JPS6188844A - 反すう動物用飼料添加組成物 - Google Patents
反すう動物用飼料添加組成物Info
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- JPS6188844A JPS6188844A JP59209275A JP20927584A JPS6188844A JP S6188844 A JPS6188844 A JP S6188844A JP 59209275 A JP59209275 A JP 59209275A JP 20927584 A JP20927584 A JP 20927584A JP S6188844 A JPS6188844 A JP S6188844A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は反すう動物用飼料添加組成物に関する。
更に詳しくは生物学的活性物質をｐＨ依存性合成高分子
き脂肪、ろう、高級脂１１７ｊ族炭化水素、高級脂肪族
アルコール又は高級脂肪酸とで被覆した反すう動物用飼
料添加組成物に関する。
き脂肪、ろう、高級脂１１７ｊ族炭化水素、高級脂肪族
アルコール又は高級脂肪酸とで被覆した反すう動物用飼
料添加組成物に関する。
従来の技術
従来より反すう動物に生物学的活性物質、例えばアミノ
酸等を直接経口投与した場合、反すう動物の第１胃に存
在する微生物によりルーメン発酵により分解され本来の
生物活性が失われる。このため第４胃での吸収効率をあ
げるため第１胃での分解を抑制する数多くの飼料用添加
組成物の検討が行われる。
酸等を直接経口投与した場合、反すう動物の第１胃に存
在する微生物によりルーメン発酵により分解され本来の
生物活性が失われる。このため第４胃での吸収効率をあ
げるため第１胃での分解を抑制する数多くの飼料用添加
組成物の検討が行われる。
例えば特開昭４８−１２７８５には脂肪、ワックス等の
被覆剤で生物学的活性物質を被覆し粒子状にしたものが
示されており、特開昭５８−１７５４４９には長鎖のモ
ノカルボン酸あるいは硬化脂肪とキトサン等を含有する
被覆剤で被覆することが示されており、又特開昭５４−
４６８２４にはセルロースプロピオネートモルホリノブ
チレート等で被覆することが示されている。
被覆剤で生物学的活性物質を被覆し粒子状にしたものが
示されており、特開昭５８−１７５４４９には長鎖のモ
ノカルボン酸あるいは硬化脂肪とキトサン等を含有する
被覆剤で被覆することが示されており、又特開昭５４−
４６８２４にはセルロースプロピオネートモルホリノブ
チレート等で被覆することが示されている。
しかしながらこれらの発明においては概して第１胃での
保護作用が強いものは第４胃での崩壊（溶出）が遅く、
第４胃での崩壊（溶出）が早いものは第１胃での保護作
用が弱い傾向にあり、生物学的活性物質の消化管吸収が
不十分であると思われる。
保護作用が強いものは第４胃での崩壊（溶出）が遅く、
第４胃での崩壊（溶出）が早いものは第１胃での保護作
用が弱い傾向にあり、生物学的活性物質の消化管吸収が
不十分であると思われる。
発明が解決しようとする問題点
本発明は生物２ｙ的活性物質を反すう動物に経口投与す
るに際し、第１胃では安定で第４胃で有効に消化管より
吸収される反すう動物用飼料添加組成物を提供するもの
である。
るに際し、第１胃では安定で第４胃で有効に消化管より
吸収される反すう動物用飼料添加組成物を提供するもの
である。
問題点を解決するだめの手段
本発明は生物学的活性物質を含有する核をｐＨ５以下の
酸性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐＨ依
存性合成高分子という）の少なくともＩｆ！と脂肪、ろ
う、炭素数１４−４０の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭
化水素、炭素数１４−３２の飽和もしくは不飽和の脂肪
族アルコール及び炭素数１４−３７の飽和もしくは不飽
和の脂肪酸より選ばれた少なくとも１種（以下、第２成
