JPS6213476A - 感圧接着剤組成物 - Google Patents

感圧接着剤組成物

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JPS6213476A
JPS6213476A JP15370985A JP15370985A JPS6213476A JP S6213476 A JPS6213476 A JP S6213476A JP 15370985 A JP15370985 A JP 15370985A JP 15370985 A JP15370985 A JP 15370985A JP S6213476 A JPS6213476 A JP S6213476A
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copolymer
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Yoshio Miki
三木 祥男
Yasuo Hirayama
泰生 平山
Yoshihiro Nanzaki
南崎 喜博
Takayuki Yamamoto
孝幸 山本
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Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野] この発明はエラストマーブロックと非エラストマーブロ
ックとからなるブロック共重合体を主成分とする感圧接
着剤組成物に関する。
〔従来の技術〕
近年、包装用接着テープ、塗装マスキング用接着テープ
、生理用品用接着テープ、紙オムツ固定用接着テープi
よび接着ラベルなど、被着体が粗面でしかも軽く圧着す
る程度で接着することが要求される用途に対し、ホット
メルト型感圧接着剤カ使用され始めた。このホットメル
ト型感圧接着剤は、周知の如く、接着テープや接着ラベ
ルの製造に際して、従来の一溶剤型接着剤に較べて塗ニ
スピードが速く、火災の心配や大気・作業環境汚染の心
配がないなどの長所を有し、経済性、安全性においてす
ぐれている。
このようなホットメルト型感圧接着剤としては、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体やα−オレフィン系ポリマーを
主成分としたものも知られているが、接着特性上特にす
ぐれたものとしてエラストマーブロックと非エラストマ
ーブロックとからなるブロック共重合体を主成分とした
ものが賞月されている。その中でも、エラストマーブロ
ックがポリイソプレンブロック、非エラストマーブロッ
クがポリスチレンブロックであるブロック共重合体を主
成分としたものが、接着性能とさらに経済性の点でもつ
ともすぐれている。
[発明が解決しようとする問題点〕 しかるに、°上述の如きブロック共重合体を主成分とし
たホットメルト型感圧接着剤は、天然ゴム系の溶剤型感
圧接着剤に較べ粗面接着性に劣る欠点があり、このため
この接着剤を前述した包装用接着テープや接着ラベルな
どに応用すると充分な接着性能を発揮できないという問
題があった。
そこで、従来より、ブロック共重合体を二種以上混合使
用したり、粘着付与樹脂などの添加剤成分の種類、量の
選択や特に延展油などのオイル類を配合するといった工
夫が種々なされているが、一般に凝集力と接着力との調
整がままならず、粗面接着性を大幅に向上しうるほどの
成果は未だ得られていないのが実状である。
したがって、この発明は、ブロック共重合体を主成分と
した感圧接着剤の粗面接着性の大幅な改善を図り、包装
用接着テープや接着ラベルなどの被着体が粗面でしかも
軽く圧着する程度で接着することが要求される用途に対
しても有効に利用できる上記感圧接着剤を提供すること
を目的としている。
E問題点を解決するための手段] この発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意検討
