JPS62171692A - 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 - Google Patents
発酵法によるl−スレオニンの製造方法Info
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- JPS62171692A JPS62171692A JP26775186A JP26775186A JPS62171692A JP S62171692 A JPS62171692 A JP S62171692A JP 26775186 A JP26775186 A JP 26775186A JP 26775186 A JP26775186 A JP 26775186A JP S62171692 A JPS62171692 A JP S62171692A
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- providencia
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、発酵法によるL−スレオニンの製造方法に関
するものである。
するものである。
〈従来の技術〉
プロテウスまたはプロビデンシアに属する微生物を用い
た発酵法によるし−スレオニンの製造方法としては、し
−イソロイシン要求性株を用いる方法(特公昭43−4
440号公報〉やα−アミノ−β−ハイドロキシ吉草酸
に耐性を有し、かつし−イソロイシン要求性を有する微
生物を用いる方法(日本農芸化学会講演要旨束9頁(1
970)が知られている。
た発酵法によるし−スレオニンの製造方法としては、し
−イソロイシン要求性株を用いる方法(特公昭43−4
440号公報〉やα−アミノ−β−ハイドロキシ吉草酸
に耐性を有し、かつし−イソロイシン要求性を有する微
生物を用いる方法(日本農芸化学会講演要旨束9頁(1
970)が知られている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、これらの方法によるL−スレオニンの生成蓄積
濃度、または、糖などの原料からのL−スレオニン生成
収率は、十分に満足できるものではなかった。
濃度、または、糖などの原料からのL−スレオニン生成
収率は、十分に満足できるものではなかった。
く問題点を解決するための手段および作用〉本発明者ら
は、ざらに生産性の高いL−スレオニンの′#造方法に
ついて、鋭意研究した結果、プロビデンシア属に属し、
L−スレオニン生産能を有する微生物にスレオニンアル
ドラーゼ欠損性を付与することによって、し−スレオニ
ン蓄積濃度、生成数率が著しく向上することを見出し、
本発明に到達した。
は、ざらに生産性の高いL−スレオニンの′#造方法に
ついて、鋭意研究した結果、プロビデンシア属に属し、
L−スレオニン生産能を有する微生物にスレオニンアル
ドラーゼ欠損性を付与することによって、し−スレオニ
ン蓄積濃度、生成数率が著しく向上することを見出し、
本発明に到達した。
本発明で用いられる微生物は、プロビデンシア属に属し
くバージ−のマニュアル・オブ・システマテイツクバク
テリオロジーVo1.1(1984>、第495〜49
6頁に従う)、スレオニンアルドラーゼを欠損する性質
とL−スレオニン生成能をあわぜ持つものでおる。
くバージ−のマニュアル・オブ・システマテイツクバク
テリオロジーVo1.1(1984>、第495〜49
6頁に従う)、スレオニンアルドラーゼを欠損する性質
とL−スレオニン生成能をあわぜ持つものでおる。
また、L−イソロイシンに対する栄養要求性、α−アミ
ノ−β−ハイドロキシ吉草酸なとスレオニンアナローブ
に対する耐性およびエチオニンなどメチオニンアナロー
ブに対する耐性はL−スレオニン生成能に有効に作用す
るので、これらのいくつかの特性ないしはすべての特性
を市わせ持つ微生物がより好ましく用いられる。
ノ−β−ハイドロキシ吉草酸なとスレオニンアナローブ
に対する耐性およびエチオニンなどメチオニンアナロー
ブに対する耐性はL−スレオニン生成能に有効に作用す
るので、これらのいくつかの特性ないしはすべての特性
を市わせ持つ微生物がより好ましく用いられる。
また、これら特性は通常の変異誘導操作により付与する
ことが可能でおる。
ことが可能でおる。