分という）とを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動
物用飼料添加組成物に関する。
酸性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐＨ依
存性合成高分子という）の少なくともＩｆ！と脂肪、ろ
う、炭素数１４−４０の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭
化水素、炭素数１４−３２の飽和もしくは不飽和の脂肪
族アルコール及び炭素数１４−３７の飽和もしくは不飽
和の脂肪酸より選ばれた少なくとも１種（以下、第２成
分という）とを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動
物用飼料添加組成物に関する。
酸性域ｐ＋依存性合成高分子としては中性域では耐水、
防湿性があるもの、例えばポリビニルアセクールジエチ
ルアミノアセテート、ジメチルアミノエチルメタクリレ
ートとメタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸ア
ルキルエステルの少なくとも１種よりなるコポリマー；
２−メチル−５−ビニルピリジンとアクリル酸′ｒルキ
ルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸及びアクリル酸の少なくとも１種よりなるコポリマ
ー等が用いられる。ポリビニルアセタールジエチルアミ
ノアセテートとしては分子ｆｎ３−１５万で窒素を１．
０−５．５％（Ｗ／Ｗ）含むもの、例えばＡＥＡ、ｌ（
Ａ ［共に三共Ｑ才）の商品名〕が好適に用いられる。
防湿性があるもの、例えばポリビニルアセクールジエチ
ルアミノアセテート、ジメチルアミノエチルメタクリレ
ートとメタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸ア
ルキルエステルの少なくとも１種よりなるコポリマー；
２−メチル−５−ビニルピリジンとアクリル酸′ｒルキ
ルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸及びアクリル酸の少なくとも１種よりなるコポリマ
ー等が用いられる。ポリビニルアセタールジエチルアミ
ノアセテートとしては分子ｆｎ３−１５万で窒素を１．
０−５．５％（Ｗ／Ｗ）含むもの、例えばＡＥＡ、ｌ（
Ａ ［共に三共Ｑ才）の商品名〕が好適に用いられる。
ジメチルアミノエチルメタクリレートとメタクリル酸ア
ルキルエステル及びアクリル酸アルキルエステルの少な
くとも１種よりなるコポリマーとしては分子１５−５０
万で窒素を３−８％（Ｗ／Ｗ）含むもの、例えばジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレート
及びブチルメタクリレートのコポリマーであるオイドラ
ギット（口ｕｄｒａｇｉｔ） Ｅ １００．１２．５
ＣＲ５ｈｍ Ｐｈａｒｍａ社（西独）の商品名〕が好
適に用いられる。２−メチル−５−ビニルピリジンとア
クリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエス
テル、メタクリル酸及びアクリル酸の少なくともｌ ｆ
ｆｆｌよりなるコポリマーとしては分子量５千−４０万
で窒素を２−１５ ％（Ｗ／Ｗ） 含Ｕ モ（Ｄ、例え
ば２−メチル−５−ビニルピリジン、メチルアクリレー
ト及びメタクリル酸のコポリマーであるＭＰＭ−４７〔
田辺ｔＭｘ＠の商品名〕が好適に用いられる。
ルキルエステル及びアクリル酸アルキルエステルの少な
くとも１種よりなるコポリマーとしては分子１５−５０
万で窒素を３−８％（Ｗ／Ｗ）含むもの、例えばジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレート
及びブチルメタクリレートのコポリマーであるオイドラ
ギット（口ｕｄｒａｇｉｔ） Ｅ １００．１２．５
ＣＲ５ｈｍ Ｐｈａｒｍａ社（西独）の商品名〕が好
適に用いられる。２−メチル−５−ビニルピリジンとア
クリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエス
テル、メタクリル酸及びアクリル酸の少なくともｌ ｆ
ｆｆｌよりなるコポリマーとしては分子量５千−４０万
で窒素を２−１５ ％（Ｗ／Ｗ） 含Ｕ モ（Ｄ、例え
ば２−メチル−５−ビニルピリジン、メチルアクリレー
ト及びメタクリル酸のコポリマーであるＭＰＭ−４７〔
田辺ｔＭｘ＠の商品名〕が好適に用いられる。
上記各モノ７−中、アルキルエステルのアルキルとして
は炭素Ｖｉ１−８の直鎮または分岐アルキル、例えばメ
チル、エチル、１−プロピル、ｎ−ブチル等が用いられ
る。
は炭素Ｖｉ１−８の直鎮または分岐アルキル、例えばメ
チル、エチル、１−プロピル、ｎ−ブチル等が用いられ
る。
次に第２成分中、脂肪としては牛脂、硬化牛猾、牛骨指
、硬化大豆油、木ろう等が、ろうとしては蜜ろう、カル
ナウバろう、掠ろう等が用いられる。
、硬化大豆油、木ろう等が、ろうとしては蜜ろう、カル
ナウバろう、掠ろう等が用いられる。
炭素数１４１０の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素
としては単一成分のものでもよいが通常混合物であるパ
ラフィンろう、オシケライト、セレシン等が、炭素数１
４−３２の飽和もしくは不飽和の脂肪族アルコールとし
てはセリルアルコール、ミリンルアルコール等が、炭ｆ
ｆ１Ｒ１４−３７の飽和もしくは不飽和の脂肪酸として
はバルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、メリシン
酸、バリナリン酸、エレオステアリン酸等がそれぞれ用
いられる。これら第２成分は西独でも組み合わせて使用
してもよい。
としては単一成分のものでもよいが通常混合物であるパ
ラフィンろう、オシケライト、セレシン等が、炭素数１
４−３２の飽和もしくは不飽和の脂肪族アルコールとし
てはセリルアルコール、ミリンルアルコール等が、炭ｆ
ｆ１Ｒ１４−３７の飽和もしくは不飽和の脂肪酸として
はバルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、メリシン
酸、バリナリン酸、エレオステアリン酸等がそれぞれ用
いられる。これら第２成分は西独でも組み合わせて使用
してもよい。
被覆剤中の酸性域ｐＨ依存性合成高分子と第２成分との
割合はＩ ：０．５−１ ： １０ （重量比）、特に
１：１−１ニアが好適である。１：０．５より後者（第
２成分）が小さくなった場合、第１胃でアミノ酸等の生
物学的活性物質が著しく溶出してルーメン発酵により分
解される。１：ｌＯより後各が人きくなった場合、第１
胃では溶出されないが、第４胃に入っても活性物質が十
分溶出されず目的を達することができない。
割合はＩ ：０．５−１ ： １０ （重量比）、特に
１：１−１ニアが好適である。１：０．５より後者（第
２成分）が小さくなった場合、第１胃でアミノ酸等の生
物学的活性物質が著しく溶出してルーメン発酵により分
解される。１：ｌＯより後各が人きくなった場合、第１
胃では溶出されないが、第４胃に入っても活性物質が十
分溶出されず目的を達することができない。
被覆剤は固形分であり上記酸性域ｐＨ依存性合成高分子
及び第２成分の池に可塑剤、例えばポリエチレングリコ
ール、トリアセチン、マイバセットなど、凝集防止剤、
例えばタルク、ステアリン酸マグネシウムなど、等を含
有しても差し支えない。もっともこれら他成分の合計は
３０％（１’ｌ／Ｗ）未壜であることが好ましい。
及び第２成分の池に可塑剤、例えばポリエチレングリコ
ール、トリアセチン、マイバセットなど、凝集防止剤、
例えばタルク、ステアリン酸マグネシウムなど、等を含
有しても差し支えない。もっともこれら他成分の合計は
３０％（１’ｌ／Ｗ）未壜であることが好ましい。
生物学的活性物質については特に限定はないが、アミノ
酸又はその誘導体、例えばメチオニン、９ツノ、トリプ
トファン、スレオニン、グルタミン酸、Ｎ−アンルアミ
ノ酸例えばグルタミン、アスパラギン、ビタミ／例えば
ビタミンＡ、酵素例えば酸性プロプアーゼ、軸頚例えば