した結果、ブロック共重合体を二種以上混合使用するに
あたって、A−B−A型ブロック共重合体(Aは非エラ
ストマーブロック、Bはエラストマーブロック)で非エ
ラストマーブロックの分子量が通常1万以上となる一般
的なブロックと 共重合体などともに特定のブロック共重合体を特△ 定量併用する一方、これに配合する粘着付与樹脂として
軟化点の低いものと軟化点が高くてかつブロック共重合
体のエラストマーブロックに対する相溶性が適正範囲に
あるものとを特定割合で併用したときには、粗面接着性
に著しくすぐれる感圧接着剤が得られることを知り、こ
の発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、エラストマーブロックと非エラ
ストマーブロックとからなるブロック共重合体を二種以
上含有する混合ブロック共重合体および粘着付与樹脂を
含む感圧接着剤組成物において、上記の混合ブロック共
重合体が、a)A、−BI型ブロック共重合体、A2−
82−A3型ブロック共重合体および(As−B3)n
 X型ブロック共重合体(Alr A2 + A31 
A4は非エラストマーブロックでA2.A3のうちの少
なくとも一方およびA、の重合度が50以下、B1.B
2.B3はエラストマーブロック、Xはカップリング剤
残基、nは2〜6の整数である)の中から選ばれた少な
(とも一種を、 全ブロック共重合体中10〜90重量%含有するととも
に、上記の粘着付与樹脂が、 b)軟化点が70℃以上でかつブロック共重合体のエラ
ストマーブロックに対する相溶指数が0.5〜0.7の
範囲となる粘着付与樹脂と、C)軟化点が30℃以下の
粘着付与樹脂とを、粘着付与樹脂中前記のb成分が50
重量%以上、後者のC成分が50重重篤以下の割合で含
有してなり、かつ上記b、c成分を含む粘着付与樹脂の
上記混合ブロック共重合体に対する含有量が混合ブロッ
ク共重合体100重量部に対して50〜300重量部で
あることを特徴とする感圧接着剤組成物に係るものであ
る。
なお、この明細書において、粘着付与樹脂の軟化点とは
、環球法(JIS K 2207)にて測定される値を
意味する。また、粘着付与樹脂中前記す成分の相溶指数
(I)とは、動的粘弾性測定(I Hzの周波数)から
得られるガラス転移点を用いて次式にて算出される値を
意味する。
Ti    Th ■ = Th     Tr Ti;ブロック共重合体のエラストマーブロックのガラ
ス転移点(°K) Tr;粘着付与樹脂(b成分)のガラス転移点(°K) Th;ブロック共重合体のエラストマーブロックと粘着
付与樹脂(b成分)と の等重量混合物のガラス転移点(°K)[発明の構成・
作用] この発明において使用するブロック共重合体のひとつは
、前記C成分、つまりA1−B、型ブロック共重合体、
A2−82  A3型ブロック共重合体および(A、−
B3)nX型ブロック共重合体(At 、 A2 。
A3、A4は非エラストマーブロックでA2.A3のう
ちの少なくとも一方およびんの重合度が50以下、B1
.B2. B3はエラストマーブロック、Xはカップリ
ング剤残基、nは2〜6の整数である)の中から選ばれ
た少なくとも一種である。
上記の各ブロック共重合体における非エラストマーブロ
ックAI 、 A2 、 A3 、 A4は、スチレン
、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレ
ンなどのモノビニル置換芳香族化合物の重合体ブロック
であるのがよく、特にポリスチレンブロックであるのが
好ましい。また、エラストマーブロックB1. B2.
 B3は、イソプレン、1・3−ブタジェン、1・3−
ペンタジェンなどの共役ジエン化合物の重合体ブロック
からなり、特にポリイソプレンブロックであるのが望ま
しい。さらに、カップリング剤残基Xは、四塩化炭素、
四臭化炭素、ジメチルジクロル珪素、モノメチルジクロ
