JPS6212602A - 良好な機械的強度を有する粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法 - Google Patents

良好な機械的強度を有する粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法

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JPS6212602A
JPS6212602A JP61109717A JP10971786A JPS6212602A JP S6212602 A JPS6212602 A JP S6212602A JP 61109717 A JP61109717 A JP 61109717A JP 10971786 A JP10971786 A JP 10971786A JP S6212602 A JPS6212602 A JP S6212602A
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    • C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 産業上の利用分野 本発明は良好外機械的強度を有する粒状の過ホウ酸ナト
リウム−水和物の製造方法に関する。
粒状の過ホウ酸す）　ＩＪウムー水和物（ＮａＢＯ＊・
Ｈ，Ｏ）は、対応する粒状四水和物（ＮａＢＯｌ　。
Ｈｔ　０−３　Ｈｔ　Ｏ）を脱水させて得られる。
過ホウ酸塩−水和物は、四水和物に比較して本質的に３
つの利点を示す、すなわち、活性酵素のタイター（ｔｉ
ｔｅｒ　）が高く、熱安定性が高くかつ溶解速度が大き
い。
しかし、過ホウ酸塩−水和物は四水和物に比べてかなり
もろく、このことがこれまでその用途を制限してきた主
要な理由の内の１つである。
かかる欠点は、事実、生成物を取扱う間に粒度測定分布
が変化するに至り、微細な画分が増大することから特に
好ましくない。微細な生成物はそれを使用する間にダス
トを生じ、そのため環境衛生の問題を引き起こす。
その上、過ホウ酸塩四水和物は通常大索に移動されるが
、過ホウ酸塩−水和物ではこれを行うことができない。
過ホウ酸壌−水和物は、現在いたる所で利用されている
空気運送プラントで容易に粉砕される。
上述した理由のため、−水和物は袋に入れてのみ移動さ
れ、包装費用が高くなりかつ貯蔵容量が小さくなる。
本発明の目的は良好な機械的強度を有し、よって大月に
移動可能な粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法
を提供することである。
これやなおそれ以上の目的は、良好な機械的強度を有す
る粒状過ホウ酸す）　ＩＪウムー水和物を製造する本発
明の方法によって達成される。この方法はＳ　ｉ　Ｏｔ
　／Ｎ　ａｔ　０モル比がα４〜２．０の範囲内に含ま
れるケイ酸ナトリウムを粒状過ホウ酸ナトリウム四水和
物に加え、その間該四水和物を移動状態に保っているこ
とを特徴とする。
上述した添加は、粒状過ホウ酸ナトリウム四水和物を移
動状態に保ちながらケイ酸ナトリウムの水溶液でぬらす
か、或は固体状態のケイ酸す）　リウムを粒状過ホウ酸
ナトリウム四水和物に十分に混合することによって行う
ことができる。
次いで、そのように処理した四水和物を簡便によく乾燥
して過ホウ酸塩−水和物を得る。
ケイ酸ナトリウムの水溶液による湿潤段階は、噴鍔、滴
下、吹付は等の公知の方法によって実施することができ
る。
ケイ酸ナトリウムの添加量は、過ホウ酸ナトリウム四水
和物に対する無水塩として（すなわち、Ｓｉｎ、とＮａ
ｔＯとの合計として）計算して、通常ｃＬ２５〜２．５
重ｉ％の範囲内に含まれる。好まシくハ、１５〜１５％
のケイ酸ナトリウムの量を用いる。
ケイ酸ナトリウムを水溶液の状態で加える場合には、水
溶液は、例えば５〜５０重量％の濃度を有す°ることか
できる。
２つの塩の混合を固体状態で行う場合には、乾燥ケイ酸
す）　ＩＪウムを非常に微細な粒状状態で湿った粒状過
ホウ酸ナトリウムに加えることが好ましく、それにより
添加剤化合物の過ホウ酸塩結晶表面への一層完全な拡散
を実現することができる。
