JPS62169692A - 熱転写シ−ト - Google Patents
熱転写シ−トInfo
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- JPS62169692A JPS62169692A JP61256347A JP25634786A JPS62169692A JP S62169692 A JPS62169692 A JP S62169692A JP 61256347 A JP61256347 A JP 61256347A JP 25634786 A JP25634786 A JP 25634786A JP S62169692 A JPS62169692 A JP S62169692A
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- JP
- Japan
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- thermal transfer
- transfer sheet
- compound
- ink
- general formula
- Prior art date
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は熱転写シー トに関し、更に詳しくは、サーマ
ルヘッド等の短時間高温加熱による印字手段を用いた熱
転写記録に好適な、熱転写シートに関する。
ルヘッド等の短時間高温加熱による印字手段を用いた熱
転写記録に好適な、熱転写シートに関する。
コンピュータ、ワードプロセッサのプリンターやファク
シミリなどで熱転写記録を行なうための熱転写シートと
して、従来、ポリエステルフィルムなどの基材シート上
に加熱により溶融するインキを塗布したものが用いられ
ている。加熱溶融性のインキとしては、バインダーと、
カーボンブラックや顔料、染料などの着色剤を混練した
ものが用いられている。
シミリなどで熱転写記録を行なうための熱転写シートと
して、従来、ポリエステルフィルムなどの基材シート上
に加熱により溶融するインキを塗布したものが用いられ
ている。加熱溶融性のインキとしては、バインダーと、
カーボンブラックや顔料、染料などの着色剤を混練した
ものが用いられている。
このような加熱溶融性インキ中に配合される成分のうち
、特にバインダーは、インキの転写特性、保存性等の熱
転写シートに要求される種々の特性に及ぼす影響が大き
いことから重要な成分である。
、特にバインダーは、インキの転写特性、保存性等の熱
転写シートに要求される種々の特性に及ぼす影響が大き
いことから重要な成分である。
従来、このようなバインダー成分としては、ワックスや
高級詣肪酸が用いられ、具体的には、パラフィンワック
ス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワッ
クス、密ろう、白ろう、カルナバワックス、モンタンワ
ックス、セレシンワックス、カスターワックス等のワッ
クス類、ステアリン酸、ステアリン酸アミド、ステアリ
ン酸金属塩等のステアリン酸およびその誘導体、高級脂
肪酸アミドが使用されている。
高級詣肪酸が用いられ、具体的には、パラフィンワック
ス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワッ
クス、密ろう、白ろう、カルナバワックス、モンタンワ
ックス、セレシンワックス、カスターワックス等のワッ
クス類、ステアリン酸、ステアリン酸アミド、ステアリ
ン酸金属塩等のステアリン酸およびその誘導体、高級脂
肪酸アミドが使用されている。
しかしながら、上記のようなバインダーを用いた従来の
熱溶融性インキには次の様な問題がある。
熱溶融性インキには次の様な問題がある。
(a) 一般に、熱転写シート用のインキに要求され
る特性としては、感度、解像度、保存性、塗膜硬度、顔
料分散性、塗工適性が主なものとして挙げられる。上述
した従来のバインダーにおいては、上記特性のうちのい
くつかを向上させる上で有効なものもあるが、上記特性
のすべてをバランス良く向上させるためには上記のバイ
ンダーは必ずしも充分満足のいくものではない。すなわ
ち、上記従来のバインダーは、上記特性を、互いに相殺
させる傾向が大きい、ということである。
る特性としては、感度、解像度、保存性、塗膜硬度、顔
料分散性、塗工適性が主なものとして挙げられる。上述
した従来のバインダーにおいては、上記特性のうちのい
くつかを向上させる上で有効なものもあるが、上記特性
のすべてをバランス良く向上させるためには上記のバイ
ンダーは必ずしも充分満足のいくものではない。すなわ
ち、上記従来のバインダーは、上記特性を、互いに相殺
させる傾向が大きい、ということである。
(b) 上述した塗工適性とも関連するが、従来の加
熱溶融性インキは、同一の基材シート上に2種以上、た
とえば異なる色のカラーインキをいくつか塗り分けたり
、あるいは重ね塗りして用いることは困難である。とい
うのは、加熱溶融性インキを塗布しようとすると、前に
塗布しであるインキが熱により溶融してしまうからであ
る。
熱溶融性インキは、同一の基材シート上に2種以上、た
とえば異なる色のカラーインキをいくつか塗り分けたり
、あるいは重ね塗りして用いることは困難である。とい
うのは、加熱溶融性インキを塗布しようとすると、前に
塗布しであるインキが熱により溶融してしまうからであ
る。
この問題を避けるため、ワックスエマルジョンや非水系
ワックスエマルジョンを用いたり、特殊な塗布方法を採
用したりする試みがあるが、製品の保存性が悪かったり
、塗布の作業性が低いといった難点があり、実用的なレ
ベルに達していない。
ワックスエマルジョンを用いたり、特殊な塗布方法を採
用したりする試みがあるが、製品の保存性が悪かったり
、塗布の作業性が低いといった難点があり、実用的なレ
ベルに達していない。
同様の問題は、加熱溶融性インキのほかに、いわゆる地
汚れの防止や耐摩耗性の改善のためのOP(オーバープ
リンティング)層を塗布したりする場合にも生ずる。
汚れの防止や耐摩耗性の改善のためのOP(オーバープ
リンティング)層を塗布したりする場合にも生ずる。
本発明は、上述した従来技術に伴う問題点を解決するた
めになされ、たちのであり、以下の点を目的とするもの
である。
めになされ、たちのであり、以下の点を目的とするもの
である。
(a) 感度、解像性、保存性、塗膜硬度、顔料分散
性および塗ヱ適性のすべてにおいてすぐれた熱転写シー
トを提供すること。
性および塗ヱ適性のすべてにおいてすぐれた熱転写シー
トを提供すること。
(b) 異なる色のインキをいくつか塗り分けたり、
重ね塗りしたりすることが容易であり、かつ02層の形
成にも好都合な加熱溶融性インキを用いた熱転写シート
を提供すること。
重ね塗りしたりすることが容易であり、かつ02層の形
成にも好都合な加熱溶融性インキを用いた熱転写シート
を提供すること。
上記目的を達成するために、本発明に係る熱転写シート
は、基材シート上のインキを加熱溶融して記録紙上に転
写する熱転写記録用のシートであって、前記インキが、
バインダー成分として、下記の一般式(I)であらわさ
れる化合物を含有することを特徴としている。
は、基材シート上のインキを加熱溶融して記録紙上に転
写する熱転写記録用のシートであって、前記インキが、
バインダー成分として、下記の一般式(I)であらわさ
れる化合物を含有することを特徴としている。
CHCHY ・・・・・・・・・(I)n2n+
12 1式中、nは21〜50の整数であり、YはOH。
12 1式中、nは21〜50の整数であり、YはOH。
S 03 H1C6H5もしくはC0OH,またはそれ
らのCa、AIもしくはZnの塩をあられす。〕さらに
、本発明の熱転写シートにおいては、バインダー成分と
して、上記一般式(I)の化合物に加えて下記一般式(
n)で示される化合物を更に含有することができる。
らのCa、AIもしくはZnの塩をあられす。〕さらに
、本発明の熱転写シートにおいては、バインダー成分と
して、上記一般式(I)の化合物に加えて下記一般式(
