JPS62127366A - 無機質亜鉛末塗料 - Google Patents
無機質亜鉛末塗料Info
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- JPS62127366A JPS62127366A JP60265627A JP26562785A JPS62127366A JP S62127366 A JPS62127366 A JP S62127366A JP 60265627 A JP60265627 A JP 60265627A JP 26562785 A JP26562785 A JP 26562785A JP S62127366 A JPS62127366 A JP S62127366A
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- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/10—Anti-corrosive paints containing metal dust
- C09D5/106—Anti-corrosive paints containing metal dust containing Zn
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
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- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
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- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、無機７ｑ亜鉛末塗料に関する。更に詳しくは
本発明は、水系の無機質バイングーを使用し、金属表面
に塗布したときに優れた性能を発揮し得る無機質亜鉛末
塗料に関する。
本発明は、水系の無機質バイングーを使用し、金属表面
に塗布したときに優れた性能を発揮し得る無機質亜鉛末
塗料に関する。
従来の技術及びその問題点
従来、船舶、橋梁、タンク、プラント等の銖屯構造物の
埋込に際しては、加工、組立期間中の′Ｓ１への発生を
防止するために、−次防錆プライマーとして有機溶剤系
のエチルシリケートをバイングーとしたＩＩｌ！鉛末塗
料が通常１５〜３０μの範囲′Ｃ″塗装され、使用され
ている。
埋込に際しては、加工、組立期間中の′Ｓ１への発生を
防止するために、−次防錆プライマーとして有機溶剤系
のエチルシリケートをバイングーとしたＩＩｌ！鉛末塗
料が通常１５〜３０μの範囲′Ｃ″塗装され、使用され
ている。
しかしなから、エチルシリケート系曲貧１末塗ｌＩ′々
１は、有機溶剤を使用した塗料であり、ぞのため従来よ
り塗装時の溶剤臭、溶剤による申出の恐れ−Ｘカ火気の
危険性、環境汚染、省資源等の問題点か指摘されている
。
１は、有機溶剤を使用した塗料であり、ぞのため従来よ
り塗装時の溶剤臭、溶剤による申出の恐れ−Ｘカ火気の
危険性、環境汚染、省資源等の問題点か指摘されている
。
問題点を解決するための手段
そこでこれら溶剤に起因する問題点を解決するために、
水系の無機質バイングしてある水溶゛ｔｉ １士酸塩又
はコロイダルシリカの水分散′ｆｉを使用した、ｔ！（
、’、 ））ｉ ｒ’ｌ Ｉ！Ｌ！ｊｔｊ 未’ｆ ｌ
’ｌ ’： 作成シ、こｎ’（−次防錆７−７ｆマーと
して摸厚］５′〜３０μの範囲で塗装すること（こつき
検問した。しかし４１から、断かろ水系の、！！′、＜
数置バインターを使用した場合に（よ、次に承り欠点か
おり、それ故Ｃれを一次防錆プライマーとじ゛Ｃ使用し
胃ないことか判明した。即ち、上記水系のバインダーを
使用した無機７！（リド鉗未塗オ′３０よ、＞ｉ ｓ、
を伺どの呑ぶれか悪いため（こゆす！１１１ｍ入となり
、殊に摸１゛７か１５〜３０μの範囲の薄膜である場合
には、８１−分向に鉄基材か露出し、不均一な塗膜しか
形成し１■ず、短１ｔｌ１間で精力づご牛覆るという欠
