JPS6212781B2 - - Google Patents
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- JPS6212781B2 JPS6212781B2 JP56163487A JP16348781A JPS6212781B2 JP S6212781 B2 JPS6212781 B2 JP S6212781B2 JP 56163487 A JP56163487 A JP 56163487A JP 16348781 A JP16348781 A JP 16348781A JP S6212781 B2 JPS6212781 B2 JP S6212781B2
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- mmol
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- catalyst
- malonic acid
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/46—Preparation of carboxylic acid esters from ketenes or polyketenes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
本発明は、マロン酸ジエステルの製造法に関す
るものであり、さらに詳しくは、本発明は、ケテ
ン、一酸化炭素および亜硝酸エステルを原料とす
るマロン酸ジエステルの製造法に関するものであ
る。 マロン酸ジエステルは、マロン酸、バルビツー
ル酸、バルビタール類の原料のほか、医薬、農薬
などの合成原料として重要な用途を有している。 従来、マロン酸ジエステルは、モノクロル酢酸
とシアン化ナトリウムを水酸化アルカリの存在下
に反応させ、シアノ酢酸ナトリウムとし、これを
加水分解後、更にエステル化反応することによつ
て製造されている。 この方法は工程が複雑で、かつシアンイオンを
含む廃液が多量副生するため、その処理を考慮す
ると必ずしも経済的に有利とはいえない。 また、ハロゲン化酢酸エステルと一酸化炭素お
よびアルコールとを反応させることによるマロン
酸ジエステルの製法についても、種々提案がなさ
れている。 例えば特開昭50−111015号公報には、この反応
を金属カルボニル触媒および塩基性化合物の存在
下に行う方法、特開昭51−146414号公報には、こ
の反応をコバルト含有化合物触媒およびアルカリ
金属もしくはアルカリ土類金属のアルコラート、
あるいはアルコール中の水酸化アルカリの存在下
に行う方法、また特開昭52−100417号公報には、
この反応を塩基性化合物とロジウム触媒および必
要に応じて沃素含有化合物の存在下に行う方法が
各々開示されている。 さらに特開昭53−7613号公報には、メチレンジ
ハライドと一酸化炭素およびアルコールとを、コ
バルトカルボニル触媒下に反応させる方法が開示
されている。 しかしながら、これらの方法はいずれも高価な
ハロゲン化酢酸エステルを原料とし、反応で生成
するハロゲンを補捉するために多量のアルカリを
必要とすること、更に触媒として、回収再使用を
効果的に実施することが困難であるコバルトカル
ボニルや、高価なロジウム化合物、沃素化合物を
用いるなど工業的に多くの欠点を有している。 本発明者らは、この実情に鑑み、工業的に優れ
たマロン酸ジエステルの製法を確立することを目
的とし、種々の研究を行なつた結果、パラジウム
金属またはその塩類の存在下において、ケテンと
一酸化炭素および亜硝酸エステルとを、有機溶媒
中で液相接触させれば、簡単な操作でマロン酸ジ
エステルを製造できることを見い出し、この発明
を既に特許出願した（特開昭55−76842号公報参
照）。 本発明は、上記の発明の改良に係るもので、ケ
テン、一酸化炭素および亜硝酸エステルを一般式
（）： L2MX2 （） （ただし、Ｌは、有機リン化合物もしくは有機ヒ
素化合物からなる配位子を表わし、Ｍは白金族元
素イオンを表わし、そしてＸはハロゲン元素イオ
ンもしくは酢酸イオンを表わす） を有する白金族金属錯体の存在下、有機溶媒中
で、液相均一反応させることを特徴とするマロン
酸ジエステルの製造法を提供するものである。 本発明のマロン酸ジエステルの製造法は、反応
式(A)： CH2CO＋CO＋2RONO
→CH2（COOR）2＋2NO (A) （ただし、Ｒはアルキル基またはシクロアルキル
基を表わす）に従つて、ケテン、一酸化炭素およ
び亜硝酸エステルを液相にて反応させてマロン酸
ジエステルを製造するとの点においては前述の既
出願の発明と同一であるが、本発明は、触媒とし
て特定の組成を有する錯体を用いる点、そして反
応を均一系にて実施する点において相違する。 すなわち触媒としてパラジウム金属またはその