n)で示される化合物を更に含有することができる。
〔式中、RおよびR′は同一または異なるものであって
、炭素原子数28〜34のアルキル基をあられし、Yは
前記と同じである。〕 〔発明の詳細な説明〕 図面に示すように、本発明に係る熱転写シート1は、基
材シート2の表面にインキ層3が設けられてなる。更に
、本発明の好ましい態様においては、基材シート2のイ
ンキ層3が設けられてない側の表面(即ち、サーマルヘ
ッドが接触する側)にスティッキング防止層4が設けら
れていてもよい。このスティッキング防止層4は、印字
の際にサーマルヘッドと基材シートとが融着するのを防
止してスリップ性を付与するための層である。
、炭素原子数28〜34のアルキル基をあられし、Yは
前記と同じである。〕 〔発明の詳細な説明〕 図面に示すように、本発明に係る熱転写シート1は、基
材シート2の表面にインキ層3が設けられてなる。更に
、本発明の好ましい態様においては、基材シート2のイ
ンキ層3が設けられてない側の表面(即ち、サーマルヘ
ッドが接触する側)にスティッキング防止層4が設けら
れていてもよい。このスティッキング防止層4は、印字
の際にサーマルヘッドと基材シートとが融着するのを防
止してスリップ性を付与するための層である。
更に、本発明においては、図示はしないが、基材シート
2とインキ層3との間、もしくは、インキ層3の表面に
、耐摩耗性の向上、地汚れ防止を目的として02層(オ
ーバープリンティング層)を設けることができる。
2とインキ層3との間、もしくは、インキ層3の表面に
、耐摩耗性の向上、地汚れ防止を目的として02層(オ
ーバープリンティング層)を設けることができる。
以下、本発明の熱転写シートの各構成材料について詳細
に説明する。
に説明する。
基材シート
この発明で用いられる基材シートとしては、従来の基材
シートがそのまま用いることができるとともに、その他
のものも使用することができ、とくに制限されない。そ
のフィルムの種類として、例えばポリエステル、ポリプ
ロピレン、セロハン、ポリカーボネート、酢酸セルロー
ス、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ナ
イロン、ポリイミド、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニル
アルコール、フッ素樹脂、塩酸ゴム、アイオノマーなど
のプラスチック、コンデンサー紙、パラフィン紙などの
紙類、不織布などあり、またこれらを複合したフィルム
であってもよい。
シートがそのまま用いることができるとともに、その他
のものも使用することができ、とくに制限されない。そ
のフィルムの種類として、例えばポリエステル、ポリプ
ロピレン、セロハン、ポリカーボネート、酢酸セルロー
ス、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ナ
イロン、ポリイミド、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニル
アルコール、フッ素樹脂、塩酸ゴム、アイオノマーなど
のプラスチック、コンデンサー紙、パラフィン紙などの
紙類、不織布などあり、またこれらを複合したフィルム
であってもよい。
この基材シートの厚さは、その強度および熱伝導性が適
切になるように材料に応じて適宜変更することができる
が、その厚さは、例えば、1〜25μm1好ましくは3
〜25μmである。
切になるように材料に応じて適宜変更することができる
が、その厚さは、例えば、1〜25μm1好ましくは3
〜25μmである。
インキ層
熱溶融性のインキ層は、着色剤とバインダーとから成り
、さらに必要に応じて種々の添加剤を加えたものでもよ
い。
、さらに必要に応じて種々の添加剤を加えたものでもよ
い。
この着色剤としては、有機または無機の顔料もしくは染
料のうち、記録材料として良好な特性を有するもの、た
とえば十分な着色濃度を有し、光、熱、湿度などによっ
て変退色しないものが好ましい。
料のうち、記録材料として良好な特性を有するもの、た
とえば十分な着色濃度を有し、光、熱、湿度などによっ
て変退色しないものが好ましい。
また、非加熱時には無色であるが加熱時に発色するもの
や、被転写体に塗布されているものと接触することによ
り発色するような物質でもよい。
や、被転写体に塗布されているものと接触することによ
り発色するような物質でもよい。
シアン、マゼンタ、イエロー、ブラックを形成する着色
剤のほかに、他の種々の色の着色剤をも用いることがで
きる。すなわち、熱溶融性インキは、着色剤として、カ
ーボンブラックまたは各種の染料、顔料を、インキに与
えようとする色に応じて選んで添加する。
剤のほかに、他の種々の色の着色剤をも用いることがで
きる。すなわち、熱溶融性インキは、着色剤として、カ
ーボンブラックまたは各種の染料、顔料を、インキに与
えようとする色に応じて選んで添加する。
本発明の熱転写シートにおいて特に重要な点は、インキ
のバインダー成分として、下記の一般式(I)の化合物
を含有することである。
のバインダー成分として、下記の一般式(I)の化合物
を含有することである。
CHCHY ・・・・・・・・・(I)n2n+
12 〔式中、nは21〜50の整数であり、YはOH。
12 〔式中、nは21〜50の整数であり、YはOH。
5O3H1C6H5もしくはC0OH,またはそれらの
Ca、AIもしくはZnの塩をあられす。〕上記一般式
(I)の化合物としてとくに好適なものは、パラフィン
の酸化および還元によって生成したY−OHの高級アル
コールであって、その分子量が750〜900の範囲に
ある化合物もしくはその誘導体である。特に、n−26
〜40のパラフィンから得られる高級アルコールが好ま
しく用いられる。これら高級アルコールの原料として用
いられるn−パラフィンとしては、ヘンエイコサン、ト
コサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘ
キサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン
、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、トドリアコン
クン、トリトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘ
キサトリアコンタン、テトラコンタン、トチトラコンタ
ン、ペンタコンタンなどがある。
Ca、AIもしくはZnの塩をあられす。〕上記一般式
(I)の化合物としてとくに好適なものは、パラフィン
の酸化および還元によって生成したY−OHの高級アル
コールであって、その分子量が750〜900の範囲に
ある化合物もしくはその誘導体である。特に、n−26
〜40のパラフィンから得られる高級アルコールが好ま
しく用いられる。これら高級アルコールの原料として用
いられるn−パラフィンとしては、ヘンエイコサン、ト
コサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘ
キサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン
、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、トドリアコン
クン、トリトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘ
キサトリアコンタン、テトラコンタン、トチトラコンタ
ン、ペンタコンタンなどがある。
最も適切な例は、14,21.28.35−テトラメチ
ル−1−ヒドロキシ−ペンタコンタン(融点92℃)で
ある。場合によっては、これを主成分とし、これに7.
14,214リメチル−1−ヒドロキシ−ヘントリアコ
ンタン(融点68℃)や7.21−ジメチルヒドロキシ
テトラコンタン(融点81℃)のような同族体を、20
重量%以内の量混合して、融点を調整することができる
。
ル−1−ヒドロキシ−ペンタコンタン(融点92℃)で
ある。場合によっては、これを主成分とし、これに7.