ル珪素、1・2−ビス(トリクロルシリル)エタン、ジ
クロルエタン、塩化メチレン、ジブロムメタン、ジビニ
ルベンゼン、ジビニルトルエン、ジブロムエタン、四塩
化スズなどのカップリング剤の残基であるのがよい。
上記のブロック共重合体のうちA1−B、型ブロック共
重合体は、その非エラストマーブロックA、の重合度が
80以上、好ましくは100〜500であるのがよいが
、この範囲外であっても差し支えない。共重合体全体の
分子量としては、接着剤組成物の所望の特性に応じて決
められるが、通常は数平均分子量が2,500〜350
,000の範囲内にあるのがよい。また、A1の含有量
としては、共重合体全体の25重量%以下、特に4〜1
5重景%重篤囲内にあるのがよ(、あまり多くなりすぎ
ると接着剤に要求される弾性特性に欠け、また凝集力の
維持を図りにくく、好ましくない。
なお、上記の数平均分子量とは、GPC(ゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィー)により、ポリスチレン換
算にて求められる値を意味する。
以下、数平均分子量とあるは上記同様の意味である。 
  − また、A 2−B2−A3型ブロック共重合体は、その
非エラストマーブロックA2.A3のうちの一方または
両方の重合度が50以下であることが必要で、特に20
以下であるのがよい。共重合体全体の分子量は、通常数
平均分子量で5,000〜700,000の範囲にある
のがよく、またA2. A3の合計含有量は、共重合体
全体の50重量%以下、特に8〜30重量%の範囲内に
あるのが望ましい。
さらに、  (A、−83)nX型ブロック共重合体は
、カップリング剤残基Xの種類によってnが2〜6、好
ましくは2〜4の整数とされた放射状または直鎖状のブ
ロック共重合体が用いられるが、その非エラストマーブ
ロックA4の重合度は50以下であることが必要で、特
に20以下であるのがよい。
共重合体全体の分子量は、通常数平均分子量で5.00
0〜700.000の範囲にあるのがよく、またn個の
A4の含有量は、共重合体全体の50重量%以下、特に
8〜30重量%の範囲内にあるのが望ましい。
この発明においては、上記の如き構成のA、−81型ブ
ロック共重合体、A2B 2−A:J7ブロック共重合
体および(A4−t3+)nX型ブロック共重合体の中
から選ばれた少なくとも一種を、混合ブロック共重合体
全体中10〜90重量%、特に50〜80重量%用いる
ことにより、粗面接着性の向上に寄与させることができ
る。このような効果が奏せられる理由については、必ず
しも明らかではないが、上記特定の共重合体を用いると
粗面の凹凸へのなじみがよ(なり、このなじみ性が後述
する特定の粘着付与樹脂を用いることによって相乗的に
高められ、特に段ボール表面や合板表面のようなミクロ
的な毛羽が存在するような粗面に対して高度の密着性が
もたらされるに至るためではないかと推定される。
上記特定のブロック共重合体が10重量%未満となると
、上述の如き効果を期待できず、また90重量%を超え
てしまうと粗面へのなじみ性は改善されても接着剤とし
ての凝集力の不足をきたしやす(なり、結局粗面接着力
の低下を招(ことになる。
この発明において使用するブロック共重合体の他のひと
つは、上記a成分からなる特定のブロック共重合体だけ
ではブロック共重合体本来の高い凝集力を発揮できない
ことから、これを補うために使用されるものである。し
たがって、かかる機能を符与しうるブロック共重合体で
あれば従来公知のものの中から任意に選択可能であり、
具体的にはA、−84−A6型ブロック共重合体や(A
y −B s ) nX型ブロック共重合体(As、A
s、Ayはいずれもその重合度が50を超え、特に80
以上である非エラストマーブロック、B4.B、はエラ
ストマーブロック、Xはカップリング剤残基、nは2〜
6の整数である)が挙げられる。
上記に例示の両ブロック共重合体におけるA5゜A6.