ここでいう栄養要求性とは、広義の意味でおり、不完全
欠失型(いわゆるLeaky型)も含むものである。
欠失型(いわゆるLeaky型)も含むものである。
ざらにその要求物質の生合成前駆物質で要求性が満足さ
れる場合も含むものでおる。
れる場合も含むものでおる。
本発明で用いられる微生物は変異株により提(Wされそ
の代表的なものとしては、例えば以下のものがおる。
の代表的なものとしては、例えば以下のものがおる。
プロビデンシア・レトゲリNS−133(FERM
P−8082)(α−アミノ−β−ハイドロキシ古草酸
耐性、エチオニン耐性、L−イソロイシン要求性、スレ
オニンアルドラーゼ欠損性)プロビデンシア・レトゲリ
NS133I−69(EERM P−8085)(α−
アミノ−β−ハイドロキシ古草酸耐性、エチオニン耐性
、L−イソロイシン要求性、L−ロイシン要求性、スレ
オニンアルドラーゼ欠損性)プロごデンシア・レトゲリ
NS−133は、プロビデンシア・レトゲリTY−1(
FERM P−8079、α−アミノ−β−ハイドロ
キシ古草酸耐性、エチオニン耐性、L−イソロイシン要
求性)を親株として、スレオニンアルドラーゼ欠損性変
異株として分離されたものであり、また、プロビデンシ
ア・レトゲリN5133I−69は、プロビデンシア・
レトゲリNS133(FERM P−8082>を親
株として、通常の変異処理方法によって、L−ロイシン
要求性味として得られたものである。
P−8082)(α−アミノ−β−ハイドロキシ古草酸
耐性、エチオニン耐性、L−イソロイシン要求性、スレ
オニンアルドラーゼ欠損性)プロビデンシア・レトゲリ
NS133I−69(EERM P−8085)(α−
アミノ−β−ハイドロキシ古草酸耐性、エチオニン耐性
、L−イソロイシン要求性、L−ロイシン要求性、スレ
オニンアルドラーゼ欠損性)プロごデンシア・レトゲリ
NS−133は、プロビデンシア・レトゲリTY−1(
FERM P−8079、α−アミノ−β−ハイドロ
キシ古草酸耐性、エチオニン耐性、L−イソロイシン要
求性)を親株として、スレオニンアルドラーゼ欠損性変
異株として分離されたものであり、また、プロビデンシ
ア・レトゲリN5133I−69は、プロビデンシア・
レトゲリNS133(FERM P−8082>を親
株として、通常の変異処理方法によって、L−ロイシン
要求性味として得られたものである。
スレオニンアルドラーゼ欠損性変異株を得るには、親株
を紫外線照射するか、あるいは変異誘発剤(例えば、N
−メチル−N′−二トローN−二トロソグアニジン、エ
チルメタンスルホン酸など)で処理したのち、し−スレ
オニンを主な窒素源とし、ごく微量の酵母エキスを含む
ような平板培地にて、30’Cで3〜5日培養し、生じ
た小ざなコロニーを釣菌分離する。そして、これらの菌
株のうち、休止菌体反応で、L−スレオニンからのグリ
シンの生成が親株よりも有意に少ない菌株をスレオニン
アルドラーゼ欠損性変異株として分離した。
を紫外線照射するか、あるいは変異誘発剤(例えば、N
−メチル−N′−二トローN−二トロソグアニジン、エ
チルメタンスルホン酸など)で処理したのち、し−スレ
オニンを主な窒素源とし、ごく微量の酵母エキスを含む
ような平板培地にて、30’Cで3〜5日培養し、生じ
た小ざなコロニーを釣菌分離する。そして、これらの菌
株のうち、休止菌体反応で、L−スレオニンからのグリ
シンの生成が親株よりも有意に少ない菌株をスレオニン
アルドラーゼ欠損性変異株として分離した。
本発明において用いる菌株と、その親株のスレオニンア
ルドラーゼ活性を検定した結果を実施例1に示す。
ルドラーゼ活性を検定した結果を実施例1に示す。
また、本発明においては、上記のようにして取得される
スレオニンアルドラーゼ欠損性変異株に、L−ロイシン
要求性などのスレオニン生産性を向上せしめる特性を通
常の変異誘導操作によって付与することができるので、
このような変異株を使用することもでる。
スレオニンアルドラーゼ欠損性変異株に、L−ロイシン
要求性などのスレオニン生産性を向上せしめる特性を通
常の変異誘導操作によって付与することができるので、
このような変異株を使用することもでる。
本発明におけるL−スレオニン生産用の培地は、炭素源
、窒素源、無機イオンおよび必要に応じてその他の有機
微量成分を含有する通常の培地である。
、窒素源、無機イオンおよび必要に応じてその他の有機