14,214リメチル−1−ヒドロキシ−ヘントリアコ
ンタン(融点68℃)や7.21−ジメチルヒドロキシ
テトラコンタン(融点81℃)のような同族体を、20
重量%以内の量混合して、融点を調整することができる
。
上記一般式(I)の化合物としては、YmS03Hの鎖
式スルホン酸、Y−COOHの鎖式カルボン酸もしくは
これらの金属塩またはY−C6H5の化合物が用いられ
得る。
式スルホン酸、Y−COOHの鎖式カルボン酸もしくは
これらの金属塩またはY−C6H5の化合物が用いられ
得る。
インキ組成物中の上記化合物(I)の含有量は、10〜
98重量%が好ましく、更に好ましくは、40〜80重
量%である。
98重量%が好ましく、更に好ましくは、40〜80重
量%である。
バインダー成分としては、上記(I)の化合物に加えて
、下記一般式(n)で示される化合物を含有してもよい
。
、下記一般式(n)で示される化合物を含有してもよい
。
〇 〇
〔式中、RおよびR′は同一または異なるものであって
、炭素原子数28〜34のアルキル基をあられし、Yは
前記と同じである。〕 一般式(II)の化合物は、脂肪酸と多価アルコールの
反応によって得られたエステルであって、特に、顔料分
散性がすぐれていることと、塗布したインキ層の硬度を
コントロールできることに、配合する意義がある。
、炭素原子数28〜34のアルキル基をあられし、Yは
前記と同じである。〕 一般式(II)の化合物は、脂肪酸と多価アルコールの
反応によって得られたエステルであって、特に、顔料分
散性がすぐれていることと、塗布したインキ層の硬度を
コントロールできることに、配合する意義がある。
このような化合物(II)としては、酪酸、吉草酸、カ
プロン酸、カプリル酸、カブlyン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸
、ヒラゴ酸、リルン酸、リシルシン酸、オレイン酸など
の脂肪酸と、グリセリン、エリトリット、ペンタエリト
リット、アラビット、ソルビット、ソルビタン、マンニ
ット、トリメチロールプロパン、ゲルコール類などの多
価アルコールの反応によって得られるエステルもしくは
これらの混合物が用いられ得る。
プロン酸、カプリル酸、カブlyン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸
、ヒラゴ酸、リルン酸、リシルシン酸、オレイン酸など
の脂肪酸と、グリセリン、エリトリット、ペンタエリト
リット、アラビット、ソルビット、ソルビタン、マンニ
ット、トリメチロールプロパン、ゲルコール類などの多
価アルコールの反応によって得られるエステルもしくは
これらの混合物が用いられ得る。
特に、化合物(II)としては、リノール酸、オレイン
酸、リルン酸、パルミチン酸等の大豆油脂肪酸と、トリ
メチロールプロパンとグリセリンとの混合物(たとえば
、6:4の配合物)からなる多価アルコール類の反応に
よって得られるエステルであって、エステル価70〜9
0、分子量300〜900のエステルが好ましく用いら
れる。
酸、リルン酸、パルミチン酸等の大豆油脂肪酸と、トリ
メチロールプロパンとグリセリンとの混合物(たとえば
、6:4の配合物)からなる多価アルコール類の反応に
よって得られるエステルであって、エステル価70〜9
0、分子量300〜900のエステルが好ましく用いら
れる。
具体的には、グリシジルジオクタコンタネートなとが特
に好ましく用いられる。
に好ましく用いられる。
化合物(n)を含をする場合は、バインダー成分におい
て、化合物(I)10〜100重量部に対して、化合物
(n)10〜100重量部となるような配合比であり、
しかも化合物(n)の量は化合物(I)の同量以下で含
有することが好ましい。
て、化合物(I)10〜100重量部に対して、化合物
(n)10〜100重量部となるような配合比であり、
しかも化合物(n)の量は化合物(I)の同量以下で含
有することが好ましい。
上記のようなバインダー成分を用いることによって、熱
転写シートに要求される諸特性がバランス良く向上する
。
転写シートに要求される諸特性がバランス良く向上する
。
次に、これら諸特性について説明する。
まず、解像度は、サーマルヘッドのドツトの形状および
数に対応する像の再現性の度合を意味する。一般にドツ
ト密度(単位面積当りのドツト数)の増加に伴って転写
ドツトの密度も増すが、解像度が小さいと、サーマルヘ
ッドの発熱ドツト密度と転写ドツト密度とが比例しなく
なる。理論的な比例関係と実際の印字における比例関係
との間のズレが小さい程、解像度は良いことになる。
数に対応する像の再現性の度合を意味する。一般にドツ
ト密度(単位面積当りのドツト数)の増加に伴って転写
ドツトの密度も増すが、解像度が小さいと、サーマルヘ
ッドの発熱ドツト密度と転写ドツト密度とが比例しなく
なる。理論的な比例関係と実際の印字における比例関係
との間のズレが小さい程、解像度は良いことになる。
感度とは、この場合、良好な解像度を保持するために必
要となる、サーマルヘッドへの印加エネルギーの大きさ
を意味する。印加エネルギーが小さいほど感度は良い。
要となる、サーマルヘッドへの印加エネルギーの大きさ
を意味する。印加エネルギーが小さいほど感度は良い。
通常、インキの融点を低くすれば感度は向上するが、他
方、融点が低くなると、保存性が悪くなる。すなわち、
感熱転写シートは、通常、巻き取られた状態で使用され
るが、このような形態では、インキ層と基材シートとが
相互に接触するので、環境温度の影響によって保存中に
両者が融着したり、インキが基材シートに転写されたり
する。このように、感度と保存性は互いに相殺し合う。
方、融点が低くなると、保存性が悪くなる。すなわち、
感熱転写シートは、通常、巻き取られた状態で使用され
るが、このような形態では、インキ層と基材シートとが
相互に接触するので、環境温度の影響によって保存中に
両者が融着したり、インキが基材シートに転写されたり
する。このように、感度と保存性は互いに相殺し合う。
顔料分散性とは、バインダー中への着色剤の分散しやす
をいう。通常、バインダーと着色剤を混合して、アトラ
イター、ボールミル、サンドミル等の装置を用いて分散
、混練が行なわれる。この場合、着色剤が一定の粒径以
下になるまでの時間が短く、バインダーと着色剤とのぬ
れ、流動性が良く、分散、混線後に顔料の沈降、再凝集
が起こらない程、顔料分散性は良い。
をいう。通常、バインダーと着色剤を混合して、アトラ
イター、ボールミル、サンドミル等の装置を用いて分散
、混練が行なわれる。この場合、着色剤が一定の粒径以
下になるまでの時間が短く、バインダーと着色剤とのぬ
れ、流動性が良く、分散、混線後に顔料の沈降、再凝集
が起こらない程、顔料分散性は良い。
塗膜硬度は、転写された画像の耐久性を意味する。
塗工適性とは、基材シート表面にインキ層を形成する場
合の形成しやすさをいう。通常、基材シートとインキと
のぬれによって決まる。
合の形成しやすさをいう。通常、基材シートとインキと
のぬれによって決まる。
従来のバインダーについて、上記緒特性を調べた結果を
下記表Iに示す。
下記表Iに示す。
表 1
=17−
上記表1から明らかなように、従来のバインダーにおい
ては、すべての特性においてすぐれたものを得ることは
困難である。
ては、すべての特性においてすぐれたものを得ることは
困難である。
これに対して、本発明で用いるバインダーは、下記表■
に示すように、上記特性のすべてにおいて向上効果が認
められる。
に示すように、上記特性のすべてにおいて向上効果が認
められる。
表 ■
〔上記表において、◎:極めて良好、○:良好、△:や
や良好、を意味する。〕 インキは、たとえば次のようにして製造することができ
る。
や良好、を意味する。〕 インキは、たとえば次のようにして製造することができ
る。
まず、少量の熱可塑性樹脂を溶剤に溶解したフェスに、
着色剤を分散させ、混練する。熱可塑性樹脂として適当
なものは、低分子量ポリエチレン、ポリ酢酸ビニル、エ
チレン−酢ピコポリマー、エチレン−エチルアクリレー
トコポリマー、エチレン−エチルアクリレート−マレイ
ン酸ターポリマー、ポリイソブチレン、ポリブデンなど