塩類を用いた前記のマロン酸ジエステルの製造法
は、その反応が溶媒中に触媒をけん濁させた状態
で進行する不均一反応であるため、種々の副反応
物が生成し、目的生成物のマロン酸ジエステルの
分離、精製が困難になりやすいこと、反応液中に
けん濁状態で存在する触媒が反応装置の磨耗、詰
りなどの原因となりやすいこと、また、触媒の回
収、再使用のための処理操作が複雑になるなどの
実用上において改良が望ましい問題点があつた。 本発明は上記の問題点について、特定の組成を
有する錯体触媒を採用し、かつ液相反応を均一系
にて行なうようにすることにより解決を図つたも
のである。さらに、本発明のマロン酸ジエステル
の製造法は、上記の利点のみではなく、従来のマ
ロン酸ジエステルの製造法およびその従来法の問
題点を克服した前述の先行発明のいずれに対して
比較しても優れた目的生成物の選択率、ケテン基
準の収率の向上、触媒の安定性向上などをもたら
すことができるため、マロン酸ジエステルの工業
的な製造法として非常に有利である。 次に本発明を詳しく説明する。 本発明の製造法の原料となる化合物はケテン、
一酸化炭素そして亜硝酸エステルである。本発明
の方法に使用する亜硝酸エステルは、炭素原子数
１〜８個を有する飽和の１価脂肪族アルコールま
たは脂環族アルコールと亜硝酸とのエステルであ
つて、アルコール成分としては例えばメタノー
ル、エタノール、ｎ−（およびiso−）プロパノー
ル、ｎ−（およびiso−、sec−、tert−）ブタノー
ル、ｎ−（およびiso−）アミルアルコール、ヘキ
サノール、オクタノールのような脂肪族アルコー
ル、およびシクロヘキサノール、メチルシクロヘ
キサノールのような脂環族アルコールなどを挙げ
ることができ、これらのアルコールには、例えば
アルコキシ基のような反応を阻害しない置換基を
含んでいてもよい。 この反応に使用する亜硝酸エステルは、必ずし
も亜硝酸エステルの形でなくてもよく、反応系内
で亜硝酸エステルを形成する原料を使用してもよ
い。すなわち、亜硝酸エステルの代りに、アルコ
ールと一酸化窒素、二酸化窒素、三酸化二窒素、
四酸化二窒素から選ばれる窒素酸化物またはこれ
らの水和物とを、必要に応じて分子状酸素含有ガ
スを導入して、使用することも有用である。な
お、窒素酸化物の水和物としては、硝酸、亜硝酸
などが有効である。これらの場合、使用に供され
るアルコールは、前記亜硝酸エステルの構成々分
である、アルコール成分の中から選ばれる。 本発明で使用する触媒は一般式（）： L2MX2 （） を有する白金族金属錯体である。一般式（）に
おいてＬは、有機りん化合物もしくは有機ヒ素化
合物からなる配位子を表わし、そのような配位子
となり得る化合物の例としては、トリアルキルホ
スフイン、トリアルキルホスフアイト、トリアル
キルアルシンなどを挙げることができる。 トリアルキルホスフインとしては、トリメチル
ホスフイン、トリエチルホスフイン、トリ−ｎ−
（またはイソ）プロピルホスフイン、トリ−ｎ−
（またはイソ、tert−）ブチルホスフインなどの
炭素数１〜６の脂肪族アルキル基を含むトリ−脂
肪族アルキルホスフイン、そしてトリフエニルホ
スフインおよびトリ−置換フエニルホスフインな
どの炭素数６〜12の芳香族アルキル基を含むトリ
−芳香族アルキルホスフインを挙げることができ
る。 トリアルキルホスフアイトとしては、トリメチ
ルホスフアイト、トリエチルホスフアイト、トリ
−ｎ−（またはイソ）プロピルホスフアイト、ト
リ−ｎ−（またはイソ、tert−）ブチルホスフア
イトなどの炭素数１〜６の脂肪族アルキル基を含
むトリ−脂肪族アルキルホスフアイト、そしてト
リフエニルホスフアイトおよびトリ−置換フエニ
ルホスフアイトなどの炭素数６〜12の芳香族アル
キル基を含むトリ−芳香族アルキルホスフアイト
を挙げることができる。 トリアルキルアルシンとしては、トリメチルア
ルシン、トリエチルアルシン、トリ−ｎ−（また
はイソ）プロピルアルシン、トリ−ｎ−（または
イソ、tert−）ブチルアルシンなどの炭素数１〜
６の脂肪族アルキル基を含むトリ−脂肪族アルキ
ルアルシン、そしてトリフエニルアルシンおよび
トリ−置換フエニルアルシンなどの炭素数６〜12
の芳香族アルキル基を含むトリ−芳香族アルキル
アルシンを挙げることができる。 一般式（）においてＭは、白金、パラジウム
などの白金族元素のイオンを表わし、Ｘは、塩
素、臭素、ヨウ素などのハロゲン元素のイオン、
または酢酸イオン（CH3COO-）を表わす。 一般式（）の白金族金属錯体触媒は例えば次
式の反応式(B)に従つて調製することが可能であ
る。 MX2＋2L→L2MX2 (B) 反応式(B)において、Ｍ、Ｘ、およびＬは前記と
同一の意味を表わす。具体的な例を挙げれば、塩
化パラジウム〔PdCl2〕とトリフエニルホスフイ
ン〔（C6H5）3P〕とを反応させることによりビス
トリフエニルホスフインジクロロパラジウム