ブドウ糖、獣医薬類抗生物質例えばペニンリン、駆虫剤
類例えばレバミゾール等が単独で又は組み合わせて用い
られる。生物学的活性物質を含有する核は固形分であり
該活性物質の他に結合剤例えばヒドロキシプロピルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
など、賦形剤例えばラクトース、マンニット、結晶セル
ロースなど、崩壊剤例えばバレインヨデンプン、コーン
スターチ、カルボキシメチルセルロースカルシウド ルセルロースナトリウム、結晶セルロースナト、等を含
有してもよい。
酸又はその誘導体、例えばメチオニン、９ツノ、トリプ
トファン、スレオニン、グルタミン酸、Ｎ−アンルアミ
ノ酸例えばグルタミン、アスパラギン、ビタミ／例えば
ビタミンＡ、酵素例えば酸性プロプアーゼ、軸頚例えば
ブドウ糖、獣医薬類抗生物質例えばペニンリン、駆虫剤
類例えばレバミゾール等が単独で又は組み合わせて用い
られる。生物学的活性物質を含有する核は固形分であり
該活性物質の他に結合剤例えばヒドロキシプロピルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
など、賦形剤例えばラクトース、マンニット、結晶セル
ロースなど、崩壊剤例えばバレインヨデンプン、コーン
スターチ、カルボキシメチルセルロースカルシウド ルセルロースナトリウム、結晶セルロースナト、等を含
有してもよい。
生物学的活性物質を含有する核に対する被覆剤の使用割
合も該活性物質の利用率に大きな影響を及ぼす。ずなわ
ち、核狼粒１００ｊ．［ｉｉ部に対して被覆剤を５０−
３００重１使用するのが適当である。
合も該活性物質の利用率に大きな影響を及ぼす。ずなわ
ち、核狼粒１００ｊ．［ｉｉ部に対して被覆剤を５０−
３００重１使用するのが適当である。
５０部未満では被覆量が不十分なため第１胃で溶出し分
解される割合が著量となる。３００部より大きいと被覆
量が多ずぎるため第４胃でも十分に溶出されない割合が
著量となる。
解される割合が著量となる。３００部より大きいと被覆
量が多ずぎるため第４胃でも十分に溶出されない割合が
著量となる。
反すう動物も特に限定はないが、通常は牛又は羊である
。
。
本発明の組成物の製造については通常生物学的活性物質
を必要に応じ結合剤、賦形剤、崩壊剤と共に適当な固形
分濃度例えば３−１５％（Ｗ／Ｗ）で水又はエタノール
等のアルコールに溶いて練合後円筒顆粒機で造粒するか
、エッグペレッターで練合・造粒し、ついてマルメライ
ザーを用いて適当な粒径の顆粒とする。ついで例えば６
０℃で１時間熱風乾燥する。乾燥後の粒径としては０．
５ − ２． ５ｍｌｉ程度が適当である。
を必要に応じ結合剤、賦形剤、崩壊剤と共に適当な固形
分濃度例えば３−１５％（Ｗ／Ｗ）で水又はエタノール
等のアルコールに溶いて練合後円筒顆粒機で造粒するか
、エッグペレッターで練合・造粒し、ついてマルメライ
ザーを用いて適当な粒径の顆粒とする。ついで例えば６
０℃で１時間熱風乾燥する。乾燥後の粒径としては０．
５ − ２． ５ｍｌｉ程度が適当である。
次に、この顆粒に適当な固形分濃度例えば１−１０％（
Ｗ／νｊ）の被覆剤液を適当Ｆけスプレーコーティング
して被覆剤顆粒を辱る。被ＩＷ剤の使用量は前記のとあ
りであるが、この結果被）■顆粒の粒径は通常０． ８
＝１． ５ ｍｍ程度となる。被覆剤液の調製に使用
する溶媒：よ酸性域ｐＨ依存性合成高分子及び第２成分
を溶解するもの、例えばンクロロメタ／、エタノール、
イソプロパツール等の各単独又は組合せが適当である。
Ｗ／νｊ）の被覆剤液を適当Ｆけスプレーコーティング
して被覆剤顆粒を辱る。被ＩＷ剤の使用量は前記のとあ
りであるが、この結果被）■顆粒の粒径は通常０． ８
＝１． ５ ｍｍ程度となる。被覆剤液の調製に使用
する溶媒：よ酸性域ｐＨ依存性合成高分子及び第２成分
を溶解するもの、例えばンクロロメタ／、エタノール、
イソプロパツール等の各単独又は組合せが適当である。
本発明の反すう動物用飼料添加組成物はその被ＴＸＩｉ
模が中性域で耐水性、防湿性であり、かつ低，ＩＩ域で