 A7 tB4 、 B5 、 X 、 nは、A5 
+ A6 + A7の重合度が上記の如く高くされてい
る以外は、前記a成分としてのA2−82−A3型ブロ
ック共重合体および(A4−83)n Xiブロック共
重合体におけるA2 、A3゜A4. B2 、 B4
 、 X 、 nと全く同様である。そして、非エラス
トマーブロックA5. A6. A、としては特にポリ
スチレンブロックであるのが好ましく、またエラストマ
ーブロックB、 、 B5としては特にポリイソプレン
ブロックであるのが好ましい。この両ブロック共重合体
の全体の分子量としては、いずれも数平均分子量で5,
000〜700,000の範囲にあり、またA5.A6
の合計含有量またはn個のA7の含有量は各共重合体中
50重量%以下、特に8〜30重量%の範囲にあるのが
望ましい。
この発明における混合ブロック共重合体は、以上のa成
分およびこれ以外のブロック共重合体の混合物からなり
、この混合物中に占めるa成分の割合が前述のとおり1
0〜90重量%の範囲にあることを特徴とするものであ
る。この混合ブロック共重合体を構成する各ブロック共
重合体は、いずれもリチウム系開始剤を用いた公知のり
ピングアニオン重合法によって、またこの重合後さらに
所要のカップリング剤を用いた公知のカップリング反応
を行わせることにより、容易に得ることができる。これ
らの方法は、たとえば特公昭4〇−23798号公報、
特公昭36−19286号公報などに詳述されている。
このような混合ブロック共重合体は、上記方法にて各ブ
ロック共重合体を合成したのちに適量混合する方法にて
得てもよいし、a成分として特にA、−B1型ブロック
共重合体を用いるときは、この共重合体を上述のりピン
グアニオン重合法にて合成したのちこの系内に引き続き
カップリング剤を加えて所定のカップリング比率でカッ
プリング反応を行わせることにより、a成分としての上
記AI−B、型ブロック共重合体とa成分に属さない前
記A3−84−A6型ブロック共重合体との混合物を得
ることができる。
この発明において上記の如き混合ブロック共重合体に配
合する粘着付与樹脂は、b)軟化点が70℃以上でかつ
ブロック共重合体のエラストマーブロックに対する相溶
指数が0.5〜0.7の範囲となる粘着付与樹脂と、C
)軟化点が30’C以下の粘着付与樹脂とを含むもので
あり、石油系樹脂、テルペン系樹脂、テルペン変性樹脂
、ロジン系樹脂、クマロン・インデン系樹脂などの公知
の各種粘着付与樹脂の中から上記特性を有するものを二
種以上選択して使用する。
上記す成分の粘着付与樹脂は、軟化点が70℃以上、好
ましくは80℃以上であることによって接着剤の凝集力
を保持させる一方、ブロック共重合体のエラストマーブ
ロックに対する相溶指数が0.5〜0.7の範囲にある
ことにより、上記共重合体の非エラストマーブロックは
もちろんエラストマーブロックにも適度に相溶して、接
着剤の初期タックの維持および粗面に対するなじみ性に
好結、果を与えるものである。
一方、上記C成分の粘着付与樹脂は、軟化点が30℃以
下、好ましくは10℃以下であることによって、前記す
成分単独ではなお不足する初期タックや粗面に対するな
じみ性を補う働きを有し、このC成分を50重量%以下
、通常5〜40重量%、前記す成分を50重量%以上、
通常60〜95重量%の併用割合で用いることにより、
接着剤の初期タック、粗面に対するなじみ性および凝集
力の良好な調和が図られてこの発明の目的とする粗面接
着性の大幅な改善を達成できるものである。
これに対して、たとえば前記す成分の粘着付与樹脂のブ
ロック共重合体のエラストマーブロックに対する相溶指
数が0.5未満となると接着剤の初期タックが不充分と
なり、また0、7を越えてしまうと上記粘着付与樹脂の
上記共重合体特にそのエラストマーブロックに対する相
溶性が適度なものとならず粗面に対するなじみ性が不足
し、いずれの場合も粗面接着性の大幅な改善を望めない
この発明において、上記b、c成分を含んでなる粘着付
与樹脂は、前記混合ブロック共重合体100重量部に対
して50〜300重量部の配合量とすべきであり、特に
好ましくは80〜150重量部とするのがよい。この配
合量が50重量部より少なくなっても、また300重量
部より多くなっても、粗面接着性の改善に好結果を得る
ことができない。
この発明の感圧接着剤組成物は、以上の混合ブロック共
重合体と粘着付与樹脂とを必須成分とするほか、接着特
性の微量調整の目的で上記必須成分以外のポリマー成分
、たとえば天然ゴム、合成ゴム、エチレン−酢酸ビニル