微量成分を含有する通常の培地である。
炭素源としては、グルコース、フラクトース、でん粉お
よびセルロースの加水分解物、糖蜜などの糖類、フマー
ル酸、クエン酸、コハク酸などのごとき有機酸、グリセ
ロールのごときアルコール類などを2〜15%、窒素源
として、酢酸アンモニウムのごとき有機アンモニウム塩
、Ei[アンモニウム、塩化アンモニウム、リン酸アン
モニウム、硝酸アンモニウムのごとき無機アンモニウム
塩、アンモニアガス、アンモニア水、尿素などを0.5
〜4.0%、有機微量栄養素としでは、L−インロイシ
ンなどの被要求物質が0.001〜0.4%、または必
要に応じてコーンステイープリカー、ペプトン、酵母エ
キスなど0〜4%をそれぞれ適当量含有する培地が好適
に用いられる。これらの他に、リン酸カリウム、硫酸マ
グネシウム、硫酸第1鉄7水和物、fiM酸マンガン4
−6水和物などが少量添加される。
よびセルロースの加水分解物、糖蜜などの糖類、フマー
ル酸、クエン酸、コハク酸などのごとき有機酸、グリセ
ロールのごときアルコール類などを2〜15%、窒素源
として、酢酸アンモニウムのごとき有機アンモニウム塩
、Ei[アンモニウム、塩化アンモニウム、リン酸アン
モニウム、硝酸アンモニウムのごとき無機アンモニウム
塩、アンモニアガス、アンモニア水、尿素などを0.5
〜4.0%、有機微量栄養素としでは、L−インロイシ
ンなどの被要求物質が0.001〜0.4%、または必
要に応じてコーンステイープリカー、ペプトン、酵母エ
キスなど0〜4%をそれぞれ適当量含有する培地が好適
に用いられる。これらの他に、リン酸カリウム、硫酸マ
グネシウム、硫酸第1鉄7水和物、fiM酸マンガン4
−6水和物などが少量添加される。
培養は、好気的条件が望ましい。培養の間、培地のpH
は5〜9に、温度は24〜37°Cに調節し、48〜1
20時間振どうまたは、通気培養すれば好ましい結果が
得られる。
は5〜9に、温度は24〜37°Cに調節し、48〜1
20時間振どうまたは、通気培養すれば好ましい結果が
得られる。
培養液からL−スレオニンを採取するには、例えば、菌
体を除去した培養を濾過液をpH2に塩酸で調製したの
ち、強酸性カチオンイオン交換樹脂に通液後、希アンモ
ニア水で吸着成分を溶出し、脱アンモニア・後、濃縮す
る。これにアルコールを添加し、冷却保存下で生成した
結晶を集め、し−スレオニンを得ることができる。
体を除去した培養を濾過液をpH2に塩酸で調製したの
ち、強酸性カチオンイオン交換樹脂に通液後、希アンモ
ニア水で吸着成分を溶出し、脱アンモニア・後、濃縮す
る。これにアルコールを添加し、冷却保存下で生成した
結晶を集め、し−スレオニンを得ることができる。
〈実施例〉
実施例1
A、(スレオニンアルドラーゼ欠損変異株の取得)
プロビデンシア・レトゲリTY−1(FERM P−
8079、α−アミノ−β−ハイドロキシ古草酸耐性、
し−エチオニン耐性、L−イソロイシン要求性)の菌体
に通常の方法で紫外線照射し、この細胞を酵母エキス0
.01%添加した寒天平板培地(グルコース0.5%、
L−ルあン0.5%、リン酸第1カリウム0.3%、リ
ン酸第2カリウム0.7%、硫11マグネシウム7水和
物0.01%、L−イソロイシン0.005%、寒天2
%)に塗布した。次に、30’Cで4〜6日培養し、生
じたコロニーのうち小ざなコロニーを釣菌分離した。
8079、α−アミノ−β−ハイドロキシ古草酸耐性、
し−エチオニン耐性、L−イソロイシン要求性)の菌体
に通常の方法で紫外線照射し、この細胞を酵母エキス0
.01%添加した寒天平板培地(グルコース0.5%、
L−ルあン0.5%、リン酸第1カリウム0.3%、リ
ン酸第2カリウム0.7%、硫11マグネシウム7水和
物0.01%、L−イソロイシン0.005%、寒天2
%)に塗布した。次に、30’Cで4〜6日培養し、生
じたコロニーのうち小ざなコロニーを釣菌分離した。
この分離した菌株の洗浄菌体を1711Mピリドキサー
ル−5′−リン酸存在下でL−スレオニン10’j/i
と30℃、4時間反応させ、生成したグリシンが親株と
比べて有意に少ない菌株として、 スレオニンアルドラ
ーゼ欠損株(プロごデンシア・レトゲリNS−133>
を取得した。
ル−5′−リン酸存在下でL−スレオニン10’j/i
と30℃、4時間反応させ、生成したグリシンが親株と
比べて有意に少ない菌株として、 スレオニンアルドラ
