JPS6214158A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6214158A JPS6214158A JP15141585A JP15141585A JPS6214158A JP S6214158 A JPS6214158 A JP S6214158A JP 15141585 A JP15141585 A JP 15141585A JP 15141585 A JP15141585 A JP 15141585A JP S6214158 A JPS6214158 A JP S6214158A
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- electrophotographic photoreceptor
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0609—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen
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- G—PHYSICS
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0564—Polycarbonates
-
- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明が属する分野〕
本発明は電子写真感光体に関し、特にアントアントロン
顔料と?リカーボネートZ樹脂を含有させてなる特性の
改良された感光層を有する電子写真感光体に関する。
顔料と?リカーボネートZ樹脂を含有させてなる特性の
改良された感光層を有する電子写真感光体に関する。
従来の電子写真感光体としては、無機光導電物質のセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛や、非晶fj醇累を用い
たものや、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニル
アントラ七ン等の光導電性ポリマー、又ハノエチルアミ
ノベンズアルテヒドーN、N−ノフ、ニルヒドラゾンの
如き低分子の各種有機光導電物質音用い念ものや、11
機顔料を分散したものが知られている。このうち、電子
写真感光体に使用される有機顔料としては、スーダンレ
ッド、グイアンプル−などのアゾ顔料、ノスアゾ顔料、
アルゴールイエロー、ピレンキノンなどのキノン顔料、
キノシアニン顔料、ぜリレン顔料、インジゴ、チオイン
ノコゝ等のインジゴ顔料、インドファーストオレンノト
ナーなどのビスベンゾイミダゾール顔料、虱′4フタロ
ンアニンなどのフタロシアニン顔料、キナクリドン顔料
などが挙げられる。
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛や、非晶fj醇累を用い
たものや、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニル
アントラ七ン等の光導電性ポリマー、又ハノエチルアミ
ノベンズアルテヒドーN、N−ノフ、ニルヒドラゾンの
如き低分子の各種有機光導電物質音用い念ものや、11
機顔料を分散したものが知られている。このうち、電子
写真感光体に使用される有機顔料としては、スーダンレ
ッド、グイアンプル−などのアゾ顔料、ノスアゾ顔料、
アルゴールイエロー、ピレンキノンなどのキノン顔料、
キノシアニン顔料、ぜリレン顔料、インジゴ、チオイン
ノコゝ等のインジゴ顔料、インドファーストオレンノト
ナーなどのビスベンゾイミダゾール顔料、虱′4フタロ
ンアニンなどのフタロシアニン顔料、キナクリドン顔料
などが挙げられる。
これらの顔料を分散して有する感光体は一部実用化され
ているものもあるが、感度かいまた十分清足されている
ものではない。これは届料の場合は成膜されるための結
着剤というものが必要であり、この結着剤によって電荷
の移動が1且害されるためである。そのため、顔料を使
用する場合には、その顔料にとって最適な結着剤が不可
欠である。。
ているものもあるが、感度かいまた十分清足されている
ものではない。これは届料の場合は成膜されるための結
着剤というものが必要であり、この結着剤によって電荷
の移動が1且害されるためである。そのため、顔料を使
用する場合には、その顔料にとって最適な結着剤が不可
欠である。。
一方、感光層を光によって電荷を発生する1を荀発生層
とその電荷を輸送する電荷輸送1iに分は之機能分離型