〔〔（C6H5）3P〕2PdCl2〕を得ることができる。 なお反応式(B)に従う反応は非常に速く進行し瞬
時の内に錯体が生成するため、本発明の製造法の
反応系に必ずしもその錯体の形態で導入する必要
はなく、反応式(B)に示された化学量論量に基く量
の各成分を別個に反応系に加えることにより、そ
の反応系内で錯体を形成させて触媒として利用す
ることもできる。 本発明の製造方法の反応系に存在させる白金族
金属錯体触媒の量は、反応溶媒１当り１〜20ミ
リモルの範囲にあることが望ましい。 本発明の製造方法の実施にあたつては反応系に
白金族金属錯体触媒に加えて、アミド、アミンの
ような塩基性含窒素化合物、および／または、ゲ
ルマニウムもしくはスズのような周期律表第ａ
族に属する金属性元素のハロゲン化物を存在させ
ることが望ましい。 アミド、アミンのような塩基性含窒素化合物の
例としては、ホルムアミド、アセトアミド、トリ
エチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ト
リブチルアミン、ジエチルフエニルアミンなどを
挙げることができ、これらの化合物は、反応系に
白金族金属錯体触媒に対して１〜10倍モルとなる
ような量で存在させることが望ましい。反応系に
これらの塩基性含窒素化合物を添加することによ
り、反応の目的生成物であるマロン酸ジエステル
の選択率の向上が顕著となる。 ゲルマニウムもしくはスズのような周期律表第
ａ族に属する金属性元素のハロゲン化物の例と
しては塩化第一スズ、塩化第一ゲルマニウムなど
を挙げることができ、これらのハロゲン化物は、
反応系に白金族金属錯体触媒に対して約１〜５倍
モルとなるような量で存在させることが望まし
い。反応系にこれらのハロゲン化物を添加するこ
とにより、触媒の錯体の安定性が著しく向上し、
反応中に触媒が不溶性になつて析出するといつた
現象の発生は皆無となる。 なお、上記の塩基性含窒素化合物とハロゲン化
物は、反応系に一方のみ存在させてもよく、また
双方を共存させることも有効である。 本発明の製造方法は、前述のように液相均一反
応に基いている。従つて、本発明の白金族金属錯
体触媒は反応系において有機溶媒に溶解している
状態で存在させなければならない。このため、本
発明に用いる有機溶媒は一般式（）の白金族金
属錯体触媒を溶解することのできる有機溶媒から
選ばれる。そのような有機溶媒の例としては、ク
ロロホルム、トリクロルエタン、テトラクロルエ
タンなどのハロゲン化脂肪族炭化水素類；トルエ
ン、キシレン、デカリン、テトラリン、クロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素
類とハロゲン化芳香族炭化水素類；シユウ酸エス
テル、酢酸エステル、炭酸エステルなどのエステ
ル類；ジオキサン、ジエチルエーテルなどのエー
テル類；を挙げることができる。 本発明を実施するにあたつては、一般式（）
の白金族金属錯体触媒、そして所望により塩基性
含窒素化合物および／または周期律表第ａ族に
属する金属性元素のハロゲン化物、を有機溶媒中
に溶解状態で存在させた反応液に、ケテン、一酸
化炭素および亜硝酸エステルを供給して反応を行
なう。 反応液へのケテンの供給速度は１〜200ml／
（反応液）・分の範囲内にあることが望ましく、ま
た亜硝酸エステルは、ケテンに対して２倍モル以
上の量となるよう反応液に供給することが望まし
い。そして反応は、室温〜200℃の温度、0.5気圧
以上の一酸化炭素分圧のもとで行なうのが望まし
い。 本発明の目的生成物であるマロン酸ジエステル
は、例えば、反応混合物から有機溶媒および未反
応の反応原料を蒸留により除去した後、さらに蒸
留を行なうことにより、反応混合物から取り出す
ことができる。得られるマロン酸ジエステルは、
反応原料の亜硝酸エステルのアルコール成分に対
応するカルボン酸基を含むジエステルである。 有機溶媒、未反応の反応原料、そしてマロン酸
ジエステルを蒸留により取り出した後の残渣（釜
残）には、反応に使用した一般式（）の白金族
金属錯体触媒の大部分が分解することなく残り、
また副生成物が殆んど生成しないため、この触媒
含有残査は、そのまま次の反応に循環使用するこ
とが可能である。従つて、本発明の製造方法にお
いては特段の触媒回収、再使用のための装置、操
作を必要としない。この点も工業的な製造法とし
ての大きな利点となる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 １ 300mlの４つ口フラスコにビストリフエニルホ
スフインジクロロパラジウム0.702ｇ（１ミリモ
ル）、トリエチルアミン0.101ｇ（１ミリモル）、
塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）および亜硝
酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラクロル
エタン200mlと共に仕込む。反応混合物を撹拌し
ながら80℃に加熱し、1.8容量％のケテンを含有
する窒素ガスを120ml／分および一酸化炭素を100
ml／分の速度で反応液中へ吹込む。亜硝酸ｎ−ア
ミルを３時間毎に10ml（73ミリモル）追加しなが
ら12時間反応を行なつた。反応液を室温まで冷却
後、溶媒を留去し、釜残に含まれる反応生成物を
ガスクロマトグラフイーで分析した。 得られた結果をのちに第１表に示す。なお、以
後の実施例により得られた結果も同様に第１表に
まとめて示す。 実施例 ２ 実施例１で塩化第一スズを添加せず、また窒素
ガス中のケテン含有率を2.1容量％とした以外は
実施例１と同様の方法で６時間の反応を行ない、
反応生成物を分析した。 実施例 ３ 実施例１と同一の反応容器で塩化パラジウム
0.177ｇ（１ミリモル）、トリフエニルホスフイン
0.524ｇ（２ミリモル）およびトリエチルアミン
0.101ｇ（１ミリモル）をテトラクロルエタン200
mlに溶解させ、窒素ガス中のケテン含有率を2.0
容量％とした以外は実施例１と同様の方法で６時
間の反応を行ない、反応生成物を分析した。 実施例 ４ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
ホスフインジアセタートパラジウム0.748ｇ（１
ミリモル）およびホルムアミド0.135ｇ（３ミリ
モル）を１・４−ジオキサン200mlと共に仕込
み、撹拌しながら80℃に加熱する。ケテンを5.0
容量％含有する窒素ガスを120ml／分、一酸化炭
素を100ml／分の速度で反応液中へ吹込み、同時
に亜硝酸ｎ−アミルを滴下しながら２時間反応を
行なつた。亜硝酸ｎ−アミルの全滴下量は25ml
（182.5ミリモル）である。反応生成物は実施例１
と同様の方法で分析した。 実施例 ５ 実施例１と同一の反応容器に酢酸パラジウム
0.244ｇ（１ミリモル）、トリフエニルホスフイン
0.524ｇ（２ミリモル）、トリエチルアミン0.101
ｇ（１ミリモル）および亜硝酸ｎ−アミル10ml
（73ミリモル）をテトラクロルエタン200mlと共に
仕込む。撹拌しながら80℃に加熱し、ケテンを
2.3容量％含有する窒素ガスを120ml／分および一
酸化炭素を100ml／分で反応液中に吹込む。３時
間後に亜硝酸ｎ−アミルを10ml（73ミリモル）追
加して６時間の反応を行ない、反応生成物を分析
した。 実施例 ６ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
アルシンジクロロパラジウム0.790ｇ（１ミリモ
ル）、塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）、トリ
エチルアミン0.101ｇ（１ミリモル）および亜硝
酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラクロル
エタン200mlと共に仕込む。撹拌しながら80℃に
加熱し、ケテンを2.1容量％含有する窒素ガスを
120ml／分および一酸化炭素100ml／分の速度で吹
込みながら３時間の反応を行ない、反応生成物を
分析した。 実施例 ７ 触媒系を塩化パラジウム0.177ｇ（１ミリモ
ル）、トリノルマルブチルホスフイン0.404ｇ（２
ミリモル）およびトリエチルアミン0.101ｇ（１
ミリモル）にし、塩化第一スズを無添加とした以
外は実施例６と同様の方法で３時間の反応を行な
い、反応生成物を分析した。 実施例 ８ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
ホスフアイトジクロルパラジウム0.773ｇ（１ミ
リモル）、トリエチルアミン0.101ｇ（１ミリモ
ル）、塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）および
亜硝酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラク
ロルエタン200mlと共に取り、実施例３と同様の
条件で３時間の反応を行ない、反応生成物を分析
した。 各実施例の結果を第１表に示す。
るものであり、さらに詳しくは、本発明は、ケテ
ン、一酸化炭素および亜硝酸エステルを原料とす
るマロン酸ジエステルの製造法に関するものであ
る。 マロン酸ジエステルは、マロン酸、バルビツー
ル酸、バルビタール類の原料のほか、医薬、農薬
などの合成原料として重要な用途を有している。 従来、マロン酸ジエステルは、モノクロル酢酸
とシアン化ナトリウムを水酸化アルカリの存在下
に反応させ、シアノ酢酸ナトリウムとし、これを
加水分解後、更にエステル化反応することによつ
て製造されている。 この方法は工程が複雑で、かつシアンイオンを