ーゼ欠損株(プロごデンシア・レトゲリNS−133>
を取得した。
B、(スレオニンアルドラーゼ欠損性の検定)下記第1
表に示す各菌株を、し−スレオニン53/iを含むブイ
ヨン培地’foodで30’0゜5時間、坂ロフラスコ
を用いて振どう培養した。
表に示す各菌株を、し−スレオニン53/iを含むブイ
ヨン培地’foodで30’0゜5時間、坂ロフラスコ
を用いて振どう培養した。
この菌体を50TrLMリン酸カリウムバッファー(1
18,0>で二度洗浄したのち、超音波処理(0°C1
’100W、5分間)により菌体を砥砕した。
18,0>で二度洗浄したのち、超音波処理(0°C1
’100W、5分間)により菌体を砥砕した。
コ(7)菌体紙砕液を遠心(10,OOOrpm、4°
C120m1n)b、その上清を粗酵素液とした。
C120m1n)b、その上清を粗酵素液とした。
この粗酵素液を用いて、下記組成の酵素反応液系で、ス
レオニンアルドラーゼ活性を測定した。
レオニンアルドラーゼ活性を測定した。
酵素反応液
12577LM L−スレオニン 0.1 r
nI!1M、pH8−5トリス−HCL 0.1d
バツノアー 0.9M KCJ! 0.
1m1O,5mM ピリドキサール 0.1
戒−5−一リン酸 145ItJ アルコール 0.1mlデ
ヒドロゲナーゼ 2mM、 NADH0,1d粗酵素液
0.1 dH200,3d スレオニンアルドラーゼによって、スレオニンから生成
するアセトアルデヒドをNADHの減少によって測定し
た。
nI!1M、pH8−5トリス−HCL 0.1d
バツノアー 0.9M KCJ! 0.
1m1O,5mM ピリドキサール 0.1
戒−5−一リン酸 145ItJ アルコール 0.1mlデ
ヒドロゲナーゼ 2mM、 NADH0,1d粗酵素液
0.1 dH200,3d スレオニンアルドラーゼによって、スレオニンから生成
するアセトアルデヒドをNADHの減少によって測定し
た。
第 1 表
*スレオニンアルドラーゼ活性は、蛋白1mg1たり、
1分間に生成するアセトアルデヒドの μmo l e
で表わした。
1分間に生成するアセトアルデヒドの μmo l e
で表わした。
結果は、第1表に示すとありでおり、本発明で使用する
プロビデンシア・レトゲリN5133は、親株のプロビ
デンシア・レトゲリTY−1と比べて、スレオニンアル
ドラーゼ欠損性でおることが明らかでおる。
プロビデンシア・レトゲリN5133は、親株のプロビ
デンシア・レトゲリTY−1と比べて、スレオニンアル
ドラーゼ欠損性でおることが明らかでおる。
実施例2
△、(L−ロイシン要求性変異株の取得)プロビデンシ
ア・レトゲリN5133 (FERM P−8082
、α−アミノ−β−ハイドロキシ吉草酸耐性、L−エチ
オニン耐性、L−イソロイシン要求性、スレオニンアル
ドラーゼ欠損性)の菌体に、通常の方法で紫外線照射し
、この細胞をポリペプトンO6O″1%添加した寒天平
板培地(グルコース0.5%、硫安0.1%、リン酸第
1カリウム0.3%、リン酸第2カリウム0.7%、硫
酸マグネシウム7水和物0.01%、L−イソロイシン
O1O○5%、寒天2%)に塗布した。
ア・レトゲリN5133 (FERM P−8082
、α−アミノ−β−ハイドロキシ吉草酸耐性、L−エチ
オニン耐性、L−イソロイシン要求性、スレオニンアル
ドラーゼ欠損性)の菌体に、通常の方法で紫外線照射し
、この細胞をポリペプトンO6O″1%添加した寒天平
板培地(グルコース0.5%、硫安0.1%、リン酸第
1カリウム0.3%、リン酸第2カリウム0.7%、硫
酸マグネシウム7水和物0.01%、L−イソロイシン
O1O○5%、寒天2%)に塗布した。
次に、30’Cで4〜6日間培養し、生じたコロニーの
うち小ざなコロニーを釣菌分離した。
うち小ざなコロニーを釣菌分離した。
分離された菌株のうちより実施例1のBに示す方法によ
り、L−ロイシン要求性変異株を選出した。
り、L−ロイシン要求性変異株を選出した。
B、(L−ロイシン要求性の検定)
下記第1表に示す各菌株を、ブイヨン寒天斜面培地で2
4時間培養しその菌体をごく微量かきとり、し−ロイシ
ン無添加およびL−ロイシン0.01%添加した下記組
成の合成寒天平板培地にうすく塗布し、30′Gで4〜
6日間培養しその生育の有無を観察した。し−ロイシン
無添加寒天平板培地で生育できず、L−ロイシン添加寒
天平板培地で生育するものをL−ロイシン要求性変異株