感光層の場合においては顔料は電荷発生層に使用はれる
。この場合には、電荷発生層の結着剤はもちろん、を荷
輸送r台の結着剤も感度を決定する要因となる。すなわ
ち、電荷発生層で発生した電荷を効率良く電荷輸送層に
注入させることが高感度化の決め手であるが、電荷発生
層の顔料と電荷輸送層の結着剤の組み合わせが悪いと、
両層の界面に電荷注入の障壁ができ一部、注入効率が低
下する。そのため、機能分離型感光層においても顔料に
とって最適な電荷輸送層の結着剤が不可欠である。
とその電荷を輸送する電荷輸送1iに分は之機能分離型
感光層の場合においては顔料は電荷発生層に使用はれる
。この場合には、電荷発生層の結着剤はもちろん、を荷
輸送r台の結着剤も感度を決定する要因となる。すなわ
ち、電荷発生層で発生した電荷を効率良く電荷輸送層に
注入させることが高感度化の決め手であるが、電荷発生
層の顔料と電荷輸送層の結着剤の組み合わせが悪いと、
両層の界面に電荷注入の障壁ができ一部、注入効率が低
下する。そのため、機能分離型感光層においても顔料に
とって最適な電荷輸送層の結着剤が不可欠である。
ところで、ポリカーボネート樹脂は一般に、透明性で電
気絶縁性、耐電圧が高く、電荷輸送物質の電荷移動性を
妨害しない、機械的耐久性及び耐摩耗性が良好であるな
どの特徴を有しているので、電荷輸送層の結着剤として
使用することが提案されている。しかし乍らポリカーボ
ネート樹脂の代表である、次式 %式%) で示されるビスフェノ−ルA型ポリカーボネート樹脂(
以下ポリカーボネートA樹脂という)は高分子の結晶性
が高いため、塗工液に用いる溶剤に対する溶解性が悪く
、その溶液は数日内にrル化して使用不可能となり、感
光体の生産性が悪い。
気絶縁性、耐電圧が高く、電荷輸送物質の電荷移動性を
妨害しない、機械的耐久性及び耐摩耗性が良好であるな
どの特徴を有しているので、電荷輸送層の結着剤として
使用することが提案されている。しかし乍らポリカーボ
ネート樹脂の代表である、次式 %式%) で示されるビスフェノ−ルA型ポリカーボネート樹脂(
以下ポリカーボネートA樹脂という)は高分子の結晶性
が高いため、塗工液に用いる溶剤に対する溶解性が悪く
、その溶液は数日内にrル化して使用不可能となり、感
光体の生産性が悪い。
本発明は上記のような従来の技術に鑑み、感光層中に含
まれる特定の顔料と結着剤樹脂を組み合わせることによ
り、より高感度な電子写真感光体を提供することを目的
とする。さらに耐久性が向上した電子写真感光体を提供
することも目的とする。さらに他の目的は生産性が向上
し品質が安定した電子4真感光体を提供することである
。
まれる特定の顔料と結着剤樹脂を組み合わせることによ
り、より高感度な電子写真感光体を提供することを目的
とする。さらに耐久性が向上した電子写真感光体を提供
することも目的とする。さらに他の目的は生産性が向上
し品質が安定した電子4真感光体を提供することである
。
本発明に従って導電性基体上に感光層を設けた電子写真
感光体において該感光層が次の一般式(1)、(式中X
は・・ログン原子、ニトロ、ンアノ、アンル又−はカル
ボキシル基を表わし、n tri O〜4の数を示す)
で示されるアントアントロン顔料の少なくとも1種と次
の一般式(2) (式中mは50〜5000の整数を示す)で表わされる
ポリカー、y4−1z樹脂を含有することを特徴とする
電子写真感光体が提供される。
感光体において該感光層が次の一般式(1)、(式中X
は・・ログン原子、ニトロ、ンアノ、アンル又−はカル
ボキシル基を表わし、n tri O〜4の数を示す)
で示されるアントアントロン顔料の少なくとも1種と次
の一般式(2) (式中mは50〜5000の整数を示す)で表わされる
ポリカー、y4−1z樹脂を含有することを特徴とする
電子写真感光体が提供される。
−y 式+++で示きれるアン−アントロン顔料は。
他の有機顔料に比べて鳩感度で光照射による劣化も小σ
く高耐久性である。さらに一般式(11)のポリカーゲ
イL−IZ[脂と組み合わせることにより高感度で、機
械的な表面劣化の少ない高耐久性の感光層を形成できる
。
く高耐久性である。さらに一般式(11)のポリカーゲ
イL−IZ[脂と組み合わせることにより高感度で、機
械的な表面劣化の少ない高耐久性の感光層を形成できる
。
一般式(1)で示されるアントアントロン顔料の例を挙
ける。
ける。
例示化合物
30、 Q
31、 032゜
33゜
35゜
更に、本発明において使用される一般式(2)のIリカ
ーがネート2樹脂は従来用いられているポリカーゴネー
トA樹脂とは異なシ、ポリカーゴネート樹脂の有する機
械的耐久性を保持しつつ更に各種溶剤への溶解性が良好