含む廃液が多量副生するため、その処理を考慮す
ると必ずしも経済的に有利とはいえない。 また、ハロゲン化酢酸エステルと一酸化炭素お
よびアルコールとを反応させることによるマロン
酸ジエステルの製法についても、種々提案がなさ
れている。 例えば特開昭50−111015号公報には、この反応
を金属カルボニル触媒および塩基性化合物の存在
下に行う方法、特開昭51−146414号公報には、こ
の反応をコバルト含有化合物触媒およびアルカリ
金属もしくはアルカリ土類金属のアルコラート、
あるいはアルコール中の水酸化アルカリの存在下
に行う方法、また特開昭52−100417号公報には、
この反応を塩基性化合物とロジウム触媒および必
要に応じて沃素含有化合物の存在下に行う方法が
各々開示されている。 さらに特開昭53−7613号公報には、メチレンジ
ハライドと一酸化炭素およびアルコールとを、コ
バルトカルボニル触媒下に反応させる方法が開示
されている。 しかしながら、これらの方法はいずれも高価な
ハロゲン化酢酸エステルを原料とし、反応で生成
するハロゲンを補捉するために多量のアルカリを
必要とすること、更に触媒として、回収再使用を
効果的に実施することが困難であるコバルトカル
ボニルや、高価なロジウム化合物、沃素化合物を
用いるなど工業的に多くの欠点を有している。 本発明者らは、この実情に鑑み、工業的に優れ
たマロン酸ジエステルの製法を確立することを目
的とし、種々の研究を行なつた結果、パラジウム
金属またはその塩類の存在下において、ケテンと
一酸化炭素および亜硝酸エステルとを、有機溶媒
中で液相接触させれば、簡単な操作でマロン酸ジ
エステルを製造できることを見い出し、この発明
を既に特許出願した（特開昭55−76842号公報参
照）。 本発明は、上記の発明の改良に係るもので、ケ
テン、一酸化炭素および亜硝酸エステルを一般式
（）： L2MX2 （） （ただし、Ｌは、有機リン化合物もしくは有機ヒ
素化合物からなる配位子を表わし、Ｍは白金族元
素イオンを表わし、そしてＸはハロゲン元素イオ
ンもしくは酢酸イオンを表わす） を有する白金族金属錯体の存在下、有機溶媒中
で、液相均一反応させることを特徴とするマロン
酸ジエステルの製造法を提供するものである。 本発明のマロン酸ジエステルの製造法は、反応
式(A)： CH2CO＋CO＋2RONO
→CH2（COOR）2＋2NO (A) （ただし、Ｒはアルキル基またはシクロアルキル
基を表わす）に従つて、ケテン、一酸化炭素およ
び亜硝酸エステルを液相にて反応させてマロン酸
ジエステルを製造するとの点においては前述の既
出願の発明と同一であるが、本発明は、触媒とし
て特定の組成を有する錯体を用いる点、そして反
応を均一系にて実施する点において相違する。 すなわち触媒としてパラジウム金属またはその
塩類を用いた前記のマロン酸ジエステルの製造法
は、その反応が溶媒中に触媒をけん濁させた状態
で進行する不均一反応であるため、種々の副反応
物が生成し、目的生成物のマロン酸ジエステルの
分離、精製が困難になりやすいこと、反応液中に
けん濁状態で存在する触媒が反応装置の磨耗、詰
りなどの原因となりやすいこと、また、触媒の回
収、再使用のための処理操作が複雑になるなどの
実用上において改良が望ましい問題点があつた。 本発明は上記の問題点について、特定の組成を
有する錯体触媒を採用し、かつ液相反応を均一系
にて行なうようにすることにより解決を図つたも
のである。さらに、本発明のマロン酸ジエステル
の製造法は、上記の利点のみではなく、従来のマ
ロン酸ジエステルの製造法およびその従来法の問
題点を克服した前述の先行発明のいずれに対して
比較しても優れた目的生成物の選択率、ケテン基
準の収率の向上、触媒の安定性向上などをもたら
すことができるため、マロン酸ジエステルの工業
的な製造法として非常に有利である。 次に本発明を詳しく説明する。 本発明の製造法の原料となる化合物はケテン、
一酸化炭素そして亜硝酸エステルである。本発明
の方法に使用する亜硝酸エステルは、炭素原子数
１〜８個を有する飽和の１価脂肪族アルコールま
たは脂環族アルコールと亜硝酸とのエステルであ
つて、アルコール成分としては例えばメタノー
ル、エタノール、ｎ−（およびiso−）プロパノー
ル、ｎ−（およびiso−、sec−、tert−）ブタノー
ル、ｎ−（およびiso−）アミルアルコール、ヘキ
サノール、オクタノールのような脂肪族アルコー
ル、およびシクロヘキサノール、メチルシクロヘ
キサノールのような脂環族アルコールなどを挙げ
ることができ、これらのアルコールには、例えば
アルコキシ基のような反応を阻害しない置換基を
含んでいてもよい。 この反応に使用する亜硝酸エステルは、必ずし
も亜硝酸エステルの形でなくてもよく、反応系内
で亜硝酸エステルを形成する原料を使用してもよ
い。すなわち、亜硝酸エステルの代りに、アルコ
ールと一酸化窒素、二酸化窒素、三酸化二窒素、
