用いられる。次にエチルセルロ
ースとしては１グルコ一ス単位にエトキシ基を２．０〜
２８含むものが好適に用いられる。
るコポリマーとしては分子量５千〜４０万で窒素を２〜
１５％（１１／１１）含むもの、例えば２−メチル−５
−ビニルピリジン、メチルアクリレート及びメタクリル
酸のコポリマーであるＭＰＭ−７１７〔田辺製”ｔｔｏ
ｌの商品名〕が好適に用いられる。−Ｆ２各モノマー中
、アルキルエステルのアルキルとしては炭素数１〜８の
直鎮又は分枝アルキル、例えばメチル、エチル、ｌ−プ
ロピル、ｎ−ブチル等が用いられる。次にエチルセルロ
ースとしては１グルコ一ス単位にエトキシ基を２．０〜
２８含むものが好適に用いられる。
被覆剤中の酸性域ｐＨ依存性合成高分子とエチルセルロ
ースとの割合は１．０５〜１：１０（重量比）特にｌ：
１〜１７が好適である。ｌ：０．５よす後者（エチルセ
ルロース）が小さくなった場合、第１胃でアミノ酸等の
生物学的活性物質が著しく溶出してルーメン発酵により
分解される。１：ＩＯより後者が大きくなった場合、第
１胃では溶出されないが、第４胃に入っても活性物質が
十分溶出されず目的を達することができない。
ースとの割合は１．０５〜１：１０（重量比）特にｌ：
１〜１７が好適である。ｌ：０．５よす後者（エチルセ
ルロース）が小さくなった場合、第１胃でアミノ酸等の
生物学的活性物質が著しく溶出してルーメン発酵により
分解される。１：ＩＯより後者が大きくなった場合、第
１胃では溶出されないが、第４胃に入っても活性物質が
十分溶出されず目的を達することができない。
被覆剤は固形分てあり、両ポリマーの他に可塑剤、例え
ばポリエチレンゲルコール、トリアセチン、マイバセッ
トなど、Ｖ集防比剤、例えばタルク、ステアリン酸マグ
不ンウム、ステアリン酸など、等を含有しても差し支え
ない。もっとも、これら他成分の合計は３０％（１’ｌ
／Ｗ ）未満であることが好ましい。
ばポリエチレンゲルコール、トリアセチン、マイバセッ
トなど、Ｖ集防比剤、例えばタルク、ステアリン酸マグ
不ンウム、ステアリン酸など、等を含有しても差し支え
ない。もっとも、これら他成分の合計は３０％（１’ｌ
／Ｗ ）未満であることが好ましい。
生物学的活性物質については特に限定はないが、アミノ
酸又はその誘導体、例えばメチオニン、リジン、トリプ
トファン、スレオニン、グルタミン酸、Ｎ−アンルアミ
ノ酸例えばグルタミン、アスパラギン、ビタミン例えば
ビタミンＡ、酵素例えば酸性プロテアーセ１糖頚例えば
ブドウ糖、獣医薬類抗生物質例えばベニ／リン、駆虫剤
類例えばレバミゾール等が単独で又は組み合わけて用い
ろれる。生物学的活性物質を含有する核は固形分であり
該活性物質の池に結合剤例えばヒドロキノプロピルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
など、賦形剤例えばラクトース。
酸又はその誘導体、例えばメチオニン、リジン、トリプ
トファン、スレオニン、グルタミン酸、Ｎ−アンルアミ
ノ酸例えばグルタミン、アスパラギン、ビタミン例えば
ビタミンＡ、酵素例えば酸性プロテアーセ１糖頚例えば
ブドウ糖、獣医薬類抗生物質例えばベニ／リン、駆虫剤
類例えばレバミゾール等が単独で又は組み合わけて用い
ろれる。生物学的活性物質を含有する核は固形分であり
該活性物質の池に結合剤例えばヒドロキノプロピルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
など、賦形剤例えばラクトース。
マンニット１結晶セルロースなど、崩壊剤例えばバレイ
ショデンブン、コーンスターチ、カルホキ／メチルセル
ロースカル／ラム、カルボキンメチルセルロースナトリ
ウム、結晶セルロースなど、等を含有してもよい。
ショデンブン、コーンスターチ、カルホキ／メチルセル
ロースカル／ラム、カルボキンメチルセルロースナトリ
ウム、結晶セルロースなど、等を含有してもよい。
生物学的活性物質を含をする核に対する被覆剤の使用割
合も該活性物質の利用率におおきな影響を及ぼす。すな
わら、核顆粒１００重量部に対して被覆剤を２０〜２０
０重量部使用するのが適当である。２０部未満では被覆
量が不十分なため第１胃で溶出し分解される割合が著量
となる。２００部より大きいと被覆量が多すぎるため第
４胃でも十分に溶出されない割合が著量となる。