でありかつその溶液は長期間経過後もゲル化することな
く安定性が良好でちゃ従って感光体の生産性の向上に寄
与するところが大である。
ーがネート2樹脂は従来用いられているポリカーゴネー
トA樹脂とは異なシ、ポリカーゴネート樹脂の有する機
械的耐久性を保持しつつ更に各種溶剤への溶解性が良好
でありかつその溶液は長期間経過後もゲル化することな
く安定性が良好でちゃ従って感光体の生産性の向上に寄
与するところが大である。
本発明のアントアンロン顔料とポリカーゴネート樹脂を
組み合わせることにより、顔料粒子と樹脂の界面に光照
射時の電荷の移動を阻止する障壁層が形成される程度は
ポリカーボネートz樹脂以外との組み合わせより格段に
小さくかつ、ポリカーボネー)Z樹脂構造式のベンゼン
環及びシクロヘキシル団が電荷の移動を容易にし感度を
向上させるものと考えられる。
組み合わせることにより、顔料粒子と樹脂の界面に光照
射時の電荷の移動を阻止する障壁層が形成される程度は
ポリカーボネートz樹脂以外との組み合わせより格段に
小さくかつ、ポリカーボネー)Z樹脂構造式のベンゼン
環及びシクロヘキシル団が電荷の移動を容易にし感度を
向上させるものと考えられる。
本発明による電子写真感光体の形態としては(a)
アントアントロン顔料をポリカーゼネート2樹脂に分散
した感光層、 (b) アントアントロン顔料をポリカー?ネートz
樹脂と電荷輸送物置(電子供与性化合物および/又は電
子受容性化合物)に分散した感光層、(C) アント
アントロン類別を結着剤樹脂(ポリカー11−不−トZ
樹脂でもよいし、他の拉1脂でもよい)に分散した層を
’ti1発生層とし、この上にポリカーボネー)ZML
l脂と′ば荷檜込物責を含む電イυj輸送層を積層した
機能分離型感光層、(d) [荷輸送層の上にアント
アントロン顔料とポリカーゴネートz樹脂を含む電荷発
生層(i−積層した機能分離型感光層 等が挙げられる。
アントアントロン顔料をポリカーゼネート2樹脂に分散
した感光層、 (b) アントアントロン顔料をポリカー?ネートz
樹脂と電荷輸送物置(電子供与性化合物および/又は電
子受容性化合物)に分散した感光層、(C) アント
アントロン類別を結着剤樹脂(ポリカー11−不−トZ
樹脂でもよいし、他の拉1脂でもよい)に分散した層を
’ti1発生層とし、この上にポリカーボネー)ZML
l脂と′ば荷檜込物責を含む電イυj輸送層を積層した
機能分離型感光層、(d) [荷輸送層の上にアント
アントロン顔料とポリカーゴネートz樹脂を含む電荷発
生層(i−積層した機能分離型感光層 等が挙げられる。
電子供与性化合物としては、玉鎖又は5lll鎖にアン
トラセン、ピレン、フェナントレン、コロ洋ン等の多壌
芳香穆、又はインドール、カルバ7’ −A、オキサゾ
ール、インオキサゾール、チアゾール、イミダゾール、
ピラゾール、オキサノアゾール、ピラゾリン、チアジア
ゾール、トリアゾールなどの含窒素複累壌を有する化合
物、ヒドラゾン化合物、芳香族アミン化合物等が挙げら
れる。
トラセン、ピレン、フェナントレン、コロ洋ン等の多壌
芳香穆、又はインドール、カルバ7’ −A、オキサゾ
ール、インオキサゾール、チアゾール、イミダゾール、
ピラゾール、オキサノアゾール、ピラゾリン、チアジア
ゾール、トリアゾールなどの含窒素複累壌を有する化合
物、ヒドラゾン化合物、芳香族アミン化合物等が挙げら
れる。
電子受容性化合物としてはニトロ基、ニトロン基、シア
ノ基などの電子受容性化合物を有する脂肪族環式化合物
、芳香族化合物、複素環式化合物ナトがあり、例えば、
テトラシアノエチレン、トリニトロベンゼン、ジニトロ
アセトフェノン、トリニトロベンゼン、テトラニトロナ
フタレン、テレフタロニトリル、イソフタロニトリル、
シアン化ベンゾイル、シアン化キノリン、シアノピリジ
ン、ニトロアントラセン、ソニトロフルオレノン、トリ
ニトロフルオレノン、テトラニトロフルオレノン、テト
ラシアノピレン等が挙げられる。
ノ基などの電子受容性化合物を有する脂肪族環式化合物
、芳香族化合物、複素環式化合物ナトがあり、例えば、
テトラシアノエチレン、トリニトロベンゼン、ジニトロ
アセトフェノン、トリニトロベンゼン、テトラニトロナ
フタレン、テレフタロニトリル、イソフタロニトリル、
シアン化ベンゾイル、シアン化キノリン、シアノピリジ
ン、ニトロアントラセン、ソニトロフルオレノン、トリ
ニトロフルオレノン、テトラニトロフルオレノン、テト
ラシアノピレン等が挙げられる。
電子受容性化合物は一般的に発ガン性などの有害性のた
め好ましくはない。電子供与性化合物を用いる場合、前
述の(c)形態では負帯電に、−また(d)の形態では
正帯電に使用される。