であり、溶剤はトルエン、キシレン、MIBK、エチル
シクロヘキサノン、シクロヘキサンなどを使用し得る。
着色剤を分散させ、混練する。熱可塑性樹脂として適当
なものは、低分子量ポリエチレン、ポリ酢酸ビニル、エ
チレン−酢ピコポリマー、エチレン−エチルアクリレー
トコポリマー、エチレン−エチルアクリレート−マレイ
ン酸ターポリマー、ポリイソブチレン、ポリブデンなど
であり、溶剤はトルエン、キシレン、MIBK、エチル
シクロヘキサノン、シクロヘキサンなどを使用し得る。
フェスに着色剤を分散させたものを50〜60℃加熱し
ておき、前記式(I)の化合物、または式(I)の化合
物および式(II)の化合物を加え、分散させてインキ
とする。ロジンエステル、脂肪酸アマイド、カルナバワ
ックス、カンデリラワックスなどを適量これに加えても
よい。
ておき、前記式(I)の化合物、または式(I)の化合
物および式(II)の化合物を加え、分散させてインキ
とする。ロジンエステル、脂肪酸アマイド、カルナバワ
ックス、カンデリラワックスなどを適量これに加えても
よい。
任意の成分としては例えば、鉱物性若しくは植物油等の
柔軟性付与剤、金属粉等の熱伝導性向上剤、マイクロシ
リカ、炭酸カルシウム若しくはカオリン等の体質顔料、
多価アルコール等の転写性向上剤等を挙げることができ
る。
柔軟性付与剤、金属粉等の熱伝導性向上剤、マイクロシ
リカ、炭酸カルシウム若しくはカオリン等の体質顔料、
多価アルコール等の転写性向上剤等を挙げることができ
る。
室温におけるインキは、ソフトゲル状であり、基材シー
ト上への塗布は、30〜50℃に加温して流動状態にし
て行なう。
ト上への塗布は、30〜50℃に加温して流動状態にし
て行なう。
具体的には、基材シートの一方の面に塗布する方式とし
ては、ホットメルトコーティング等の、組成物を加熱し
溶融しつつ塗布する方式や、通常の塗布方式である、グ
ラビアコート、ロールコート、エアーナイフコート、キ
スコート、スプレーコート、かけ流しコート、ディップ
コート、スピンナーコート、ホイーラーコート、刷毛塗
り、シルクスクリーンによるベタコート、ワイヤーバー
コード、フローコート等、或いは、グラビア印刷、グラ
ビアオフセット印刷、平版オフセット印刷、ダイリソ印
刷、凹版印刷、シルクスクリーン印刷等の印刷方式によ
ってもよい。
ては、ホットメルトコーティング等の、組成物を加熱し
溶融しつつ塗布する方式や、通常の塗布方式である、グ
ラビアコート、ロールコート、エアーナイフコート、キ
スコート、スプレーコート、かけ流しコート、ディップ
コート、スピンナーコート、ホイーラーコート、刷毛塗
り、シルクスクリーンによるベタコート、ワイヤーバー
コード、フローコート等、或いは、グラビア印刷、グラ
ビアオフセット印刷、平版オフセット印刷、ダイリソ印
刷、凹版印刷、シルクスクリーン印刷等の印刷方式によ
ってもよい。
以上のようにして設けるインキ層の厚みとしては、0.
1μm〜1000μmであり、好ましくは1μm〜10
0μmである。0.1μm未満では印字の濃度が上がら
ず、記録の用をなさないものであり、1000μmを越
えると熱伝導性が不ゴとなって、転写が充分なされない
。
1μm〜1000μmであり、好ましくは1μm〜10
0μmである。0.1μm未満では印字の濃度が上がら
ず、記録の用をなさないものであり、1000μmを越
えると熱伝導性が不ゴとなって、転写が充分なされない
。
インキは、水系または非水溶剤系の分散体として利用す
ることもできる。その製造および使用は、」二記したと
ころと、従来既知の技術に従えば可能であろう。
ることもできる。その製造および使用は、」二記したと
ころと、従来既知の技術に従えば可能であろう。
前記の式(I)の化合物または式(I)の化合物および
式(II)の化合物を配合した加熱溶融性インキは、シ
ャープな融点をもち、比較的低温で速やかに溶融して転
写される。従って、本発明の熱転写シートを用いれば、
高速の印字を鮮明に行なうことができる。
式(II)の化合物を配合した加熱溶融性インキは、シ
ャープな融点をもち、比較的低温で速やかに溶融して転
写される。従って、本発明の熱転写シートを用いれば、
高速の印字を鮮明に行なうことができる。
化合物(I)または(I) +(n)の種類を適切に選
択して組み合わせることにより、融点の異なるカラーイ
ンキが得られ、それらは、たとえば高融点のものから低
融点のものを順次塗布することにより、ひとつの支持体
上に塗り分けても境界の色が混合したりすることがない
ことはもちろんのこと、塗り重ねることも可能である。
択して組み合わせることにより、融点の異なるカラーイ
ンキが得られ、それらは、たとえば高融点のものから低
融点のものを順次塗布することにより、ひとつの支持体
上に塗り分けても境界の色が混合したりすることがない
ことはもちろんのこと、塗り重ねることも可能である。
−20一
本発明の熱転写シートは、前記したバインダーを配合し
たインキを使用したものであるから、製造に際して溶剤
脱離性がよく、かつ顔料の分散発色性がよいという利益
がある。保存安定性もよく、酸敗老化や粉吹きが起るこ
ともない。また、使用に当っては、溶融−固化の速度が
速く、高速の印字が可能である。さらに、塗工適性が高
く、印字は解像度が高く、鮮明である。
たインキを使用したものであるから、製造に際して溶剤
脱離性がよく、かつ顔料の分散発色性がよいという利益
がある。保存安定性もよく、酸敗老化や粉吹きが起るこ
ともない。また、使用に当っては、溶融−固化の速度が
速く、高速の印字が可能である。さらに、塗工適性が高
く、印字は解像度が高く、鮮明である。
変形例
02層の形成:
本発明においては、基材シートとインキ層との間に02
層を設けることにより、印字画像の耐摩耗性を向上させ
ることができる。また、インキ層の表面に02層を設け
ることにより地汚れ防止効果を得ることができる。
層を設けることにより、印字画像の耐摩耗性を向上させ
ることができる。また、インキ層の表面に02層を設け
ることにより地汚れ防止効果を得ることができる。
このような02層は、上記化合物(I)、または化合物
(I)と化合物(II)の混合物に、下記からえらんだ
微粉末物質を1〜10重量%分散させる。
(I)と化合物(II)の混合物に、下記からえらんだ
微粉末物質を1〜10重量%分散させる。
PMMA微粉末(たとえば綜研化学製rMP1000J
0.3μ) ベンゾグアナミン微粉末(たとえば日本触媒波「エポス
ターSJ0.3μ) PTFE微粉末(たとえば旭硝子製「フルオンL169
JJ 0.2μ) ケイ酸マグネシウム微粉末(たとえば日本タルク製「ミ
クロエースL−IJ) 耐摩耗性の向上を意図する場合、上記02層を、まず基
材シート上に0.2〜3g/rrrの量を塗布して形成
し、その上にインキ層を設ける。熱転写後はOP居が印
字の表面を保護する。
0.3μ) ベンゾグアナミン微粉末(たとえば日本触媒波「エポス
ターSJ0.3μ) PTFE微粉末(たとえば旭硝子製「フルオンL169
JJ 0.2μ) ケイ酸マグネシウム微粉末(たとえば日本タルク製「ミ
クロエースL−IJ) 耐摩耗性の向上を意図する場合、上記02層を、まず基
材シート上に0.2〜3g/rrrの量を塗布して形成
し、その上にインキ層を設ける。熱転写後はOP居が印
字の表面を保護する。
地汚れ防止OPを目的とする場合は、基材シート」二に
インキ層を設けた上に、上記配合のインキを0.2〜2
g/rrrの量塗布する。このインキに代えて、カルナ
バワックスエマルジョンを使用してもよい。地汚れ防止
OPは、地汚れ防止のほか、熱転写シートの保存性およ
び印字の解像性の向上にとっても有益である。
インキ層を設けた上に、上記配合のインキを0.2〜2
g/rrrの量塗布する。このインキに代えて、カルナ
バワックスエマルジョンを使用してもよい。地汚れ防止
OPは、地汚れ防止のほか、熱転写シートの保存性およ
び印字の解像性の向上にとっても有益である。
スティッキング防止層
低温雰囲気下での印字ないし高速印字等においては、サ
ーマルヘッドから伝わるエネルギー、温度が高くなるの
で、サーマルヘッドに接する側の表面に、サーマルヘッ
ドへのスティッキングを防止する層を設けることが好ま