合も該活性物質の利用率におおきな影響を及ぼす。すな
わら、核顆粒１００重量部に対して被覆剤を２０〜２０
０重量部使用するのが適当である。２０部未満では被覆
量が不十分なため第１胃で溶出し分解される割合が著量
となる。２００部より大きいと被覆量が多すぎるため第
４胃でも十分に溶出されない割合が著量となる。
反すう動物も特に限定はないが、通常は牛又は羊である
。
。
本発明の組成物の製造については、通常生物学的活性物
質を必要に応じ結合剤、賦形剤、崩壊剤と共に、適当な
固形分濃度例えば３〜１５％（Ｗ／Ｗ）で水又はエタノ
ール等のアルコールにといて練合後円筒顆粒機で造粒す
るか、エッグペレッターで練合、造粒し、ついてマルメ
ライヂーを用いて適当な粒径の顆粒とする。ついで、例
えば６０℃で１時間熱風乾燥する。乾燥後の粒（予とし
ては０．５〜２．５ ｍｌ１ｌ程度が適当である。
質を必要に応じ結合剤、賦形剤、崩壊剤と共に、適当な
固形分濃度例えば３〜１５％（Ｗ／Ｗ）で水又はエタノ
ール等のアルコールにといて練合後円筒顆粒機で造粒す
るか、エッグペレッターで練合、造粒し、ついてマルメ
ライヂーを用いて適当な粒径の顆粒とする。ついで、例
えば６０℃で１時間熱風乾燥する。乾燥後の粒（予とし
ては０．５〜２．５ ｍｌ１ｌ程度が適当である。
次に、この顆粒に適当な固形分濃度例えば１〜１０％（
１１／Ｗ ）の被覆剤液を適当１スプレーコーテイノグ
して被覆剤顆粒を得る。被覆剤の使用量は前記のとおり
であるが、この結果被覆顆粒の粒径は通常０．８〜１．
５ｍｍ程度となる。彼Ｔ剤液の調製に使用する溶媒は山
高分子を溶解するもの、例えばジクロロメタン、エタノ
ール、イソプロパツール等の各単独又は組合わせが適当
である。
１１／Ｗ ）の被覆剤液を適当１スプレーコーテイノグ
して被覆剤顆粒を得る。被覆剤の使用量は前記のとおり
であるが、この結果被覆顆粒の粒径は通常０．８〜１．
５ｍｍ程度となる。彼Ｔ剤液の調製に使用する溶媒は山
高分子を溶解するもの、例えばジクロロメタン、エタノ
ール、イソプロパツール等の各単独又は組合わせが適当
である。
本発明の反すう動物用飼料添加組成物は、その被覆膜が
中性域で耐水性、防湿性であり、−かつ低ｐＨ域で崩壊
あるいは膨潤するため、第１胃（ｐＨ６〜７）では安定
で第４胃（ｐＨ３程度）で内容物が溶出される。
中性域で耐水性、防湿性であり、−かつ低ｐＨ域で崩壊
あるいは膨潤するため、第１胃（ｐＨ６〜７）では安定
で第４胃（ｐＨ３程度）で内容物が溶出される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１゜
塩酸リジン２０００ｇに結合剤として６％（Ｗ／Ｉ’ｌ
）ヒドロキシプロピルセルロース・水・エタノール混液
０．７ ｋｇを加えて練合した。練合物を円筒顆粒機で
径０．８ ｍ＋ｎのスクリーンを用いて押し出し、さら
にマルメライザーで球形化し、２０〜３２メツンユで篩
分し、ついで６０℃で１時間りｌζ風乾煙して粒径０５
〜０．８ ｍｌ１ｌの顆粒を辱た。
）ヒドロキシプロピルセルロース・水・エタノール混液
０．７ ｋｇを加えて練合した。練合物を円筒顆粒機で
径０．８ ｍ＋ｎのスクリーンを用いて押し出し、さら
にマルメライザーで球形化し、２０〜３２メツンユで篩
分し、ついで６０℃で１時間りｌζ風乾煙して粒径０５
〜０．８ ｍｌ１ｌの顆粒を辱た。
（斗られたリジンマ頁粒１０１００Ｏこエチルセルロー
ス：オイドラギットＥ１００ （５： ｌ）８５０ｇを
ジクロルメタン：エタノール（ｌ：１）１８ｋｇに溶解
し、滑沢剤としてタルク１５０ｇを添加して調製した高
分子液を流動層装置でスプレーコーティングした。
ス：オイドラギットＥ１００ （５： ｌ）８５０ｇを
ジクロルメタン：エタノール（ｌ：１）１８ｋｇに溶解
し、滑沢剤としてタルク１５０ｇを添加して調製した高
分子液を流動層装置でスプレーコーティングした。
顆粒１００重量部に対し被覆剤１００重量部がコーティ
ングされた粒径０．８〜１． Ｏｍｍ、リジン含量４５
〜５５％（Ｗ／Ｗ ）の被覆顆粒を辱た。
ングされた粒径０．８〜１． Ｏｍｍ、リジン含量４５
〜５５％（Ｗ／Ｗ ）の被覆顆粒を辱た。
実施例２゜
実施例１と同様の操作で得られた粒径０，８〜１．０Ｉ
Ｉ１ｍの顆粒を用いて、同装置でコーティングした。′