め好ましくはない。電子供与性化合物を用いる場合、前
述の(c)形態では負帯電に、−また(d)の形態では
正帯電に使用される。
電荷輸送層は電荷輸送性物質と樹脂を5:1〜1:2(
重量比)程度に混合されて形成され、膜厚は5〜20μ
程度である。前述(C)の形態で、アントアントロン顔
料の結着剤樹脂としては、ポリカーゴネート2のほかポ
リエステル、ポリビニルベンザール、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ポリ
アクリに酸エステル類、セルロースエステル’Kttf
xトカに宜使用される。
重量比)程度に混合されて形成され、膜厚は5〜20μ
程度である。前述(C)の形態で、アントアントロン顔
料の結着剤樹脂としては、ポリカーゴネート2のほかポ
リエステル、ポリビニルベンザール、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ポリ
アクリに酸エステル類、セルロースエステル’Kttf
xトカに宜使用される。
分散は樹脂溶液に顔料を混合した後、?−ルミル、ロー
ルミル、サンドミル、コロイドミル等ノ常法によること
ができる。電荷発生層の厚さはo、oi〜1μ好ましく
は0.05〜0.5μ程度である。電荷輸送層の上べ形
成される場合にはより厚く、0.5〜5μ程度である。
ルミル、サンドミル、コロイドミル等ノ常法によること
ができる。電荷発生層の厚さはo、oi〜1μ好ましく
は0.05〜0.5μ程度である。電荷輸送層の上べ形
成される場合にはより厚く、0.5〜5μ程度である。
顔料と樹脂の比は5:1〜1:2程度である。
本発明による如く、アントアントロン顔料とポリカーボ
ネー)Z樹脂を含有する感光層は高感度で残留部位が少
く、さらに帯電、露光を繰p返した際の明部電位が上昇
することなく安定している。
ネー)Z樹脂を含有する感光層は高感度で残留部位が少
く、さらに帯電、露光を繰p返した際の明部電位が上昇
することなく安定している。
また、表面にポリカー?ネー)Z樹脂が存在するので、
表面の硬度が高く、潤滑性にも優れているので、擦過傷
が付きにくく、機械的耐久性を向上させることができた
。さらにポリカーボネートz樹脂の溶液は塗工液として
保存安定性が良いので、生産性が向上し、品質安定化に
も貢献することができる。
表面の硬度が高く、潤滑性にも優れているので、擦過傷
が付きにくく、機械的耐久性を向上させることができた
。さらにポリカーボネートz樹脂の溶液は塗工液として
保存安定性が良いので、生産性が向上し、品質安定化に
も貢献することができる。
実施例1〜6
基体として肉厚0.5 #Imで60φ×260朋のア
ルミニウムシリンダーを用意した。
ルミニウムシリンダーを用意した。
次に、共重合ナイロン(商品名: CM8000 、東
し■製)4部およびタイプ8ナイロン(商品名ニラツカ
マイト5003 、大日本インキ(株)製)4部をメタ
ノール50部、ローブタノール50部に浴解し、上記導
電層上に浸漬塗布して0.6μ厚のポリアミド下引き層
を形成した。
し■製)4部およびタイプ8ナイロン(商品名ニラツカ
マイト5003 、大日本インキ(株)製)4部をメタ
ノール50部、ローブタノール50部に浴解し、上記導
電層上に浸漬塗布して0.6μ厚のポリアミド下引き層
を形成した。
次に前記例示化合物よシ選ばれた第1表に示すアントア
ントロン顔料を10部、及びポリビニルブチラール樹脂
(商品名:ニスレフ28M−2噴水化学(株)製、10
部をシグロへキサノン120部と共にサンドミル装置で
10時間分散した。分散液にメチルエチルケトン30部
を加えて上記下引き層上に塗布し0.15μ厚の電荷発
生層を形成したO 次にポリカーボネートz樹脂(三菱ガス化学(00製、
重量平均分子量12万)10部を用意し、下記構造式の
ヒドラゾン化合物 10部と共に、モノクロルベンゼン80部に溶解した。
ントロン顔料を10部、及びポリビニルブチラール樹脂
(商品名:ニスレフ28M−2噴水化学(株)製、10
部をシグロへキサノン120部と共にサンドミル装置で
10時間分散した。分散液にメチルエチルケトン30部
を加えて上記下引き層上に塗布し0.15μ厚の電荷発
生層を形成したO 次にポリカーボネートz樹脂(三菱ガス化学(00製、
重量平均分子量12万)10部を用意し、下記構造式の
ヒドラゾン化合物 10部と共に、モノクロルベンゼン80部に溶解した。
これを上記電荷発生層上に塗布して16μ厚の電荷輸送
層を形成した。
層を形成した。
このようにして製造した感光体を−5,6kVコロナ帯
電、画gIjl!光、乾式トナー現像、普通紙へのトナ
ー転写、ウレタンゴムブレード(硬[70’、圧力5.