しい。このようなスティッキング防止層としては、下記
の様な組成物(a)および(b)が好ましく用いられる
。
ーマルヘッドから伝わるエネルギー、温度が高くなるの
で、サーマルヘッドに接する側の表面に、サーマルヘッ
ドへのスティッキングを防止する層を設けることが好ま
しい。このようなスティッキング防止層としては、下記
の様な組成物(a)および(b)が好ましく用いられる
。
(a) (I)アクリルポリオール、OH基を有する
ウレタン、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリエス
テルポリオール等のOH基もしくはC0OH基を有する
熱可塑性樹脂、(I1)ポリアミンまたはポリイソシア
ネーI’、(Ili)熱可塑性樹脂、および(iv)熱
離型剤または滑剤、を含む組成物。
ウレタン、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリエス
テルポリオール等のOH基もしくはC0OH基を有する
熱可塑性樹脂、(I1)ポリアミンまたはポリイソシア
ネーI’、(Ili)熱可塑性樹脂、および(iv)熱
離型剤または滑剤、を含む組成物。
(b) (i)シリコーン変性アクリル樹脂、シリコ
ーン変性ポリエステル樹脂等の変性樹脂、および(I1
)熱離型剤または滑剤、を含む組成物。
ーン変性ポリエステル樹脂等の変性樹脂、および(I1
)熱離型剤または滑剤、を含む組成物。
熱離型剤または滑剤は、ワックス類や高級脂肪酸のアミ
ド、エステルおよび塩のような、加熱により溶融してそ
の作用をするものと、フッ素樹脂や無機物質の粉末のよ
うに、固体のままで役立つものとがある。
ド、エステルおよび塩のような、加熱により溶融してそ
の作用をするものと、フッ素樹脂や無機物質の粉末のよ
うに、固体のままで役立つものとがある。
このようなスティッキング防止層を、設けることによっ
て、熱に弱いプラスチックフィルムを基材として熱転写
シートにおいてもスティッキングの起こることなく熱印
字が可能であって、プラスチックフィルムの持つ、切れ
にくさ、加工のしやすさ等のメリットが活かせる。
て、熱に弱いプラスチックフィルムを基材として熱転写
シートにおいてもスティッキングの起こることなく熱印
字が可能であって、プラスチックフィルムの持つ、切れ
にくさ、加工のしやすさ等のメリットが活かせる。
マット層・マット加工
感熱転写は一般に印字に光沢があり、美麗である反面、
文書が読みにくくなることもあるので、ツヤ消し印字が
望ましいことがある。そのような場合は、基材シート上
に無機顔料たとえばシリカ、炭酸カルシウムなどを適宜
の溶剤に溶解した樹脂中に分散されたものをコーティン
グしてマット層を設けた上に、熱溶融性インキをコーテ
ィングして熱転写シートを構成するとよい。あるいは、
基材シート自体をマット加工して使用してもよい。
文書が読みにくくなることもあるので、ツヤ消し印字が
望ましいことがある。そのような場合は、基材シート上
に無機顔料たとえばシリカ、炭酸カルシウムなどを適宜
の溶剤に溶解した樹脂中に分散されたものをコーティン
グしてマット層を設けた上に、熱溶融性インキをコーテ
ィングして熱転写シートを構成するとよい。あるいは、
基材シート自体をマット加工して使用してもよい。
帯電防止剤
静電気による弊害を解消するために、熱転写シートの構
成層に帯電防止剤を含有させることが推奨される。帯電
防止剤は、基材シート、インキ層、またはスティッキン
グ防止層のいずれにも加えることができる。特に、ステ
ィッキング防止層に帯電防止剤を含有させることが好ま
しい。
成層に帯電防止剤を含有させることが推奨される。帯電
防止剤は、基材シート、インキ層、またはスティッキン
グ防止層のいずれにも加えることができる。特に、ステ
ィッキング防止層に帯電防止剤を含有させることが好ま
しい。
本発明において使用する帯電防止剤としては、従来公知
の帯電防止剤はいずれも使用でき、例えば、第4級アン
モニウム塩、ピリジニウム塩、第1〜3級アミノ基等の
カチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤、ス
ルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基
、ホスホン酸塩等のアニオン性基を有するアニオン系帯
電防止剤、アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系等の両性
帯電防止剤、アミノアルコール系、グリセリン系、ポリ
エチレングリコール系等のノニオン性の帯電防止剤等の
各種界面活性剤型帯電防止剤、更には上記の如き帯電防
止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤等が挙げられ
、また、第3級アミノ基や第4級アンモニウム基を有し
、放射線により重合可能なモノマーやオリゴマー、例え
ば、N、N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリ
レートモノマー、それらの第4級化物等の重合性帯電防
止剤も使用できる。
の帯電防止剤はいずれも使用でき、例えば、第4級アン
モニウム塩、ピリジニウム塩、第1〜3級アミノ基等の
カチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤、ス
ルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基
、ホスホン酸塩等のアニオン性基を有するアニオン系帯
電防止剤、アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系等の両性
帯電防止剤、アミノアルコール系、グリセリン系、ポリ
エチレングリコール系等のノニオン性の帯電防止剤等の
各種界面活性剤型帯電防止剤、更には上記の如き帯電防
止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤等が挙げられ
、また、第3級アミノ基や第4級アンモニウム基を有し
、放射線により重合可能なモノマーやオリゴマー、例え
ば、N、N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリ
レートモノマー、それらの第4級化物等の重合性帯電防
止剤も使用できる。
特にこのような重合性帯電防止剤を使用すれば、これら
の帯電防止剤が、形成される樹脂層と一体化するので長
期間安定な帯電防止性を達成することができる。
の帯電防止剤が、形成される樹脂層と一体化するので長
期間安定な帯電防止性を達成することができる。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
ら実施例の記載によって制限されるものではない。
ら実施例の記載によって制限されるものではない。
実施例1
つぎの配合で、黒色の熱転写記録用インキを調製した。
式(I)の化合物[14,21゜
(分子量840、融点72℃) 32重量部エチレン
−酢ビ共重合体「エバフ レックス310J (三井ポリケミ カル) 3カーボンブラ
ツク(東海電極) 5キ シ し ン
60厚さ3.5μのポリエ
ステルフィルムに、上記のインキを3.0μの厚さに塗
布して、熱転写シートを製造した。
−酢ビ共重合体「エバフ レックス310J (三井ポリケミ カル) 3カーボンブラ
ツク(東海電極) 5キ シ し ン
60厚さ3.5μのポリエ
ステルフィルムに、上記のインキを3.0μの厚さに塗
布して、熱転写シートを製造した。
このシートを、サーマルプリンターにかけて使用したと
ころ、鮮明な印字が得られた。
ころ、鮮明な印字が得られた。
実施例2
つぎの配合で、紅色の熱転写記録用インキを調製した。
−27一
式(Ib)の化合物、’(I4゜
21.28.35−テトラメチル
=1−ヒドロキシペンタコンクン
50部、7,14.21)リメチ
ルー1−ヒドロキシヘントリアコ
ンタン50部〕 (分子量650、
融点63℃) 32重量部低分子量
ポリエチレンrAC 400AJ (日本ユニカー) 3CI N
o、15850カーミン6B 5キ シ し