湿った過ホウ酸塩として通常１ＯＮ量チまでの水を含有
する生成物が挙げられる。
過ホウ酸塩四水和物のケイ酸ナトリウムによる湿潤又は
混合は、通常室温において行う。しかし、室温より高い
又は低い温度における作業も可能であるが、但ｌ−１該
作業温度は過ホウ醐ナトリウム四水和物の融点の６３℃
よりも低いことを条件とする。
湿潤又は混合は、例えば回転ドラムにより移動状態に保
っている過ホウ酸塩四水和物に関して行う。添加の終了
後に、過ホウ酸塩の粒子に添加した生成物の均一な分配
を確実にするために、マスを更に噴霧が行われた同じ装
置において、或は別の装置において移動状態に保つこと
が好ましい。
本発明に従って加工した過ホウ酸ナトリウム四水和物の
乾燥は、過ホウ酸塩四水和物を乾燥して−水和物塩にす
る公知の様式に従って行う。乾燥は、固定条件下で（高
温空気により及び／又は真空下で）、或は、移動させ続
ける生成物（例えば、流動床乾燥機、振動床乾燥機の上
で、或は回転ドラムの中で）について１又はそれ以上の
工程で行うことができる。作業は、例えば回転真空乾燥
機で２５６〜９０℃の範囲内の温度において行うことが
できる漬 ケイ酸ナトリウムのＳ　ｉ　ＯＨ／Ｎａｐ　０モル比は
、すでに述ぺたように（Ｌ４〜２．０の範囲内に含まれ
る。該比は、好ましくは、１５〜１５である。メタケイ
酸ナトリウムの溶液に相当するモル比ｔ。
が特に適している。
この場合、無水メタケイ酸ナトリウムと任意の水利林状
の水和メタケイ酸す）　ＩＪウムの両方を使用すること
ができる。
また、過ホウ酸塩四水和物の微粒をＨ，Ｏ，の水溶液で
処理した後にケイ酸ナトリウムを加えることもできる。
このＨ，Ｏ，による前処理は、ケイ酸ナトリウムを過ホ
ウ酸塩に加えて補うことにより活性酸素のタイターのわ
ずかな減小を可能にする。
Ｈｌｏ、の添加量は、無水過酸化水素として計算して、
通常、過ホウ酸塩四水和物に対し［ｌＬ１〜１重景チの
範囲内に含まれる。Ｈｅ　Ｏｔ水溶液の濃度は、例えば
５〜６０重Ｉｌチの範囲内に含まれる。該水溶液を通常
室温において吹付ける。また、室温よりも低い或は高い
温度における作業も可能であるが、但し、作業温度は６
３℃よりも低いことを条件とする。
本発明に従ってケイ酸ナトリウムを使用することは、過
ホウ酸ナトリウム−水和物の脆性を低下させる利点の他
にそれ以上の利点を生じる。まず第一に、ケイ酸ナトリ
ウムは完全に水溶性であり、そのため過ホウ酸塩−水和
物粒子の溶解度を低下させない。他方、ケイ酸ナトリウ
ムは過ホウ酸塩−水和物と完全に相客性であり、かつ洗
浄剤配合物に用いる他の成分と完全に相容性である。ケ
イ酸ナトリウムのそれ以上の利点は、溶解した過ホウ醒
塩の安定性を増大させ、こうして活性酸素の開放時間を
増大させることであり、過ホウ酸塩が洗浄工程の間にそ
の作用を発揮する時間は、よって増大されることになる
。
下記の例は、本発明の発明概念を一層良く例示する目的
に供する。
例１ 容量１リツトルのステンレススチール回転ドラム中、室
温において、活性酸素のタイター１α００チの過ホウ醒
ナトリウム四水和物２００ｇの試料に、Ｓ　ｉ　ＯＨ／
Ｎａ！Ｏモル比が１に等しいケイ酸ナトリウム２０重量
％の水溶液１０ｇを吹付ける。
溶液の量は、過ホウ酸塩四水和物に対しｔｏ％のケイ酸
ナトリウムを加えることに相当するものである。次いで
、マスを更に１時間移動状態に保って完全な均質化を保
証する。
次いで、添加剤含有生成物を回転乾燥機において残留圧
１５　ｙｘｘＨＩ　下で操作して脱水させる。温度は３
０分内で２５℃から徐々に昇温しで９０℃にし、かつ９
０℃において更に３０分間一定に保つ。
そのようにして得た過ホウ酸塩−水和物は、その活性酸
素のタイター、脆性、嵩密度、溶解、速度及び溶解安定
度を求めて特性を決定する。
脆性は１９７１年６月１０日のヨーロピアンラボラタリ
ースタンダードブラクチスインストラクションズ第７／
１７０５０のような試験によりメツシュ開き［１，４−
１８龍の画分について求める。
脆性値が高くなる程、生成物は脆くなる。
溶解速度は１．気伝導度測定法により、メツシュ開き０
．４〜ＣＬ８龍の間で篩分けした生成物１５ｇを２０℃
の水７５０１ｎｔ中に攪拌しながら入れることによって
測定する。溶液の導電率が一定のままになるときに、全