点をｔ−、ｉ シてＪ３す、−次防錆塗１′３１として
の機能を到底発揮し１１１ないのである。このような認
識の下に更にｉＪしＹを干ねた結末、上記水系のバイン
ダーを使用した無機７′１叶鉗末塗利に特定の界面活性
剤を特定：６配合した場合に上記の問題点を悉く解決で
きることを児い出し、ここに本発明を完成するに至つｔ
Ｊ。
水系の無機質バイングしてある水溶゛ｔｉ １士酸塩又
はコロイダルシリカの水分散′ｆｉを使用した、ｔ！（
、’、 ））ｉ ｒ’ｌ Ｉ！Ｌ！ｊｔｊ 未’ｆ ｌ
’ｌ ’： 作成シ、こｎ’（−次防錆７−７ｆマーと
して摸厚］５′〜３０μの範囲で塗装すること（こつき
検問した。しかし４１から、断かろ水系の、！！′、＜
数置バインターを使用した場合に（よ、次に承り欠点か
おり、それ故Ｃれを一次防錆プライマーとじ゛Ｃ使用し
胃ないことか判明した。即ち、上記水系のバインダーを
使用した無機７！（リド鉗未塗オ′３０よ、＞ｉ ｓ、
を伺どの呑ぶれか悪いため（こゆす！１１１ｍ入となり
、殊に摸１゛７か１５〜３０μの範囲の薄膜である場合
には、８１−分向に鉄基材か露出し、不均一な塗膜しか
形成し１■ず、短１ｔｌ１間で精力づご牛覆るという欠
点をｔ−、ｉ シてＪ３す、−次防錆塗１′３１として
の機能を到底発揮し１１１ないのである。このような認
識の下に更にｉＪしＹを干ねた結末、上記水系のバイン
ダーを使用した無機７′１叶鉗末塗利に特定の界面活性
剤を特定：６配合した場合に上記の問題点を悉く解決で
きることを児い出し、ここに本発明を完成するに至つｔ
Ｊ。
叩も本発明（よ、一般式
％式％（）
（式中Ｒはアルカリ金属原子、ｎは１．０〜４．５の正
数を示づ。）で表わされろ水’＜ｒｉ ｔ′１１−ｒ酸
塩及び」ロイダルシリカのへ分散液からなるＲＹから選
ばれた少なくとも１種の展色剤、１−１１− Ｂ Ｉｌ
貞か１０以上である非イオン性界面活性剤、並びに亜鉛
末を主成分とし、且つ該非イオン界面活性剤が照機質亜
鉛末塗（６１中に０．０１〜５重早？６の割合で配合さ
れていることを特徴とする無機′ｉ！４伊鉗朱塗料に係
る。
数を示づ。）で表わされろ水’＜ｒｉ ｔ′１１−ｒ酸
塩及び」ロイダルシリカのへ分散液からなるＲＹから選
ばれた少なくとも１種の展色剤、１−１１− Ｂ Ｉｌ
貞か１０以上である非イオン性界面活性剤、並びに亜鉛
末を主成分とし、且つ該非イオン界面活性剤が照機質亜
鉛末塗（６１中に０．０１〜５重早？６の割合で配合さ
れていることを特徴とする無機′ｉ！４伊鉗朱塗料に係
る。
本発明の塗料に用いられる展色剤は、上記一般式（Ｉ＞
で表わされる水溶性珪ＭＷ及びコロイダルシリカの水分
散液からなるＡＴから選ばれた少なくとも１種である。
で表わされる水溶性珪ＭＷ及びコロイダルシリカの水分
散液からなるＡＴから選ばれた少なくとも１種である。
上記一般式（Ｉ＞において［Ｒで示されるアルカリ金属
原子としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム
等か挙げられる。
原子としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム
等か挙げられる。
上記一般式（１）で表わされる水溶性珪酸塩として）よ
、従来公λ口のしのを広く使用でき、また本発明でＧユ
これらを１種中独で又は２種以上混合して１史用Ｃざる
。また、」ロイダルシリカの水分散液としては、Ｒ（Ｒ
：アルカ１）金属原子）の含有量ｈ）Ｒ２０換算−ＱＯ
，０１〜１重碩％であり、約１０〜５０重シｉ％の固形
分を含有すろ水性懸濁液で必って、］ロイドシリカの粒
径か１〜１００ｍμの範囲におるものを使用するのがよ
い。本発明の塗料に配合されるぺぎ上記展色剤の串とし
ては、特に限定されるものではないか、通常本発明の宰
相によって形成される塗膜中に展色剤の不運５ご分か占
める♀か５〜３０重（１％、好ましくは８〜２０千半％
となるように展色剤を配合するのがよい。
、従来公λ口のしのを広く使用でき、また本発明でＧユ
これらを１種中独で又は２種以上混合して１史用Ｃざる
。また、」ロイダルシリカの水分散液としては、Ｒ（Ｒ
：アルカ１）金属原子）の含有量ｈ）Ｒ２０換算−ＱＯ