ン 60実施例1と同
様に熱転写シートを製造し、サーマルプリンターで印字
したところ、やはり鮮明な印字が得られた。
ポリエチレンrAC 400AJ (日本ユニカー) 3CI N
o、15850カーミン6B 5キ シ し
ン 60実施例1と同
様に熱転写シートを製造し、サーマルプリンターで印字
したところ、やはり鮮明な印字が得られた。
実施例3
実施例1において、カーボンブラックに代えて、イエロ
ー(黄)、マゼンタ(赤)、またはシアン(青)の着色
剤を使用して、3原色のインキを各々調製した。
ー(黄)、マゼンタ(赤)、またはシアン(青)の着色
剤を使用して、3原色のインキを各々調製した。
これらのカラーインキを、版深30μのグラビア印刷版
を使用して、厚さ3,5μのポリエステルフィルム上に
塗り分け、90℃の熱風で乾燥した。
を使用して、厚さ3,5μのポリエステルフィルム上に
塗り分け、90℃の熱風で乾燥した。
得られた熱転写シートを常用のカラーサーマルプリンタ
ーによる記録に使用したところ、美麗な印字が得られた
。
ーによる記録に使用したところ、美麗な印字が得られた
。
実施例4
実施例1において、製造した熱転写シートのインキ層の
上に、下記の配合組成のインキを重ねて塗布した。
上に、下記の配合組成のインキを重ねて塗布した。
式(Ic)の化合物〔14゜
21.28.35−テトラメチ
ル−1−スルフォニルペンタコ
メタン〕 (分子量840、融点
72℃) 30重量部エチレン
−エチルアクリレート 一マレイン酸ターポリマー rGB301J (日本ユニカー) 3タルク「ミ
クロエースL−1」 (日本タルり)10 この熱転写シートは、地汚れ防止効果が大であった。
−エチルアクリレート 一マレイン酸ターポリマー rGB301J (日本ユニカー) 3タルク「ミ
クロエースL−1」 (日本タルり)10 この熱転写シートは、地汚れ防止効果が大であった。
実施例5
式(II)の化合物成分として、
大豆油脂肪酸 100重量部トリメチ
ロールプロパン ((CHCHC(CHOH) 31 60重量部 グリセリン (CHOH(CHOH) 21 40重量部を混合し
、エステル化反応を行ない、トリメチロールプロパンお
よびグリセリンのOH基と、大豆油脂肪酸のC0OH基
とを反応させて脱水した。
ロールプロパン ((CHCHC(CHOH) 31 60重量部 グリセリン (CHOH(CHOH) 21 40重量部を混合し
、エステル化反応を行ない、トリメチロールプロパンお
よびグリセリンのOH基と、大豆油脂肪酸のC0OH基
とを反応させて脱水した。
次に、溶剤分別を行ない又、分子蒸留を行ない化合物(
II a)を得た。上記反応生成物のエステル化価は7
0〜90で、分子量は700〜800の常温で黄白色固
体であった。又融点は75℃であった。
II a)を得た。上記反応生成物のエステル化価は7
0〜90で、分子量は700〜800の常温で黄白色固
体であった。又融点は75℃であった。
次に、
上記化合物(IIa) 90重量部赤色顔
料(C,1,15850) 10重量部を100℃
で加温したサンドミルで3時間混練し赤色組成を得た。
料(C,1,15850) 10重量部を100℃
で加温したサンドミルで3時間混練し赤色組成を得た。
上記組成物を、100℃に加熱した熱板の上に置かれた
、厚さ25μmの透明ポリエステルの上にワイヤーバー
で3g1rdになる様に塗布した。
、厚さ25μmの透明ポリエステルの上にワイヤーバー
で3g1rdになる様に塗布した。
曳較男
実施例5において化合物(n a)のかわりに融点75
℃のポリエチレンワックスを使用して、同一条件で混練
して、同一方法で同一基材に同一量だけ塗布した。実施
例5で得たフィルム(A)と、上記比較例で得たフィル
ム(B)を同じに白色光にて見ると、フィルム(A)の
方がフィルム(B)に比べ、明らかに赤色が鮮かであり
、又、透明性が優れていた。この事は、化合物(Ila
)の方が、ポリエチレンワックスに比べ、顔料粒子が細
く、均一に分散されていた事を示す。
℃のポリエチレンワックスを使用して、同一条件で混練
して、同一方法で同一基材に同一量だけ塗布した。実施
例5で得たフィルム(A)と、上記比較例で得たフィル
ム(B)を同じに白色光にて見ると、フィルム(A)の
方がフィルム(B)に比べ、明らかに赤色が鮮かであり
、又、透明性が優れていた。この事は、化合物(Ila
)の方が、ポリエチレンワックスに比べ、顔料粒子が細
く、均一に分散されていた事を示す。
実施例6
スティッキング防止層形成のために、下記組成物(F)
を用意した。
を用意した。
−りl −
組成物(F):
シリコン変性ポリエステル
樹脂、50%キシレン溶液
(信越化学(社)製rKR
5203J) 10重量部フルオロ
カーボン(アクセ ル(社)製F−57) 4 //ト ル
エ ン 25 〃
キ シ し ン 2
5 〃上記組成物(F)を3.5μm厚のポリエステ
ルフィルム上に、グラビア印刷により、1μm厚(乾燥
基準)になるように形成した。乾燥は100℃で行なっ
た。
カーボン(アクセ ル(社)製F−57) 4 //ト ル
エ ン 25 〃
キ シ し ン 2
5 〃上記組成物(F)を3.5μm厚のポリエステ
ルフィルム上に、グラビア印刷により、1μm厚(乾燥
基準)になるように形成した。乾燥は100℃で行なっ
た。
上記、スティッキング防止層付フィルムに、実施例4の
OP層用組成物をロールコータ−により塗布した。10
0℃、3秒間の熱風による乾燥により、0.7g/nf
の塗布量とした。次に、実施例5の赤色組成物をトルエ
ンに65℃で、40%溶解分散した。該赤色組成物を使
用して、グラビアロールコータ−により、前記耐熱層骨
OP層付フィルムの02層の上から塗布した。この時O
P−32一 層の融点は、約72℃であり、赤色組成物を65℃でグ
ラビアコートしても何ら損傷は与えなかった。90℃で
5秒の熱風乾燥により赤色組成物の固型分重量を3g/
dとした。
OP層用組成物をロールコータ−により塗布した。10
0℃、3秒間の熱風による乾燥により、0.7g/nf
の塗布量とした。次に、実施例5の赤色組成物をトルエ
ンに65℃で、40%溶解分散した。該赤色組成物を使
用して、グラビアロールコータ−により、前記耐熱層骨
OP層付フィルムの02層の上から塗布した。この時O
P−32一 層の融点は、約72℃であり、赤色組成物を65℃でグ
ラビアコートしても何ら損傷は与えなかった。90℃で
5秒の熱風乾燥により赤色組成物の固型分重量を3g/
dとした。
上記、感熱転写フィルムを、1mJ/1dotの印加エ
ネルギーを発生するサーマルヘッドを具備したサーマル
プリンターを使用してオーバーヘッドプロジェクタ−(
OHP)用紙へ印字した。
ネルギーを発生するサーマルヘッドを具備したサーマル
プリンターを使用してオーバーヘッドプロジェクタ−(
OHP)用紙へ印字した。
印字中、スティッキング現象による走行阻害は何ら発生
しなかった。OHP用紙へ印字された画像は02層によ
り保護されており、他のOHP用紙や紙でこすっても、
9色が転移したり、画像に傷がつかなかった。
しなかった。OHP用紙へ印字された画像は02層によ
り保護されており、他のOHP用紙や紙でこすっても、
9色が転移したり、画像に傷がつかなかった。
実施例7
実施例6において、組成物(F)の中に、静電防止剤ス
タチサイド((株)TDK製)を0.1部添加し、後は
同様にフィルムを作製した。実施例6のフィルムの表面
帯電圧がl0KVに対し、このフィルムは、2KVとな
り、取り扱い時のまとわりつきが改善された。
タチサイド((株)TDK製)を0.1部添加し、後は
同様にフィルムを作製した。実施例6のフィルムの表面
帯電圧がl0KVに対し、このフィルムは、2KVとな
り、取り扱い時のまとわりつきが改善された。
実施例8
スティッキング防止層の形成のため、下記の組成物(B
)を準備した。
)を準備した。
組成物(B):
フッ化ビニリデン/テトラフッ
化エチレン共重合体(ペンウォ
ルト製、カイナー7201) 8重量部ポリエス
テルポリオール(式日 薬品工業製、タケラックXU− 534TV40%MEK溶液) 40 〃フルオロカー
ボン(アクセル製、 MOLD WIZ F−57) 5 〃ベ