四酸化二窒素から選ばれる窒素酸化物またはこれ
らの水和物とを、必要に応じて分子状酸素含有ガ
スを導入して、使用することも有用である。な
お、窒素酸化物の水和物としては、硝酸、亜硝酸
などが有効である。これらの場合、使用に供され
るアルコールは、前記亜硝酸エステルの構成々分
である、アルコール成分の中から選ばれる。 本発明で使用する触媒は一般式（）： L2MX2 （） を有する白金族金属錯体である。一般式（）に
おいてＬは、有機りん化合物もしくは有機ヒ素化
合物からなる配位子を表わし、そのような配位子
となり得る化合物の例としては、トリアルキルホ
スフイン、トリアルキルホスフアイト、トリアル
キルアルシンなどを挙げることができる。 トリアルキルホスフインとしては、トリメチル
ホスフイン、トリエチルホスフイン、トリ−ｎ−
（またはイソ）プロピルホスフイン、トリ−ｎ−
（またはイソ、tert−）ブチルホスフインなどの
炭素数１〜６の脂肪族アルキル基を含むトリ−脂
肪族アルキルホスフイン、そしてトリフエニルホ
スフインおよびトリ−置換フエニルホスフインな
どの炭素数６〜12の芳香族アルキル基を含むトリ
−芳香族アルキルホスフインを挙げることができ
る。 トリアルキルホスフアイトとしては、トリメチ
ルホスフアイト、トリエチルホスフアイト、トリ
−ｎ−（またはイソ）プロピルホスフアイト、ト
リ−ｎ−（またはイソ、tert−）ブチルホスフア
イトなどの炭素数１〜６の脂肪族アルキル基を含
むトリ−脂肪族アルキルホスフアイト、そしてト
リフエニルホスフアイトおよびトリ−置換フエニ
ルホスフアイトなどの炭素数６〜12の芳香族アル
キル基を含むトリ−芳香族アルキルホスフアイト
を挙げることができる。 トリアルキルアルシンとしては、トリメチルア
ルシン、トリエチルアルシン、トリ−ｎ−（また
はイソ）プロピルアルシン、トリ−ｎ−（または
イソ、tert−）ブチルアルシンなどの炭素数１〜
６の脂肪族アルキル基を含むトリ−脂肪族アルキ
ルアルシン、そしてトリフエニルアルシンおよび
トリ−置換フエニルアルシンなどの炭素数６〜12
の芳香族アルキル基を含むトリ−芳香族アルキル
アルシンを挙げることができる。 一般式（）においてＭは、白金、パラジウム
などの白金族元素のイオンを表わし、Ｘは、塩
素、臭素、ヨウ素などのハロゲン元素のイオン、
または酢酸イオン（CH3COO-）を表わす。 一般式（）の白金族金属錯体触媒は例えば次
式の反応式(B)に従つて調製することが可能であ
る。 MX2＋2L→L2MX2 (B) 反応式(B)において、Ｍ、Ｘ、およびＬは前記と
同一の意味を表わす。具体的な例を挙げれば、塩
化パラジウム〔PdCl2〕とトリフエニルホスフイ
ン〔（C6H5）3P〕とを反応させることによりビス
トリフエニルホスフインジクロロパラジウム
〔〔（C6H5）3P〕2PdCl2〕を得ることができる。 なお反応式(B)に従う反応は非常に速く進行し瞬
時の内に錯体が生成するため、本発明の製造法の
反応系に必ずしもその錯体の形態で導入する必要
はなく、反応式(B)に示された化学量論量に基く量
の各成分を別個に反応系に加えることにより、そ
の反応系内で錯体を形成させて触媒として利用す
ることもできる。 本発明の製造方法の反応系に存在させる白金族
金属錯体触媒の量は、反応溶媒１当り１〜20ミ
リモルの範囲にあることが望ましい。 本発明の製造方法の実施にあたつては反応系に
白金族金属錯体触媒に加えて、アミド、アミンの
ような塩基性含窒素化合物、および／または、ゲ
ルマニウムもしくはスズのような周期律表第ａ
族に属する金属性元素のハロゲン化物を存在させ
ることが望ましい。 アミド、アミンのような塩基性含窒素化合物の
例としては、ホルムアミド、アセトアミド、トリ
エチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ト
リブチルアミン、ジエチルフエニルアミンなどを
挙げることができ、これらの化合物は、反応系に
白金族金属錯体触媒に対して１〜10倍モルとなる
ような量で存在させることが望ましい。反応系に
これらの塩基性含窒素化合物を添加することによ
り、反応の目的生成物であるマロン酸ジエステル
の選択率の向上が顕著となる。 ゲルマニウムもしくはスズのような周期律表第
ａ族に属する金属性元素のハロゲン化物の例と
しては塩化第一スズ、塩化第一ゲルマニウムなど
を挙げることができ、これらのハロゲン化物は、
反応系に白金族金属錯体触媒に対して約１〜５倍
モルとなるような量で存在させることが望まし
い。反応系にこれらのハロゲン化物を添加するこ
とにより、触媒の錯体の安定性が著しく向上し、
反応中に触媒が不溶性になつて析出するといつた
現象の発生は皆無となる。 なお、上記の塩基性含窒素化合物とハロゲン化
物は、反応系に一方のみ存在させてもよく、また
双方を共存させることも有効である。 本発明の製造方法は、前述のように液相均一反