，０１〜１重碩％であり、約１０〜５０重シｉ％の固形
分を含有すろ水性懸濁液で必って、］ロイドシリカの粒
径か１〜１００ｍμの範囲におるものを使用するのがよ
い。本発明の塗料に配合されるぺぎ上記展色剤の串とし
ては、特に限定されるものではないか、通常本発明の宰
相によって形成される塗膜中に展色剤の不運５ご分か占
める♀か５〜３０重（１％、好ましくは８〜２０千半％
となるように展色剤を配合するのがよい。
本発明の塗料に配合される界面活性剤としては、非イオ
ン性界面活性剤であって、しかもそのＨＬ Ｂ ｆａ
／））１０以上′Ｃ必ることか必要である。
ン性界面活性剤であって、しかもそのＨＬ Ｂ ｆａ
／））１０以上′Ｃ必ることか必要である。
界面活性剤かイΔン性界面活１生剤で−ある場合には、
次のような欠点か生ずる。即も、使用される展色剤が水
溶性珪酸塩である場合、水溶性珪酸塩自体が強アルカリ
性で且つイオン性の強い物質であるので、イオン性界面
活性剤の安定ｉＪか阻害されて界面活性剤としての機能
か低下する。また使用される展色剤がコロイダルシリカ
の水分散液て必る場合、カチオン性界面活性剤から遊離
したカチオがコロイダルシリカの安定性を阻害するので
、不都合である。また非イオン１界面部［１剤で必つで
もトＩ Ｌ Ｂ （ｌｉ：ｌが１０より小さいと、該界
面活］生ハリの親油性か強くなり、水に対する）８解性
か低下するので、本発明の如き展色剤を使用する水系で
は界面活性剤としての機能を示さなくなる。
次のような欠点か生ずる。即も、使用される展色剤が水
溶性珪酸塩である場合、水溶性珪酸塩自体が強アルカリ
性で且つイオン性の強い物質であるので、イオン性界面
活性剤の安定ｉＪか阻害されて界面活性剤としての機能
か低下する。また使用される展色剤がコロイダルシリカ
の水分散液て必る場合、カチオン性界面活性剤から遊離
したカチオがコロイダルシリカの安定性を阻害するので
、不都合である。また非イオン１界面部［１剤で必つで
もトＩ Ｌ Ｂ （ｌｉ：ｌが１０より小さいと、該界
面活］生ハリの親油性か強くなり、水に対する）８解性
か低下するので、本発明の如き展色剤を使用する水系で
は界面活性剤としての機能を示さなくなる。
本発明で使用される非イオン性界面活性剤としては、Ｈ
Ｌ Ｂ値が１０以上である限り、従来公知のものをいず
れも使用でき、例えば脂肪族６仮アルコール類、アルキ
ルフェノール類、脂肪酸類にエチレンオキリイドを縮合
ぜしめたもの、ポリエヂレング１ノニＪ−ル・アルキル
アミン型等各種のものを挙げることかできる。より具体
的には、ノイグンＬＡ１１０（ポリエｆ−レンゲリコー
ルノニルフェニルエーテル、トｌｌＢ１１、第一工業製
薬社製）、ノイゲンＥ△１７０（ボｌノエチレングリコ
ールノニルフェニルエーテル、ＨＬＢｌ ７、同上社製
）、ノイゲンＥＡ１１２ （ポリエチレングリコールオ
クヂルフェニルエーテル、ＨＬＢｌ ２、同上社製〕、
ノイゲンヒＡ３３（ポリエヂレングリコールドデシルフ
ェニルエーテル、１−ＩＬＢｌｏ、同上社製）、ノイゲ
ンＥＡ１５７（ポリエチレングリコールアルキルアリル
エーテル、ＨＬＢｌ５、同上＞を製）、ノイグンＦ工１
８０（ｉｊＣリエチレングリコールイレイルエーテル、
ＨＬＢｌ８、同上社製〕、ノイグンＹＸ４００ （ポリ
エチレングリコールラウリルエーテル、ＨＬＢ２０、同
上社製〕、ノイゲンＥＳ１４０（ポリエチレングリコー
ルイレイン酸エステル、トＩＬＢ１６、同上社製〕、ノ
イグンＥＴ１３５Ｃポ１ヲー丁チレングリ］−ルフ′ル
キルエーテル、ｊ−ｉ Ｌ Ｂ ”！ ３ 、！■北７
１′歿ｊ、ラミゲンＥＴ７０（ポリエチレングリコール
ラノリンアルコールエーテル、）−Ｉ Ｌ Ｂ １４、
同上７１製：、、ノイグンＥＴ１９０（ポリエチレング
リコールラウリルエーテル ルグン２２０（ポリＡキシエチレンセヂルエ＝フル、Ｈ
ＬＢｌ４．２、花王アトラス社製）、エマルグン３２０
Ｐ （ポリオキシエチレンスｊア１ノルエーテル、ｌ−
ＩＬＢ１３．９、同上社製〕、エマルゲン４３０〔ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル、ＨＬＢｌ６．２、同