とした。
4時間培養しその菌体をごく微量かきとり、し−ロイシ
ン無添加およびL−ロイシン0.01%添加した下記組
成の合成寒天平板培地にうすく塗布し、30′Gで4〜
6日間培養しその生育の有無を観察した。し−ロイシン
無添加寒天平板培地で生育できず、L−ロイシン添加寒
天平板培地で生育するものをL−ロイシン要求性変異株
とした。
合成寒天培地
グルコース 0.5 %(NH4) 2
304 0.1 %KH2PO40,3% に2HPO40,7% M gS O4・7H200,01% L−イソロイシン ○、005% 寒 天 2.0 %
結果は第2表に示すとありであり、本発明方法で使用す
るし一ロイシン要求性株プロビデンシア・レトゲリN5
133I−69は、親株のプロビデンシア・レトゲリN
5133との比較より明らかに、L−ロイシン要求性を
獲得している。
304 0.1 %KH2PO40,3% に2HPO40,7% M gS O4・7H200,01% L−イソロイシン ○、005% 寒 天 2.0 %
結果は第2表に示すとありであり、本発明方法で使用す
るし一ロイシン要求性株プロビデンシア・レトゲリN5
133I−69は、親株のプロビデンシア・レトゲリN
5133との比較より明らかに、L−ロイシン要求性を
獲得している。
第 2 表
(注)+:生育おり −二生育なし
実施例3
第3表に示す各菌株をそれぞれ液体ブイヨン培地で30
°C116時間搬とうして前培養したのち、あらかじめ
115°C,10分間蒸気滅菌した下記組成の主発酵用
培地(ただし表−2の比較例として示した親株の場合に
はし一ロイシンは無添加)40dを含む11容、三角フ
ラスコに植継ぎ30′G、150rpm、1辰幅3 c
mの条件下で90時間培養した。
°C116時間搬とうして前培養したのち、あらかじめ
115°C,10分間蒸気滅菌した下記組成の主発酵用
培地(ただし表−2の比較例として示した親株の場合に
はし一ロイシンは無添加)40dを含む11容、三角フ
ラスコに植継ぎ30′G、150rpm、1辰幅3 c
mの条件下で90時間培養した。
発酵用培地
グルコース(別滅菌) 8 %
(NH4)2S04 2 %
KH2PO40,1%
MgSO4・7H200,04%
1: e + + 2 %M n
+ + 2 %L−イソロイシ
ン 0.0025%L−ロイシン 0
.08%CaCO3(別滅菌) 4 % DH7゜0 7.0(KOHで中和 培養終了後、菌体、炭酸カルシウムを除去したン戸液中
のL−スレオニン濃度を自動アミノ酸分析計(日本電子
JLC20OA>で定量したところ第3表に示すような
結果を得た。
+ + 2 %L−イソロイシ
ン 0.0025%L−ロイシン 0
.08%CaCO3(別滅菌) 4 % DH7゜0 7.0(KOHで中和 培養終了後、菌体、炭酸カルシウムを除去したン戸液中
のL−スレオニン濃度を自動アミノ酸分析計(日本電子
JLC20OA>で定量したところ第3表に示すような
結果を得た。
第 3 表
スレオニン生成収率は、消費グルコースに対する生成ス
レオニンの重量収率で表わした。蓄積濃度、L−スレオ
ニン生成収率ともいずれの場合も親株に比べて有意に向
上した。
レオニンの重量収率で表わした。蓄積濃度、L−スレオ
ニン生成収率ともいずれの場合も親株に比べて有意に向
上した。
実施例4
プロビデンシア・レトゲリNS133 l−6) 9
を、液体ブイヨン培地で30’C116時間娠どう培養
し、これを実施例2の発酵用培地のうち(NH4)23
04 を0.5%、1j)I、、コー’:)、ヲ4.0
%とした培地900m1を分注したガラス製小型ジャー
ファーメンタ−へ10%となるように接種した。30’
Cで、aoorpm、通気量1vvmで、通気攪拌培養
を開始した。
を、液体ブイヨン培地で30’C116時間娠どう培養
し、これを実施例2の発酵用培地のうち(NH4)23
04 を0.5%、1j)I、、コー’:)、ヲ4.0
%とした培地900m1を分注したガラス製小型ジャー
ファーメンタ−へ10%となるように接種した。30’
Cで、aoorpm、通気量1vvmで、通気攪拌培養
を開始した。
DH調節および窒素源の供給は、25%アンモニア水で
行い、pHは、6.5〜8.0に維持した。
行い、pHは、6.5〜8.0に維持した。
グルコースを適宜添加し、最終的に合計1209のグル
コース培養に用いた。