応に基いている。従つて、本発明の白金族金属錯
体触媒は反応系において有機溶媒に溶解している
状態で存在させなければならない。このため、本
発明に用いる有機溶媒は一般式（）の白金族金
属錯体触媒を溶解することのできる有機溶媒から
選ばれる。そのような有機溶媒の例としては、ク
ロロホルム、トリクロルエタン、テトラクロルエ
タンなどのハロゲン化脂肪族炭化水素類；トルエ
ン、キシレン、デカリン、テトラリン、クロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素
類とハロゲン化芳香族炭化水素類；シユウ酸エス
テル、酢酸エステル、炭酸エステルなどのエステ
ル類；ジオキサン、ジエチルエーテルなどのエー
テル類；を挙げることができる。 本発明を実施するにあたつては、一般式（）
の白金族金属錯体触媒、そして所望により塩基性
含窒素化合物および／または周期律表第ａ族に
属する金属性元素のハロゲン化物、を有機溶媒中
に溶解状態で存在させた反応液に、ケテン、一酸
化炭素および亜硝酸エステルを供給して反応を行
なう。 反応液へのケテンの供給速度は１〜200ml／
（反応液）・分の範囲内にあることが望ましく、ま
た亜硝酸エステルは、ケテンに対して２倍モル以
上の量となるよう反応液に供給することが望まし
い。そして反応は、室温〜200℃の温度、0.5気圧
以上の一酸化炭素分圧のもとで行なうのが望まし
い。 本発明の目的生成物であるマロン酸ジエステル
は、例えば、反応混合物から有機溶媒および未反
応の反応原料を蒸留により除去した後、さらに蒸
留を行なうことにより、反応混合物から取り出す
ことができる。得られるマロン酸ジエステルは、
反応原料の亜硝酸エステルのアルコール成分に対
応するカルボン酸基を含むジエステルである。 有機溶媒、未反応の反応原料、そしてマロン酸
ジエステルを蒸留により取り出した後の残渣（釜
残）には、反応に使用した一般式（）の白金族
金属錯体触媒の大部分が分解することなく残り、
また副生成物が殆んど生成しないため、この触媒
含有残査は、そのまま次の反応に循環使用するこ
とが可能である。従つて、本発明の製造方法にお
いては特段の触媒回収、再使用のための装置、操
作を必要としない。この点も工業的な製造法とし
ての大きな利点となる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 １ 300mlの４つ口フラスコにビストリフエニルホ
スフインジクロロパラジウム0.702ｇ（１ミリモ
ル）、トリエチルアミン0.101ｇ（１ミリモル）、
塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）および亜硝
酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラクロル
エタン200mlと共に仕込む。反応混合物を撹拌し
ながら80℃に加熱し、1.8容量％のケテンを含有
する窒素ガスを120ml／分および一酸化炭素を100
ml／分の速度で反応液中へ吹込む。亜硝酸ｎ−ア
ミルを３時間毎に10ml（73ミリモル）追加しなが
ら12時間反応を行なつた。反応液を室温まで冷却
後、溶媒を留去し、釜残に含まれる反応生成物を
ガスクロマトグラフイーで分析した。 得られた結果をのちに第１表に示す。なお、以
後の実施例により得られた結果も同様に第１表に
まとめて示す。 実施例 ２ 実施例１で塩化第一スズを添加せず、また窒素
ガス中のケテン含有率を2.1容量％とした以外は
実施例１と同様の方法で６時間の反応を行ない、
反応生成物を分析した。 実施例 ３ 実施例１と同一の反応容器で塩化パラジウム
0.177ｇ（１ミリモル）、トリフエニルホスフイン
0.524ｇ（２ミリモル）およびトリエチルアミン
0.101ｇ（１ミリモル）をテトラクロルエタン200
mlに溶解させ、窒素ガス中のケテン含有率を2.0
容量％とした以外は実施例１と同様の方法で６時
間の反応を行ない、反応生成物を分析した。 実施例 ４ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
ホスフインジアセタートパラジウム0.748ｇ（１
ミリモル）およびホルムアミド0.135ｇ（３ミリ
モル）を１・４−ジオキサン200mlと共に仕込
み、撹拌しながら80℃に加熱する。ケテンを5.0
容量％含有する窒素ガスを120ml／分、一酸化炭
素を100ml／分の速度で反応液中へ吹込み、同時
に亜硝酸ｎ−アミルを滴下しながら２時間反応を
行なつた。亜硝酸ｎ−アミルの全滴下量は25ml
（182.5ミリモル）である。反応生成物は実施例１
と同様の方法で分析した。 実施例 ５ 実施例１と同一の反応容器に酢酸パラジウム
0.244ｇ（１ミリモル）、トリフエニルホスフイン
0.524ｇ（２ミリモル）、トリエチルアミン0.101