9w/cm 、感光体に対する角度20°)によるクリ
ーニング工程等を有する電子写真複写機に取り付けて電
子写真特性を評価した。電位を測定すると暗部電位(V
D)が−700Vで、10ル、クス・秒の露光を与えた
時の電位(vL)は第1表に示す結果となった。
電、画gIjl!光、乾式トナー現像、普通紙へのトナ
ー転写、ウレタンゴムブレード(硬[70’、圧力5.
9w/cm 、感光体に対する角度20°)によるクリ
ーニング工程等を有する電子写真複写機に取り付けて電
子写真特性を評価した。電位を測定すると暗部電位(V
D)が−700Vで、10ル、クス・秒の露光を与えた
時の電位(vL)は第1表に示す結果となった。
比較例1〜4
実施例1のアントアントロン顔料に代えて下記A−Dの
有機顔料を用いたほかは実施例1とIe1様な方法で感
光体を作成した。特性の両足結果は第1表に示した。
有機顔料を用いたほかは実施例1とIe1様な方法で感
光体を作成した。特性の両足結果は第1表に示した。
有機顔料
化合物
A β型銅フタロシアニン(大日本インキ化学(株)
製)屯
Q以上のように実施例の感光体はすべ
て比較例のそれに比べて、高感度でありかぶりのない鮮
明な画像が得られた。
製)屯
Q以上のように実施例の感光体はすべ
て比較例のそれに比べて、高感度でありかぶりのない鮮
明な画像が得られた。
実施例7
実施例1において、例示化合物A1のアントアントロン
顔料の代わりに例示化金物屋6のアントアントロン顔料
を用いたほかは、実施例1と同様な方法で感光体を作成
した。
顔料の代わりに例示化金物屋6のアントアントロン顔料
を用いたほかは、実施例1と同様な方法で感光体を作成
した。
比較例5〜8
実施例7において電荷輸送層の形成の際に、プリカーボ
ネートZ樹脂に代えて、下記の樹脂を使用した。
ネートZ樹脂に代えて、下記の樹脂を使用した。
これらの感光体に対し、実施例1と同様なプロセスを有
する電子写真複写機(ただし、露光量は7.2ルツクス
・秒)により評価を行った。
する電子写真複写機(ただし、露光量は7.2ルツクス
・秒)により評価を行った。
評価は・初期のVD・vL、及び1万枚耐久後のvDI
V、、さらに1万枚目の画像を見ることにより比較した
。結果を第2表に示した。
V、、さらに1万枚目の画像を見ることにより比較した
。結果を第2表に示した。
以上のように、1万回の耐久性において特にポリカーボ
ネートZ樹脂を使用した本発明の実施例は感度、電位安
定性、画質の面で優れていた。
ネートZ樹脂を使用した本発明の実施例は感度、電位安
定性、画質の面で優れていた。
比較例9
実施例7において電荷輸送層の形成の際、ポリカーボネ
ート2樹脂に代え、ポリカーブネートA樹脂(商品名:
ノンライ) L−12部0帝人化成■製)を使用した場
合、感光体としての特性は、vLで実験誤差程度のO〜
10vの変化であり大差なかった。
ート2樹脂に代え、ポリカーブネートA樹脂(商品名:
ノンライ) L−12部0帝人化成■製)を使用した場
合、感光体としての特性は、vLで実験誤差程度のO〜
10vの変化であり大差なかった。
しかしポリカーボネートA樹脂とヒドラゾン化合物を溶
解させた塗工液は、24時間後において粘度が3〜4倍
に上昇し48時間後にはrル化して流動性が失われたの
に対して、ポリカーボネートZ樹脂の場合は48時間後
においても粘度変化が全くなく、塗工液安定性の面で著
しく優れていた。
解させた塗工液は、24時間後において粘度が3〜4倍
に上昇し48時間後にはrル化して流動性が失われたの
に対して、ポリカーボネートZ樹脂の場合は48時間後
においても粘度変化が全くなく、塗工液安定性の面で著
しく優れていた。
実施例8
ポリビニルカルバゾール(重量平均分子it6万のもの
)10部とm−ターフェニル2部をモノクロルベンゼン
80部、塩化メチレン20部に溶解した。これを実施例
1と同様に形成した下引き層上に浸漬塗布し、18μ厚
の電荷輸送層を設けた。
)10部とm−ターフェニル2部をモノクロルベンゼン
80部、塩化メチレン20部に溶解した。これを実施例
1と同様に形成した下引き層上に浸漬塗布し、18μ厚
の電荷輸送層を設けた。
次に例示化金物屋6のアントアントロン顔料10部をポ
リカーブネートz樹脂(今人化成■製、重量平均分子[
15万のもの)の8%シクロヘキサノン溶液250部に
加わえ、サンドミル装置で10時間分散した。
リカーブネートz樹脂(今人化成■製、重量平均分子[
15万のもの)の8%シクロヘキサノン溶液250部に
加わえ、サンドミル装置で10時間分散した。
この分散液を上記電荷輸送層上にドラムを回転させなが
らスプレー塗布した。このようKして、3μ厚の電荷発
生層を形成した1、この電子写真感光体を実施例1と同
様の電子写真複写機に取り付けて評価した。ただし、コ
ロナ帯電は+5.2kVとした。結果はVDが一700
V、7.5ルツクス・秒、露光させた場合のvLは14
0Vであ)良好な画像を得ることができ、実施例7と同
等の結果を得ることができた。
らスプレー塗布した。このようKして、3μ厚の電荷発