すなわち、エチルセルロース ＡＥＡ （２： １）８
５０ｇをジクロルメタン：エタノール（１： １）１８
ｋｇに溶解して調製した高分子溶液を顆粒１００重量部
に対し固形分として５０重量部スプレーコーティングし
、粒径１．０〜１．２…■、リジン含量６０〜７０％の
被覆顆粒を得た。
Ｉ１ｍの顆粒を用いて、同装置でコーティングした。′
すなわち、エチルセルロース ＡＥＡ （２： １）８
５０ｇをジクロルメタン：エタノール（１： １）１８
ｋｇに溶解して調製した高分子溶液を顆粒１００重量部
に対し固形分として５０重量部スプレーコーティングし
、粒径１．０〜１．２…■、リジン含量６０〜７０％の
被覆顆粒を得た。
実施例３８
スビラマインン２００ｇ、ラクトース１０００ｇ、コー
ンスターチ６６０ｇ、結晶セルロース８０ｇをよく混合
し、これにポリビニルアルコール６０ｇを水５４０ｇに
溶解した液を加えてよく練合し径０．８ ｍｏの円筒顆
粒機で押し出し、６０℃で１時間熱風乾燥した。得られ
たベレット状顆粒（粒径０．５−０．８ｍｍ） Ｉ ０
００ ｇに、エチルセルロース：ＭＰＭ４７ （３：
１）７００ｇ及び可塑剤としてマイバセット１００ｇを
ジクロルメタン：エタノール（１： １１に溶解し、流
動層内でスプレーコーティングした。これにより顆粒１
００重１に対し被覆剤５５〜６５重量部が被覆された、
粒径０．８〜１． Ｏｍｍ 、スビラマインン含量６％
の被覆顆粒を得た。
ンスターチ６６０ｇ、結晶セルロース８０ｇをよく混合
し、これにポリビニルアルコール６０ｇを水５４０ｇに
溶解した液を加えてよく練合し径０．８ ｍｏの円筒顆
粒機で押し出し、６０℃で１時間熱風乾燥した。得られ
たベレット状顆粒（粒径０．５−０．８ｍｍ） Ｉ ０
００ ｇに、エチルセルロース：ＭＰＭ４７ （３：
１）７００ｇ及び可塑剤としてマイバセット１００ｇを
ジクロルメタン：エタノール（１： １１に溶解し、流
動層内でスプレーコーティングした。これにより顆粒１
００重１に対し被覆剤５５〜６５重量部が被覆された、
粒径０．８〜１． Ｏｍｍ 、スビラマインン含量６％
の被覆顆粒を得た。
実施例４．溶出試験
実施例１．２で得られたリジン顆粒について、ｐＨ３，
０（第４胃に相当する）、６．０（第１胃に相当する）
での溶出試験を行った。
０（第４胃に相当する）、６．０（第１胃に相当する）
での溶出試験を行った。
（１）試験条件
試験液；ｐＨ３，０塩酸−酢酸す） ＩＪウムｐ Ｈ６
，０第１クエン酸カリウム−Ｎａｌ液 量： ５００ｍ
ｌ 液温３７℃ 試料；５００ｍｇ 検出法；ニンヒドリン発色 ＯＤ法５６５ｎｍ試験方法
：日周１０．一般試験法４４．溶出試験法パドル法 回
転数１０ Ｏｒｐｍ （２）結果 上表から明らかなごきく、ｐ Ｈ６，０ではリジンの溶
出はほとんど抑制されているが、ｐ Ｈ３，０では速や
かに溶出した。すなわち、これらの頚粒の反すう動物消
化管内での利用率はきわめて高いことが期待される。
，０第１クエン酸カリウム−Ｎａｌ液 量： ５００ｍ
ｌ 液温３７℃ 試料；５００ｍｇ 検出法；ニンヒドリン発色 ＯＤ法５６５ｎｍ試験方法
：日周１０．一般試験法４４．溶出試験法パドル法 回
転数１０ Ｏｒｐｍ （２）結果 上表から明らかなごきく、ｐ Ｈ６，０ではリジンの溶
出はほとんど抑制されているが、ｐ Ｈ３，０では速や
かに溶出した。すなわち、これらの頚粒の反すう動物消
化管内での利用率はきわめて高いことが期待される。
発明の効果
本発明の飼料添加組成物は反すう動物の第１胃では安定
で、第４胃で有効に消化管より吸収されるため、消化管
内での利用率はきわめて高い。
で、第４胃で有効に消化管より吸収されるため、消化管
内での利用率はきわめて高い。
Claims (7)
- （１）生物学的活性物質を含有する核をｐＨ５以下の酸
性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐＨ依存
性合成高分子という）の少なくとも１種及びエチルセル
ロースを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動物用飼
料添加組成物。 - （２）酸性域ｐＨ依存性合成高分子がポリビニルアセタ
ールジエチルアミノアセテート；ジメチルアミノエチル
メタクリレートとメタクリル酸アルキルエステル及びア