崩壊あるいは膨潤するため、第１胃（ｐＨ６−７）では
安定で第４胃（ｐＨ３程度）で内容物が溶出される。
模が中性域で耐水性、防湿性であり、かつ低，ＩＩ域で
崩壊あるいは膨潤するため、第１胃（ｐＨ６−７）では
安定で第４胃（ｐＨ３程度）で内容物が溶出される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１。
塩酸リジン２０ｋｇに水・エタノール混液（１１）にｌ
容かした６％ヒドロキシプロピルセルロース？ｋｇを結
合剤として加えて練合した。練合物を円筒顆粒磯で径０
． ８ ｍｍのスクリー／を用いて押し出し、さらにマ
ルメライザーで球形化し、６０℃で１時間熱風乾煙後２
０〜３２メノンヨで篩分して粒径０． ５ − ０．
８ ｍｍ（７）顆粒をｉ）だ。ｉ！）られタリシン！１
１粒１００重（ｎ邪に対して第１表に示すような組成に
なるように被Ｊｆｆ物質をジクロルメタン エタノール
混液（２°ｌ）に溶かしたｌＯ％濃度のコーテイング液
を流動層装置でスプレーコーティングし被覆顆粒を得た
。
容かした６％ヒドロキシプロピルセルロース？ｋｇを結
合剤として加えて練合した。練合物を円筒顆粒磯で径０
． ８ ｍｍのスクリー／を用いて押し出し、さらにマ
ルメライザーで球形化し、６０℃で１時間熱風乾煙後２
０〜３２メノンヨで篩分して粒径０． ５ − ０．
８ ｍｍ（７）顆粒をｉ）だ。ｉ！）られタリシン！１
１粒１００重（ｎ邪に対して第１表に示すような組成に
なるように被Ｊｆｆ物質をジクロルメタン エタノール
混液（２°ｌ）に溶かしたｌＯ％濃度のコーテイング液
を流動層装置でスプレーコーティングし被覆顆粒を得た
。
第 １ 表
実施例２。
実施例１と同様な方法で７頁粒を作成した。顆粒］００
０ｇに被覆剤としてミリンルアルコール。
０ｇに被覆剤としてミリンルアルコール。
オイドラギットＥ１００ （５ ： Ｉ）８５０ｇをジ
クロルメタン エタノール（５：Ｉ）１５ｋｇに溶解し
、凝集防止剤としてタルク１５０ｇを添加したコーテイ
ング液を流動層装置でスプレーコーティングした。顆粒
１００重量郭に対し被覆物質１００重ｆｉｆｉｔＬをコ
ーティングしたリジン含量４８％の被ｒｆ１顆粒を辱た
。
クロルメタン エタノール（５：Ｉ）１５ｋｇに溶解し
、凝集防止剤としてタルク１５０ｇを添加したコーテイ
ング液を流動層装置でスプレーコーティングした。顆粒
１００重量郭に対し被覆物質１００重ｆｉｆｉｔＬをコ
ーティングしたリジン含量４８％の被ｒｆ１顆粒を辱た
。
実施例３
スピラマイシン２００ｇ、乳ｆｉ １０００ ｇ 、コ
ーンスターチ６６０ｇ、結晶セルロース８０ｇをよく混
合し、結合剤としてポリビニルアルコール６０ｇを５４
０ｇの水に溶解した液を加えてよく練合する。練合物を
径０．８ ｍｍの円筒顆粒機で押し出し、さらにマルメ
ライザーで球形化後６０℃で１時間熱風乾燥した。辱ら
れた顆粒１０００ｇを被覆剤としてカルナウバロウ：Ａ
ＥＡ（２二１）９００ｇ及び可塑剤マイバセッ）ｌｏｎ
ｇをジクロルメタン＝エタノール（１０：１）混液１８
ｋｇに溶解したコーテイング液を流！Ｉ１層内でスプレ
ーコーティングし、スピラマイシンを５％含有する被覆
顆粒を辱た。
ーンスターチ６６０ｇ、結晶セルロース８０ｇをよく混
合し、結合剤としてポリビニルアルコール６０ｇを５４
０ｇの水に溶解した液を加えてよく練合する。練合物を
径０．８ ｍｍの円筒顆粒機で押し出し、さらにマルメ
ライザーで球形化後６０℃で１時間熱風乾燥した。辱ら
れた顆粒１０００ｇを被覆剤としてカルナウバロウ：Ａ
ＥＡ（２二１）９００ｇ及び可塑剤マイバセッ）ｌｏｎ
ｇをジクロルメタン＝エタノール（１０：１）混液１８
ｋｇに溶解したコーテイング液を流！Ｉ１層内でスプレ
ーコーティングし、スピラマイシンを５％含有する被覆
顆粒を辱た。
実施例４
実施例１．２で得られたリジン被覆顆粒についてｐＨ３
，０（第４胃に相当する）、６．０（第１胃に相当する
）での溶出試験を行った。
，０（第４胃に相当する）、６．０（第１胃に相当する
）での溶出試験を行った。
（１）試験条件
試験液；ｐＨ３，０塩酸−酢酸す） ＩＪウムｐＨ６，