共重合体などの各種のゴムないし樹脂を含ませることが
できる。これらめポリマー成分は混合ブロック共重合体
100重量部に対して30重量部以下であるのがよ(、
これより多くなるとこの発明の目的を達成しにくくなる
ため、好ましくない。
また、他の任意成分として、従来公知の酸化防止剤、紫
外線吸収剤、充てん剤、顔料、増量剤など感圧接着剤に
添加される種々の添加剤を配合するどとができる。これ
らの使用量は通常の使用量でよい。
このように構成されるこの発明の感圧接着剤組成物は、
無溶剤型のホットメルト塗工タイプとすることができる
ことはもちろん、トルエンなどの適宜の有機溶剤を用い
た溶液タイプとしてもよ(、さらに水系ないし・非水系
のエマルジョンタイプとすることもできる。
この発明の感圧接着剤組成物を用いて接着テープなどを
製造するには、常法によって行えばよく、たとえば上記
各種タイプの組成物をポリエステルフィルムなどの公知
の基材上に各タイプに応じた適宜の手段で塗工して、乾
燥などの所要の工程を経ることにより、容易に製造でき
る。なお、・この際の接着剤層の厚みは、使用目的に応
じて選択できるものであるが、通常は5〜500μ程度
となるようにすればよい。
〔発明の効果] 以上のように、この発明においては、ベースポリマーと
して前記C成分を特定量含む混合プロツり共重合体を使
用し、かつこれに前記す、c成分を特定割合で含む特定
の粘着付与樹脂を必須成分として配合したことにより、
包装用接着テープや接着ラベルなどの被着体が粗面でし
かも軽く圧着する程度で接着することが要求される用途
に対しても好適に使用できる粗面接着性の改善された感
圧接着剤組成物を提供することができる。
特に、従来のブロック共重合体を用いた感圧接着剤にお
いては、粗面接着性として、冬場の低温下で著しく接着
性能が低下する欠点がみられたが、上記この発明の感圧
接着剤組成物にはこのような欠点もみられず、冬場の低
温下でもすぐれた粗面接着性を発揮するという利点を有
している。
〔実施例〕
以下に、この発明の実施例を記載してより具体的に説明
する。なお、以下において部とあるは重量部を意味する
。また、以下の実施例および比較例で用いたブロック共
重合体A−Dは、っぎの方法にて得たものである。
〈ブロック共重合体A〉 第ニブチルリチウムを含有するベンゼンの不活性溶媒中
にまずスチレンモノマーを投入してリビングアニオン重
合を行い、ついでインプレンモノマーを投入して再度リ
ビングアニオン重合を行い、最後にカップリング剤とし
てのジブロムエタンを加えてカップリング反応を行い、
この反応後反応停止剤を加えてベンゼンを加熱揮散させ
ることにより、S、−1型ブロック共重合体5重量%と
(S。
−I)、X型ブロック共重合体95重量%との混合物で
あって、上記S工が数平均分子量11,000(重合度
約120)のポリスチレンブロック、上記Iが数平均分
子量70,000のポリイソプレンブロック、Xがジブ
ロムエタンの残基からなるブロック共重合体Aを得た。
くブロック共重合体B〉 ブロック共重合体Aの場合と同様にして、sl−■型ブ
ロック共重合体20重量%と(S、 −1)2 X型ブ
ロック共重合体80重量%との混合物であって、上記S
1が数平均分子量11,000(重合度約120)のポ
リスチレンブロック、上記Iが数平均分子量70,00
0のポリイソプレンブロック、Xがジブロムエタンの残
基からなるブロック共重合体Bを得た。
くブロック共重合体C〉 ブロック共重合体Aの場合と同様にして、S、−I型ブ
ロック共重合体20重量%と(Sl−■)2 x型ブロ
ック共重合体80重量%との混合物であって、上記S1
が数平均分子量18,000(重合度約200)のポリ
スチレンブロック、上記Iが数平均分子量110.00
0のポリイソプレンブロック、Xがジブロムエタンの残
基からなるブロック共重合体Cを得た。
〈ブロック共重合体D〉 第ニブチルリチウムを含有するベンゼンの不活性溶媒中
にスチレンモノマー、イソプレンモノマーおよびスチレ
ンモノマーを順次投入して三段階のりピングアニオン重
合を行うことにより、S、−I−82型ブロック共重合
体の溶液を得た。上記SIは数平均分子量19,000
(重合度約210)のポリスチレンブロック、上記Iは
数平均分子量230.000のポリイソプレンブロック
、上記s2は数平均分子量1,000(重合度約10)
のポリスチレンブロックである。
一方、上記同様の方法にて、S、、S2が共に数平均分
子ff111,000(重合度約120)のポリスチレ