生層を形成した1、この電子写真感光体を実施例1と同
様の電子写真複写機に取り付けて評価した。ただし、コ
ロナ帯電は+5.2kVとした。結果はVDが一700
V、7.5ルツクス・秒、露光させた場合のvLは14
0Vであ)良好な画像を得ることができ、実施例7と同
等の結果を得ることができた。
一方実施例8においてポリカーボネートz樹脂に代えて
比較例5〜8に示すそれぞれの樹脂を用いて感光体を作
成しても特性の評価はやはシ比較例5〜8と同様の結果
であった。
比較例5〜8に示すそれぞれの樹脂を用いて感光体を作
成しても特性の評価はやはシ比較例5〜8と同様の結果
であった。
Claims (4)
- (1)導電性基体上に感光層を設けた電子写真感光体に
おいて該感光層が次の一般式(1)、 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中Xはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、アシル又は
カルボキシル基を表わし、nは0〜4の数を示す)で示
されるアントアントロン顔料の少なくとも1種と次の一
般式(2)、 ▲数式、化学式、表等があります▼(2) (式中mは50〜5000の整数を示す)で表わされる
ポリカーボネートZ樹脂を含有することを特徴とする電
子写真感光体 - (2)上記感光層が電荷発生物質として上記一般式(1
)で表わされるアントアントロン顔料及び電荷輸送物質
を上記一般式(2)で表わされるポリカーボネートZ樹
脂の中に分散させて形成される特許請求の範囲第1項の
電子写真感光体 - (3)上記感光層が上記一般式(1)のアントアントロ
ン顔料を含む電荷発生層と電荷輸送物質及び上記一般式
(2)のポリカーボネートZ樹脂を含む電荷輸送層との
積層型である特許請求の範囲第1項の電子写真感光体 - (4)上記感光層が電荷輸送層の上に上記一般式(1)
のアントアントロン顔料と上記一般式(2)のポリカー
ボネートZ樹脂を含む電荷発生層を積層させることによ
り形成される特許請求の範囲第1項の電子写真感光体
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15141585A JPS6214158A (ja) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15141585A JPS6214158A (ja) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6214158A true JPS6214158A (ja) | 1987-01-22 |
Family
ID=15518111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15141585A Pending JPS6214158A (ja) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6214158A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01234854A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-20 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261653A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261652A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261648A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
-
1985
- 1985-07-11 JP JP15141585A patent/JPS6214158A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01234854A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-20 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261653A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261652A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH01261648A (ja) * | 1988-04-12 | 1989-10-18 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
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