ｇ（１ミリモル）および亜硝酸ｎ−アミル10ml
（73ミリモル）をテトラクロルエタン200mlと共に
仕込む。撹拌しながら80℃に加熱し、ケテンを
2.3容量％含有する窒素ガスを120ml／分および一
酸化炭素を100ml／分で反応液中に吹込む。３時
間後に亜硝酸ｎ−アミルを10ml（73ミリモル）追
加して６時間の反応を行ない、反応生成物を分析
した。 実施例 ６ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
アルシンジクロロパラジウム0.790ｇ（１ミリモ
ル）、塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）、トリ
エチルアミン0.101ｇ（１ミリモル）および亜硝
酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラクロル
エタン200mlと共に仕込む。撹拌しながら80℃に
加熱し、ケテンを2.1容量％含有する窒素ガスを
120ml／分および一酸化炭素100ml／分の速度で吹
込みながら３時間の反応を行ない、反応生成物を
分析した。 実施例 ７ 触媒系を塩化パラジウム0.177ｇ（１ミリモ
ル）、トリノルマルブチルホスフイン0.404ｇ（２
ミリモル）およびトリエチルアミン0.101ｇ（１
ミリモル）にし、塩化第一スズを無添加とした以
外は実施例６と同様の方法で３時間の反応を行な
い、反応生成物を分析した。 実施例 ８ 実施例１と同一の反応容器にビストリフエニル
ホスフアイトジクロルパラジウム0.773ｇ（１ミ
リモル）、トリエチルアミン0.101ｇ（１ミリモ
ル）、塩化第一スズ0.190ｇ（１ミリモル）および
亜硝酸ｎ−アミル10ml（73ミリモル）をテトラク
ロルエタン200mlと共に取り、実施例３と同様の
条件で３時間の反応を行ない、反応生成物を分析
した。 各実施例の結果を第１表に示す。
【表】
ステルの含量、そして収率はケテンの供
給量を基準とした。
給量を基準とした。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ケテン、一酸化炭素および亜硝酸エステル
を、一般式： L2MX2 （ただし、Ｌは、有機リン化合物もしくは有機ヒ
素化合物からなる配位子を表わし、Ｍは白金族元
素イオンを表わし、そしてＸはハロゲン元素イオ
ンもしくは酢酸イオンを表わす） を有する白金族金属錯体の存在下、有機溶媒中
で、液相均一反応させることを特徴とするマロン
酸ジエステルの製造法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56163487A JPS5867647A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | マロン酸ジエステルの製造法 |
| US06/433,045 US4539423A (en) | 1981-10-15 | 1982-10-06 | Process for preparing diesters of malonic acid |
| EP82109553A EP0077542B1 (en) | 1981-10-15 | 1982-10-15 | Process for preparing diesters of malonic acid |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56163487A JPS5867647A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | マロン酸ジエステルの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5867647A JPS5867647A (ja) | 1983-04-22 |
| JPS6212781B2 true JPS6212781B2 (ja) | 1987-03-20 |
Family
ID=15774794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56163487A Granted JPS5867647A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | マロン酸ジエステルの製造法 |
Country Status (4)
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| EP (1) | EP0077542B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5867647A (ja) |
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