０第１クエン酸カリウム ＮａＯＨ 液 量； ５００ｍｌ 液温３７℃ 試料；５００ｍｇ 検出法、ニンヒドリン発色 ＯＤ法５６５０ｍ試験方法
１日局１０一般試験法 ４４．溶出試験法パドル法 回
転数１００ｒｐｒＩｌ （２）結果 上記から明らかなごとく、ｐ Ｈ６，０ではリジンの溶
出はほとんど抑制されているが、ｐ Ｈ３，０では速や
かに溶出した。すなわち、これらの顆粒の反すう動物消
化管内での利用率はきわめて高いことが期待される。
０第１クエン酸カリウム ＮａＯＨ 液 量； ５００ｍｌ 液温３７℃ 試料；５００ｍｇ 検出法、ニンヒドリン発色 ＯＤ法５６５０ｍ試験方法
１日局１０一般試験法 ４４．溶出試験法パドル法 回
転数１００ｒｐｒＩｌ （２）結果 上記から明らかなごとく、ｐ Ｈ６，０ではリジンの溶
出はほとんど抑制されているが、ｐ Ｈ３，０では速や
かに溶出した。すなわち、これらの顆粒の反すう動物消
化管内での利用率はきわめて高いことが期待される。
発明の効果
本発明の飼料添加組成物は反すう動物の第１胃では安定
で、第４胃で有効に消化管より吸収されるため消化管内
での利用率はきわめて高い。
で、第４胃で有効に消化管より吸収されるため消化管内
での利用率はきわめて高い。
特許出願人 （１０２）協和醗酵工業株式会社代表者
加 藤 幹 夫
加 藤 幹 夫
Claims (7)
- （１）生物学的活性物質を含有する核をｐＨ５以下の酸
性域で水に溶解する合成高分子（以下、酸性域ｐＨ依存
性合成高分子という）の少なくとも１種と脂肪、ろう、
炭素数１４−４０の飽和もしくは不飽和の脂肪族炭化水
素、炭素数１４−３２の飽和もしくは不飽和の脂肪族ア
ルコール及び炭素数１４−３７の飽和もしくは不飽和の
脂肪酸より選ばれた少なくとも１種（以下、第２成分と
いう）とを含有する被覆剤で被覆してなる反すう動物用
飼料添加組成物。 - （２）酸性域ｐＨ依存性合成高分子がポリビニルアセタ
ールジエチルアミノアセテート；ジメチルアミノエチル
メタクリレートとメタクリル酸アルキルエステル及びア
クリル酸アルキルエステルの少なくとも１種よりなるコ
ポリマー；又は２−メチル−５−ビニルピリジンとアク
リル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステ
ル、メタクリル酸及びアクリル酸の少なくとも１種より
なるコポリマーである特許請求の範囲第１項記載の反す
う動物用飼料添加組成物。 - （３）被覆剤中の酸性域ｐＨ依存性合成高分子と第２成
分との割合が１：０．５−１：１０（重量比）である特
許請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用飼料添
加組成物。 - （４）被覆剤中の酸性域ｐＨ依存性合成高分子と第２成
分の合計の割合が７０％（Ｗ／Ｗ）以上である特許請求
の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用飼料添加組成
物。 - （５）生物学的活性物質がアミノ酸、アミノ酸誘導体、
ビタミン、酵素、糖類、獣医薬類抗生物質又は駆虫剤で
ある特許請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用
飼料添加組成物。 - （６）被覆剤の使用割合が生物学的活性物質を含有する
核１００重量部に対して５０−３００重量部である特許
請求の範囲第１項又は２項記載の反すう動物用飼料添加
組成物。 - （７）反すう動物が牛又は羊である特許請求の範囲第１
項又は２項記載の反すう動物用飼料添加組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209275A JPS6188844A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59209275A JPS6188844A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6188844A true JPS6188844A (ja) | 1986-05-07 |
Family