上社製）、エマルゲン８１０（ポリオキシエチレンオク
チルフエノールニＬ−チル、ＨＬ［３１３．Ｌ同上社製
）、エマルゲン９１０〔ポリオキシエチレンノニルフェ
ノールエーテル、ＨＬＢｌ２．２、同上社製〕宵を“例
示できる。
Ｌ Ｂ値が１０以上である限り、従来公知のものをいず
れも使用でき、例えば脂肪族６仮アルコール類、アルキ
ルフェノール類、脂肪酸類にエチレンオキリイドを縮合
ぜしめたもの、ポリエヂレング１ノニＪ−ル・アルキル
アミン型等各種のものを挙げることかできる。より具体
的には、ノイグンＬＡ１１０（ポリエｆ−レンゲリコー
ルノニルフェニルエーテル、トｌｌＢ１１、第一工業製
薬社製）、ノイゲンＥ△１７０（ボｌノエチレングリコ
ールノニルフェニルエーテル、ＨＬＢｌ ７、同上社製
）、ノイゲンＥＡ１１２ （ポリエチレングリコールオ
クヂルフェニルエーテル、ＨＬＢｌ ２、同上社製〕、
ノイゲンヒＡ３３（ポリエヂレングリコールドデシルフ
ェニルエーテル、１−ＩＬＢｌｏ、同上社製）、ノイゲ
ンＥＡ１５７（ポリエチレングリコールアルキルアリル
エーテル、ＨＬＢｌ５、同上＞を製）、ノイグンＦ工１
８０（ｉｊＣリエチレングリコールイレイルエーテル、
ＨＬＢｌ８、同上社製〕、ノイグンＹＸ４００ （ポリ
エチレングリコールラウリルエーテル、ＨＬＢ２０、同
上社製〕、ノイゲンＥＳ１４０（ポリエチレングリコー
ルイレイン酸エステル、トＩＬＢ１６、同上社製〕、ノ
イグンＥＴ１３５Ｃポ１ヲー丁チレングリ］−ルフ′ル
キルエーテル、ｊ−ｉ Ｌ Ｂ ”！ ３ 、！■北７
１′歿ｊ、ラミゲンＥＴ７０（ポリエチレングリコール
ラノリンアルコールエーテル、）−Ｉ Ｌ Ｂ １４、
同上７１製：、、ノイグンＥＴ１９０（ポリエチレング
リコールラウリルエーテル ルグン２２０（ポリＡキシエチレンセヂルエ＝フル、Ｈ
ＬＢｌ４．２、花王アトラス社製）、エマルグン３２０
Ｐ （ポリオキシエチレンスｊア１ノルエーテル、ｌ−
ＩＬＢ１３．９、同上社製〕、エマルゲン４３０〔ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル、ＨＬＢｌ６．２、同
上社製）、エマルゲン８１０（ポリオキシエチレンオク
チルフエノールニＬ−チル、ＨＬ［３１３．Ｌ同上社製
）、エマルゲン９１０〔ポリオキシエチレンノニルフェ
ノールエーテル、ＨＬＢｌ２．２、同上社製〕宵を“例
示できる。
本発明の塗料に配合されるべき上記界面活ｔ１剤の量は
、本発明の塗お１中に０．０１〜５重量％で必る。上記
界面活性剤の配合量が０．０１重量％より少ないと、界
面活性剤の添加効果が不充分となり、得られる塗料を１
５〜３０μの膜厚で塗装した場合、鉄基材との濡れが悪
いために塗膜がゆザ肌状となり、その結果部分的に鉄基
材が露出した不均一な塗膜しか１ｑることができず、従
って防食性が乏しくなるという欠点か生ずる。一方、上
記界面活性剤の配合量か５重量％より多くなると、界面
活性剤に起する泡か塗料製造時に多セに発生し、しかも
該泡が塗料中に消失しないで残存しているために、該塗
料を鉄基材に塗装した場合、クレータ−状の斑点が塗膜
仝而に発生し、膜厚が不均一となり、従って防食性等の
塗膜性能か低下するという欠点が生ずる。本発明の塗料
に配合されるべき上記界面活性剤の量としては、本発明
の塗料中に０．０５〜３車量％となるように該界面活性
剤を配合Ｖ−るのが好ましい。
、本発明の塗お１中に０．０１〜５重量％で必る。上記
界面活性剤の配合量が０．０１重量％より少ないと、界
面活性剤の添加効果が不充分となり、得られる塗料を１
５〜３０μの膜厚で塗装した場合、鉄基材との濡れが悪
いために塗膜がゆザ肌状となり、その結果部分的に鉄基
材が露出した不均一な塗膜しか１ｑることができず、従
って防食性が乏しくなるという欠点か生ずる。一方、上
記界面活性剤の配合量か５重量％より多くなると、界面
活性剤に起する泡か塗料製造時に多セに発生し、しかも
該泡が塗料中に消失しないで残存しているために、該塗
料を鉄基材に塗装した場合、クレータ−状の斑点が塗膜
仝而に発生し、膜厚が不均一となり、従って防食性等の
塗膜性能か低下するという欠点が生ずる。本発明の塗料