ンブロック、■が数平均分子量140,000のポリイ
ソプレンブロックからなるSl−I −32型ブロック
共重合体の溶液を得た。この溶液と前記の溶液とを所定
比率で混合し、ベンゼンを加熱揮散させることにより、
S、−I −52型ブロック共重合体(S1= 19,
000 、 I=230,000. S、、=1,00
0)60重量%とS、−1−3,型ブロック共重合体(
sl。
52=11,000 、 I=140,000 )40
重ji%トカらなるブロック共重合体りを得た。 ′実
施例1〜3 ブロック共重合体B−Dとさらに天然ゴム〔ムーニー粘
度ML1+4(100℃) 45 (7)素線ゴム〕ヲ
用いて、これと後記第1表に示される粘着付与樹脂およ
び老化防止剤(フェノール系酸化防止剤)とを同表に示
される配合組成にて混合し、さらにトルエンに溶解混合
して、この発明の三種の感圧接着剤組成物を調製した。
この各組成物をそれぞれポリエチレンラミネート加工を
施したクラフト紙の表面に乾燥後の接着剤層厚が30p
となるように塗布、乾燥して接着テープを作製した。
比較例1〜5 ブロック共°重合体A、Bを用いて、これと第1表に示
される粘着付与樹脂および老化防止剤(フェノール系酸
化防止剤)とを同表に示される配合組成にて混合し、さ
らにトルエンに溶解混合して、比較用の三種の感圧接着
剤組成物を調製した。また、この各組成物から実施例1
〜3の場合と同様にして、接着テープを作製した。
上記実施例1〜3および比較例1〜4の各接着テープを
用いて、タックテスト、ガラスへの密着性テストおよび
段ボールシールテストを下記の方法にて行った結果は、
第1表に併記されるとおりであった。
〈タックテスト〉 米国工業規格PSTC−5に準じてボールタックテスト
を行った。
くガラスへの密着性テスト〉 平均凹凸深さ約6pnのサンドブラストした曇りガラス
に接着テープを貼り、ゴムローラで圧着力10 y/c
dの軽圧着を行ったのち、ガラス面への密着面積を光の
反射率から算出した。
〈段ボールシールテスト〉 JIS  A形の段ボール箱のフラップを50調幅の接
着テープで軽く封緘し、これを高さ1mの所から落下さ
せ、接着テープが剥がれた面積の割合を調べた。
上記第1表の結果から明らかなように、この発明の感圧
接着剤組成物を用いてなる接着テープは、初期タックお
よびガラス面への密着性が良好ですぐれた段ボールシー
ル性を示しており、これより粗面接着性が従来のものに
比し格段にすぐれたものであることが判る。
特許出願人  日東電気工業株式会社 代 理 人  弁理士祢宜元邦夫、−一” :II  
; 1・    ! L3、−ハ1 手続補正書 昭和60年 8月29日

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)エラストマーブロックと非エラストマーブロック
    とからなるブロック共重合体を二種以上含有する混合ブ
    ロック共重合体および粘着付与樹脂を含む感圧接着剤組
    成物において、上記の混合ブロック共重合体が、 a)A_1−B_1型ブロック共重合体、A_2−B_
    2−A_3型ブロック共重合体および(A_4−B_3
    )_nX型ブロック共重合体(A_1、A_2、A_3
    、A_4は非エラストマーブロックでA_2、A_3の
    うちの少なくとも一方およびA_4の重合度が50以下
    、B_1、B_2、B_3はエラストマーブロック、X
    はカップリング剤残基、nは2〜6の整数である)の中
    から選ばれた少なくとも一種を、 全ブロック共重合体中10〜90重量%含有するととも
    に、上記の粘着付与樹脂が、 b)軟化点が70℃以上でかつブロック共重合体のエラ
    ストマーブロックに対する相溶指数が0.5〜0.7の
    範囲となる粘着付与樹脂と、c)軟化点が30℃以下の
    粘着付与樹脂とを、粘着付与樹脂中前者のb成分が50
    重量%以上、後者のc成分が50重量%以下となる割合
    で含有してなり、かつ上記b、c成分を含む粘着付与樹
    脂の上記混合ブロック共重合体に対する含有量が混合ブ
    ロック共重合体100重量部に対して50〜300重量
    部であることを特徴とする感圧接着剤組成物。
  2. (2)エラストマーブロックがポリイソプレンブロック
    、非エラストマーブロックがポリスチレンブロックから
    なる特許請求の範囲第(1)項記載の感圧接着剤組成物
  3. (3)混合ブロック共重合体および粘着付与樹脂以外の