ID=16570243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59209275A Pending JPS6188844A (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 反すう動物用飼料添加組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6188844A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS637951A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-13 | Fujitsu Ltd | 感熱記録制御方式 |
| JPS6363350A (ja) * | 1986-09-04 | 1988-03-19 | ローン−プーラン・サント | 反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物 |
| JPS63181953A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-07-27 | Showa Denko Kk | 反すう動物用粒剤及びその製造法 |
| JPS63317052A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Nippon Soda Co Ltd | 反芻動物用飼料添加物 |
| US5080917A (en) * | 1988-04-05 | 1992-01-14 | Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha | Oral compositions for ruminants |
| US20240191859A1 (en) * | 2022-12-12 | 2024-06-13 | Hyundai Mobis Co., Ltd. | Lighting device and method for vehicle |
-
1984
- 1984-10-05 JP JP59209275A patent/JPS6188844A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS637951A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-13 | Fujitsu Ltd | 感熱記録制御方式 |
| JPS6363350A (ja) * | 1986-09-04 | 1988-03-19 | ローン−プーラン・サント | 反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物 |
| JPS63181953A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-07-27 | Showa Denko Kk | 反すう動物用粒剤及びその製造法 |
| JPS63317052A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Nippon Soda Co Ltd | 反芻動物用飼料添加物 |
| US5080917A (en) * | 1988-04-05 | 1992-01-14 | Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha | Oral compositions for ruminants |
| US20240191859A1 (en) * | 2022-12-12 | 2024-06-13 | Hyundai Mobis Co., Ltd. | Lighting device and method for vehicle |
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