に配合されるべき上記界面活性剤の量としては、本発明
の塗料中に０．０５〜３車量％となるように該界面活性
剤を配合Ｖ−るのが好ましい。
本発明で使用される亜鉛末としては、７ｎが溶出して犠
牲陽極作用を有するものである限り従来公知のものをい
ずれも使用できる。また使用される亜鉛末の粒径は、通
常１〜１００μの範囲内のものであるが、３〜１５μの
範囲の粒ｉ￥のものか最適である。この最適粒径範囲の
粒子を用いると、塗装時の作業性か良好となり、且つ均
一な外観を有刃る塗膜を１することかできる。本発明の
塗料に配合されるべき亜鉛末の母としては、特に限定さ
れるしのではないが、通常本発明の塗γｊｌによって形
成される塗膜中に占めるセとしては３０〜９５重母％、
好ましくは５０〜９０重早％となるように仙釘）末を配
合するのがよい。
牲陽極作用を有するものである限り従来公知のものをい
ずれも使用できる。また使用される亜鉛末の粒径は、通
常１〜１００μの範囲内のものであるが、３〜１５μの
範囲の粒ｉ￥のものか最適である。この最適粒径範囲の
粒子を用いると、塗装時の作業性か良好となり、且つ均
一な外観を有刃る塗膜を１することかできる。本発明の
塗料に配合されるべき亜鉛末の母としては、特に限定さ
れるしのではないが、通常本発明の塗γｊｌによって形
成される塗膜中に占めるセとしては３０〜９５重母％、
好ましくは５０〜９０重早％となるように仙釘）末を配
合するのがよい。
本発明の塗料には、塗膜に邑調を与えるために各種省色
顔利を、また塗膜持重を改善するために体′ｉ３顔料を
適宜配合覆ることかできる。史に塗ｆ，：１液の粘性等
を改質するために各種の増粘剤や沈降防止剤等を配合Ｊ
ることもてきる。
顔利を、また塗膜持重を改善するために体′ｉ３顔料を
適宜配合覆ることかできる。史に塗ｆ，：１液の粘性等
を改質するために各種の増粘剤や沈降防止剤等を配合Ｊ
ることもてきる。
本発明の塗？３＋ ８使用するに！冷しては、例えば本
発明組成物を１良色１７１１と非イオン１′１界面活性
剤を主とする液状成分と０鉗末を主とする灼状成分の一
波〜・８型としてＩ−３き、使用時にこれらを混合して
使用するのかよい。
発明組成物を１良色１７１１と非イオン１′１界面活性
剤を主とする液状成分と０鉗末を主とする灼状成分の一
波〜・８型としてＩ−３き、使用時にこれらを混合して
使用するのかよい。
発明の効果
本５で明の塗料は、水系の照１ａ質バインダーを使用し
た無機別亜鉛末塗１′３１でおるので、有機）ｄ剤に起
因する種々の問題点は全て解消されたものである。また
本発明の塗料は、鉄基材との濡れか良好であり、−次防
錆プライマーの標準膜厚の１５〜３０μの荀囲でも均一
で、付着は及び防食性の良好な塗膜を鉄基材上に形成さ
せることができるものでおる。
た無機別亜鉛末塗１′３１でおるので、有機）ｄ剤に起
因する種々の問題点は全て解消されたものである。また
本発明の塗料は、鉄基材との濡れか良好であり、−次防
錆プライマーの標準膜厚の１５〜３０μの荀囲でも均一
で、付着は及び防食性の良好な塗膜を鉄基材上に形成さ
せることができるものでおる。
実施例
以下に実施例及び比較例を掲げて本発明をより一層明ら
かにする。
かにする。
実施１シリ１〜６及び比較例１〜４
下記第１表に承り配合に従って塗膜′８１を１７た。尚
、第１表において、展色ハリでおる水溶［′を珪酸塩又
は水に安定に分散したコロイダルシリカは、不Ｑｔｉ光
分か３０重早％にへるように予め水で希釈した後、使用
した。亜鉛末は、展色剤中の不揮発分とのΦω比が１：
５（展色剤の不揮発分：亜鉛末）になるように配合した
。該表においては、展色剤及び亜鉛末のｊは重量部で、
非イオン１界面部１１剤の母は、本発明の塗ｆｉｌ仝体
♀に対する巾Ｍ％で示している。下記第１表で使用され
ている各種展色剤及び亜鉛末は、次の通りである。
、第１表において、展色ハリでおる水溶［′を珪酸塩又
は水に安定に分散したコロイダルシリカは、不Ｑｔｉ光
分か３０重早％にへるように予め水で希釈した後、使用
した。亜鉛末は、展色剤中の不揮発分とのΦω比が１：
５（展色剤の不揮発分：亜鉛末）になるように配合した