コース培養に用いた。
76時間培養後、培養液中には23.0y/fのL−ス
レオニン(対グルコース重量収率19゜1%)が生成し
た。
レオニン(対グルコース重量収率19゜1%)が生成し
た。
培養液より菌体を除き、その500m1を強力チオン交
換樹脂ダイヤイオンSK・l5(H型のカラムにとおし
た。カラムを水洗後、2Nアンモニア水でカラムの吸着
成分を溶出し、脱色後、減圧濃縮した。これにエタノー
ルを加え、冷却し、生成した結晶を集めて乾燥した結果
、純度96%以上のL−スレオニンの結晶10.49が
得られた。
換樹脂ダイヤイオンSK・l5(H型のカラムにとおし
た。カラムを水洗後、2Nアンモニア水でカラムの吸着
成分を溶出し、脱色後、減圧濃縮した。これにエタノー
ルを加え、冷却し、生成した結晶を集めて乾燥した結果
、純度96%以上のL−スレオニンの結晶10.49が
得られた。
〈発明の効果〉
本発明により、高い収率および蓄積濃度でL−スレオニ
ンの生成が可能となり、より安価なL−スレオニンの生
産が可能となる。
ンの生成が可能となり、より安価なL−スレオニンの生
産が可能となる。
特許出願大東し株式会社
Claims (2)
- (1)プロビデンシア(Providencia)属に
属し、スレオニンアルドラーゼ欠損性を有し、かつL−
スレオニン生産能を有する微生物を培養して、培養液中
にL−スレオニンを生成蓄積せしめ、前記培養液よりL
−スレオニンを採取することを特徴とする発酵法による
L−スレオニンの製造方法。 - (2)使用する微生物がさらにL−ロイシン要求性を有
する微生物であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の発酵法によるL−スレオニンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26775186A JPS62171692A (ja) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26775186A JPS62171692A (ja) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9958985A Division JPS61260891A (ja) | 1985-05-13 | 1985-05-13 | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62171692A true JPS62171692A (ja) | 1987-07-28 |
| JPS6324679B2 JPS6324679B2 (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=17449070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26775186A Granted JPS62171692A (ja) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62171692A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61260891A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-19 | Toray Ind Inc | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
-
1986
- 1986-11-12 JP JP26775186A patent/JPS62171692A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61260891A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-19 | Toray Ind Inc | 発酵法によるl−スレオニンの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6324679B2 (ja) | 1988-05-21 |
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