生成物が溶解された。
溶解安定度は、９０℃において過ホウ酸塩−水和物の１
％溶液に２時間の攪拌を行って求める。
試験の終りにおける残留活性酸素を測定する。
特性決定の結果は下記の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０２チ 嵩密度　　　　　　：　０．５４６　ｇ／ｃｃ脆性　　
　：５９９チ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　：６８０チ 例２ 比較のために添加を行わなかった他は、過ホウ酸塩四水
和物の同一試料を例１の通りに加工する。
そのようにして得た添加剤の存在しない生成物を分析し
て得たデータは次の通りである；活性酸素のタイター　
：１５．２７チ 嵩密度　　　　　　　：α５１．ａ、ｊｉｌ／ｃｃ脆性
　　　ニアｚ４チ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　：５［）、４チ 例３ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
Ｓｔｏｗ／ＮａｔＯ比１のケイ酸ナトリウム１１重量％
の水溶液９ｇにより吹付けを行う。これは過ホウ酸塩四
水和物に対しｃＬ５重量％のケイ酸ナトリウムを加える
ことに相当する。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０３チ 嵩密度　　　　　　：　０．５４７　ｇ／ｃｃ脆性　　
　：３５．６チ 溶解速度　　　　　　＝１分より少い 溶解安定度　　　　　７６５．５％ 例４ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
Ｓ　ｉ　ＯＨ／Ｎａｐ　Ｏモル比０．６７のケイ酸ナト
リウム２５重ｉｑｂの水溶液１０ｇにより吹付けを行う
。
これは過ホウ酸塩四水和物に対し１３重量％のケイ酸ナ
トリウムを加えることに相当する。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した分析デー
タは下の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．１３％ 嵩密度　　　　　　　：α５４７，９１０ｃ脆性　　　
：４２．５チ 溶解速度　　　　　　＝１分より少い 溶解安定度　　　　　ニア２．５％ 例５ 特に挙けた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
２つの引き続いた吹付けを行う。第１の吹付けは、過ホ
ウ酸塩四水和物に対しｃＬ２重−ｉ％のＨ２Ｏ，を加え
ることに相当する８重：１％のＨｌｏ。
の水溶液５ｇで行う。第２の吹付けは、過ホウ酸塩四水
和物に対し０．８重Ｉｔ％のケイ酸ナトリウムを加える
ことに相当する、Ｓ　ｉ　Ｏ，／ＮａｔＯモル比α６２
のケイ酸ナトリウム３２重景チの溶液５Ｉで行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した分析デー
タは次の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．２６チ 嵩密度　　　　　　　：ｃｃｓ４ｓｇ／ｃｃ脆性　　　
：４重３％ 溶解速［＝１分より少い 溶解安定度　　　　　ニア２．５％ 例６ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
吹付けを、過ホウ酸塩四水和物に対しｔ０２量チのケイ
酸ナトリウムを加えることに相当する、Ｓ　ｔ　Ｏ，／
Ｎａ、　Ｏモル比２のケイ酸ナトリウム２０重ｔ％の水
溶液１０．９で行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した分析デー
タは次の通りである： 活性酸素のタイター：１５．０５チ 嵩密度　　　　　　：Ｑ、５５３，９／ＣＣ脆性　　　
：６１２チ 溶解速度　　　　　＝１分より少い 溶解安定度　　　　：　６９．６チ 例７ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
吹付けを、過ホウ酸塩四水和物に対しｔｏ重量チのケイ