。該表においては、展色剤及び亜鉛末のｊは重量部で、
非イオン１界面部１１剤の母は、本発明の塗ｆｉｌ仝体
♀に対する巾Ｍ％で示している。下記第１表で使用され
ている各種展色剤及び亜鉛末は、次の通りである。
リチウムシリケート：商品名リチウムシリケート３５（
日本化学工業社製） ナトリウムシリケート：商品名ケイ酸ソーダー３号（日
本化学工業社製） カリウムシリケート：商品名２にケイ酸カリ（８本化学
工業社製） コロイダルシリカ：商品名力タロイド−８１４０（触媒
化成工業社製） 曲鎗末：商品名＃３号亜鎗末（平均粒径５〜６μ）（堺
化学工業社￥ｊ） 塗（１９の外貌評価及び防食性試験 上記実施例１〜６及び比較例１〜４で１ｑられた各種塗
料をスプレーガンでショツトブラスト処理した鋼板に乾
燥時のｌｌＣｌ厚か杓２０μとなるように塗装し、次い
でこの塗装板を温度２０℃、湿度７５％の窄で２４０み
間乾燥させた。
日本化学工業社製） ナトリウムシリケート：商品名ケイ酸ソーダー３号（日
本化学工業社製） カリウムシリケート：商品名２にケイ酸カリ（８本化学
工業社製） コロイダルシリカ：商品名力タロイド−８１４０（触媒
化成工業社製） 曲鎗末：商品名＃３号亜鎗末（平均粒径５〜６μ）（堺
化学工業社￥ｊ） 塗（１９の外貌評価及び防食性試験 上記実施例１〜６及び比較例１〜４で１ｑられた各種塗
料をスプレーガンでショツトブラスト処理した鋼板に乾
燥時のｌｌＣｌ厚か杓２０μとなるように塗装し、次い
でこの塗装板を温度２０℃、湿度７５％の窄で２４０み
間乾燥させた。
１７られる塗膜のタト観を１」視により評価した。評１
凸塁１１＃−は、以下の通りである。
凸塁１１＃−は、以下の通りである。
◎：塗膜外蜆か均一で良好へものを示す。
×１塗膜がゆず１１口人であり、且つ部分的に鉄基材か
露出していることを示す。
露出していることを示す。
×２塗膜に泡状のフクレが残存し、また泡が破れた後が
クレータ−状になり、膜厚か極端に薄くなったり、部分
的に鉄基材が露出していることを示す。
クレータ−状になり、膜厚か極端に薄くなったり、部分
的に鉄基材が露出していることを示す。
得られる塗膜の防食性能は、ツルトスプレーテスト１０
００時間後に、良好なものを◎、赤錆が発生したものを
×として評価した。
００時間後に、良好なものを◎、赤錆が発生したものを
×として評価した。
結果を下記第１表に示す。
Claims (1)
- （１）一般式 Ｒ＿２Ｏ・ｎＳｉＯ＿２ 〔式中Ｒはアルカリ金属原子、ｎは１．０〜４．５の正
数を示す。〕で表わされる水溶性珪酸塩及びコロイダル
シリカの水分散液からなる群から選ばれた少なくとも１
種の展色剤、ＨＬＢ値が１０以上である非イオン性界面
活性剤、並びに亜鉛末を主成分とし、且つ該非イオン界
面活性剤が無機質亜鉛末塗料中に０．０１〜５重量％の
割合で配合されていることを特徴とする無機質亜鉛末塗
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265627A JPS62127366A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | 無機質亜鉛末塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265627A JPS62127366A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | 無機質亜鉛末塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62127366A true JPS62127366A (ja) | 1987-06-09 |
Family
ID=17419756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60265627A Pending JPS62127366A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | 無機質亜鉛末塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62127366A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2837218A1 (fr) * | 2002-03-18 | 2003-09-19 | Dacral Sa | Composition de revetement de substrat metallique |