    ポリマー成分が混合ブロック共重合体100重量部に対
    して30重量部以下含まれてなる特許請求の範囲第(1
    )項または第(2)項記載の感圧接着剤組成物。
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5063029A (ja) * 1973-09-17 1975-05-29
JPS5067336A (ja) * 1973-10-15 1975-06-06
JPS5126938A (ja) * 1974-08-30 1976-03-05 Asahi Chemical Ind
JPS52108459A (en) * 1976-03-08 1977-09-10 Arakawa Rinsan Kagaku Kogyo Hot melt pressure sensitive adhesive
JPS53234A (en) * 1976-06-25 1978-01-05 Furukawa Electric Co Ltd:The Hot-melt, pressure-sensitive adhesive composition
JPS5586855A (en) * 1978-12-26 1980-07-01 Denki Kagaku Kogyo Kk Pressure-sensitive adhesive composition
JPS5650980A (en) * 1979-10-03 1981-05-08 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Hot-melt type pressure-sensitive adhesive
JPS5690849A (en) * 1979-12-25 1981-07-23 Idemitsu Petrochem Co Ltd Adhesive composition
JPS5945705A (ja) * 1982-09-09 1984-03-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> カレントミラ−回路
JPS61268777A (ja) * 1985-05-22 1986-11-28 Nitto Electric Ind Co Ltd 感圧性接着剤組成物

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5063029A (ja) * 1973-09-17 1975-05-29
JPS5067336A (ja) * 1973-10-15 1975-06-06
JPS5126938A (ja) * 1974-08-30 1976-03-05 Asahi Chemical Ind
JPS52108459A (en) * 1976-03-08 1977-09-10 Arakawa Rinsan Kagaku Kogyo Hot melt pressure sensitive adhesive
JPS53234A (en) * 1976-06-25 1978-01-05 Furukawa Electric Co Ltd:The Hot-melt, pressure-sensitive adhesive composition
JPS5586855A (en) * 1978-12-26 1980-07-01 Denki Kagaku Kogyo Kk Pressure-sensitive adhesive composition
JPS5650980A (en) * 1979-10-03 1981-05-08 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Hot-melt type pressure-sensitive adhesive
JPS5690849A (en) * 1979-12-25 1981-07-23 Idemitsu Petrochem Co Ltd Adhesive composition
JPS5945705A (ja) * 1982-09-09 1984-03-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> カレントミラ−回路
JPS61268777A (ja) * 1985-05-22 1986-11-28 Nitto Electric Ind Co Ltd 感圧性接着剤組成物

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