酸ナトリウムを加えることに相当する、Ｓ　ｉ　Ｏｘ　
／Ｎ　ａｔ　０モル比０，４９のケイ酸ナトリウム２１
１重量％の水溶液９．５　ｇで行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．１４％ 嵩密度　　　　　　　：ＣＬ５６４９／ｃｃ脆性　　　
：４５．５％ 溶祷速度　　　　　　＝１分より少い 溶解安定度　　　　　：　７７．５４ 例８ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
吹付けを、過ホウ酸塩四水和物に対し１０重量％のケイ
酸ナトリウムを加えることに相当する、Ｓ　ｉ　Ｏｘ　
／Ｎａｔ　Ｏモル比ｔ６４のケイ酸ナトリウム４５．８
１重量−の水溶液４．４ｇで行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０６％ 窩密度　　　　　　　：　０．５５６　ｇ／ｃｃ脆性　
　　：６ｒ１．２％ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　二６＆３％ 例９ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
吹付けを、過ホウ酸塩四水和物に対し１０重量％のケイ
酸ナトリウムを加えることに相当する、Ｓ　ｉ　Ｏｔ　
／Ｎａ、　Ｏモル比ｔ５５のケイ酸ナトリウム４７、４
５重量％の溶液４．１５１！で行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０６％ 嵩密度　　　　　　　：Ｑ、５５４９／ｃｃ脆性　　　
：５４．６％ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　：６五１％ 例１０ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
吹付けを、過ホウ酸塩四水和物に対し１０重量％のケイ
酸ナトリウムを加えることに相当する、５ｔｏｔ／Ｎａ
ｔＯモル比ｔ１０のケイ酸ナトリウム４８、７０重１チ
の溶液４．０ｇで行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０６％ 嵩密度　　　　　　：１１５６４．ｊｉｒ／ｃｃ脆性　
　　：３９９％ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　：６五９％ 例１１ 容量１リツトルのステンレススチール回転ドラムにおい
て、含水ｉ５．８％の湿った過ホウ酸ナトリウム四水和
物２０８ｇの試料を、５ｌｏｔ／Ｎａｐ。
モル比が１に等しい粉末状の無水ケイ酸す）　ＩＪウム
２ｇと室温で混合する。
添加は、乾燥過ホウ酸塩四水和物に対し１００％に相当
するものである。次いで、マスを更に１時間移動状態に
保って完全な均質化を保証する。
−水和物への乾燥工程を例１に記載した方法に従って実
施する。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸素のタイター　：１５．０１チ 嵩密度　　　　　　：α５４９９／ｃｃ脆性　　　：　
４９．　Ｏチ 溶解速度　　　　　　：１分より少い 溶解安定度　　　　　ニアｌ１ｌＬ２チ例１２ 特に挙げた様式を用いた他は、試験を例１の通りに行う
。
混合を、乾燥過ホウ酸塩四水和物に対し１０重量％のケ
イ酸ナトリウムを加えることに相当する、Ｓ　ｉ　Ｏ，
／Ｎａｐ　０モル比が１３に等しい粉末状の無水ケイ酸
ナトリウム２ｙで行う。
得られた過ホウ酸塩−水和物について測定した特性は下
の通りである： 活性酸塩のタイター　：１５．０３チ 嵩密度　　　　　　　：ｃＬ５５４ｇ／ｃｃ脆性　　　
：５ｉ５％ 溶解速度　　　　　　＝１分より少い 溶解安定度　　　　　：６８７チ 謳Ｉｆ　ｉＩ’：　ｔハン、）ｑＪ 手続補正書（方式） ％式％ 事件の表示　昭和６１年特　願第　１０９７１、発明の
名称　　　良好な機械的強廖を有する粒状過ホウ酸ナト
リウム−水和物の製造方法 補正をする者

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、ＳｉＯ＿２／Ｎａ＿２Ｏモル比が０．４〜２．０の