| JP2004002637A (ja) * | 2001-11-05 | 2004-01-08 | Aisin Chem Co Ltd | 亜鉛粉末含有スラリー及び水系コーティング材 |
| JP2004509228A (ja) * | 2000-09-13 | 2004-03-25 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | 鋼のプライマーコーティング |
| KR100405652B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2004-04-03 | 고려화학 주식회사 | 내열내식성무기질도료조성물 |
| JP2008201915A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 弾性塗料用水性樹脂分散体とその製造方法、および水性弾性建築塗料 |
| JP2009523913A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-06-25 | エーヴァルト デルケン アーゲー | 防食剤、ｖｏｃ適合上塗り剤、金属加工品の塗付方法、金属加工品、コーティング剤の製造方法、及び防食剤を塗付する塗付システム |
| JP2016121278A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 中国塗料株式会社 | 水系防食塗料組成物 |
-
1985
- 1985-11-26 JP JP60265627A patent/JPS62127366A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100405652B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2004-04-03 | 고려화학 주식회사 | 내열내식성무기질도료조성물 |
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| FR2837218A1 (fr) * | 2002-03-18 | 2003-09-19 | Dacral Sa | Composition de revetement de substrat metallique |
| WO2003078683A3 (fr) * | 2002-03-18 | 2004-06-03 | Dacral | Composition et procede de revêtement de substrat métallique |
| US7232479B2 (en) | 2002-03-18 | 2007-06-19 | Dacral | Coating composition for a metal substrate |
| JP2009523913A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-06-25 | エーヴァルト デルケン アーゲー | 防食剤、ｖｏｃ適合上塗り剤、金属加工品の塗付方法、金属加工品、コーティング剤の製造方法、及び防食剤を塗付する塗付システム |
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| JP2016121278A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 中国塗料株式会社 | 水系防食塗料組成物 |
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