クリル酸アルキルエステルの少なくとも１種よりなるコ
ポリマー；又は２−メチル−５−ビニルピリジンとアク
リル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステ
ル、メタクリル酸及びアクリル酸の少なくとも１種より
なるコポリマーである特許請求の範囲第１項記載の反す
う動物用飼料添加組成物。 - （３）被覆剤中の酸性域ｐＨ依存性合成高分子とエチル
セルロースとの割合が１：０．５〜１：１０（重量比）
である特許請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物
用飼料添加組成物。 - （４）被覆剤中の全高分子の割合が７０％（Ｗ／Ｗ）以
上である特許請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動
物用飼料添加組成物。 - （５）生物学的活性物質がアミノ酸、アミノ酸誘導体、
ビタミン、酵素、糖類、獣医薬類抗生物質又は駆虫剤で
ある特許請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用
飼料添加組成物。 - （６）被覆剤の使用割合が生物学的活性物質を含有する
核１００重量部に対して２０〜２００重量部である特許
請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用飼料添加
組成物。 - （７）反すう動物が牛又は羊である特許請求の範囲第１
項又は２項記載の反すう動物用飼料添加組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209274A JPS6188843A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209274A JPS6188843A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6188843A true JPS6188843A (ja) | 1986-05-07 |
Family
ID=16570229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59209274A Pending JPS6188843A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6188843A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63181953A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-07-27 | Showa Denko Kk | 反すう動物用粒剤及びその製造法 |
| US5080917A (en) * | 1988-04-05 | 1992-01-14 | Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha | Oral compositions for ruminants |
| WO2018030528A1 (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | バイオ科学株式会社 | ルーメンバイパス製剤の製造方法とこれにより得られた顆粒剤 |
| JP2020137522A (ja) * | 2020-05-29 | 2020-09-03 | バイオ科学株式会社 | ルーメンバイパス製剤の製造方法とこれにより得られた顆粒剤 |
Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS59198946A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-10 | Nippon Soda Co Ltd | 飼料添加剤 |
-
1984
- 1984-10-05 JP JP59209274A patent/JPS6188843A/ja active Pending
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