ンゾグアナミン樹脂パウダー (日本触媒化学、エポスターS) 3 〃レシチン(味
の素製) 1 〃MEK
35” ト ル エ ン 4
5 〃組成物(B)に対し、インシアネート(日本ポ
リウレタン製、コロネー)L、75%酢エチ溶液)を組
成物(B):イソシアネートー14:3(重量比)の割
合で混合した。
テルポリオール(式日 薬品工業製、タケラックXU− 534TV40%MEK溶液) 40 〃フルオロカー
ボン(アクセル製、 MOLD WIZ F−57) 5 〃ベ
ンゾグアナミン樹脂パウダー (日本触媒化学、エポスターS) 3 〃レシチン(味
の素製) 1 〃MEK
35” ト ル エ ン 4
5 〃組成物(B)に対し、インシアネート(日本ポ
リウレタン製、コロネー)L、75%酢エチ溶液)を組
成物(B):イソシアネートー14:3(重量比)の割
合で混合した。
上記組成物を、厚さ6μmのポリエステル樹脂ルム上に
、グラビア印刷により、0.5μm厚(乾燥基準)にな
るように形成した。乾燥は80℃で行なった。
、グラビア印刷により、0.5μm厚(乾燥基準)にな
るように形成した。乾燥は80℃で行なった。
また、熱溶融性バインダーを、以下の様に調整した。
化合物(I)として、
化合物(II)として、
実施例5の化合物(na) 10重量部を混合し
て、バインダー(I−11a)とした。このバインダー
(I−11a)の酸価は7,4、OH価50〜70、ケ
ン化価20〜40、融点は73℃であった。
て、バインダー(I−11a)とした。このバインダー
(I−11a)の酸価は7,4、OH価50〜70、ケ
ン化価20〜40、融点は73℃であった。
バインダー(I −na) 、45重量部色 材
5重量部キシレン
50重量部色材として、黄色顔料(大日精化240
0)を用いてボールミルを使用して、60℃下で、2日
間分散ψ混練したものをインキ(Y)とする。以下向様
に、赤色顔料(カーミン6B)を使用して、インキ(M
)、藍色顔料(フタロシアニングルー)を使用してイン
キ(C)、そして黒色顔料(カーボンブラック)を使用
してインキ(B1)をそれぞれ調整した。
5重量部キシレン
50重量部色材として、黄色顔料(大日精化240
0)を用いてボールミルを使用して、60℃下で、2日
間分散ψ混練したものをインキ(Y)とする。以下向様
に、赤色顔料(カーミン6B)を使用して、インキ(M
)、藍色顔料(フタロシアニングルー)を使用してイン
キ(C)、そして黒色顔料(カーボンブラック)を使用
してインキ(B1)をそれぞれ調整した。
多色グラビア印刷機を使用して基材として先の耐熱層形
成済のポリエステルフィルムの表面に、前記インキを使
用して、基材の長手方向に対して順番に色が変わる様に
印刷した。乾燥塗布量は各色3.Og/ばてあった。
成済のポリエステルフィルムの表面に、前記インキを使
用して、基材の長手方向に対して順番に色が変わる様に
印刷した。乾燥塗布量は各色3.Og/ばてあった。
上記転写フィルムを使用して、サーマルヘッドを装着し
た転写プリーターを使用して普通紙に印字した。最初に
転写フィルムの黄部分を紙に合せ、転写すべきカラー画
像の黄成分の画点のみの信号により、サーマルヘッドを
駆動して転写した。次に、黄色部分が転写した紙を最初
の位置に戻し、転写フィルムの紅部分から、紅成分の画
点を転写した。続けて、同様に蓋部分と点部分を転写し
たところ、元のカラー画像が再現されていた。
た転写プリーターを使用して普通紙に印字した。最初に
転写フィルムの黄部分を紙に合せ、転写すべきカラー画
像の黄成分の画点のみの信号により、サーマルヘッドを
駆動して転写した。次に、黄色部分が転写した紙を最初
の位置に戻し、転写フィルムの紅部分から、紅成分の画
点を転写した。続けて、同様に蓋部分と点部分を転写し
たところ、元のカラー画像が再現されていた。
実施例9
実施例8において、基材と転写インキ層の間に以下に示
す組成物を、グラビアリバース法により乾燥重量でIg
/&塗布した。
す組成物を、グラビアリバース法により乾燥重量でIg
/&塗布した。
マット層組成物:
ポリエステル樹脂(東洋紡
「バイロン200J) 6重量部塩化ビニ
ル/酢酸ビニル共重 合体樹脂(UCC製「ビニラ イトVAGH) 7重量部導電性カ
ーボン(ライオンア グゾ株式会社: ketjen BLACK) 5
重量部メチルエチルケトン 30重量部ト
ル エ ン 30重量部上記組成物に対
して、イソシアネート(式日薬品工業「タケネートD−
2044)の50%酢酸ブチル溶液を上記組成物:イソ
シアネートー20:3(重量比、以下同じ)の割合で混
合したものをマット層組成物とする。
ル/酢酸ビニル共重 合体樹脂(UCC製「ビニラ イトVAGH) 7重量部導電性カ
ーボン(ライオンア グゾ株式会社: ketjen BLACK) 5
重量部メチルエチルケトン 30重量部ト
ル エ ン 30重量部上記組成物に対
して、イソシアネート(式日薬品工業「タケネートD−
2044)の50%酢酸ブチル溶液を上記組成物:イソ
シアネートー20:3(重量比、以下同じ)の割合で混
合したものをマット層組成物とする。
実施例8と同様に紙上に画像を形成したところ画像表面
がツヤ消状態となり、非常に見易くなっ′た。
がツヤ消状態となり、非常に見易くなっ′た。
第1図は、本発明に係る熱転写シートの断面図である。
2・・・基材シート、3・・・インキ層。
出願人代理人 佐 藤 −雄
も、1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基材シート上のインキを加熱溶融して記録紙上に転
写する熱転写記録用のシートであって、前記インキが、
バインダー成分として、下記一般式( I )であらわさ
れる化合物を含有することを特徴とする、熱転写シート
。 C_nH_2_n_+_1CH_2Y………( I ) 〔式中、nは21〜50の整数であり、YはOH、SO
_3H、C_6H_5もしくはCOOH、またはそれら
のCa、AlもしくはZnの塩をあらわす。〕 2、一般式( I )の化合物が、パラフィンの酸化およ
び還元によって生成したY=OHの高級アルコールであ
って、その分子量が750〜900の範囲にある化合物
である、特許請求の範囲第1項の熱転写シート。 3、一般式( I )の化合物が、ヒドロキシペンタコン
タン、ヒドロキシヘントリアコンタン、ヒドロキシテト
ラコンタンおよびこれらの誘導体からなる群から選ばれ
る少なくとも一種からなる、特許請求の範囲第1項の熱
転写シート。 4、インキ組成物中の前記一般式( I )の化合物の含
有量が、10〜98重量%である、特許請求の範囲第2
項の熱転写シート。 5、バインダー成分として、下記一般式(II)であらわ
される化合物を更に含有する、特許請求の範囲第1項の
熱転写シート。 ▲数式、化学式、表等があります▼…(II) 〔式中、RおよびR′は同一または異なるものであって
、炭素原子数28〜34のアルキル基をあらわし、Yは
前記と同じである。〕 6、バインダー成分において、一般式( I )の化合物
10〜100重量部に対して、一般式(II)の化合物1
0〜100重量部含有する、特許請求の範囲第5項の熱
転写シート。 7、一般式(II)の化合物が、トリメチロールプロパン
とグリセリンとの混合物からなる多価アルコールと、大
豆油脂肪酸とが反応して得られるエステルである、特許
請求の範囲第5項の熱転写シート。 8、基材シート上に、複数の異なる色に着色したインキ
層が塗り分けられてなる、特許請求の範囲第1項または
第5項の熱転写シート。 9、基材シート上に、複数の異なる色に着色したインキ
を重ね塗りしてなる、特許請求の範囲第1項または第5
項の熱転写シート。 10、基材シートのインキ層が設けられていない方の面
(サーマルヘッドが接触する側)にステッキング防止層
が設けられている、特許請求の範囲第1項または第5項
の熱転写シート。 11、基材シートとインキ層との間、もしくは、インキ
層の表面にオーバープリンティング層が設けられている
、特許請求の範囲第1項または第5項の熱転写シート。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-241009 | 1985-10-28 | ||