    範囲内に含まれるケイ酸ナトリウムを移動状態に保つて
    いる粒状過ホウ酸ナトリウム四水和物に加え、かつその
    ように加工した過ホウ酸塩四水和物を乾燥して過ホウ酸
    塩−水和物を得ることを特徴とする良好な機械的強度を
    有する粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法。 ２、ケイ酸ナトリウムを水溶液状の粒状過ホウ酸ナトリ
    ウム四水和物に加える特許請求の範囲第１項記載の方法
    。 ３、ケイ酸ナトリウムを固体状態、好ましくは非常に微
    細な粒剤状の粒状過ホウ酸ナトリウム四水和物に加える
    特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４、ケイ酸ナトリウム水溶液が５〜５０重量％の間に含
    まれる濃度を有する特許請求の範囲第２項記載の方法。 ５、ケイ酸ナトリウムを固体状態で湿気のある粒状過ホ
    ウ酸ナトリウム四水和物に加える特許請求の範囲第３項
    記載の方法。 ６、ケイ酸ナトリウムの量が、過ホウ酸ナトリウム四水
    和物に対して０．２５〜２．５重量％の範囲内に含まれ
    る特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７、ケイ酸ナトリウムの量が、過ホウ酸ナトリウム四水
    和物に対して０．５〜１．５重量％の範囲内に含まれる
    特許請求の範囲第６項記載の方法。 ８、ケイ酸ナトリウムが０．５〜１．５の範囲のＳｉＯ
    ＿２／Ｎａ＿２Ｏモル比を有する先の特許請求の範囲の
    １つ又はそれ以上に記載の方法。 ９、ケイ酸ナトリウムの溶液がＳｉＯ＿２／Ｎａ＿２Ｏ
    モル比１を有する特許請求の範囲第８項記載の方法。 １０、粒状過ホウ酸ナトリウム四水和物をＨ＿２Ｏ＿２
    の水溶液で処理した後にケイ酸ナトリウムを添加する先
    の特許請求の範囲の１つ又はそれ以上に記載の方法。 １１、Ｈ＿２Ｏ＿２の量が過ホウ酸ナトリウム四水和物
    に対し０．１〜１重量％の範囲内に含まれる特許請求の
    範囲第１０項記載の方法。
JP61109717A 1985-05-16 1986-05-15 良好な機械的強度を有する粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法 Granted JPS6212602A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
IT20744/85A IT1187668B (it) 1985-05-16 1985-05-16 Procedimento per ottenere perborato di sodio moncidrato granulare dotato di una buona resistenza meccanica
IT20744A/85 1985-05-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6212602A true JPS6212602A (ja) 1987-01-21
JPH0475844B2 JPH0475844B2 (ja) 1992-12-02

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ID=11171417

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61109717A Granted JPS6212602A (ja) 1985-05-16 1986-05-15 良好な機械的強度を有する粒状過ホウ酸ナトリウム−水和物の製造方法

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EP (1) EP0202519B1 (ja)
JP (1) JPS6212602A (ja)
AT (1) ATE39470T1 (ja)
DE (1) DE3661526D1 (ja)
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