| JP24100985 | 1985-10-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62169692A true JPS62169692A (ja) | 1987-07-25 |
Family
ID=17067971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61256347A Pending JPS62169692A (ja) | 1985-10-28 | 1986-10-28 | 熱転写シ−ト |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4738889A (ja) |
| EP (1) | EP0222240B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62169692A (ja) |
| CA (1) | CA1248353A (ja) |
| DE (1) | DE3681249D1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6426494A (en) * | 1987-07-23 | 1989-01-27 | Taiho Ind Co | Thermal transfer medium |
| JPH03274186A (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-05 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂型熱転写記録材 |
| JPH03274187A (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-05 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂型熱転写記録材 |
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| DE3913196A1 (de) * | 1988-04-23 | 1989-11-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Thermischer transferfilm |
| US5006170A (en) * | 1989-06-22 | 1991-04-09 | Xerox Corporation | Hot melt ink compositions |
| US5264279A (en) * | 1989-09-19 | 1993-11-23 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Composite thermal transfer sheet |
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| US5977263A (en) * | 1992-12-10 | 1999-11-02 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer compositions, articles and graphic articles made with same |
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| JP3521563B2 (ja) * | 1995-08-10 | 2004-04-19 | ソニー株式会社 | 熱転写インクシート |
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| NL1017049C2 (nl) * | 2001-01-08 | 2002-07-09 | Ocu Technologies B V | Inktsamenstelling voor een smeltbare inkt. |
| US7007818B2 (en) * | 2002-12-09 | 2006-03-07 | Laura Ann Martin | Container assembly |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3873590A (en) * | 1969-09-15 | 1975-03-25 | Chevron Res | Methyl esters of organic sulfonic acid oligomers |
| US3875102A (en) * | 1969-09-15 | 1975-04-01 | Chevron Res | Polyvinyl chloride plasticized with methyl esters of organic sulfonic acid oligomer |
| CA1025200A (en) * | 1973-09-18 | 1978-01-31 | Takashi Kataoka | Thermochromic materials |
| US4880324A (en) * | 1985-06-24 | 1989-11-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Transfer method for heat-sensitive transfer recording |
-
1986
- 1986-10-27 DE DE8686114881T patent/DE3681249D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-27 US US06/923,386 patent/US4738889A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-27 EP EP86114881A patent/EP0222240B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-28 CA CA000521607A patent/CA1248353A/en not_active Expired
- 1986-10-28 JP JP61256347A patent/JPS62169692A/ja active Pending
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| JPS6426494A (en) * | 1987-07-23 | 1989-01-27 | Taiho Ind Co | Thermal transfer medium |
| JPH03274186A (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-05 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂型熱転写記録材 |
| JPH03274187A (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-05 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂型熱転写記録材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0222240A3 (en) | 1988-08-03 |
| EP0222240A2 (en) | 1987-05-20 |
| EP0222240B1 (en) | 1991-09-04 |
| DE3681249D1 (de) | 1991-10-10 |
| CA1248353A (en) | 1989-01-10 |
| US4738889A (en) | 1988-04-19 |
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